本发明涉及一种催化乙交酯聚合的方法，具体涉及一种利用双核胺亚胺镁配合物催化乙交酯聚合的方法。
背景技术：
随着人们环保意识的增强，开发能够减少环境污染的可降解生物材料成为高分子材料重要的研究领域之一。聚内酯为生物可降解型的绿色环保型的高分子材料，其作为石油产品的替代物越来越受到人们的关注。在自然生活环境中，废弃的聚内酯材料能被土壤中的微生物彻底的分解成小分子。因为聚酯无毒、无刺激性，且具有良好的生物相容性，因此被广泛应用于医学和环保领域，例如手术缝合线、包装、药物控制释放和组织工程支架等。聚乙交酯优良的生物相容性、生物降解性以及可持续发展利用的性能，使其已经成为21世纪最具有发展前景的高分子材料。乙交酯单体原料来源于可再生资源，聚合物可生物降解，环境友好，因而作为新型的生物基材料受到普遍关注。
乙交酯开环聚合可以制备高分子量的聚合物，可以通过活性可控聚合实现对分子量的控制。近年来，国内外学者从降低催化剂的制备成本和低毒性，及提高聚合物的分子量和稳定性出发，做了大量的研究工作，开发了许多性能优异的金属配合物催化剂。然而，仍需解决的一个问题是，由金属配合物催化剂制得的产品中难免会有金属残留，要从聚合物中完全去除这些残留物几乎是不可能的，所以低毒的镁配合物成为更有希望的催化剂，特别当聚合物应用于生物医药领域时，这类催化剂显得更加重要。由于双核金属催化剂优异的催化性能，因此研究新的、性能好的、低毒的双核镁催化剂对于得到安全性更高的聚乙交酯十分必要。
技术实现要素：
本发明提供了一种利用双核胺亚胺镁配合物催化乙交酯聚合的方法，该方法操作简单，以自行研发的双核胺亚胺镁配合物为催化剂，反应可控性好，得到的聚乙交酯分子量分布窄、分子量可控、产率高。
本发明技术方案如下：
本发明提供了一种催化性能好的乙交酯开环聚合用催化剂，该催化剂是一种结构特殊的双核胺亚胺镁配合物，其结构式如下式（ⅰ）所示，其中，所述r为氢、甲基、乙基或异丙基，优选为氢，所述obn为苄氧基：
本发明双核胺亚胺镁配合物为配合物，通过配体的n，n原子与金属镁中心配位得到，具有优异的催化性能。本发明配合物的配体结构特殊，配体中取代基的选择对该镁配合物作为乙交酯开环聚合反应催化剂的催化性能有较大影响。其中，r为氢、甲基、乙基或异丙基。进一步的，引入小空间位阻的取代基使镁催化剂的催化活性升高，因此r优选为氢。
本发明双核胺亚胺镁配合物是由配体、二正丁基镁（mg(nbu)2）和苄醇反应得到，其制备方法包括以下步骤：将二正丁基镁的己烷溶液与苄醇的四氢呋喃溶液在-5～-15℃下进行反应，反应完全后在此温度下加入配体a的甲苯溶液进行反应，加完后使体系温度自然升至室温，然后进行加热，将温度控制在40～60℃进行反应，反应后回收溶剂，将所得固体洗涤、干燥，得式ⅰ所述的双核胺亚胺镁配合物。
进一步的，所述配体a的结构式如下式a所示，其中，r为氢、甲基、乙基或异丙基，优选为异丙基。配体a的制备方法已有文献报道，具体合成方法可以参考文献（daltontrans.(2008)3199）。
进一步的，配体a、mg(nbu)2和苄醇反应的方程式如下：
上述制备方法中，配体a、二正丁基镁和苄醇的摩尔比1：2：2，这三者一锅法进行反应。本发明先将二正丁基镁与苄醇反应形成正丁基苄氧基镁，然后再与配体a发生反应形成最终的配合物，所得配合物容易在己烷中固化，易于从溶剂中分离和纯化，反应液后处理简单，产品收率高，收率在80%以上。而经过试验验证，若将二正丁基镁直接与配体a进行反应，反应所得产物呈油状，不易与溶剂分离，分离纯化难度大，收率低。
上述制备方法中，整个反应在惰性气体或氮气保护下进行。
上述制备方法中，反应自然升到室温以后再升至40～60oc进行反应，例如40oc、50oc、60oc，优选50～60oc。在40～60oc（优选50～60oc）进行反应的时间为1～12小时，优选为3～6小时。
上述制备方法中，己烷、四氢呋喃、甲苯均为溶剂，它们的作用是保证各原料充分溶解，使各原料在均相中进行接触反应，其用量可以根据实际情况进行调整。优选的，己烷、四氢呋喃、甲苯的总质量为二正丁基镁、苄醇和配体a总质量的5～10倍。
进一步的，反应后，将反应液真空抽干溶剂，然后用正己烷对剩余的沉淀进行洗涤，最后干燥，得产物。
本发明提供了一种利用双核胺亚胺镁配合物催化乙交酯聚合的方法，该方法以双核胺亚胺镁配合物（简称镁配合物，下同）为催化剂，以乙交酯为原料，在无水无氧和气体保护下催化乙交酯聚合，得聚乙交酯，所述聚乙交酯为均聚物。本发明催化剂随着取代基r空间位阻的增加，催化活性有降低的趋势。
进一步的，上述方法包括以下步骤:将双核胺亚胺镁配合物催化剂、甲苯和乙交酯混合，在无水无氧和气体保护下进行开环聚合反应，反应后将反应物进行处理，得聚乙交酯。
进一步的，上述开环聚合反应中，乙交酯与双核胺亚胺镁催化剂的摩尔比为100～1000：1，例如100：1、200:1、400:1、600：1、800:1、1000:1。
进一步的，上述开环聚合反应中，乙交酯在甲苯中的浓度为0.2-0.3mol/l。
进一步的，上述开环聚合反应中，聚合反应温度为0～100℃，例如0℃、20℃、40℃、60℃、80℃、100℃。随着聚合反应温度的升高，催化活性有升高的趋势。
进一步的，上述开环聚合反应中，聚合反应时间为1-60分钟，例如1分钟、2分钟、3分钟、10分钟、30分钟、40分钟、60分钟等。
进一步的，上述开环聚合反应中，保护性气体为惰性气体或氮气。
进一步的，上述开环聚合反应中，反应后加入冷甲醇纯化聚乙交酯，得纯化的聚乙交酯。
本发明以自行研发的双核胺亚胺镁配合物作为催化剂进行乙交酯开环聚合反应，双核胺亚胺镁配合物催化剂制备方法简单，成本低，产品收率高，催化剂结构变化多样，金属中心镁与配体的n，n原子配位，催化活性高、不需要助催化剂、反应速率快，得到的聚合物分子量分布窄，分子量可控、产率高，满足市场需求。
具体实施方式
下面通过具体实施例进一步说明本发明，但本发明并不限于此，具体保护范围见权利要求。
下述实施例中，聚乙交酯均聚物的分子量mn由gpc法测定（聚苯乙烯为标准物），pdi为分子量分布，由gpc法测定；tof为单位时间单位催化剂催化的单体的量。
以配体a为原料制备双核胺亚胺镁配合物（i）
式（i）所示双核胺亚胺镁配合物由配体a、mg(nbu)2和苄醇通过烷基消除反应生成，反应式如下。
实施例1
所用配体结构式如上式（a），其中r为氢，反应过程为：氮气气氛下,在-10℃下将5ml苄醇四氢呋喃溶液（2.0mol/l）慢慢滴加到等摩尔量的mg(nbu)2己烷溶液（2.0mol/l，5ml）中反应1小时，将配体2.09g溶于20ml干燥甲苯中，在-10℃下加入到mg(nbu)2和苄醇反应混合物中，加入后使反应液自然升到室温，然后加热到60℃反应3小时,反应结束以后真空抽干溶剂，剩余物加入干燥的正己烷洗涤、过滤，然后收集产物，干燥称重，得2.75g固体，产率81.2%。
实施例2
所用配体结构式如上式（a），其中r为甲基，反应过程为：氮气气氛下,在-10℃下将5ml苄醇四氢呋喃溶液（2.0mol/l）慢慢滴加到等摩尔量的mg(nbu)2己烷溶液（2.0mol/l，5ml）中反应1小时，将配体2.37g溶于20ml干燥甲苯中，在-10℃下加入到mg(nbu)2和苄醇反应混合物中，加入后使反应液自然升到室温，然后加热到40℃反应12小时,反应结束以后真空抽干溶剂，剩余物加入干燥的正己烷洗涤、过滤，然后收集产物，干燥称重，得3.27g固体，产率89.1%。
实施例3
所用配体结构式如上式（a），其中r为乙基，反应过程为：氮气气氛下,在-10℃下将5ml苄醇四氢呋喃溶液（2.0mol/l）慢慢滴加到等摩尔量的mg(nbu)2己烷溶液（2.0mol/l，5ml）中反应1小时，将配体2.65g溶于30ml干燥甲苯中，在-10℃下加入到mg(nbu)2和苄醇反应混合物中，加入后使反应液自然升到室温，然后加热到50℃反应4小时,反应结束以后真空抽干溶剂，剩余物加入干燥的正己烷洗涤、过滤，然后收集产物，干燥称重，得3.17g固体，产率80.3%。
实施例4
所用配体结构式如上式（a），其中r为异丙基，反应过程为：氮气气氛下,在-10℃下将5ml苄醇四氢呋喃溶液（2.0mol/l）慢慢滴加到等摩尔量的mg(nbu)2己烷溶液（2.0mol/l，5ml）中反应1小时，将配体2.93g溶于25ml干燥甲苯中，在-10℃下加入到mg(nbu)2和苄醇反应混合物中，加入后使反应液自然升到室温，然后加热到50℃反应8小时,反应结束以后真空抽干溶剂，剩余物加入干燥的正己烷洗涤、过滤，然后收集产物，干燥称重，得3.81g固体，产率90.1%。
制备聚乙交酯均聚物
实施例5
在无水无氧和惰性气体保护下进行反应，首先在用高纯氮气洗气烘烤后的安瓶中顺序加入10µmol催化剂（式ⅰ所示镁配合物，r为氢）、4ml甲苯以及1000µmol的乙交酯，然后置于0oc的冰浴中，反应60分钟后加入少量水终止反应，用甲醇沉淀、洗涤数次，室温下真空干燥，得0.115克产物，收率为99%，mn为1.2万，pdi为1.02，tof为99。
实施例6
在无水无氧和惰性气体保护下进行反应，首先在用高纯氮气洗气烘烤后的安瓶中顺序加入10µmol不同的催化剂（式ⅰ所示镁配合物）、4ml甲苯以及1000µmol的乙交酯，然后在20oc下进行反应，反应后加入少量水终止反应，用甲醇沉淀、洗涤数次，室温下真空干燥，得聚乙交酯均聚物。
不同催化剂的反应情况如下表1所示：
从上表结果可以看出，取代基r为氢的催化剂的催化活性最高，反应速度最快。
实施例7
在无水无氧和惰性气体保护下进行反应，首先在用高纯氮气洗气烘烤后的安瓶中顺序加入10µmol催化剂（式ⅰ所示镁配合物，r为氢）、8ml甲苯以及2000µmol的乙交酯，然后在不同温度下进行反应，反应后加入少量水终止反应，用甲醇沉淀、洗涤数次，室温下真空干燥，得聚乙交酯均聚物。
不同反应温度和反应时间所得聚乙交酯均聚物情况如下表2所示：
从上表结果可以看出，随着反应温度的升高，反应速度加快。
实施例8
在无水无氧和惰性气体保护下进行反应，首先在用高纯氮气洗气烘烤后的安瓶中顺序加入10µmol催化剂（式ⅰ所示镁配合物，r为氢）、甲苯以及乙交酯，使乙交酯在甲苯中的浓度均为0.25mol/l，然后在70oc下进行反应，反应后加入少量水终止反应，用甲醇沉淀、洗涤数次，室温下真空干燥，得聚乙交酯均聚物。
不同乙交酯用量的反应情况如下表3所示：
对比例1
参照文献（daltontrans.(2008)3199）的方法合成下式所示结构的锌配合物。
按照上述实施例6表1编号2的条件制备聚乙交酯，不同的是：所用的催化剂为上述锌配合物，步骤为：在用高纯氮气洗气烘烤后的安瓶中加入催化剂10µmol、4ml甲苯以及1000µmol乙交酯，然后置于20oc的条件下反应25min，反应结束后加入少量水终止反应，用甲醇沉淀、洗涤数次，室温下真空干燥，得聚乙交酯0.006g，产率很低。在没有苄醇的存在下，锌配合物几乎没有催化乙交酯聚合的能力。
同时，采用上述锌配合物作为催化剂，以苄醇作为助催化剂，制备聚乙交酯，步骤为：在用高纯氮气洗气烘烤后的安瓶中加入催化剂10µmol、苄醇20µmol、甲苯以及1000µmol乙交酯，使乙交酯在甲苯中的浓度为0.25mol/l，然后置于20oc的条件下反应12h，反应结束后加入少量水终止反应，用甲醇沉淀、洗涤数次，室温下真空干燥，得聚乙交酯0.06g，产率51.7%，分子量0.8万，tof为4.3，明显比表1编号2的tof值（230）小很多。