1.杂交瘤细胞株3h4，其特征在于，该杂交瘤细胞株的保藏编号为cctccno:c2019258。
2.权利要求1所述杂交瘤细胞株产生的抗人cd70单克隆抗体。
3.根据权利要求2所述的抗人cd70单克隆抗体，其特征在于，其重链可变区的cdrh1为seqidno：4所示氨基酸序列，cdrh2为seqidno：6所示氨基酸序列，cdrh3为seqidno：8所示氨基酸序列；其轻链可变区的cdrl1为seqidno：12所示氨基酸序列，cdrl2为seqidno：14所示氨基酸序列，cdrl3为seqidno：16所示氨基酸序列。
4.根据权利要求2或3所述的抗人cd70单克隆抗体，其特征在于，其重链可变区为seqidno：2所示的氨基酸序列。
5.根据权利要求2或3所述的抗人cd70单克隆抗体，其特征在于，其轻链可变区为seqidno：10所示的氨基酸序列。
6.根据权利要求2或3所述的抗人cd70单克隆抗体，其特征在于，还包括选自igg1、igg2、igg3、igg4、igm或iga亚型的重链恒定区，以及选自kappa或lambda亚型的轻链恒定区。
7.一种编码权利要求2或3所述抗人cd70单克隆抗体的核酸，其特征在于，其重链可变区如seqidno：1所示，其轻链可变区如seqidno：9所示。
8.一种药物组合物，其特征在于，其包含权利要求2或3所述的单克隆抗体。
9.一种包含权利要求2或3所述单克隆抗体的检测试剂或者试剂盒。
10.权利要求2或3所述单克隆抗体在制备治疗与cd70表达异常或过量、失控相关疾病的药物中的应用。