本发明涉及医疗材料技术领域，具体涉及一种医用注射器pp材料。
背景技术：
目前，聚丙烯是生产一次性医用注射器的主要原材料。但是在生产医用注射器实际使用中，现有聚丙烯树脂存在韧性不足的问题，表现在：生产的注射器在运输和使用中会出现破裂的现象，尤其是在低温下该现象更为严重，影响了正常的使用。
基于以上问题，研制开发一种新的以聚丙烯为主的组合物，满足医用注射器对刚性、韧性、透明性以及医用标准的要求迫在眉睫。
技术实现要素：
（一）解决的技术问题
本发明提供一种医用注射器pp材料，具有较高的刚韧平衡性和透明性，提高了产品的品质和耐用性。
（二）采用的技术方案
本发明为实现上述目的，通过以下技术方案予以实现：一种医用注射器pp材料，所述材料由以下重量的原料制备而成：聚丙烯树脂20-40份、抗静电剂6-8份、增韧剂3-5份、抗氧剂0.1-0.5份、吸酸剂0.2-0.6份和抗菌剂3-5份。
作为本方案的进一步优化，所述材料由以下重量的原料制备而成:聚丙烯树脂20份、抗静电剂6份、增韧剂3份、抗氧剂0.1份、吸酸剂0.2份和抗菌剂3份。
作为本方案的进一步优化，所述材料由以下重量的原料制备而成:聚丙烯树脂40份、抗静电剂8份、增韧剂5份、抗氧剂0.5份、吸酸剂0.6份和抗菌剂5份。
作为本方案的进一步优化，所述材料由以下重量的原料制备而成:聚丙烯树脂30份、抗静电剂7份、增韧剂4份、抗氧剂0.3份、吸酸剂0.4份和抗菌剂3-5份。
作为本方案的进一步优化，所述吸酸剂为硬脂酸盐。
作为本方案的进一步优化，所述抗氧剂是受阻酚类抗氧剂。
作为本方案的进一步优化，所述抗静电剂为羟乙基脂肪胺。
作为本方案的进一步优化，所述增韧剂为聚己内酯。
作为本方案的进一步优化，所述抗菌剂为乙基香草醛类化合物。
作为本方案的进一步优化，按上述比例的原料称量后搅拌混合，经双螺杆挤出造粒，即得。
（三）有益效果
本发明提供一种医用注射器pp材料，具有以下有益效果：
本发明配方合理，制备简单，且生产出来的材料具有具有较高的刚韧平衡性和透明性，满足注射器材料的需求。
具体实施方式
本说明书中公开的所有特征，或公开的所有方法或过程中的步骤，除了互相排斥的特征和/或步骤以外，均可以以任何方式组合。
本说明书（包括任何附加权利要求、摘要）中公开的任一特征，除非特别叙述，均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换。即，除非特别叙述，每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子而已。
实施例1：
一种医用注射器pp材料，所述材料由以下重量的原料制备而成:聚丙烯树脂20份、抗静电剂6份、增韧剂3份、抗氧剂0.1份、吸酸剂0.2份和抗菌剂3份。
按上述比例的原料称量后搅拌混合，经双螺杆挤出造粒，即得。
实施例2：
一种医用注射器pp材料，所述材料由以下重量的原料制备而成:聚丙烯树脂40份、抗静电剂8份、增韧剂5份、抗氧剂0.5份、吸酸剂0.6份和抗菌剂5份。
按上述比例的原料称量后搅拌混合，经双螺杆挤出造粒，即得。
实施例3
一种医用注射器pp材料，所述材料由以下重量的原料制备而成:聚丙烯树脂30份、抗静电剂7份、增韧剂4份、抗氧剂0.3份、吸酸剂0.4份和抗菌剂3-5份。
按上述比例的原料称量后搅拌混合，经双螺杆挤出造粒，即得。
本发明配方合理，制备简单，且生产出来的材料具有具有较高的刚韧平衡性和透明性，满足注射器材料的需求。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。