技术特征：
技术总结
本发明公开了一种多能干细胞形成必需蛋白CREPT的在诱导多能干细胞中的应用。本发明发现降低成纤维细胞中CREPT的表达，成纤维细胞不能被4种Yamanaka因子诱导形成iPS细胞，在不表达CREPT的细胞中表达CREPT后，细胞能被诱导为iPS细胞。表明，CREPT及其编码基因可以用于调控细胞向iPS细胞的转化，可以用于制备不能诱导为多能干细胞的细胞模型，还可以用于制备iPS细胞。
技术研发人员：常智杰;朱丙陶;丁莉丹;王银银;任芳丽;杨柳
受保护的技术使用者：清华大学
技术研发日：2018.10.15
技术公布日：2019.02.01