本发明属于医用清洗剂领域，具体涉及一种内镜多酶清洗剂及其制备方法。
背景技术：
内窥镜在使用后，其表面和管道中常残留血液、粘液及活检孔和抽吸孔内的人体组织。而且内镜在反复使用中会导致带来生物膜的积累，值得一提的是，一般的清洗方法很难将其彻底清除生物膜。生物膜具有很大的危害性，据估计65％的人体细菌感染都与生物膜相关。生物膜形成后，需要2400倍的抗生素用量，很多院内内镜相关感染的爆发都是与清洗不彻底密切相关。
目前市面上较好的去除生物膜方法是在内镜进行清洗时使用酶清洗剂。但是由于医疗清洗剂的法规尚不完善，很多厂家的内镜多酶清洗剂或多或少都存在一些问题，比如泡沫过高导致自动清洗时机器报警，漂洗液不够彻底，影响后续消毒效果；去污力不强导致污物残留在内镜表面；只使用一种酶或者清洗力不强导致去除生物膜不彻底；漂洗性较差导致清洗剂部分残留在内镜表面，导致内镜金属表面发暗，影响后续消毒流程。
技术实现要素：
针对上述问题，本发明配置了一种内镜多酶清洗剂及其制备方法。
实现上述技术目的，达到上述技术效果，本发明通过以下技术方案实现：
一种内镜多酶清洗剂，按照质量百分比含量包括如下组分：1％～10％的增溶剂，1％～10％低泡表面活性剂，5％～30％的聚氧乙烯醚，1～5％的氧化铵类表面活性剂，1％～10％的消泡剂，5％～15％的复合多酶，1％～3％的杀菌剂，1％～3％的防锈剂，1％～3％的螯合剂和2％～15％的溶剂。
作为本发明的进一步改进，所述的低泡表面活性剂采用的是c8～c20醇聚氧乙烯醚丁基封端。
作为本发明的进一步改进，所述的复合多酶为包含淀粉酶、蛋白酶、纤维素酶、脂肪酶四种酶的混合物，按质量比7:2:1～2:1进行混合。
作为本发明的进一步改进，所述的聚氧乙烯醚的分子结构式为r-(oc2h4)x-oh；其中，r表示c8-c18的线型或者支化烷基，x的数目选自3～9。
作为本发明的进一步改进，所述的氧化铵类表面活性剂选自n，n-二甲基十二烷基氧化铵、n，n-二甲基十四烷基氧化铵、n，n-二甲基十六烷基氧化铵中的任一种。
作为本发明的进一步改进，所述的杀菌剂选自非甲醛释放类杀菌剂，5-氯-2甲基-4异噻唑啉-3酮、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮中的一种或者几种混合物。
作为本发明的进一步改进，所述的螯合剂选自三聚磷酸钠、谷氨酸二乙酸四钠和甲基甘氨酸二乙酸三钠盐中的一种或者几种混合物。
作为本发明的进一步改进，所述溶剂为易溶于水有机溶剂，选自甘油、丙二醇、乙二醇、丙二醇丁醚、二丙二醇丁醚中的任一种或几种。
一种制备以上所述的一种内镜多酶清洗剂的方法，包括以下步骤：
s1:将增溶剂和水加入搅拌釜中，加热搅拌直至溶解；
s2:按比例加入聚氧乙烯醚、低泡表面活性剂、消泡剂、氧化铵类表面活性剂和溶剂，搅拌至溶解；
s3:加入螯合剂搅拌至均匀；
s4:降到室温后加入复合多酶混合液和杀菌剂搅拌至溶解；
s5:加入防锈剂搅拌至溶解；
s6:在搅拌的状态下，用水将所配置的内镜多酶清洗剂进行稀释。
进一步，按质量比淀粉酶：蛋白酶：纤维素酶：脂肪酶＝7:2:1～2:1的比例进行混合配置所述的复合多酶。
本发明的有益效果：本发明所提供的清洗剂，在表面活性剂、增溶剂的体系中使的复合酶、杀菌剂和螯合剂等物质更好更快的接触生物膜。利用复合酶能分解生物膜表面有机物质，杀菌剂则能杀灭生物膜中裸露出来的细菌，同时配合螯合剂螯合细菌细胞膜上的钙离子，从而使杀菌剂能更容易的渗透到菌的内部，达到更好的杀菌效果。其中我们还采用了消泡剂调低清洗泡沫和增加易漂洗性，从而达到低泡易漂洗，高效去污、去除生物膜等优点。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
以下实施例中，配置内镜多酶清洗剂的原材料的组分具体的如表1所示：
表1：制备内镜多酶清洗剂来源一览表
实施例一
(1)内镜多酶清洗剂，包括以下质量分数的组分：
(2)制备方法：
s1:向消毒后的搅拌釜中加入适量的水后加入8％tritonh-66，升温至45℃，搅拌至溶解。s2：分别将5％表面活性剂lf221、2％dehyponls104、1％n，n-二甲基十二烷基氧化铵、15％丙二醇加入搅拌釜中，搅拌至溶解。
s3：加入3％三聚磷酸钠混合均匀。
s4：降到室温后加入12％复合多酶和3％卡松搅拌至溶解，其中复合多酶比例为：蛋白酶：脂肪酶：淀粉酶：纤维素酶＝7：2：1：1。
s5:加入1％防锈剂corrguardsi和0.1％afe-1247搅拌至溶解。
s5:添加余量的水进行稀释，再搅拌半小时后过滤，得到内镜多酶清洗剂。
实施例二
(1)内镜多酶清洗剂，包括以下质量分数的组分：
(2)制备方法
s1:向消毒后的搅拌釜中加入适量的水后加入1％deriphat160c，升温至45℃，搅拌至溶解。s2：分别将30％表面活性剂lf221、10％dehyponls104、5％n，n-二甲基十四烷基氧化铵、2％甘油加入搅拌釜中，搅拌至溶解。
s3：加入1％gl47混合均匀。
s4：降到室温后加入5％复合多酶和1％卡松搅拌至溶解，其中复合多酶比例为：蛋白酶：脂肪酶：淀粉酶：纤维素酶＝7：2：1：1。
s5:加入1％corrguardsi和0.1％afe-1226搅拌至溶解。
s5:添加余量的水进行稀释，再搅拌半小时后过滤，得到内镜多酶清洗剂。
实施例3
(1)内镜多酶清洗剂，包括以下质量分数的组分：
(2)制备方法
s1:向消毒后的搅拌釜中加入适量的水后加入10％emulsogenhco040，升温至45℃，搅拌至溶解。s2：分别将5％表面活性剂lf401、2％dehyponls104l、1％n，n-二甲基十六烷基氧化铵、15％甘油加入搅拌釜中，搅拌至溶解。
s3：加入3％gl47混合均匀。
s4：降到室温后加入10％复合多酶和3％proxelgxl搅拌至溶解，其中复合多酶比例为：蛋白酶：脂肪酶：淀粉酶：纤维素酶＝7：2：2：1。
s5:加入3％190p和0.1％afe-1267搅拌至溶解。
s5:添加余量的水进行稀释，再搅拌半小时后过滤，得到内镜多酶清洗剂。
搅拌釜清洗消毒后，先通入一半的水，开启搅拌器，后加入10％增溶剂，升温至45℃，搅拌至溶解，分别将5％表面活性剂lf401、2％dehyponls104l、1％n，n-二甲基十六烷基氧化铵、15％甘油加入搅拌釜中，搅拌至溶解，再加入3％gl47，降到室温后加入复合多酶10％和3％proxelgxl搅拌至溶解，其中复合多酶比例为：7：2：2：1，再加入3％防锈剂搅拌至溶解后，再添加余量的水，再搅拌半小时后过滤，得到内镜多酶清洗剂。
将以上三种实施例所制备的清洗剂与市面上的多酶清洗剂在清洗效果、螯合性能、生物膜去除吸能进行评价，结果见表2。
清洗效果评价方法：将稀释液放置在恒温震荡器中加热至50摄氏度，放置stf卡，震荡5min，取出观察。观察红色是否存在，以红色污迹去除时间判定清洗效果。螯合性能方法：在钙溶液(400ppm)中注入不同品牌的多酶清洗剂清洁剂随后，加入相应高浓度的碳酸根离子溶液，加热至50℃，保持至少18小时。滤去形成的碳酸钙。分析过滤后溶液中的钙含量，计算钙含量的百分比。
生物膜去除效果采用atp测试和血液和细菌混合物的去除效果测试，具体测试方法见医用清洗剂标准(报批版)。
表2：本发明所生产的清洗剂的清洗效果
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。