从玫瑰花中提取挥发油的方法与流程

文档序号:20786337发布日期:2020-05-19 21:44阅读:2700来源:国知局
本发明涉及本发明涉及植物提取
技术领域
,尤其涉及一种从玫瑰花中提取挥发油方法。
背景技术
:玫瑰精油为鲜花油之冠,具有优雅、柔和、细腻、甜香若蜜、芬芳四溢的玫瑰花香,香味很浓,而且具有抑菌、抗氧化、抗敏感、保湿、促进细胞再生等功效,对呼吸系统、消化系统、循环系统以及生殖系统方面都有较好的功效,在情绪方面具有镇压、减压、安眠、抗冲突、缓解紧张和抗抑郁等作用。天然玫瑰精油组成十分复杂,主要成分是单萜类化合物,如香叶醇、β-香茅醇、芳樟醇等,玫瑰醚、倍半萜烯、倍半萜含氧化合物也占相当比例,其它化合物有庚醛、乙醇、烷烃系列等,而这些化学成分含量的多少及化学成分上的差异,造成了这些玫瑰香气的微妙差异。总的来说,香叶醇、β-香茅醇和橙花醇与它们的酯类是构成玫瑰花香的基本成分,是玫瑰的主体香气成分。目前,玫瑰精油的传统提取工艺主要有水蒸气蒸馏法和有机溶剂萃取法。国内大多数生产厂家均是采用水蒸气蒸馏法提取玫瑰精油,该法具有设备简单、成本低、操作方便等特点,但是由于操作温度接近100℃,导致低沸点的玫瑰精油及水溶性的芳香成分如2-苯乙醇等有可能受到损失或被破坏,导致玫瑰精油得率较低,且由于高温蒸汽的不良作用,提取出的玫瑰精油色泽深,并带有焦糊味。有机溶剂萃取法可同时将低沸点和高沸点组分提取出来,减少芳香油成分的损失,所得玫瑰精油的香气更接近天然玫瑰花的香气,且得油率要高于水蒸气蒸馏法,但提取时间长,所得精油的头香略显不足,并容易产生溶剂残留。我国玫瑰具有花大、瓣厚、色艳、味相的独特风格,产业的开发潜力巨大,市场前景广阔,但是就目前来说,我国生产的玫瑰精油品质不佳,难以在国际市场上拼得一席之地。因此,急需探索一种既能提高出油率,又能提高玫瑰精油的头香的提取方法。技术实现要素:本发明的目的是针对现有技术中的上述问题,提供一种从玫瑰花中提取挥发油的方法。本发明提供的从玫瑰花中提取挥发油的方法,步骤如下:将阴干的玫瑰花粉碎成10-80目粉,用滤纸包裹,置索氏提取器中,加入低沸点有机溶剂进行连续回流提取,提至溶剂中颜色不再增加,将提取物,置旋转蒸发仪中挥去有机溶剂,然后加蒸馏水混合,共水蒸馏,收集玫瑰花挥发油,加入无水硫酸钠脱水后,低温密闭保存。优选的,将阴干的玫瑰花粉碎成40目粉。优选的,述的低沸点有机溶剂为乙醚和/或石油醚。优选的,蒸馏水的加入量是提取物体积的8-12倍量。与现有技术相比,本发明有如下有益效果:本发明先用有机溶剂连续回流提取玫瑰花中油脂类物质,共水蒸馏收集挥发油;药渣用50%-80%乙醇浸提玫瑰花黄酮类和酚酸类物质。本法能够分别提取分离较优级的玫瑰花挥发油和玫瑰花黄酮类和酚酸类物质。经反复试验,本项发明的分提法与“双提法”比较,玫瑰花挥发油部分含有按油精、龙脑、樟脑等活性物质,显著高于“双提法”蒸馏的挥发油;因黄酮类和酚酸类物质在乙醇中的溶解度大于水,药渣脱脂后干扰物减少,所以黄酮类和酚酸类物质提取量高出蒸馏残液近1倍。具体实施方式实施例1将阴干的玫瑰花粉碎成10目粉,用滤纸包裹,置索氏提取器中,加入石油醚进行连续回流提取,提至溶剂中颜色不再增加,将提取物,置旋转蒸发仪中挥去有机溶剂,然后加蒸馏水混合,共水蒸馏,收集玫瑰花挥发油,加入无水硫酸钠脱水后,低温密闭保存;蒸馏水的加入量是提取物体积8倍。实施例2将阴干的玫瑰花粉碎成80目粉,用滤纸包裹,置索氏提取器中,加入乙醚进行连续回流提取,提至溶剂中颜色不再增加,将提取物,置旋转蒸发仪中挥去有机溶剂,然后加蒸馏水混合,共水蒸馏,收集玫瑰花挥发油,加入无水硫酸钠脱水后,低温密闭保存;玫瑰花药渣挥去有机溶剂后,加12倍量,80%乙醇,热回流提取40min,浸提3次,合并滤液,减压回收乙醇,浓缩,冷冻干燥密闭保存,得玫瑰花黄酮类、酚酸类。蒸馏水的加入量是提取物体积12倍。实施例3将阴干的滁玫瑰花粉碎成40目粉,称取100g用滤纸包裹,置索氏提取器中,加入乙醚进行连续回流提取,提至溶剂中颜色不再增加,将提取物,置旋转蒸发仪中35℃挥去有机溶剂,然后加蒸馏水混合,共水蒸馏,收集玫瑰花挥发油,加入无水硫酸钠脱水后,低温密闭保存。玫瑰花药渣挥去有机溶剂后,加10倍量,70%乙醇超声提取1次,30min,减压回收乙醇,浓缩至200ml,冷冻干燥密闭保存。蒸馏水的加入量是提取物体积10倍。对比例(双提法,双提法是蒸馏法和水醇法的结合,可同时保留药物的挥发性成分和非挥发性成分。张兆旺主编《中药药剂学》北京,中国中医药出版社,2008第一版,252.)准确称取玫瑰花粗粉100g,置挥发油提取器,加1000ml蒸馏水,收集挥发油至挥发油不再增加(约14h),冷却70min,读取刻度,开启测定器下端活塞除去下端的水相,收集挥发油层,用无水硫酸钠脱水。计算挥发油的得率。密封保存。蒸馏残液滤除药渣,浓缩后,加70%乙醇沉淀24小时,取上清液,回收乙醇,并浓缩至200ml,密封冷藏保存。将实施例3(本发明的分提法)与对比例(双提法)进行对比,结果如下:检测及结果:表1两种提取方法挥发油比较提取方法挥发油颜色得率双提法深粉色0.43%分提法淡粉0.68%表2不同方法提取挥发油成分gc-ms分析以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的核心思想。在不脱离该发明构思的前提下,所做的任何显而易见的修改、等同替换或其他改进,均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页12
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