一种半边莲均一多糖及其制备方法和应用与流程

本发明涉及半边莲均一多糖领域，尤其涉及一种半边莲均一多糖及其制备方法和应用。

背景技术：

近年来，肥胖症患者越来越多，肥胖人群更易引发高血压、高血脂、高血糖等“三高”症状，植物多糖具有调节血糖，降血脂等生物学活性，可以用来改善和治疗“三高”症状。中药半边莲是桔梗科植物，具有清热解毒、利尿消肿的功效，现代科学对其所含小分子生物碱类研究较多，尤其是植物多糖已成为寻找肥胖症的治疗药物的研究热点。

半边莲(lobeliachinensislour)为桔梗科半边莲属多年生草本植物，又名急解索、细米草和瓜仁草。产于我国华东和长江中、下游及南部各省。半边莲全草可供用药，有清热解毒、利尿消肿和止血的功效。早在明代李时珍所著的《本草纲目》中，便有“蛇虺伤，捣汁饮，以滓涂之”的记载。半边莲气味特异，味甘且辛，中医将其制成饮片以水煎服，将药渣以人乳调成糊状，敷于患处，用于治疗痈肿疔疮，毒虫、毒蛇叮咬，带状疱疹等。

随着现代技术的应用，人们在半边莲中分离出来了多种活性成分，主要有生物碱类、黄酮类、皂苷类、氨基酸、多糖类和一些可作为工业原料的小分子如对氨基苯甲酸、延胡索酸、琥珀酸。目前对于半边莲活性成分的研究主要集中在生物碱类和黄酮类。对于半边莲多糖的研究却并不深入，多数对于半边莲多糖的研究都止步于多糖的提取纯化与工艺优化，对其生物活性的研究并不多见。已有的专利例如cn201110134569.3中公开了从半边莲中提取的半边莲多糖及其应用，cn102204946b中公开了一种从半边莲中提取的半边莲多糖在制备增强免疫功能药物中的应用。但是至今，(1)未见对半边莲均一多糖的结构进行报道；(2)没有半边莲均一多糖用于肥胖症治疗的研究报道；(3)没有半边莲均一多糖用于预防和治疗高血糖症的研究报道。

技术实现要素：

本发明旨在至少解决现有技术中存在的肥胖症和高血糖的问题。本发明的目的提供一种能够有效预防、治疗肥胖症和高血糖的化合物。

第一方面，本发明提供一种半边莲均一多糖。

一种半边莲均一多糖，半边莲全草经水提醇沉后、柱层析分离纯化得到，为线性直链多糖，由端基α-d-葡萄糖和以β-2,1糖苷键连接的d-果糖残基组成，相对分子量为1-20kda。优选为2～4kda，以2.7kd最佳。

第二方面，本发明提供半边莲均一多糖的制备方法。

半边莲均一多糖的制备方法包括如下具体步骤：

a)取半边莲全草，进行水提醇沉后冷冻干燥，制得半边莲多糖粗品；

b)对步骤a)获得的半边莲多糖粗品用水溶解后上样于阴离子交换柱，使用蒸馏水进行洗脱，然后用nacl溶液进行洗脱，苯酚-硫酸法进行检测，得到半边莲水洗脱部位多糖；

c)将步骤b)获得的半边莲水洗脱部位多糖上样于葡聚糖凝胶色谱柱，nacl溶液进行洗脱；根据出峰位置收集有效部位，用截留分子量为1000-14000da的透析袋透析，透析内液冷冻干燥，即得所述半边莲均一多糖。

步骤a)中，对干燥半边莲全草用乙醇进行脱脂处理，残渣干燥后再进行水提醇沉。

所述步骤a)包括如下操作：先对干燥半边莲全草用乙醇回流脱脂，脱脂后的残渣经干燥后加入水进行加热提取2～5次，合并提取液，减压浓缩，离心，收集上清液，加入2～4倍量乙醇进行醇沉，乙醇的质量百分比为90～100％，对收集的沉淀进行真空冷冻干燥，即得半边莲多糖粗品。

脱脂处理所用乙醇的质量百分比为75％～100％。

回流脱脂时的料液比(g/ml)为1:5～1:20，回流脱脂1～20小时。

脱脂后的干燥残渣与每次加入的水的料液比(g/ml)为1:8～1:30，加热提取的温度为60～100℃，每次提取的时间为1～5小时。作为优选：加热提取的温度为85～100℃，每次提取的时间为1～3小时。

醇沉时，向上清液中加入2～4倍体积的质量百分比为为90～100％的乙醇，边加边搅拌，至最终乙醇的质量分数为75～85％，静置8～36小时。

所述步骤b)包括如下操作：将制得的半边莲多糖粗品用水溶解后上样于阴离子交换柱，使用水进行洗脱，苯酚-硫酸法追踪洗脱曲线，收集含糖溶液，减压浓缩，浓缩物透析后冷冻干燥，得到半边莲水洗脱部位多糖。

所述的阴离子交换柱为deae-fastflow。

所述步骤c)包括如下操作：将制得的半边莲水洗脱部位多糖用0.1～0.4mol/l的nacl溶液溶解，离心，取上清液上样于葡聚糖凝胶色谱柱，用0.1～0.4mol/l的nacl溶液进行洗脱，利用示差折光检测器进行检测，根据出峰位置收集有效部位；浓缩，用截留分子量为1000-14000da的透析袋透析，冷冻干燥，即得所述的半边莲均一多糖。

第三方面，本发明提供一种药物组合物。该药物组合物，包含半边莲均一多糖。根据本发明的实施例，半边莲均一多糖能明显降低肥胖小鼠血清及肝脏中的总胆固醇和甘油三酯的含量，且无毒副作用，本发明的药物组合物能够有效的预防、治疗肥胖症；根据本发明的实施例，半边莲均一多糖能明显降低小鼠的空腹血糖，具有非常好的葡萄糖耐受性，调节血糖的作用，本发明的药物组合物能够有效的预防、治疗高血糖。

第四方面，本发明提供半边莲均一多糖的在制备药物中的用途，所述药物用于预防和/或治疗肥胖症，所述药物用于预防和/或治疗高血糖。

第五方面，本发明提供一种食品组合物。该食品组合物，包含半边莲均一多糖。根据本发明的实施例，半边莲均一多糖能明显降低肥胖小鼠血清及肝脏中的总胆固醇和甘油三酯的含量，且无毒副作用，本发明的食品组合物能够有效的预防和/或改善肥胖症；根据本发明的实施例，半边莲均一多糖能明显降低小鼠的空腹血糖，具有非常好的葡萄糖耐受性，调节血糖的作用，本发明的食品组合物能够效的预防高血糖，以及改善高血糖症状。

第六方面，本发明提供半边莲均一多糖的在制备食品中的用途，所述食品用于预防和/或改善肥胖症，,所述食品用于预防和/或改善高血糖症状。

本发明所述的食品组合物或药物组合物的剂型可以是多种多样的，只要是能够使活性成分有效地到达体内的剂型都是可以的。比如可选自：片剂、胶囊剂、粉末、颗粒剂、糖浆、溶液、悬浮液、注射剂、酊剂、口服液、气雾剂、口含剂、冲剂、丸剂、散剂等常见剂型或纳米制剂等缓释剂型。

本发明与现有技术相比，具有以下优点：

(1)本发明中的半边莲均一多糖能明显降低肥胖小鼠血清及肝脏中的总胆固醇和甘油三酯，且无毒副作用，可望作为主要或唯一活性成分用于制备预防或/和治疗肥胖症的保健食品或药物制剂，相对于现有技术，取得了显著性进步和出乎意料的效果。

(2)本发明提供的半边莲均一多糖能明显降低小鼠的空腹血糖，具有非常好的葡萄糖耐受性，调节血糖的作用，可望作为主要或唯一活性成分用于制备预防或/和治疗高血糖的保健食品或药物制剂，相对于现有技术，取得了显著性进步和出乎意料的效果。

(3)本发明制备方法简单，可以得到高纯度的半边莲均一多糖，适于规模化生产。

附图说明

图1是本发明中获取的半边莲均一多糖的高效液相凝胶色谱图；

图2是本发明中获取的半边莲均一多糖的红外图谱；

图3.1是本发明中获取的半边莲均一多糖的氢谱及碳谱图谱；

图3.2是本发明中获取的半边莲均一多糖的hsqc图谱；

图3.3是本发明中获取的半边莲均一多糖的hhcosy图谱；

图4.1是本发明中获取的半边莲均一多糖对肥胖小鼠血清中tg(a)影响的关系图；

图4.2是本发明中获取的半边莲均一多糖对肥胖小鼠血清中tc(b)影响的关系图；

图5.1是本发明中获取的半边莲均一多糖对肥胖小鼠肝脏中tg(a)影响的关系图；

图5.2是本发明中获取的半边莲均一多糖对肥胖小鼠肝脏中tc(b)影响的关系图；

图6是本发明中获取的半边莲均一多糖对小鼠肝重影响的关系图；

图7是本发明中获取的半边莲均一多糖对肥胖小鼠肝脏大叶中脂肪粒影响的关系图；

图8是本发明中获取的半边莲均一多糖对肥胖小鼠血清中tg(a)和tc(b)影响的关系图；

图9是本发明中获取的半边莲均一多糖对肥胖小鼠5-8周空腹血糖的测定结果图。

具体实施方式

为利于对本发明的了解，以下结合附图及实施例进行说明。

本发明中公开了一种半边莲均一多糖的制备方法，其制备方法简单，可以得到高纯度的半边莲均一多糖，适于规模化生产。

实施例一：半边莲均一多糖的制备方法

(1)称取干燥半边莲全草1kg，切段，加入10倍量的质量百分比为95～100％的无水乙醇回流脱脂(以除去低极性的成分)，80℃下回流脱脂2小时，过滤，得不溶于乙醇的残渣，50℃烘箱中干燥残渣，残渣加入中药提取罐中，然后10倍量水，煮沸提取两次，每次3h，过滤，合并两次提取液，浓缩，加入质量百分比为95％～100％的乙醇，边加边搅拌，至最终乙醇的质量百分比稀释为75％，静置醇沉24小时，过滤，收集沉淀并挥去残留乙醇；对沉淀进行离心，离心后加适量蒸馏水复溶，于-80℃冷冻干燥，制得半边莲多糖粗品126g，得率约为全草质量的12.6％；

(2)取制得的半边莲多糖粗品20g，加200ml蒸馏水溶解，离心(12000rpm，10min)，吸取上清液上样于deae-fastflow柱(10×40cm)，使用蒸馏水及各浓度nacl溶液进行洗脱，使用硫酸-苯酚法检测，每管糖含量并于酶标仪上480nm处检测，绘制洗脱曲线，收集含糖溶液，减压浓缩，浓缩物用截留分子量为3500da的透析袋透析后冷冻干燥，制得半边莲水洗脱部位多糖；

(3)取制得的半边莲水洗脱部位多糖120mg用0.1、0.2或0.4mol/l的nacl溶液溶解，离心，取上清液上样于葡聚糖凝胶色谱柱，用0.1～0.4mol/l的nacl溶液进行洗脱；利用示差折光检测器检测，根据出峰位置收集有效部位；减压浓缩，浓缩物用截留分子量为3500da的透析袋透析后冷冻干燥，即得所述的半边莲均一多糖(简称lcpw)。

对制备的半边莲均一多糖的鉴定分析

(1)纯度和分子量测定

采用凝胶色谱(gpc)法：高效液相色谱仪(岛津lc-10a)；色谱柱为ks805-804-802串联凝胶柱(8.0×300mm)；检测器为示差检测器；流动相为0.05mol/l的氯化钠水溶液；柱温：40℃；流速：0.6ml/min；进样体积：20μl。

取分子量已知的葡聚糖(mw1152，5200，11600，23800，148000，273000，410000)作为标准品，各5mg，分别用流动相0.05mol/l的氯化钠(nacl)水溶液配制成5mg/ml的溶液；以10000rpm离心10min；取上清液，每次进样20μl；以分子量的对数值对保留时间做标准曲线。

取待测样品5mg，用流动相0.05mol/l的氯化钠水溶液配制成5mg/ml的溶液；以10000rpm离心10min；取上清液，进样20μl，进行高效液相凝胶色谱测试。

根据测定的样品保留时间，可从标准曲线中求得样品的平均分子量。

标准曲线的绘制处理及分子量计算由gpc软件自动完成。图1为得到的半边莲均一多糖(lcpw)的高效液相凝胶色谱(hpgpc)图，图上的单一对称峰说明其为均一多糖。gpc软件测得半边莲均一多糖(lcpw)的平均分子量为2.7kda。

(2)结构鉴定

1)糖组成分析：

用水解法进行糖组成分析：取多糖样品1mg，用3ml、2m的tfa溶液溶于安瓿瓶中，封口，121℃水解2h，取出、减压蒸干，再加甲醇蒸干三次以完全出去tfa；水解后残余物加入去离子水溶解，过0.22μm的滤膜。

色谱条件如下：

安捷伦高效液相色谱系统(agilent1100)；

色谱柱：nh2p-504e色谱柱(250nm×4.6nm)

柱温为30℃；流动相为去离子水和乙腈(21：79；v/v)混合溶液，流速为0.6ml/min，进样量为20μl；检测器使用elsd蒸发光散射检测器。

检测结果：所述半边莲多糖的结果显示出两个峰，经过与标准单糖(包括果糖)的比对以及文献查阅，推测其可能由果糖以及葡萄糖组成。

2)红外光谱分析：取样品1mg于置有五氧化二磷的干燥器中真空干燥过夜，kbr压片，进行红外光谱分析。

图2为得到的半边莲均一多糖(lcpw)的红外图谱，在3367cm^-1处有一个吸收强度大，峰值较宽的特征吸收峰，显然是由于糖分子的羟基伸缩振动引起的。在2932cm^-1处有一个吸收强度较弱的窄峰，属于糖分子上c-h的伸缩振动引起的特征吸收峰。这两个吸收峰属于多糖化合物的特征吸收峰，而在1639cm^-1处的吸收峰则归属于多糖结合水中h-o-h的振动。1470cm^-1～1200cm^-1范围不太尖的信号峰则是由c-h的变角振动引起的。1200cm^-1～1000cm^-1范围内存在较大的信号峰则表明存在由c-o-h或c-o-c的c-o引起的伸缩振动。在936cm^-1处的吸收峰是由于呋喃环的对称伸缩振动引起的，874cm^-1处的吸收峰是-ch2的横向振动引起的，而819cm^-1处的吸收峰是呋喃环的c-h变角振动引起的，这三个特征峰表明lcpw样品有呋喃糖残基的存在。

3)碳谱分析：取样品30mg置于放有五氧化二磷的干燥器中真空干燥过夜，加入400μld2o溶解，室温下测其¹³c-nmr谱。

图3.1为得到的半边莲均一多糖lcpw的氢谱及碳谱图谱，图3.1中，lcpw的¹h-nmr谱图表明其在δ5.44ppm有较弱的信号峰，结合lcpw的甲基化分析结果可知，δ5.44ppm应该是属于α-d-glcp-1→的异头氢。而在δ4.24、4.08和δ3.98～3.68ppm范围均存在较强的信号峰，单独根据¹h-nmr难以进行归属，我们将在后面结合其图3.2和3.3图谱进行分析并归属。

lcpw的¹³c-nmr如图3.1中b所示，在异头碳信号区有两个信号峰，分别是δ104.5ppm和δ93.76ppm，他们的峰面积积分比值约为14:1，所以在δ104.5ppm的信号峰属于lcpw的主要异头碳信号。根据lcpw的甲基化分析结果可知，在δ104.5ppm的信号峰应该属于果糖残基，在δ93.76ppm的信号峰应该属于葡萄糖残基。此外，lcpw的异头信号发生了明显的向下迁移，表明lcpw含有β型糖苷键。

lcpw的dept-135如图3.1中c所示，在δ62.13ppm处的亚甲基信号峰应该属于果糖残基的c1，在δ63.34ppm处的亚甲基信号峰应该属于果糖残基的c6。

根据lcpw的hsqc(如图3.2所示)和¹h-¹hcosy(如图3.3所示)二维谱图，将其主要残基的¹hnmr和¹³cnmr的化学位移分别做了归属，如表1所示。

其异头碳区1104.5和93.77ppm分别对应→1)-fruf-(2→的c-2和glcp-(1→的c-1信号。→1)-fruf-(2→中的c-1、c-2、c-3、c-4、c-5和c-6信号分别对应62.13、104.5、78.5、75.5、82.3和63.34ppm。

结合上述分析可知：本发明实施例一中制备的半边莲多糖是一种为线性直链多糖，由端基α-d-葡萄糖和以β-2,1糖苷键连接的d-果糖残基组成，是均一多糖。

表1

本发明中半边莲均一多糖在肥胖症小鼠的体内药效学实验

(1)高脂饲料喂养小鼠肥胖症模型的建立：

动物：6～8周龄，雄性icr小鼠20只；

试剂：tg检测试剂和tc检测试剂；

分组：适应性喂养一周后，随机分为4组，每组5只小鼠。第一组用普通饲料(脂肪10％，蛋白质20％，碳水化合物70％)喂养，其余三组用高脂饲料(脂肪60％，蛋白质20％，碳水化合物20％)喂养，不限制摄食和饮水，温度25～30℃，昼夜节律规律，各为12h，每周清洗一次小鼠饲养笼，更换一次木屑垫料，记录每天饲料平均摄入，并每周测一次体重。饲养四周后，随机抽选一组高脂饲料喂养的小鼠，用半边莲多糖溶液灌胃，剂量为300mg/(kg·d)，记为bc组；再选一组高脂饲料喂养的小鼠，用格列美脲片溶液灌胃作为阳性对照，剂量为5mg/(kg·d)。

(2)测定实验小鼠血清tg和tc含量

血液收集在1.5ml离心管中，放置在4℃冰箱静置，待血细胞沉降血清析出后，用tg和tc检测试剂盒检测各组动物血清中甘油三酯和总胆固醇的含量。

结果：各组动物血清中tg和tc的检测结果如图4.1和图4.2所示，同fc组相比，bc组和pc组的tg和tc含量均有显著降低，nc组作为正常对照组，其tg和tc含量均处在正常水平。

(3)肝脏tg和tc含量测定

各组小鼠均处理完成后，取2ml的ep管内小鼠的肝脏0.5g，加入4.5ml无水乙醇，在冰水浴条件下机械匀浆，2500rpm离心10min，取上清液用tg和tc检测试剂盒检测各组动物肝脏中甘油三酯和总胆固醇的含量。

结果：各组动物肝脏中tg和tc的检测结果如图5.1和图5.2所示，fc组的tg和tc含量比较分散，这可能和小白鼠自身调节有关，bc组和pc组的tg和tc含量对比fc组均有显著降低，nc组作为正常对照组，其tg和tc含量均处在正常水平，且分散度较低。

综上所述，lcpw对于肥胖小鼠血清中tg和tc含量有显著地生物活性，这表明lcpw具有降血脂的作用；而lcpw降低肥胖小鼠肝脏中tg和tc含量的效果，表明lcpw可以改善肥胖症患者内脏肥胖。

(4)肝重与肝脏组织形态学特征

解剖实验小鼠取出肝脏后，放入生理盐水中，洗去肝脏内血液，然后用滤纸吸去生理盐水，称取肝脏重量。将10％甲醛溶液中固定的肝大叶取出制作石蜡包埋切片，he染色后用显微镜观察，拍照。

结果：小鼠肝脏重量如图6所示，fc组小鼠的肝脏重量明显高于其他三组，bc组和pc组小鼠的肝脏重量比较接近，且略高于nc组，该实验结果证明前文中lcpw可以改善肥胖症患者内脏肥胖这一结论的正确性。

小鼠解剖后取出肝脏肉眼观察，nc组小鼠肝脏为红褐色，边缘较薄且质地柔软；fc组小鼠肝脏为黄白色，边缘较厚且质感油腻，整体较肥大；bc和pc两组小鼠的肝脏为暗红色，边缘略厚，表面有光泽。

小鼠肝脏大叶的代表性显微镜照片如图7所示，肝脏大叶的he染色切片显示各组小鼠的肝脏没有炎症、坏死和细胞凋亡。其中，a中nc组小鼠的肝脏切片显示小鼠肝脏架构完整，肝细胞正常；b中fc组小鼠肝脏切片显示小鼠肝脏产生了可见的弥散性细胞质空泡化和脂肪变性，这预示着肝脏发生了退行性变化，且在肝细胞内存在着大量的脂质滴；c中bc组小鼠肝脏切片显示小鼠肝脏呈现出中度脂肪变性且在肝细胞内存在着脂质微滴；d中pc组小鼠肝脏切片显示小鼠肝脏存在着相对较少的脂肪变性，在其肝细胞内，有少量的脂质滴存在。综合以上实验结果，进一步证明了lcpw具有减肥、减脂和改善肥胖症患者内脏肥胖的生物活性。

综上所述可见：本发明从中药半边莲中分离纯化出的新型菊糖型半边莲均一多糖，能明显降低肥胖小鼠血清及肝脏中的总胆固醇和甘油三酯的含量，且无毒副作用，可望作为主要或唯一活性成分用于制备预防和/或治疗肥胖症的保健食品或药物制剂。

本发明中半边莲均一多糖在小鼠的降血糖药效学实验

(1)实验材料：小白鼠

(2)小鼠的饲养与建模

小白鼠20只适应性喂养一周后，随机分为4组，每组5只小鼠。第一组用普通饲料(脂肪10％，蛋白质20％，碳水化合物70％)喂养，其余三组用高脂饲料(脂肪60％，蛋白质20％，碳水化合物20％)喂养，不限制摄食和饮水，温度25～30℃，昼夜节律规律，各为12h，每周清洗一次小鼠饲养笼，更换一次木屑垫料，记录每天饲料平均摄入，并每周测一次体重。饲养四周后，随机抽选一组高脂饲料喂养的小鼠，用半边莲多糖溶液灌胃，剂量为300mg/(kg·d)，记为bc组；再选一组高脂饲料喂养的小鼠，用格列美脲片溶液灌胃作为阳性对照，剂量为5mg/(kg·d)，记为pc组；其余两组，分别用等体积的生理盐水灌胃，普通饲料喂养组作为正常对照，记为nc组，高脂饲料喂养组作为肥胖症组，记为fc组。灌胃给药饲养5周，前4周每周测一次小鼠空腹血糖(fastingbloodglucose，fbg)，最后一周进行口服葡萄糖耐受性试验(oralglucosetolerancetest，ogtt)，在ogtt实验结束后继续灌胃给药饲养小鼠一周，然后处死实验小鼠，小鼠处死前一晚进行空腹处理。

(3)小鼠空腹血糖的测定

实验小鼠在采血前一晚进行空腹处理，第二天上午取实验小鼠尾静脉血液一滴，用血糖仪进行测定。

结果：小鼠经过前面4周用不同饲料喂养后，第5周开始分组给药，并在第5、6、7、8周分别测定小鼠的空腹血糖，测定结果如图8中a-d所示，第5周即给药第一周，可能由于小白鼠食用高脂饲料时间短，所以给药组bc和pc两组的空腹血糖含量明显低于正常对照组nc，小鼠正常空腹血糖水平在3.89～6.11mol/l，fc和nc组在第5周的空腹血糖都在这个区间，说明肥胖症模型还没有建立；随着饲养时间的延伸，小鼠肥胖症模型逐渐成型，如图8中b和c所示，fc组小鼠的空腹血糖逐渐升高，在第7周空腹血糖含量大于7mol/l，超出阈值，nc组的空腹血糖始终维持在4～5mol/l的正常水平，bc和pc两组的空腹血糖含量超过nc组，但由于给药的原因，低于fc组，且在正常水平内；在第8周，fc组小鼠的空腹血糖含量已经接近8mol/l，其他三组的血糖含量与其有显著差异，且在正常水平空腹血糖范围内，这表明小鼠肥胖症模型成功建立，且bc组的血糖含量小于6.11mol/l，表明lcpw对于肥胖小鼠的血糖具有调节作用，可以起到降低其空腹血糖的目的。

(4)口服葡萄糖耐受性试验

实验小鼠在做ogtt前一晚进行空腹处理，第二天上午，按照2g/kg的剂量给小鼠用葡萄糖溶液灌胃，之后立即采取各组小鼠尾静脉血液，用血糖仪测量0、30、60、90、120min的血糖含量。

结果：小鼠的口服葡萄糖耐受性实验结果如图9所示，在灌胃给予小鼠葡萄糖30min后，其血糖含量出现峰值，fc组的血糖含量峰值最高，nc组的血糖含量峰值最低，在60min后，fc组的血糖含量仍旧维持在较高水平，其他三组血糖含量开始下降，lcpw在这里展现出了很好的抑制血糖增加的作用，效果堪比降糖药格列美脲，这种抑制作用持续到120min，使血糖水平恢复到最初测量值。在ogtt实验中，用lcpw灌胃的bc组小鼠表现出了很好的葡萄糖耐受性，表示lcpw具有调节血糖，使其维持在正常水平的生理作用。

综上所述可见：本发明从中药半边莲中分离纯化出的新型菊糖型半边莲均一多糖，能明显降低小鼠的空腹血糖，具有非常好的葡萄糖耐受性，调节血糖的作用，可望作为主要或唯一活性成分用于制备预防和/或治疗高血糖的保健食品或药物制剂。

本发明中半边莲多糖作为活性成分制备的保健食品或药物制剂的剂型可以是多种多样的，只要是能够使活性成分有效地到达体内的剂型都是可以的。比如可选自：片剂、胶囊剂、粉末、颗粒剂、糖浆、溶液、悬浮液、注射剂、酊剂、口服液、气雾剂、口含剂、冲剂、丸剂、散剂等常见剂型或纳米制剂等缓释剂型。

以上仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，虽然本发明已以较佳实施例揭露如上，然而并非用以限定本发明，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明技术方案的范围内，当可利用上述揭示的技术内容作出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例，但凡是未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。

需要说明的是，本说明书所附图式所绘示的结构、比例、大小等，均仅用以配合说明书所揭示的内容，以供熟悉此技术的人士了解与阅读，并非用以限定本发明可实施的限定条件，故不具技术上的实质意义，任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整，在不影响本发明所能产生的功效及所能达成的目的下，均应仍落在本发明所揭示的技术内容的能涵盖的范围内。