技术特征：
技术总结
本发明公开了一种幽门螺旋杆菌O：6血清型O‑抗原糖链的合成方法，属于糖化学领域。本发明设计在幽门螺旋杆菌O:6血清型O‑抗原糖链还原末端组装氨基连接臂，可以将合成的寡糖链偶联载体分子或固定化于相应基质。利用廉价易得的D‑葡萄糖胺，D‑半乳糖，D‑甘露糖和L‑岩藻糖为起始原料，经过一系列的化学反应得到七种糖基化砌块，然后利用这些糖砌块在相应的活化试剂的作用下，经过一系列的糖苷化反应偶联得到多个幽门螺旋杆菌O:6血清型O‑抗原寡糖链。本发明制备的寡糖链原料廉价易得、制备方法简单易重复，将会在幽门螺旋杆菌的新型药物和疫苗开发等方面具有良好的应用前景。
技术研发人员：尹健;胡静;田光宗
受保护的技术使用者：江南大学
技术研发日：2019.03.01
技术公布日：2019.05.21