本发明涉及一种清除rhngf中n端截短及异常变异体的方法，特别是采用阶段电导升高的方法清除n端截短及异常分子变异体的方法。
背景技术：
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从真核表达系统中国仓鼠卵巢(cho)细胞表达的重组人神经生长因子(以下亦称rhngf)中往往含有变异体，“变异体”指胞内分泌过程中翻译后修饰或分泌后氨基酸残基侧链发生化学反应或肽链降解而形成的一系列蛋白。
rhngf在体内以前体形式合成。由于弗林蛋白酶或激素酶原转化酶加工不完全会产生完全或部分前体，统称为前体变异体。除前体外，由于真核细胞特性，还会产生诸如n端截短、氧化、脱酰胺、异构、c末端截短、异常等变异体。
其中“n端截短”，指由于翻译后加工导致n端部分氨基酸缺失的序列分子。在本文中，“n端截短”特指6-117序列分子。
“异常”，指由于翻译后加工导致结构异常(疏水核心暴露)、二硫键异常(错配)、异常氧化(疏水核心位点氧化)变异体的统称。一般而言，异常变异体在rp-hplc分析中出现在主峰1-117后，在wcx-hplc中出现在主峰1-117之前。
现有技术的层析方法虽然能够除去rhngf中的许多过程相关杂质(如宿主细胞蛋白及核酸)，但是很难除去作为产品相关杂质的rhngf变异体，其中上文所述“n端截短”及“异常”变异体是主要种类。因为这些变异体通常与成熟rhngf一同产生，与rhngf产品理化性质相近，使得rhngf大规模纯化比较困难。
目前，对rhngf进行纯化的报道有：
专利cn102702341a采用阳离子交换及分子筛(superdex75)两步方法制备了纯度大于98％的rhngf。但该阳离子交换步骤只用于清除宿主细胞蛋白等过程杂质。专利cn106478801a采用阳离子交换及疏水层析(优选苯基)两步方法制备的纯度大于99％的rhngf。同样该阳离子交换步骤用于捕获产品,目的是清除宿主细胞蛋白等过程杂质。
专利cn1268639c采用高效阳离子交换以线性梯度洗脱方式分离rhngf氧化、异构、脱酰胺等变异体，达到了较好的效果。
以上这些方法均未涉及清除n端截短及异常变异体，且层析步骤采用线性梯度的洗脱方式。而线性梯度洗脱方式通常需要双泵层析系统，对设备要求较高，不利于大规模工业生产。
技术实现要素：
本发明的目的是清除重组人神经生长因子中n端截短及异常变异体。
n端截短及异常变异体是影响重组人神经生长因子质量最关键的杂质，必须加以清除。
本发明分析了rhngf及其变异体的理化性质，发现在弱阳离子交换高效液相色谱(wcx-hplc)分析中，n端截短及异常变异体出峰在主峰前，显示了其具有较低的等电点。因此，在本发明在用阳离子交换层析的纯化工艺中，采用阶段升高电导率的方法清除n端截短及异常变异体，效果良好。
具体操作方法如下：
一种清除rhngf中n端截短及异常变异体的方法，其特征是：
1)先用清洗液对加载到阳离子交换材料上的rhngf原料进行清洗，得到清除n端截短及异常变异体的原料；所述清洗液是电导率高于原料的清洗缓冲液；
2)用电导率高于步骤1)所述清洗液的洗脱缓冲液对步骤1)清洗过的原料进行的阳离子交换层析洗脱步骤，收集洗脱液,从中得到的rhngf纯品.
步骤1)中所述清洗液的电导为20-30ms/cm。
步骤1)中所述清洗液是含nacl的缓冲液，nacl的含量是200～300mm；ph与rhngf原料的ph范围相同，通常是5.5-6.5；
清洗体积为7-10cv，优选采用8cv。
步骤1)的方法是将所述rhngf原料加载于层析柱阳离子交换材料中，用清洗液清洗,弃去流出的液体。
步骤1)中所述rhngf原料，是将cho细胞培养物经过一次或多次柱层析得到的初步纯化产物。所述cho细胞培养物是中国仓鼠卵巢(cho)细胞重组宿主细胞培养物表达的重组生产的人神经生长因子；
所述初步纯化产物虽然用现有技术方法经过至少一次柱层析纯化，仍含有常规手段难以去除的重组人神经生长因子变异体(如n端截短、前体及异常变异体等)以及其它大量污染物。所述柱层析的方式不限，按本领域技术人员熟知的所有柱层析方法均可进行。例如，疏水作用层析、阴离子交换层析、其它阳离子交换层析或混合模式离子交换层析。
步骤2)所用的洗脱缓冲液是含nacl的缓冲液，洗脱缓冲液应同时满足以下条件：
a电导高于步骤1)中清洗液的电导；
bnacl的含量是350～600mm。
洗脱缓冲液的电导为35-60ms/cm。
清洗液和洗脱缓冲液所用的缓冲盐选自乙酸钠、磷酸盐、mes或mopso。
通过加盐方式调节所述电导；所述盐选自氯化钠、氯化钾、硫酸钠或乙酸钠。
层析介质阳离子交换配基为丙磺基。
所述“清洗”，指清洗缓冲液流过阳离子交换材料，弃去流出的液体(可带走部分杂质)。
所述“洗脱”，指洗脱缓冲液流过阳离子交换材料，收集流出的液体(含纯化目标产品。
本发明人对层析材料进行了研究。本发明试验的阳离子交换材料包含高交联琼脂糖固相，例如来自ge的sphp或苯乙烯-二乙烯基苯固相，例如来自appliedbiosystems的poros50hs柱，对于固相颗粒粒径较大的其它阳离子交换材料，例如来自ge的captos，对变异体的清除效果不明显。经实验发现，层析介质阳离子交换配基为丙磺基较好。
在本发明的一个实例中，阳离子交换纯化方案通常包括以下按序步骤：(1)平衡阳离子交换材料；(2)将组合物加载到阳离子交换材料；(3)使用平衡缓冲液进行顶洗；(4)使用清洗缓冲液进行中间清洗；(5)使用洗脱缓冲液洗脱，得到期望的重组人神经生长因子纯化产物。
通常，在将包含重组人神经生长因子和一种或多种分子变异体的粗品加载到阳离子交换材料上之前，使平衡缓冲液流过所述材料。在本发明的优选实施方案中，平衡缓冲液具有约5.5至6.5的ph，例如约ph6.2。一种示例性的平衡缓冲液包含20mmmes，110mmnacl，ph6.2。
平衡后，将包含重组人神经生长因子和一种或多种分子变异体的组合物加载到阳离子交换材料上，所述组合物的ph在ph5.5至ph6.5范围中，例如ph5.8或ph6.2，电导在10-14ms/cm范围中，例如13ms/cm。在一个实施方案中，将来自疏水层析洗脱的组合物加载到阳离子交换层析，加载密度约1-5g/l树脂，重组人神经生长因子与变异体结合至阳离子交换填料，大部分宿主细胞蛋白(hcp)流穿。
加载后，使用平衡缓冲液进行顶洗，顶洗条件与平衡步骤相同，一般进行顶洗2-3个柱体积。
顶洗结束后，使用清洗缓冲液清洗阳离子交换材料。在清洗过程中清洗缓冲液流过阳离子交换材料。清洗缓冲液组成一般选择成自树脂洗脱尽可能多的分子变异体(n端截短及异常)，而不洗脱期望的得到的重组人神经生长因子。清洗缓冲液ph控制在5.5-6.5范围内，例如约ph5.8或ph6.2，电导率控制在20-30ms/cm范围内，例如约29ms/cm。在此ph范围中缓冲的缓冲盐例子包括但不限于mes、mopos、乙酸钠、磷酸盐等。优选的清洗缓冲液包括20mmmes，290mmnacl，ph5.8或20mmpb，220mmnacl，ph6.2。
在所述清洗步骤后，自阳离子交换材料洗脱期望的重组人神经生长因子。重组人神经生长因子的洗脱可以通过提高电导率或离子强度来实现。洗脱缓冲液电导率需大于约35ms/cm，升高的电导率可以通过在洗脱缓冲液中包含相对较高的盐浓度来实现。用于此目的的盐的例子包括但不限于氯化钠、氯化钾、乙酸钠。在一个实施方案中，所述洗脱缓冲液包含约350至约6000mmnacl。洗脱缓冲液一般与清洗缓冲液具有大致相同的ph。一种优选的洗脱缓冲液包含20mmmes，0.4mnacl，ph6.2。另一种优选的洗脱缓冲液包含20mmpb，0.5mnacl，ph6.2。
虽然涵盖别的其它步骤，但优选的是，本文中的阳离子交换纯化方法只由下列步骤组成：平衡，加载包含重组人神经生长因子及分子变异体的组合物，用于洗脱分子变异体的清洗步骤，和洗脱重组人神经生长因子的洗脱步骤。
如果必要，依照本文中的阳离子交换层析方法获得的重组人神经生长因子制备物可以进行别的纯化。上文已经讨论了示例性的进一步纯化步骤。
本发明的优点：
采用阶段清洗+洗脱的方式，区别于现有技术的线性梯度洗脱；
通过阶段电导增加的方式(即，在清洗阶段，清洗缓冲液的电导率高于待纯化的粗品；在洗脱阶段，洗脱缓冲液的电导率高于清洗缓冲液)清除分子变异体。
经实验证实，用本发明方法对n端截短(6-117)及异常分子变异体的清除效果好(见实施例)。
附图说明
图1和图2：captos及sphp填料清除变异体能力对比
两种离子交换层析材料清除变异体(n端截短及异常)能力的对比，相较于captos，sphp提供了卓越的变异体清除能力。
图3：阳离子交换材料纯化重组人神经生长因子过程图
提供了阳离子交换层析的纯化过程，该过程一般分为平衡、加载、清洗及洗脱。
图4：阳离子交换纯化过程清洗样品及洗脱样品rp-hplc对比分析
提供了阳离子交换层析过程样品的rp-hplc分析结果，结果显示清洗过程清除了n端截短及异常变异体。
图5：变异体清除率及样品回收率数据总结
提供了多批次阳离子交换层析数据统计结果，结果显示了良好的变异体清除率及产品回收率，显示本发明具有良好的工艺性能。
具体实施方式
以下实施例仅用于举例说明本发明的方法和装置，并不限定本发明的范围。
以下提到的术语，其意义如下：
“1-118”、“1-117”、“6-117”指重组人神经生长因子不同的序列分子，“1-118”指从第1位氨基酸至第118位氨基酸的序列分子，“1-117”指从第1位氨基酸至第117位氨基酸的序列分子，“6-117”指从第6位氨基酸至第117位氨基酸的序列分子。
“污染物”指与期望的重组人神经生长因子不同的过程相关杂质。污染物包括但不限于：宿主细胞物质，诸如中国仓鼠卵巢细胞蛋白质，核酸；内毒素；病毒污染物；细胞培养基成分。
“阳离子交换材料”指带有负电荷且有游离阳离子供与流过该固相的水溶液中阳离子交换的固相。商品化的阳离子交换材料包括在琼脂糖上固定化丙磺基(sp)、磺酰基(s)或经磺丙基官能化多羟基化聚合物包被的交联聚苯乙烯-二乙烯基苯固相颗粒等。
“载荷”指加载到阳离子交换材料上的组合物。
“平衡缓冲液”指用在将所述组合物加载到阳离子交换材料上之前平衡阳离子交换材料的缓冲液。
“再生缓冲液”可用于再生阳离子交换填料，使它能够再次使用。再生缓冲液具有自阳离子交换填料清除基本上所有污染物及重组人神经生长因子的电导率和ph。
“电导率”指水溶液在两个电极之间传导电流的能力。溶液电导率可以通过改变溶液的离子浓度来改变。
“顶洗”指在所述组合物加载后，使用平衡缓冲液将所述组合物从阳离子交换柱洗出的过程。
mes为2-(n-吗啉)乙磺酸，mopos是3-(n-吗啉)-2-羟基丙磺酸，rp-hplc是反相高效液相色谱，wcx-hplc为弱阳离子交换高效液相色谱，pb指磷酸盐缓冲液，tfa是三氟乙酸。
实施例1重组人神经生长因子的阳离子交换层析工艺
1.1此实施例描述用于纯化重组人神经生长因子的阳离子交换层析工艺。
此实例总结了对改良重组人神经生长因子阳离子交换步骤实施的发展研究。在这些研究中评估了两种阳离子交换填料：captos及spsepharosehighperformance。对两种离子交换填料进行清除分子变异体(n端截短及异常)研究，发现spsepharosehighperformance具有显著地清除分子变异体的工艺性能(见图1和图2)，用于改良的纯化重组人神经生长因子的阳离子交换树脂。
以结合-洗脱模式操作层析柱，在环境温度中进行。所述层析柱使用阳离子交换树脂(spsepharosehighperformance)。该树脂由偶联有带负电荷的官能团的高交联琼脂糖基质组成。将阳离子交换树脂装填入柱至9-11cm的床高度。在加载疏水层析洗脱产物前，使用平衡缓冲液将阳离子交换柱中的贮存液清洗出，并且进行柱平衡。将疏水层析洗脱产物加载到经过平衡的层析柱上，产物结合在树脂上。加载后，使用平衡缓冲液进行顶洗，将未结合载荷洗出。顶洗结束后，使用清洗缓冲液进行清洗，以清除分子变异体。然后使用更高电导率的洗脱缓冲液进行最多5cv的洗脱，收集洗脱产物。洗脱后，使用再生缓冲液(1mnacl)及清洁液(0.5nnaoh)清洁柱子，之后在贮存液中贮存，直至下次使用(见图3)。
下表提供了本文中发明的重组人神经生长因子工艺条件的描述。
表1重组人神经生长因子工艺
1.2纯化产物分析
采用rp-hplc方法分析重组人神经生长因子回收率及分子变异体清除率。具体方法为
使用thermoultimate3000二元hplc系统分析。色谱柱为agilentc3rrhd，规格为2.1*100mm。流动相a为含0.1％tfa的水溶液，流动相b为含0.1％tfa乙腈溶液，梯度以a相比例计为0min95％，2min95％，4min73％，16min63％，18min5％，20min5％，22min95％，24min95％。流速0.5ml/min，检测波长280/214nm。比例计算采用面积归一化方法。重组人神经生长因子分子由两个亚基(肽链)通过非共价键结合而成。在反相分析中，由于有机溶剂，两个亚基会解离，故峰对应的是亚基类型。对纯化过程中的清洗及洗脱样品进行rp-hplc分析。
结果如图4所示。由图中可见清洗样品与洗脱样品在n端截短及异常变异体上的差异，经过本发明方法的纯化，产品中的n端截短及异常变异体含量大幅降低。
1.3数据统计分析
根据rp-hplc对上样前组合物及洗脱产物的分析，统计变异体的清除率及产品的回收率，按下式计算：
变异体清除率＝(1-洗脱产物变异体比例/上样前组合物变异体比例)*100％；
产品回收率＝(洗脱产物单位进样量主峰峰面积*洗脱体积)/(上样前组合物单位进样量主峰峰面积*装载上样体积)*100％。对多批次阳离子交换层析工艺进行数据分析。
分析结果为：对变异体的清除率52％±9％，产品回收率76％±7％。如图5所示。
结论：本发明的方法工艺性能良好。