本发明涉及癌症治疗领域，尤其涉及一种增强特罗凯药效的方法。
背景技术：
易瑞沙(iressa/吉非替尼/gefitinib，阿斯利康)和特罗凯(tarceva/厄罗替尼/erlotinib，罗氏制药)作为表皮生长因子受体(egfr)酪氨酸激酶抑制剂(tki)，是美国fda批准用于nsclc靶向治疗的主要药物。特罗凯（盐酸厄洛替尼片），适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（nsclc）。两项多中心、随机、安慰剂对照的ⅲ期试验中，结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）作为局部晚期或转移的nsclc患者本人一线治疗，厄洛替尼单药可用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者本人的维持治疗。
目前为止，尚未见到有关肺癌治疗药物的体外培养。
有鉴于此，特提出本发明。
技术实现要素：
本发明的目的在于克服现有技术存在的以上问题，提供一种增强特罗凯药效的方法，专药专治，通过光镊设备提取患者本人的癌细胞，将癌细胞和治疗该患者本人的癌症药物特罗凯充分混合培养，培养特罗凯药剂对癌细胞的捕杀，从而增强特罗凯药剂效果。
为了解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：一种增强特罗凯药效的方法，该方法包括以下步骤：
1）取患者本人癌细胞血液，并将其置入到透明的样品室中；
2）利用光镊设备捕获样品室血液中的癌细胞，并将其放置到容器中；
3）在容器中倒入培养液，并将容器置入到培养箱中以32-35℃培养，每3天传代一次，直至培养到10万以上的癌细胞，然后，将其分装到ep管中，贴上带有患者本人身份信息的二维码备用；
4）取特罗凯10片将其研磨成粉，然后将粉末置入到不锈钢容器中；
5）在不锈钢容器中注入50-100倍特罗凯质量份的磷酸盐缓冲液，混匀，然后将其分装在10个不锈钢药罐中，然后，在不锈钢药罐上贴上带有患者本人身份信息的二维码；
6）将不锈钢药罐放置在培养箱中以25-34℃培养1-2小时，以培养特罗凯的药物活性；
7）取ep管，将癌细胞培养液置入到细胞样品室中，利用光镊设备捕获细胞样品室中的癌细胞，并将捕获的癌细胞一个一个的加入到不锈钢药罐中，直至加满5000个癌细胞，由不锈钢药罐中的活性药物一个一个的灭杀或吞噬加入的癌细胞，培养特罗凯药剂对癌细胞的捕杀，从而增强特罗凯药剂效果；
8）将增强后的特罗凯药剂以-20℃-30℃保存备用；
9）取备用后的特罗凯药剂，使其在常温后给患者本人使用。
作为优选，所述步骤1中的癌细胞为非小细胞肺癌的a549癌细胞。
作为优选，所述步骤1中的血液采用患者本人的外周血。
作为优选，所述步骤3中的培养液含10％fbs(fetalbovineserum)的dmem(dulbecco′smodifiedeaglemedium)培养基中(含谷氨酰胺、10mmhepes(4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonicacid)、1.0mm丙酮酸钠、100u/ml青霉素和100μg/ml链霉素)。
作为优选，所述dmem采用高糖型的细胞培养基。
作为优选，所述步骤2中的光镊设备包括显微镜以及设置在显微镜上的显微镜纳米光镊转换装置。
作为优选，所述步骤4中的不锈钢药罐采用304不锈钢制成。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1.光镊设备的聚焦精度和定位精度高，方便捕获细胞；
2.增加患者本人的免疫力，抑制肺癌细胞增殖的功效；
3.抗癌有效成分转移率在90%以上；
4.专药专治，通过光镊设备提取患者本人的癌细胞，将癌细胞放入治疗该患者本人的癌症药物中，由药物杀死癌细胞，培养特罗凯药剂对癌细胞的捕杀，从而增强特罗凯药剂效果，然后将培养后的药剂给患者本人服用；
5、由于本发明各成份有效物质的提取经采用高科技手段，从而对安全使用获得有效的效果；
6.本发明通过将特罗凯培养其药物活性，使患者本人能够吃到具有增强板的特罗凯，同时通过培养特罗凯的药物活性对患者本人癌细胞的吞噬，使其药物被患者本人服用后能够针对患者本人身体中的癌细胞，提升治疗效果，与传统的特罗凯药相比，其剂量相同，但药效却有效增强。
上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本发明的较佳实施例并配合附图详细说明。本发明的具体实施方式由以下实施例及其附图详细给出。
附图说明：
此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解，构成本申请的一部分，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：
图1为本发明涉及的光镊设备结构示意图；
图2为本发明涉及的细胞培养基成分图；
图3为本发明涉及的磷酸盐缓冲液成分图。
图中标号说明：光镊设备1。
具体实施方式：
下面结合附图及具体实施方式对本发明进行详细描述：
参照图1至图3所示，一种增强特罗凯药效的方法，该方法包括以下步骤：
1）取患者本人癌细胞血液，并将其置入到透明的样品室中；
2）利用光镊设备1捕获样品室血液中的癌细胞，并将其放置到容器中；
3）在容器中倒入培养液，并将容器置入到培养箱中以32-35℃培养，每3天传代一次，直至培养到10万以上的癌细胞，然后，将其分装到ep管中，贴上带有患者本人身份信息的二维码备用；
4）取特罗凯10片将其研磨成粉，然后将粉末置入到不锈钢容器中；
5）在不锈钢容器中注入50-100倍特罗凯质量份的磷酸盐缓冲液，混匀，然后将其分装在10个不锈钢药罐中，然后，在不锈钢药罐上贴上带有患者本人身份信息的二维码；
6）将不锈钢药罐放置在培养箱中以25-34℃培养1-2小时，以培养特罗凯的药物活性；
7）取ep管，将癌细胞培养液置入到细胞样品室中，利用光镊设备1捕获细胞样品室中的癌细胞，并将捕获的癌细胞一个一个的加入到不锈钢药罐中，直至加满5000个癌细胞，由不锈钢药罐中的活性药物一个一个的灭杀或吞噬加入的癌细胞，培养特罗凯药剂对癌细胞的捕杀，从而增强特罗凯药剂效果；
8）将增强后的特罗凯药剂以-20℃-30℃保存备用；
9）取备用后的特罗凯药剂，使其在常温后给患者本人使用。
作为优选，所述步骤1中的癌细胞为非小细胞肺癌的a549癌细胞。
作为优选，所述步骤1中的血液采用患者本人的外周血。
作为优选，所述步骤3中的培养液含10％fbs(fetalbovineserum)的dmem(dulbecco′smodifiedeaglemedium)培养基中(含谷氨酰胺、10mmhepes(4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonicacid)、1.0mm丙酮酸钠、100u/ml青霉素和100μg/ml链霉素)。
作为优选，所述dmem采用高糖型的细胞培养基。
作为优选，所述步骤2中的光镊设备1包括显微镜以及设置在显微镜上的显微镜纳米光镊转换装置。
作为优选，所述步骤4中的不锈钢药罐采用304不锈钢制成。
具体实施例：
在实际使用中，取患者本人癌细胞血液，并将其置入到透明的样品室中；利用光镊设备捕获样品室血液中的癌细胞，并将其放置到容器中；在容器中倒入培养液，并将容器置入到培养箱中以32-35℃培养，每3天传代一次，直至培养到10万以上的癌细胞，然后，将其分装到ep管中备用；取特罗凯10片将其研磨成粉，然后将粉末置入到不锈钢容器中；在不锈钢容器中注入50-100倍特罗凯质量份的磷酸盐缓冲液，混匀，然后将其分装在10个不锈钢药罐中；将不锈钢药罐放置在培养箱中以25-34℃培养1-2小时，以培养特罗凯的药物活性；取ep管，将癌细胞培养液置入到细胞样品室中，利用光镊设备捕获细胞样品室中的癌细胞，并将捕获的癌细胞一个一个的加入到不锈钢药罐中，直至加满5000个癌细胞，由不锈钢药罐中的活性药物一个一个的灭杀或吞噬加入的癌细胞，培养特罗凯药剂对癌细胞的捕杀，从而增强特罗凯药剂效果；将增强后的特罗凯药剂以-20℃-30℃保存备用；取备用后的特罗凯药剂，使其在常温后给患者本人使用。
本发明疗效好，经大量临床验证，无毒无副作用。患者本人采用此药服用一个疗程，明显比传统的治疗提高1.5倍以上，且杀死的癌细胞更多。
需要注意的事项：本发明的药物只能专人专用，实行精准治疗，患者本人癌细胞制作的药物只能由患者本人使用，不能够用在其他患者身上。
需要强调的是：以上仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。