本发明涉及一种吸能方法，具体涉及一种基于含有至少一种力敏团的力致响应聚合物的吸能方法。
背景技术：
在日常生活、运动、休闲娱乐、军事、警务、安保、医护、生产等活动中，人体、动物体和物品等经常受到撞击、振动、震动、爆炸、声音等物理冲击的严重影响。通过使用吸能材料进行吸能，可以对这类物理冲击起到有效的防护、缓解。这些吸能方法分为主动式吸能与被动式吸能。主动式吸能包括使用减振器等方法，被动式吸能包括使用具有吸能功能的材料等方法，用于吸能的材料主要有金属、聚合物、复合材料等材料。
外界能量作用于吸能材料上通常是实时变化的，而传统的吸能材料仅仅能对外界的能量进行吸收，但不能时刻反馈出能量的变化情况，这使得传统的吸能材料使用范围具有一定的局限性。在受到剧烈冲击时，普通的吸能材料并不能将能量的大小反馈出来，可能导致能量的大小超过吸能材料的最高负荷，从而导致材料或防护主体的损坏。因此迫切需要发展一种新的吸能方法，特别是利用引入力敏团的力致响应聚合物来进行吸能，通过力敏团的应力敏感性反馈出能量的实时变化情况，以解决现有技术中存在的问题。
技术实现要素：
针对上述背景，提供了一种基于力致响应聚合物的吸能方法，所述的力致响应聚合物稳定性好，在一般的温和条件下即可具有良好的力致响应性，通过发生结构的化学和/或物理变化来吸收并检测能量，赋予了力致响应聚合物以良好的抗冲击防护性和能量响应性，还可体现出能量转移、能量传递以及能量转换等性能，从而提供了一种新型的吸能方法。
本发明可通过如下技术方案予以实现：
一种基于力致响应聚合物的吸能方法，其特征在于，提供一种力致响应聚合物或其组成，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述的力致响应聚合物，其含有至多一个交联度在凝胶点以上的普通共价交联网络，其含有至少一种力敏团。
在本发明的实施方式中，所述的力致响应聚合物，其具有如下结构：
第一种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有一种力敏团；
第二种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有至少两种力敏团；
第三种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有两种力敏团，力敏团都属于基于均裂机理的共价力敏团；
第四种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有两种力敏团，一种基于均裂机理的共价力敏团和一种基于逆环化机理的共价力敏团；
第五种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有两种力敏团，一种基于均裂机理的共价力敏团和一种基于电环化机理的共价力敏团；
第六种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有两种力敏团，力敏团属于基于逆环化机理的共价力敏团；
第七种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有两种力敏团，一种基于逆环化机理的共价力敏团和一种基于电环化机理的共价力敏团；
第八种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有两种力敏团，力敏团属于基于电环化机理的共价力敏团；
第九种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有两种非共价力敏团；
第十种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有两种力敏团，一种非共价力敏团和一种共价力敏团；
第十一种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有两种复合力敏团；
第十二种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有至少三种力敏团；
第十三种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种共价单力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以下，共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以下，但两者之和在凝胶点以上；
第十四种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种共价单力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以下；
第十五种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种共价单力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以下，共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以上；
第十六种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种共价单力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以上；
第十七种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种非共价单力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以下，非共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以下，但两者之和在凝胶点以上；
第十八种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种非共价单力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，非共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以下；
第十九种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种非共价单力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以下，非共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以上；
第二十种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种非共价单力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，非共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以上；
第二十一种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种复合力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以下，复合力敏团交联的交联度在其凝胶点以下，但两者之和在凝胶点以上；
第二十二种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种复合力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，复合力敏团交联的交联度在其凝胶点以下；
第二十三种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种复合力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以下，复合力敏团交联的交联度在其凝胶点以上；
第二十四种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种复合力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，复合力敏团交联的交联度在其凝胶点以上；
第二十五种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有断链型共价力敏团和非断链型共价力敏团；其中，断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以下，非断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以下，但两者之和在凝胶点以上；
第二十六种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有断链型共价力敏团和非断链型共价力敏团；其中，断链型共价力敏团的交联度在其凝胶点以上，非断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以下；
第二十七种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有断链型共价力敏团和非断链型共价力敏团；其中，断链型共价力敏团的交联度在其凝胶点以下，非断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以上；
第二十八种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有断链型共价力敏团和非断链型共价力敏团；其中，断链型共价力敏团的交联度在其凝胶点以上，非断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以上；
第二十九种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有非共价力敏团和非断链型共价力敏团；其中，非共价力敏团的交联度在其凝胶点以下，非断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以下，但两者之和在凝胶点以上；
第三十种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有非共价力敏团和非断链型共价力敏团；其中，非共价力敏团的交联度在其凝胶点以上，非断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以下；
第三十一种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有非共价力敏团和非断链型共价力敏团；其中，非共价力敏团的交联度在其凝胶点以下，非断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以上；
第三十二种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有非共价力敏团和非断链型共价力敏团；其中，非共价力敏团的交联度在其凝胶点以上，非断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以上；
第三十三种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有非共价力敏团和断链型共价力敏团；其中，非共价力敏团的交联度在其凝胶点以下，断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以下，但两者之和在凝胶点以上；
第三十四种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有非共价力敏团和断链型共价力敏团；其中，非共价力敏团的交联度在其凝胶点以下，断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以上；
第三十五种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有非共价力敏团和断链型共价力敏团；其中，非共价力敏团的交联度在其凝胶点以上，断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以下；
第三十六种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有非共价力敏团和断链型共价力敏团；其中，非共价力敏团的交联度在其凝胶点以上，断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以上；
第三十七种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有单力敏团和复合力敏团；其中，单力敏团的交联度在其凝胶点以下，复合力敏团交联的交联度在其凝胶点以下，但两者之和在凝胶点以上；
第三十八种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有单力敏团和复合力敏团；其中，单力敏团的交联度在其凝胶点以上，复合力敏团交联的交联度在其凝胶点以下；
第三十九种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有单力敏团和复合力敏团；其中，单力敏团的交联度在其凝胶点以下，复合力敏团交联的交联度在其凝胶点以上；
第四十种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有单力敏团和复合力敏团；其中，单力敏团的交联度在其凝胶点以上，复合力敏团交联的交联度在其凝胶点以上；
第四十一种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有两种复合力敏团；其中，一种复合力敏团的交联度在其凝胶点以下，另一种复合力敏团交联的交联度在其凝胶点以下，但两者之和在凝胶点以上；
第四十二种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有两种复合力敏团；其中，一种复合力敏团的交联度在其凝胶点以上，另一种复合力敏团交联的交联度在其凝胶点以下；
第四十三种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有两种复合力敏团；其中，一种复合力敏团的交联度在其凝胶点以上，另一种复合力敏团交联的交联度在其凝胶点以上；
第四十四种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有两种力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，至少一种力敏团交联的交联度在其凝胶点以上；
第四十五种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有至少三种力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，至少一种力敏团交联的交联度在其凝胶点以上；
第四十六种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述的力致响应聚合物为交联结构，且聚合物中分散着含有至少一种力敏团的非交联聚合物；
第四十七种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述的力致响应聚合物为交联结构，聚合物中分散着含有至少一种力敏团的交联聚合物颗粒；
第四十八种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有至少一种力敏团，且聚合物中分散着含有至少一种力敏团的非交联聚合物；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以下，力敏团交联的交联度在其凝胶点以下，但两者之和在凝胶点以上；
第四十九种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有至少一种力敏团，且聚合物中分散着含有至少一种力敏团的非交联聚合物；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以下；
第五十种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有至少一种力敏团，且聚合物中分散着含有至少一种力敏团的非交联聚合物；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以下，共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以上；
第五十一种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有至少一种力敏团，且聚合物中分散着含有至少一种力敏团的非交联聚合物；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以上；
第五十二种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有至少一种力敏团，且聚合物中分散着含有至少一种力敏团的交联聚合物颗粒；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以下，力敏团交联的交联度在其凝胶点以下，但两者之和在凝胶点以上；
第五十三种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有至少一种力敏团，且聚合物中分散着含有至少一种力敏团的交联聚合物颗粒；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以下；
第五十四种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有至少一种力敏团，且聚合物中分散着含有至少一种力敏团的交联聚合物颗粒；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以下，共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以上；
第五十五种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有至少一种力敏团，且聚合物中分散着含有至少一种力敏团的交联聚合物颗粒；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以上；
第五十六种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述的力致响应聚合物为非交联结构，聚合物中分散着含有至少一种力敏团的非交联聚合物；
第五十七种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述的力致响应聚合物为非交联结构，聚合物中分散着含有至少一种力敏团的交联聚合物颗粒；
第五十八种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述的力致响应聚合物为非交联结构且含有至少一种力敏团，聚合物中分散着含有至少一种力敏团的非交联聚合物；
第五十九种结构：提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述的力致响应聚合物为非交联结构，聚合物中分散着含有至少一种力敏团的交联聚合物颗粒。
在本发明的实施方式中，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物形态可以是溶液、乳液、膏、胶、普通固体、弹性体、凝胶(包括水凝胶、有机凝胶、齐聚物溶胀凝胶、增塑剂溶胀凝胶、离子液体溶胀凝胶)、泡沫材料等。
在本发明的实施方式中，一种基于力致响应聚合物的吸能方法，构成聚合物的原料组分还包括以下任一种或任两种可添加物：助剂/添加剂、填料；
其中，可添加的助剂选自以下任一种或任几种：催化剂、引发剂、抗氧剂、光稳定剂、热稳定剂、扩链剂、增韧剂、偶联剂、润滑剂、脱模剂、增塑剂、发泡剂、抗静电剂、乳化剂、分散剂、着色剂、荧光增白剂、消光剂、阻燃剂、流变剂、增稠剂、流平剂、抗菌剂；
其中，可添加的填料选自以下任一种或任几种填料：无机非金属填料、金属填料、有机填料、有机金属化合物填料。
在本发明的实施方式中所述的基于力致响应聚合物的吸能方法，可应用于防爆、防弹、抗冲击、隔音、消声、减震、缓冲、阻尼。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
(1)在本发明提供的吸能方法中，用于吸能的力致响应聚合物中含有的力敏团，力敏团和普通共价键在键的结合能/断裂能上存在较大差异，普通共价键对力没有选择性，只有当结构出现较大损伤会完全破坏后才能获得一定的吸能效果，而力敏团则断裂能较低，对力具有选择性断裂，在吸能同时还可以具有应力感应或其他响应。力敏团在剪切及冲击应力作用下能够产生力致响应，在抵抗外部作用力的冲击时，能够实时将冲击力的大小反馈出来；当外部作用力达到一定程度时，通过力敏团所反馈出来的信息，使用者能够及时调整材料的吸能方式，防止由于能量超过材料的吸能上限而导致材料和防护主体受损伤，使得吸能材料具有更宽广的应用范围和更长久的使用寿命。这也是其与现有吸能方法和技术相比所具有的巨大优势。
(2)在本发明提供的吸能方法中，用于吸能的力致响应聚合物中含有的力敏团种类多样，包括但不仅限于化学基团、超分子复合体、超分子组装体、组合物、聚集体，其在机械力下作用下能够使聚合物直接和/或间接地发生多种多样的化学和/或物理信号改变、生成新基团/新物质，通过使用不同力敏团能够使本发明中的力致响应聚合物体现出不同的应力响应性。
(3)当存在交联度在凝胶点以上的共价交联网络时，力致响应聚合物在应力/应变作用下能够表现出更好的力学性能，更有利于作为抗冲击吸能材料；当不存在交联度在凝胶点以上的共价交联网络时，力致响应聚合物在应力/应变作用下能够表现出更灵敏的力致响应性。
参考下述实施方式说明、实施例和所附权利要求书，本发明的这些和其他特征以及优点将变得显而易见。
具体实施方式
本发明涉及一种吸能的方法，其特征在于，提供一种力致响应聚合物或其组成，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述的力致响应聚合物，其具有非交联和/或共价交联结构且含有至少一种力敏团，其中共价交联结构仅含一个交联网络。
本发明中所用术语“吸能”指的是针对撞击、振动、震动、爆炸、声音等形式所造成的物理冲击产生的能量的吸收、耗散和分散等，但不包括仅对热能和/或电能的吸收，从而达到如抗冲击(防护)、阻尼、减震、缓冲、隔音、消声等效果。
在本发明中，提供一种抗冲击的方法，其特征在于，提供一种力致响应聚合物或其组成，并以其作为吸能材料进行抗冲击；所述的力致响应聚合物，其具有非交联和/或共价交联结构且含有至少一种力敏团，其中共价交联结构仅含一个交联网络。
在本发明中，提供一种阻尼的方法，其特征在于，提供一种力致响应聚合物或其组成，并以其作为吸能材料进行阻尼；所述的力致响应聚合物，其具有非交联和/或共价交联结构且含有至少一种力敏团，其中共价交联结构仅含一个交联网络。
在本发明中，提供一种减震的方法，其特征在于，提供一种力致响应聚合物或其组成，并以其作为吸能材料进行减震；所述的力致响应聚合物，其具有非交联和/或共价交联结构且含有至少一种力敏团，其中共价交联结构仅含一个交联网络。
在本发明中，提供一种缓冲的方法，其特征在于，提供一种力致响应聚合物或其组成，并以其作为吸能材料进行缓冲；所述的力致响应聚合物，其具有非交联和/或共价交联结构且含有至少一种力敏团，其中共价交联结构仅含一个交联网络。
在本发明中，提供一种隔音的方法，其特征在于，提供一种力致响应聚合物或其组成，并以其作为吸能材料进行隔音；所述的力致响应聚合物，其具有非交联和/或共价交联结构且含有至少一种力敏团，其中共价交联结构仅含一个交联网络。
在本发明中，提供一种消声的方法，其特征在于，提供一种力致响应聚合物或其组成，并以其作为吸能材料进行消声；所述的力致响应聚合物，其具有非交联和/或共价交联结构且含有至少一种力敏团，其中共价交联结构仅含一个交联网络。
为了说明的简明性，在本发明的说明书中，利用连接词“和/或”来表示所述的术语可以包含选自连接词“和/或”之前所述的选项，或者选自连接词“和/或”之后所述的选项，或者同时选自连接词“和/或”之前和之后所述的选项这三种情况。
另需说明的是，本发明中用于描述不同结构的量词“组”、“系列”、“亚系列”、“类”、“亚类”、“种”中组的范围大于系列，系列的范围大于亚系列、亚系列的范围大于类，类的范围大于亚类，亚类的范围大于种，即一组可以有很多系列，一系列可以有很多亚系列，一亚系列可以有很多类，一类可以有很多亚类，一亚类可以有很多种。
本发明中所用术语“聚合”反应/作用，如非特别说明，指的是较低分子量的反应物通过缩聚、加聚、开环聚合等反应形式形成具有较高分子量的产物的过程，即除交联作用以外的链的增长过程/作用。其中，反应物可以为具有聚合能力(即能够自发地进行聚合，或者能够在引发剂或外加能作用下进行聚合)的单体、低聚物、预聚物等化合物。由一种反应物进行聚合得到的产物称为均聚物。需要指出的是，在本发明中所述的“聚合”，其包括除反应物分子链交联过程以外的反应物分子链的线性增长过程、支化过程、成环过程等；在本发明的实施方式中，“聚合”指的是由共价键的键合所引起的链增长过程。
本发明中所用术语“交联”反应/作用，指的是分子间和/或分子内通过共价键形成具有三维无限网状型产物的过程。在交联过程中，聚合物链一般先在二维/三维方向不断增长，逐步形成团簇(可以是二维或者三维)，再发展为三维无限网络。因此，交联可以视为聚合的一种特殊形式。在交联过程中，刚好达到一个三维无限网络时的交联度，称为凝胶点，也称为渗滤阈值。处于凝胶点以上(含，下同)的交联产物，其具有三维无限网络结构，交联网络构成一个整体并横跨整个聚合物结构；处于凝胶点以下的交联产物，其仅为稀松的链间链接结构，并未形成三维无限网络结构，并不属于横跨整个聚合物结构的能够构成一个整体的交联网络。除非特别说明，本发明中的交联结构为凝胶点以上的三维无限网络结构，非交联结构包括交联度为零的线型和非线型结构以及凝胶点以下的二维/三维团簇结构。
本发明中所述的“普通共价键”，如非特别说明，指的即是传统意义上的共价键，其为原子间通过共用电子对所形成的一种相互作用，在通常温度下(一般不高于100℃)和通常时间内(一般小于1天)较难发生断裂，其包括但不仅限于通常的碳-碳键、碳-氧键、碳-氢键、碳-氮键、碳-硫键、氮-氢键、氮-氧键、氢-氧键、氮-氮键等。
在本发明中，“骨架”指的是聚合物链的链长方向上结构。对交联聚合物而言，所述的“主链”，指的是存在于交联网络骨架中的任意链段，即交联网络中连接相邻交联点间的骨架链。对非交联结构的聚合物而言，所述的“主链”，如非特别说明，指的是链节最多的链。其中，所述的“侧链”，指的是同聚合物主链相连接而分布在主链旁侧的链结构；其中，所述的“支链”/“分叉链”可以是侧链也可以是其他从任意链分叉出来的链结构。其中，所述的“侧基”，指的是同聚合物任意链相连接而分布在链旁侧的化学基团。其中，所述的“端基”，指的是同聚合物任意链相连接而位于链末端的化学基团。如非特别说明，侧基特指连接在聚合物链骨架旁侧的分子量不超过1000da的基团及其中的亚基团。当侧链、分叉链的分子量不超过1000da时，其本身及其上的基团视为侧基。为简单起见，当侧链、分叉链的分子量超过1000da时，如非特别说明，则统一称为侧链。上述“侧链”、“侧基”，其可具有多级结构，也即侧链/侧基可以继续带有侧链/侧基，侧链/侧基的侧链/侧基可以继续有侧链/侧基。本发明中，对于超支化和树枝状链及其相关的链结构，最外围的聚合物链段可以视为侧链，其余部分可以视为主链。
所述的力致响应聚合物，其可以在聚合物链骨架的任意合适的位置上含有力敏团，即可以在聚合物主链骨架上含有力敏团，也可以在聚合物侧链骨架上含有力敏团；本发明也不排除在聚合物链的侧基和/或端基上含有力敏团；其中，优选在聚合物主链骨架上含有力敏团，以便于机械力传递到力敏团。
在本发明中，所述的力致响应聚合物，其聚合物链拓扑结构选自包括但不仅限于线型、环状、支化、团簇、交联及其组合形式；在本发明中，所述的力致响应聚合物和原料成分中均可以仅有一种拓扑形态的聚合物，也可以是有多种拓扑形态的聚合物的混合物。
其中，所述的“线型”结构，指的是聚合物分子链呈现的是规则或不规则的长链线状，一般由许多重复单元在一个连续长度上连接而成，聚合物分子链中的侧基一般不以支链存在；对于“线型结构”，其一般是由不含长链侧基的单体通过缩聚反应、加聚反应或开环反应等聚合形成。
其中，所述的“环状”结构，指的是聚合物分子链以环状链的形式存在，其包括单环、多环、桥环、嵌套环、索环、轮环等形式的环状结构；对于“环状结构”，其可以通过线型或支化聚合物的分子内和/或分子间成环形成，也可以通过扩环聚合反应等方法制备。
其中，所述的“支化”结构，指的是在聚合物分子链上含有侧链、支链和分叉链等结构，包括但不仅限于星型、h型、梳型、树枝型、超支化及其组合等结构，以及其与线型、环状结构的进一步组合，例如线型链末端连接环状结构，环状结构与梳型结构结合，树枝型链末端连接环形链，等等；对于“聚合物的侧链、支链和分叉链等结构”，其可具有多级结构，例如在聚合物分子链的支链上可以继续带有一级或多级支链。对于“支化结构”，其制备方法诸多，一般为本领域的技术人员所熟知，例如可通过含有长链侧基的单体进行缩聚反应形成，或者在加聚过程中通过自由基的链转移反应形成，或者通过辐射和化学反应在线型分子链上延伸出分支结构形成。支化结构进一步进行分子内和/或分子间的反应(交联)即可产生团簇和交联结构。
其中，所述的“团簇”结构，指的是聚合物链进行分子内和/或分子间反应而产生的凝胶点以下的二维/三维结构。
其中，所述的“交联”结构，特指的是聚合物具有的三维无限网络结构。
其中，所述的“组合形式”结构，特指一个聚合物结构中含有上述拓扑结构中的两种或两种以上，例如，以环型链作为梳型链的侧链，环型链带有侧链形成环型梳型链，环型链与直链形成蝌蚪型链和哑铃型链，还包括不同环型、不同支化、不同团簇及其与其他拓扑结构的组合结构，等等。
在本发明中，所述的力敏团，指的是含有对机械力敏感基元(即力敏基元)的实体，其中所述的力敏基元包括但不仅限于共价化学基团、超分子复合体、超分子组装体、组合物、聚集体，其在机械力下作用下发生结构的化学和/或物理变化，包括但不仅限于化学的断键、成键、异构化、分解以及物理的解离、解组装、分离，从而直接和/或间接地发生化学和/或物理信号改变、生成新基团/新物质，包括但不仅限于颜色、发光、荧光、光谱吸收、磁性、电、电导、热、核磁、红外、拉曼、ph、自由基、催化、氧化还原性、加成、缩合、取代、交换、消除、分解、聚合、交联、配位、氢键结合、主客体结合、离子键结合、pi-pi堆叠信号/性能的变化以及离子键结合、降解、粘度信号/性能的变化和释放新分子、生成新的可反应性基团，达到对机械力的特异性响应并获得力致响应性能/效果。
在本发明中，所述力敏基元包括共价型和非共价型。其中，所述共价型力敏基元，其在机械力作用下主要涉及共价键的断裂、消除、成键、异构化等化学变化，包括但不仅限于均裂、异裂、逆环化、电环化开环、弯曲活化、消除、加成、异构化；所述非共价型力敏基元，其在机械力作用下主要涉及超分子复合体的解离、组装体的解组装、组合物的分离、聚集体的分离等物理变化。
在本发明中，所述机械力来源包括但不仅限于拉伸、压缩、膨胀、超声、摩擦、刮擦、剪切、切割、溶胀(针对交联聚合物)、弯折、扭转，也即通过包括但不仅限于拉伸、压缩、膨胀、超声、摩擦、刮擦、剪切、切割、溶胀(针对交联聚合物)、弯折、扭转提供机械力获得所述的力致响应。
在本发明中，所述力敏团包括单力敏团和复合力敏团。其中，所述的单力敏团仅包含一个对机械力敏感基元，其包括共价单力敏团和非共价单力敏团。共价单力敏团中含有的力敏感基元在机械力作用下主要涉及共价键的断裂、消除、成键、异构化等化学变化，包括但不仅限于均裂、异裂、逆环化、电环化开环、弯曲活化、消除、加成、异构化。非共价单力敏团中含有的力敏感基元在机械力作用下主要涉及超分子复合体的解离、组装体的解组装、组合物的分离、聚集体的分离等物理变化。其中，所述的复合力敏团由上述共价和/或非共价力敏基元中的一个或多个进行栓系和/或组合而成，其包括但不仅限于栓系结构、门控结构、平行结构、串联结构、以及栓系、门控、平行、串联中的两个或多个及其与力敏基元/单力敏团进行多元/多级组合而成的多元复合结构。所述复合力敏团因此可以是共价复合力敏团、非共价复合力敏团、共价-非共价多元复合力敏团。复合力敏团的灵活性和多样性为本发明提供了灵活多样的聚合物设计和丰富的力致响应性。
在本发明中，即使所述的力敏团具有相同的力敏基元结构，但因为连接基、取代基、异构体、复合结构等不同，也可能导致其性能的差异。在本发明中，如非特别说明，将具有相同力敏基元结构的力敏团但因连接基、取代基、异构体、复合结构等不同的结构视为不同种结构。
在本发明中，以力活化反应机理进行划分，共价单力敏团包括但不仅限于以下组：基于均裂机理的共价单力敏团、基于异裂机理的共价单力敏团、基于逆环化机理的共价单力敏团、基于电环化机理的共价单力敏团、基于弯曲活化机理的共价单力敏团以及基于其他机理的共价单力敏团。
在本发明中，基于均裂机理的共价单力敏团包括但不仅限于以下系列：过氧化物系列、双硫/多硫系列、双硒/多硒系列、偶氮腈系列、双芳基呋喃酮系列、双芳基环酮系列、双芳基环戊烯二酮系列、双芳基色烯系列、芳基联咪唑系列、芳基乙烷系列、二氰基四芳基乙烷系列、芳基频哪醇系列、链转移系列、环己二烯酮系列、四氰基乙烷系列、氰基酰基乙烷系列、金刚烷取代乙烷系列、联芴系列、烯丙基硫醚系列、硫代/硒代酯系列共价单力敏团。
在本发明中，所述过氧化物系列均裂机理的共价单力敏团是指其中含有过氧化物力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，
通式1-a-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述双硫/多硫系列均裂机理的共价单力敏团是指其中含有双硫/多硫力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，m为通过单键相连的硫原子的个数，其取值为大于等于2的某个特定整数值，优选自2～20，更优选自2～10；其中，w各自独立选自但不仅限于氧原子、硫原子；
其中，
所述的
其中，l1为二价连接基，其各自独立选自但不仅限于：
其中，r1、r2、r3、r4各自独立选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基；所述的取代基含有杂原子或不含有杂原子，其碳原子数没有特别限制，优选碳原子数为1～20，更优选为1～10，其结构没有特别限制，包括但不仅限于直链结构、支链结构或环状结构，所述的环状结构选自脂肪族环、芳香族环、醚环、缩合环及其组合，优选脂肪族环和芳香族环。概括地，r1、r2、r3、r4各自独立优选自氢原子、卤素原子、杂原子基团、c1-20烃基、c1-20杂烃基、取代的c1-20烃基或取代的c1-20杂烃基以及以上基团中的两种或多种的组合所形成的取代基。为了增加力敏团中的氮原子的空间位阻，促进力敏团在机械力作用下的均裂，便于稳定所形成的自由基，以及促进所述自由基的偶合或力敏团的可逆交换，获得良好的可逆性能，r1、r2、r3、r4各自独立优选自氢原子、羟基、氰基、羧基、c1-20烷基、c1-20杂烷基、环状结构的c1-20烷基、环状结构的c1-20杂烷基、c1-20芳烃基、c1-20杂芳烃基；概括地，通式1-b-5、1-b-7中的结构
所述的
其中，
其中，
所述的
其中，
通式1-b-1至1-b-7的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
具体地，通式1-b-1至1-b-7的典型结构可以进一步举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述双硒/多硒系列均裂机理的共价单力敏团是指其中含有双硒/多硒力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，m为通过单键相连的硒原子的个数，其取值为大于等于2的某个特定整数值，优选2～20，更优选自2～10；其中，w各自独立选自但不仅限于氧原子、硫原子；其中，
通式1-c-1至1-c-7的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
具体地，通式1-c-1至1-c-7的典型结构可以进一步举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述偶氮腈系列均裂机理的共价单力敏团是指其中含有偶氮腈力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，r5、r6、r7、r8各自独立选自但不仅限于氢原子、卤素原子、杂原子基团、c1-20烃基/杂烃基、取代c1-20烃基/杂烃基以及以上基团的两种或多种的组合形成的基团，优选自氢原子、卤素原子、c1-20烷基、c1-20杂烷基，更优选自氢原子、c1-5烷基、c1-5杂烷基，更进一步优选自氰基、甲基、乙基、丙基、丁基；
通式1-d-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述双芳基呋喃酮系列均裂机理的共价单力敏团是指其中含有双芳基呋喃酮力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，w各自独立选自但不仅限于氧原子、硫原子；w1为二价连接基，其各自独立选自但不仅限于
其中，通式1-e-1所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，g各自独立选自
其中，
所述的
其中，l1、l2的定义、选择范围、优选范围如本系列前面部分中所述。
通式1-e-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，w、w1、
具体地，通式1-e-1的典型结构可以进一步举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，w、w1的定义、选择范围、优选范围同通式1-e-1；l1的定义、选择范围、优选范围如本系列前面部分中所述；
在本发明中，所述双芳基环酮系列均裂机理的共价单力敏团是指其中含有双芳基环酮力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，w各自独立选自但不仅限于氧原子、硫原子；w2为二价连接基，其各自独立选自但不仅限于
其中，通式1-f-1所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，w、w2、
通式1-f-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，w、w2、
具体地，通式1-f-1的典型结构可以进一步举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，w、w2、
在本发明中，所述双芳基环戊烯二酮系列均裂机理的共价单力敏团是指其中含有双芳基环戊烯二酮力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，w各自独立选自但不仅限于氧原子、硫原子；
其中，通式1-g-1所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，w、
通式1-g-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，w、
具体地，通式1-g-1的典型结构可以进一步举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，w的定义、选择范围、优选范围同通式1-g-1；l1的定义、选择范围、优选范围如本系列前面部分中所述；
在本发明中，所述双芳基色烯系列均裂机理的共价单力敏团是指其中含有双芳基色烯力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，w3为二价连接基，其各自独立选自但不仅限于
其中，通式1-h-1所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，w3、v、v’、
其中，通式1-h-1所示的结构进一步优选具有下式所示的结构：
其中，w3、v、v’、
通式1-h-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，w3、
具体地，通式1-h-1的典型结构可以进一步举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，w3的定义、选择范围、优选范围同通式1-h-1；l1的定义、选择范围、优选范围如本系列前面部分中所述；
在本发明中，所述芳基联咪唑系列均裂机理的共价单力敏团是指其中含有芳基联咪唑力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，
其中，通式1-i-1所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式1-i-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
具体地，通式1-i-1的典型结构可以进一步举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，l1的定义、选择范围、优选范围如本系列前面部分中所述；
在本发明中，所述芳基乙烷系列均裂机理的共价单力敏团是指其中含有芳基乙烷力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，r2各自独立选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及参与或不参与力活化的取代聚合物链，其中所述的取代基选自羟基、苯基、苯氧基、c1-10烷基、c1-10烷氧基、c1-10烷氧基酰基、c1-10烷基酰氧基、三甲基硅氧基、三乙基硅氧基；其中，
通式1-j-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r2的定义、选择范围、优选范围同通式1-j-1；l1的定义、选择范围、优选范围如本系列前面部分中所述；
在本发明中，所述二氰基四芳基乙烷系列均裂机理的共价单力敏团是指其中含有二氰基四芳基乙烷力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，
通式1-k-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，l1的定义、选择范围、优选范围如本系列前面部分中所述；
在本发明中，所述芳基频哪醇系列均裂机理的共价单力敏团是指其中含有芳基频哪醇力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，w4为二价连接基，其各自独立选自但不仅限于直接键、
通式1-l-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，w4的定义、选择范围、优选范围同通式1-l-1；
在本发明中，所述链转移系列均裂机理的共价单力敏团是指其中含有链转移力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，r2和
其中，r1各自独立选自原子(包括氢原子)、取代基，不同位置的r1的结构相同或不相同；其中所述的取代基含有杂原子或不含有杂原子，其碳原子数没有特别限制，优选碳原子数为1～20，更优选为1～10，其结构没有特别限制，包括但不仅限于直链结构、含侧基的支链结构或环状结构，所述的环状结构选自脂肪族环、芳香族环、醚环、缩合环及其组合，优选脂肪族环和芳香族环；概括地，r1各自独立优选自氢原子、卤素原子、杂原子基团、c1-20烃基/杂烃基、取代的c1-20烃基/杂烃基以及以上基团中的两种或多种的组合所形成的取代基。为了促进所述力敏团在机械力作用下的均裂，增加所形成碳自由基的抗氧化性，以稳定所形成的碳自由基，便于进一步的自由基的偶合或参与其他自由基反应，获得可逆力致活化特性、自修复性能以及自增强性能，r1各自独立优选自氢原子、羟基、氰基、羧基、c1-20烷基、c1-20芳烃基、c1-20杂芳烃基以及酰基、酰氧基、氧酰基、硫酰基、亚苯基取代的c1-20烃基/杂烃基；r1进一步优选自氢原子、甲基、乙基、丙基、丁基、苯基、羟基、氰基、羧基、甲基氧酰基、乙基氧酰基、丙基氧酰基、丁基氧酰基：
其中，v3选自碲原子、锑原子、铋原子；其中，k为与v3相连的
其中，l’为二价连接基，不同位置的l’的结构相同或不相同；其中所述二价连接基含有杂原子或不含有杂原子，其碳原子数没有特别限制，优选碳原子数为1～20，更优选为1～10，其结构没有特别限制，包括但不仅限于直链结构、含侧基的支链结构或环状结构，所述的环状结构选自脂肪族环、芳香族环、醚环、缩合环及其组合，优选脂肪族环和芳香族环。概括地，所述的l’各自独立选自杂原子连接基、杂原子基团连接基、二价c1-20烃基/杂烃基、取代的二价c1-20烃基/杂烃基以及以上基团的两种或多种的组合形成的二价连接基。其中，所述取代原子或取代基没有特别限制，选自但不仅限于卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种或多种。为了促进力敏团在机械力作用下的均裂，增加所形成碳自由基的抗氧化性，以稳定所形成的碳自由基，便于进一步的自由基的偶合或参与其他自由基反应，获得可逆力致活化特性、自修复性能以及自增强性能，l’各自独立优选自酰基、酰氧基、酰硫基、氧酰基、硫酰基、亚苯基、二价c1-20烃基/杂烃基、取代的二价c1-20烃基/杂烃基；其中所述的取代的二价c1-20烃基/杂烃基中的取代基团的结构优选为酰基、酰氧基、酰硫基、氧酰基、硫酰基、亚苯基，更优选所述的取代的二价c1-20烃基/杂烃基通过所述取代基团与连接r1的碳原子相连；
概括地，所述的通式1-m-1至1-m-8中的
其中，r选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及参与或不参与力活化的取代聚合物链；其中，r表示与苯环相连的r的个数，其取值选自0到5整数；其中，m为重复单元的数量，其可以是固定值，也可以是平均值；
所述的
其中，r、r、m的定义、选择范围、优选范围如其上一级结构中所述；
其中，
通式1-m-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r2、m的定义、选择范围、优选范围同通式1-m-1；
通式1-m-2的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，m的定义、选择范围、优选范围同通式1-m-2；
通式1-m-3的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，w4、m的定义、选择范围、优选范围同通式1-m-3；
通式1-m-4的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，m的定义、选择范围、优选范围同通式1-m-4；
通式1-m-5的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，m的定义、选择范围、优选范围同通式1-m-5；
通式1-m-6的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，m的定义、选择范围、优选范围同通式1-m-6；
通式1-m-7的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，m的定义、选择范围、优选范围同通式1-m-7；
通式1-m-8的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，m的定义、选择范围、优选范围同通式1-m-8；
在本发明中，所述环己二烯酮系列均裂机理的共价单力敏团是指其中含有环己二烯酮力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，
通式1-n-1至1-n-3的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述四氰基乙烷系列均裂机理的共价单力敏团是指其中含有四氰基乙烷力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，
其中，通式1-o-1所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式1-o-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，l1的定义、选择范围、优选范围如本系列前面部分中所述；
在本发明中，所述氰基酰基乙烷系列均裂机理的共价单力敏团是指其中含有氰基酰基乙烷力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，w各自独立选自但不仅限于氧原子、硫原子；其中，w5为二价连接基，其各自独立选自但不仅限于直接键、
其中，通式1-p-1所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，w、w5、
通式1-p-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述金刚烷取代乙烷系列均裂机理的共价单力敏团是指其中含有金刚烷取代乙烷力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，ad选自二价或多价的金刚烷基及其二聚体或多聚体衍生基团；作为例子，所述的ad选自但不仅限于：
其中，
通式1-q-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述联芴系列均裂机理的共价单力敏团是指其中含有联芴力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，r3各自独立选自氰基、c1-10烷氧基酰基、c1-10烷基酰基、c1-10烷胺基酰基、苯基、取代的苯基、芳烃基、取代的芳烃基，其中，所述取代原子或取代基没有特别限制，其选自但不仅限于卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种或多种；其中，
通式1-r-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述烯丙基硫醚系列均裂机理的共价单力敏团是指其中含有烯丙基硫醚力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，c1、c2、c3表示碳原子，其右上角的数字用于区分不同位置的碳原子，以便于描述的准确与简洁；
其中，r11、r12、r13、r14各自独立选自原子(包括氢原子)、取代基；r11、r12、r13、r14各自独立优选自氢原子、卤素原子、c1-20烃基/杂烃基、取代的c1-20烃基/杂烃基，所述的取代原子或取代基没有特别限制；r11、r12、r13、r14各自独立更优选自氢原子、卤素原子、c1-20烷基、c1-20芳烃基、c1-20杂烃基、c1-20烃基氧基酰基、c1-20烃基硫基酰基以及以上基团中的两种或多种的组合形成的取代基；r11、r12、r13、r14各自独立更进一步优选自氢原子、甲基、乙基、丙基、丁基；
其中，z2为二价连接原子或二价连接基；当z2选自二价连接原子时，其选自s原子；当z2选自二价连接基时，所述的二价连接基含有杂原子或不含有杂原子，其碳原子数没有特别限制，优选碳原子数为1～20，更优选为1～10；其结构没有特别限制，包括但不仅限于线型结构、支链结构或环状结构；所述的环状结构选自脂肪族环、芳香族环、醚环、缩合环及其组合，优选脂肪族环和芳香族环；概括地，z2选自但不仅限于二价c1-20烃基/杂烃基、取代的二价c1-20烃基/杂烃基以及以上基团的两种或多种的组合形成的二价连接基，其中所述的取代原子或取代基没有特别限制，选自但不仅限于卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种或多种；z2更优选二价丙烯酸或甲基丙烯酸及其相应酯类、二价苯乙烯或甲基苯乙烯的n聚体(n≥2)如三聚体、四聚体；
当z2选自二价连接原子时，z1为与c2原子直接相连的二价连接基团；所述的二价连接基含有杂原子或不含有杂原子，其碳原子数没有特别限制，优选碳原子数为1～20，更优选为1～10，其结构没有特别限制，包括但不仅限于直链结构、含侧基的支链结构或环状结构，所述的环状结构选自脂肪族环、芳香族环、醚环、缩合环及其组合，优选芳香族环；概括地，所述的二价连接基选自但不仅限于二价c1-20烃基/杂烃基、取代的二价c1-20烃基/杂烃基以及以上基团的两种或多种的组合形成的二价连接基；z1更优选自二价c1-20烷基、二价c1-20芳烃基、二价c1-20烷氧基、二价c1-20芳基氧基、二价c1-20烷基硫基、二价c1-20芳基硫基，最优选自二价c1-20烷基硫基；具体地，z1优选自亚甲基、亚甲基硫醚基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、二价苯基、二价苯基醚基、二价苄基、二价乙氧基、二价丁氧基、二价己氧基，最优选自亚甲基硫醚基；当z2选自所述的二价连接基团时，z1为与c2原子直接相连的二价连接基团；所述的二价连接基含有杂原子或不含有杂原子，其碳原子数没有特别限制，优选碳原子数为1～20，更优选为1～10，其结构没有特别限制，包括但不仅限于直链结构、含侧基的支链结构或环状结构，所述的环状结构选自脂肪族环、芳香族环、醚环、缩合环及其组合，优选芳香族环；概括地，所述的二价连接基选自但不仅限于：二价杂原子基团连接基、二价c1-20烃基/杂烃基、取代的二价c1-20烃基/杂烃基以及以上基团的两种或多种的组合形成的二价连接基；z1更优选自具有吸电子效应的二价连接基团、吸电子效应取代基取代的二价连接基团，以便于所述力敏团的均裂，获得更显著的力致响应效果；其中，所述的具有吸电子效应的二价连接基团包括但不仅限于酰基、酰氧基、酰硫基、亚苯基；所述的具有吸电子效应取代基取代的二价连接基团包括但不仅限于酰基、酰氧基、酰硫基、亚苯基、硝基、磺酸基、芳烃基、氰基、卤原子、三氟甲基取代的二价c1-20烃基/杂烃基；作为举例，所述的具有吸电子效应取代基取代的二价连接基团，包括但不仅限于酰基、酰氧基、酰硫基、亚苯基、硝基、磺酸基、芳烃基、氰基、卤原子、三氟甲基取代的苯撑基、亚苄基、亚萘基、亚吡咯基、亚吡啶基；
其中，
通式1-s-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，n为重复单元的数量，其可以是固定值也可以是平均值，且n为大于等于1的整数；
在本发明中，所述硫代/硒代酯系列均裂机理的共价单力敏团是指其中含有硫代/硒代酯力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，w6各自独立选自硫原子或硒原子；
其中，z3为二价连接基，所述的二价连接基含有杂原子或不含有杂原子，其碳原子数没有特别限制，优选碳原子数为1～20，更优选为1～10，其结构没有特别限制，包括但不仅限于线型结构、支化结构或环状结构，所述的环状结构选自脂肪族环、芳香族环、醚环、缩合环及其组合，优选脂肪族环和芳香族环；作为举例，z3选自但不仅限于二价杂原子连接基、二价杂原子基团连接基、二价c1-20烃基/杂烃基、取代的二价c1-20烃基/杂烃基以及以上基团的两种或多种的组合形成的二价连接基；其中，所述取代原子或取代基没有特别限制，选自但不仅限于卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种或多种；
其中，z4为二价连接基，所述的二价连接基含有杂原子或不含有杂原子，其碳原子数没有特别限制，优选碳原子数为1～20，更优选为1～10，其结构没有特别限制，包括但不仅限于线型结构、支化结构或环状结构，所述的环状结构选自脂肪族环、芳香族环、醚环、缩合环及其组合，优选芳香族环；所述的二价连接基选自但不仅限于二价c1-20烃基/杂烃基、取代的二价c1-20烃基/杂烃基以及以上基团的两种或多种的组合形成的二价连接基；z4更优选自氰基、烷基、芳基、酯基取代的c1-20烃基/杂烃基；
其中，
其中，通式1-t-1所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，w6、z4、
其中，z5选自氧原子、硫原子、硒原子、硅原子、碳原子、氮原子；当z5为氧原子、硫原子、硒原子时，r15、r16、r17不存在；当z5为氮原子时，r15存在，r16、r17不存在；当z5为硅原子、碳原子时，r15、r16存在，r17不存在；
其中，r15、r16、r17、r18各自独立地选自原子(包括氢原子)、取代基；r15、r16、r17、r18各自独立优选自氢原子、卤素原子、c1-20烃基/杂烃基、取代的c1-20烃基/杂烃基；r15、r16、r17、r18各自独立更优选自氢原子、卤素原子、c1-20烷基、c1-20烯基、c1-20芳烃基、c1-20烷氧基酰基、c1-20烷氧基硫代酰基、c1-20芳基氧基酰基、c1-20芳基氧基硫代酰基、c1-20烷基硫基酰基、c1-20芳基硫基酰基；
其中，z6为二价连接基；所述的二价连接基含有杂原子或不含有杂原子，其碳原子数没有特别限制，优选碳原子数为1～20，更优选为1～10，其结构没有特别限制，包括但不仅限于直链结构、含侧基的支链结构或环状结构，所述的环状结构选自脂肪族环、芳香族环、醚环、缩合环及其组合，优选芳香族环。所述的二价连接基选自但不仅限于：二价杂原子基团连接基、二价c1-20烃基/杂烃基、取代的二价c1-20烃基/杂烃基以及以上基团的两种或多种的组合形成的二价连接基；z6优选自具有吸电子效应的二价连接基团、吸电子效应取代基取代的二价连接基团，以便于所述力敏团的均裂，获得更显著的力致响应效果；其中，所述的具有吸电子效应的二价连接基团包括但不仅限于酰基、酰氧基、酰硫基、亚苯基；所述的具有吸电子效应取代基取代的二价连接基团包括但不仅限于酰基、酰氧基、酰硫基、亚苯基、硝基、磺酸基、芳烃基、氰基、卤原子、三氟甲基取代的二价c1-20烃基/杂烃基。作为举例，所述的具有吸电子效应取代基取代的二价连接基团，包括但不仅限于酰基、酰氧基、酰硫基、亚苯基、硝基、磺酸基、芳烃基、氰基、卤原子、三氟甲基取代的苯撑基、亚苄基、亚萘基、亚吡咯基、亚吡啶基。
通式1-t-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，基于异裂机理的共价单力敏团包括但不仅限于以下系列：三芳基硫盐系列、邻苯二甲醛系列、磺酸基系列、硒氧/硒硫/硒氮系列。
在本发明中，所述三芳基硫盐系列异裂机理的共价单力敏团是指其中含有三芳基硫盐力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，
通式2-a-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述邻苯二甲醛系列异裂机理的共价单力敏团是指其中含有邻苯二甲醛力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，m所在的环为脂肪族环、醚环或其与芳香族环的组合，环状结构的成环原子各自独立地为碳原子、氮原子或其他杂原子且至少有一个成环原子为氧原子；成环原子上所连的氢原子可以被任意合适取代原子、取代基取代或不取代；其中，所述取代原子或取代基没有特别限制，选自但不仅限于卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种或多种；
其中，
通式2-b-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述磺酸基系列异裂机理的共价单力敏团是指其中含有磺酸基力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，
通式2-c-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述硒氧/硒硫/硒氮系列异裂机理的共价单力敏团是指其中含有硒氧/硒硫/硒氮力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，w各自独立选自氧原子、硫原子；其中，
其中，通式2-d-1、2-d-2所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，w的定义同通式2-d-1；其中，
通式2-d-1、2-d-2的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，x选自但不仅限于氟原子、氯原子、溴原子、氰基、异硫氰基，优选自氯原子、溴原子；w的定义、选择范围、优选范围同通式2-d-1；
在本发明中，基于逆环化机理的共价单力敏团包括但不仅限于以下系列：环丁烷系列、单杂环丁烷系列、二氧环丁烷系列、二氮环丁烷系列、环丁烯系列、三唑环系列、da系列、杂da系列、光控da系列、[4+4]环加成系列。
在本发明中，所述环丁烷系列逆环化机理的共价单力敏团是指其中含有环丁烷力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，q各自独立地选自氧原子、碳原子；b分别表示与q相连的连接个数；当q各自独立地选自氧原子时，b＝0；当q各自独立地选自碳原子时，b＝2；
其中，通式3-a-1所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，j各自独立地选自氧原子、硫原子、仲胺基的取代形式；ar各自独立地选自芳香基，优选自苯基；n分别表示与ar相连的连接个数；x0各自独立地选自卤素原子，优选自氟原子、氯原子、溴原子；
其中，通式3-a-1-1所示的结构进一步优选自以下通式结构：
其中，j’各自独立地选自氧原子、硫原子；j的定义、选择范围、优选范围同通式3-a-1-3；
通式3-a-1-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r、r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；j的定义、选择范围、优选范围同通式3-a-1-3；j’的定义、选择范围、优选范围同通式3-a-1-1-6；
其中，通式3-a-1-2所示的结构进一步优选自以下通式结构：
其中，j的定义、选择范围、优选范围同通式3-a-1-3；j’的定义、选择范围、优选范围同通式3-a-1-1-6；
通式3-a-1-2的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r、r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；j的定义、选择范围、优选范围同通式3-a-1-3；j’的定义、选择范围、优选范围同通式3-a-1-1-6；
其中，通式3-a-1-3所示的结构进一步优选自以下通式结构：
其中，j的定义、选择范围、优选范围同通式3-a-1-3；
通式3-a-1-3的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-a-1-4所示的结构进一步优选自以下通式结构：
其中，j的定义、选择范围、优选范围同通式3-a-1-3；
通式3-a-1-4的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-a-1-5所示的结构进一步优选自以下通式结构：
其中，j的定义、选择范围、优选范围同通式3-a-1-3；
通式3-a-1-5的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-a-1-6所示的结构进一步优选自以下通式结构：
其中，j的定义、选择范围、优选范围同通式3-a-1-3；j’的定义、选择范围、优选范围同通式3-a-1-1-6；
通式3-a-1-6的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r、r1、r2、r3各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-a-1-7所示的结构进一步优选自以下通式结构：
其中，j的定义、选择范围、优选范围同通式3-a-1-3；j’的定义、选择范围、优选范围同通式3-a-1-1-6；
通式3-a-1-7的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r、r1、r2、r3、r4各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-a-1-8所示的结构进一步优选自以下通式结构：
其中，j的定义、选择范围、优选范围同通式3-a-1-3；j’的定义、选择范围、优选范围同通式3-a-1-1-6；
通式3-a-1-8的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r、r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-a-1-9所示的结构进一步优选自以下通式结构：
其中，j的定义、选择范围、优选范围同通式3-a-1-3；j’的定义、选择范围、优选范围同通式3-a-1-1-6；
通式3-a-1-9的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r、r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
通式3-a-1-10的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
通式3-a-1-11的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式3-a-1-12所示的结构进一步优选自以下通式结构：
其中，
通式3-a-1-12的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
此外，环丁烷系列逆环化机理的共价力敏团的典型结构还可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；j’的定义、选择范围、优选范围同通式3-a-1-1-6；
通式3-a-2的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
通式3-a-3的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；j’的定义、选择范围、优选范围同通式3-a-1-1-6；
通式3-a-4的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；j’的定义、选择范围、优选范围同通式3-a-1-1-6；
在本发明中，所述单杂环丁烷系列逆环化机理的共价单力敏团是指其中含有单杂环丁烷力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，q选自氧原子、碳原子；b表示与q相连的连接个数；当q选自氧原子时，b＝0；当q选自碳原子时，b＝2；d选自氧原子、硫原子、氮原子；a表示与d相连的连接个数；当d选自氧原子、硫原子时，a＝0；当d选自氮原子时，a＝1；
通式3-b-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r、r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-b-2所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-b-2的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
在本发明中，所述二氧环丁烷系列逆环化机理的共价单力敏团是指其中含有二氧环丁烷力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，j选自直接键、氧原子、硫原子、仲胺基的取代形式、亚甲基及其取代形式；其中，ar选自芳香族环；所述芳香族环的成环原子选自但不仅限于碳原子、氮原子、氧原子、硫原子、硼原子、磷原子、硅原子，成环原子上所连的氢原子可以被任意合适取代原子、取代基取代或者不被取代；其中，所述取代原子或取代基没有特别限制，其优选自卤素原子、氰基、硝基、三氟甲基、c1-20烷基、c1-20烷基硅氧基、c1-20酰氧基、c1-20烷氧基酰基、c1-20烷氧基、c1-20烷硫基、c1-20烷胺基；作为例子，合适的ar可选自如下结构，但本发明不仅限于此：
其中，l1为二价连接基，其选自但不仅限于氧原子、硫原子、仲胺基的取代形式、亚甲基及其取代形式；l2为二价连接基，其选自但不仅限于直接键、氧原子、硫原子、仲胺基的取代形式、亚甲基及其取代形式、羰基、硫代羰基；其中，
通式3-c-1至3-c-7的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r、r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
在本发明中，所述二氮环丁烷系列逆环化机理的共价单力敏团是指其中含有二氮环丁烷力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
通式3-d-1、3-d-2的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r、r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
在本发明中，所述环丁烯系列逆环化机理的共价单力敏团是指其中含有环丁烯力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，
通式3-e-1至3-e-7的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r、r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
在本发明中，环丁烷系列、单杂环丁烷系列、二氧环丁烷系列、二氮环丁烷系列、环丁烯系列逆环化机理的共价单力敏团也能够通过机械力以外的其他作用所活化，例如，环丁烷系列共价单力敏团可以在一定频率的紫外光照射下进行逆环化反应从而使得力敏团解离；二氧环丁烷系列共价单力敏团可以在化学、生物、热等其中的一种或多种活化作用下进行逆环化反应从而使得力敏团解离。
在本发明中，所述三唑环系列逆环化机理的共价单力敏团是指其中含有三唑环力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，
通式3-f-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述da系列逆环化机理的共价单力敏团是指其中含有da力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，i各自独立选自氧原子、硫原子、仲胺基的取代形式、酰胺基的取代形式、酯基、二价小分子烃基，更优选自氧原子、亚甲基、1，2-亚乙基、1，2-亚乙烯基、1，1’-乙烯基、仲胺基的取代形式、酰胺基的取代形式、酯基；
其中，通式3-g-1所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，r各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
通式3-g-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r、r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
通式3-g-2的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-g-3所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
通式3-g-3的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r、r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-g-4所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-g-4的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-g-5所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
其中，通式3-g-5-1所示的结构进一步优选自以下通式结构：
其中，r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
通式3-g-5-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r、r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-g-5-2所示的结构进一步优选自以下通式结构：
其中，r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
通式3-g-5-2的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r、r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-g-5-3所示的结构进一步优选自以下通式结构：
其中，r1、r各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
通式3-g-5-3的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r、r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-g-6所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-g-6的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r、r1各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-g-7所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
其中，通式3-g-7-1所示的结构进一步优选自以下通式结构：
其中，r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
通式3-g-7-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r、r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-g-7-2所示的结构进一步优选自以下通式结构：
其中，r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
通式3-g-7-2的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r、r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-g-8所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-g-8的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
da系列逆环化机理的共价单力敏团的典型结构还可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
在本发明中，所述杂da系列逆环化机理的共价单力敏团是指其中含有杂da力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，p1选自氧原子、硫原子、氮原子的取代形式；p2选自碳原子、氮原子的取代形式；c1、c2分别表示与p1、p2相连的连接个数；当p1选自氧原子、硫原子时，c1＝0；当p1、p2选自氮原子时，c1、c2＝1；当p2选自碳原子时，c2＝2；i选自氧原子、硫原子、仲胺基的取代形式、酰胺基的取代形式、酯基、二价小分子烃基，更优选自氧原子、亚甲基、1，2-亚乙基、1，2-亚乙烯基、1，1’-乙烯基、仲胺基的取代形式、酰胺基的取代形式、酯基；
其中，通式3-h-1所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-h-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-h-2所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-h-2的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-h-3所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-h-3的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-h-4所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-h-4的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r、r1各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-h-5所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-h-5的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r、r1各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-h-6所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-h-6的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r、r1各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
杂da系列逆环化机理的共价单力敏团的典型结构还可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r、r1各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
在本发明中，所述光控da系列逆环化机理的共价单力敏团是指其中含有光控锁定基元以及对机械力敏感的da基元的力敏团，其中，da基元可作为光控锁定基元的一部分；其中，光控锁定基元的存在，使得力敏团能够在不同的光照条件下具有不同的结构，并且对机械力体现出不同的响应效果，从而达到锁定/解锁定力敏基元的目的；在光控解锁定状态下，其中的da力敏基元能够在机械力下作用下进行逆da化学反应，从而使得聚合物直接和/或间接地发生化学信号改变，达到对机械力的特异性响应并获得力致响应性能/效果；当力敏基元被锁定时，其无法在机械力作用下进行活化来体现力敏特性，或更难在机械力作用下进行活化来体现力敏特性。利用此特性，可以通过选择特定的光照条件对材料的力化学性能进行调控，达到锁定/解锁定的调节效果，增加了力敏团的适用性和功能响应性。其中，通常选用紫外光(一般选用310～380nm波长范围的紫外光)对力敏团进行锁定，而选用可见光(一般选用大于420nm的波长范围的可见光)对力敏团进行解锁定。在本发明中作为光源的紫外光和可见光，其来源形式多样并不受限制，其可以利用高压水银灯、金属卤素灯、水银灯、氙气灯、led灯等直接产生所需波长的紫外光或可见光，也可以利用荧光团通过能量转移(包括上转换荧光或下转换荧光)的形式得到的紫外光或可见光；所述的荧光团，其可以选自有机荧光团、有机金属荧光团、有机元素荧光团、生物荧光团、无机荧光团、有机-无机杂化荧光团等。
在本发明中，所述的光控锁定基元，其含有如下结构单元：
其中，
在本发明中，所述的diels-alder力敏基元，其含有如下结构单元中的至少一种：
其中，k0选自碳原子、氧原子、硫原子、氮原子的取代形式，a0表示与k0相连的连接个数；当k0选自氧原子、硫原子时，a0＝0；当k0选自氮原子的取代形式时，a0＝1；当k0选自碳原子时，a0＝2；
在本发明中，所述光控da系列逆环化机理的共价单力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，k1、k2、k3、k4、k5、k6各自独立地选自碳原子、氧原子、硫原子、氮原子的取代形式，且在k1、k2，或k3、k4，或k5、k6中至少有一个选自碳原子；a1、a2、a3、a4、a5、a6分别表示与k1、k2、k3、k4、k5、k6相连的连接个数；当k1、k2、k3、k4、k5、k6各自独立地选自氧原子、硫原子时，a1、a2、a3、a4、a5、a6＝0；当k1、k2、k3、k4、k5、k6各自独立地选自氮原子的取代形式时，a1、a2、a3、a4、a5、a6＝1；当k1、k2、k3、k4、k5、k6各自独立地选自碳原子时，a1、a2、a3、a4、a5、a6＝2；i1、i2、i3各自独立地不存在，或各自独立地选自氧原子、1，1′-羰基、亚甲基及其取代形式、1，2-亚乙基及其取代形式、1，1’-乙烯基及其取代形式；当i1、i2、i3各自独立地不存在时，b＝2；当i1、i2、i3各自独立地选自氧原子、1，1′-羰基、亚甲基及其取代形式、1，2-亚乙基及其取代形式、1，1’-乙烯基及其取代形式时，b＝1；m选自氧原子、氮原子的取代形式、二价烷氧基链(
c1与c2之间，c3与c4之间所成的环优选以下结构：
c5与c6之间所成的环优选以下结构：
其中，通式3-i-1所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及参与或不参与力活化的取代聚合物链，且r1、r2之间不成环；
通式3-i-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式3-i-2所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，e1、e2的定义、选择范围、优选范围同通式3-i-1-1；
通式3-i-2的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式3-i-3所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，r1、r2、r3、r4各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及参与或不参与力活化的取代聚合物链，且其两两之间不成环；e选自以下任一种结构：
其中，
通式3-i-3的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式3-i-4所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，e的定义、选择范围、优选范围同通式3-i-3-1；
通式3-i-4的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式3-i-5所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，r1、r2、r3、r4、r5、r6各自独立地选自任意合活的原子(包括氢原子)、取代基以及参与或不参与力活化的取代聚合物链，且其两两之间不成环；
通式3-i-5的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式3-i-6所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-i-6的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式3-i-7所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及参与或不参与力活化的取代聚合物链，且r1、r2之间不成环；e的定义、选择范围、优选范围同通式3-i-3-1；f选自以下任一种结构：
通式3-i-7的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式3-i-8所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，e的定义、选择范围、优选范围同通式3-i-3-1；f的定义、选择范围、优选范围同通式3-i-7-1；
通式3-i-8的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式3-i-9所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，rn、ro各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及参与或不参与力活化的取代聚合物链，且rn、ro之间不成环；g选自以下任一种结构；各自独立与任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及参与或不参与力活化的取代聚合物链相连。
通式3-i-9的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此；
其中，各自独立与参与力活化的取代聚合物链相连。
其中，通式3-i-10所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
(3-i-10-1)、(3-i-10-2)、(3-i-10-3)、(3-i-10-4)、(3-i-10-5)；
其中，g的定义、选择范围、优选范围同通式3-i-9-1；各自独立与任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及参与或不参与力活化的取代聚合物链相连。
通式3-i-10的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此；
其中，各自独立与参与力活化的取代聚合物链相连。
其中，通式3-i-11所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
(3-i-11-1)、(3-i-11-2)、(3-i-11-3)、(3-i-11-4)、(3-i-11-5)、(3-i-11-6)、(3-i-11-7)、(3-i-11-8)、(3-i-11-9)、(3-i-11-10)、(3-i-11-11)、(3-i-11-12)、(3-i-11-13)、(3-i-11-14)、(3-i-11-15)、(3-i-11-16)、(3-i-11-17)、(3-i-11-18)、(3-i-11-19)、(3-i-11-20)；
其中，rn、ro、rp、rq各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及参与或不参与力活化的取代聚合物链，且其两两之间不成环；f的定义、选择范围、优选范围同通式3-i-7-1；各自独立与任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及参与或不参与力活化的取代聚合物链相连。
通式3-i-11的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此；
其中，各自独立与任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及参与或不参与力活化的取代聚合物链相连。
其中，通式3-i-12所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
(3-i-12-1)、(3-i-12-2)、(3-i-12-3)、(3-i-12-4)、(3-i-12-5)；
其中，f的定义、选择范围、优选范围同通式3-i-7-1；各自独立与任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及参与或不参与力活化的取代聚合物链相连。
通式3-i-12的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此；
其中，各自独立与任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及参与或不参与力活化的取代聚合物链相连。
其中，3-i系列典型结构举例中的r各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链，优选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、氨基、羧基、酯基、氰基、甲基、乙基、丙基、乙烯基、三氟甲基、苯基、吡啶基，更优选自氢原子、氟原子、氰基、甲基、苯基；r1、r2、r3、r4、r5、r6各自独立地选自任意合适的氢原子、取代烷基以及不参与力活化的取代聚合物链；r0各自独立地选自以下基团：-h、-ch3、-f、-c1、-br、-cooh、-cn、
在本发明中，所述da系列、杂da系列、光控da系列逆环化机理的共价单力敏团也能够通过热活化作用进行逆环化反应从而使得力敏团解离。
在本发明中，所述[4+4]环加成系列逆环化机理的共价单力敏团是指其中含有[4+4]环加成力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，
其中，通式3-j-1所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，r1、r2、r3、r4各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及参与或不参与力活化的取代聚合物链，且其两两之间不成环；
通式3-j-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式3-j-2所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-j-2的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式3-j-3所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-j-3的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式3-j-4的力敏团，其优选自以下通式结构中的一亚类：
其中，
通式3-j-4的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式3-j-5的力敏团，其优选自以下通式结构中的一亚类：
其中，
通式3-j-5的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式3-j-6的力敏团，其优选自以下通式结构中的一亚类：
其中，
通式3-j-6的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r1各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-j-7所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-j-7的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式3-j-8所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-j-8的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式3-j-9所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-j-9的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式3-j-10所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-j-10的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式3-j-11所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-j-11的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r1各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-j-12的力敏团，其优选自以下通式结构中的一亚类：
其中，
通式3-j-12的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式3-j-13所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-j-13的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r1各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-j-14所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-j-14的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-j-15所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-j-15的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r1、r2各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-j-16所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-j-16的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r1各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式3-j-17所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
通式3-j-17的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
[4+4]环加成系列逆环化机理的共价力敏团的典型结构还可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述[4+4]环加成系列逆环化机理的共价力敏团也可以在一定频率的紫外光照射下进行逆环化反应从而使得力敏团解离。
在本发明中，基于电环化机理的共价单力敏团包括但不仅限于以下系列：六元环系列、五元环系列、三元环系列。
在本发明中，所述六元环系列电环化机理的共价单力敏团是指其中含有六元环力敏基元的单力敏团，其结构通式包括但不仅限于如下类：
其中，x选自氧原子、硫原子、硒原子、碲原子、c-r、n-r，优选自氧原子；y选自c-r、氮原子；r各自独立为任意合适的原子、取代基、取代聚合物链；m是一种金属原子，其选自be、zn、cu、co、hg、pb、pt、fe、cr、ni，优选be、zn、cu、co；
本发明所述的含有结构通式(4-a-1)的六元环单力敏团，其进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，x1各自独立地选自氧原子、硫原子、硒原子、碲原子、c-r、n-r，优选自氧原子；y1各自独立地选自c-r、氮原子；z1选自c-(r)2、氮原子、硫原子、氧原子、碲原子，优选c-(r)2、氮原子；z2选自硫原子、氧原子、硒原子、碲原子、c-(r)2、氮原子，优选c-(r)2、氮原子；当z1或z2选自硫原子、氧原子、硒原子、碲原子、c-(r)2时，与之相连接的
本发明所述的含有结构通式(4-a-1)的六元环单力敏团，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，x、x1、y、y1、r、z1、z2、
本发明所述的含有结构通式(4-a-1)的六元环单力敏团，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，x2各自独立地选自碳原子、氧原子、硫原子、n-r；x3各自独立地选自氧原子、硫原子、n-r；x、x1、y、y1、r、z1、z2、
在本发明中，所述的含有结构通式(4-a-1)的六元环单力敏团，其结构可举例如下：
其中，x、x1、x2、x3、y、y1、r的选取范围如本系列力敏团前面所述，在此不再赘述；
本发明所述的含有结构通式(4-a-2)的六元环单力敏团，其进一步优选自但不仅限于如下结构中：
其中，x、r、z1、z2、
本发明所述的含有结构通式(4-a-2)的六元环单力敏团，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，x、z1、z2、
本发明所述的含有结构通式(4-a-2)的六元环单力敏团，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，x、r、z1、z2、
在本发明中，所述的含有结构通式(4-a-2)的六元环单力敏团，其结构可举例如下：
其中，
本发明所述的含有结构通式(4-a-3)的六元环单力敏团，其进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，x、m、
本发明所述的含有结构通式(4-a-3)的六元环单力敏团，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，x、m、n、
本发明所述的含有结构通式(4-a-3)的六元环单力敏团，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，m、r、
在本发明中，所述的含有结构通式(4-a-3)的六元环单力敏团，其结构可举例如下：
其中，
本发明所述的含有结构通式(4-a-4)的六元环单力敏团，其进一步优选自但不仅限于如下结构中：
其中，x、y、z1、z2、
本发明所述的含有结构通式(4-a-4)的六元环单力敏团，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，x、y、z1、z2、
本发明所述的含有结构通式(4-a-4)的六元环单力敏团，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，x、y、r、z1、z2、
在本发明中，所述的含有结构通式(4-a-4)的六元环单力敏团，其结构可举例如下：
其中，x、y的选取范围如本系列力敏团前面所述，在此不再赘述；
本发明所述的含有结构通式(4-a-5)的六元环单力敏团，其进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，
本发明所述的含有结构通式(4-a-5)的六元环单力敏团，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，
本发明所述的含有结构通式(4-a-5)的六元环单力敏团，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，r、
在本发明中，所述的含有结构通式(4-a-5)的六元环单力敏团，其结构可举例如下：
其中，
本发明所述的含有结构通式(4-a-6)的六元环单力敏团，其进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，x、r、
本发明所述的含有结构通式(4-a-6)的六元环单力敏团，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，x、r、
本发明所述的含有结构通式(4-a-6)的六元环单力敏团，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，r、
在本发明中，所述的含有结构通式(4-a-6)的六元环单力敏团，其结构可举例如下：
其中，x的选取范围如本系列力敏团前面所述，在此不再赘述；rx各自独立为除氢原子以外的取代原子、取代基、取代聚合物链；
本发明所述的含有结构通式(4-a-7)的六元环单力敏团，其进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，x、z2、
本发明所述的含有结构通式(4-a-7)的六元环单力敏团，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，x、z2、
本发明所述的含有结构通式(4-a-7)的六元环单力敏团，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，r、
在本发明中，所述的含有结构通式(4-a-7)的六元环单力敏团，其结构可举例如下：
其中，
在本发明中，所述五元环系列电环化机理的共价单力敏团是指其中含有五元环力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，a0选自
其中，通式4-b-1所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，r各自独立选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，t1各自独立为取代基团，优选为吸电子基团，且两个t1之间可以相连成环；作为举例，所述的吸电子基团包括但不仅限于酰基、醛基、磺酸基、腈基、季胺基、酯基、卤代烷基等；其中，t1各自独立优选为酰基、酯基、腈基、氟代烷基；具体地，作为举例，t1的典型结构包括但不仅限于以下所举：
其中，
通式4-b-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r各自独立选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
具体地，通式4-b-1的典型结构可以进一步举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式4-b-2的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，a0、
其中，
其中，
其中，通式4-b-2的力敏团，其进一步优选自以下通式结构：
其中，a0、
其中，
其中，
通式4-b-2的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
具体地，通式4-b-2的典型结构可以进一步举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式4-b-3至4-b-6所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，a1的定义、选择范围、优选范围同通式4-b-3；r各自独立选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，t2各自独立为取代基团，优选为吸电子基团，且通式4-b-4-1、4-b-6-1中两个t2之间可以相连成环；作为举例，所述的吸电子基团包括但不仅限于酰基、醛基、磺酸基、腈基、季胺基、酯基、卤代烷基等；其中，t2各自独立优选为酰基、酯基、腈基、氟代烷基；具体地，作为举例，不相连成环的t2的典型结构包括但不仅限于以下所举：：
具体地，作为举例，通式4-b-4-1、4-b-6-1中相连成环的两个t2选自但不仅限于：
其中，
当ax为碳原子时，作为举例，合适的含至少一个氮原子的杂环结构包括但不仅限于以下所举：
当ax为氮原子时，作为举例，合适的含至少两个氮原子的杂环结构包括但不仅限于以下所举：
其中，
其中，通式4-b-3至4-b-6所示的结构进一步优选为：
其中，e1各自独立选自以下所示的两种结构中的一种：
其中，
作为举例，e1中，
作为举例，e1中，
其中，e2为任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及参与或不参与力活化的取代聚合物链，优选为e1；同一结构中，当e2的选择范围为e1时，e1和e2各自独立；
其中，其余各参数的定义、选择范围、优选范围如通式4-b-3-1至4-b-6-1。
其中，通式4-b-3至4-b-6进一步优选为具有下式所示的螺环结构：
其中，连接基ex各自独立选自直接键、
在本发明的一种实施方式中，通式4-b-3-1-1-1优选为所述的力敏基元与一些特定结构相连从而实现对特定金属离子响应的结构，使力敏团除力响应外兼具离子检测功能。作为举例，可以实现对特定金属离子响应的典型结构列举如下，但本发明不仅限于此：
cu2+：
其中，r各自独立选自任意合活的原子(包括氢原子)、取代基、不参与力活化的取代聚合物链：
在本发明的另一种实施方式中，通式4-b-3-1-1-1优选为可与金属离子鳌合并实现力致离子释放的结构，作为举例，可与金属离子鳌合并实现力致离子释放的典型结构列举如下，但本发明不仅限于此：
其中，r各自独立选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基、不参与力活化的取代聚合物链，
在本发明的另一种实施方式中，通式4-b-3-1-1-1优选为与能量受体相连且力活化后可以实现能量转移的结构；作为举例，与能量受体相连且力活化后可以实现能量转移的典型结构如以下所举，但本发明不仅限于此：
其中，l为任意合适的共价连接基，其长度小于10nm；r各自独立选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基、不参与力活化的取代聚合物链；
通式4-b-3所示的其他典型结构举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，a1的定义、选择范围同通式4-b-3，优选为
具体地，通式4-b-3所示的典型结构进一步举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，a1的定义、选择范围、优选范围同通式4-b-3；
通式4-b-4所示的典型结构举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
具体地，通式4-b-4所示的典型结构进一步举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
通式4-b-5所示的典型结构举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
具体地，通式4-b-5所示的典型结构进一步举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
通式4-b-6所示的典型结构举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
具体地，通式4-b-6所示的典型结构进一步举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式4-b-7所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，r各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
其中，
其中，t3各自独立选自以下所示的两种结构中的一种：
当同一式中的两个t3选自同一结构时，t3的具体结构可以相同，也可以不相同；其中，
作为举例，t3中，
作为举例，t3中，
通式4-b-7的典型结构举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，r各自独立地选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基以及不参与力活化的取代聚合物链；
具体地，通式4-b-7的典型结构进一步举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述三元环系列电环化机理的共价单力敏团是指其中含有三元环(包括三元环和四元环/五元环等环并环的结构)力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，
其中，通式4-c-1所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，ex各自独立选自卤素原子，优选氟原子、溴原子、氯原子；ey各自独立选自氢原子、烷基、烷氧基；r各自独立选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基、不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式4-c-1-1所示的结构进一步优选自以下通式结构：
其中，ex各自独立选自卤素原子，优选氟原子、溴原子、氯原子；r各自独立选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基、不参与力活化的取代聚合物链；
其中，通式4-c-1-1-1中的ex为溴原子时，其力活化后可与体系中的羧基反应，实现力致交联增强的特殊效果，通式4-c-1-1-2所示的结构力活化后可释放卤化氢，实现力致酸碱度的变化，因此更为优选。
通式4-c-1-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式4-c-1-2所示的结构进一步优选自以下通式结构：
其中，r各自独立选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基、不参与力活化的取代聚合物链；
通式4-c-1-2的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式4-c-1-3所示的结构进一步优选自以下通式结构：
其中，ex各自独立选自卤素原子，优选氟原子、溴原子、氯原子；
其中，通式4-c-1-3-1力活化后中心的五元环可形成呋喃基，可与体系中的其他合适的基团反应，实现力致交联增强的特殊效果。
通式4-c-1-3的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，通式4-c-1-4所示的结构进一步优选自以下通式结构：
其中，通式4-c-1-4-2所示的力敏团力活化后可与体系中的羧基反应，实现力致增强的特殊效果，通式4-c-1-4-3所示的力敏团力活化后变色，可实现力致变色的特殊效果，因此更为优选。
通式4-c-1-4的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
通式4-c-1-5的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，基于弯曲活化机理的共价单力敏团包括但不仅限于以下系列：炔-呋喃加合物系列、蒽-三唑啉二酮加合物系列、炔基系列。
在本发明中，所述炔-呋喃加合物系列弯曲活化机理的共价单力敏团是指其中含有炔-呋喃加合物力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，r各自独立选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基、不参与力活化的取代聚合物链；
通式5-a-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述蒽-三唑啉二酮加合物系列弯曲活化机理的共价单力敏团是指其中含有蒽-三唑啉二酮加合物力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，r各自独立选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基、不参与力活化的取代聚合物链：
通式5-b-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述炔基系列弯曲活化机理的共价单力敏团是指其中含有炔基力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下所举：
其中，
通式5-c-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，基于其他机理的共价单力敏团包括但不仅限于以下系列：双亚硝酸盐系列、1，1’-联稠环系列、双硫代马来酰亚胺系列。
在本发明中，所述双亚硝酸盐系列其他机理的共价单力敏团是指其中含有双亚硝酸盐力敏基元的单力敏团，其结构通式包括但不仅限于如下类：
其中，x选自氧原子、硫原子，优选自氧原子；
在本发明中，所述双亚硝酸盐系列其他机理的共价单力敏团，其结构可举例如下：
其中，
在本发明中，所述1，1’-联稠环系列其他机理的共价单力敏团是指其中含有1，1’-联稠环力敏基元的单力敏团，其结构通式包括但不仅限于如下类：
其中，r各自独立为任意合适的原子、取代基、取代聚合物链；
在本发明中，所述1，1’-联稠环系列其他机理的共价单力敏团，其结构可举例如下：
其中，
在本发明中，所述双硫代马来酰亚胺系列其他机理的共价单力敏团是指其中含有双硫代马来酰亚胺力敏基元的单力敏团，其结构通式包括但不仅限于如下类：
其中，
在本发明中，所述双硫代来酰亚胺系列其他机理的共价单力敏团，其结构可举例如下：
其中，
在本发明中，以非共价复合方式进行划分，用于生成复合力敏团的非共价单力敏团包括但不仅限于以下组：基于超分子复合体的非共价单力敏团、基于超分子组装体的非共价单力敏团、基于组合物的非共价单力敏团、基于聚集体的非共价单力敏团。优选基于超分子复合体的非共价单力敏团和基元组合物的非共价单力敏团作为复合力敏团中的力敏成分用于生成含有非共价力敏成分的复合体。非共价单力敏团能够对机械力特异性响应且产生显著的特定力致响应性能/效果，如催化性、光学、谱学等的超分子作用。
在本发明中，基于超分子复合体的非共价单力敏团包括但不仅限于以下系列：配位键系列、主客体作用系列、氢键作用系列、π-π堆叠作用系列。
在本发明中，基于配位键的非共价单力敏团包括但不仅限于以下亚系列：不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用、卡宾-金属配位键、硼氮配位键、铂磷配位键、茂金属配位键、配体-镧系金属离子络合作用。
在本发明中，所述不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用的非共价单力敏团是指其中含有不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用力敏基元的单力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，
本发明所述的不饱和碳-碳键与过渡金属络合作用，其进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，
本发明所述的含有结构通式(a-1)的不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
本发明所述的含有结构通式(a-1)的不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用，其结构可举例如下：
本发明所述的含有结构通式(a-2)的不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
本发明所述的含有结构通式(a-2)的不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用，其结构可举例如下：
本发明所述的含有结构通式(a-3)的不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
本发明所述的含有结构通式(a-3)的不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用，其结构可举例如下：
本发明所述的含有结构通式(a-4)的不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
本发明所述的含有结构通式(a-4)的不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
本发明所述的含有结构通式(a-5)的不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
本发明所述的含有结构通式(a-5)的不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用，其结构可举例如下：
本发明所述的含有结构通式(a-6)的不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
本发明所述的含有结构通式(a-6)的不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用，其结构可举例如下：
本发明所述的含有结构通式(a-7)的不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
本发明所述的含有结构通式(a-7)的不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用，其结构可举例如下：
本发明所述的含有结构通式(a-8)的不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
本发明所述的含有结构通式(a-8)的不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用，其结构可举例如下：
本发明所述的含有结构通式(a-9)的不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
本发明所述的含有结构通式(a-9)的不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用，其结构可举例如下：
本发明所述的含有结构通式(a-10)的不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
本发明所述的含有结构通式(a-10)的不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用，其结构可举例如下：
本发明所述的含有结构通式(a-11)的不饱和碳-碳键与过渡金属的络合作用，其结构可举例如下：
在本发明中，所述卡宾-金属配位键的非共价单力敏团是指其中含有卡宾-金属配位键力敏基元的单力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，
在本发明中，所述的卡宾-金属配位键，卡宾配体进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，x4各自独立地选自氧原子、硫原子、硒原子、碲原子、c-(r)2，优选自氧原子；
在本发明中，所述卡宾-金属配位键的非共价单力敏团是指其中含有卡宾-金属配位键力敏基元的单力敏团，其中，卡宾的结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，
在本发明中，所述的卡宾-金属配位键，卡宾配体进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，x4、
在本发明中，所述的含有结构通式(b-1)、(b-2)、(b-3)、(b-4)的卡宾-金属配位键，其可选自但不仅限于如下结构：
其中，x4、
在本发明中，所述的含有结构通式(b-1)、(b-2)、(b-3)、(b-4)的卡宾-金属配位键，其结构可举例如下：
其中，x4、m、
在本发明中，所述硼氮配位键的非共价单力敏团是指其中含有硼氮配位键力敏基元的单力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，
本发明所述的硼氮配位键，通式(c-1)可进一步优选自但不仅限于如下结构中的至少一种：
其中，
在本发明中，所述的含有结构通式(c-1)的硼氮配位键，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
在本发明中，所述的含有结构通式(c-1)的硼氮配位键，其结构可举例如下：
在本发明中，所述铂磷配位键的非共价单力敏团是指其中含有铂磷配位键力敏基元的单力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，x5各自独立地选自氯原子、溴原子、碘原子，优选自氯原子；
在本发明中，所述的含有结构通式(d-1)的铂磷配位键，其更进一步优选自但不仅限于如下亚类：
其中，x5、
在本发明中，所述的含有结构通式(d-1)的铂磷配位键，其更进一步优选自但不仅限于如下结构：
其中，x5、
在本发明中，所述的含有结构通式(d-1)的铂磷配位键，其结构可举例如下：
在本发明中，所述茂金属配位键的非共价单力敏团是指其中含有茂金属配位键力敏基元的单力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，m是金属中心，
在本发明中，所述的含有结构通式(e-1)的茂金属配位键，其结构可举例如下：
其中，
在本发明中，所述配体-镧系金属离子络合作用的非共价单力敏团是指其中含有配体-镧系金属离子络合作用力敏基元的单力敏团，其在受力时更容易使配体基团的位置发生变化，从而表现出明显的应力响应性质，包括荧光、颜色等的变化。
在本发明的实施方式中，合适的配体基团可以举例如下，但本发明不仅限于此：
在本发明的实施方式中，所述的镧系金属包括la、ce、pr、nd、pm、sm、eu、gd、tb、dy、ho、er、tm、yb、lu；优选为镧系ce、eu、tb、ho、tm、lu；更优选为ce、eu、tb，以获得更显著的应力响应性。
在本发明的实施方式中，配体基团与金属中心的组合并无特别限制，只要配体能够与金属中心形成合适的金属-配体作用即可。一些合适的组合可以举例如下，但本发明不仅限于此：
在本发明中，所述主客体作用的非共价单力敏团是指其中含有主客体作用力敏基元的单力敏团，所述的主体-客体作用中的主体(用h表示)是一类能够实现分子识别的带空穴的化合物(大分子或无机有机离子骨架)；客体(用g表示)是一类能够被主体识别而嵌入主体的空穴中的化合物(小分子或离子团)。一个主体分子可以识别键合多个客体分子，在本发明的实施方式中，优选一个主体分子至多与两个客体分子相识别作用。所述的主体分子包括但不仅限于醚(包括冠醚、穴醚、球醚、半球醚、荚状醚、套索醚、苯并冠醚、杂冠醚、杂穴醚、混合穴醚)、环糊精、环蕃、葫芦脲、杯芳烃、柱芳烃以及合适的无机有机离子骨架，优选冠醚、β-环糊精、葫芦[8]脲、杯[4]芳烃、柱[5]芳烃。所述的客体分子包括但不仅限于长链烷烃、环烷烃、杂环烷烃、芳烃、杂芳烃、稠环结构化合物、杂环结构化合物、单环结构化合物、多环结构化合物、螺环结构化合物、桥环结构化合物、合适的离子团，优选长链烷烃、杂环结构化合物、多环结构化合物、桥环结构化合物、合适的离子团。主体分子和客体分子可以在聚合物中稳定的存在，其形成的主体-客体作用强度适中，可以在较温和的条件下相互作用或解离，使力致响应聚合物在平常的条件下就得以实现力致效果。
合适的主体基团可以举例如下，但本发明不仅限于此：
ni(pdc)(h2o)2骨架、zn3(ptc)2(h2o)8·4h2o骨架；
合适的客体基团可以举例如下，但本发明不仅限于此：
在本发明的实施方式中，主体基团与客体基团的组合并无特别限制，只要主体能够与客体形成合适的主体-客体作用即可。一些合适的组合可以举例如下，但本发明不仅限于此：
在本发明中，所述氢键作用的非共价单力敏团，其为任意合适的通过氢键所建立的超分子作用，其一般是通过与电负性大的原子z共价相连的氢原子与电负性大、半径小的原子y在z与y之间以氢为媒介，生成z-h...y形式的氢键链接，其中，所述的z、y为任意合适的电负性大而半径小的原子，其可为同种元素也可以为不同种元素，其可选自f、n、o、c、s、c1、p、br、i等原子，更优选为f、n、o原子，更优选为o、n原子。其中，所述的氢键作用可以作为超分子聚合和/或交联和/或链内成环作用存在，也即氢键可以仅起到连接两个或两个以上链段单元起到增大聚合物链尺寸但未起到超分子交联作用，或氢键仅起到链间超分子交联，或仅起到链内成环作用，或是以上三种中任意两种或两种以上的组合。本发明也不排除氢键起到接枝的作用。
在本发明的实施方式中，所述的氢键可以是任意齿数。其中，所述的齿数指的是由氢键基团的供体(h，也就是氢原子)和受体(y，也就是接受氢原子的电负性原子)所形成的氢键数量，每个h...y组合为一齿。在下图中，分别示意说明一齿、二齿和三齿氢键基团的氢键成键情况。
一齿、二齿和三齿氢键的成键情况可具体举例如下：
氢键的齿数越多，协同效应越大，氢键的强度就越大。在本发明的实施方式中，对氢键的齿数没有限定。如果氢键的齿数多，则强度大，可以起到促进力致响应聚合物保持平衡结构和提高力学性能(模量和强度)的作用，在力活化后能够起到增韧的效果。如果氢键的齿数少，则强度低，力致响应的效果就较弱。在本发明的实施方式中，优选两齿及两齿以上的氢键作用，便于实现明显的力致响应效果。
本发明的实施方式中，所述的氢键作用可以通过任意合适的氢键基团之间存在的非共价相互作用产生。其中，所述的氢键基团可以仅含有氢键供体，或仅含有氢键受体，或同时含有氢键供体和受体，优选同时含有氢键供体和受体。其中，所述的氢键基团优选含有以下结构成分：
更优选含有以下结构成分中的至少一种：
进一步优选含有以下结构成分中的至少一种：
其中，
在本发明中，所述的氢键基团可以仅存在于聚合物链骨架上(包括侧链/支链/分叉链)，称为骨架氢键基团；也可以仅存在于聚合物链侧基(也包括侧基的多级结构)，称为侧基氢键基团；也可以仅存在于聚合物链/小分子端基上，称为端基氢键基团；也可以同时存在于聚合物链骨架、聚合物链侧基、聚合物链/小分子端基中的至少两处上。当同时存在于聚合物链骨架、聚合物链侧基、聚合物链/小分子端基中的至少两处上时，在特定情况下，不同位置的氢键基团之间可以形成氢键，例如骨架氢键基团可以和侧基氢键基团之间形成氢键。
其中，合适的骨架氢键基团举例如(但本发明不仅限于此)：
其中，合适的侧基氢键基团/端基氢键基团除可以具有上述骨架氢键基团结构外，更多的举例如(但本发明不仅限于此)：
其中，m、n为重复单元的数量，可以是固定值，也可以是平均值，优选小于20，更优选小于5。
在本发明中，所述π-π堆叠作用的非共价单力敏团是指能够提供π键电子云的结构通过π键电子云相互交叠形成π-π堆叠作用力敏基元的单力敏团，其在受力时更容易使配体基团的位置发生变化，从而表现出明显的应力响应性质，包括荧光、颜色等的变化。
能够提供π键电子云的化合物结构，包括但不限于大部分的稠环化合物及一些存在π-π共轭的杂环化合物，合适的基团可以举例如下，但本发明不仅限于此：
在本发明的实施方式中，提供π键电子云的化合物的组合并无特别限制，只要化合物之间形成合适的π-π堆叠作用即可。一些合适的组合可以举例如下，但本发明不仅限于此：
在本发明中，基于超分子组装体的非共价单力敏团包括但不仅限于以下系列：给体-受体系列、二酮吡咯并吡咯系列、共轭系列、铂配位系列、金配位系列、铍配位系列、铜配位系列、铱配位系列、硼配位系列、吩噻嗪系列、二氧杂环硼烷系列、染料分子系列非共价单力敏团。
在本发明中，所述的给体-受体系列非共价单力敏团是指含有由给体-受体自组装基元形成的自组装聚集体力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，w4为具有吸电子效应的原子或基团；其中，所述的具有吸电子效应的原子选自但不仅限于氧原子或硫原子，优选自氧原子；所述的具有吸电子效应的基团选自但不仅限于：
其中，ar7、ar8各自独立选自具有给电子效应的芳香族环；其中，所述芳香族环结构为多环结构或稠环结构；作为举例，合适的ar7、ar8选自但不仅限于：
其中，
通式f-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
通式f-2的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
通式f-3的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述的二酮吡咯并吡咯系列非共价单力敏团是指含有由二酮吡咯并吡咯自组装基元形成的自组装聚集体力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，
通式g-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述的共轭系列非共价单力敏团是指含有由共轭自组装基元形成的自组装聚集体力敏基元的力敏团；其中，所述的共轭自组装基元包括但不仅限于以下亚系列：聚二乙炔亚系列、聚二苯基乙炔亚系列、聚噻吩亚系列、聚吡咯亚系列、聚蒽醌亚系列、聚芴亚系列、低聚对亚苯基亚乙烯亚系列、双(苯并恶唑)二苯乙烯亚系列、氮杂稠环亚系列自组装基元。
其中，所述的聚二乙炔亚系列自组装基元结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，n为重复单元的数量，其取值范围为大于2的整数，优选为大于等于5的整数，更优选为大于等于10的整数；
通式h-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，n、p为重复单元的数量，其取值范围各自独立为大于2的整数，优选为大于等于5的整数，更优选为大于等于10的整数；
其中，所述的聚二苯基乙炔亚系列自组装基元结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，n、
通式h-2的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，n、n1、n2为重复单元的数量，其取值范围各自独立为大于2的整数，优选为大于等于5的整数，更优选为大于等于10的整数；
其中，所述的聚噻吩亚系列自组装基元结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，n为重复单元的数量，其取值范围为大于5的整数；
通式h-3的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，n、n1、n2为重复单元的数量，其取值范围为大于5的整数。
其中，所述的聚吡咯亚系列自组装基元结构通式包括但不仅限于以下类：
其中n、
通式h-4的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，n、n1、n2为重复单元的数量，其取值范围为大于5的整数；
其中，所述的聚蒽醌亚系列自组装基元结构通式包括但不仅限于以下类：
其中n、
通式h-5的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中n的定义、选择范围、优选范围同通式h-5；
其中，所述的聚芴亚系列自组装基元结构通式包括但不仅限于以下类：
其中n、
通式h-6的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，n、n1、n2为重复单元的数量，其取值范围各自独立为大于5的整数；
其中，所述的低聚对亚苯基亚乙烯亚系列自组装基元结构通式包括但不仅限于以下类：
其中n、
通式h-7的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中n的定义、选择范围、优选范围同通式h-7；
其中，所述的双(苯并恶唑)二苯乙烯亚系列自组装基元结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，
通式h-8的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
其中，所述的氮杂稠环亚系列自组装基元结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，
通式h-9的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述的铂配位系列非共价单力敏团是指含有由铂配位自组装基元形成的自组装聚集体力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，v各自独立选自碳原子或氮原子；
其中，lg1为与铂原子配位的单齿配体；其中，所述单齿配体选自但不仅限于：卤素原子、
其中，lg2为与铂原子配位的单齿配体；各个lg2的结构相同或不同；其中，所述单齿配体选自但不仅限于：
其中，
其中，
其中，
其中，
通式i-1至i-4的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述的金配位系列非共价单力敏团是指含有由金配位自组装基元形成的自组装聚集体力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，lg3为与金原子配位的单齿配体；各个lg3的结构相同或不同；其中，所述单齿配体选自但不仅限于：
其中，
其中，
其中，
其中，
其中，
通式j-1至j-7的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述的铍配位系列非共价单力敏团是指含有由铍配位自组装基元形成的自组装聚集体力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，
通式k-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述的铜配位系列非共价单力敏团是指含有由铜配位自组装基元形成的自组装聚集体力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，
通式l-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述的铱配位系列非共价单力敏团是指含有由铱配位自组装基元形成的自组装聚集体力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，
其中，
其中，
通式m-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述的硼配位系列非共价单力敏团是指含有由硼配位自组装基元形成的自组装聚集体力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，r各自独立选自卤素原子、氰基、c1-10烃基/杂烃基、取代的c1-10烃基/杂烃基；所述的r优选自卤素原子、苯基、五氟苯基；v、v’各自独立选自氧原子或氮原子；
其中，通式n-1至n-5所示的结构优选自以下通式结构中的至少一亚类：
其中，
其中，r、v、v’、
通式n-1至n-5的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述的吩噻嗪系列非共价单力敏团是指含有由吩噻嗪自组装基元形成的自组装聚集体力敏基元的力敏团；其中，所述的吩噻嗪自组装基元包括但不仅限于以下类：
其中，r各自独立选自原子(包括氢原子)、取代基以及参与或不参与力活化的取代聚合物链；其中所述的取代原子选自但不仅限于：氟原子、氯原子、溴原子、碘原子；所述的取代基优选自具有吸电子效应的取代基，以增强分子间的堆叠作用，获得更显著的力致响应性；其中所述的具有吸电子效应的取代基包括但不仅限于：三氟甲基、三氯甲基、硝基、氰基、磺酸基、醛基、烷基酰基、烷氧酰基、羧基、酰胺基；
其中，n为与构成所述环结构的原子相连的取代原子、取代基、取代聚合物链的个数总数，其为0、1或大于1的整数；当n大于1时，各个r的结构可以相同，也可以不同；
其中，
通式o-1、o-2的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述的二氧杂环硼烷系列非共价单力敏团是指含有由二氧杂环硼烷自组装基元形成的自组装聚集体力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，ar9为具有给电子效应的芳香族环；其中，所述芳香族环为多环结构，其选自但不仅限于：
其中，
通式p-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述的染料分子系列非共价单力敏团是指含有由染料分子自组装基元形成的自组装聚集体力敏基元的力敏团；其中，所述的染料分子自组装基元选自如下结构通式中的一类：
其中，所述染料分子上的氢原子可以被任意合适的原子、取代基、聚合物链取代或不取代；且所述染料分子通过合适的方式链接到聚合物上。
作为例子，典型的染料分子自组装基元的结构如下所示，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，基于聚集体的非共价单力敏团包括但不仅限于以下系列：二乙烯基蒽系列、四芳基乙烯系列、氰基乙烯系列、黄连素系列、马来酰亚胺系列、4-氢吡喃系列非共价单力敏团。
在本发明中，所述的二乙烯基蒽系列非共价单力敏团是指含有由二乙烯基蒽聚集诱导发光基元形成的聚集诱导发光聚集体力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，ar1、ar2各自独立选自芳香族环，其环结构选自单环结构、多环结构、稠环结构；所述环的成环原子数没有特别限制；所述芳香族环的成环原子选自但不仅限于碳原子、氮原子、氧原子、硫原子，成环原子上所连的氢原子被任意合适取代原子、取代基取代或不取代；其中，所述取代原子或取代基没有特别限制，选自但不仅限于卤素原子、烃基取代基、含杂原子的取代基中任一种或多种；
通式q-1至q-3的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述的四芳基乙烯系列非共价单力敏团是指含有由四芳基乙烯聚集诱导发光基元形成的聚集诱导发光聚集体力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，w1为二价连接基，其各自独立选自直接键、
其中，ar3各自独立选自芳香族环，其结构选自单环结构、多环结构、螺环结构、稠环结构；所述环的成环原子数没有特别限制；所述芳香族环的成环原子选自但不仅限于碳原子、氮原子、氧原子、硫原子，成环原子上所连的氢原子被任意合适取代原子、取代基、取代聚合物链取代或不取代；其中，所述取代原子、取代基、取代聚合物链没有特别限制；为了增加空间位阻与聚集诱导发光基元的非平面构象，形成松散堆积的聚集体，以获得更显著力致响应效果，优选所述芳香族环的环结构为多环结构、稠环结构；通过合理选择多环结构和稠环结构，还可以大范围地调控所形成力敏团光谱性质，以获得大范围可调的颜色变化、荧光/磷光发射波长，满足各种应用场景的使用需求；为了增加分子内电荷转移性质，获得更显著的力致响应效果，尤其是获得荧光波长位移变化明显、力致变色的颜色对比度高的力致响应效果，更优选所述芳香族环结构上的取代基为含有强的给电子效应或吸电子效应的取代基；
其中，
通式r-1至r-7的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述的氰基乙烯系列非共价单力敏团是指含有由氰基乙烯聚集诱导发光基元形成的聚集诱导发光聚集体力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，ar4各自独立选自芳香族环，其结构选自单环结构、多环结构、螺环结构、稠环结构；所述环的成环原子数没有特别限制；所述芳香族环的成环原子选自但不仅限于碳原子、氮原子、氧原子、硫原子，成环原子上所连的氢原子被任意合适取代原子、取代基、取代聚合物链取代或不取代；其中，所述取代原子、取代基、取代聚合物链没有特别限制。为了增加空间位阻与聚集诱导发光基元的非平面构象，形成松散堆积的聚集体，以获得更显著力致响应效果，优选所述芳香族环的环结构为多环结构、稠环结构；通过合理选择多环结构和稠环结构，还可以大范围地调控所形成力敏团光谱性质，以获得大范围可调的颜色变化、荧光/磷光发射波长，满足各种应用场景的应用需求；为了获得更显著的力致响应效果，尤其是获得荧光波长位移变化明显、力致变色的颜色对比度高的力致响应效果，优选所述的芳香族环上的部分氢原子被杂原子、烃基取代基、杂原子取代基取代，作为例子，合适的杂原子、烃基取代基、杂原子取代基选自但不仅限于：氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、三氟甲基、五氟硫基、硝基、氰基、c1-20烷基、c1-20芳烃基、c1-20烷氧基、c1-20烷硫基、c1-20烷胺基、c1-20芳基氧基、c1-20芳基硫基、c1-20芳基胺基。所述的ar4优选自如下结构中的至少一种，但本发明不仅限于此：
作为例子，典型的ar4包括但不仅限于如下结构中的一种或多种：
其中，ar5为二价的芳香族环，其结构选自单环结构、多环结构、螺环结构、稠环结构；所述环的成环原子数没有特别限制；所述芳香族环的成环原子选自但不仅限于碳原子、氮原子、氧原子、硫原子，成环原子上所连的氢原子被任意合适取代原子、取代基、取代聚合物链取代或不取代；其中，所述取代原子优选自氟原子、氯原子、溴原子、碘原子，所述取代基优选自c1-20烷基、c1-20芳烃基、c1-20烷氧基、c1-20烷硫基、c1-20烷胺基、c1-20芳基氧基、c1-20芳基硫基、c1-20芳基胺基。所述的ar5优选自如下结构中的至少一种，但本发明不仅限于此：
作为例子，典型的ar5包括但不仅限于如下结构中的一种或多种：
其中，
其中，通式s-1所示的结构进一步优选自以下通式结构：
其中，ar4、
通式s-1至s-4的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述的黄连素系列非共价单力敏团是指含有由黄连素聚集诱导发光基元形成的聚集诱导发光聚集体力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，a选自1～5的整数，优选自1或2；
其中，
其中，1r选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基、取代聚合物链；当1r选自原子或取代基时，其优选自具有吸电子效应的原子或取代基；
其中，
通式t-1的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述的马来酰亚胺系列非共价单力敏团是指含有由马来酰亚胺聚集诱导发光基元形成的聚集诱导发光聚集体力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，2r选自任意合适的原子(包括氢原子)、取代基、取代聚合物链；当2r选自原子或取代基时，其优选自具有吸电子效应的原子或取代基；作为举例，所述的具有吸电子效应的原子或取代基选自但不仅限于：卤素原子、硝基、五氟硫基、三氟甲基、4-三氟甲基-苯基；
其中，
其中，
其中，
通式u-1、u-2的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述的4-氢吡喃系列非共价单力敏团是指含有由4-h吡喃聚集诱导发光基元形成的聚集诱导发光聚集体力敏基元的力敏团，其结构通式包括但不仅限于以下类：
其中，w2各自独立为二价连接基，其各自独立选自
其中，w3各自独立为具有吸电子效应的原子或基团，优选自氧原子或硫原子，更优选自氧原子；所述的具有吸电子效应的基团选自但不仅限于：
其中，ar6各自独立选自具有给电子效应的芳香族环；其中，所述芳香族环结构为单环结构、多环结构或稠环结构；作为举例，合适的ar6选自但不仅限于：
其中，
通式v-1至v-3的典型结构可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，
在本发明中，所述的基于能量转移组合物的非共价单力敏团，指的是由相互之间可进行能量转移的非机械力响应的能量供体与非机械力响应的能量受体组合形成的非共价力响应基元，其特征在于，所述的能量供体和能量受体各自均无机械力响应，而在机械力作用时，引起能量供体和能量受体之间的间距、排列形式等变化，造成两者之间能量转移过程被减弱/抑制或增强/促进，并由此产生的荧光波长偏移、荧光强度增强或减弱、荧光寿命延长或缩短等变化，表现出特异性的力致响应。
在本发明中，所述“能量转移”，特指光子能量从能量供体向能量受体的转移；一种情况是当能量供体吸收一定频率的光子后，被激发到更高的电子能态，在该电子回到基态前，通过能量供体和能量受体之间的偶极子共振相互作用，实现了能量向邻近的能量受体转移；另一种情况是当能量供体发生发光后，通过能量供体和能量受体之间的偶极子共振相互作用，实现了能量向邻近的能量受体转移。为了实现能量供体与能量受体之间的能量转移，以获得预期的力致响应效果，必须满足以下条件：1)能量供体的发射光谱和能量受体的吸收光谱要有部分的重叠；2)能量供体和能量受体需要足够靠近，间距优选在不大于10nm；3)能量供体与能量受体还必以适当的方式排列，其转移偶极取向优选接近平行。
在本发明中，所述的基于能量转移组合物的非共价单力敏团中的能量供体可以选自非机械力响应的荧光团和/或发光团，其中所述的能量受体可以选自非机械力响应的荧光团和/或淬灭团。
在本发明中，所述的基于能量转移组合物的非共价单力敏团中含有的能量供体和能量受体，其均可选自包括但不仅限于预先存在的、光活化生成的、热活化生成的、电活化生成的、化学活化生成的、生物活化生成的、磁活化生成的基元，但不包括力致活化生成的基元。在本发明中，同一个聚合物中含有多种能量供体和多种能量受体时，其中的能量供体和能量受体均可以有多于一个的来源。在本发明中的一种优选实施方式中，所有的能量供体和能量受体都是预先存在的，如此有利于仅通过控制机械力作用实现力致活化，获得快速、稳定的力致响应效果；在本发明的另一种优选实施方式中，所述的部分能量供体或能量供体是预先存在的，另一部分能量供体和能量受体是选自通过光活化生成的、热活化生成的、电活化生成的、化学活化生成的、生物活化生成的、磁活化生成的，如此有利于通过光控、热控、电控、化学刺激、生物刺激与机械力获得双重或多重协同控制的力致响应效果；在本发明的另一种优选实施方式中，所述的能量供体和能量受体均选自由光活化生成的、热活化生成的、电活化生成的、化学活化生成的、生物活化生成的、磁活化生成中的一种或多种，如此有利于获得丰富的非机械力响应，并与机械力对组合物的控制共同达到多重协同调控的力致响应效果，满足各种特殊应用场景的需要。
在本发明中，所述的基于能量转移组合物的非共价力敏团中的能量供体和能量受体可以在同一聚合物链上、在不同的聚合物链上、可以是其中之一在聚合物链上；其中能量供体和能量受体可以通过共价作用连接于聚合物链上。在本发明的实施方式中，优选能量供体和能量受体之间间距不超过10nm。
在本发明中，通过设计、选择和调节能量供体/能量给体的种类、数量、组合，可以有机地调控能量转移，获得优异的多样性的、协同控制的能量转移性能和广泛的用途。
在本发明中，基于能量转移组合物的非共价单力敏团中的能量供体和能量受体可以不相同或相同，优选不相同。当能量供体和受体相同时，供体和受体必须至少有一个具有多种激发波长和/或发射波长。
在本发明中，基于能量转移组合物的非共价单力敏团中的能量转移可以是仅有一级，也可以是多级。当聚合物中含有多个荧光团/发光团(或其前体)时，在合适的能量转移条件下，就能够形成多级能量转移，即第一级能量供体所发出的荧光/冷发光波长作为第一级能量受体的荧光激发波长，第一级能量受体受激发后所发出的荧光波长作为第二级能量受体的荧光激发波长，第二级能量受体受激发后所发出的荧光波长作为第三级能量受体的荧光激发波长，等等，由此实现多级能量转移的现象。只有一级转移时，能量转移可以是荧光淬灭；多级转移时，最后一级的能量转移可以是荧光淬灭。
在本发明中，所述的荧光指的是当荧光团经某种波长的入射光照射，吸收光能后进入激发态，并且立即退激发并发出比入射光的波长长或短的出射光，是一种光致发光的冷发光现象；入射光的波长称为激发波长，出射光的波长称为发射波长。当发射波长比激发波长长时，称为下转换荧光；当发射波长比激发波长长时，称为上转换荧光。除光致荧光外，可以作为能量受体的荧光激发波长或可被能量受体淬灭的冷发光可以是其他任意合适的非由物质产热而发出的光，包括但不仅限于发光团的化学发光、发光团的生物发光。所述的荧光淬灭指的是由于淬灭团的存在或荧光环境的变化使荧光/发光物质的荧光强度和荧光寿命降低的现象，其包括静态淬灭、动态淬灭和聚集荧光淬灭。所述的静态淬灭指的是当基态荧光团/发光团与淬灭团之间通过弱的结合生成复合物，且该复合物使荧光/发光淬灭的现象；所述的动态淬灭指的是激发态荧光团/发光团与淬灭团碰撞而使其荧光/发光淬灭；所述的聚集荧光淬灭指的是一些荧光团/发光团具有聚集而产生荧光淬灭的性质，当荧光团/发光团浓度过大时产生的自淬灭现象。
在本发明中，所述荧光团可以选自包括但不仅限于有机荧光团、有机金属荧光团、有机元素荧光团、生物荧光团、无机荧光团，其可以选自包括但不仅限于共价基团和非共价复合体、自组装体、组合物、聚集体及其组合形式。所述荧光团可以选自包括但不仅限于预先存在的、化学活化生成的、生物活化生成的、光活化生成的、热活化生成的、电活化生成的、磁活化生成的。
在本发明中，所述预先存在的荧光团，其指的是未经任何活化或干预就能够在某种波长的入射光照射下，吸收光能后进入激发态，并且立即退激发并发出比入射光的波长短或长的出射光的物质，其包括但不仅限于有机荧光团、有机金属荧光团、有机元素荧光团、生物荧光团、有机上转换荧光团、无机荧光团、无机上转换荧光团，其可以选自包括但不仅限于共价结构和非共价复合体、自组装体、组合物、聚集体及其组合形式。
其中，共价有机荧光团可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，有机荧光团中聚集诱导发光有机荧光团，可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，其他非共价复合体、自组装体、聚集体、组合物及各种组合形式的有机荧光团可以选自任意合适的结构。其中组合物有机荧光团本身可以是具有能量转移性能的供体和受体组合物。
其中，有机金属荧光团可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，有机元素荧光团可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，生物荧光团可以举例如下，但本发明不仅限于此：
gfp、egfp、gfp-s65t、bfp、cfp、yfp、ebfp、azurite、ebfp2、mtagbfp、tagrfp、eyfp、ecfp、cerulean、mtfp、mturquoise、mcitrine、mvenus、cypet、ypet、phiyfp、dsred、mbanana、morange、dtomato、mtangerine、mstrawberry、mcherry、mko、gfp-phe66、sirius、mplum、mkate、mkate2、katushka、mneptune、tagrfp657、ifp1.4、t-sapphire、mametrine、mkeima、mlss-kate1、mlss-kate2；
其中，无机荧光团，其包括但不仅限于硫化物系荧光团、铝酸盐系荧光团、硅酸盐荧光团、氮化物荧光团、氧化物系荧光团、氮氧化物荧光团及稀土荧光团、无机非金属量子点，其中部分无机荧光团主要由基质：激活剂组成，无机荧光团可以举例如下，但本发明不仅限于此：
cas：eu、srs：ce、srga2s4：eu、sral2o4：ce、caal2o4：eu、baal2o4：ce、lu3al5o12：eu、y3al5o12：ce、tb3al5o12：ce、gd3al5o12：eu、ba2sio4：eu、sr2sio4：eu、basi2o3：eu、basio3：eu、ba3sio5：eu、ba2si3o8：eu、ba3si5o13：eu、ba9sc28i6o24：eu、ca3mg2si3o12：ce、ca3sc2si3o12：ce、ca2si2o7：eu、srli2sio4：eu、cali2sio4：eu、ca2si5n8：eu、sr2si5n8：eu、caalsin3：eu、zno：eu、zno：li、srsi2n2o2：eu、casi2n2o2：eu、cds/zns量子点、znse/zns量子点、inp/zns量子点、cdse/zns量子点、碳量子点、近红外区域发射波长pbs量子点、zns：cu系列长余辉材料、cas：bi系列长余辉材料、sral2o4：eu，dy系列长余辉材料、caal2o4：eu，nd系列长余辉材料、sr4al14o25：eu，dy系列长余辉材料、zn2sio4：mn，as系列长余辉材料、sr2mgsi2o7：eu，dy系列长余辉材料、ca2mgsi2o7：eu，dy系列长余辉材料、mgsio3：mn，eu，dy系列长余辉材料、catio3：pr，al系列长余辉材料、ca8zn(sio4)4cl2：eu系列长余辉材料、ca2si5n8：eu系列长余辉材料；
无机上转换荧光物质通常由基质、激活剂和敏化剂组成，通常是通过稀土离子掺杂到纳米颗粒或者玻璃中，达到吸收长波的辐射发射出短波荧光的物质。其中，稀土离子可以举例如下，但本发明不仅限于此：钪离子、钇离子、镧离子、铈离子、钕离子、镨离子、钷离子、铕离子、钐离子、铽离子、钆离子、镝离子、钬离子、铒离子、铥离子、镥离子、镱离子；
其中，无机上转换荧光团，可以举例如下，但本发明不仅限于此：
nayf4：er、caf2：er、gd2(moo4)3：er、y2o3：er、gd2o2s：er、bay2f8：er、linbo3：er，yb，ln、gd2o2：er，yb、y3al5o12：er，yb、tio2：er，yb、yf3：er，yb、lu2o3：yb，tm、nayf4：er，yb、lacl3：pr、nagdf4：yb，tm@nagdf4：ln的核壳纳米结构、nayf4：yb，tm、y2bazno5：yb，ho、nayf4：yb，er@nayf4：yb，tm的核壳纳米结构、nayf4：yb，tm@nagdf4：yb的核壳纳米结构。
有机上转换荧光团优选通过基于三线态-三线态湮灭达到上转换效果的有机组合物，所述的有机组合物主要由敏化剂和有机上转换能量受体组成。
其中，敏化剂可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，有机上转换能量受体可以举例如下，但本发明不仅限于此：
在本发明中，有机荧光团、有机金属荧光团、有机元素荧光团、生物荧光团、有机上转换荧光团、无机荧光团、无机上转换荧光团等荧光团之间也可以形成同类或不同类的各种非共价复合体、自组装体、聚集体、组合物等荧光团。
本发明中，所述化学活化生成的荧光团，其指的是由其前体在化学反应的作用下结构发生改变而生成的荧光的激发波长和/或发射波长发生变化的具有荧光性的结构。通过对上述合适的荧光团进行合适的结构改性和衍生，可以获得合适的可化学活化生成荧光团的结构，但本发明不仅限于此。本发明中的多种具有力敏特性的力敏基元/力敏团也可以在合适条件下不发生力敏响应但发生化学活化而生成荧光团。
本发明中，所述生物活化生成的荧光团，其指的是由其前体在生物反应的作用下结构发生改变而生成的荧光的激发波长和/或发射波长发生变化的具有荧光性的结构。通过对上述合适的荧光团进行合适的结构改性和衍生，可以获得合适的可生物活化生成荧光团的结构，但本发明不仅限于此。本发明中的多种具有力敏特性的力敏基元/力敏团也可以在合适条件下不发生力敏响应但生物活化而生成荧光团。
本发明中，所述光活化生成的荧光团，其指的是由其前体在光反应的作用下结构发生改变而生成的荧光的激发波长和/或发射波长发生变化的具有荧光性的结构。通过对上述合适的荧光团进行合适的结构改性和衍生，可以获得合适的可光活化生成荧光团的结构。可以举例如下，但本发明不仅限于此：
pa-gfp(商标名)、pa-mcherry1(商标名)、kaede(商标名)、ps-cfp2(商标名)、meosfp(商标名)、dendra2(商标名)、dronpa(商标名)、rsfaslime(商标名)、padron(商标名)、bsdronpa(商标名)、kindling(商标名)。
本发明中的多种具有力敏特性的力敏基元/力敏团也可以在合适条件下不发生力敏响应但发生光活化而生成荧光团。
本发明中，所述热活化生成的荧光团，其指的是由其前体能在热反应的作用下结构发生改变而生成的荧光的激发波长和/或发射波长发生变化的具有荧光性的结构。通过对上述合适的荧光团进行合适的结构改性和衍生，可以获得合适的可热活化生成荧光团的结构，但本发明不仅限于此。本发明中的多种具有力敏特性的力敏基元/力敏团也可以在合适条件下不发生力敏响应但发生热活化而生成荧光团。
本发明中，所述电活化生成的荧光团，其指的是由其前体在电应的作用下结构发生改变而生成的荧光的激发波长和/或发射波长发生变化的具有荧光性的结构。通过对上述合适荧光团进行合适的结构改性和衍生，可以获得合适的可电活化生成荧光团的结构，但本发明不仅限于此。本发明中的多种具有力敏特性的力敏基元/力敏团也可以在合适条件下不发生力敏响应但发生电活化而生成荧光团。
本发明中，所述磁活化生成的荧光团，其指的是由其前体在磁反应的作用下结构发生改变而生成的荧光的激发波长和/或发射波长发生变化的具有荧光性的结构。通过对上述合适的荧光团进行合适的结构改性和衍生，可以获得合适的可磁活化生成荧光团的结构，但本发明不仅限于此。本发明中的多种具有力敏特性的力敏基元/力敏团也可以在合适条件下不发生力敏响应但发生磁活化而生成荧光团。
在本发明中，所述可生成荧光团的前体，其也可以是合适的荧光基元和淬灭基元组成的共价和/或非共价复合物，其在合适化学、生物、光、热、电、磁等作用之前，处于淬灭状态，在合适化学、生物、光、热、电、磁等作用下实现活化，由荧光基元产生荧光，所述的荧光基元可以是上述任意合适的可以在合适波长的光激发下产生荧光的实体。
在本发明中，所述荧光团在合适的条件下可以作为能量供体，而在另外的合适条件下可以作为能量受体。通过合理利用所述的荧光团，可以获得理想的能量供体和受体的组合，获得优异的能量转移性能。
在本发明中，所述发光团可以选自但不仅限于化学活化生成的、生物活化生成的、光活化生成的/可光致发光的、热活化生成的/可热致发光的、电活化生成的/可电致发光的、磁活化生成的/可磁致发光的。
在本发明中，所述化学活化生成的发光团其前体称为化学发光团，其指的是能够通过化学反应后结构发生改变，从而产生发光现象的化学基团，其包括但不仅限于合适的二氧杂环丁烷化学发光体系、鲁米诺化学发光体系、过氧化草酸酯化学发光体系、酸性高锰酸钾化学发光体系、四价铈化学发光体系、吖啶酯化学发光体系、荧光素化学发光体系。
其中，所述的合适的二氧杂环丁烷化学发光体系由合适的二氧杂环丁烷类化合物和荧光剂组成，其中，合适的二氧杂环丁烷类化合物可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，荧光剂可以举例如下，但本发明不仅限于此：
5，12-二(苯乙炔基)萘、9，10-二苯基蒽、1-氯-9，10-二苯基蒽、1-甲氧基-9，10-二苯基蒽、1，5-二氯-9，10-二苯基蒽、1，8-二甲氧基-9，10-二苯基蒽、芘、9，10-二(苯乙炔基)蒽、1-氯-9，10-二(苯乙炔基)蒽、1-甲氧基-9，10-二(苯乙炔基)蒽、红荧烯、5,12-二(苯乙炔基)并四苯、2-氯-二(苯乙炔基)并四苯、罗丹明b、6-氯-二(苯乙炔基)并四苯、16，17-二癸氧紫蒽酮；
其中，所述的鲁米诺化学发光体系可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，所述的过氧化草酸酯化学发光体系由草酸酯类化合物、荧光剂和过氧化氢组成，其中，草酸酯类化合物可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，荧光剂可以举例如下，但本发明不仅限于此：
5，12-二(苯乙炔基)萘、9，10-二苯基蒽、1-氯-9，10-二苯基蒽、1-甲氧基-9，10-二苯基蒽、1，5-二氯-9，10-二苯基蒽、1，8-二甲氧基-9，10-二苯基蒽、芘、9，10-二(苯乙炔基)蒽、1-氯-9，10-二(苯乙炔基)蒽、1-甲氧基-9，10-二(苯乙炔基)蒽、红荧烯、5，12-二(苯乙炔基)并四苯、2-氯-二(苯乙炔基)并四苯、罗丹明b、6-氯-二(苯乙炔基)并四苯、16，17-二癸氧紫蒽酮；
其中，所述的酸性高锰酸钾化学发光体系由酸性高锰酸钾和待测物组成，还可以加入一些适配的化合物来增强其化学发光强度，在本发明中，将其表达成酸性kmno4-待测物或酸性kmno4-(发光增强剂)-待测物，其可以举例如下，但本发明不仅限于此：
酸性kmno4-草酸盐、酸性kmno4-鲁米诺、酸性kmno4-(二价铅离子)-鲁米诺、酸性kmno4-so2、酸性kmno4-亚硫酸盐、酸性kmno4-谷氨酸、酸性kmno4-天冬氨酸、酸性kmno4-(甲醛)-l-色氨酸、酸性kmno4-(甲醛)-甲氨嘌呤、酸性kmno4-(甲醛)-双氯灭痛、酸性kmno4-(甲醛)-氨基比林、酸性kmno4-(甲醛)-碘、酸性kmno4-(甲醛)-酪氨酸、酸性kmno4-(乙二醛)-丙米嗪、酸性kmno4-(乙二醛)-双嘧达莫、酸性kmno4-(乙二醛)-利血平、酸性kmno4-(连二亚硫酸钠)-核黄素、酸性kmno4-(连二亚硫酸钠)-延胡索乙素、酸性kmno4-(连二亚硫酸钠)-维生素b6、酸性kmno4-(连二亚硫酸钠)-吡哌酸、酸性kmno4-吗啡、酸性kmno4-叔丁啡、酸性kmno4-对氨基苯甲酸酯、酸性kmno4-可待因、酸性kmno4-色氨酸、酸性kmno4-多巴胺、酸性kmno4-左旋多巴、酸性kmno4-肾上腺素、酸性kmno4-甲氧苄氨吡啶、酸性kmno4-dl-苹果酸；
其中，所述的四价铈化学发光体系由四价铈和待测物组成，还可以加入一些适配的化合物来增强其化学发光强度，在本发明中，将其表达成四价铈-待测物或四价铈-(发光增强剂)-待测物，其可以举例如下，但本发明不仅限于此：
四价铈-扑热息痛、四价铈-萘普生、四价铈-非那西丁、四价铈-联苯三酚、四价铈-亚硫酸盐、四价铈-(奎宁)-亚硫酸盐、四价铈-(奎宁)-青霉胺、四价铈-(奎宁)-2-巯基乙烷磺酸盐、四价铈-(奎宁)-半胱氨酸、四价铈-(奎宁)-噻唑类席夫碱、四价铈-(奎宁丁)-亚硫酸盐、四价铈-(辛可宁)-亚硫酸盐、四价铈-(盐酸环丙沙星)-亚硫酸盐、四价铈-(恶弗沙星)-亚硫酸盐、四价铈-(恶氟沙星)-亚硫酸盐、四价铈-(诺氟沙星)-亚硫酸盐、四价铈-(斯帕沙星)-亚硫酸盐、四价铈-(罗氟沙星)-亚硫酸盐、四价铈-(tb3++依诺沙星)-亚硫酸盐、四价铈-(tb3++氟罗沙星)-亚硫酸盐、四价铈-(tb3++加替沙星)-亚硫酸盐、四价铈-(n-四氢苯并噻唑亚胺席夫碱)-亚硫酸盐、四价铈-罗丹明5g、四价铈-(罗丹明b)-叶酸、四价铈-(罗丹明b)-抗坏血酸；
其中，所述的吖啶酯化学发光体系，其可以举例如下，但本发明不仅限于此：
其中，所述的荧光素化学发光体系，其可以举例如下，但本发明不仅限于此：
在本发明中，所述生物活化生成的发光团其前体称为可生物活化发光团，其指的是能够通过生物反应(如生物酶催化)后结构发生改变，从而产生发光现象的化学或生物基团。所述生物活化发光，其可以举例如下，但本发明不仅限于此：海洋动物发光、细菌发光、萤火虫发光；其中，所述的海洋动物发光，其包括但不仅限于夜光藻、甲藻、放射虫类、水母、海羽、栉水母、多管水母、多鳞虫、磷虾、樱虾、头足类、棘皮动物、被囊类、鱼类、磷沙蚕、海笋、海萤、桡足类、齿裂虫、波叶海牛、柱头虫等海洋动物发光；所述的细菌发光，其包括但不仅限于发光异短杆菌、明亮发光杆菌、鳆发光杆菌、羽田希瓦氏菌、海氏交替单胞菌、哈维氏弧菌、美丽弧菌生物型i、费氏弧菌、火神弧菌、东方弧菌、地中海弧菌、易北河弧菌、霍乱弧菌、青海弧菌等细菌发光；所述的萤火虫发光，其包括但不仅限于荧光素生物发光、二氧环丁烷类生物发光。
在本发明中，所述光活化生成的/可光致发光的发光团其前体称为可光活化发光团，其指的是能够通过光反应后结构发生改变，从而产生发光现象的化学基团。
在本发明中，所述热活化生成的/可热致发光的发光团其前体称为可热活化发光团，其指的是能够通过热反应后结构发生改变，从而产生发光现象的化学基团。
在本发明中，所述电活化生成的/可电致发光的发光团其前体称为可电活化发光团，其指的是能够通过电化学反应后结构发生改变或电荷/空穴结合或电激发等，从而产生发光现象的化学基团。其可以举例如下，但本发明不仅限于此：
在本发明中，所述可电活化发光团还包括有机发光二极管和无机发光二极管。其中，所述的有机发光二极管，其包括但不仅限于有机小分子发光二极管和有机高分子发光二极管；其中有机小分子发光二极管中的电子传输层材料可选自包括但不仅限于萤光染料化合物，如alq、znq、gaq、bebq、balq、dpvbi、znspb、pbd、oxd、bbot等；而空穴传输层的材料选自包括但不仅限于芳香胺萤光化合物，如tpd、tdata等有机材料。有机高分子发光二极管包括但不仅限于：聚对苯撑乙烯类、聚对苯撑乙炔类、聚对苯撑类、聚乙炔类、聚咔唑类、聚芴类、聚噻吩类等有机电致发光材料。其中，所述的无机发光二极管材料，其包括但不仅限于：砷化镓发光二极管、磷化镓发光二极管、碳化硅发光二极管、氮化镓发光二极管、硒化锌发光二极管、磷砷化镓发光二极管、砷化铝发光二极管。
在本发明中，所述磁活化生成的/可磁致发光的发光团及其前体称为磁活化发光团，其指的是能够通过磁反应后结构发生改变，从而产生发光现象的化学基团。
在本发明中，所述可生成发光团的前体，其也可以是合适的发光基元和淬灭基元组成的共价和/或非共价复合物，其在合适化学、生物、光、热、电、磁等作用之前，处于淬灭状态，在合适化学、生物、光、热、电、磁等作用下实现活化，由发光基元产生发光，所述的发光基元可以是上述任意合适的可以在合适波长的光激发下产生发光的实体。
需要说明的是同一种发光团，其可以同时存在一种或多种活化发光过程，如二氧杂环丁烷发光体系、过氧化草酸酯发光体系、荧光素发光体系，其同时存在化学活化发光过程和生物活化发光过程。
在本发明中，所述淬灭团指的是非荧光性能量受体，其也可以选自预先存在的或活化生成的。可以作为预先存在的淬灭团能量受体的基团包括但不仅限于：npi、nbd、dabcyl、bhq、atto、eclipse、mgb、qxl、qsy、cy、lowablack、irdye等为基本骨架的淬灭染料及其淬灭染料的衍生物，具体而言，可以列举如下：
att0540q(商标名)、att0580q(商标名)、att0612q(商标名)、eclipse(商标名)、mgb(商标名)、qxl490(商标名)、qxl520(商标名)、qxl570(商标名)、qxl610(商标名)、qxl670(商标名)、qxl680(商标名)、cy5q(商标名)、cy7q(商标名)、lowablackfq(商标名)、lowablackrq(商标名)、irdyeqc-1(商标名)。
在本发明中，所述具有聚集荧光淬灭性质的荧光团，其包括但不仅限于三苯胺类荧光团、稠环类荧光团、并苯酰亚胺类荧光团、红荧烯类荧光团、卟啉类荧光团、酞菁类荧光团等，具体而言，可以列举如下：
在本发明中，淬灭团也可以选自部分具有力敏特性的力敏基元/力敏团在机械力作用外的其他作用下活化生成的具有荧光淬灭性能的结构。
在本发明中，合适的可活化生成的荧光团、发光团、淬灭团，其可以具有两种或两种以上的活化方法，不同的活化方法可以独立使用、同时使用或者次序性地使用，不同的活化方法甚至可以产生不同的活化效果。
在本发明中，能够通过机械力以外的其他作用如化学、生物、光热、热、电、磁等其中的一种或多种的活化作用而生成荧光团和/或淬灭团的具有力敏特性的力敏基元/力敏团主要选自自由基型结构、五元环结构、六元环结构、环丁烷结构、单杂环丁烷结构、二氧环丁烷结构、二氮环丁烷结构、环丁烯结构、da结构、杂da结构、光控da结构、[4+4]环加成结构、金属-配体结构。能够通过机械力以外的其他作用如化学、生物、光热、热、电、磁等其中的一种或多种的活化作用而生成发光团的具有力敏特性的力敏基元/力敏团主要选自二氧杂环丁烷类结构。所述的结构可以通过小分子形式、单链连接形式或基元结构无法受力的多链连接形式连接于聚合物链上，使得所述结构无法受力活化；或者即使可以受力活化，但通过调控力的大小使得机械力小于其活化力而导致其无法活化。本领域技术人员可以根据本发明的逻辑和思路合理地实现。这些丰富的选择性也体现了本发明的优势。
在本发明中，为了获得预期的力致响应性能，所述的基于能量转移组合物的非共价单力敏团在满足能量供体的发射光谱和能量受体的吸收光谱要有部分的重叠以及能量供体和能量受体需要足够靠近之外，所述的能量供体与能量受体还必须以适当的方式排列，其转移偶极取向优选接近平行。
所述的复合力敏团由上述共价和/或非共价力敏基元/单力敏团中的一个或多个进行栓系和/或结合而成，其包括但不仅限于栓系结构、门控结构、平行结构、串联结构、以及栓系、门控、平行、串联中的两个或多个及其与力敏基元/单力敏团进行多元组合而成的多元复合结构。所述复合力敏团因此可以是共价复合力敏团、非共价复合力敏团、共价-非共价复合力敏团。复合力敏团的灵活性和多样性为本发明提供了灵活多样的聚合物设计和丰富的力致响应性。
在本发明中，所述的栓系复合力敏团，其通过任意合适的一个上述共价或非共价力敏基元/单力敏团模块与任意合适的一个或多个连接基结合而成，其中，通过所述连接基将所述力敏基元/单力敏团模块栓系起来，在所述力敏基元/单力敏团活化后，栓系的连接基可以阻止(至少暂时)聚合物链发生因为断链型力敏基元/单力敏团活化所产生的断链或活化的非断链型力敏基元/单力敏团继续受力而发生断链。栓系结构的复合力敏团特别有利于阻止，至少是暂时阻止或减缓高分子链因为力敏团活化而产生断链，这对既获得力致响应性又保护高分子不产生断链性破坏极其重要。一个典型的栓系力敏团结构通式如下式所示，但本发明不仅限于此。
其中，
在本发明中，栓系连接基由普通共价键形成。力敏模块可以由具有动态共价特征的断链型共价力敏基元/单力敏团、断链型非动态的共价力敏基元/单力敏团、断链型非共价力敏基元/单力敏团。当力敏模块为断链型非动态的共价力敏基元/单力敏团，而栓系连接基由普通共价键形成时，所述栓系结构为非动态非断链型栓系复合力敏团。当仅有力敏模块具有动态共价特征或非共价特征时，而栓系连接基由普通共价键形成时，所述栓系结构为动态非断链型栓系复合力敏团。当栓系连接基仅由普通共价键形成时，栓系连接基结构最稳定，最能够抵挡被栓系的力敏基元/单力敏团活化后聚合物链的完全断链。
在本发明的实施方式中，栓系复合力敏团优选对断链型的均裂、异裂、逆环化以及非共价力敏基元/单力敏团进行栓系。
在本发明的实施方式中，用于栓系的均裂机理力敏基元/单力敏团优选双硫/多硫系列、双硒/多硒系列、双芳基呋喃酮系列、双芳基环酮系列、双芳基环戊烯二酮系列、双芳基色烯系列、芳基联咪唑系列、芳基乙烷系列、二氰基四芳基乙烷系列、芳基频哪醇系列、链转移系列、环己二烯酮系列、四氰基乙烷系列、氰基酰基乙烷系列、金刚烷取代乙烷系列、联芴系列、烯丙基硫醚系列、硫代/硒代酯系列中的可逆自由基结构。
在本发明的实施方式中，用于栓系的异裂力敏基元/单力敏团优选三芳基硫盐系列结构。
在本发明的实施方式中，用于栓系的逆环化力敏基元/单力敏团优选环丁烷基、二氧环丁烷基、da系列、杂da系列、[4+4]环化基。
在本发明的实施方式中，用于栓系的非共价力敏基元/单力敏团优选铂炔配位基、氮杂卡宾与银/铜/金/钌配位基、硼氮配位基、钯磷配位基、钌的配位基、二茂铁、二茂钴。
在本发明的实施方式中，用于栓系的连接基优选烃基、含有杂原子的烃基、聚酯基、聚乙二醇基。
在本发明的实施方式中，一些优选的栓系复合力敏团结构通式如下，但本发明不仅限于此。
其中，
其中，
其中，
在本发明的实施方式中，一些优选的栓系复合力敏团举例如下，但本发明不仅限于此，本领域技术人员可以根据本发明的指导灵活地获得更多的结构。
其中，
在本发明中，所述的门控复合力敏团，其通过任意合适的两个或者多个共价或非共价力敏基元/单力敏团模块结合而成，其可以发生次序性活化，且只有其中作为门控的模块活化后作为底物的模块才可以活化。在只有两个模块组合而成的门控复合力敏团中，一个模块为门控，另一个门控为底物。在含有三个模块组合而成的门控复合力敏团中，其中有一个模块既是前序活化模块的底物又是后序活化模块的门控。当门控复合力敏团中含有四个及其以上模块时，以n代表总的模块数量，则既是前序活化模块的底物又是后序活化模块的门控的模块数量为n-2。当门控模块的活化力高于底物模块时，一旦门控模块力活化，底物模块将随之立即活化，一方面门控模块保护了底物模块，另一方面门控模块间接提高了底物模块的活化力，有利于底物模块在聚合物受到更高的外力作用下发挥作用，对应力示警等功能意义特别突出。当门控模块的活化力低于底物模块时，门控活化后底物并不随之立即活化，底物必须在外力升高达到其活化力阈值后才发生活化；一方面可以通过阶梯式的活化获得次序性的力致响应，不同的响应可以给出不同的效果，例如应力示警等；另一方面，当一条聚合物链含有多个所述门控复合力敏团时，只有当可以活化的门控全部活化后才会开始活化底物，从而产生阶梯式的多次活化，除次序性的力致响应外，还有利于多层次保护聚合物并提高其韧性。当门控模块的活化力等于底物模块时，门控活化后底物也将随之快速活化，虽然门控无法有效保护底物，也无法产生阶梯式活化，但多个模块的次序性活化也可以产生多重相同或不相同的力致响应，对提高聚合物的韧性也具有积极的作用。一个典型的门控复合力敏团的结构通式如下式所示，但本发明不仅限于此。
其中，
在本发明中，门控模块可以选自断链型和非断链型。底物模块也可以是断链型或非断链型。不管门控模块和底物模块是否为断链型，必须保证门控模块先于底物模块受力活化。所述断链型门控模块，其包括具有动态共价特征的断链型共价力敏基元/单力敏团、断链型非动态的共价力敏基元/单力敏团、断链型非共价力敏基元/单力敏团。当门控模块和底物模块均选自具有动态共价特征的断链型共价力敏基元/单力敏团、断链型非共价力敏基元/单力敏团中任一种时，所述门控复合力敏团具有完全动态性；但若只有一种模块选自具有动态共价特征的断链型共价力敏基元/单力敏团、断链型非共价力敏基元/单力敏团中任一种时，所述门控复合力敏团仅具有部分动态性。
在本发明中，所述门控复合力敏团中的连接基，其可选自由普通共价键形成的小分子或大分子连接基。由普通共价键形成的连接基，方便对底物模块进行力活化。
在本发明的实施方式中，所述的门控复合力敏团中的优选门控力敏基元/单力敏团为断链型，包括但不仅限于均裂、异裂、逆环化以及非共价力敏基元/单力敏团；底物力敏基元/单力敏团可以是任意合适的力敏基元/单力敏团，优选均裂、异裂、逆环化、电环化、弯曲活化以及非共价力敏基元/单力敏团。
在本发明的实施方式中，优选的门控基元/基团包括但不仅限于双硫键、双硒键、双芳基呋喃酮基、双芳基环酮基、双芳基环戊烯二酮基、双芳基色烯基、芳基联咪唑基、芳基乙烷基、二氰基四芳基乙烷基、芳基频哪醇基、烷氧基胺基、烷硫基胺基、环己二烯酮基、四氰基乙烷基、氰基酰基乙烷基、金刚烷取代乙烷基、联芴基、烯丙基硫醚基、硫代酯基、硒代酯基、环丁烷基、二氧环丁烷基、da环化基、杂da环化基、[4+4]环化基、铂炔配位基、氮杂卡宾与银/铜/金/钌配位基、硼氮配位基、钯磷配位基、钌的配位基、二茂铁、二茂钴。
在本发明的实施方式中，优选的底物基元/基团包括但不仅限于双硫键、双硒键、双芳基呋喃酮基、双芳基环酮基、双芳基环戊烯二酮基、双芳基色烯基、芳基联咪唑基、芳基乙烷基、二氰基四芳基乙烷基、芳基频哪醇基、烷氧基胺基、烷硫基胺基、环己二烯酮基、四氰基乙烷基、氰基酰基乙烷基、金刚烷取代乙烷基、联芴基、烯丙基硫醚基、硫代酯基、硒代酯基、环丁烷基、二氧环丁烷基、da环化基、杂da环化基、[4+4]环化基、铂炔配位基、氮杂卡宾与银/铜/金/钌配位基、硼氮配位基、钯磷配位基、钌的配位基、二茂铁、二茂钴、六元环、五元环、环丙烷基、环氧乙烷基。
在本发明的实施方式中，一些优选的门控复合力敏团举例如下，但本发明不仅限于此，本领域技术人员可以根据本发明的指导灵活地获得更多的结构。
其中，
在本发明中，平行复合力敏团，其通过任意合适的两个或多个合适的力敏基元/单力敏团模块以平行连接的方式结合而成，其中所有的力敏基元/力敏团模块能够同时受力。其中，平行的力敏基元/单力敏团模块可以相同也可以不同；当相同时，一个平行复合力敏团所需的活化力相当于两个或多个单力敏团所需的活化力，而且各个力敏基元/单力敏团模块会一般会被同时活化；当不相同时，若各个力敏团的活化力不同，则不同力敏基元/单力敏团模块可能会不同时活化。一个典型的平行复合力敏团的结构通式如下式所示，但本发明不仅限于此。
其中，
在本发明中，所述的平行复合力敏团中的力敏模块可以选自断链型和非断链型。当任何一个力敏模块为动态断链型结构时，方便提供动态性。当所有平行力敏模块均选自具有动态共价特征的共价力敏团基元/单力敏团和非共价力敏团基元/单力敏团，所述平行复合力敏团为动态断链型复合力敏团。当任意一个力敏模块为非动态的共价力敏基元/单力敏团且其连接基为普通共价键结构时，所述平行复合力敏团为非断链型复合力敏团或断链型非动态复合力敏团。
在本发明中，所述的平行复合力敏团中的连接基可以选自由普通共价键形成的小分子或大分子连接基。由普通共价键形成的连接基，方便对力敏模块进行力活化。
在本发明的实施方式中，一些优选的平行复合力敏团举例如下，但本发明不仅限于此，本领域技术人员可以根据本发明的指导灵活地获得更多的结构。
其中，
在本发明中，串联复合力敏团，其通过任意合适的两个或多个合适的力敏基元/单力敏团模块以串联连接的方式结合而成，任意相邻的两个力敏基元/单力敏团模块之间的串联连接基同时也是所述相邻的两个串联的力敏基元/单力敏团模块中任何一个的一部分，是任何一个所串联的力敏基元/力敏团模块实现力响应性/效果所不可或缺的一部分，而且在合适的机械力作用下各个所串联的力敏基元/单力敏团模块均能够活化。一个典型的串联复合力敏团的结构通式如下式所示，但本发明不仅限于此。
其中，
在本发明中，所述串联复合力敏团中的力敏模块可以选自断链型和非断链型。当其中任何一个力敏模块为具有动态共价特征的共价力敏基元/单力敏团或非共价力敏基元/单力敏团时，所述的串联复合力敏团为动态断链型复合力敏团。当其中所有的力敏模块均为非动态的共价力敏基元/单力敏团时，所述的串联复合力敏团为非断链型复合力敏团或断链型非动态复合力敏团。
在本发明中，所述串联复合力敏团中的连接基可选自由普通共价键形成的小分子或大分子连接基。优选由普通共价键形成的连接基，方便对力敏模块进行力活化。
在本发明的实施方式中，所述的串联复合力敏团中力敏基元/单力敏团为非断链型模块，优选六元环单元、五元环单元参与结合而成。在本发明的实施方式中，一些优选的串联复合力敏团举例如下，但本发明不仅限于此，本领域技术人员可以根据本发明的指导灵活地获得更多的结构。
其中，
本发明中，栓系、门控、平行、串联中的任何一个或多个还可以与任意合适的一个或多个力敏基元和/或单力敏团和/或连接基模块进行再结合，或者栓系、门控、平行、串联中的任意合适的两个或多个模块进行再结合，从而获得多元复合力敏团。例如，对门控复合力敏团进行栓系而获得栓系的门控多元力敏团、栓系复合力敏团与单力敏团模块结合成平行多元复合力敏团、门控复合力敏团与单力敏团模块结合成多级门控多元复合力敏团、两个或多个串联复合力敏团结合成平行多元复合力敏团、串联复合力敏团与栓系复合力敏团结合成栓系的平行多元复合力敏团、门控复合力敏团与串联复合力敏团结合成门控多元复合力敏团、并联复合力敏团与串联复合力敏团结合成串联多元力敏团、对串联多元力敏团继续栓系而获得多元力敏团，等等。本领域技术人员可以根据本发明的指导，进行合理的组合，制备出多种多样结构和性能优异的多元复合力敏团。一些示例的多元复合力敏团结构通式举例如下，但本发明不仅限于此。
其中，
在本发明的实施方式中，在非交联的所述力致响应聚合物中，所述力敏团可以位于聚合主链骨架、侧链骨架，优选位于主链骨架上；在交联的所述力致响应聚合物中，所述力敏团可以位于交联聚合物网络骨架、侧链骨架，优选位于交联网络骨架上。在本发明中，也不排除所述力敏团可以位于聚合物链的侧基和端基中，但对于共价力敏团而言，由于在侧基和端基中无法受力，因此其无法实现力致响应。
在本发明的一个优选实施方式中(第一种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有一种力敏团。在该实施方式中，由于聚合物为非交联结构，除力敏团的活化产生的吸能外，还可以利用非交联结构的塑性形变来吸能；而且即使吸能过程导致聚合物破坏，也方便进行回收或修复。
在本发明的另一个优选实施方式中(第二种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有至少两种力敏团。在该实施方式中，由于聚合物为非交联结构，除力敏团的活化产生的吸能外，还可以利用非交联结构的塑性形变来吸能；而且即使吸能过程导致聚合物破坏，也方便进行回收或修复；利用多种力敏团提供对应力的响应性，使聚合物的吸能效果更具有多样性。
在本发明的另一个优选实施方式中(第三种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有两种力敏团，力敏团都属于基于均裂机理的共价力敏团。在该实施方式中，两种均裂机理的力敏团可以具有不同的力响应性，方便制备出力响应性能可调的聚合物。
在本发明的另一个优选实施方式中(第四种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有两种力敏团，一种基于均裂机理的共价力敏团和一种基于逆环化机理的共价力敏团。在此实施方式中，均裂机理的共价力敏团和逆环化机理力敏团均为断链型，任何一种的活化可以导致聚合物交联度的降低，从而一方面获得力致响应，一方面改变聚合物的结构；自不同组中选择合适力敏团还能够获得次序性活化以及活化后的协同反应等效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第五种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有两种力敏团，一种基于均裂机理的共价力敏团和一种基于电环化机理的共价力敏团。在此实施方式中，均裂机理的共价力敏团为断链型，而电环化机理的共价力敏团为非断链型，通过各自的活化信号可以相互感应并判断聚合物的结构；而且二者均都方便通过选择合适结构实现力致颜色变化，可以利用这两种力敏团制备颜色多样的聚合物。
在本发明的另一个优选实施方式中(第六种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有两种力敏团，力敏团属于基于逆环化机理的共价力敏团。在此实施方式中，仅仅通过不同逆环化力敏团的性能就可以设计出多种多样的力致响应性聚合物。
在本发明的另一个优选实施方式中(第七种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有两种力敏团，一种基于逆环化机理的共价力敏团和一种基于电环化机理的共价力敏团。在此实施方式中，逆环化机理的共价力敏团为断链型而且活化后反应性丰富，而电环化机理的共价力敏团为非断链型且活化后具有光学变化和/或反应性变化，方便通过两者的组合在力感应和力致反应上获得正交和协同，获得性能丰富的力致响应聚合物。
在本发明的另一个优选实施方式中(第八种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有两种力敏团，力敏团属于基于电环化机理的共价力敏团。在此实施方式中，两种基于电环化机理的共价力敏团方便制备出具有力致不同颜色响应和/或不同力致反应性的聚合物，且电环化机理的共价力敏团力活化后不会断链，有利于保持聚合物的力学性能。
在本发明的另一个优选实施方式中(第九种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有两种非共价力敏团。在此实施方式中，两种非共价力敏团方便制备具有不同力致荧光变化的聚合物。
在本发明的另一个优选实施方式中(第十种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有两种力敏团，一种非共价力敏团和一种共价力敏团。在此实施方式中，通过将共价力敏团和非共价力敏团进行混合使用，方便制备出具有力致催化、力致荧光、力致增强、力致增韧、力致变色等多种响应性为一体的聚合物，使聚合物性能更加多样化。
在本发明的另一个优选实施方式中(第十一种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有两种复合力敏团。在此实施方式中，复合力敏团可以有效提高力致响应性的多样性和聚合物的综合性能。
在本发明的另一个优选实施方式中(第十二种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；其中，所述力致响应聚合物为非交联结构，其中含有至少三种力敏团。在该实施方式中，力敏团的组合方式更加多样，能够实现的力致响应效果更加丰富，通过力敏团的配置可以使聚合物具有组合颜色变化、活化具有次序性以及力致交联等效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第十三种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种共价单力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以下，共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以下，但两者之和在凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的普通共价键共价交联和共价单力敏团交联共同用于提供平衡结构，具有良好的力学性能，体现出优良的吸能特性；通过共价单力敏团提供对外力的力致响应性，在制备上较为方便。
在本发明的另一个优选实施方式中(第十四种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种共价单力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以下。在该实施方式中，体系中的共价交联用于提供平衡结构，具有良好的力学性能，体现出优良的吸能特性；通过共价单力敏团提供对外力的力致响应性，在制备上较为方便。
在本发明的另一个优选实施方式中(第十五种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种共价单力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以下，共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的共价单力敏团在提供聚合物良好力学性能的同时，又提供对外力的力致响应性，具有较强的力敏感性。
在本发明的另一个优选实施方式中(第十六种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种共价单力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的普通共价键共价交联用于提供平衡结构，具有良好的力学性能，体现出优良的吸能特性；通过共价单力敏团交联提供对外力的力致响应性，同时对其力学性能提供了一定的补充，使聚合物的性能更加优异和稳定。
在本发明的另一个优选实施方式中(第十七种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种非共价单力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以下，非共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以下，但两者之和在凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的普通共价键共价交联和非共价单力敏团共同用于提供平衡结构，具有良好的力学性能，体现出优良的吸能特性；通过非共价单力敏团提供对外力的力致响应性，容易制备出具有力致荧光、力致催化等效果的聚合物。
在本发明的另一个优选实施方式中(第十八种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种非共价单力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，非共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以下。在该实施方式中，体系中的普通共价键共价交联和非共价单力敏团共同用于提供平衡结构，具有良好的力学性能，体现出优良的吸能特性；通过非共价单力敏团提供对外力的力致响应性，容易制备出具有力致荧光、力致催化等效果的聚合物。
在本发明的另一个优选实施方式中(第十九种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种非共价单力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以下，非共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以上。在该实施方式中，体系中非共价单力敏团用于提供平衡结构和供对外力的力致响应性，容易制备出具有力致荧光、力致催化等效果的聚合物。
在本发明的另一个优选实施方式中(第二十种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种非共价单力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，非共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的普通共价键共价交联用于提供平衡结构，具有良好的力学性能，体现出优良的吸能特性；通过非共价单力敏团提供对外力的力致响应性，容易制备出具有力致荧光、力致催化等效果的聚合物；同时非共价单力敏团交联对其力学性能提供了一定的补充，，使聚合物的性能更加优异和稳定。
在本发明的另一个优选实施方式中(第二十一种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种复合力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以下，复合力敏团交联的交联度在其凝胶点以下，但两者之和在凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的普通共价键共价交联和复合力敏团共同用于提供平衡结构，具有良好的力学性能，体现出优良的吸能特性；通过复合力敏团提供对外力的力致响应性，容易制备出具有多种多样、多层次、复杂的应力响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第二十二种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种复合力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，复合力敏团交联的交联度在其凝胶点以下。在该实施方式中，体系中的普通共价键共价交联用于提供平衡结构，具有良好的力学性能，体现出优良的吸能特性；通过复合力敏团提供对外力的力致响应性，容易制备出具有多种多样、多层次、复杂的应力响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第二十三种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种复合力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以下，复合力敏团交联的交联度在其凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的复合力敏团用于提供平衡结构和提供对外力的力致响应性，容易制备出具有多种多样、多层次、复杂的应力响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第二十四种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有一种复合力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，复合力敏团交联的交联度在其凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的普通共价键共价交联和复合力敏团共同用于提供平衡结构，具有良好的力学性能，体现出优良的吸能特性；通过复合力敏团提供对外力的力致响应性，容易制备出具有多种多样、多层次、复杂的应力响应效果；同时复合力敏团交联对其力学性能提供了一定的补充，使聚合物的性能更加优异和稳定。
在本发明的另一个优选实施方式中(第二十五种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有断链型共价力敏团和非断链型共价力敏团；其中，断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以下，非断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以下，但两者之和在凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的断链型共价力敏团交联和非断链型共价力敏团交联共同用于提供平衡结构，具有良好的力学性能，体现出优良的吸能特性；同时利用两种力敏团提供聚合物对外力的响应性，有利于提高力敏团的应力敏感性和丰富应力响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第二十六种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有断链型共价力敏团和非断链型共价力敏团；其中，断链型共价力敏团的交联度在其凝胶点以上，非断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以下。在该实施方式中，体系中的断链型共价力敏团交联共同用于提供平衡结构，具有良好的力学性能，体现出优良的吸能特性；同时利用两种力敏团提供聚合物对外力的响应性，有利于提高力敏团的应力敏感性和丰富应力响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第二十七种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有断链型共价力敏团和非断链型共价力敏团；其中，断链型共价力敏团的交联度在其凝胶点以下，非断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的非断链型共价力敏团交联共同用于提供平衡结构，具有良好的力学性能，体现出优良的吸能特性；同时利用两种力敏团提供聚合物对外力的响应性，有利于提高力敏团的应力敏感性和丰富应力响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第二十八种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有断链型共价力敏团和非断链型共价力敏团；其中，断链型共价力敏团的交联度在其凝胶点以上，非断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的断链型共价力敏团交联和非断链型共价力敏团交联的交联度均在凝胶点以上，使聚合物的力学性能更加，能够起到更好的吸能效果；同时利用两种力敏团提供聚合物对外力的响应性，有利于提高力敏团的应力敏感性和丰富应力响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第二十九种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有非共价力敏团和非断链型共价力敏团；其中，非共价力敏团的交联度在其凝胶点以下，非断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以下，但两者之和在凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的非共价力敏团交联和非断链型共价力敏团交联共同用于提供平衡结构，具有良好的力学性能，体现出优良的吸能特性；同时利用两种力敏团提供聚合物对外力的响应性，有利于提高力敏团的应力敏感性和丰富应力响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第三十种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有非共价力敏团和非断链型共价力敏团；其中，非共价力敏团的交联度在其凝胶点以上，非断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以下。在该实施方式中，体系中的非共价力敏团交联用于提供平衡结构，具有良好的力学性能，体现出优良的吸能特性；同时利用两种力敏团提供聚合物对外力的响应性，有利于提高力敏团的应力敏感性和丰富应力响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第三十一种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有非共价力敏团和非断链型共价力敏团；其中，非共价力敏团的交联度在其凝胶点以下，非断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的非断链型共价力敏团交联共同用于提供平衡结构，具有良好的力学性能，体现出优良的吸能特性；同时利用两种力敏团提供聚合物对外力的响应性，有利于提高力敏团的应力敏感性和丰富应力响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第三十二种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有非共价力敏团和非断链型共价力敏团；其中，非共价力敏团的交联度在其凝胶点以上，非断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的非共价力敏团交联和非断链型共价力敏团交联的交联度都在其凝胶点以上，使聚合物具有优异的力学性能，体现出更加良好的吸能特性；同时利用两种力敏团提供聚合物对外力的响应性，有利于提高力敏团的应力敏感性和丰富应力响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第三十三种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有非共价力敏团和断链型共价力敏团；其中，非共价力敏团的交联度在其凝胶点以下，断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以下，但两者之和在凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的非共价力敏团交联和断链型共价力敏团交联共同用于提供平衡结构，两种力敏团在力活化后均可以在一定条件下进行恢复，可以达到重复吸能使用的效果；同时利用两种力敏团提供聚合物对外力的响应性，有利于提高力敏团的应力敏感性和丰富应力响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第三十四种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有非共价力敏团和断链型共价力敏团；其中，非共价力敏团的交联度在其凝胶点以下，断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的断链型共价力敏团交联共同用于提供平衡结构，两种力敏团在力活化后均可以在一定条件下进行恢复，可以达到重复吸能使用的效果；同时利用两种力敏团提供聚合物对外力的响应性，有利于提高力敏团的应力敏感性和丰富应力响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第三十五种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有非共价力敏团和断链型共价力敏团；其中，非共价力敏团的交联度在其凝胶点以上，断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以下。在该实施方式中，体系中的非共价力敏团交联共同用于提供平衡结构，两种力敏团在力活化后均可以在一定条件下进行恢复，可以达到重复吸能使用的效果；同时利用两种力敏团提供聚合物对外力的响应性，有利于提高力敏团的应力敏感性和丰富应力响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第三十六种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有非共价力敏团和断链型共价力敏团；其中，非共价力敏团的交联度在其凝胶点以上，断链型共价力敏团交联的交联度在其凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的非共价力敏团交联和断链型共价力敏团交联的交联度均在其凝胶点以上，使聚合物的力学性能和吸能效果更佳，两种力敏团在力活化后均可以在一定条件下进行恢复，可以达到重复吸能使用的效果；同时利用两种力敏团提供聚合物对外力的响应性，有利于提高力敏团的应力敏感性和丰富应力响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第三十七种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有单力敏团和复合力敏团；其中，单力敏团的交联度在其凝胶点以下，复合力敏团交联的交联度在其凝胶点以下，但两者之和在凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的单力敏团交联和复合力敏团交联共同用于提供平衡结构，使聚合物的力学性能较好，容易获得良好的吸能特性；同时利用两种力敏团提供聚合物对外力的响应性，有利于提高力敏团的应力敏感性和丰富应力响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第三十八种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有单力敏团和复合力敏团；其中，单力敏团的交联度在其凝胶点以上，复合力敏团交联的交联度在其凝胶点以下。在该实施方式中，体系中的单力敏团交联用于提供平衡结构，使聚合物的力学性能较好，容易获得良好的吸能特性；同时利用两种力敏团提供聚合物对外力的响应性，有利于提高力敏团的应力敏感性和丰富应力响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第三十九种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有单力敏团和复合力敏团；其中，单力敏团的交联度在其凝胶点以下，复合力敏团交联的交联度在其凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的复合力敏团交联共同用于提供平衡结构，使聚合物的力学性能较好，容易获得良好的吸能特性；同时利用两种力敏团提供聚合物对外力的响应性，有利于提高力敏团的应力敏感性和丰富应力响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第四十种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有单力敏团和复合力敏团；其中，单力敏团的交联度在其凝胶点以上，复合力敏团交联的交联度在其凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的单力敏团和复合力敏团的交联度均在其凝胶点以上，使聚合物的力学性能和吸能效果更佳；同时利用两种力敏团提供聚合物对外力的响应性，有利于提高力敏团的应力敏感性和丰富应力响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第四十一种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有两种复合力敏团；其中，一种复合力敏团的交联度在其凝胶点以下，另一种复合力敏团交联的交联度在其凝胶点以下，但两者之和在凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的两种复合力敏团交联共同用于提供平衡结构，使聚合物的力学性能较好，容易获得良好的吸能特性；同时利用两种复合力敏团提供聚合物对外力的响应性，有利于提高力敏团的应力敏感性和丰富应力响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第四十二种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有两种复合力敏团；其中，一种复合力敏团的交联度在其凝胶点以上，另一种复合力敏团交联的交联度在其凝胶点以下。在该实施方式中，体系中的一种复合力敏团交联共同用于提供平衡结构，另一种复合力敏团交联对其进行补充，使聚合物具有层次性的吸能响应；同时利用两种复合力敏团提供聚合物对外力的响应性，有利于提高力敏团的应力敏感性和丰富应力响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第四十三种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有两种复合力敏团；其中，一种复合力敏团的交联度在其凝胶点以上，另一种复合力敏团交联的交联度在其凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的两种复合力敏团交联均在其凝胶点以上，使聚合物具有优异的稳定性和吸能特性；同时利用两种复合力敏团提供聚合物对外力的响应性，有利于提高力敏团的应力敏感性和丰富应力响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第四十四种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有两种力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，至少一种力敏团交联的交联度在其凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的普通共价键共价交联和力敏团交联均在其凝胶点以上，使聚合物具有优异的稳定性和吸能特性；同时力敏团的种类丰富，通过配方调控可以制备出不同应力响应效果的吸能材料。
在本发明的另一个优选实施方式中(第四十五种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有至少三种力敏团；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，至少一种力敏团交联的交联度在其凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的普通共价键共价交联和力敏团交联均在其凝胶点以上，使聚合物具有优异的稳定性和吸能特性；同时力敏团的种类丰富，通过配方调控可以制备出不同应力响应效果的吸能材料。
在本发明的另一个优选实施方式中(第四十六种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述的力致响应聚合物为交联结构，且聚合物中分散着含有至少一种力敏团的非交联聚合物。在该实施方式中，普通共价键共价交联提供力致响应聚合物的结构稳定性；通过控制非交联聚合物和含量，可以调控其吸能特性；分散的非交联聚合物容易和交联网络互相缠绕，更容易在吸能时实现力致响应效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第四十七种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述的力致响应聚合物为交联结构，聚合物中分散着含有至少一种力敏团的交联聚合物颗粒。在该实施方式中，普通共价键共价交联提供力致响应聚合物的结构稳定性；通过控制交联聚合物颗粒和含量，有利于提供增强作用，可以调控其吸能效果。
在本发明的另一个优选实施方式中(第四十八种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有至少一种力敏团，且聚合物中分散着含有至少一种力敏团的非交联聚合物；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以下，力敏团交联的交联度在其凝胶点以下，但两者之和在凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的普通共价键共价交联和共价单力敏团交联共同用于提供平衡结构，具有良好的力学性能，体现出优良的吸能特性；通过交联网络中的力敏团和分散的力敏团共同提供对外力的力致响应性，使聚合物的吸能效果更具有多样性。
在本发明的另一个优选实施方式中(第四十九种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有至少一种力敏团，且聚合物中分散着含有至少一种力敏团的非交联聚合物；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以下。在该实施方式中，体系中的共价交联用于提供平衡结构，具有良好的力学性能，体现出优良的吸能特性；通过交联网络中的力敏团和分散的力敏团共同提供对外力的力致响应性，使聚合物的吸能效果更具有多样性。
在本发明的另一个优选实施方式中(第五十种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有至少一种力敏团，且聚合物中分散着含有至少一种力敏团的非交联聚合物；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以下，共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的力敏团在提供聚合物良好力学性能的同时，又提供对外力的力致响应性；通过交联网络中的力敏团和分散的力敏团共同提供对外力的力致响应性，使聚合物的吸能效果更具有多样性。
在本发明的另一个优选实施方式中(第五十一种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有至少一种力敏团，且聚合物中分散着含有至少一种力敏团的非交联聚合物；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以上。在该实施方式中，体系中的普通共价键共价交联用于提供平衡结构，具有良好的力学性能，体现出优良的吸能特性；通过共价单力敏团交联提供对外力的力致响应性，同时对其力学性能提供了一定的补充，使聚合物的性能更加优异和稳定；通过交联网络中的力敏团和分散的力敏团共同提供对外力的力致响应性，使聚合物的吸能效果更具有多样性。
在本发明的另一个优选实施方式中(第五十二种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有至少一种力敏团，且聚合物中分散着含有至少一种力敏团的交联聚合物颗粒；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以下，力敏团交联的交联度在其凝胶点以下，但两者之和在凝胶点以上。在该实施方式中，通过控制交联聚合物颗粒和含量，可以调控其吸能特性，交联颗粒分散物有利于提供增强作用；体系中的普通共价键共价交联和共价单力敏团交联共同用于提供平衡结构，具有良好的力学性能，体现出优良的吸能特性；通过交联网络中的力敏团和分散的力敏团共同提供对外力的力致响应性，使聚合物的吸能效果更具有多样性。
在本发明的另一个优选实施方式中(第五十三种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有至少一种力敏团，且聚合物中分散着含有至少一种力敏团的交联聚合物颗粒；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以下。在该实施方式中，通过控制交联聚合物颗粒和含量，可以调控其吸能特性，交联颗粒分散物有利于提供增强作用；体系中的共价交联用于提供平衡结构，具有良好的力学性能，体现出优良的吸能特性；通过交联网络中的力敏团和分散的力敏团共同提供对外力的力致响应性，使聚合物的吸能效果更具有多样性。
在本发明的另一个优选实施方式中(第五十四种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有至少一种力敏团，且聚合物中分散着含有至少一种力敏团的交联聚合物颗粒；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以下，共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以上。在该实施方式中，通过控制交联聚合物颗粒和含量，可以调控其吸能特性，交联颗粒分散物有利于提供增强作用；体系中的力敏团在提供聚合物良好力学性能的同时，又提供对外力的力致响应性；通过交联网络中的力敏团和分散的力敏团共同提供对外力的力致响应性，使聚合物的吸能效果更具有多样性。
在本发明的另一个优选实施方式中(第五十五种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述力致响应聚合物为交联结构，其含有至少一种力敏团，且聚合物中分散着含有至少一种力敏团的交联聚合物颗粒；其中，普通共价键共价交联的交联度在其凝胶点以上，共价单力敏团交联的交联度在其凝胶点以上。在该实施方式中，通过控制交联聚合物颗粒和含量，可以调控其吸能特性，交联颗粒分散物有利于提供增强作用；体系中的普通共价键共价交联用于提供平衡结构，具有良好的力学性能，体现出优良的吸能特性；通过共价单力敏团交联提供对外力的力致响应性，同时对其力学性能提供了一定的补充，使聚合物的性能更加优异和稳定；通过交联网络中的力敏团和分散的力敏团共同提供对外力的力致响应性，使聚合物的吸能效果更具有多样性。
在本发明的另一个优选实施方式中(第五十六种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述的力致响应聚合物为非交联结构，聚合物中分散着含有至少一种力敏团的非交联聚合物。在该实施方式中，由于聚合物为非交联结构，可以利用非交联结构的塑性形变来吸能；而且即使吸能过程导致聚合物破坏，也方便进行回收或修复；通过控制非交联聚合物和含量，可以调控其应力响应性；分散的非交联聚合物容易和交联网络互相缠绕，更容易实现力致响应。
在本发明的另一个优选实施方式中(第五十七种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述的力致响应聚合物为非交联结构，聚合物中分散着含有至少一种力敏团的交联聚合物颗粒。在该实施方式中，由于聚合物为非交联结构，可以利用非交联结构的塑性形变来吸能；而且即使吸能过程导致聚合物破坏，也方便进行回收或修复；通过控制交联聚合物颗粒和含量，有利于提供增强作用，可以调控其应力响应性。
在本发明的另一个优选实施方式中(第五十八种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述的力致响应聚合物为非交联结构且含有至少一种力敏团，聚合物中分散着含有至少一种力敏团的非交联聚合物。在该实施方式中，由于聚合物为非交联结构，除力敏团的活化产生的吸能外，还可以利用非交联结构的塑性形变来吸能；通过控制非交联聚合物和含量，可以调控其应力响应性；分散的非交联聚合物容易和交联网络互相缠绕，更容易实现力致响应；通过聚合物中的力敏团和分散的力敏团共同提供对外力的力致响应性，使聚合物的吸能效果更具有多样性。
在本发明的另一个优选实施方式中(第五十九种结构)，提供一种力致响应聚合物，并以其作为吸能材料进行吸能；所述的力致响应聚合物为非交联结构，聚合物中分散着含有至少一种力敏团的交联聚合物颗粒。在该实施方式中，由于聚合物为非交联结构，除力敏团的活化产生的吸能外，还可以利用非交联结构的塑性形变来吸能；通过控制交联聚合物颗粒和含量，有利于提供增强作用，可以调控其应力响应性；通过聚合物中的力敏团和分散的力敏团共同提供对外力的力致响应性，使聚合物的吸能效果更具有多样性。
本发明还可以有其他的实施方式，本领域技术人员可以根据本发明的逻辑和脉络合理地实现。
在本发明中，通过组合不同力活化机理的力敏团，可以使聚合物得到更丰富的力致响应效果，当聚合物中含有至少两种力敏团时，优选以下力敏团组合：至少两种基于均裂机理的共价力敏团，至少两种均裂机理的力敏团可以具有不同的力响应性，包括但不限于变色、引发自由基聚合、抗氧化、提高导电性，方便制备出力响应性能可调、吸能效果可控的聚合物；基于均裂机理的共价力敏团和基于逆环化机理的共价力敏团，均裂机理的共价力敏团和逆环化机理力敏团均为断链型，任何一种的活化可以导致聚合物交联度的降低，从而一方面获得力致响应，一方面改变聚合物的结构，自不同组中选择合适力敏团还能够获得次序性活化以及活化后的协同反应等效果，体现出优良的吸能特性；均裂机理力敏团和电环化机理力敏团，均裂机理的共价力敏团为断链型，而电环化机理的共价力敏团为非断链型，通过各自的活化信号可以相互感应并判断聚合物的结构，而且二者均都方便通过选择合适结构实现力致颜色变化，可以利用这两种力敏团制备颜色多样的聚合物，方便实现聚合物吸能效果的可视化；基于逆环化机理的共价力敏团和基于电环化机理的共价力敏团，逆环化机理的共价力敏团为断链型而且活化后反应性丰富，而电环化机理的共价力敏团为非断链型且活化后具有光学变化和/或反应性变化，方便通过两者的组合在力感应和力致反应上获得正交和协同，获得具有优良吸能特性的聚合物；两种基于逆环化机理的共价力敏团，仅仅通过不同逆环化力敏团的性能就可以设计出多种多样吸能效果良好的力致响应性聚合物；两种基于电环化机理的共价力敏团，两种基于电环化机理的共价力敏团方便制备出具有力致不同颜色响应和/或不同力致反应性的聚合物，且电环化机理的共价力敏团力活化后不会断链，有利于保持聚合物的力学性能以及实现吸能效果的可视化；两种非共价力敏团，两种非共价力敏团方便制备具有不同力致荧光变化的聚合物，同时由于非共价力敏团的可逆性，聚合物可以实现重复吸能使用的功能；至少一种非共价力敏团和至少一种共价力敏团，通过将共价力敏团和非共价力敏团进行混合使用，方便制备出具有力致催化、力致荧光、力致增强、力致增韧、力致变色等多种响应性为一体的聚合物，使聚合物的吸能效果更加多样化。
在本发明中，除上述的基于能量转移组合物非共价力敏团外，特定的活化的力敏团之间和/或活化的力敏团与其他单元之间还可以发生能量转移现象。
在本发明中，特定的力敏团以及聚合物结构和力活化作用还可以导致发生力致能量转移作用。这里所述“能量转移”，也是特指光子能量从能量供体向能量受体的转移。但这里的能量供体和能量受体中的至少一种必须是通过力致活化直接和/或间接产生的。所以可以视为一种力致“间接”能量转移作用，先有力致活化直接和/或间接产生能量供体和/或受体，后有能量转移作用。
在本发明中，产生力致能量转移的能量供体和能量受体的组合，可以包括但不仅限于以下的情况：力致直接生成的能量供体与其他非力致来源的能量受体的组合、力致直接生成的能量供体与力致直接生成的能量受体的组合、力致直接生成的能量供体与力致间接生成的能量受体的组合、力致间接生成的能量供体与其他非力致来源的能量受体的组合、力致间接生成的能量供体与力致直接生成的能量受体的组合、力致间接生成的能量供体与力致间接生成的能量受体的组合、其他非力致来源的能量供体与力致直接生成的能量受体的组合、其他非力致来源的能量供体与力致间接生成的能量受体的组合。此外，本发明也不排除一个合适的力敏团在合适条件下的活化可以同时直接和间接生成能量供体或能量受体或者同时生成能量供体和能量受体。而且，其中，当同一个聚合物中含有多种能量供体和多种能量受体时，其中的能量供体和能量受体均可以有多于一个的来源。其中，所述的其他非力致来源指的是所述能量供体/能量受体除所述力致活化直接和/或间接生成外，还可以包括但不仅限于预先存在的、光活化生成的、热活化生成的、电活化生成的、化学活化生成的、生物活化生成的、磁活化生成的。
此外，在本发明的实施方式中，所述的聚合物中除具有力致能量转移外，还可以发生其他形式的能量转移，也即其他非力致来源的能量供体和其他来源的能量受体之间的能量转移。在本发明的实施方式中，除力敏团力致活化直接生成的能量供体和能量受体必须在聚合物链上外，力敏团力致活化间接生成的以及其他非力致来源的能量供体和能量受体均可以在聚合物链上，也可以不在聚合物链上，优选在聚合物链上；优选能量供体和能量受体之间的距离不大于10nm，进一步优选在同一聚合物链上，更进一步优选在同一聚合物链上且距离不大于10nm。其中能量供体和能量受体可以通过共价和/或非共价作用连接于聚合物链上。其中所述的非共价作用，其可以是任意合适的非共价相互作用，其包括但不仅限于：氢键作用、金属-配体作用、离子作用、离子-偶极作用、主体-客体作用、亲金属作用、偶极-偶极作用、卤键作用、路易斯酸碱对作用、阳离子-π作用、阴离子-π作用、苯-氟苯作用、π-π堆叠作用、离子氢键作用、自由基阳离子二聚作用、相分离、结晶作用；在机械力作用下，所述的非共价作用被破坏，引起能量转移过程改变，获得力致响应性；此外，由于所述非共价作用的可逆特性，还可赋予所述力敏团可逆的、可循环的力致响应效果。在本发明中，通过设计、选择和调节力致和其他非力致来源的能量供体/能量给体的种类、数量、组合等，可以有机地调控包括力致能量转移在内的能量转移，获得优异的多样性的能量转移性能和广泛的用途。
在本发明中，力致能量转移中的能量供体和能量受体可以不相同或相同，优选不相同。当能量供体和受体相同时，供体和受体必须至少有一个具有多种激发波长和/或发射波长。
在本发明中，所述力致能量转移可以是仅有一级，也可以是多级。当所述力致能量转移聚合物中含有多个荧光团/发光团(前体)时，在合适的能量转移条件下，就能够形成多级能量转移，即第一级能量供体所发出的荧光/冷发光波长作为第一级能量受体的荧光激发波长，第一级能量受体受激发后所发出的荧光波长作为第二级能量受体的荧光激发波长，第二级能量受体受激发后所发出的荧光波长作为第三级能量受体的荧光激发波长，等等，由此实现多级能量转移的现象。只有一级转移时，能量转移可以是荧光淬灭；多级转移时，最后一级的能量转移可以是荧光淬灭。
在本发明中，所述荧光团可以选自包括但不仅限于有机荧光团、有机金属荧光团、有机元素荧光团、生物荧光团、无机荧光团，其可以选自但不仅限于共价基团和非共价复合体、自组装体、组合物、聚集体及其组合形式。所述荧光团除可以是力致活化生成的以外，还可以选自但不仅限于预先存在的、化学活化生成的、生物活化生成的、光活化生成的、热活化生成的、电活化生成的、磁活化生成的。在本发明的实施方式中，所述的预先存在的、化学活化生成的、生物活化生成的、光活化生成的、热活化生成的、电活化生成的、磁活化生成的荧光团与前述的基于能量转移组合物非共价力敏团中的荧光团一致，这里就不在赘述。
在本发明中，所述力致活化生成的荧光团，其指的是由其前体在机械力的作用下结构发生改变而生成的荧光的激发波长和/或发射波长发生变化的具有荧光性的实体，其前体可称为荧光力敏团。所述荧光力敏团在力致活化前可以发荧光或不发荧光，但活化后可以发荧光。其中，所述荧光力敏团中含有力敏基元，所述力敏基元包括但不仅限于共价化学基团、超分子复合体、超分子组装体、组合物、聚集体。
在本发明中，所述荧光力敏团包括荧光单力敏团和荧光复合力敏团。其中，所述的荧光单力敏团仅包含一个力敏基元或在其结构中仅有一个力敏基元可以被力活化，且其不被栓系结构所栓系，所述栓系结构不是产生力致响应信号的必要成分，其包括共价荧光单力敏团和非共价荧光单力敏团。其中，所述的荧光复合力敏团由上述共价和/或非共价荧光力敏基元/单力敏团中的一个或多个进行栓系和/或结合而成(包括与非荧光力敏基元/单力敏团结合)，其包括但不仅限于栓系结构、门控结构、平行结构、串联结构、以及栓系、门控、平行、串联中的两个或多个及其与荧光和/或非荧光力敏基元/单力敏团进行多元/多级结合而成的多元复合结构。所述荧光复合力敏团因此可以是共价复合力敏团、非共价复合力敏团、共价-非共价复合力敏团。复合力敏团的灵活性和多样性为本发明提供了灵活多样的聚合物设计和丰富的力致响应性。
在本发明中，所述共价荧光力敏基元，其在机械力作用下主要涉及共价键的断裂、消除、成键、异构化等化学变化，包括但不仅限于均裂、逆环化、电环化开环、弯曲活化、异构化；所述非共价荧光力敏基元，其在机械力作用下主要涉及超分子复合体的解离、组装体的解组装、组合物的分离、聚集体的分离等物理变化。在本发明的实施方式中，所述荧光力敏基元或力敏团如前述内容所述，这里就不在赘述。需要说明的是，其中的基于组合物的非共价荧光力敏团包括基于能量转移组合物非共价荧光力敏团。
在本发明中，所述荧光团在合适的条件下可以作为能量供体，而在另外的合适条件下可以作为能量受体。通过合理利用所述的荧光团，可以获得理想的能量供体和受体的组合，获得优异的能量转移性能。
在本发明中，所述力致能量转移中的发光团可以是力致活化生成的以外，还可以选自但不仅限于化学活化生成的、光活化生成的/可光致发光的、热活化生成的/可热致发光的、电活化生成的/可电致发光的、磁活化生成的/可磁致发光的。在本发明的实施方式中，所述的预先存在的、化学活化生成的、生物活化生成的、光活化生成的、热活化生成的、电活化生成的、磁活化生成的发光团与前述的基于能量转移组合物非共价力敏团中的发光团一致，这里就不在赘述。
在本发明中，所述可以力致活化生成发光团的实体结构称为发光力敏团，其指的是能够在应力的作用下结构发生改变，从而产生发光现象的力敏团，其包括但不仅限于基于二氧环丁烷发光单力敏团和复合力敏团。在本发明的实施方式中，所述发光力敏基元或力敏团如前述内容所述，这里就不在赘述。
在本发明中，所述的力致能量转移中的淬灭团也如基于能量转移组合物非共价力敏团中的所述的淬灭团，这里也不在赘述。
在本发明中，部分能够作为力敏基元/力敏团的结构也能够通过机械力以外的其他作用如化学、生物、光热、热、电、磁等其中的一种或多种的活化作用而生成荧光团和/或发光团和/或淬灭团。能够通过机械力以外的其他作用如化学、生物、光热、热、电、磁等其中的一种或多种的活化作用而生成荧光团和/或淬灭团的具有力敏特性的力敏基元/力敏团主要选自自由基型结构、五元环结构、六元环结构、环丁烷结构、单杂环丁烷结构、二氧环丁烷结构、二氮环丁烷结构、环丁烯结构、三唑环结构、da结构、杂da结构、光控da结构、[4+4]环加成结构、金属-配体结构。所述的结构可以通过小分子形式、单链连接形式或基元结构无法受力的多链连接形式连接于聚合物链上，使得所述结构无法受力活化；或者即使可以受力活化，但通过调控力的大小使得机械力小于其活化力而导致其无法活化。本领域技术人员可以根据本发明的逻辑和思路合理地实现。这些丰富的选择性也体现了本发明的优势。
在本发明中，通过力敏团的力致活化而间接生成的能量供体和能量受体时，其可以是力敏团活化而导致其他结构生成能量供体和/或能量受体，或者可以是力敏团活化后被其他作用导致活化产物再生成能量供体和/或受体。例如，在聚合物交联网络中含有卡宾-金属配体非共价力敏团，机械力使其活化后，产生的卡宾能够与二氧环丁烷反应，使其发光，成为一种能量供体；又如，在聚合物交联网络中含有卡宾-铜配体非共价力敏团，机械力使其活化后，产生的铜可以催化叠氮基香豆素和苯炔进行反应，生成的强荧光物质可以作为一种能量受体；再如，连接着肉桂酸二聚体的二氧环丁烷化合物，先用机械力将肉桂酸二聚体中的环丁烷开环活化后，生成连接着肉桂酸的二氧环丁烷，其发光强度和发光波长均会发生改变，再用碱性物质活化二氧环丁烷使其开环发光，可以将其作为一种能量供体。
在本发明中，合适的可活化生成的荧光团、发光团、淬灭团，其可以具有两种或两种以上的活化方法，不同的活化方法可以独立使用、同时使用或者次序性地使用，不同的活化方法甚至可以产生不同的活化效果。
在本发明中，还优选在一个复合力敏团中融入至少一个可力致活化直接生成功能供体和/或受体的力敏基元/单力敏团，同时对应的能量受体和供体也在复合力敏团结构中；更优选能量受体和供体均通过复合力敏团中的力敏团力致活化生成。这样通过复合力敏团的力致活化，就可以在活化的复合力敏团内部产生能量转移，效率高而且重复利用复合力敏团中的不同力敏基元/单力敏团。
在本发明中，除力致变色、力致荧光变化、力致发光等可以直接进行应力感应、破坏警示等作用外，还可以具有离子释放、力致催化、力致自由基引发聚合、力致自修复、力致交联、力致接枝等作用。例如，当使用含有动态共价特征和/或超分子作用的力敏基元/单力敏团时，力活化后除具有一定的自修复性能外，还可以具有形状记忆、塑性、可形成新交联等功能或作用，具有丰富的性能和用途；含有螺噻喃结构的力敏团在力活化后可以与聚合物上含有的反应性基团或由其前体在特定条件下生成的反应性基团，比如马来酰亚胺或其前体如可热解和/或力活化的da结构等，发生接枝、交联等反应，从而起到功能化或力致自修复或力致交联增强等；通过均裂机理的力敏基元/单力敏团，其特定结构活化后可以引发自由基聚合或交联，从而改变聚合物体系的结构；通过超分子复合体结构，特别是配位结构，可以力活化产生催化剂，催化有机反应和聚合或交联等反应，增强荧光、提供自修复作用、发生力致增强等，例如力致产生grubb’s催化剂，催化烯烃复分解反应从而产生聚合或交联；各种环丁烷结构的力敏团力致活化后可以发生光致关环反应、自由基聚合/交联反应、点击化学反应等，从而达到自修复、力致增强等功能；特定的含环氧基结构的力敏团活化产生叶立德结构，再与氰基反应而功能化、接枝或交联，达到改性或交联的作用。本发明所能获得的性能还远不止这些，本领域技术人员可以根据本发明提出的力敏团和聚合物结构，很好地理解所能获得的性能。
在本发明的实施方式中，连接所述力敏团的聚合物链/链段的成分可以是小分子和/或聚合物链段。其中的聚合物链段，包括但不仅限于碳链高分子、碳杂链高分子、元素有机高分子、碳元素链高分子、元素有机杂链高分子、碳杂元素链高分子。其中，优选的聚合物链段包括但不仅限于如丙烯酸酯类聚合物、饱和烯烃类聚合物、不饱和烯烃类聚合物、聚苯乙烯类聚合物、含卤素的烯烃类聚合物、聚丙烯腈类聚合物、有机硅类聚合物、聚(2-唑啉)类聚合物、聚醚类聚合物、聚酯类聚合物、生物聚酯类聚合物、聚碳酸酯类聚合物等的均聚物、共聚物、改性物、衍生物等；其中，更优选自丙烯酸酯类聚合物、饱和烯烃类聚合物、有机硅类聚合物、聚醚类聚合物、聚酯类聚合物等的均聚物、共聚物、改性物、衍生物等。
在本发明的实施方式中，用于连接力敏团的小分子和/或聚合物链段可以具有任意合适的拓扑结构，包括但不仅限于直链结构、支化结构(包括但不限于星状、h型、树枝状、梳状、超支化)、环状结构(包括但不限于单环、多环、桥环、嵌套环、轮环、索环)、二维/三维团簇结构及其两种或任几种的组合，优选为直链和支化结构。
本发明的实施方式中，用于连接力敏团的聚合物链段和/或小分子连接基，其可以直接选用商品化的原料，也可以通过任意合适的化学反应或聚合方法自行合成。
在本发明中，制备聚合物时，可根据制备工艺、成型过程以及使用性能要求等实际需要，有选择地添加或使用助剂、填料、溶胀剂来共同作为聚合物的配方组分，其可以改善材料加工性能、提高产品质量和产量，降低产品成本或者赋予产品某种特有的应用性能，但这些添加物或使用物并不是必须的。
其中，所述的助剂可包括但不限于下列一种或几种的组合，如合成助剂，包括催化剂、引发剂；稳定化助剂，包括抗氧化剂、光稳定剂、热稳定剂、分散剂、乳化剂、阻燃剂；改善力学性能的助剂，包括增韧剂、偶联剂；提高加工性能的助剂，包括溶剂、润滑剂、脱模剂、增塑剂、增稠剂、触变剂、流平剂；改变色光的助剂，包括着色剂、荧光增白剂、消光剂；其他助剂，包括抗静电剂、杀菌防霉剂、发泡剂、泡沫稳定剂、成核剂、流变剂等。
在本发明中，所述的填料，包括但不仅限于无机非金属填料、金属填料、有机填料、有机金属化合物填料。
所述的无机非金属填料，包括但不仅限于以下任一种或任几种：碳酸钙、陶土、硫酸钡、硫酸钙和亚硫酸钙、滑石粉、白炭黑、石英、云母粉、粘土、石棉、石棉纤维、正长石、白垩、石灰石、重晶石粉、石膏、二氧化硅、石墨、炭黑、石墨烯、氧化石墨烯、富勒烯、碳纳米管、黑磷纳米片、二硫化钼、、硅藻土、赤泥、硅灰石、硅铝炭黑、氢氧化铝、氢氧化镁、纳米fe3o4颗粒、纳米γ-fe2o3颗粒、纳米mgfe2o4颗粒、纳米mnfe2o4颗粒、纳米cofe2o4颗粒、量子点(包括但不仅限于硅量子点、锗量子点、硫化镉量子点、硒化镉量子点、碲化镉量子点、硒化锌量子点、硫化铅量子点、硒化铅量子点、磷化铟量子点和砷化铟量子点)、上转换晶体颗粒(包括但不仅限于nayf4：er、caf2：er、gd2(moo4)3：er、y2o3：er、gd2o2s：er、bay2f8：er、linbo3：er，yb，ln、gd2o2：er，yb、y3al5o12：er，yb、tio2：er，yb、yf3：er，yb、lu2o3：yb，tm、nayf4：er，yb、lacl3：pr、nagdf4：yb，tm@nagdf4：ln的核壳纳米结构、nayf4：yb，tm、y2bazno5：yb，ho、nayf4：yb，er@nayf4：yb，tm的核壳纳米结构、nayf4：yb，tm@nagdf4：yb的核壳纳米结构)、油页岩粉、膨胀珍珠岩粉、氮化铝粉、氮化硼粉、蛭石、铁泥、白泥、碱泥、硼泥、玻璃微珠、树脂微珠、玻璃粉、玻璃纤维、碳纤维、石英纤维、炭芯硼纤维、二硼化钛纤维、钛酸钙纤维、碳化硅纤维、陶瓷纤维、晶须等。在本发明的一个实施方式中，优选具有导电性的无机非金属填料，包括但不仅限于石墨、炭黑、石墨烯、碳纳米管、碳纤维，方便获得导电性和/或具有电热功能的复合材料。在本发明的另一个实施方式中，优选具有在红外和/或近红外光作用下具有发热功能的非金属填料，包括但不仅限于石墨烯、氧化石墨烯、碳纳米管、黑磷纳米片、纳米fe3o4，方便获得可利用红外和/或近红外光进行加热的复合材料。在本发明的另一个实施方式中，优选具有导热性的无机非金属填料，包括但不仅限于石墨、石墨烯、碳纳米管、氮化铝、氮化硼、碳化硅，方便获得导热功能的复合材料。
所述的金属填料，包括金属化合物，包括但不仅限于以下任一种或任几种：金属粉末、纤维，其包括但不仅限于铜、银、镍、铁、金等及其合金的粉末、纤维；纳米金属颗粒，其包括但不仅限于纳米金颗粒、纳米银颗粒、纳米钯颗粒、纳米铁颗粒、纳米钴颗粒、纳米镍颗粒、纳米copt3颗粒、纳米fept颗粒、纳米fepd颗粒、镍铁双金属磁性纳米颗粒以及其他在红外、近红外、紫外、电磁至少一种作用下可以发热的纳米金属颗粒等；液态金属，其包括但不仅限于汞、镓、镓铟液态合金、镓铟锡液态合金、其它镓基液态金属合金。在本发明的一个实施方式中，优选可以进行电磁和/或近红外加热的填料，包括但不仅限于纳米金、纳米银、纳米钯，以便进行遥感加热。在本发明的另一个实施方式中，优选液态金属填料，可以在增强柔性基材的导热、导电性能的同时保持基材的柔性和延展性。
所述的有机填料，包括但不仅限于以下任一种或任几种：①天然有机填料；②合成树脂填料；③合成橡胶填料；④合成纤维填料；⑤可发泡聚合物颗粒；⑥共轭高分子；⑦有机功能染料/颜料。具有包括紫外吸收、荧光、发光、光热等性能的有机填料对本发明具有重要意义，可以充分利用其性能获得多功能性。
所述的有机金属化合物填料，其中含有金属有机配合物成分，其中金属原子与碳原子直接相连成键(包括配位键和sigma键等)，其可以是小分子或大分子，其可以是无定型或晶体结构。金属有机化合物往往优异的性能，包括紫外吸收、荧光、发光、磁性、催化性、光热、电磁热等性能。
其中，填料类型不限定，主要根据所需求的材料性能而定，优选碳酸钙、粘土、炭黑、石墨烯、(中空)玻璃微珠、纳米fe3o4颗粒、纳米二氧化硅、量子点、上转换金属颗粒、发泡微球、可发泡颗粒、玻璃纤维、碳纤维、金属粉、纳米金属颗粒、合成橡胶、合成纤维、合成树脂、树脂微珠、有机金属化合物、具有光热性能的有机材料。所用的填料用量没有特别限定，一般为1-30wt％。在本发明的实施方式中，填料也可以选择性地通过改性再进行分散复合或直接连接入聚合物链，可以有效提高分散性、相容性和填充量等，特别是对于光热、电磁热等作用时具有重要意义。
其中，所述的溶胀剂可包括但不限于水、有机溶剂、离子液体、齐聚物、增塑剂。其中，齐聚物也可以视为增塑剂。
其中，所述的溶胀剂中的离子液体一般由有机阳离子和无机阴离子组成，作为举例，阳离子选自包括但不限于烷基季铵离子、烷基季瞵离子、1，3-二烷基取代的咪唑离子、n-烷基取代的吡啶离子等；阴离子选自包括但不限于为卤素离子、四氟硼酸根离子、六氟磷酸根离子、也有cf3so3-、(cf3so2)2n-、c3f7coo-、c4f9so3-、cf3coo-、(cf3so2)3c-、(c2f5so2)3c-、(c2f5so2)2n-、sbf6-、asf6-等。本发明所使用的离子液体中，阳离子优选咪唑阳离子，阴离子优选六氟磷酸根离子和四氟硼酸根离子。
在本发明的实施方式中，所述的力致响应性聚合物的形态可以是普通固体、凝胶(包括水凝胶、有机凝胶、齐聚物溶胀凝胶、增塑剂溶胀凝胶、离子液体溶胀凝胶)、弹性体、泡沫材料等，其中，普通固体和泡沫材料中含有的可溶解小分子量成分含量一般不高于10wt％，而凝胶中含有的小分子量成分含量一般不低于50wt％。普通固体的形状和体积比较固定，具有更好的机械强度，可以不受有机溶胀剂或水的约束。弹性体具有普通固体的普遍性质，但同时具有较好的弹性，并且比较柔软。凝胶通常柔软度更高、固含量更低，溶胀剂具有传导、输送等功能，具有突出的优势。泡沫材料则具有密度低、轻便、比强度高的优点，还可以克服部分普通固体的脆性和有机凝胶的机械强度偏低的问题，软泡材料还具有良好的弹性以及柔软舒适的特性。不同形态的材料可以在不同的领域具有合适的用途。
在本发明的实施方式中，聚合物凝胶可以通过在溶胀剂(包括水、有机溶剂、齐聚物、增塑剂、离子液体中之一或其组合)中进行交联获得，也可以在聚合物制备完成后再利用溶胀剂进行溶胀获得。当然，本发明不仅限与此，本领域技术人员可以根据本发明的逻辑和脉络，合理有效地实现。
在聚合物的制备过程中，主要采用机械发泡法、物理发泡法、化学发泡法三种方法对其进行发泡。
其中，所述的机械发泡法，是在聚合物的制备过程中借助强烈搅拌把大量空气或其他气体引入聚合物的乳液、悬浮液或溶液中使之成为均匀的泡沫体，然后经过物理或化学变化使之成型而成为泡沫材料。为缩短成型周期可通入空气和加入乳化剂或表面活性剂。
其中，所述的物理发泡法，是在聚合物的制备过程中利用物理原理来实现聚合物的发泡，其包括但不仅限于以下方法：(1)惰性气体发泡法，即在加压情况下把惰性气体压入熔融聚合物或糊状物料中，然后减压升温，使溶解的气体膨胀而发泡；(2)利用低沸点液体蒸发气化发泡，即把低沸点液体压入聚合物中或在一定的压力、温度状况下，使液体溶入聚合物(颗粒)中，然后将聚合物加热软化，液体也随之蒸发气化而发泡；(3)溶出法，即用液体介质浸入聚合物中溶解掉事先所添加的固体物质，使聚合物中出现大量孔隙而呈发泡状，如将可溶性物质食盐等先与聚合物混合，等到成型为制品后，再将制品放在水中反复处理，把可溶性物质溶出，即得到开孔型泡沫制品；(4)中空微球法，即在材料中加入中空微球后经复合而成为闭孔型泡沫聚合物；(5)填充可发泡颗粒法，先混合填充可发泡颗粒，在成型或混合过程中使可发泡颗粒发泡以活动发泡的聚合物材料；其中，优选利用在聚合物中溶入惰性气体和低沸点液体的方法进行发泡。采用物理发泡法，具有操作中毒性较小，发泡原料成本较低，发泡剂无残留体等优点。此外，还可以采用冷冻干燥法制备。
其中，所述的化学发泡法，是在聚合物发泡过程中伴随着化学反应，产生气体而发泡的方法，其包括但不仅限于以下两种方法：(1)热分解型发泡剂发泡法，即利用化学发泡剂加热后分解放出的气体进行发泡。(2)聚合物组分间相互作用产生气体的发泡法，即利用发泡体系中的两个或多个组分之间发生的化学反应，生成惰性气体(如二氧化碳或氮气)致使聚合物膨胀而发泡。发泡过程中为控制聚合反应和发泡反应平衡进行，为保证制品有较好的质量，一般加入少量催化剂和泡沫稳定剂(或表面活性剂)。其中，优选利用在聚合物中添加化学发泡剂的方法进行发泡。
在聚合物的制备过程中，本领域的技术人员可根据实际制备情况以及目标聚合物性能选择合适的发泡方法以及泡沫材料成型方法对其泡沫材料进行制备。
在本发明的实施方式中，聚合物泡沫材料的结构涉及开孔结构、闭孔结构、半开半闭结构三种。开孔结构中，泡孔与泡孔之间互相连通，或完全连通，单维或三维都能通过气体或液体，泡孔径为0.01-3mm不等。闭孔结构，具有独立泡孔结构，内部泡孔与泡孔之间有壁膜隔开，绝大多数都不相互连通，泡孔径为0.01-3mm不等。所含有的泡孔既有相互连通又有互不连通的结构则为半开孔结构。对于已形成闭孔的泡沫结构，也可借助机械施压或化学方法使其成为开孔结构，本领域的技术人员可依据实际需要进行选择。
在本发明的实施方式中，聚合物泡沫材料按照其硬度分类，可分为软质、硬质和半硬质三类：(1)软质泡沫，在23℃和50％的相对湿度下，泡沫塑料的弹性模量小于70mpa；(2)硬质泡沫，在23℃和50％的相对湿度下，弹性模量大于700mpa；(3)半硬质(或半软质)泡沫，介于以上两类之间的泡沫体，其弹性模量介于70mpa和700mpa之间。
在本发明的实施方式中，聚合物泡沫材料按照其密度又可分为低发泡、中发泡和高发泡。低发泡的泡沫材料，其密度大于0.4g/cm3，发泡倍率小于1.5；中发泡的泡沫材料，其密度为0.1～0.4g/cm3，发泡倍率为1.5～9；而高发泡的泡沫材料，其密度小于0.1g/cm3，发泡倍率大于9。
本领域的技术人员可根据实际条件及需求选择合适的发泡方法、成型方法制备聚合物泡沫制品。
本发明所提供的一种基于力致响应聚合物的吸能方法，所述的用于进行吸能的力致响应聚合物中含有至少一种力敏团，其可以是聚合物流体、纤维、薄膜、型材、弹性体、泡沫、凝胶等多种形态。通过合理选择聚合物中力敏团，其吸能性能大范围可调；通过合理选择聚合物分子的拓扑结构，也可调整其吸能性能。其中，聚合物中的力敏团不仅在受力情况下可以发生结构变化或物理变化起到吸收并耗散能量的作用，其伴随产生的其他效应也扩大了材料的应用范围，如力致颜色变化、力致发光等现象可以用于指示受力部分，受力后释放特定的化学物质或进行特定的化学反应可以用于定性检测等。当聚合物中存在交联网络时，可以平衡和稳定材料结构的特性，可以在不同的使用环境下依据需求选用合适的拓扑结构从而体现所需的吸能性能。将力敏团、交联网络根据需求而结合，不仅能够大大提高力致响应聚合物组合物的阻尼、减震、隔音、消声、抗冲击防护等性能，还可以实现吸能作用的可调节性、可视性等特性，从而在生活、生产、运动、休闲、娱乐、军事、警务、安保、医护等领域有着更为广泛的吸能用途。例如，可将力致响应聚合物材料应用于制作阻尼减震器，用于各种机动车辆、机械设备、桥梁、建筑的震动隔离，其在受到振动时，可以耗散大量能量起到阻尼效果，从而有效地缓和震动体的震动，还可以合理利用力敏团在过载时发出警讯；制备成弹性体、泡沫和凝胶材料，从而可应用于空降和空投防护、车辆防撞、电子电器物品和精密机械仪器的抗冲击和减振防护等方面，或制成运动防护制品、冲击防护制品、护具等用于对人体、动物体、物品等在日常生活、生产和运动中进行抗冲击防护，或用于军警用防护材料等方面；制备成防爆帐篷、毯、墙、防弹玻璃夹层胶、夹层板材等，对物品进行防爆保护，减少物品或人体在包括爆炸产生的冲击波等外力作用下所受到的震动和冲击，其中，利用力敏团可以指示受力部位和受力程度的特性，可广泛应用于训练以及撞击试验结果检测；此外，还可以设计出具有形状记忆功能的吸能材料，应用于特定场合，制备出个性化定制的吸能用品。
下面结合一些具体实施方式对本发明所述的力致响应聚合物做进一步描述。具体实施例为进一步详细说明本发明，非限定本发明的保护范围。
实施例1
取10摩尔当量丙烯酸丁酯、0.1摩尔当量化合物(a)放入反应器中，以无水dmso为溶剂，六甲基化三(2-氨基乙基)胺和铜作为催化剂，将反应液在室温下搅拌24h，最后用2-叠氮基乙基氨进行封端，制得产物1。取0.5摩尔当量产物1溶于足量的去离子水中，并加入0.02摩尔当量碘化亚铜和0.02摩尔当量抗坏血酸钠，在氮气气氛和室温下搅拌48h后，除去溶剂，制得一种聚合物弹性体。在该弹性体的拉伸部位，其颜色会变成黄绿色，应力越大，颜色越深，有助于对材料受力状况进行判断。可将其作为一种减震垫片进行减震，可以根据颜色的变化判断震动的情况。
实施例2
将1.2摩尔当量自由基力敏团化合物(a)、5摩尔当量分子量2000的聚乙二醇和1摩尔当量1，6-己二酸，以二氯甲烷为溶剂，并加入0.01摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.01摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，使反应体系在常温下搅拌反应24h，将反应液涂布在聚四氟乙烯平板上，烘干溶剂后，制得一种聚合物薄膜。将其制成试样进行拉伸测试，在拉伸过程中，聚合物颜色逐渐变成红色，且聚合物具有一定的强度和韧性，可将其作为一种防护贴膜进行防护，在防护的时候可以通过颜色的变化指示出能量的大小。
实施例3
称取0.3摩尔当量的化合物(a)、0.1摩尔当量含铝催化剂化合物(c)和1摩尔当量外消旋丙交酯放入反应器中，以甲苯为溶剂，在氮气气氛下加热到70℃，搅拌反应4h，然后再冰水中冷却10min，然后在冰中冷却10分钟，加入5wt％玻璃中控微珠，超声分散后并在70℃再加热120小时，得到的聚合物在冷石油醚中沉淀，将过滤后的产物在乙醇溶剂中溶胀24h，制得一种聚合物溶液。该聚合物在应力的作用下其力敏团会开环，降低溶液浓度，起到剪切变稀的效果，且聚合物在一定的条件下会自降解，可将其作为一种吸收声波的溶液进行消声。
实施例4
将1摩尔当量4+4环力敏团化合物(a)、0.6摩尔当量2-溴异丁酸，以二氯甲烷为溶剂，并加入0.01摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.01摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，使反应体系在常温下搅拌反应24h，除去溶剂后，制的化合物(b)。取0.1摩尔当量化合物(b)、20摩尔当量苯乙烯加入反应器中、1wt％玻璃纤维，以dmso为溶剂，六甲基化三(2-氨基乙基)胺和铜作为催化剂，将反应液在室温下搅拌24h，将反应物倒入特定模具中，冷却后制得一种聚合物普通固体。当对该聚合物施加应力时，其在紫外光下的荧光逐渐明显，发出蓝色的荧光，可以将其作为一种抗冲击防护材料进行抗冲击防护，通过材料的颜色变化，可以得到冲击能量的大小。
实施例5
将化合物(a)和丙烯酰氯按照摩尔比1∶2混合后再继续搅拌2h，制得含有双键的力敏团化合物(b)。在反应器中加入20摩尔当量丙烯酸乙酯、1摩尔当量含有含有双键的力敏团化合物(b)、0.05摩尔当量偶氮二异丁腈、0.1摩尔当量质量份四甲基乙二胺(temed)，搅拌混合均匀，升温至80℃，反应2h后，再加入5wt％的纤维素纳米晶后反应2h，减压抽滤得到固体聚合物样品。将聚合物样品放入模具中加热加压成型，可得到具有一定柔韧性的聚合物材料，弯曲该材料时，在弯曲处的颜色变成了橙红色，可将其包覆在易碎物品的表层，吸收冲击能量保护物品的完整性，聚合物颜色的变化可以反馈出所受能量的大小。
实施例6
称取1摩尔当量化合物(a)在反应器里溶于适量的甲苯溶剂中；称取10摩尔当量丙烯酸甲酯溶于足量的甲苯中，用氮气鼓泡除氧后，将化合物(a)溶液滴加到丙烯酸甲酯溶液中，并保持搅拌，滴加完毕后，继续在室温下搅拌反应24h，然后除去溶剂和杂质，制得产物1。称取1摩尔当量产物1在反应器里溶于适量的甲苯溶剂中；称取10摩尔当量氨基封端的聚乙二醇(分子量2000)溶于足量的甲苯中，用氮气鼓泡除氧后，将产物1溶液滴加到乙二胺溶液中，并保持搅拌，滴加完毕后，继续在室温下搅拌反应48h，然后除去溶剂和杂质，制得产物2。称取1摩尔当量产物2在反应器里溶于适量的甲苯溶剂中；称取8摩尔当量丙烯酸甲酯溶于足量的甲苯中，用氮气鼓泡除氧后，将产物2溶液滴加到丙烯酸甲酯溶液中，并保持搅拌，滴加完毕后，继续在室温下搅拌反应72h，然后除去溶剂和杂质，制得产物3。称取1摩尔当量产物3在反应器里溶于适量的dmso溶剂中，然后加入8摩尔当量三烯丙基氨基甲烷，用氮气鼓泡除氧后，在40℃下油浴加热并保持搅拌反应48h，然后将反应物涂布在聚四氟乙烯平板上，烘干溶剂后制得一种聚合物薄膜。将其制成测试样条，利用拉伸试验机进行拉伸测试，测得样品拉伸强度为1.78±0.15mpa，断裂伸长率为158.23±23.53％。在聚合物拉伸的过程中，随着其伸长率的增加，聚合物的颜色逐渐变成黄绿色，可将其作为电子产品抗刮擦防护膜进行抗刮擦，在受刮擦时能够定位受刮擦的位置。
实施例7
称取0.05摩尔当量对甲苯磺酰氯、0.1摩尔当量化合物(a)置于反应器中，以苯甲醚为溶剂，搅拌均匀，在0℃下用氮气鼓泡10min，然后加入0.075摩尔当量4，4′-二壬基-2，2′-联吡啶和0.0375摩尔当量溴化亚铜，搅拌均匀后将其置于90℃的环境下进行反应，反应4h后，除去溶剂和杂质，制得产物1。称取100摩尔当量丙烯酸正丁酯、1摩尔当量产物1在反应器中溶于适量的四氢呋喃，用氮气保护反应液，然后加入1摩尔当量氟化钾，搅拌均匀后缓慢加入0.01摩尔当量四丁基氟化铵，在15分钟内滴加1.5摩尔当量2-溴丙酰溴，将反应混合物在室温下搅拌4h，然后除去溶剂和杂质，制得产物2。称取1摩尔当量产物2、100摩尔当量聚(乙二醇)甲醚甲基丙烯酸酯(分子量300)、10摩尔当量丙烯酸甲酯、1摩尔当量4，4′-二壬基-2，2′-联吡啶、2wt％镓铟液态合金和0.025摩尔当量溴化铜置于反应器中，以甲苯为溶剂，溶解完全后用循环冷冻干燥进行除氧，在室温下搅拌1h后，加入0.5摩尔当量溴化亚铜，然后在70℃条件下反应4h，，制得一种聚合物胶状物。该聚合物在挤压的时候，其中的联萘会发生构象反转，使聚合物的粘结性得到提高，有力致增粘的效果，可以将该聚合物作为一种粘结胶进行使用，当粘接模块有相互运动时，通过该聚合物胶进行缓冲，聚合物胶自动增粘，提高粘结力。
实施例8
将复合力敏团化合物(a)、0.6摩尔当量2-溴异丁酸，以二氯甲烷为溶剂，并加入0.01摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.01摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，使反应体系在常温下搅拌反应24h，除去溶剂后，制的化合物(b)。取0.5摩尔当量化合物(b)、1摩尔当量丙烯酸丁酯加入反应器中，以dmso为溶剂，六甲基化三(2-氨基乙基)胺和铜作为催化剂，将反应液在室温下搅拌24h，将反应物倒入特定模具中，冷却后制得一种聚合物薄膜。在本实施例中，制得的聚合物薄膜在应力的作用下，可以发出蓝光，发光的亮度和应力作用的速度有关，应力作用的速度越快，其发出的光会越明亮，可以作为具有应力作用速度指示功能的阻尼材料进行阻尼。而且由于栓系的存在，聚合物在力响应过后不会大幅度降低力学性能，保障了材料的使用寿命。
实施例9
将0.5摩尔当量化合物(a)、1摩尔当量化合物(b)、0.5摩尔当量聚乙二醇(分子量1000)、2wt玻璃纤维和0.5wt％纳米fe3o4颗粒放入反应器中，以二氯甲烷为溶剂，搅拌均匀后加入0.01摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.01摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，在室温下搅拌反应24h。将反应液倒入模具中，除去溶剂后，制得一种聚硅氧烷弹性体。将其制成测试样条，利用拉伸试验机进行拉伸测试，测得样品拉伸强度为1.23±0.16mpa，断裂伸长率为388.23±27.43％，在拉伸过程中，聚合物的拉伸区域逐渐变成蓝色，且在变色的同时，应力曲线出现波动；拉伸后保持形状利用红外光对材料进行遥感加热，蓝色逐渐变成透明，且材料形状被固定；再拉伸后，材料又变成蓝色，卸载应力后，材料回到原来的形状，可将其作为形状记忆和力致变色效应的减震垫片进行减震。
实施例10
取0.1摩尔当量化合物(a)、1摩尔当量丙烯酸甲酯放入反应器中，以二恶烷为溶剂，并加入0.01摩尔当量引发剂aibn，用氮气进行鼓泡除氧30min，然后将反应器放在65℃油浴锅中搅拌聚合4h，制得产物1。取1摩尔当量产物1溶于四氢呋喃中，并用氮气鼓泡除氧15分钟，然后将10摩尔当量丙烯酸炔丙酯和10摩尔当量正丁胺加入到溶液中，将反应液在氮气气氛和室温下搅拌2h，制得聚合物(b)。将250ml去离子水置于圆底烧瓶中并通过氮气鼓泡30分钟进行除氧，然后向水溶液中加入7.5摩尔当量抗坏血酸钠，然后逐滴在去离子水中加入浓度为0.4mol/l的硫酸铜水溶液，直到产生浑浊的棕色悬浮液。将1摩尔当量的聚合物(b)溶于去离子水中，然后逐滴加入到该悬浮液中，并加入2wt％玻璃粉，超声波分散后，在30℃和氮气气氛下搅拌反应20小时，制得一种聚合物溶液，将该聚合物溶液涂布在固体表面，溶液烘干后，形成聚合物涂层。该聚合物涂层在受刮擦的时候先发出蓝色的光，在严重刮擦时，其颜色逐渐变成橙红色，且具有较强的荧光，能够将所受到的能量通过荧光反馈出来。
实施例11
称取1摩尔当量化合物(a)在反应器里溶于适量的甲苯溶剂中；称取4摩尔当量丙烯酸甲酯溶于足量的甲苯中，用氮气鼓泡除氧后，将化合物(a)溶液滴加到丙烯酸甲酯溶液中，并保持搅拌，滴加完毕后，继续在室温下搅拌反应24h，然后除去溶剂和杂质，制得产物1。称取1摩尔当量产物1在反应器里溶于适量的dmso溶剂中，然后加入8摩尔当量三羟甲基氨基甲烷，用氮气鼓泡除氧后，在40℃下油浴加热并保持搅拌反应48h，然后除去溶剂和杂质，制得产物2。取0.05摩尔当量产物2用甲苯共沸除水，然后加入3摩尔当量ε-己内酯和0.001摩尔当量辛酸亚锡溶液，通氮除氧后，在125℃下反应24h，反应结束后，制得一种聚合物普通固体。该聚合物在受应力时，随着应力的增大，其颜色会先变成绿色，然后逐渐变成橙红色，最后变成红色，具有明显的应力层次响应性，且其具有较为优良的力学强度和表面硬度，可将其作为汽车防撞材料进行防撞，在受撞击时，可以通过颜色的变化来判断撞击力度。
实施例12
称取1摩尔当量化合物(a)在反应器里溶于适量的甲苯溶剂中；称取4摩尔当量丙烯酸甲酯溶于足量的甲苯中，用氮气鼓泡除氧后，将化合物(a)溶液滴加到丙烯酸甲酯溶液中，并保持搅拌，滴加完毕后，继续在室温下搅拌反应24h，然后除去溶剂和杂质，制得产物1。称取1摩尔当量产物1在反应器里溶于适量的甲苯溶剂中；称取4摩尔当量氨基封端的聚乙二醇(分子量2000)溶于足量的甲苯中，用氮气鼓泡除氧后，将产物1溶液滴加到乙二胺溶液中，并保持搅拌，滴加完毕后，继续在室温下搅拌反应48h，然后除去溶剂和杂质，制得产物2。称取1摩尔当量产物2在反应器里溶于适量的甲苯溶剂中；称取8摩尔当量丙烯酸甲酯溶于足量的甲苯中，用氮气鼓泡除氧后，将产物2溶液滴加到丙烯酸甲酯溶液中，并保持搅拌，滴加完毕后，继续在室温下搅拌反应72h，然后除去溶剂和杂质，制得产物3。称取1摩尔当量产物3在反应器里溶于适量的dmso溶剂中，然后加入8摩尔当量三烯丙基氨基甲烷，用氮气鼓泡除氧后，在40℃下油浴加热并保持搅拌反应48h，然后将反应物涂布在聚四氟乙烯平板上，烘干溶剂后制得一种聚合物薄膜。将其制成测试样条，利用拉伸试验机进行拉伸测试，测得样品拉伸强度为2.34±0.28mpa，断裂伸长率为248.43±34.28％。在聚合物拉伸的过程中，随着其伸长率的增加，应力应变曲线出现了波动现象，这是由于在拉伸的过程中，开环的巯基和双键进行了反应而形成力致交联，且聚合物的颜色也从透明到黄绿色再到橙红色的转变，具有层次性的应力响应，可将其作为刚性器件接触缓冲层进行缓冲。
实施例13
称取1摩尔当量化合物(a)在反应器中溶于适量的四氢呋喃，用氮气保护反应液，然后滴加3摩尔当量2-溴丙酰溴，将反应混合物在室温下搅拌4h，然后除去溶剂和杂质，制得化合物(b)。称取1摩尔当量化合物(b)、150摩尔当量丙烯腈、6摩尔当量2，2’-二吡啶和3摩尔当量溴化亚铜置于反应器中，以甲苯为溶剂，氮气鼓泡除氧后，将反应器置于85℃环境下反应4h，然后除去溶剂和杂质，制得产物1。称取1摩尔当量三[2-(二甲基氨基)乙基]胺、1.1摩尔当量溴化亚铜和2摩尔当量铜粉置于反应器中，以四氢呋喃为溶剂，通氮气除氧后，升温至75℃，平衡30min后，将0.01摩尔当量产物1的四氢呋喃溶液缓慢地滴加到反应体系中，反应24h后，除去溶剂和杂质，制得产物2。称取0.1摩尔当量产物2、4摩尔当量溴化亚铜、8摩尔当量铜粉置于反应器中，以甲苯为溶剂，搅拌均匀后，氮气鼓泡除氧30min，然后缓慢加入4摩尔当量n，n，n′，n，′n″-五甲基二亚乙基三胺，继续除氧30min，然后将反应器置于85℃的环境中反应12h，反应结束后，除去溶剂和杂质，聚合物普通固体。由于力敏团在环状结构和线型结构的交界处，所以该聚合物具有较强的应力敏感性，在固体表面的划痕处，聚合物会发出蓝色的光，且光的亮度跟划痕的力度和时间有关，划痕的力度越大和时间越久，发光越明显，这主要是由于二氧环丁烷的直接发光和间接发光所导致，可将其作为抗冲击防护罩或抗冲击仪器外壳抗冲击，通过发光的现象，提醒维护人员进行更换，方便管理。
实施例14
将2摩尔当量化合物(b)在反应器里溶解在足量的甲苯中，鼓泡除氧，搅拌均匀后加入1摩尔当量化合物(a)、1摩尔当量己二酸、10摩尔当量聚四氢呋喃(分子量1000)，溶解混合均匀后，加入1摩尔当量n-羟基琥珀酰亚胺、1摩尔当量n，n′-二环己基碳二亚胺、1wt％石墨烯纳米片、1wt％碳纤维，然后在室温下继续搅拌24小时，制得一种聚合物溶液。该聚合物溶液在高速搅拌时，其粘度会逐渐上升，搅拌的阻力越来越大，这是由于力敏团断裂后，催化了烯烃进行反应，逐渐形成了交联网络。因此可以将其作为一种液态的速度锁定材料进行使用，可以吸收转子转动的能量。
实施例15
取0.5摩尔当量丙烯酸乙酯和1摩尔当量丙烯酸置于反应器中，以aibn为引发剂，制得丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物。取5摩尔当量丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物、1摩尔当量化合物(a)、1wt％镓铟合金液态金属，以二氯甲烷为溶剂，溶解均匀后，加入0.1摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.1摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐、0.001摩尔当量三氯化铽，然后在室温下搅拌反应24h。反应结束后将反应液倒入模具中，除去溶剂后，制得一种聚合物弹性体。将其制成测试样条，利用拉伸试验机进行拉伸测试，在拉伸过程中，用365nm的紫外光照射，材料逐渐发出绿色的荧光。该材料可以用于缓冲垫片材料进行缓冲，当材料出现强烈荧光时，则提醒管理人员对材料进行维护，保障安全。
实施例16
将1摩尔当量化合物(a)、1摩尔当量化合物(b)、20摩尔当量化合物(c)和1wt％玻璃纤维放入反应器中，以二氯甲烷为溶剂，搅拌均匀后加入0.1摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.1摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，在室温下搅拌反应24h，将反应液倒入模具中，除去溶剂后，制得一种聚硅氧烷弹性体。将其制成测试样条，利用拉伸试验机进行拉伸测试，在拉伸过程中，在紫外光照下，聚合物逐渐发出强烈的蓝色荧光，可以将聚合物当前的受力状况通过荧光变化的方式反馈出来。可将其作为一种阻尼材料进行阻尼。
实施例17
称取1摩尔当量超支化结构的力敏团化合物(a)(以二乙醇胺、丙烯酸甲酯为原料，合成3-(双(2-羟乙基)氨基)丙酸甲酯；再将其以滴加的形式与三羟甲基丙烷在对甲苯磺酸催化条件下，在115℃反应制得一级中间产物，然后再与3-(双(2-羟乙基)氨基)丙酸甲酯反应制得二级中间产物，然后利用5-羧基戊烯进行封端后，再与氢键力敏团化合物进行巯基-烯烃点击反应，即制得产物)、12摩尔当量聚(乙二醇)甲醚甲基丙烯酸酯(分子量3000)和0.01摩尔当量bht抗氧剂置于反应器中，以甲苯为溶剂，完全溶解后加入2wt％碳纤维和2wt％中空玻璃微珠，超声分散后，然后放在300w紫外灯下照射30min，取出冷却后制得一种聚合物膏状物。将这种膏状物涂覆在物体表面能起到隔音减震的作用，且氢键力敏团的存在使其具有力致增韧的效果，对其减震效果具有积极的促进作用。
实施例18
取50摩尔当量苯乙烯、1摩尔当量化合物(a)放入反应器中，以无水dmso为溶剂，六甲基化三(2-氨基乙基)胺和铜作为催化剂，将反应液在室温下搅拌24h，最后用2-叠氮基乙基氨进行封端，制得产物1。取0.5摩尔当量产物1溶于足量的去离子水中，并加入0.02摩尔当量碘化亚铜和0.02摩尔当量抗坏血酸钠，在氮气气氛和室温下搅拌48小时，除去溶剂后，制得一种聚合物普通固体。当对该聚合物施加应力时，其在紫外光下的荧光逐渐明显，发出蓝色的荧光，可以将其作为一种电子器件外壳包装材料进行抗冲击，通过材料的颜色变化，可以得到冲击能量的大小。
实施例19
在干燥洁净的烧瓶中称取10摩尔当量的聚丙烯酸(分子量1000)，加热到100℃通氮气除水除氧1h，并加入0.01摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.01摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，然后加入0.2摩尔当量1，10-癸二醇、0.2摩尔当量螺吡喃化合物(a)、0.2摩尔当量甲醇、5wt％植物纤维、5wt％硫酸钡、5wt％滑石粉继续反应1h，反应结束后，除去溶剂和杂质，将聚合物样品在去离子水中溶胀24h，最终得到一种聚合物水凝胶。该聚合物水凝胶具有良好的韧性，在拉伸或压缩的过程中，颜色从透明逐渐变成黄绿色，能够通过颜色的变化体现出材料的受力状况，可将其制成减震垫片进行减震，方便管理和维护。
实施例20
在干燥洁净的烧瓶中称取10摩尔当量的聚甲基丙烯酸(分子量5000)，加热到100℃通氮气除水除氧1h，并加入0.01摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.01摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，然后加入0.3摩尔当量1，10-癸二醇、0.5摩尔当量化合物(a)、0.2摩尔当量甲醇、3wt％玻璃纤维和2wt％玻璃粉继续反应6h，反应结束后，除去溶剂和杂质，将聚合物样品置于dmso溶液中溶胀24h，最终得到具有一种聚合物有机凝胶。该有机凝胶具有良好的韧性和强度，可以制成抗爆的多层材料，应用于防爆建筑进行防爆，在该材料受到冲击力作用时，材料的颜色会变成红色，起到警示的作用，方便管理人员进行维护和检测。
实施例21
将0.3摩尔当量的化合物(a)、0.3摩尔当量季戊四醇、10摩尔当量分子量5000的羧基封端聚四氢呋喃，以二氯甲烷为溶剂，并加入0.01摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.01摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，使反应体系在常温下搅拌反应24h，除去溶剂和杂质后，将反应物置于1，2-二甲基-3-羟乙基咪唑对甲基苯磺酸盐离子液体中溶胀24h，最终制得一种离子液体溶胀凝胶。在本实施例中，制得的聚合物在拉力的作用下，可以发出蓝光，当材料拉伸到接近断裂时，其发出的光会更加明亮，可以作为破坏应力指示材料进行使用。该聚合物具有良好的韧性，并且在不同的压力下会发生不同的荧光颜色变化，可将其制成一种具有应力响应性能的缓冲减震凝胶进行减震，管理人员通过其荧光颜色可以更加方便地进行维护和管理。
实施例22
取1摩尔当量改性聚降冰片烯(a)(以n-烯丙基马来酰亚胺、环戊二烯为原料，通过diels-alder反应制得马来酰亚胺改性的降冰片烯；将1-丁烯酸与环戊二烯通过diels-alder反应制得羧基改性的降冰片烯；将马来酰亚胺改性的降冰片烯、羧基改性的降冰片烯与降冰片烯以茂金属催化剂/甲基铝氧烷为催化体系，通过加成聚合反应制得最终产物)、0.3摩尔当量化合物(b)和0.3摩尔当量聚乙二醇(分子量200)置于反应器中，以二氯甲烷为溶剂，溶解均匀后，加入5摩尔当量n-羟基琥珀酰亚胺、5摩尔当量n，n′-二环己基碳二亚胺和2wt％碳纤维，然后在室温下继续搅拌24小时，最终得到聚合物弹性体，样品具有良好的弹性和韧性，可在较大范围内进行延展。将聚合物拉伸后保持应力一段时间，聚合物的形状会被固定，加热或者继续拉伸后释放应力，聚合物会恢复原来的形状，具有形状记忆效应。该聚合物可以作为一种具有形状记忆功能的缓冲材料进行缓冲。
实施例23
以聚乙二醇(分子量1000)、2-((烯丙氧基)甲基)环氧乙烷、乙酰氯为原料，萘钾为催化剂，制备酯基封端的聚合物(a)。
取5摩尔当量聚合物(a)、1摩尔当量化合物(b)、1摩尔当量乙二硫醇、2wt％抗氧剂1010和0.1摩尔当量催化剂2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮(dmpa)放入反应器中，以甲醇/水溶液为溶剂，用氮气鼓泡除氧后，放到365nm的紫外灯下照射3h，反应结束后除去溶剂和杂质，将聚合物置于烷基封端的聚乙二醇齐聚物中溶胀24h，最终制得一种齐聚物溶胀凝胶。在本实施例中，制得的齐聚物溶胀凝胶在应力的作用下，其颜色会变成橙黄色，且应力越大，颜色越深；同时，聚合物在拉伸的时候，应力应变曲线在聚合物颜色变化后会出现波动，这是由于螺塞喃开环后的巯基会与聚合物中的双键进行反应，形成交联，达到力致交联的效果，提高聚合物的力学性能。该聚合物可以作为一种防爆材料进行防爆，可以反馈出冲击力的大小，且在冲击力过大时会自动增强自身的力学性能，增加安全性。
实施例24
将1摩尔当量化合物(a)在反应器里溶解在足量的丙酮中，鼓泡除氧，搅拌均匀后加入2.1摩尔当量聚乙二醇(分子量500)，溶解混合均匀后，加入5摩尔当量n-羟基琥珀酰亚胺、5摩尔当量n，n′-二环己基碳二亚胺，然后在室温下继续搅拌24小时，除去溶剂，制得产物1。将1摩尔当量产物1溶解在四氢呋喃中，完全溶解后，加入3摩尔当量15wt％光气甲苯溶液，在室温下搅拌24h，然后用甲醇/氢氧化钠溶液淬灭反应，除去溶剂，制得产物2。称取1摩尔当量高纯度的乙醛酸乙酯溶于足量的二氯甲烷中，然后加入0.0005摩尔当量三乙胺，将反应液在零下20摄氏度下搅拌1h，然后加入0.03摩尔当量产物2、0.1摩尔当量化合物(b)、2wt％纤维素纳米晶和0.01摩尔当量三乙胺，超声分散后，将反应液升到室温，在室温下搅拌16h，除去溶剂，制得一种聚合物橡胶状物。将该聚合物进行拉伸时，到达一定应力后，聚合物力学强度开始下降，保持该应力一段时间，聚合物出现了自降解的现象，该聚合物可以作为一种环保的减震材料进行减震，当应力过大时，聚合物损坏后自行降解而不污染环境。
实施例25
以聚乙二醇(分子量1000)、2-((烯丙氧基)甲基)环氧乙烷、乙酰氯为原料，萘钾为催化剂，制备酯基封端的聚合物(a)。
取5摩尔当量聚合物(a)、1摩尔当量化合物(b)、1摩尔当量乙二硫醇、2wt％抗氧剂1010和0.1摩尔当量催化剂2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮(dmpa)放入反应器中，以甲醇/水溶液为溶剂，完全溶解后加入2wt％纳米钯，用氮气鼓泡除氧后，放到365nm的紫外灯下照射3h，反应结束后冷却降温，除去溶剂和杂质，将聚合物置于邻苯二甲酸二丁酯(dbp)静置溶胀24h后，制得一种增塑剂溶胀凝胶。该聚合物凝胶在挤压或拉伸的会释放出一氧化氮气体，将其用于水中进行能量吸收，可以通过聚合物表面上的气泡情况对所受到的能量进行评估，这是其它吸能材料所无法做到的。
实施例26
取0.5摩尔当量聚合物(a)、10摩尔当量聚丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物(分子量5000)、0.5摩尔当量聚乙二醇(分子量300)、0.02摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺和0.02摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，以甲醇为溶剂，加入1wt％纳米金和1wt％纳米银，超声波分散后，使反应体系在常温下搅拌反应24h，反应结束后冷却降温，除去溶剂和杂质，将聚合物置于去离子水中溶胀24h，制得一种聚合物水凝胶。在本实施例中，制得的聚合物水凝胶具有较好的强度和韧性，马来酰亚胺受力开环后，应力进一步将螺噻喃拉开，产生的巯基和马来酰亚胺的双键会发生巯基-双键点击反应，形成新的交联，提高了水凝胶的拉伸断裂强度，聚合物对应力具有多层的响应性。可以将该聚合物材料作为抗冲击防护材料进行抗冲击防护，其不仅能够力致变色进行警示，还能力致交联提高自身强度，提高吸能效果。
实施例27
在干燥洁净的烧瓶中称取10摩尔当量的聚甲基丙烯酸(分子量3000)，加热到100℃通氮气除水除氧1h，并加入0.01摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.01摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，然后加入0.5摩尔当量1，10-癸二醇、0.5摩尔当量二氧环丁烷化合物(a)、0.2摩尔当量甲醇继续反应1h，反应结束后，将聚合物样品置于合适的模具中，置于真空烘箱中干燥24h，然后冷却至室温，最终得到具有一种聚合物普通固体。得到的聚合物普通固体受到较大应力时，二氧环丁烷开环断裂，能够发出蓝色的光，可以将其作为一种电子器件抗冲击防护外壳进行抗冲击，在受到冲击力时，其可以通过发光反馈出当前的受力情况，且由于栓系链的存在，聚合物在发光后的力学性能不会严重下降，方便管理人员进行维护和检测。
实施例28
取1摩尔当量丙烯酸丁酯和0.5摩尔当量丙烯酸置于反应器中，以aibn为引发剂，制得丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物。取1摩尔当量丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物、0.3摩尔当量化合物(a)、0.3摩尔当量聚乙二醇(分子量500)、2wt％玻璃纤维、1wt％碳纤维，以二氯甲烷为溶剂，溶解均匀后，加入0.01摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.01摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，然后在室温下搅拌反应24h。反应结束后将反应液倒入模具中，除去溶剂后，制得一种聚合物弹性体。将其制成测试样条，利用拉伸试验机进行拉伸测试，当聚合物拉断的时候，会伴随着发出蓝色的光，由于四元环对二样环丁烷的保护，间接地提高了二氧环丁烷的活化力，使材料在较大的应力下才会发光，可以将其制成缓冲垫片进行缓冲，在应力较大时其会发出蓝光进行警示，提醒用户材料即将达到承受上限。
实施例29
将1摩尔当量平行力敏团化合物(a)、30摩尔当量分子量2000的聚丙烯酸和1摩尔当量聚乙二醇(分子量300)，以甲苯为溶剂，并加入0.01摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.01摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，加入1wt％滑石粉和1wt％纳米银，超声波分散后，使反应体系在常温下搅拌反应24h，立即将反应物转移到制作薄膜的模具中，反应24h后，即制得一种聚合物薄膜。该聚合物具有一定的粘合性，在受力时，其颜色会变成黄绿色，应力速度加快时，颜色逐渐加深，变成橙红色，具有明显的层次性颜色变化。将聚合物薄膜压合在帐篷布上，可以应用于防爆帐篷进行防爆，帐篷在受到冲击力时颜色会逐渐变化，警示使用者注意安全。
实施例30
将1摩尔当量化合物(a)、1摩尔当量化合物(b)和0.5摩尔当量聚乙二醇(分子量500)放入反应器中，以二氯甲烷为溶剂，搅拌均匀后加入0.01摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.01摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，在室温下搅拌反应24h。反应结束后，向反应器中加入0.01摩尔当量双(乙酰丙酮)二正丁基锡和0.5摩尔当量二甲基硅氧烷，在50℃下继续反应12h后，将反应液倒入模具中，除去溶剂后，制得一种聚硅氧烷弹性体。将其制成测试样条，利用拉伸试验机进行拉伸测试，在拉伸过程中，应力曲线呈现出较大的起伏，说明其在受力时候内部产生的交联作用，导致力学性能的变化，且在受力的时候，当应力较小时，其颜色变成黄绿色，随着应力的逐渐加大，其颜色慢慢向橙红色变化，此时已经接近了材料的破坏应力。可将其制成具有应力预警功能的缓冲材料进行缓冲。
实施例31
以4-乙烯基苄醇、丙烯酸为原料，aibn为催化剂，并用tms将羟基保护起来，通过自由基聚合制得聚合物(b)，其中羧基和羟基摩尔比例为10∶1。将50摩尔当量聚合物(b)在反应器里溶解在足量的甲苯中，鼓泡除氧，搅拌均匀后加入5摩尔当量化合物(a)、5摩尔当量聚四氢呋喃(分子量300)、5摩尔当量乙烯醇，溶解混合均匀后，加入5摩尔当量n-羟基琥珀酰亚胺、5摩尔当量n，n′-二环己基碳二亚胺、1wt％石墨烯纳米片、1wt％碳纤维，然后在室温下继续搅拌24小时，然后加入20wt％乙酸/四氢呋喃溶液，继续搅拌6h，除去溶剂后，制得一种聚合物弹性体。将其制成拉伸试样进行测试，在拉升过程中，应力应变曲线出现许多波动，这是由于拉开的氮杂卡宾配体催化了聚合物羟基和酯基的交换反应，发生了力致交联，提高了聚合物的力学性能，同时新的交联也能使聚合物的形状进行固定。该聚合物可以作为一种具有形状记忆功能的垫圈材料进行减震。
实施例32
取0.5摩尔当量丙烯酸乙酯和1摩尔当量丙烯酸置于反应器中，以aibn为引发剂，制得丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物。取20摩尔当量丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物、1摩尔当量化合物(a)、1摩尔当量聚乙二醇(分子量500)、1wt％玻璃纤维，以二氯甲烷为溶剂，溶解均匀后，加入0.1摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.1摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐、0.001摩尔当量硝酸铕，然后在室温下搅拌反应24h。反应结束后将反应液倒入模具中，除去溶剂后，制得一种聚合物弹性体。将其制成测试样条，利用拉伸试验机进行拉伸测试，在拉伸过程中，用365nm的紫外光照射，材料逐渐发出红色的荧光。该材料可以用于具有应力警示功能的减震防护材料，当材料出现强烈荧光时，则提醒管理人员对材料进行维护，保障安全。
实施例33
将1摩尔当量化合物(a)、1摩尔当量化合物(b)、20摩尔当量化合物(c)、1摩尔当量聚乙二醇(分子量300)、1wt％玻璃纤维和2wt％纳米滑石粉放入反应器中，以二氯甲烷为溶剂，搅拌均匀后加入0.1摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.1摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，在室温下搅拌反应24h。反应结束后，向反应器中加入0.01摩尔当量双(乙酰丙酮)二正丁基锡和0.5摩尔当量二甲基硅氧烷，搅拌均匀在50℃下继续反应12h后，将反应液倒入模具中，除去溶剂后，制得一种聚硅氧烷弹性体。将其制成测试样条，利用拉伸试验机进行拉伸测试，在拉伸过程中，在紫外光照下，聚合物逐渐发出强烈的蓝色荧光，可以将聚合物当前的受力状况通过荧光变化的方式反馈出来。可将其作为一种具有能量测量功能的阻尼材料进行阻尼。
实施例34
称取5摩尔当量化合物(a)、50摩尔当量溴化丁基橡胶化合物(b)、5摩尔当量巯基封端的聚乙二醇(分子量1000)、2wt％碳纳米管、2wt％玻璃纤维和2wt％抗氧剂bht置于反应器中，以甲苯为溶剂，超声分散后，以dmpa作为光引发剂，在300w紫外光照射下反应30min，通过硫醇-烯烃反应，制得交联丁基橡胶。将其制成测试样条进行拉伸测试，测得样品拉伸强度为17.23±1.73mpa，断裂伸长率为742.63±82.46％，由于氢键力敏团的存在，使其韧性得到了大幅度提升，氢键力敏团起到了力致增韧的效果。可将该聚合物作为一种防爆橡胶材料进行防爆。
实施例35
称取1摩尔当量力敏团化合物(a)、20摩尔当量羧基改性聚醚酮化合物(b)和1摩尔当量的聚四氢呋喃(分子量500)，以dmf为溶剂，搅拌均匀后加入0.1摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.1摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，在室温下搅拌反应24h。反应结束，除去溶剂后，制得一种聚合物普通固体。该聚合物固体材料具有很好的表面硬度和力学性能，在表面受到划痕时，划痕在紫外光下具有蓝色的荧光，可以将其作为一种具有损坏预警的电子器件抗冲击防护材料进行抗冲击。
实施例36
称取0.1摩尔当量化合物(a)、0.1摩尔当量化合物(b)、5摩尔当量羧基改性聚醚酮化合物(b)和0.05摩尔当量的聚四氢呋喃(分子量300)，以dmf为溶剂，搅拌均匀后加入0.01摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.01摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，在室温下搅拌反应24h。反应结束，除去溶剂后，将产物固化成型，制得一种聚合物普通固体。在在聚合物表面的撞击区域，聚合物颜色变成了蓝色，随着冲击力量的增大，聚合物颜色逐渐变成紫色，具有明显的层次性应力感应，可以将其作为一种抗冲击防护板材进行抗冲击。
实施例37
取5摩尔当量丙烯腈和1摩尔当量丙烯酸置于反应器中，以aibn为引发剂，制得丙烯酸-丙烯腈共聚物。取5摩尔当量丙烯酸-丙烯腈共聚物、0.5摩尔当量化合物(a)、0.5摩尔当量化合物(b)、0.1摩尔当量聚四氢呋喃(分子量500)、2wt％玻璃纤维、3％碳纤维，以二氯甲烷为溶剂，溶解均匀后，加入0.01摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.01摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，然后在室温下搅拌反应24h。反应结束后将反应液倒入模具中，除去溶剂后，制得一种聚合物弹性体。将其制成测试样条，利用拉伸试验机进行拉伸测试，测得样品拉伸强度为8.33±0.93mpa，断裂伸长率为573.23±59.16％，在拉伸过程中，卡宾配体会先断裂，当应力拉断环丙烷时，卡宾配体会催化双键进行复分解反应，形成进一步交联，提高聚合物的力学强度。该材料可以作为一种缓冲材料进行缓冲，吸能达到一定程度时，聚合物会自增强，提高自身力学性能，有助于材料的安全使用。
实施例38
将50摩尔当量聚丙烯酸(分子量2000)在反应器里溶解在足量的丙酮中，鼓泡除氧，搅拌均匀后加入1摩尔当量环丁烷化合物(a)、1摩尔当量化合物(c)、0.5摩尔当量聚四氢呋喃(分子量500)、1摩尔当量三氟乙酸和4摩尔当量化合物(b)，溶解混合均匀后，加入5摩尔当量n-羟基琥珀酰亚胺和5摩尔当量n，n′-二环己基碳二亚胺，然后在室温下继续搅拌24小时，除去溶剂后，制得一种聚合物弹性体。在聚合物拉伸的过程中，该聚合物颜色逐渐变成橙红色，随着伸长率的提高，应力应变曲线出现波动，这是由于在拉伸时聚合物内部通过杂da反应和巯基-烯烃的点击反应产生了力致交联，从而提高了材料的力学性能，该聚合物可以作为一种防爆材料进行防爆，当受到较大冲击力时，可以大幅度提高自身力学性能。
实施例39
取0.5摩尔当量丙烯酸乙酯和1摩尔当量丙烯酸置于反应器中，以aibn为引发剂，制得丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物。取10摩尔当量丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物、1摩尔当量化合物(a)、1摩尔当量化合物(b)、1摩尔当量化合物(c)、1摩尔当量聚乙二醇(分子量2000)和1wt％镓铟合金液态金属，以二氯甲烷为溶剂，溶解均匀后，加入0.1摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.1摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐、0.001摩尔当量三氯化铽，然后在室温下搅拌反应24h。反应结束后，加入2wt％纳米滑石粉、5wt％邻苯二甲酸乙二醇酯，搅拌混匀，将产物置于去离子水中溶胀24h，制得一种水凝胶。该聚合物在受到应力时，其在紫外光下的荧光颜色逐渐变成蓝色，持续的应力作用会使其荧光颜色变成蓝绿色。该聚合物可以作为一种抗静电阻尼凝胶进行阻尼，利用其在不同吸能状态下荧光颜色的变化来方便维护和检修。
实施例40
将1摩尔当量噻吩螺恶嗪力敏团化合物(a)、0.6摩尔当量2-溴异丁酸，以二氯甲烷为溶剂，并加入0.01摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.01摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，使反应体系在常温下搅拌反应24h，除去溶剂后，制的化合物(b)。取0.1摩尔当量化合物(b)、20摩尔当量丙烯酸丁酯加入反应器中、1wt％玻璃纤维，以dmso为溶剂，六甲基化三(2-氨基乙基)胺和铜作为催化剂，将反应液在室温下搅拌24h，除去溶剂和杂质，制得产物1；以过氧化二异丙苯为引发剂，通过熔融接枝反应用马来酸酐接枝改性低分子量聚乙烯得接枝改性聚乙烯(c)，其中，过氧化二异丙苯与马来酸酐的质量比为1∶10；然后取10摩尔当量接枝改性聚乙烯(c)、5摩尔当量1，6-己二胺、5摩尔当量产物1、5wt％邻苯二甲酸二辛脂、6.2wt％硬脂酸、5.4wt％三盐基碱式硫酸铅、1.6wt％二月桂酸二正丁基锡、1.2wt％二甲基硅油混合均匀后，以对甲苯磺酸为催化剂，加入到小型密炼机中混炼10min，然后加入5wt％碳纤维继续混炼，完成后将混炼后的物料取出冷却，置于150℃的双辊机中压制成薄片，在室温下进行冷却、裁片，将样品置于合适的模具中，置于平板硫化机上在160℃加热10min，然后取出，置于80℃真空烘箱中放置12h进一步的反应，最终得到碳纤维增强聚乙烯聚合物材料。将其制成测试样条，利用拉伸试验机进行拉伸测试，测得样品拉伸强度为13.23±1.43mpa，断裂伸长率为125.12±12.32％。得到的聚合物样品具有良好的机械强度和表面硬度，可将其作为一种具有应力变色功能的电子器件抗冲击防护外壳进行抗冲击防护。
实施例41
以聚乙二醇(分子量1000)、2-((烯丙氧基)甲基)环氧乙烷、乙酰氯为原料，萘钾为催化剂，制备酯基封端的聚合物(c)。在干燥洁净的烧瓶中0.5摩尔当量的化合物(b)、1摩尔当量分子量1000的聚乙二醇和0.5摩尔当量1，6-己二酸，以二氯甲烷为溶剂，并加入0.01摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.01摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，使反应体系在常温下搅拌反应24h，制得一种非交联聚合物。称取100摩尔当量聚合物(c)、10摩尔当量化合物(a)、5摩尔当量巯基封端的聚乙二醇(分子量1000)和30wt％非交联聚合物置于反应器中，以四氢呋喃为溶剂，混合均匀后，将反应液在300w紫外灯下照射30min，然后将溶液涂布在聚四氟乙烯平板上，烘干后制得一种聚合物薄膜。该聚合物在应力的作用下，其颜色逐渐变成蓝，释放应力后，其颜色又快速地恢复，持续的应力作用下，拉伸过程中，应力应变曲线出现了波动，说明聚合物内部发生交联，强度增加，可将其制成一种包装防护材料进行抗冲击防护。
实施例42
将1摩尔当量化合物(a)、20摩尔当量化合物(b)、0.5摩尔当量聚乙二醇(分子量1000)和5wt％纳米fe3o4颗粒放入反应器中，以二氯甲烷为溶剂，搅拌均匀后加入0.01摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.01摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，在室温下搅拌反应24h。反应结束后，将反应液倒入模具中，除去溶剂后，制得聚硅氧烷交联颗粒。取10摩尔当量化合物(b)、5摩尔当量聚硅氧烷交联颗粒置于反应器中，以二氯甲烷为溶剂，搅拌混合均匀后，通过磁体控制使颗粒分散在底部，向反应器中加入0.01摩尔当量双(乙酰丙酮)二正丁基锡和0.5摩尔当量二甲基硅氧烷，在50℃下继续反应12h后，将反应液倒入模具中，除去溶剂后，制得一种聚硅氧烷弹性体。该弹性体在拉伸或压缩时，只有分散有交联颗粒的区域会发生颜色变化，实现了局部应力响应，可以将其制成一种消音材料进行消音。
实施例43
在干燥洁净的烧瓶中称取10摩尔当量的聚甲基丙烯酸(分子量3000)，加热到100℃通氮气除水除氧1h，并加入0.01摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.01摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，然后加入1摩尔当量1，10-癸二醇、0.1摩尔当量化合物(a)、0.2摩尔当量甲醇继续反应1h，反应结束后，然后冷却至室温，除去杂质和溶剂，制得一种交联聚合物颗粒。在另一个烧瓶中称取10摩尔当量的聚甲基丙烯酸(分子量3000)，加热到100℃通氮气除水除氧1h，并加入0.01摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.01摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，然后加入1摩尔当量1，10-癸二醇、0.1摩尔当量化合物(b)、0.2摩尔当量甲醇和30wt％交联聚合物颗粒继续反应1h，反应结束后，然后冷却至室温，除去杂质和溶剂，烘干后制得一种聚合物普通固体。该聚合物固体在受刮擦的时候在紫外光下会发出蓝色的荧光，刮擦越严重，其荧光越来越强烈，具有良好的辨识度和应力响应颜色变化，可将其作为具有能量指示功能的抗冲击防护板材进行抗冲击防护。
实施例44
取一个反应器，将1摩尔当量化合物(b)、1摩尔当量羧基封端的聚乙二醇(分子量300)、3摩尔当量化合物(a)置于反应器中，以二氯甲烷为溶剂，搅拌均匀后加入0.2摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.2摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，在室温下搅拌反应24h，加入产物1，继续在室温下搅拌反应24h，将反应液倒入模具中，除去溶剂后，制得一种聚硅氧烷弹性体。将该弹性体拉到一定伸长率后，聚合物的颜色逐渐变成红色，对其进行加热，其形状会被固定，再次拉伸该聚合物，然后快速释放应力，则恢复原来的形状，具有形状记忆效应；同时，在测量其样条拉伸强度时，应力应变曲线出现了波动，这说明其内部发生了力致交联反应。基于上述多样性能，可将该弹性体制成一种缓冲垫材进行缓冲，其具有良好的吸能性和耐用性。
实施例45
取8摩尔当量丙烯酸正丁酯、2摩尔当量丙烯酸2-溴乙酯、0.1摩尔当量偶氮二异丁腈，用四氢呋喃溶解，在氮气氛下，70℃搅拌反应24h，制得丙烯酸酯共聚物(a)。
取3摩尔当量丙烯酸酯共聚物(a)、5摩尔当量化合物(b)、2摩尔当量聚乙二醇(分子量300)、10摩尔当量氢氧化钠，用适量四氢呋喃溶解，50℃搅拌反应6h，再加入2.5wt％液体金属镓、10wt％邻苯二甲酸二辛酯，搅拌均匀后，将反应液倒入平板模具中，并置于真空烘箱静置反应6h，减压除去残余溶剂，最终聚合物薄膜。该薄膜材料具有很好的拉伸韧性，测得拉伸强度为6.4mpa，断裂伸长率为734％。在拉伸过程中，拉伸形变区域会呈现粉红色，而且随着形变量增加，颜色逐渐加深；该薄膜材料还具有很好的导热性能，可将其作为一种具有导热、散热功能的减震材料进行减震。
实施例46
在干燥洁净的反应器中加入足量的三氯甲烷作为溶剂，然后加入1摩尔当量化合物(a)，搅拌均匀并将溶液冷却到0℃，然后加入0.1摩尔当量化合物(d)，搅拌反应1.5min后，加入5摩尔当量化合物(b)，继续搅拌反应45s后，再加入1摩尔当量化合物(a)，然后继续反应1.5min，用几滴乙基乙烯基醚淬灭反应混合物，将温度升到室温，加入2摩尔当量1，6-己二酸，搅拌均匀后加入0.02摩尔当量n，n-二异丙基碳二亚胺、0.02摩尔当量二苯基-4-苯硫基代苯基硫鎓盐，在室温下反应12h后，加入足量的四氢呋喃，将产物沉淀到甲醇中，制得一种聚合物粉末，然后将其制成一种聚合物普通固体。该聚合物普通固体在应力作用下具有良好的韧性，可以将其作为一种抗冲击防护板进行抗冲击防护。
实施例47
以三臂聚乙二醇为引发剂，三氟化硼乙醚络合物为催化剂，在少量环氧丙烷助开环的条件下催化乙醛酸乙酯进行聚合，得到羟基封端的三臂聚乙醛酸乙酯；将一定量的羟基封端的三臂聚乙醛酸乙酯、dmf混合，加入三溴化磷，先后在0℃、40℃下搅拌反应，经过后续处理得到溴基封端的三臂聚乙醛酸乙酯；将一定量的溴基封端的三臂聚乙醛酸乙酯、dmf混合，然后加入叠氮化钠，室温下搅拌反应，经过后续处理得到叠氮基封端的三臂聚乙醛酸乙酯。取1摩尔当量叠氮基封端的聚乙醛酸乙酯、0.1摩尔当量化合物(a)、0.1摩尔当量化合物(b)、0.05摩尔当量抗坏血酸钠和0.05摩尔当量五水硫酸铜的水溶液，混合均匀后，将其置于氮气氛围下反应24h，将所得产物干燥，然后置于邻苯二甲酸二辛酯中溶胀24h，制得一种增塑剂溶胀凝胶。当凝胶的所受的应力达到一定程度时，凝胶会开始逐渐自行降解，释放出增塑剂；可以将其作为一种凝胶垫片进行缓冲，适合用于一些不易维护更换的吸能区域。
以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。