本发明涉及一种含氮杂芳基乳酸衍生物及其制备方法，为含喹啉、吡啶、喹喔啉等杂环乳酸衍生物提供一种新的高效制备方法，属于有机化学技术领域。
背景技术：
现有的含氮杂芳基乳酸衍生物具有如下几种制备方法：chemical&pharmaceuticalbulletin(1974),22(8),1806-13中提到了喹啉取代的乳酸衍生物，但未对其进一步深入研究。tetrahedronletters(1994),35(29),5205-8报道了通过超低温下darzen缩合和加压氢化合成氮杂环取代乳酸衍生物的方法，该方法步骤繁冗，反应条件苛刻，纯化难度高，产率低，不适合现代化生产。
advancedsynthesis&catalysis(2010),352(10),1746-1751报道了合成异喹啉取代乳酸衍生物的合成方法，该方法反应条件苛刻，产率低，成本高，副产物难以去除，阻碍了进一步开发利用。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种简洁高效、反应条件温和、成本低廉、绿色环保的含氮杂芳基乳酸衍生物及其制备新方法。
具体如下：
一种含氮杂芳基乳酸衍生物，其中包括作为活性成分的以下式3化合物或可接受的盐：
其中r1，r2，r3，r4为氢或者c1～c40内的脂肪基团，包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、苄基，三氟甲基或者c6～c60内的芳香基团，包括苯基、取代苯基、1-萘基、2-萘基，或烷氧基、羟基、硝基、氨基、氟、氯、溴、碘。
x为c或n；y为c、o、n中的一种或多种；n为0或1。
本发明的主要亮点是以廉价、环境友好的铁盐为催化剂，通过活化氮杂芳烃的c(sp3)c-h键，与α-或者β-羰基酯加成反应得到具有重要生理活性的含氮杂芳环乳酸衍生物。该方法具有百分之百的原子经济性，原料中的所有原子都转化到产物中；反应条件温和，操作方便，绿化环保，具有重要的应用价值。
具体实施方式
下面结合具体实施例，对本发明作进一步说明，但本发明并不限于一下实施例。
实施例1：从2-甲基喹啉1a和三氟丙酮酸乙酯2b制备含喹啉基和三氟甲基的乳酸乙酯衍生物3ab。
在氮气保护下，将fe(oac)2(3.5mg,0.02mmol)、2-甲基喹啉1a(143mg,1.0mmol)和三氟丙酮酸乙酯2b(68mg,0.4mmol)加入1.0ml1,4-二氧六环中，在120℃下反应24小时，反应结束后将溶剂抽干，柱层析分离，得到纯品3ab。产物为白色固体，产率86％。