该发明涉及一种聚丙烯基沥青材料及其制备方法。
背景技术：
：聚丙烯为通用热塑性塑料。聚丙烯具有优异的透明性、耐高温性能、结晶性、低密度、耐磨性、电绝缘性等优势。聚丙烯被广泛应用于饮用水管道、电线电缆管线、家用电器外壳、手机保护膜、给排水管道、购物袋等领域。目前，聚丙烯材料在低气味、低蒸发损失和耐磨需要进一步提升。该发明采用回收聚丙烯粉料、聚丙烯酸酯改性sebs、聚氨酯树脂改性萜烯树脂制备了聚丙烯基沥青材料，该方法制备的聚丙烯基沥青材料具有优异的低气味、低蒸发损失和耐磨。技术实现要素：该发明的目的在于提供一种聚丙烯基沥青材料的制备方法，该方法通过改变反应物原料和工艺方式，制备的材料具有优异的低气味、低蒸发损失和耐磨。为了实现上述目的，该发明的技术方案如下。一种聚丙烯基沥青材料及其制备方法，具体包括以下步骤：(1)、将二苯基甲烷二异氰酸酯、丙二醇、pol-511聚酯多元醇、二丁基锡二月桂酸酯和萜烯树脂按照质量份数比为100：12～13：119～179：0.4～1：26～37加入到反应器中，搅拌速度为78～93r/min，维持体系温度115～126℃条件下反应15min，向反应釜中添加质量份数比为8～9的二乙烯三胺，维持上述反应条件下继续反应1h，向反应釜中添加质量份数比为13～18的乳酸，维持上述反应条件下，于-0.06mpa下继续反应40min，得到聚氨酯树脂改性萜烯树脂；(2)、将甲苯二异氰酸酯、季戊四醇、乙二醇、pol-23112聚酯多元醇和二丁基锡二月桂酸酯按照质量份数比100：10～11：21～22：116～177：0.3～1加入到反应器中，搅拌速度为97～109r/min，维持体系温度90～105℃条件下反应1～1.5h，向反应釜中添加质量份数比为18～27的腰果酚，维持120℃反应条件下继续反应25min，得到聚氨酯改性腰果酚；(3)、将二苯基甲烷二异氰酸酯、丙三醇、乙二醇、pol-3195聚酯多元醇和二丁基锡二月桂酸酯按照质量份数比100：7～8：13～15：87～152：0.4～1加入到反应釜中，搅拌速度为95～103r/min，维持体系温度96～110℃条件下反应1～2h，向反应釜中添加质量份数比为16～25的聚丙烯酸，维持125℃反应条件下继续反应18min，即得到聚氨酯改性聚丙烯酸；(4)、将sebs、丙烯酸、丙烯酸异辛酯、聚氨酯改性聚丙烯酸、聚氨酯改性腰果酚和安息香甲醚按照质量份数比70：35～51：26～35：17～25：11～21：0.2～1加入到反应釜中，搅拌速度为75～90r/min，维持体系温度40～45℃条件下反应17～30min，在40℃、-0.09mpa减压抽真空15min，产物经3000w高压汞灯光照2～13s，即得到聚丙烯酸酯改性sebs；(5)、将回收聚丙烯粉料、聚丙烯酸酯改性sebs、聚氨酯树脂改性萜烯树脂、二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯、硬脂酸镁按照质量份数比30：23～29：23～27：2～8：3～6加入到高速混合机中，用高速混合机在温度141～158℃混合反应3～10min，用挤出机在温度145～162℃挤出造粒，即得到聚丙烯基沥青材料。该发明所述的聚丙烯基沥青材料的制备方法，包括下列步骤：(1)、将二苯基甲烷二异氰酸酯、丙二醇、pol-511聚酯多元醇、二丁基锡二月桂酸酯和萜烯树脂按照质量份数比为100：12～13：119～179：0.4～1：26～37加入到反应器中，搅拌速度为78～93r/min，维持体系温度115～126℃条件下反应15min，向反应釜中添加质量份数比为8～9的二乙烯三胺，维持上述反应条件下继续反应1h，向反应釜中添加质量份数比为13～18的乳酸，维持上述反应条件下，于-0.06mpa下继续反应40min，得到聚氨酯树脂改性萜烯树脂；所述的萜烯树脂的目的为了降低聚氨酯树脂的蒸发损失。(2)、将甲苯二异氰酸酯、季戊四醇、乙二醇、pol-23112聚酯多元醇和二丁基锡二月桂酸酯按照质量份数比100：10～11：21～22：116～177：0.3～1加入到反应器中，搅拌速度为97～109r/min，维持体系温度90～105℃条件下反应1～1.5h，向反应釜中添加质量份数比为18～27的腰果酚，维持120℃反应条件下继续反应25min，得到聚氨酯改性腰果酚；所述的腰果酚的目的为了提高聚氨酯树脂的回弹性和降低聚氨酯树脂的蒸发损失。(3)、将二苯基甲烷二异氰酸酯、丙三醇、乙二醇、pol-3195聚酯多元醇和二丁基锡二月桂酸酯按照质量份数比100：7～8：13～15：87～152：0.4～1加入到反应釜中，搅拌速度为95～103r/min，维持体系温度96～110℃条件下反应1～2h，向反应釜中添加质量份数比为16～25的聚丙烯酸，维持125℃反应条件下继续反应18min，即得到聚氨酯改性聚丙烯酸；所述的聚丙烯酸的目的为了提高聚氨酯的耐磨性。(4)、将sebs、丙烯酸、丙烯酸异辛酯、聚氨酯改性聚丙烯酸、聚氨酯改性腰果酚和安息香甲醚按照质量份数比70：35～51：26～35：17～25：11～21：0.2～1加入到反应釜中，搅拌速度为75～90r/min，维持体系温度40～45℃条件下反应17～30min，在40℃、-0.09mpa减压抽真空15min，产物经3000w高压汞灯光照2～13s，即得到聚丙烯酸酯改性sebs；所述的丙烯酸异辛酯的目的为了降低聚丙烯酸酯改性sebs的软化温度。(5)、将回收聚丙烯粉料、聚丙烯酸酯改性sebs、聚氨酯树脂改性萜烯树脂、二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯、硬脂酸镁按照质量份数比30：23～29：23～27：2～8：3～6加入到高速混合机中，用高速混合机在温度141～158℃混合反应3～10min，用挤出机在温度145～162℃挤出造粒，即得到聚丙烯基沥青材料。该发明的有益效果在于：1、聚氨酯树脂能将萜烯树脂包覆在聚氨酯树脂中，通过二乙烯三胺的架桥改性，将乳酸接枝到聚氨酯树脂改性萜烯树脂结构中，能提高聚氨酯树脂改性萜烯树脂回弹性和萜烯树脂储存稳定性；制备的聚氨酯树脂改性萜烯树脂能降低聚丙烯基沥青材料的气味和蒸发损失；2、通过腰果酚作为聚氨酯树脂反应的中止剂，利用腰果酚结构中的长的支链，提高聚氨酯树脂的回弹性呵呵降低聚氨酯树脂蒸发损失的同时，还能提高腰果酚的储存稳定性及气味；制备的聚氨酯改性腰果酚能降低聚丙烯基沥青材料的气味和蒸发损失；3、聚氨酯材料具有优异的韧性，利用聚丙烯酸的刚性填充到聚氨酯韧性材料中，不仅能通过刚性粒子起到增韧的作用，还能通过刚性粒子提高聚氨酯材料的耐磨性能；制备的聚氨酯改性聚丙烯酸能降低聚丙烯基沥青材料的气味及蒸发损失和提高聚丙烯基沥青材料的耐磨性；4、丙烯酸异辛酯具有很低的软化温度，能明显降低材料的软化温度；制备的聚丙烯酸酯改性sebs能明显降低聚丙烯基沥青材料的软化温度和蒸发损失；5、在回收聚丙烯粉料、聚丙烯酸酯改性sebs、聚氨酯树脂改性萜烯树脂协同作用下，赋予聚丙烯基沥青材料优异的低气味、低蒸发损失和耐磨性。具体实施方式下面结合实施例对该发明的具体实施方式进行描述，以便更好的理解该发明。实施例1一种聚丙烯基沥青材料，其制备方法包括以下步骤：(1)、称取100份二苯基甲烷二异氰酸酯、12.5份丙二醇、149份pol-511聚酯多元醇、0.6份二丁基锡二月桂酸酯和26份萜烯树脂加入到反应器中，搅拌速度为83r/min，维持体系温度119℃条件下反应15min，向反应釜中添加8.5份二乙烯三胺，维持上述反应条件下继续反应1h，向反应釜中添加15份乳酸，维持上述反应条件下，于-0.06mpa下继续反应40min，得到聚氨酯树脂改性萜烯树脂；(2)、称取100份甲苯二异氰酸酯、10.5份季戊四醇、21.5份乙二醇、147份pol-23112聚酯多元醇和0.5份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应器中，搅拌速度为103r/min，维持体系温度95℃条件下反应1.2h，向反应釜中添加21份腰果酚，维持120℃反应条件下继续反应25min，得到聚氨酯改性腰果酚；(3)、称取100份二苯基甲烷二异氰酸酯、7.5份丙三醇、14份乙二醇、116份pol-3195聚酯多元醇和0.5份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应釜中，搅拌速度为99r/min，维持体系温度100℃条件下反应1.5h，向反应釜中添加19份聚丙烯酸，维持125℃反应条件下继续反应18min，即得到聚氨酯改性聚丙烯酸；(4)、称取70份sebs、49份丙烯酸、33份丙烯酸异辛酯、22份聚氨酯改性聚丙烯酸、16份聚氨酯改性腰果酚和0.7份安息香甲醚加入到反应釜中，搅拌速度为83r/min，维持体系温度41℃条件下反应23min，在40℃、-0.09mpa减压抽真空15min，产物经3000w高压汞灯光照6s，即得到聚丙烯酸酯改性sebs；(5)、称取30份回收聚丙烯粉料、26份聚丙烯酸酯改性sebs、26份聚氨酯树脂改性萜烯树脂、4份二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯、4份硬脂酸镁加入到高速混合机中，用高速混合机在温度146℃混合反应5min，用挤出机在温度156℃挤出造粒，即得到聚丙烯基沥青材料。实施例2一种聚丙烯基沥青材料，其制备方法包括以下步骤：(1)、称取100份二苯基甲烷二异氰酸酯、12份丙二醇、119份pol-511聚酯多元醇、0.4份二丁基锡二月桂酸酯和26份萜烯树脂加入到反应器中，搅拌速度为78r/min，维持体系温度115℃条件下反应15min，向反应釜中添加8份二乙烯三胺，维持上述反应条件下继续反应1h，向反应釜中添加13份乳酸，维持上述反应条件下，于-0.06mpa下继续反应40min，得到聚氨酯树脂改性萜烯树脂；(2)、称取100份甲苯二异氰酸酯、10份季戊四醇、21份乙二醇、116份pol-23112聚酯多元醇和0.3份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应器中，搅拌速度为97r/min，维持体系温度90℃条件下反应1.5h，向反应釜中添加18份腰果酚，维持120℃反应条件下继续反应25min，得到聚氨酯改性腰果酚；(3)、称取100份二苯基甲烷二异氰酸酯、7份丙三醇、13份乙二醇、87份pol-3195聚酯多元醇和0.4份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应釜中，搅拌速度为95r/min，维持体系温度96℃条件下反应2h，向反应釜中添加16份聚丙烯酸，维持125℃反应条件下继续反应18min，即得到聚氨酯改性聚丙烯酸；(4)、称取70份sebs、35份丙烯酸、26份丙烯酸异辛酯、17份聚氨酯改性聚丙烯酸、11份聚氨酯改性腰果酚和0.2份安息香甲醚加入到反应釜中，搅拌速度为75r/min，维持体系温度40℃条件下反应30min，在40℃、-0.09mpa减压抽真空15min，产物经3000w高压汞灯光照2s，即得到聚丙烯酸酯改性sebs；(5)、称取30份回收聚丙烯粉料、23份聚丙烯酸酯改性sebs、23份聚氨酯树脂改性萜烯树脂、2份二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯、3份硬脂酸镁加入到高速混合机中，用高速混合机在温度141℃混合反应10min，用挤出机在温度145℃挤出造粒，即得到聚丙烯基沥青材料。实施例3一种聚丙烯基沥青材料，其制备方法包括以下步骤：(1)、称取100份二苯基甲烷二异氰酸酯、13份丙二醇、179份pol-511聚酯多元醇、1份二丁基锡二月桂酸酯和37份萜烯树脂加入到反应器中，搅拌速度为93r/min，维持体系温度126℃条件下反应15min，向反应釜中添加9份二乙烯三胺，维持上述反应条件下继续反应1h，向反应釜中添加18份乳酸，维持上述反应条件下，于-0.06mpa下继续反应40min，得到聚氨酯树脂改性萜烯树脂；(2)、称取100份甲苯二异氰酸酯、11份季戊四醇、22份乙二醇、177份pol-23112聚酯多元醇和1份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应器中，搅拌速度为109r/min，维持体系温度105℃条件下反应1h，向反应釜中添加27份腰果酚，维持120℃反应条件下继续反应25min，得到聚氨酯改性腰果酚；(3)、称取100份二苯基甲烷二异氰酸酯、8份丙三醇、15份乙二醇、152份pol-3195聚酯多元醇和1份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应釜中，搅拌速度为103r/min，维持体系温度110℃条件下反应1h，向反应釜中添加25份聚丙烯酸，维持125℃反应条件下继续反应18min，即得到聚氨酯改性聚丙烯酸；(4)、称取70份sebs、51份丙烯酸、35份丙烯酸异辛酯、25份聚氨酯改性聚丙烯酸、21份聚氨酯改性腰果酚和1份安息香甲醚加入到反应釜中，搅拌速度为90r/min，维持体系温度45℃条件下反应17min，在40℃、-0.09mpa减压抽真空15min，产物经3000w高压汞灯光照13s，即得到聚丙烯酸酯改性sebs；(5)、称取30份回收聚丙烯粉料、29份聚丙烯酸酯改性sebs、27份聚氨酯树脂改性萜烯树脂、8份二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯、6份硬脂酸镁加入到高速混合机中，用高速混合机在温度158℃混合反应3min，用挤出机在温度162℃挤出造粒，即得到聚丙烯基沥青材料。实施例4一种聚丙烯基沥青材料，其制备方法包括以下步骤：(1)、称取100份二苯基甲烷二异氰酸酯、12.1份丙二醇、127份pol-511聚酯多元醇、0.5份二丁基锡二月桂酸酯和28份萜烯树脂加入到反应器中，搅拌速度为82r/min，维持体系温度118℃条件下反应15min，向反应釜中添加8.3份二乙烯三胺，维持上述反应条件下继续反应1h，向反应釜中添加17份乳酸，维持上述反应条件下，于-0.06mpa下继续反应40min，得到聚氨酯树脂改性萜烯树脂；(2)、称取100份甲苯二异氰酸酯、10.9份季戊四醇、21份乙二醇、147份pol-23112聚酯多元醇和0.6份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应器中，搅拌速度为102r/min，维持体系温度97℃条件下反应1.2h，向反应釜中添加19份腰果酚，维持120℃反应条件下继续反应25min，得到聚氨酯改性腰果酚；(3)、称取100份二苯基甲烷二异氰酸酯、7.3份丙三醇、14份乙二醇、107份pol-3195聚酯多元醇和0.8份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应釜中，搅拌速度为99r/min，维持体系温度98℃条件下反应1.6h，向反应釜中添加18份聚丙烯酸，维持125℃反应条件下继续反应18min，即得到聚氨酯改性聚丙烯酸；(4)、称取70份sebs、38份丙烯酸、29份丙烯酸异辛酯、20份聚氨酯改性聚丙烯酸、18份聚氨酯改性腰果酚和0.6份安息香甲醚加入到反应釜中，搅拌速度为82r/min，维持体系温度41℃条件下反应23min，在40℃、-0.09mpa减压抽真空15min，产物经3000w高压汞灯光照6s，即得到聚丙烯酸酯改性sebs；(5)、称取30份回收聚丙烯粉料、26份聚丙烯酸酯改性sebs、26份聚氨酯树脂改性萜烯树脂、6份二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯、4份硬脂酸镁加入到高速混合机中，用高速混合机在温度148℃混合反应7min，用挤出机在温度152℃挤出造粒，即得到聚丙烯基沥青材料。实施例5一种聚丙烯基沥青材料，其制备方法包括以下步骤：(1)、称取100份二苯基甲烷二异氰酸酯、12.3份丙二醇、139份pol-511聚酯多元醇、0.7份二丁基锡二月桂酸酯和32份萜烯树脂加入到反应器中，搅拌速度为83r/min，维持体系温度117℃条件下反应15min，向反应釜中添加8.7份二乙烯三胺，维持上述反应条件下继续反应1h，向反应釜中添加14份乳酸，维持上述反应条件下，于-0.06mpa下继续反应40min，得到聚氨酯树脂改性萜烯树脂；(2)、称取100份甲苯二异氰酸酯、10.7份季戊四醇、21.6份乙二醇、154份pol-23112聚酯多元醇和0.6份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应器中，搅拌速度为105r/min，维持体系温度97℃条件下反应1.1h，向反应釜中添加25份腰果酚，维持120℃反应条件下继续反应25min，得到聚氨酯改性腰果酚；(3)、称取100份二苯基甲烷二异氰酸酯、7.6份丙三醇、14.8份乙二醇、141份pol-3195聚酯多元醇和0.6份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应釜中，搅拌速度为102r/min，维持体系温度99℃条件下反应1.7h，向反应釜中添加22份聚丙烯酸，维持125℃反应条件下继续反应18min，即得到聚氨酯改性聚丙烯酸；(4)、称取70份sebs、46份丙烯酸、33份丙烯酸异辛酯、23份聚氨酯改性聚丙烯酸、20份聚氨酯改性腰果酚和0.6份安息香甲醚加入到反应釜中，搅拌速度为87r/min，维持体系温度43℃条件下反应26min，在40℃、-0.09mpa减压抽真空15min，产物经3000w高压汞灯光照10s，即得到聚丙烯酸酯改性sebs；(5)、称取30份回收聚丙烯粉料、28份聚丙烯酸酯改性sebs、26份聚氨酯树脂改性萜烯树脂、7份二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯、5份硬脂酸镁加入到高速混合机中，用高速混合机在温度146℃混合反应8min，用挤出机在温度155℃挤出造粒，即得到聚丙烯基沥青材料。实施例6一种聚丙烯基沥青材料，其制备方法包括以下步骤：(1)、称取100份二苯基甲烷二异氰酸酯、12.8份丙二醇、158份pol-511聚酯多元醇、0.5份二丁基锡二月桂酸酯和34份萜烯树脂加入到反应器中，搅拌速度为92r/min，维持体系温度125℃条件下反应15min，向反应釜中添加8.8份二乙烯三胺，维持上述反应条件下继续反应1h，向反应釜中添加16份乳酸，维持上述反应条件下，于-0.06mpa下继续反应40min，得到聚氨酯树脂改性萜烯树脂；(2)、称取100份甲苯二异氰酸酯、10.8份季戊四醇、22份乙二醇、167份pol-23112聚酯多元醇和0.4份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应器中，搅拌速度为108r/min，维持体系温度102℃条件下反应1.3h，向反应釜中添加25份腰果酚，维持120℃反应条件下继续反应25min，得到聚氨酯改性腰果酚；(3)、称取100份二苯基甲烷二异氰酸酯、7.9份丙三醇、14.6份乙二醇、132份pol-3195聚酯多元醇和0.8份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应釜中，搅拌速度为100r/min，维持体系温度107℃条件下反应1.4h，向反应釜中添加17份聚丙烯酸，维持125℃反应条件下继续反应18min，即得到聚氨酯改性聚丙烯酸；(4)、称取70份sebs、50份丙烯酸、33份丙烯酸异辛酯、21份聚氨酯改性聚丙烯酸、13份聚氨酯改性腰果酚和0.6份安息香甲醚加入到反应釜中，搅拌速度为86r/min，维持体系温度44℃条件下反应26min，在40℃、-0.09mpa减压抽真空15min，产物经3000w高压汞灯光照9s，即得到聚丙烯酸酯改性sebs；(5)、称取30份回收聚丙烯粉料、26份聚丙烯酸酯改性sebs、27份聚氨酯树脂改性萜烯树脂、4份二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯、4份硬脂酸镁加入到高速混合机中，用高速混合机在温度149℃混合反应9min，用挤出机在温度157℃挤出造粒，即得到聚丙烯基沥青材料。实施例7一种聚丙烯基沥青材料，其制备方法包括以下步骤：(1)、称取100份二苯基甲烷二异氰酸酯、12.7份丙二醇、161份pol-511聚酯多元醇、0.8份二丁基锡二月桂酸酯和36份萜烯树脂加入到反应器中，搅拌速度为88r/min，维持体系温度122℃条件下反应15min，向反应釜中添加8.9份二乙烯三胺，维持上述反应条件下继续反应1h，向反应釜中添加16.7份乳酸，维持上述反应条件下，于-0.06mpa下继续反应40min，得到聚氨酯树脂改性萜烯树脂；(2)、称取100份甲苯二异氰酸酯、10.4份季戊四醇、21.9份乙二醇、153份pol-23112聚酯多元醇和0.7份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应器中，搅拌速度为99r/min，维持体系温度103℃条件下反应1.3h，向反应釜中添加23份腰果酚，维持120℃反应条件下继续反应25min，得到聚氨酯改性腰果酚；(3)、称取100份二苯基甲烷二异氰酸酯、7.6份丙三醇、14.9份乙二醇、136份pol-3195聚酯多元醇和0.8份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应釜中，搅拌速度为97r/min，维持体系温度98℃条件下反应1.8h，向反应釜中添加20份聚丙烯酸，维持125℃反应条件下继续反应18min，即得到聚氨酯改性聚丙烯酸；(4)、称取70份sebs、41份丙烯酸、29份丙烯酸异辛酯、18份聚氨酯改性聚丙烯酸、16份聚氨酯改性腰果酚和0.5份安息香甲醚加入到反应釜中，搅拌速度为79r/min，维持体系温度41℃条件下反应20min，在40℃、-0.09mpa减压抽真空15min，产物经3000w高压汞灯光照7s，即得到聚丙烯酸酯改性sebs；(5)、称取30份回收聚丙烯粉料、26份聚丙烯酸酯改性sebs、26份聚氨酯树脂改性萜烯树脂、4份二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯、5份硬脂酸镁加入到高速混合机中，用高速混合机在温度144℃混合反应6min，用挤出机在温度157℃挤出造粒，即得到聚丙烯基沥青材料。实施例8一种聚丙烯基沥青材料，其制备方法包括以下步骤：(1)、称取100份二苯基甲烷二异氰酸酯、12.9份丙二醇、161份pol-511聚酯多元醇、0.7份二丁基锡二月桂酸酯和33份萜烯树脂加入到反应器中，搅拌速度为81r/min，维持体系温度118℃条件下反应15min，向反应釜中添加8份二乙烯三胺，维持上述反应条件下继续反应1h，向反应釜中添加16份乳酸，维持上述反应条件下，于-0.06mpa下继续反应40min，得到聚氨酯树脂改性萜烯树脂；(2)、称取100份甲苯二异氰酸酯、10.6份季戊四醇、21.8份乙二醇、158份pol-23112聚酯多元醇和0.7份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应器中，搅拌速度为103r/min，维持体系温度96℃条件下反应1.4h，向反应釜中添加20份腰果酚，维持120℃反应条件下继续反应25min，得到聚氨酯改性腰果酚；(3)、称取100份二苯基甲烷二异氰酸酯、7份丙三醇、15份乙二醇、122份pol-3195聚酯多元醇和0.8份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应釜中，搅拌速度为101r/min，维持体系温度106℃条件下反应1.7h，向反应釜中添加20份聚丙烯酸，维持125℃反应条件下继续反应18min，即得到聚氨酯改性聚丙烯酸；(4)、称取70份sebs、49份丙烯酸、34份丙烯酸异辛酯、21份聚氨酯改性聚丙烯酸、16份聚氨酯改性腰果酚和0.8份安息香甲醚加入到反应釜中，搅拌速度为78r/min，维持体系温度43℃条件下反应25min，在40℃、-0.09mpa减压抽真空15min，产物经3000w高压汞灯光照11s，即得到聚丙烯酸酯改性sebs；(5)、称取30份回收聚丙烯粉料、26份聚丙烯酸酯改性sebs、25份聚氨酯树脂改性萜烯树脂、6份二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯、5份硬脂酸镁加入到高速混合机中，用高速混合机在温度143℃混合反应9min，用挤出机在温度160℃挤出造粒，即得到聚丙烯基沥青材料。对照例1本对照例中，不添加聚氨酯树脂改性萜烯树脂，其它组分与制备方法与实施例1相同。对照例2本对照例中，不添加聚氨酯改性腰果酚，其它组分与制备方法与实施例1相同。对照例3本对照例中，不添加聚氨酯改性聚丙烯酸，其它组分与制备方法与实施例1相同。对照例4本对照例中，不添加聚丙烯酸酯改性sebs，其它组分与制备方法与实施例1相同。对照例5本对照例中，配方中选用普通萜烯树脂替代实施例1中的聚氨酯树脂改性萜烯树脂，其它组分与制备方法与实施例1相同。对照例6本对照例中，配方中选用普通腰果酚替代实施例1中的聚氨酯改性腰果酚，其它组分与制备方法与实施例1相同。对照例7本对照例中，配方中选用普通聚丙烯酸替代实施例1中的聚氨酯改性聚丙烯酸，其它组分与制备方法与实施例1相同。对照例8本对照例中，配方中选用普通sebs替代实施例1中的聚丙烯酸酯改性sebs，其它组分与制备方法与实施例1相同。表1实施例1和对照例1～8制得的聚丙烯基沥青材料的性能参数实施例1对照例1对照例2对照例3对照例4对照例5对照例6对照例7对照例8气味无气味无气味无气味无气味无气味无明显气味有明显气味有明显气味无气味耐磨性/转234921032197128322171967165321081966蒸发损失/%0.060.110.100.090.080.390.530.360.14以上所述是该发明的优选实施方式，应当指出，对于本
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离该发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为该发明的保护范围。当前第1页12