本发明涉及到高聚物领域，尤其涉及一种降冰片烯类、戊烯类和n-苯基马来酰亚胺三元共聚方法。
背景技术
中国专利zl201510217365.4所公开的《降冰片烯类、苯乙烯和n-苯基马来酰亚胺三元共聚催化剂以及三元共聚方法》采用镍-锂络合物催化剂催化降冰片烯类、苯乙烯和n-苯基马来酰亚胺三元共聚合；中国专利zl201610850217.0所公开的《降冰片烯类、六氟丙烯和n-苯基马来酰亚胺三元共聚催化剂以及三元共聚方法》采用钼-钛络合物催化剂催化降冰片烯类、六氟丙烯和n-苯基马来酰亚胺三元共聚合；申请号为201611106424.1的中国专利申请所提供的《降冰片烯类、醋酸乙烯酯和n-苯基马来酰亚胺三元共聚催化剂以及三元共聚方法》采用镍-钛络合物催化剂催化降冰片烯类、醋酸乙烯酯和n-苯基马来酰亚胺三元共聚合；申请号为201611106421.8的中国专利申请所提供的《降冰片烯类、四氟乙烯和n-苯基马来酰亚胺三元共聚催化剂以及三元共聚方法》采用钯-钛络合物催化剂催化降冰片烯类、四氟乙烯和n-苯基马来酰亚胺三元共聚合；申请号为201710543303.1的中国专利申请所公开的《降冰片烯类、马来酸酐和n-苯基马来酰亚胺三元共聚催化剂以及三元共聚方法》采用钯-钛络合物催化剂催化降冰片烯类、马来酸酐和n-苯基马来酰亚胺三元共聚合；申请号为201710809938.1的中国专利申请所公开的《降冰片烯类、环己烯和n-苯基马来酰亚胺三元共聚催化剂以及三元共聚方法》采用钨-钛络合物催化剂催化降冰片烯类、环己烯和n-苯基马来酰亚胺三元共聚合。以上专利均用络合催化剂催化聚合，共聚合均需要在无氧无水反应条件下进行，反应环境要求高；且得到的共聚物粘接性还需进一步提高。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的现状提供一种反应条件温和且共聚物粘接性好、分子量较大和分子分散性大的降冰片烯类、戊烯类和n-苯基马来酰亚胺三元共聚方法。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为：该降冰片烯类、戊烯类和n-苯基马来酰亚胺三元共聚方法，其特征在于包括下述步骤：
按照摩尔比1：1：1取聚合单体降冰片烯类、戊烯类和n-苯基马来酰亚胺加入到高压釜中，加入溶剂溶解；然后加入引发剂，在90～150℃、0.1～6mpa压力下反应1～4小时；
所述引发剂包括间氯过氧苯甲酸和过氧化钠，间氯过氧苯甲酸和过氧化钠摩尔比为0.1：1～1：0.1，所述引发剂的用量为聚合单体总重量的0.1％～1.5％；
所述溶剂选自苯、甲苯、四氢呋喃、石油醚、苯甲醚、1,4-二氧六环、1,2-二氯乙烷、环己烷或环己酮；各聚合单体的摩尔数之和与所述溶剂的用量比为0.03摩尔：20毫升；
将反应得到的产物倒入乙醇溶液中，得到的沉淀物用乙醇洗涤，真空干燥后即得到降冰片烯类、戊烯类和n-苯基马来酰亚胺三元共聚物。
较好的，所述间氯过氧苯甲酸和过氧化钠摩尔比为1.0～1.4。
更好地，所述间氯过氧苯甲酸和过氧化钠摩尔比为1:0.8；所述引发剂用量为聚合单体总重量的0.7～1.0％。
上述各方案中，所述戊烯类单体选自1-戊烯，3-甲基-1-戊烯，4-甲基-1-戊烯。
所述降冰片烯类单体优选自二环[2，2，1]庚-2-烯、1-甲基二环[2，2，1]庚-2-烯、5-甲基二环[2，2，1]庚-2-烯、7-甲基二环[2，2，1]庚-2-烯、1-乙基二环[2，2，1]庚-2-烯、5-乙基二环[2，2，1]庚-2-烯、5，5-二甲基二环[2，2，1]庚-2-烯、1-苯基二环[2，2，1]庚-2-烯、5-苯基二环[2，2，1]庚-2-烯、5-乙烯基二环[2，2，1]庚-2-烯、二环[2，2，1]庚-2-烯-5-甲酸甲酯或二环[2，2，1]庚-2-烯-5-甲酸特丁酯。
与现有技术相比，本发明采用特殊的引发剂组合引发降冰片烯类、戊烯类和n-苯基马来酰亚胺三元自由基共聚，不用在无水无氧条件下操作、危险性小，反应条件温和，且制备的共聚物有较好的分子量分散性，背景技术中的用金属络合物催化降冰片烯类共聚物分子量分散性一般mw/mn在2左右，申请号为201810339071.2的中国专利《降冰片烯类、n-苯基马来酰亚胺和2,3,4,5,6-五氟苯乙烯三元共聚方法》共聚物分子量分散性mw/mn在3左右，而本发明制备的降冰片烯类、戊烯类和n-苯基马来酰亚胺共聚物分子量分散性mw/mn达到5以上，提高了共聚物的粘接性，且共聚物分子量在104级以上。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步详细描述。
实施例1
将0.01摩尔二环[2，2，1]庚-2-烯、0.01摩尔1-戊烯和0.01摩尔n-苯基马来酰亚胺加入到高压釜中，加20ml苯溶解。按间氯过氧苯甲酸和过氧化钠摩尔比为0.1∶1配制引发剂，引发剂量为二环[2，2，1]庚-2-烯、1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三者总重量的0.4％，将引发剂加入上述高压釜中。恒温在120℃，6mpa压力下反应3小时。产物倾入乙醇溶液中使共聚物沉淀，沉淀物用乙醇洗涤；真空干燥后，即得到二环[2，2，1]庚-2-烯、1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三元共聚物。计算反应收率为48.2％。
反应收率的计算方法为三元共聚物重量/共聚单体总重量×100％。
经凝胶渗透色谱仪测得背景技术中实施例1中的二元和三元共聚物分子量分散性mw/mn均小于2.3-3.2，而本例产品共聚物分子量分散性mw/mn为5.3，分子量mw＝2.4×104。
下述各实施例制备的三元共聚物分子量分散性与实施例1相近似；分子量分散性在5.0～5.8之间，分子量mw在1.8×104-6.5×104之间。
实施例2
将0.01摩尔1-甲基二环[2，2，1]庚-2-烯、0.01摩尔3-甲基-1-戊烯和0.01摩尔n-苯基马来酰亚胺加入到高压釜中，加20ml甲苯溶解。按间氯过氧苯甲酸和过氧化钠摩尔比为0.3∶1，引发剂量为1-甲基二环[2，2，1]庚-2-烯、3-甲基-1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三者总重量的0.1％，将上述引发剂加入上述高压釜中，恒温在90℃，0.1mpa压力下反应3小时。产物倾入乙醇溶液中使共聚物沉淀，沉淀物用乙醇洗涤，真空干燥，即得到1-甲基二环[2，2，1]庚-2-烯、3-甲基-1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三元共聚物。计算反应收率为51.7％。
实施例3
将0.01摩尔5-甲基二环[2，2，1]庚-2-烯、0.01摩尔4-甲基-1-戊烯和0.01摩尔n-苯基马来酰亚胺加入到高压釜中，加20ml四氢呋喃溶解。按间氯过氧苯甲酸和过氧化钠摩尔比为0.5∶1，引发剂量为5-甲基二环[2，2，1]庚-2-烯、4-甲基-1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三者总重量的0.5％，将引发剂加入上述高压釜中。恒温在150℃，0.7mpa压力下反应4小时。产物倾入乙醇溶液中使共聚物沉淀，沉淀物用乙醇洗涤，真空干燥，即得到5-甲基二环[2，2，1]庚-2-烯、4-甲基-1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三元共聚物。计算反应收率为65.5％。
实施例4
将0.01摩尔7-甲基二环[2，2，1]庚-2-烯、0.01摩尔4-甲基-1-戊烯和0.01摩尔n-苯基马来酰亚胺加入到高压釜中，加20ml石油醚溶解。按间氯过氧苯甲酸和过氧化钠摩尔比为0.7∶1，引发剂量为7-甲基二环[2，2，1]庚-2-烯、4-甲基-1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三者总重量的0.6％，将上述引发剂加入上述高压釜中。恒温在130℃，5mpa压力下反应3小时。产物倾入乙醇溶液中使共聚物沉淀，沉淀物用乙醇洗涤，真空干燥，即得到7-甲基二环[2，2，1]庚-2-烯、4-甲基-1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三元共聚物。计算反应收率为74.6％。
实施例5
将0.01摩尔1-乙基二环[2，2，1]庚-2-烯、0.01摩尔3-甲基-1-戊烯和0.01摩尔n-苯基马来酰亚胺加入到高压釜中，加20ml苯甲醚溶解。按间氯过氧苯甲酸和过氧化钠摩尔比为0.9∶1，引发剂量为1-乙基二环[2，2，1]庚-2-烯、3-甲基-1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三者总重量的0.7％，将上述引发剂加入上述高压釜中。恒温在140℃，1mpa压力下反应2.5小时。产物倾入乙醇溶液中使共聚物沉淀，沉淀物用乙醇洗涤，真空干燥，即得到1-乙基二环[2，2，1]庚-2-烯、3-甲基-1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三元共聚物。计算反应收率为85.8％。
实施例6
将0.01摩尔5-乙基二环[2，2，1]庚-2-烯、0.01摩尔1-戊烯和0.01摩尔n-苯基马来酰亚胺加入到高压釜中，加20ml1,4-二氧六环溶解。按间氯过氧苯甲酸和过氧化钠摩尔比为1∶1，引发剂量为5-乙基二环[2，2，1]庚-2-烯、1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三者总重量的0.8％，将上述引发剂加入上述高压釜中。恒温在130℃，4mpa压力下反应3小时。产物倾入乙醇溶液中使共聚物沉淀，沉淀物用乙醇洗涤，真空干燥，即得到5-乙基二环[2，2，1]庚-2-烯、1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三元共聚物。计算反应收率为89.5％。
实施例7
将0.01摩尔5，5-二甲基二环[2，2，1]庚-2-烯、0.01摩尔1-戊烯和0.01摩尔n-苯基马来酰亚胺加入到高压釜中，加20ml1,2-二氯乙烷溶解。按间氯过氧苯甲酸和过氧化钠摩尔比为1∶0.9，引发剂量为5，5-二甲基二环[2，2，1]庚-2-烯、1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三者总重量的0.9％，将上述引发剂加入上述高压釜中。恒温在140℃，4mpa压力下反应2小时。产物倾入乙醇溶液中使共聚物沉淀，沉淀物用乙醇洗涤，真空干燥，即得到5，5-二甲基二环[2，2，1]庚-2-烯、1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三元共聚物。计算反应收率为92.5％。
实施例8
将0.01摩尔1-苯基二环[2，2，1]庚-2-烯、0.01摩尔3-甲基-1-戊烯和0.01摩尔n-苯基马来酰亚胺加入到高压釜中，加20ml环己烷溶解。按间氯过氧苯甲酸和过氧化钠摩尔比为1∶0.8，引发剂量为1-苯基二环[2，2，1]庚-2-烯、3-甲基-1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三者总重量的0.9％，将上述引发剂加入上述高压釜中。恒温在140℃，3mpa压力下反应3小时。产物倾入乙醇溶液中使共聚物沉淀，沉淀物用乙醇洗涤，真空干燥，即得到1-苯基二环[2，2，1]庚-2-烯、3-甲基-1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三元共聚物。计算反应收率为94.7％。
实施例9
将0.01摩尔5-苯基二环[2，2，1]庚-2-烯、0.01摩尔4-甲基-1-戊烯和0.01摩尔n-苯基马来酰亚胺加入到高压釜中，加20ml环己酮溶解。按间氯过氧苯甲酸和过氧化钠摩尔比为1∶0.6，引发剂量为5-苯基二环[2，2，1]庚-2-烯、4-甲基-1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三者总重量的1.0％，将上述引发剂加入上述高压釜中。恒温在100℃，0.9mpa压力下反应2小时。产物倾入乙醇溶液中使共聚物沉淀，沉淀物用乙醇洗涤，真空干燥，即得到5-苯基二环[2，2，1]庚-2-烯、4-甲基-1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三元共聚物。计算反应收率为87.3％。
实施例10
将0.01摩尔5-乙烯基二环[2，2，1]庚-2-烯、0.01摩尔1-戊烯和0.01摩尔n-苯基马来酰亚胺加入到高压釜中，加20ml环己酮溶解。按间氯过氧苯甲酸和过氧化钠摩尔比为1∶0.4，引发剂量为5-乙烯基二环[2，2，1]庚-2-烯、1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三者总重量的1.2％，将上述引发剂加入上述高压釜中。恒温在120℃，2mpa压力下反应2.5小时。产物倾入乙醇溶液中使共聚物沉淀，沉淀物用乙醇洗涤，真空干燥，即得到5-乙烯基二环[2，2，1]庚-2-烯、1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三元共聚物。计算反应收率为76.9％。
实施例11
将0.01摩尔二环[2，2，1]庚-2-烯-5-甲酸甲酯、0.01摩尔1-戊烯和0.01摩尔n-苯基马来酰亚胺加入到高压釜中，加20ml苯溶解。按间氯过氧苯甲酸和过氧化钠摩尔比为1∶0.2，引发剂量为二环[2，2，1]庚-2-烯-5-甲酸甲酯、1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三者总重量的1.5％，将上述引发剂加入上述高压釜中。恒温在110℃，1mpa压力下反应3.5小时。产物倾入乙醇溶液中使共聚物沉淀，沉淀物用乙醇洗涤，真空干燥，即得到二环[2，2，1]庚-2-烯-5-甲酸甲酯、1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三元共聚物。计算反应收率为65.5％。
实施例12
将0.01摩尔二环[2，2，1]庚-2-烯-5-甲酸特丁酯、0.01摩尔1-戊烯和0.01摩尔n-苯基马来酰亚胺加入到高压釜中，加20ml甲苯溶解。按间氯过氧苯甲酸和过氧化钠摩尔比为1∶0.1，引发剂量为二环[2，2，1]庚-2-烯-5-甲酸特丁酯、1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三者总重量的0.3％，将上述引发剂加入上述高压釜中。恒温在110℃，0.8mpa压力下反应3小时。产物倾入乙醇溶液中使共聚物沉淀，沉淀物用乙醇洗涤，真空干燥，即得到二环[2，2，1]庚-2-烯-5-甲酸特丁酯、1-戊烯和n-苯基马来酰亚胺三元共聚物。计算反应收率为56.7％。