本公开大体上涉及包囊型洗衣清洁组合物。更具体地，本公开涉及一种包囊型洗衣清洁组合物，其包括包含去污剂和含离子液体和水的溶剂体系的囊芯清洁组合物和包裹所述囊芯清洁组合物的水溶膜。背景清洁组合物难以稳定并在升高和降低的温度下和/或随时间经过易于分解和损失活性(例如性能)。若干产品，如去污剂、化粪池处理剂和排水管清洗剂使用清洁剂如酶和表面活性剂作为关键的性能成分，并有时将含有此类清洁剂的制剂包封在水溶性膜袋(例如聚乙烯醇(pva)囊袋)内。但是，当该制剂是液体或凝胶时，通常需要溶剂分散或溶解清洁剂和其它配方成分。尽管可使用极少量的水促进这种溶解，但水对囊袋有害并过早溶解囊袋，由此破坏该产品。其它溶剂，如二醇、短链醇和二醇醚(例如丙二醇、丁二醇，甘油)也可用作溶剂。但是，当使用这些溶剂时，它们通常使囊袋塑化和变形，仍破坏该产品。此外，这些溶剂往往是许多配方成分的不良溶剂，因此使该组合物对它们的预期用途无效。因此，仍有机会改进。公开概述本公开提供一种包囊型洗衣清洁组合物，其包括囊芯清洁组合物和包裹所述囊芯清洁组合物的水溶膜。囊芯清洁组合物本身包括去污剂和溶剂体系。所述溶剂体系包括离子液体和水。所述水溶膜在包裹所述囊芯清洁组合物时具有如根据mstm205使用蒸馏水在40℃下测定的小于90秒的崩解时间。公开详述本公开提供一种包囊型洗衣清洁组合物，其包括囊芯清洁组合物和包裹所述囊芯清洁组合物的水溶膜。要理解的是，术语“包裹”可包括囊芯清洁组合物部分和完全被水溶膜覆盖。囊芯清洁组合物部分或完全被水溶膜覆盖将囊芯清洁组合物包囊，由此形成包囊型清洁组合物。在各种实施方案中，囊芯清洁组合物完全或部分被包囊，例如被一层或多层水溶膜包囊。在各种实施方案中，使用1、2、3、4或5层的水溶膜。这些层各自可独立地布置在任何一个或多个其它层上并与其直接接触，或布置在任何一个其它层上并与其隔开。囊芯清洁组合物:囊芯清洁组合物包括去污剂和溶剂体系，两者都更详细描述在下文中。在各种实施方案中，囊芯清洁组合物是、包括、基本由或由去污剂和溶剂体系构成。术语“基本由…构成”描述了其中囊芯清洁组合物包括所列组分但不含如本领域普通技术人员所理解可能直接干扰所列组分的其它组分的实施方案。例如，囊芯清洁组合物可不含表面活性剂、螯合剂、酶、聚合物和/或本文中没有描述的任何任选组分。去污剂:该去污剂可以是本领域中已知的任何去污剂。更具体地，该去污剂可以是可表现出去污性质的任何组分或组分混合物。该去污剂可包括或是单一组分，或可包括或是许多独立组分，例如但不限于下述那些。在一些实施方案中，该去污剂包括或是仅一种组分(例如如下文更详细描述的表面活性剂)。在另一些实施方案中，该去污剂包括或是多于一种组分(例如两种或更多种表面活性剂的混合物)。在各种实施方案中，该去污剂包括或是1至20、1至10、5至10、5至15、2至15、2至5、3至6、或10至20种独立组分的组合。但是，本领域普通技术人员会认识到，该去污剂可包括比上述多或少的组分并仍可用于囊芯清洁组合物。去污剂可以囊芯清洁组合物的总重量的1至90、1至80、5至50、5至45、5至40、5至35、5至30、5至25、5至20、5至15、5至10、10至40、10至35、10至30、10至25、10至20、10至15、15至40、15至35、15至30、15至25、15至20、20至75、25至75、25至70、30至90、30至89、30至80、30至84、30至75、35至65、30至60、25至50、45至70、45至55、50至60、20至40、20至35、20至30、或20至25重量％的量包括在囊芯清洁组合物中。在本文中在各种非限制性实施方案中也明确考虑在它们之间的所有数值和数值范围。表面活性剂:在各种实施方案中，该去污剂是、包括、基本由或由表面活性剂构成。该表面活性剂可以是本领域中已知的任何表面活性剂或表面活性剂混合物。在各种实施方案中，该表面活性剂选自取代和未取代的醇烷氧基化物、醇乙氧基化物、烷基/芳基醚硫酸盐、烷基/芳基磺酸盐、烷基/芳基硫酸盐、烷基甜菜碱、c12至c18二烷基季铵盐、eo/po嵌段共聚物、烷基聚葡萄糖苷及其组合。该醇可选自天然或合成原料。应该认识到，本文中用于描述各种组分、化学品、基团及其组合的化学结构的术语“取代的”用于描述在该组分、化学品、基团或其组合的化学结构中包括至少一个官能团。因此，术语“取代的”表示包括至少一个官能团，例如但不限于下列官能团：羟基、酐、原酸酯、原碳酸酯、醛、酮、烯、炔、二烯、二硫化物、异氰酸酯、异硫氰酸酯、酯、碳酸酯、酰基卤、磺酰卤、磺酰胺、卤代甲酸酯、氰基甲酸酯、硫酯、磷酰氯、环氧化物、缩醛、缩酮、磺酸酯、烷基卤、酰亚胺化物、酰胺、亚胺、酰亚胺、二酰亚胺、氰酸酯、腈、亚硝基烷基、硫氰酸酯、硫酮、硫醛、氮丙啶、环硫乙烷、内酯、内酰胺、磷酸酯、氨基磷酸酯、磷二酰胺、共轭多烯、杂环、杂芳基、路易斯酸官能团及其组合。应该认识到，术语“取代的”可描述包括一个、两个、三个、四个或更多个上列官能团。此外，还要认识到，术语“未取代”用于描述在组分、化学品、基团或其组合的化学结构中不存在任何一个或多个上列官能团，尽管进一步描述该组分、化学品、基团或其组合。在另一些实施方案中，该表面活性剂包括或是非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂或其组合。在一个实施方案中，该表面活性剂是非离子表面活性剂或非离子表面活性剂体系，例如具有40℃至70℃的如在蒸馏水中以1％浓度测得的相转变温度。“非离子表面活性剂体系”通常是两种或更多种非离子表面活性剂的混合物。如本领域普通技术人员所理解，相转变温度是指在该温度以下，表面活性剂或其混合物优先作为油溶胀胶束分配到水相中，而在该温度以上，表面活性剂优先作为水溶胀的反相胶束分配到油相中。可通过识别发生浑浊的温度来视觉测定相转变温度。非离子表面活性剂或体系的相转变温度可如下测定：制备在蒸馏水中按该溶液的重量计包括1％的相应表面活性剂或混合物的溶液。在相转变温度分析之前轻轻搅拌该溶液以确保该过程在化学平衡下发生。在热稳定浴中通过将该溶液浸在75mm密封玻璃试管中来获取相转变温度。为了确保不存在泄漏，该试管在相转变温度测量之前和之后称重。以小于1℃/分钟的速率逐渐提高温度，直至温度达到预估相转变温度以下几度。在视觉上刚出现混浊迹象时测定相转变温度。合适的非离子表面活性剂的非限制性实例包括：i)通过通常具有6至20个碳原子的单羟基链烷醇或烷基酚与每摩尔醇或烷基酚至少12摩尔，至少16摩尔或甚至至少20摩尔环氧乙烷的反应制备的乙氧基化非离子表面活性剂；和ii)具有6至20个碳原子和至少一个乙氧基和丙氧基的醇烷氧基化表面活性剂。在一些实施方案中，使用表面活性剂i)和ii)的组合。另一类合适的非离子表面活性剂是具有根据式(i)的结构的环氧封端聚(氧烷基化)醇：r1o[ch2ch(ch3)o]a[ch2ch2o]b[ch2ch(oh)r2]式(i)；其中r1是具有2至18个碳原子的线性或支化、取代或未取代的烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、芳基烷基或杂芳基；r2是具有2至26个碳原子的线性或支化脂族烃基；a是具有0.5至5的平均值、或1、2、3、4或5的值的数；且b是具有10至50、10至25、15至45、15至40、20至50、20至40、或30至50的值的整数。在一个实施方案中，该表面活性剂在末端环氧单元中包括至少10个碳原子。非限制性实施方案包括basfcorporation'splurafacslf-18b45和plurafacslf180非离子表面活性剂，以及美国专利nos.5,766,371和5,576,281(各自在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文)中描述的那些非离子表面活性剂。在各种实施方案中，该表面活性剂具有如通过draves润湿法(使用下列条件的标准方法iso8022；3-g钩、5-g棉纱、0.1重量％水溶液、在25℃的温度下)测得的小于360秒、小于200秒、小于100秒或小于60秒的draves润湿时间。在另一些实施方案中，该表面活性剂是阴离子表面活性剂。阴离子表面活性剂是在其分子结构中既有疏水烃基团又有亲水基团，即水增溶基团如羧酸酯、磺酸酯或硫酸酯基团或它们的相应酸形式的表面活性剂。阴离子表面活性剂通常包括碱金属(例如钠和钾)和/或氮碱(例如单胺或多胺)的水溶性烷基/芳基醚硫酸盐、烷基/芳基磺酸盐或烷基/芳基硫酸盐。阴离子表面活性剂还可包括脂肪酸或脂肪酸皂。一种合适类型的阴离子表面活性剂包括单-阴离子表面活性剂，如碱金属、铵或链烷醇胺的烷基/芳基磺酸盐、碱金属、铵或链烷醇胺的烷基硫酸盐，和单阴离子多胺盐。烷基硫酸盐可包括具有8至26个碳原子，如12至22个碳原子或14至18个碳原子的烷基。烷基/芳基磺酸盐可包括具有8至16个碳原子，如10至15个碳原子的烷基。在某些实施方案中，烷基/芳基磺酸盐是钠、钾或乙醇胺的c10至c16苯磺酸盐，如直链十二烷基苯磺酸钠。可通过使长链烯烃与亚硫酸盐或亚硫酸氢盐，例如亚硫酸氢钠反应制造烷基硫酸盐。也可通过如例如美国专利nos.2,503,280、2,507,088、3,372,188和3,260,741(各自在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文)中所述使长链正链烷烃与二氧化硫和氧反应制造烷基磺酸盐，以获得适合用作表面活性剂的正或仲高级烷基硫酸盐。该阴离子表面活性剂可包括直链(例如烷基磺酸盐)或支链(例如支链烷基磺酸盐)的烷基取代基。该烷基(例如链烷)取代基可以末端磺酸化或可以例如连接至该链的2-碳原子，即可以是仲磺酸盐。在本领域中理解的是，该取代基可连接至烷基链上的任何碳。该烷基磺酸盐可用作碱金属盐，如包括钠和钾的盐。另一类合适的阴离子表面活性剂包括烷基聚烷氧基硫酸盐，如烷基聚乙氧基硫酸盐。烷基聚烷氧基硫酸盐可包括线性或支化烷基，和/或包括具有两个或三个碳原子的烷氧基。烷基聚烷氧基硫酸盐可以是一种或多种具有根据式(ii)的结构的表面活性剂：r3o[（ch2）cch2ch2o]dso3m式(ii)；其中r3是c8至c20烷基，如c10至c18、或c12至c15；c是具有1至8，如2至6、或2至4的值的整数；d是具有0、1、2或3的值的整数；且m是碱金属如钠或钾、铵阳离子或多胺。在某些实施方案中，该烷基聚乙氧基化硫酸盐是具有式c12-15o(ch2ch2o)3so3na的三乙氧基c12至c15醇硫酸钠盐。在另一些实施方案中，该烷基聚烷氧基硫酸盐可以互相结合和/或与上文论述的高级烷基苯、磺酸盐或烷基硫酸盐结合使用。合适种类的烷基聚乙氧基硫酸盐包括烷基乙氧基硫酸盐，如c12至c15直链或伯烷基三乙氧基硫酸钠盐；正癸基二乙氧基硫酸钠盐；c12伯烷基二乙氧基硫酸铵盐；c12伯烷基三乙氧基硫酸钠盐；c15伯烷基四乙氧基硫酸钠盐；混合c14/c15直链伯烷基混合三-和四乙氧基硫酸钠盐；硬脂基五乙氧基硫酸钠盐；和混合c10至c18直链伯烷基三乙氧基硫酸钾盐。在各种实施方案中，该表面活性剂是或包括阳离子表面活性剂。合适的阳离子表面活性剂的一些实例是具有根据式(iii)的结构的季铵盐：其中r4是任选被杂原子、酯基团或酰胺基团取代的c4至c21烃链，如烷基、羟烷基或乙氧基化烷基；r5、r6和r7各自，可以相同或不同，独立地为c1至c5烷基或取代烷基；且–x1是增溶阴离子，如氯离子、溴离子、硫酸根离子、磷酸根离子或其组合。在某些实施方案中，该阳离子表面活性剂是上式(iii)的季铵化合物，其中r4是c8至c18烷基，更优选c8至c10或c12至c14烷基，r5是甲基，且r6和r7，可以相同或不同，是甲基或羟乙基。在各种实施方案中，该阳离子表面活性剂是上式(iii)的化合物，其中r4是c12至c14烷基，r5和r6是甲基，r7是2-羟乙基，且–x1是氯离子。这种阳离子表面活性剂可作为praepagen(商标)hy购自clariantgmbh。合适的阳离子表面活性剂的其它实例包括乙氧基化季铵化合物，如具有根据式(iv)的结构的那些：其中r8是c6-c20烷基；e是具有1至20的值的整数；r9和r10，可以相同或不同，各自独立地为c1至c4烷基或c2至c4羟烷基；r11是c1至c4烷基；且–x2是一价增溶阴离子。在一些实施方案中，该阳离子表面活性剂是上式(iv)的化合物，其中r8是c10至c16烷基；e是具有1、2、3或4的值的整数；r9、r10和r11是甲基；且–x2是cl-。在另一些实施方案中，该阳离子表面活性剂是上式(iv)的化合物，其中r8是c12至c14烷基；e是3，r9、r10和r11是甲基；且–x2是cl-。其它种类的合适阳离子表面活性剂包括阳离子酯(例如胆碱酯)。在一些实施方案中，该表面活性剂是或包括两性离子表面活性剂。该两性离子表面活性剂可以是氧化胺，如具有根据式(v)的结构的直链和支链化合物：其中r12是c2至c26烷基、羟烷基、酰胺基丙基、烷基苯基或其组合；r13是c2-c6亚烷基或羟亚烷基或其组合；f是具有1、2、3、4或5的值的整数；且各r14独立地为c2至c6烷基或羟烷基，或包括1、2、3、4或5个环氧乙烷基团的聚环氧乙烷基团。r14基团可互相连接，例如经由氧或氮原子，以形成环状结构。表面活性剂可以每100重量份去污剂0至100、1至99、5至95、10至90、20至80、30至90、40至95、50至100、60至99、75至100、90至99、90至95、或95至100重量份的量存在。在某些实施方案中，表面活性剂以每100重量份去污剂至少80、至少90、至少95或至少99重量份存在。在本文中在各种非限制性实施方案中也明确考虑在它们之间的所有数值和数值范围。在各种实施方案中，表面活性剂以每100重量份囊芯清洁组合物20至80重量份的量存在。例如，去污剂可包括每100重量份囊芯清洁组合物20至75、25至75、25至70、30至70、30至80、30至75、35至65、30至60、25至50、45至70、45至55、或50至60重量份的量的表面活性剂。在本文中在各种非限制性实施方案中也明确考虑在它们之间的所有数值和数值范围。该表面活性剂不限于单一化学化合物。因此，在一些实施方案中，该表面活性剂包括多于一种表面活性剂化合物，如主要表面活性剂化合物、辅助表面活性剂化合物或它们的任何组合。在一些实施方案中使用2至10种表面活性剂化合物，如2、3、4、5、6、7、8、9或10种表面活性剂化合物。例如，该表面活性剂可包括一种主要表面活性剂化合物和2至9种辅助表面活性剂化合物、2种主要表面活性剂化合物和3至8种辅助表面活性剂化合物、3种主要表面活性剂化合物和4至7种辅助表面活性剂化合物。在另一些实施方案中，使用多于10种表面活性剂化合物。在某些实施方案中，该表面活性剂是烷基苯磺酸盐和烷基硫酸盐的混合物、烷基苯磺酸盐和烷基聚醚硫酸盐的混合物。例如，该表面活性剂可以是碱金属或乙醇胺硫酸盐与烷基苯磺酸盐的混合物。在某些实施方案中，该表面活性剂包括主要表面活性剂和主要表面活性剂改性剂，如单乙醇胺(mea)。在另一些实施方案中，该表面活性剂是主要表面活性剂、辅助表面活性剂和表面活性剂改性剂如单乙醇胺(mea)的混合物。去污剂添加剂:在各种实施方案中，该去污剂包括或是选自皂、过氧酸和过酸盐漂白剂、漂白活化剂、空气漂白催化剂、螯合剂、纤维素醚和酯、纤维素聚合物、防再沉积剂、氯化钠、氯化钙、碳酸氢钠、其它无机盐、荧光剂、荧光增白剂、遮蔽染料、光漂白剂、聚乙烯基吡咯烷酮、其它染料转移抑制聚合物、泡沫控制剂、泡沫促进剂、丙烯酸系和丙烯酸系/马来酸系聚合物、蛋白酶、脂肪酶、纤维素酶、淀粉酶、甘露聚糖酶、果胶酶和其它去污剂酶、柠檬酸、去污聚合物、有机硅、织物调理化合物、彩色斑点和其它惰性添加剂和香精的一种或多种添加剂。溶剂体系:该溶剂体系包括离子液体和水。各自更详细描述在下文中。该溶剂体系可以每100重量份囊芯清洁组合物25至65，如25至60、30至65、30至60、30至55、35至60、35至56、30至50、35至50、和40至56重量份的量存在于囊芯清洁组合物中。在本文中在各种非限制性实施方案中也明确考虑在它们之间的所有数值和数值范围。离子液体:该离子液体通常是具有100、95、90、85、80、75、70、65、60、55、50、45、40、35、30或25℃或更低的熔融温度，或在备选实施方案中具有60、55、50或45℃或更低的熔融温度，或在另一些备选实施方案中具有40、35或30℃或更低的熔融温度的盐。在另一实施方案中，该离子液体是在室温，例如25℃下为液体的盐。在另一些实施方案中，该离子液体没有表现出可识别的熔点(例如基于dsc分析)，但在100、95、90、85、80、75、70、65、60、55、50、45、40、35、30或25℃或更低的温度下“可流动”，或在另一些实施方案中在20℃至80℃、25℃至75℃、30℃至70℃、35℃至65℃、40℃至60℃、45℃至55℃、或50℃至55℃的温度下“可流动”。在各种实施方案中，术语“可流动”和/或术语“液体”描述了该离子液体在上述温度下表现出小于10,000、9,000、8,000、7,000、6,000、5,000、4,000、3,000、2,000或1,000mpa·s的粘度。可以在brookfield粘度计型号lvdvii+上在20℃下、使用心轴no.s31在适合测量不同粘度的材料的速度下测量离子流体的粘度。在粘度测量之前可以通过将离子液体在包括干燥剂(例如氯化钙)的干燥器中在室温下储存至少48小时而预调节该样品。这一平衡期使离子液体样品中的固有水量统一。在各种非限制性实施方案中特此考虑在上文提到的数值之间并包括这些数值的所有数值和数值范围。术语“离子液体”、“离子化合物”和“il”可描述离子液体、离子液体复合材料和离子液体的组合。该离子液体可包括阴离子il组分和阳离子il组分。当该离子液体为液体形式时，这些组分可彼此自由缔合。在一个实施方案中，本公开提供两种或更多种，通常至少三种不同和带电荷的il组分的混合物，其中至少一种il组分是阳离子的且至少一种il组分是阴离子的。因此，混合物中的三种阳离子和阴离子il组分的配对可产生至少两种不同的离子液体。可通过混合具有不同il组分的独立离子液体或通过借助组合化学制备它们来制备离子液体的组合。此类组合及其制备更详细描述在us2004/0077519a1和us2004/0097755a1中，各自在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文。本文所用的术语“离子液体复合材料”通常描述如上文刚刚列出的参考文献中描述的盐(其可在室温下为固体)与质子给体z(其可以是液体或固体)的混合物。在混合时，这些组分可在100℃或更低温度下变成液体，并且该混合物通常表现得像离子液体。这些混合物可包括低共熔溶剂(dess)，其中混合一种或多种化合物以形成熔点比单独组分的熔点低得多的低共熔物。一个非限制性实例是以1:2摩尔比混合的氯化胆碱(mp302℃)和脲(mp133℃)以形成des(mp12℃)。在各种实施方案中，适用于本文的离子液体可具有或是各种阴离子和阳离子组合。可以调节和混合这些阴离子和阳离子以可针对具体用途定制离子液体的性质，以按需要提供所需增溶性质、粘度、熔点和其它性质。可用于本文的离子液体的非限制性实例描述在美国专利nos.6,048,388和5,827,602；美国专利申请公开nos.2003/915735、2004/0007693a1、2004/003120和2004/0035293；和pctpub.nos.wo02/26701、wo03/074494、wo03/022812和wo04/016570中，各自在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文。在另一些实施方案中，可以利用下列阴离子和阳离子的一种或多种。离子液体阴离子:可以使用烷基硫酸根(as)、烷氧基硫酸根和烷基烷氧基硫酸根，其中烷基或烷氧基是直链、支链甲基或其组合。此外，硫酸根基团与烷基链的连接可在烷基链末端(as)、在烷基链内部(sas)或其组合。非限制性实例包括具有根据式(vi)的结构的直链c1至c20烷基硫酸根：其中r15是具有1至20个碳原子，如1、2、3、4、5或6、或1至15、2至12、3至10、或5至20个碳原子的烷基。在一些实施方案中该阳离子是甲基硫酸根。阴离子的其它合适的实例包括具有根据式(vii)的结构的直链c3至c20仲烷基硫酸根：其中g+h是具有0至17，如0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16或17的值的整数。合适的阴离子的进一步实例包括具有根据式(viii)的结构的c5至c55仲烷基乙氧基硫酸根：其中i+j是具有0至18，如0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18的值的整数；且k是具有1至31，如1至25、5至10、10至20、5至25、或2至12的值的整数。烷氧基硫酸根的非限制性实例包括市售烷氧基共聚物的硫酸化衍生物，如(来自basf)。也可以使用磺基琥珀酸盐的单酯和二酯。非限制性实例包括饱和和不饱和c12至c18单酯磺基琥珀酸盐，如可作为mackanate获得(来自themcintyregroup)的月桂基磺基琥珀酸盐；饱和和不饱和c6至c12二酯磺基琥珀酸盐，如可作为aerosol获得(来自cytecindustries,inc.)的二辛酯磺基琥珀酸盐。也可以使用甲酯磺酸盐(mes)。或者可以使用烷基芳基磺酸盐。非限制性实例包括甲苯磺酸盐、具有线性或支化、饱和或不饱和c8至c14烷基的烷基芳基磺酸盐；烷基苯磺酸盐(las)，如c11至c18烷基苯磺酸盐；苯、枯烯、甲苯、二甲苯、叔丁基苯、二异丙苯或异丙苯的磺酸盐；萘磺酸盐和c6至c14烷基萘磺酸盐，如(来自akzonobelsurfacechemistry)；石油的磺酸盐，如monalube(来自uniqema)。非限制性实例进一步包括：它们公开在美国专利nos.5,891,838；6,448,430；5,891,838；6,159,919；6,448,430；5,843,879；和6,548,467中，各自在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文。也可以使用在烷基中具有8至22个碳原子的烷基甘油醚磺酸盐。此外，可以使用二苯醚(双苯基)衍生物。非限制性实例包括三氯生(2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯醚)和二氯生(4,4′-二氯-2-羟基二苯醚)，两者都可作为获自basfcorporation。也可以使用直链或环状羧酸盐。非限制性实例包括柠檬酸盐、乳酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐、亚烷基琥珀酸盐、马来酸盐、葡糖酸盐、甲酸盐、肉桂酸盐、苯甲酸盐、乙酸盐、水杨酸盐、邻苯二甲酸盐、天冬氨酸盐、己二酸盐、乙酰水杨酸盐、3-甲基水杨酸盐、4-羟基间苯二甲酸盐、二羟基富马酸盐、1,2,4-苯三羧酸盐、戊酸盐及其组合。合适的阴离子的其它实例包括烷基氧化烯羧酸根，如包括1-5个乙氧基单元的c10至c18烷基烷氧基羧酸根。进一步实例包括烷基二苯醚单磺酸根，如具有根据式(ix)的结构的那些：其中r16和r19各自是h或c10至c18线性或支化烷基；r17和r18的至少一个是so3-；且r17和r18的另一个是so3-或h。合适的烷基二苯醚单磺酸盐可作为获自dowchemical和作为获自olincorp.。也可以使用中链支链烷基硫酸盐(hsas)、中链支链烷基芳基磺酸盐(mlas)和中链支链烷基聚氧化烯硫酸盐。mlas的非限制性实例公开在美国专利nos.6,596,680；6,593,285；和6,202,303中，各自在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文。合适实例还可包括α烯烃磺酸盐(aos)和链烷烃磺酸盐，如可作为bioterge获自stepancompany的c10至c22α-烯烃磺酸盐。另外合适的实例可包括烷基磷酸酯，如可作为emphos和emphos获自akzonobelsurfacechemistryllc的c8至c22烷基磷酸酯。合适的阴离子的一些实例包括具有根据式(x)的结构的肌氨酸根：其中r20是c8至c20烷基。非限制性实例包括可作为hamposyl获自dowchemicals的月桂酰肌氨酸铵和可作为hamposyl获自dowchemical的油酰基肌氨酸钠。另外，合适的实例可包括牛磺酸盐，如c8至c22烷基牛磺酸盐，可作为椰油酰甲基牛磺酸钠或geropon获自rhodia,inc.。合适的阴离子的进一步实例包括线性或支化的硫酸化和磺酸化油和脂肪酸，如可作为norfox获自norman,fox&co.的衍生自钾椰油皂的那些硫酸盐或磺酸盐，也可以使用来自chemroncorp.的油酸钾。也可以使用脂肪酸酯磺酸盐，如具有根据式(xi)的结构的那些：其中r21是线性或支化c8至c18烷基，且r22是线性或支化c1至c6烷基。可用的阴离子的其它实例包括烷基酚乙氧基硫酸盐和磺酸盐，如c8至c14烷基酚乙氧基硫酸盐和磺酸盐，如可作为triton获自dowchemical的硫酸化壬基酚乙氧基化物。也可以使用取代水杨酰苯胺阴离子，如具有根据式(xii)和(xiii)的结构的那些：其中k是具有0至4的值的整数；l是具有0至5的值的整数；m是具有0或1的值的整数；n是具有0或1的值的整数；o是具有0或1的值的整数；z1和z2独立地为o或s；x3和x4，当存在时，是o、s或被h、c1至c16线性或支化、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷芳基或芳基取代的氮原子；t1，当存在时，是c＝o、c＝s、s＝o或so2；且r23是h、c1至c16线性或支化、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷芳基或芳基、f、cl、br、i、cn、no2、或被c1至c16线性或支化、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷芳基或芳基取代的no基团。其中一个或两个芳环包括附加取代基的衍生化取代水杨酰苯胺阴离子也适用于本文。取代水杨酰苯胺及其衍生物公开在us2002/0068014a1和wo04/026821中，各自在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文。也可以使用取代酚和苯硫酚阴离子，如具有根据式(xix)的结构的那些：其中p是具有0至4的值的整数；q是具有0或1的值的整数；r是具有0或1的值的整数；s是具有0或1的值的整数；z是o或s；x5和x6，当存在时，独立地为o、s、或被h、c1至c16线性或支化、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷芳基或芳基取代的氮原子；r24是h、c1至c16线性或支化、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷芳基或芳基、f、cl、br、i、cn、no2、或被c1至c16线性或支化、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷芳基或芳基取代的no基团；t2，当存在时，是c＝o、c＝s、s＝o或so2；且r25是c1至c20线性或支化、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷芳基或芳基，其任选被o、s或n取代。合适的取代酚和苯硫酚阴离子公开在us2002/0068014a1和wo04/026821中，各自在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文。也可以使用多氨基多羧酸盐。非限制性实例包括亚乙基乙二胺四乙酸盐(edta)、二胺四乙酸盐、n-羟基乙基乙二胺三乙酸盐、次氮基三乙酸盐、乙二胺四丙酸盐、三亚乙基四胺六乙酸盐、二亚乙基三胺五乙酸盐和乙醇二甘氨酸。其它合适的阴离子包括氨基聚膦酸盐，如乙二胺四亚甲基膦酸盐和二亚乙基三胺五亚甲基膦酸盐。也可以使用甜味剂衍生的阴离子，如糖精酸根(saccharinate)和乙酰磺胺根(acesulfamate)。此外，可以使用乙氧基化酰胺硫酸盐；三聚磷酸钠(stpp)；磷酸二氢盐；氟烷基磺酸盐；双-(烷基磺酰基)胺；双-(氟烷基磺酰基)酰胺；(氟烷基磺酰基)(氟烷基羰基)酰胺；双(芳基磺酰基)酰胺；碳酸盐；四氟硼酸根(bf4-)；和六氟磷酸根(pf6-)。也可以使用阴离子漂白活化剂，包括美国专利nos.5,891,838；6,448,430；5,891,838；6,159,919；6,448,430；5,843,879；和6,548,467(各自在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文)中公开的那些。在进一步实施方案中，该阴离子可以是单原子的原子，如f-、cl-、br-和i-。在一些实施方案中，该阴离子是多原子离子，如no3-、pf6-或bf4-。离子液体阳离子:适用于本公开的离子液体的阳离子包括但不限于下列这些。要认识到，也可以使用下述阳离子的组合。可以使用氧化胺、氧化膦和亚砜的阳离子(即质子化的阳离子形式)。非限制性实例包括被c1至c18烷基，如c1至c5烷基和c1至c5羟烷基取代的氧化胺阳离子；氧化膦阳离子，包括被c1至c18烷基，如c1至c5烷基和c1至c5羟烷基取代的阳离子；和亚砜阳离子，包括含c1至c18烷基，如c1至c5烷基和c1至c5羟烷基的阳离子。该阳离子可以是铵阳离子，如具有根据式(xx)的结构的那些：其中r25-r28各自，可以相同或不同，独立地为甲基或线性或支化c1至c20烷基、芳基、羟烷基、烷基醚或烷基芳基。在一些实施方案中，r25-r28的至少一个、至少两个或至少三个相同。在某些实施方案中，r25-r28的至少一个是c1至c5烷基，如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基或戊基，且r25-r28的至少另一个是羟烷基，如羟甲基、羟乙基、羟丙基、羟丁基或羟戊基。在一些实施方案中，r25-r27各自是2-羟乙基且r28是甲基，以使该阳离子是三(2-羟乙基)甲基铵。其它合适的阳离子包括氧化胺，如具有根据式(xxi)的结构的那些：其中r29是线性或支化、取代或未取代的c8至c22烷基、羟烷基或烷基芳基；r30是c2至c3亚烷基或羟亚烷基或其组合；t是具有0至3的值的整数；且各r31独立地为c1至c5烷基或羟烷基、或具有1至3个环氧烷基团的聚环氧烷基团，如环氧丙烷或环氧乙烷。r31基团可互相连接，例如直接或经由氧或氮原子，以形成环状结构。也可以使用其它氧化胺阳离子，包括c10至c18、c10、c10至c12、和c12至c14烷基二甲基氧化胺阳离子，和c8至c12烷氧基乙基二羟基乙基氧化胺阳离子。也可以使用甜菜碱作为阳离子，如具有根据式(xxii)的结构的那些：其中r32是线性或支化、取代或未取代的c10至c22烷基、烷基芳基或芳基烷基，任选被酰氨基或醚键中断；其中各r1是包括1至3个碳原子的烷基；且r2是包括1至6个碳原子的亚烷基。甜菜碱的非限制性实例包括十二烷基二甲基甜菜碱、乙酰基二甲基甜菜碱、十二烷基酰氨基丙基二甲基甜菜碱、十四烷基二甲基甜菜碱、十四烷基酰氨基丙基二甲基甜菜碱、十二烷基二甲基己酸铵；和酰氨基烷基甜菜碱，它们公开在美国专利nos.3,950,417；4,137,191；和4,375,421；和英国专利no.2,103,236中。在另一实施方案中，该阳离子可以是美国专利no.4,687,602中公开的磺基甜菜碱。各上述文献在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文。也可以使用二酯季铵(deqa)阳离子，如被氢、线性或支化、取代或未取代的c1至c20烷基或羟烷基，如甲基、乙基、丙基和羟乙基，聚(c1至c3烷氧基)，如聚乙氧基、苄基或其组合取代的那些。在一些实施方案中，该deqa阳离子是[ch3]3n+[ch2ch(ch2oc(o)(c15-19)oc(o)(c15-19))，其中各c15-19独立地为线性或支化、取代或未取代的c1至c20烷基、羟烷基、聚(c1至c3烷氧基)或苄基，或它们的任何组合。其它deqa阳离子包括烷基二甲基羟乙基季铵阳离子，如在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文的美国专利no.6,004,922中描述的那些。也可以使用阳离子酯，如美国专利nos.4,228,042、4,239,660、4,260,529和6,022,844中描述的那些。这些文献各自在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文。合适的阳离子也可以是亚烷基季铵阳离子，如具有根据式(xxiii)的结构的那些：其中各r35独立地为线性或支化、饱和或不饱和、取代或未取代的c6至c22烷基、烯基、芳基、烷芳基或烷氧基或其组合；各r36独立地为线性或支化、饱和或不饱和、取代或未取代的c6至c22烯基或其组合；且各u是具有1、2、3或4的值的整数。在一个实施方案中，该阳离子是二亚烷基二甲基铵，如可以商品名472获自witcocorporation的二油基二甲基铵。在另一实施方案中，该阳离子是单烯基三甲基铵，如单油基三甲基铵、单芥菜油三甲基铵和大豆三甲基铵。在一些实施方案中，可以使用烷基氧化烯阳离子和烷氧基化季铵(aqa)，如在一个或多个非限制性实施方案中特此并入本文的美国专利no.6,136,769中描述的那些。也可以使用如二脂肪酰氨基季铵阳离子之类的阳离子。合适的二脂肪酰氨基季铵阳离子的具体非限制性实例可包括具有根据式(xxiv)的结构的那些：其中r37-r41各自独立地为线性或支化、饱和或不饱和、取代或未取代的c6至c22烷基、烯基、芳基、烷芳基或烷氧基或其组合。其它合适的阳离子包括c8至c22季铵盐表面活性剂，如可作为乙基硫酸盐以商品名schercoquat购自scherchemicals,inc.的异硬脂基乙基咪唑啉氮可以商品名dehyquart购自cogniscorporation的季铵盐-52和可作为氯化物盐以商品名arquad购自akzonobelsurfacechemistryllc的二椰油二甲基铵。也可以使用其它阳离子，包括可作为获自rohmandhaas的4,5-二氯-2-正辛基-3-异噻唑啉酮，和季氨基聚氧化烯衍生物(例如胆碱和胆碱衍生物)。合适的阳离子的进一步实例可包括取代和未取代的吡咯烷咪唑苯并咪唑吡唑苯并吡唑噻唑苯并噻唑唑苯并唑异唑异噻唑imdazolidenium、胍吲唑奎宁环三唑异奎宁环哌嗪吗啉哒嗪吡嗪三嗪氮杂卓二氮杂卓吡啶哌啶嘧啶噻吩和阳离子。在一些实施方案中，该阳离子是取代咪唑阳离子，如可以商品名3690购自thewitcocorporation的1-甲基-1-油酰氨基乙基-2-油基咪唑在另一些实施方案中，该阳离子是具有根据式(xxv)的结构的烷基吡啶阳离子：或具有根据式(xxvi)的结构的烷酰胺亚烷基吡啶阳离子：其中各r42独立地为线性或支化、取代或未取代的c6至c22烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、芳基烷基或杂芳基；且r43是c1至c6烷基或烯基。也可以使用具有季铵基团的阳离子漂白活化剂。合适的实例可包括：及其组合。适合用作该阳离子的其它阳离子漂白活化剂包括1-甲基-3-(1-氧代庚基)咪唑以及美国专利nos.5,106,528；5,281,361；5,599,781；5,686,015；5,686,015；5,534,179；和6,183,665中描述的那些阳离子漂白活化剂；以及pctpub.no.wo95/29160、欧洲公开no.ep1253190a1和bulletindelasocietechimiquedefrance(1973),(3)(pt.2),1021-7中描述的那些，它们各自在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文。也可以使用阳离子抗微生物剂，如十六烷基吡啶氯己定和度米芬。此外，也可以使用烷基化咖啡因阳离子，包括具有根据式(xxvii)的结构的那些：其中r44和r45各自独立地为c1至c12烷基或亚烷基或其组合。其它合适的阳离子包括烷基多氨基羧酸盐，如具有根据式(xxviii)的结构的那些：其中r46是c8至c22烷基或亚烷基，或椰油基、牛脂基或油基。非限制性实例包括以商品名7cx/c、7tx/c和xo7/c出售的化合物，各自可购自akzonobel。在一些实施方案中，离子液体包括根据式(xxix)的阴离子和阳离子组合：其中r47-r50各自独立地为线性或支化、取代或未取代的c1至c22烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、芳基烷基、杂芳基、烷氧基烷基、亚烷基芳基、羟烷基或卤烷基；x是阴离子，如上述那些；且v和q各自是独立地具有为提供关于阴离子和阳离子组分的电子中性而选择的值的整数。在另一些实施方案中，该离子液体包括选自三甲基辛基铵阳离子、三异辛基甲基铵阳离子、四己基铵阳离子、四辛基铵阳离子及其组合的阳离子，和选自上述那些的阴离子。在再一些实施方案中，该离子液体包括氧化胺阳离子和选自上述那些的阴离子。在另一些实施方案中，该离子液体包括甜菜碱阳离子和选自上述那些的阴离子。在各种实施方案中，该离子液体包括烷基硫酸根阴离子和烷基铵阳离子。这样的离子液体的非限制性实例是三(2-羟乙基)甲基硫酸铵。在一些实施方案中，该离子液体包括或是三(2-羟乙基)甲基硫酸铵。离子液体可以每100重量份溶剂体系10至60重量份的量存在于溶剂体系中。例如，溶剂体系可包括每100重量份溶剂体系10至55、15至60、10至50、15至55、15至50、1至20、10至40、20至60、10至30、和30至60重量份的量的离子液体。在本文中在各种非限制性实施方案中也明确考虑在它们之间的所有数值和数值范围。在各种实施方案中，离子液体以每100重量份囊芯清洁组合物1至35重量份的量存在于溶剂体系中。例如，溶剂体系可包括每100重量份囊芯清洁组合物1至30、2至28、4至29、4至25、5至30、5至25、10至30、15至25、20至30、1至10、和10至20重量份的量的离子液体。在本文中在各种非限制性实施方案中也明确考虑在它们之间的所有数值和数值范围。在另一实施方案中，离子液体包括：具有根据下式的结构的阳离子其中r1-r5各自独立地为线性或支化c1-c10烷基、芳基或烷基芳基且其中r1-r5各自任选被n、p、s和o取代。例如，r1-r5各自可以是任何包括n、p、s或o的基团，例如醚或醇基团，如羟乙基或聚醚基团。水:水可以是任何类型的水，如蒸馏水、自来水、纯净水等。在各种实施方案中，水以每100重量份囊芯清洁组合物5至50、6至45、10至35、15至35、20至35、25至35、30至35、10至30、10至25、15至25、或15至20重量份的量存在于囊芯清洁组合物中。水可以每100重量份溶剂体系40至90重量份的量存在于溶剂体系中。例如，溶剂体系可包括每100重量份溶剂体系45至90、40至85、50至90、45至85、50至85、60至90、40至80、70至90、和40至70重量份的量的水。在本文中在各种非限制性实施方案中也明确考虑在它们之间的所有数值和数值范围。水可以是独立添加到该组合物的任何一个或多个组分中的水和/或可以是存在于该组合物的任何一个或多个组分中的水。例如，该组合物的一个或多个组分可独立地具有小于10重量％或大于50重量％的水含量，但在将所有组分加在一起时，该组合物中存在的总水量可如上所述。在各种实施方案中，例如如实施例中所述，该组合物中的总水量可被描述为总水含量(来自所有来源)。在本文中在各种非限制性实施方案中也明确考虑在它们之间的所有数值和数值范围。附加溶剂:要认识到，水和离子液体都可被描述为溶剂。该溶剂体系任选包括附加溶剂，即不是水或离子液体的溶剂。该附加溶剂通常是有机溶剂。但是，要认识到，该附加溶剂可以是本领域中已知的任何类型的溶剂。合适的溶剂包括烷基/芳基醚和聚醚、烷基/芳基胺、烷基/芳基酰胺、烷基/芳基酯、酮、醛、醇、多元醇、甘油酯及其组合。合适的溶剂的实例可包括烷撑二醇，如乙二醇、丙二醇和丁二醇或其单醚或二醚。合适的溶剂的进一步实例可包括聚烷撑二醇，如聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇及其组合。该附加溶剂可以是两种或更多种不同烷撑二醇的聚烷撑二醇反应产物，如由乙二醇和丙二醇制成的聚乙二醇/聚丙二醇共聚物。在某些实施方案中，该附加溶剂是具有106至600g/mol的重均分子量的聚乙二醇。合适的附加溶剂的其它实例可包括甘醇二甲醚、二甘醇二甲醚、三甘醇二甲醚或其组合。合适的附加溶剂的进一步实例包括醇，如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇及其组合。在各种实施方案中，该附加溶剂是1,3-丙二醇、1-4丁二醇，甘油及其组合。在一些实施方案中，该附加溶剂是丙二醇。在另一些实施方案中，该附加溶剂是甘油。在再一些实施方案中，该附加溶剂是丙二醇、甘油、乙醇或其组合。在另一些实施方案中，该附加溶剂是丙二醇和甘油的混合物。附加溶剂可以每100重量份囊芯清洁组合物0至35，如1至30、5至30、5至25、5至20、10至35、10至20、10至25、10至20、15至30、15至25、15至20、或0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30重量份的量存在于囊芯清洁组合物中。附加溶剂可以每100重量份溶剂体系0至59重量份的量存在于溶剂体系中。例如，该溶剂体系可包括每100重量份溶剂体系1至58、2至56、5至55、5至50、10至45、15至40、15至35、20至55、12至25、或45至59重量份的量的附加溶剂。在本文中在各种非限制性实施方案中也明确考虑在它们之间的所有数值和数值范围。附加的任选组分:在各种实施方案中，囊芯清洁组合物包括一种或多种添加剂，如聚合物(例如丙烯酸系、丙烯酸系/苯乙烯和丙烯酸系/马来酸系聚合物)、螯合剂、硅酸盐、皂、过氧酸和过酸盐漂白剂、漂白活化剂、空气漂白催化剂、螯合剂、纤维素醚和酯、纤维素聚合物、防再沉积剂、氯化钠、氯化钙、碳酸氢钠、其它无机盐、荧光剂、荧光增白剂、遮光剂、光漂白剂、聚乙烯基吡咯烷酮、其它染料转移抑制聚合物、泡沫控制剂、泡沫促进剂、蛋白酶、脂肪酶、纤维素酶、淀粉酶、其它去污剂酶、柠檬酸、去污聚合物、有机硅、织物调理化合物、彩色斑点和其它惰性添加剂和香精。聚合物:该囊芯清洁组合物可包括聚合物。术语“聚合物”在本文中用于描述通过在聚合反应中使至少两种单体一起反应而形成的化学化合物或化学化合物的混合物。术语“单体”在本文中用于描述包括至少一个可聚合官能团的化学化合物(例如烯烃)。该聚合反应可以是本领域中已知的任何反应，包括但不限于：游离基聚合，如自由基聚合反应；离子聚合，如阴离子和/或阳离子聚合反应；配位聚合，如金属和金属络合物介导的聚合反应(例如齐格勒纳塔型聚合反应)。该聚合物还包括经过后聚合加工步骤，例如但不限于还原、氧化、取代、置换、开环、成环和配位反应及其组合的聚合化合物。因此，要认识到，该聚合物可根据用于形成该聚合物的至少一种单体、根据用于形成该聚合物的至少一个后聚合加工步骤、根据存在于该聚合物中的至少一个官能团、根据作为该聚合物的化合物混合物中的至少一种聚合化合物、根据用于形成该聚合物的至少一种单体中存在的至少一个官能团、根据用于形成该聚合物的后聚合加工步骤中所用的至少一种化合物和/或反应及其组合描述。在各种实施方案中，该聚合物以囊芯清洁组合物的总重量的0.1至50、0.5至20、1至15、2至12、或2.5至10重量％的量存在。在本文中在各种非限制性实施方案中也明确考虑在它们之间的所有数值和数值范围。在一些实施方案中，该聚合物是两种或更多种聚合化合物，如本文描述的那些的混合物。聚合物的合适的非限制性实例包括具有小于或等于100,000da、小于或等于75,000da、小于或等于50,000da、3,000da至50,000da、或5,000da至45,000da的重均分子量的磺酸酯和/或羧酸酯聚合物。该磺酸酯和/或羧酸酯聚合物可包括至少一个衍生自至少一种具有根据式(xxx)的结构的含酸单体的结构单元：其中r51-r55的至少一个是羧酸或磺酸或其酯，或被羧酸或磺酸或其酯取代；且其它r51-r55各自独立地为氢原子或线性或支化、取代或未取代的烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、芳基烷基或杂芳基；且其中任何羧酸和/或磺酸基团可以中和形式存在，即一些或所有酸基团中的羧酸和/或磺酸基团的酸性氢原子可被金属离子，例如碱金属离子，特别是钠离子替代。合适的羧酸单体的一些非限制性实例包括下列一种或多种：丙烯酸、马来酸、衣康酸、甲基丙烯酸、或丙烯酸的乙氧基化酯。典型的羧酸是丙烯酸和甲基丙烯酸。合适的磺酸化单体的一些非限制性实例包括下列一种或多种：(甲基)烯丙基磺酸钠、乙烯基磺酸盐、苯基(甲基)烯丙基醚磺酸钠或2-丙烯酰氨基-甲基丙磺酸。合适的非离子单体的一些非限制性实例包括下列一种或多种：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、甲基(甲基)丙烯酰胺、乙基(甲基)丙烯酰胺、叔丁基(甲基)丙烯酰胺、苯乙烯或α-甲基苯乙烯。在进一步实施方案中，该聚合物包括40至90或60至90重量％的一种或多种羧酸单体；5至50或10至40重量％的一种或多种磺酸单体；和任选1至30或2至20重量％的一种或多种非离子单体。在另一实施方案中，该聚合物包括70至80重量％的至少一种羧酸单体和20至30重量％的至少一种磺酸单体。该羧酸可以是(甲基)丙烯酸。磺酸单体通常是下列之一：2-丙烯酰氨基甲基-1-丙磺酸、2-甲基丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙磺酸、3-甲基丙烯酰氨基-2-羟基丙磺酸、烯丙基磺酸、甲基烯丙基磺酸、烯丙氧基苯磺酸、甲基烯丙氧基苯磺酸、2-羟基-3-(2-丙烯氧基)丙磺酸、2-甲基-2-丙烯-1-磺酸、苯乙烯磺酸、乙烯基磺酸、丙烯酸3-磺丙酯、甲基丙烯酸3-磺丙酯、磺甲基丙烯酰胺、磺甲基甲基丙烯酰胺及其水溶性盐。不饱和磺酸单体在一个实施方案中是2-丙烯酰氨基-2-丙磺酸(amps)。在一些实施方案中，该聚合物是丙烯酸/马来酸均聚物的盐、与至少一种可自由基聚合的单体如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯共聚的丙烯酸、开环马来酸酐聚合物、用表面活性剂开环的马来酸聚合物、聚乙烯亚胺、聚乙烯亚胺烷氧基化物、阳离子聚乙烯亚胺烷氧基化物或其组合。合适的市售聚合物的实例包括：可购自alcochemical的alcosperse240、aquatreatar540和aquatreatmps；可购自rohm&haas的acumer3100、acumer2000、acusol587g和acusol588g；可购自bfgoodrich的goodrichk-798、k-775和k-797；可购自isptechnologiesinc的acp1042；可购自basf的sokalanpa25、sokalancp5、sokalanhp25、sokalanhp20、sokalanhp22、sokalanhp56、sokalanhp66、rheoviscde和rheovisfrc。螯合剂:回到螯合剂，该螯合剂可以是本领域中已知的任何螯合剂。在各种非限制性实施方案中，该螯合剂如特此引用并入本文的wo2011130076中所述。该螯合剂也可被描述为“增洁剂”。在各种实施方案中，该增洁剂是或包括磷酸盐增洁剂和/或无磷酸盐的增洁剂。通常包括0至10、0.1至10、0.1至5、2.5至5、0.5至2、或0至1的量的增洁剂。在另一些实施方案中，可以囊芯清洁组合物的总重量的0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1或2重量％的量包括增洁剂。在本文中在各种非限制性实施方案中也明确考虑在它们之间的所有数值和数值范围。合适的磷酸盐增洁剂的非限制性实例包括单磷酸盐、二磷酸盐、三聚磷酸盐或低聚-聚磷酸盐及其组合。可以使用这些化合物的碱金属盐，如钠盐。非磷酸盐增洁剂的非限制性实例包括氨基酸基化合物，特别是mgda(甲基-甘氨酸-二乙酸)和它们的碱土金属(na、k、li)盐或碱土金属盐及其衍生物的组合、glda(谷氨酸-n,n-二乙酸)和它们的碱土金属(na、k、li)盐或碱土金属盐及其衍生物的组合，和mgda和它们的碱土金属盐与glda和它们的碱土金属(na、k、li)盐或碱土金属盐组合的组合。在一个实施方案中，使用glda(盐及其衍生物)或其四钠盐。mgda通常是或由l和d对映体构成并且可以是例如具有大约30％的对映体过量(ee)的l-异构体。也可以使用甲基甘氨酸二乙酸(mgda)的l-和d-对映体或其各自的单-、二或三碱金属或单-、二-或三铵盐的组合。在一个实施方案中，该mgda主要是具有10至75％的对映体过量(ee)的各自的l-异构体，或在它们之间的任何数值或数值范围，包括端点。其它合适的增洁剂包括形成水溶性硬度离子络合物的那些(例如螯合增洁剂)，如柠檬酸盐，和形成硬度沉淀物的增洁剂(例如沉淀增洁剂)，如碳酸盐，例如碳酸钠。或者，其它合适的非磷酸盐增洁剂包括氨基羧酸盐、氨基酸基化合物和琥珀酸盐基化合物。另一些合适的增洁剂描述在美国专利no.6,426,229中，其在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文。在一个实施方案中，合适的增洁剂包括例如天冬氨酸-n-单乙酸(asma)、天冬氨酸-n,n-二乙酸(asda)、天冬氨酸-n-单丙酸(asmp)、亚氨基二琥珀酸(ida)、n-(2-磺甲基)天冬氨酸(smas)、n-(2-磺乙基)天冬氨酸(seas)、n-(2-磺甲基)谷氨酸(smgl)、n-(2-磺乙基)谷氨酸(segl)、n-甲基亚氨基二乙酸(mida)、α-丙氨酸-n,n-二乙酸(α-alda)、丝氨酸-n,n-二乙酸(seda)、异丝氨酸-n,n-二乙酸(isda)、苯基丙氨酸-n,n-二乙酸(phda)、邻氨基苯甲酸-n,n-二乙酸(anda)、磺胺酸-n,n-二乙酸(slda)、牛磺酸-n,n-二乙酸(tuda)和磺甲基-n,n-二乙酸(smda)及其碱金属盐或铵盐。在另一些实施方案中，合适的非限制性增洁剂包括多羧酸及其部分或完全中和盐的均聚物和共聚物、单体多羧酸和羟基羧酸及其盐。在一个实施方案中，上述化合物的盐包括铵和/或碱金属盐，即锂、钠和钾盐，钠盐特别有用。合适的非限制性多羧酸包括无环、脂环族、杂环和芳族羧酸。这些包括至少两个羧基，它们通常被不多于2个碳原子彼此分开。包含两个羧基的多羧酸盐包括例如丙二酸、(亚乙二氧基)二乙酸、马来酸、二乙醇酸、酒石酸、丙醇二酸和富马酸的水溶性盐。包括三个羧基的多羧酸盐包括例如水溶性柠檬酸盐。相应地，合适的羟基羧酸是例如柠檬酸。另一些合适的多羧酸是丙烯酸的均聚物和/或聚天冬氨酸的均聚物。另一些合适的增洁剂公开在美国专利no.5,698,504中，其在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文。酶:回到酶，该酶可以是本领域中已知的任何酶。在各种非限制性实施方案中，该酶如wo2011130076中所述，其在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文。可以使用两种或更多种酶的组合，如淀粉酶、蛋白酶、纤维素酶等。这样的组合有助于在更宽的温度和/或底物范围内增强清洁和提供优异的光泽益处，尤其是在与聚合物结合使用时。在一个实施方案中，该酶选自淀粉酶、蛋白酶及其组合。本文所用的合适的非限制性蛋白酶包括金属蛋白酶和丝氨酸蛋白酶，包括中性或碱性微生物丝氨酸蛋白酶，如枯草杆菌蛋白酶(ec3.4.21.62)。合适的蛋白酶包括动物、植物或微生物来源的那些。可以包括化学或遗传修饰的突变体。该蛋白酶可以是丝氨酸蛋白酶，在一个实施方案中，碱性微生物蛋白酶或胰凝乳蛋白酶或胰蛋白酶样蛋白酶。中性或碱性蛋白酶的非限制性实例包括枯草杆菌蛋白酶(ec3.4.21.62)，如衍生自芽孢杆菌属(例如bacilluslentus、嗜碱芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、短小芽孢杆菌和bacillusgibsonii)的那些，如例如美国专利nos.6,312,936；5,679,630；4,760,025；和美国专利申请公开no.2009/0170745(各自在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文)中所述。蛋白酶的其它实例包括胰蛋白酶样或胰凝乳蛋白酶样蛋白酶，如胰蛋白酶(例如猪或牛来源)、美国专利no.5,288,627中所述的镰刀菌属蛋白酶、和美国专利申请公开no.2008/0063774中所述的衍生自cellumonas的胰凝乳蛋白酶，各自在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文。该蛋白酶也可以是或包括金属蛋白酶，如美国专利申请公开nos.2009/0263882和2008/0293610(各自在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文)中所述的衍生自解淀粉芽孢杆菌的那些。合适的市售蛋白酶酶的非限制性实例包括novozymesa/s(denmark)以商品名和出售的那些、genencorinternational(现为dupontinc.)以商品名purafectpurafect和purafect出售的那些和solvayenzymes以商品名和出售的那些、可获自henkel/kemira的那些，即blap(美国专利no.5,352,604的图29中所示的序列，具有下列突变s99d+s101r+s103a+v1041+g159s，下文称作blap)、blapr(具有s3t+v4i+v199m+v2051+l217d的blap)、blapx(具有s3t+v41+v2051的blap)和blapf49(具有s3t+v4i+a194p+v199m+v2051+l217d的blap)--都来自henkel/kemira；和来自kao的kap(具有突变a230v+s256g+s259n的嗜碱芽孢杆菌枯草杆菌蛋白酶)。各上述参考文献在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文。在一个实施方案中，使用选自和的商业蛋白酶。本文所用的合适的非限制性淀粉酶包括美国专利申请公开nos.2009/0233831和2009/0314286(各自在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文)中描述的那些。本文所用的合适的非限制性市售淀粉酶包括和(novozymesa/s)和spezyme和stainzyme和特别有用。本文所用的合适的非限制性纤维素酶包括表现出内切-β-1,4-葡聚糖酶活性的微生物源内切葡聚糖酶(e.c.3.2.1.4)，包括美国专利no.7,141,403(其在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文)中的具有与氨基酸序列seqidno:2至少90％、94％、97％和甚至99％一致的序列的芽孢杆菌属成员内生的细菌多肽，及其组合。本文所用的合适的市售纤维素酶包括(novozymesa/s)和puradax(genencorinternational--现为daniscousinc.)。适用于本文的其它酶可选自半纤维素酶、纤维二糖脱氢酶、过氧化物酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、甘露聚糖酶、果胶裂解酶、角蛋白酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂氧合酶、木质酶、支链淀粉酶、单宁酶、戊聚糖酶、苹果酸酶(malanase)、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖苷酶、透明质酸酶、软骨素酶、虫漆酶及其组合。在另一些实施方案中，该酶可以是脂肪酶，包括包含取代(substitution)电中性或带负电荷的氨基酸的“第一周期脂肪酶(firstcyclelipase)”。该囊芯清洁组合物还可包括酶稳定剂，如寡糖、多糖、硼酸盐、有机硼酸(boronicacid)、二醇和/或无机二价金属盐，如碱土金属盐，尤其是钙盐。氯化物和硫酸盐特别合适。合适的寡糖和多糖的非限制性实例，如糊精描述在美国专利申请公开no.2008/000420中，其在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文。可以0至10、0.1至10、0.1至5、2.5至5、0.5至2、或0至1的量包括酶。在一些实施方案中，以囊芯清洁组合物的总重量的0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9或2重量％的量包括酶。在本文中在各种非限制性实施方案中也明确考虑在它们之间的所有数值和数值范围。硅酸盐:该囊芯清洁组合物还可包括硅酸盐。合适的硅酸盐是硅酸钠，如二硅酸钠、偏硅酸钠和结晶页硅酸盐。硅酸盐可以囊芯清洁组合物的1重量％至20重量％、或5重量％至15重量％的量存在。在本文中在各种非限制性实施方案中也明确考虑在它们之间的所有数值和数值范围。漂白剂:该囊芯清洁组合物还可包括漂白剂。无机和有机漂白剂是适用于本文的清洁活性剂。无机漂白剂包括无机过酸盐(perhydrate)，如过硼酸盐、过碳酸盐、过磷酸盐、过硫酸盐和过硅酸盐。无机过酸盐通常是碱金属盐。无机过酸盐可作为没有额外保护的结晶固体包括。或者，该盐可被涂覆。也可使用碱金属过碳酸盐，特别是过碳酸钠。过碳酸盐最常以提供产品内稳定性的涂覆形式并入产品中。提供产品内稳定性的合适涂料包括水溶性碱金属硫酸盐和碳酸盐的混合盐。该混合盐涂料与过碳酸盐的重量比通常为1:200至1:4、1:99至19、或1:49至1:19。在一个实施方案中，该混合盐是硫酸钠和碳酸钠的混合盐，其具有通式(na2so4)nna2co3，其中n为0.1至3、0.2至1.0或0.2至0.5。在一个实施方案中以无机过酸盐的按重量计2％至10％(通常3％至5％)的sio2含量施加sio2:na2o比为1.8:1至3.0:1、或l8:1至2.4:1的硅酸钠，和/或偏硅酸钠。在本文中在各种非限制性实施方案中也明确考虑在它们之间的所有数值和数值范围。在该涂层中也可包括硅酸镁。包括硅酸盐和硼酸盐或硼酸或其它无机物的化合物也合适。有机漂白剂的其它实例包括蜡、油、脂肪皂和盐，如过氧单过硫酸钾。典型的有机漂白剂是有机过氧酸，包括二酰基和四酰基过氧化物，尤其是二过氧十二烷二酸、二过氧十四烷二酸和二过氧十六烷二酸。过氧化二苯甲酰是本文中的典型有机过氧酸。单-和二过壬二酸、单-和二过十三烷二酸和邻苯二甲酰氨基过氧己酸在本文中也合适。二酰基过氧化物，尤其是过氧化二苯甲酰可以具有0.1至100微米、0.5至30微米、或1至10微米的重均直径的粒子形式存在。在一个实施方案中，至少25％、至少50％、至少75％或至少90％的粒子小于10微米或小于6微米。在上述粒度范围内的二酰基过氧化物可提供比更大的二酰基过氧化物粒子更好的去渍，同时将使用过程中的不合意沉积和成膜减至最低。合适的有机漂白剂的进一步实例包括过氧酸，特定实例是烷基过氧酸和芳基过氧酸。典型实例包括(a)过氧苯甲酸及其环取代衍生物，如烷基过氧苯甲酸，以及过氧-.α.-萘甲酸和单过邻苯二甲酸镁，(b)脂族或取代脂族过氧酸，如过氧月桂酸、过氧硬脂酸、ε-邻苯二甲酰亚氨基过氧己酸(苯二甲酰亚氨基过氧己酸)[phthaloiminoperoxyhexanoicacid(pap)]、o-羧基苯并酰氨基过氧己酸、n-壬烯基酰氨基过己二酸和n-壬烯基酰氨基过琥珀酸盐、和(c)脂族和芳脂族过氧二羧酸，如1,12-二过氧羧酸、1,9-二过氧壬二酸、二过氧癸二酸、二过氧十三烷二酸、二过氧邻苯二甲酸、2-癸基二过氧丁-1,4-二酸、n,n-对苯二甲酰基二(6-氨基过己酸)。漂白活化剂:该囊芯清洁组合物还可包括漂白活化剂。漂白活化剂通常是在60℃和更低的温度下清洁的过程中增强漂白作用的有机过酸前体。适用于本文的漂白活化剂包括在过氧化氢解(perhydrolysis)条件下产生具有1至10个碳原子，特别是2至4个碳原子的脂族过氧羧酸和/或任选取代的过苯甲酸的化合物。合适的化合物包括指定碳原子数的o-酰基和/或n-酰基和/或任选取代的苯甲酰基。在各种实施方案中，优选的是多酰化亚烷基二胺，特别是四乙酰基乙二胺(taed)，酰化三嗪衍生物，特别是1,5-二乙酰基-2,4-二氧代六氢-1,3,5-三嗪(dadht)，酰化甘脲，特别是四乙酰基甘脲(tagu)，n-酰基酰亚胺，特别是n-壬酰基琥珀酰亚胺(nosi)，酰化酚磺酸盐，特别是正壬酰基或异壬酰氧基苯磺酸盐(n-或iso-nobs)，羧酸酐，特别是邻苯二甲酸酐，酰化多元醇，特别是三乙酸甘油酯、乙二醇二乙酸酯和2,5-二乙酰氧基-2,5-二氢呋喃，以及乙酰柠檬酸三乙酯(teac)。漂白活化剂可以总囊芯清洁组合物的0.1重量％至10重量％、或0.5重量％至2重量％的量使用。在本文中在各种非限制性实施方案中也明确考虑在它们之间的所有数值和数值范围。漂白催化剂:该囊芯清洁组合物还可包括漂白催化剂。合适的漂白催化剂包括三氮杂环壬烷锰、co、cu、mn和fe双吡啶胺和相关络合物、和五胺乙酸钴(iii)和相关络合物。在各种实施方案中，漂白催化剂以囊芯清洁组合物的总重量的0.1至10、或0.5至2重量％的量使用。在本文中在各种非限制性实施方案中也明确考虑在它们之间的所有数值和数值范围。金属护理剂:该囊芯清洁组合物还可包括金属护理剂。金属护理剂可防止或减轻金属，包括铝、不锈钢和非铁金属，如银和铜的失泽、腐蚀或氧化。合适的实例包括下列一种或多种：(a)苯并三唑类，包括苯并三唑或双-苯并三唑及其取代衍生物，如其中芳环上的可用取代位点部分或完全被例如线性或支化c1至c20烷基和羟基、硫基、苯基或卤素如氟、氯、溴和碘取代的化合物；(b)选自锌、锰、钛、锆、铪、钒、钴、镓和铈盐和/或络合物，例如硫酸mn(ii)、柠檬酸mn(ii)、硬脂酸mn(ii)、乙酰丙酮mn(ii)、k2tif6、k2zrf6、coso4、co(no3)2和ce(no3)3，锌盐，例如硫酸锌、水锌矿或乙酸锌的金属盐和络合物；和(c)硅酸盐，包括钠或钾硅酸盐、二硅酸钠、偏硅酸钠、结晶页硅酸盐及其组合。在各种实施方案中，金属护理剂以囊芯清洁组合物的总重量的0.1至5、0.2至4、或0.3至3重量％的量使用。在本文中在各种非限制性实施方案中也明确考虑在它们之间的所有数值和数值范围。附加实施方案:在附加实施方案中，该囊芯清洁组合物包括水、离子液体(例如可以商品名basionictmfs01.购自basf的甲基硫酸三(2-羟乙基)甲基铵)、一种或多种附加溶剂(例如丙二醇，甘油和/或乙醇)、一种或多种螯合剂(例如柠檬酸盐)、一种或多种聚合物(例如okalanpa25、sokalancp5、sokalanhp25、sokalanhp20、sokalanhp22、sokalanhp56、sokalanhp66、rheoviscde和rheovisfrc，它们可购自basf)和一种、两种或更多种酶(例如可以商品名savinaseultra16la购自novozymes的液体蛋白酶和可以商品名stainzymeplus12l购自novozymes的液体淀粉酶)。在类似的附加实施方案中，水以每100重量份囊芯清洁组合物25重量份的量存在，表面活性剂以每100重量份囊芯清洁组合物44重量份的量存在，离子液体以每100重量份囊芯清洁组合物27重量份的量存在，附加溶剂以每100重量份囊芯清洁组合物30重量份的量存在，且酶以每100重量份囊芯清洁组合物0.5重量份的量存在。在另一些类似的附加实施方案中，一个或多个上述值可变动±0.1、0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10％。水溶膜:该包囊型清洁组合物还包括包裹囊芯清洁组合物的水溶膜。术语“水溶”膜描述了在包裹囊芯清洁组合物时或在独立于囊芯清洁组合物测量时具有如根据mstm205使用蒸馏水在40℃下测定的小于90、85、80、75、70、65、60、55、50、45、40、35或30秒的崩解时间的膜。在另一些实施方案中，这一崩解时间在35℃、30℃、25℃、20℃、15℃、10℃或5℃下评估，并可以是任何上述值或其范围。在各种附加实施方案中，上述水溶膜在包裹囊芯清洁组合物时或在独立于囊芯清洁组合物测量时具有如根据mstm205使用蒸馏水在40℃、35℃、30℃、25℃、20℃、15℃、10℃或5℃下测定的小于135、130、125、120、115、110、105、100、95、90、85、80、75、70、65、60、55、50、45、40、35或30秒的完全溶解时间。在各种实施方案中，该水溶膜可具有一个或多个下列物理性质或下文未阐述的物理性质。在各种非限制性实施方案中特此考虑在所有下列范围之间并包括所有下列范围的所有数值和数值范围。所有下列值以秒计并可适用于包括零暴露于下述条件、暴露14天、暴露28天和/或暴露42天的实施方案。下列值的标准偏差通常为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10秒。环境温度和湿度为大约22℃和大约40％rh。下列试验程序，在本文中称作mstm205，用于测定水溶膜裂开(崩解)所需的时间及其保持静止时的后续相对溶解时间。另外，可以参考美国专利no.6,821,590及其附图，其关于这一试验方法在各种非限制性实施方案中特此引用并入本文。装置和材料：600ml烧杯磁搅拌器14(lablinemodelno.1250或等同物)磁搅拌棒16(5cm)温度计(0至100℃，±1℃)模板，不锈钢(3.8cm×3.2cm)计时器(0-300秒，精确到秒)polaroid35mm滑动支架(或等同物)monosol35mm滑动安装架(或等同物)蒸馏水试样:1.不锈钢模板从样品上切割三个试样(即3.8cm×3.2cm试样)。如果从膜网上切割，应该从沿该网的横向均匀分隔的区域切割试样。2.将各试样锁定在单独的35mm滑动支架中。3.在烧杯中装入500毫升蒸馏水。用温度计测量水温并且如果必要，加热或冷却水以保持20℃(大约68℉)的温度。4.标记水柱高度。将磁搅拌器置于支架底座上。将烧杯置于磁搅拌器上，将磁搅拌棒添加到烧杯中，打开搅拌器并调节搅拌速度直至形成大约为水柱高度的1/5的涡旋。标记涡旋深度。5.将35mm滑动支架固定在滑动安装架的鳄鱼夹中以使滑动支架的长端平行于水表面。应该设定支架的深度调节器以在下降时，该夹具的末端在水面下方大约0.6cm。滑动支架的短边之一应紧挨烧杯侧面放置，另一短边直接置于搅拌棒的中心上方以使膜表面垂直于水流。6.在一个动作中，将固定的滑动支架和夹具下降到水中并启动计时器。当膜裂开时发生崩解。当所有可见的膜从滑动支架中释放时，将滑动支架从水中提出，同时继续监测溶液中的未溶解膜碎片。在所有膜碎片不再可见并且该溶液变清澈时发生溶解。数据记录:结果可包括下列：完整样品识别；独立和平均崩解和溶解时间；和测试样品时的水温。对于气泡和针孔检查可遵循标准品质控制程序。但是，这样的品质检查不是必要的。预计该水溶膜如果在没有包裹囊芯清洁组合物时独立测量，可能具有不同的崩解性质和/或完全溶解性质。水溶膜在没有包裹囊芯清洁组合物时或在独立于囊芯清洁组合物评估时可具有上文提到的崩解时间。该水溶膜在25℃下保持稳定6个月，在包裹囊芯清洁组合物时在变动的温度和湿度条件下，例如在22℃至38℃的变动的温度和10％至80％相对湿度下暴露不同天数，例如最多6个月后保持稳定。换言之，该水溶膜可在这样的时期后保持完好。在各种实施方案中，该水溶膜在暴露于38℃和80％相对湿度14、28和/或42天后稳定。在另一些实施方案中，该水溶膜在暴露于38℃和10％相对湿度14、28和/或42天后稳定。在再一些实施方案中，该水溶膜在暴露于如本领域技术人员理解的环境温度和(相对)湿度14、28和/或42天后稳定。在各种实施方案中，环境温度是22℃、23℃、24℃或25℃且环境(相对)湿度是30％、35％、40％、45％或50％。在各种非限制性实施方案中特此考虑在上述数值之间并包括上述数值的所有数值和数值范围。术语“稳定”描述了水溶膜不会通过与水或囊芯清洁组合物中的任何其它组分接触溶解。稳定性可相当于囊芯清洁组合物不泄漏(例如膜保持完好指定时间量)。可以如上所述通常根据mstm205视觉评估膜的稳定性/溶解。如本领域技术人员理解，这种视觉评估也可通过用纸巾吸拭该膜并寻找湿点以检查膜泄漏以及摆弄该膜以寻找明显变形、溶胀或脆化(例如在暴露于水时，如在洗衣机中会立即造成破坏)来进行。通常，如果囊芯清洁组合物漏过或漏出该膜，断定溶解。例如，在部分泄漏时就可断定溶解，不一定仅在膜完全溶化(lyses)后断定。或者，在膜完全溶解和/或膜溶化和/或包囊的清洁组合物大量泄漏时断定溶解。再进一步，如本领域技术人员理解，如果包囊型清洁组合物发生足够明显的变形、溶胀或脆化以致水溶膜被认为在结构上受损、可能无法使用和/或可能无法在商业上运作，可断定溶解。如果在将包囊型清洁组合物置于水中之前没有断定/不存在溶解，则本领域技术人员可以断定，该包囊型清洁组合物稳定。预计该水溶膜如果在没有包裹囊芯清洁组合物时独立测量，可能具有不同稳定性/溶解性。在另一些实施方案中，该水溶膜可具有如下所列的伸长或可具有不同的伸长。在各种非限制性实施方案中特此考虑在所有下列范围之间并包括所有下列范围的所有数值和数值范围。通常，如本领域技术人员理解，使用iso527-4或其等同物测量伸长。下列值的标准偏差通常为0、1、2或3个单位。下列值是致断伸长(％)。该水溶膜可以包括、基本由或由满足崩解和稳定性时间的上述标准的任何水溶性化合物或聚合物构成。例如，这样的化合物或聚合物可以是聚乙烯醇(pva或pvoh)、聚乙酸乙烯酯、所有乙酸酯基团的88-98％水解的聚乙酸乙烯酯、明胶及其组合。或者，该水溶膜可如us4,765,916或us4,972,017中所述，各自在一个或多个非限制性实施方案中特此引用并入本文。在各种实施方案中，该水溶膜是热塑性的。该水溶膜可被进一步定义为水溶袋并可由任何一种或多种上述化合物形成、包含任何一种或多种上述化合物、由任何一种或多种上述化合物构成，或基本由任何一种或多种上述化合物构成。水溶袋可以是单室、双室或多室袋，其中囊芯清洁组合物可置于一个或多个室中。或者，可将任何一种或多种上述组分置于一个或多个室中。例如，在一个实施方案中，两个不同的室包括两种不同的清洁剂。这两个室可具有相同或不同的溶解曲线以在不同时间释放相同或不同试剂。例如，来自第一室的试剂可在第一时间投放以助于去污，第二试剂可在第二时间为不同的原因投放。水溶袋和/或膜可以包括、由或基本由聚乙烯醇，如可以商品名m8630、m8310和/或m8900购自monosol的类型构成。例如，组合物可独立包囊在monosol(水溶性)pva袋m8630、m8310和/或m8900(它们是各种类型的水溶膜)中以评估该囊袋是否随时间经过稳定。换言之，囊袋可包裹囊芯清洁组合物。在另一些实施方案中，下列monosol产品可独自或互相结合或与任何上述聚合物结合使用：a127、a200、l330、l336、l336blue、l711、l711blue、m1030、m1030、m2000、m2631a、m3030、m6030、m7030、m7031、m7061、m8310、m8440、m8534、m8630、m8900和/或m9500。水溶膜和/或袋可以是单层、双层、三层、四层、五层或多于五层的任何一种或多种上述聚合物。在各种实施方案中，各层或层的总组合可具有5至200、5至100、10至95、15至90、20至85、25至80、30至75、35至70、40至65、45至60、50至55微米的厚度。在另一些实施方案中，各层或层的总组合具有20、22、30、32、35、38、50、76或90微米±1、2、3、4或5微米的厚度。在各种非限制性实施方案中特此考虑在上述数值之间并包括上述数值的所有数值和数值范围。本公开还提供形成包囊型清洁组合物的方法。在各种实施方案中，该方法包括提供囊芯清洁组合物和用水溶膜包裹囊芯清洁组合物的步骤。提供步骤可以是本领域中已知的任何提供步骤。可将该组合物的任何一种或多种组分与囊芯清洁组合物的任何一种或多种其它组分合并。此外，包裹步骤也可以是本领域中已知的任何步骤。例如，包裹步骤可包括将囊芯清洁组合物或其任何一种或多种组分浇注、插入、注入或以其它方式置于水溶膜，例如水溶膜的囊袋中。该包囊型清洁组合物旨在用于洗涤机，如洗衣机。该包囊型清洁组合物也可用于自动投放装置，其中将该自动投放装置放置到洗涤机，例如洗衣机中，并容纳多个包囊的囊芯组合物以在不同洗涤中投放。实施例如下所述形成一系列囊芯清洁组合物(组合物1-27)。一些是本公开的代表，一些是对比。各组合物1-27如下配制：1.将水、主要表面活性剂、主要表面活性剂改性剂、辅助表面活性剂、添加剂、离子液体和附加溶剂添加到一起以制造基础组合物；2.将基础组合物加热到室温以上(例如35-40℃)；和3.向加热的基础组合物中加入各种量的主要表面活性剂和附加溶剂以制造配制的组合物1-27，它们更详细描述在下文中。特别地，在实施例中(如上文一开始介绍)，去污剂是可表现出去污性质的任何组分或组分混合物。该去污剂可包括或是单一组分，或可包括或是许多独立组分。在一些实施方案中，该去污剂包括或是仅一种组分(例如如下文更详细描述的表面活性剂)。在另一些实施方案中，该去污剂包括或是多于一种组分(例如两种或更多种表面活性剂的混合物)。例如，该表面活性剂体系可包括去污剂(例如一种或更多种表面活性剂)、作为离子液体和水的溶剂、和任选第三溶剂，其它成分也有可能(例如聚合物、酶等)。下面显示各组合物1-27的配方：对于各组合物1-27，成分如下：主要表面活性剂1是calsoftlas99，其是可购自pilotchemical的直链烷基苯磺酸；主要表面活性剂1改性剂是单乙醇胺(mea)；主要表面活性剂2是lutensola65n，其是可购自basf的脂肪醇乙氧基化物；主要表面活性剂3是texaponn70ls，其是可购自basf的醚硫酸盐；辅助表面活性剂1是dehyponls36，其是可购自basf的脂肪醇烷氧基化物；辅助表面活性剂2是emery622，其是可购自emeryoleochemicals的椰油脂肪酸(cofa)；添加剂1是tinopalcbs-x，其可购自basf；添加剂2是savinase16l，可购自sigmaaldrich的液体蛋白酶；添加剂3是可购自basf的丙烯酸:苯乙烯聚合物；离子液体是甲基硫酸三(2-羟乙基)甲基铵；附加溶剂1(非水)是丙二醇(pg)；且附加溶剂2(非水)是甘油。上列用于配制组合物1-27的一些成分包括溶剂，如水。相应地，计算相对于各组合物的总重量计组合物1-27的某些组分的重量％并列在下面：配方组合物1组合物2组合物3总水(wt.％)10.0010.0010.00总溶剂(非水)(wt.％)25.1625.1625.16总表面活性剂(w/mea)(wt.％)63.7663.7663.76水:pg比(wt.％/wt.％)2.001.851.70配方组合物4组合物5组合物6总水(wt.％)10.0010.0010.00总溶剂(非水)(wt.％)25.1625.1625.16总表面活性剂(w/mea)(wt.％)63.7663.7663.76水:pg比(wt.％/wt.％)2.001.851.70配方组合物7组合物8组合物9总水(wt.％)15.0015.0015.00总溶剂(非水)(wt.％)20.1620.1620.16总表面活性剂(w/mea)(wt.％)63.7663.7663.76水:pg比(wt.％/wt.％)2.001.851.70配方组合物10组合物11组合物12总水(wt.％)15.0015.0015.00总溶剂(非水)(wt.％)20.1620.1620.16总表面活性剂(w/mea)(wt.％)63.7663.7663.76水:pg比(wt.％/wt.％)2.001.851.70配方组合物13组合物14组合物15总水(wt.％)20.0020.0020.00总溶剂(非水)(wt.％)26.2726.2726.27总表面活性剂(w/mea)(wt.％)52.7652.7652.76水:pg比(wt.％/wt.％)2.752.251.75配方组合物16组合物17组合物18总水(wt.％)20.0020.0020.00总溶剂(非水)(wt.％)26.2726.2726.27总表面活性剂(w/mea)(wt.％)52.7652.7652.76水:pg比(wt.％/wt.％)5.0010.0020.00配方组合物19组合物20组合物21总水(wt.％)25.0025.0025.00总溶剂(非水)(wt.％)30.1630.1630.16总表面活性剂(w/mea)(wt.％)43.9743.9743.97水:pg比(wt.％/wt.％)0.872.251.75配方组合物22组合物23组合物24总水(wt.％)25.0025.0025.00总溶剂(非水)(wt.％)30.1630.1630.16总表面活性剂(w/mea)(wt.％)43.9743.9743.97水:pg比(wt.％/wt.％)5.0010.0020.00配方组合物25组合物26组合物27总水(wt.％)10.0015.0020.00总溶剂(非水)(wt.％)24.3519.3514.25总表面活性剂(w/mea)(wt.％)63.6163.6163.61水:pg比(wt.％/wt.％)0.410.781.39总表面活性剂代表各表面活性剂(例如各主要和辅助表面活性剂)的重量％加上表面活性剂改性剂的重量％的总和。水:pg(丙二醇)比代表水的总重量％与附加溶剂的总重量％的比率。如下文更详细描述，对各组合物1-27施以各种稳定性试验以测定各组合物随时间经过的稳定性。各稳定性试验根据通用程序进行，其包括：1.将各组合物添加到透明20ml管瓶中；2.目视检查各组合物以测定初始状态；3.对各管瓶和因此各组合物施以如下文更详细描述的特定稳定性试验的条件；和4.目视检查各组合物以测定最终状态。冻融稳定性:对各组合物1-27施以多个冻融循环以测试该组合物的冻融稳定性。冻融稳定性测试的第一个循环如下进行：1.目视检查各组合物以测定初始条件。2.然后将该组合物在-18℃下储存3.5天以冻结该组合物。3.一旦冻结，然后将各组合物在23℃下储存3.5天以融化该组合物。4.一旦融化，随后目视检查该组合物以测定是已发生相分离(记录为“失败”)还是没有发生(记录为“合格”)。视觉测定组合物的折光指数改变而没有视觉测定本体相分离对于该组合物被记录为“合格”。然后对冻融稳定性测试的各后续循环重复上述步骤2-4，各组合物经受总共3个循环的冻融稳定性测试(即在第一循环结束后连续进行上述各步骤2-4两次)。在第三个循环后视觉检查组合物(步骤4)时作出的测定(例如“合格”或“失败”)被记录为该组合物的冻融稳定性试验的结果。下面列举和描述各组合物1-27的冻融稳定性测试的结果。低温稳定性:对各组合物1-27施以多周低温储存以测试该组合物的低温稳定性。低温稳定性测试的第一周如下进行：1.目视检查各组合物以测定初始条件.2.然后将各组合物在4℃下储存1周。3.在1周后，然后将各组合物储存在室温(21-23℃)下直至该组合物与室温平衡。4.在与室温平衡后，随后目视检查各组合物以测定是已发生相分离(记录为“失败”)还是没有发生(记录为“合格”)。视觉测定组合物的折光指数改变而没有视觉测定本体相分离对于该组合物被记录为“合格”。对低温稳定性测试的各后续周重复上述步骤2-4，各组合物经受最多12周的低温稳定性测试(即在第一周结束后连续进行上述各步骤2-4最多11次)。在最后一周期间视觉检查组合物(步骤4)时作出的测定(例如“合格”或“失败”)被记录为该组合物的低温稳定性试验的结果。下面列举和描述各组合物1-27的低温稳定性测试的结果。室温稳定性:对各组合物1-27施以多周室温储存以测试该组合物的室温稳定性。室温稳定性测试的第一周如下进行：1.目视检查各组合物以测定初始条件。2.然后将各组合物在室温(21-23℃)下储存1周。3.在1周后，随后目视检查各组合物以测定是已发生相分离(记录为“失败”)还是没有发生(记录为“合格”)。视觉测定组合物的折光指数改变而没有视觉测定本体相分离对于该组合物被记录为“合格”。对室温稳定性测试的各后续周重复上述步骤2和3，各组合物经受最多12周的室温稳定性测试(即在第一周结束后连续进行上述各步骤2和3最多11次)。在最后一周期间视觉检查组合物(步骤3)时作出的测定(例如“合格”或“失败”)被记录为该组合物的室温稳定性试验的结果。下面列举和描述各组合物1-27的室温稳定性测试的结果。高温稳定性:对各组合物1-27施以多周高温储存以测试该组合物的高温稳定性。高温稳定性测试的第一周如下进行：1.目视检查各组合物以测定初始条件。2.然后将各组合物在50℃下储存1周。3.在1周后，然后将各组合物储存在室温(21-23℃)下直至该组合物与室温平衡。4.在与室温平衡后，随后目视检查各组合物以测定是已发生相分离(记录为“失败”)还是没有发生(记录为“合格”)。视觉测定组合物的折光指数改变而没有视觉测定本体相分离对于该组合物被记录为“合格”。对高温稳定性测试的各后续周重复上述步骤2-4，各组合物经受最多12周的高温稳定性测试(即在第一周结束后连续进行上述各步骤2-4最多11次)。在最后一周期间视觉检查组合物(步骤4)时作出的测定(例如“合格”或“失败”)被记录为该组合物的高温稳定性试验的结果。下面列举和描述各组合物1-27的高温稳定性测试的结果。冻融稳定性:如上示结果证实，示例性组合物1-27具有优异的冻融稳定性。低温稳定性:如上示结果证实，示例性组合物1-27具有优异的低温储存稳定性。室温稳定性:如上示结果证实，示例性组合物1-27具有优异的室温储存稳定性。高温稳定性:如上示结果证实，示例性组合物1-27具有优异的高温储存稳定性。上述结果证实，示例性组合物对高温、室温和低温储存条件、冻融条件稳定，并因此适合包囊在水溶膜袋中。在一个或多个非限制性实施方案中特此考虑整个公开中的上述实施方案的所有组合，即使没有在上文的单个段落或章节中逐字描述这样的公开。换言之，特此考虑的实施方案可包括从本公开的任何部分中选择和组合的任何一个或多个上述要素。一个或多个上述值可变动±5％、±10％、±15％、±20％、±25％等，只要该差异保持在本公开的范围内。可以由马库什群组的各成员独立于所有其它成员获得出乎意料的结果。可以独立和/或组合依赖各成员并为所附权利要求书范围内的具体实施方案提供足够的支持。特此考虑独立和从属权利要求(单项和多项从属)的所有组合的主题。本公开是示例性的，包括描述性而非限制性词语。根据上述教导有可能作出本公开的许多修改和变动，并且本公开可以与本文中具体描述不同地实施。还要理解的是，赖以描述本公开的各种实施方案的任何范围和子范围独立地并共同地落在所附权利要求书的范围内，并被理解为描述和考虑了包括其内的整数和/或分数值的所有范围，即使在本文中没有明确写出这些值。本领域技术人员容易认识到，所列举的范围和子范围足以描述和实现本公开的各种实施方案，且这样的范围和子范围可进一步描绘成相关的1/2、1/3、1/4、1/5诸如此类。仅举一例，“0.1至0.9”的范围可进一步描绘成下1/3，即0.1至0.3，中间1/3，即0.4至0.6，和上1/3，即0.7至0.9，它们独立地并共同地在所附权利要求书的范围内并可独立地和/或共同地赖以为所附权利要求书范围内的具体实施方案提供足够的支持。此外，关于界定或修饰范围的词语，如“至少”、“大于”、“小于”、“不大于”等，要理解的是，这样的词语包括子范围和/或上限或下限。作为另一实例，“至少10”的范围固有地包括至少10至35的子范围、至少10至25的子范围、25至35的子范围，诸如此类，并且可以独立地和/或共同地依赖各子范围并为所附权利要求书范围内的具体实施方案提供足够的支持。最后，可以依赖所公开的范围内的独立数值并为所附权利要求书范围内的具体实施方案提供足够的支持。例如，“1至9”的范围包括各种独立整数，如3，以及含小数点的独立数值(或分数)，如4.1，可以依赖它们为所附权利要求书范围内的具体实施方案提供足够的支持。当前第1页12