人类39个新的始祖插入/缺失位点试剂盒及其应用的制作方法

文档序号:15176111发布日期:2018-08-14 18:26阅读:来源:国知局

技术特征:

技术总结
本发明属于法医DNA技术研究领域,具体涉及公开一种39个新始祖插入/缺失(Deletion and Insertion Polymorphisms,DIP)分子遗传标记的法医DNA复合扩增检测试剂盒及检测方法。该试剂盒将39个基因座分成四组,采用四色荧光物质(FAM、HEX、TAMRA和ROX)标记39个位点的引物,实现39个位点在同一扩增体系中进行复合扩增,并同步进行检测。本发明所述的试剂盒,能够兼容检测法医各类人源检材、灵敏度高、特异性强,能够有效推断检材来源人的洲际信息,在法医学领域具有良好的应用前景。

技术研发人员:朱波峰;沈春梅;靳小业;陈冲
受保护的技术使用者:朱波峰;沈春梅;靳小业;陈冲
技术研发日:2018.03.10
技术公布日:2018.08.14
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