经改造的Cas9蛋白及其用途的制作方法

文档序号:26003628发布日期:2021-07-23 21:21阅读:151来源:国知局
本发明涉及维持了与向导rna结合的能力且小型化的经改造的cas9蛋白及其用途。
背景技术
::已知成簇的规律性间隔的短回文重复序列(clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrepeats:crispr)与cas(crispr相关)基因一起构成细菌及古细菌中提供对入侵外源核酸的获得性抗性的适应性免疫系统。crispr大多起源于噬菌体或质粒dna,由在其间插入了尺寸相似的被称为间隔子的独特的可变dna序列的、24~48bp的短的保守重复序列构成。另外,在重复序列及间隔子序列附近存在编码cas蛋白家族的基因群。crispr/cas系统中,外源性dna被cas蛋白家族切成30bp左右的片段并被插入到crispr中。作为cas蛋白家族之一的cas1及cas2蛋白识别外源性dna的被称为前间隔序列邻近基序(proto-spaceradjacentmotif,pam)的碱基序列,切取其上游并插入到宿主的crispr序列中,其形成细菌的免疫记忆。转录包含免疫记忆的crispr序列而生成的rna(称为pre-crrna。)与部分互补的rna(trans-activatingcrrna:tracrrna)配对,整合到作为cas蛋白家族之一的cas9蛋白中。整合到cas9中的pre-crrna及tracrrna被rnaseiii切断,成为包含外源序列(向导序列)的小的rna片段(crispr-rnas:crrnas),形成cas9-crrna-tracrrna复合物。cas9-crrna-tracrrna复合物结合到与crrna互补的外源入侵dna上,作为切断dna的酶(nuclease)的cas9蛋白将外源入侵dna切断,由此抑制和消除从外部入侵的dna的功能。近年来,正在积极开发将crispr/cas系统应用于基因组编辑的技术。使crrna和tracrrna融合而以tracrrna-crrna嵌合体(以下称为向导rna(guiderna:grna)。)形式表达,并有效利用。由此引进核酸酶(rna-guidednuclease:rgn)并在目标位点切断基因组dna。另一方面,通过在作为基因组编辑系统之一的crispr/cas9中的cas9蛋白的核酸酶已失活的变异体(nuclease-null,dcas9)中融合vp64、vp160等转录活化因子或krab等转录抑制因子等转录调控因子,从而能够形成能调节靶基因的表达水平的系统。例如,为了进一步提高基因活化的效率而与将2个转录活性因子连接而成的活化因子(vp64-rta)、将3个转录活性因子连接而成的活化因子(vp64-p65-rta,vpr)融合,该融合而得的dcas9蛋白(dcas9-vpr;dcas9融合蛋白)在不切断dna的情况下强烈活化靶基因的表达。对于cas9蛋白,以pam特异性的缓和、核酸酶活性的改造(活化/失活)、小型化为目的,已研制并报道了各种变异体(专利文献1~3)。现有技术文献专利文献专利文献1:wo2016/141224a1专利文献2:wo2017/010543a1专利文献3:wo2018/074979a1技术实现要素:发明所要解决的问题在体内的dcas9融合蛋白的表达中,需要表达载体。基因治疗中,从安全性和效率高角度来看,腺相关病毒载体(aav)逐渐成为主流,但是aav的可搭载的尺寸为4.4kb左右,而dcas9蛋白已占据4kb左右,搭载于aav中时,融合蛋白的构成极其受限。因此,本发明人的目的在于,提供具有与全长蛋白质实质上同等的dna结合亲和性且进一步小型化的dcas9蛋白的变异体。用于解决问题的方法本发明人着眼于作为cas9蛋白的源自金黄色葡萄球菌(s.aureus)的cas9(本说明书中也称为sacas9)的无核酸酶(nuclease-null)变异体(dsacas9),为了解决上述问题进行了深入研究。结果发现了即使发生缺失也较少影响与向导rna结合的能力的特定区域,进而通过将规定位置的氨基酸置换为特定氨基酸,成功地制造出dna结合亲和性得到了维持、甚至增强且小型化的dsacas9蛋白,从而完成了本发明。将缺失及置换一并称为变异。本说明书中,有时将导入变异前的dsacas9蛋白称为野生型dsacas9(蛋白)、将导入变异后的dsacas9蛋白称为dsacas9变异体(蛋白)。即,本发明如下所述。[1]一种蛋白质,其由下述序列构成且具有与向导rna结合的能力,所述序列包含如下氨基酸序列:在序列号2所示的氨基酸序列中,具有在第721~755位之间连续的缺失区域,与该缺失区域分别相邻的氨基酸通过由3~10个氨基酸残基构成的接头连接。[2]根据上述[1]所述的蛋白质,其中,接头是由甘氨酸(g)及丝氨酸(s)构成的、长度为5~9个氨基酸的接头。[3]根据上述[2]所述的蛋白质,其中,接头从以下接头中选择:-sgggs-、-ggsggs-、-sgsgsgsg-、-sgsgsgsgs-。[4]根据上述[1]~[3]中任一项所述的蛋白质,其中,该缺失区域为第721~745位的区域。[5]根据上述[4]所述的蛋白质,其由序列号4表示。[6]根据上述[1]~[3]中任一项所述的蛋白质,其中,该缺失区域为第721~755位的区域。[7]根据上述[6]所述的蛋白质,其由序列号6表示。[8]根据上述[1]~[7]中任一项所述的蛋白质,其中,进一步地,第45位和/或第163位的谷氨酸(e)被置换为其它氨基酸。[9]根据上述[8]所述的蛋白质,其中,其它氨基酸为碱性氨基酸。[10]根据上述[9]所述的蛋白质,其中,碱性氨基酸为赖氨酸(k)。[11]根据上述[1]~[10]中任一项所述的蛋白质,其中,在序列号2的除实施了变异和/或缺失的位置以外的部位具有80%以上的一致性。[12]根据上述[1]~[10]中任一项所述的蛋白质,其中,在序列号2的除实施了变异和/或缺失的位置以外的部位置换、缺失、插入和/或添加了1个~几个氨基酸。[13]根据上述[1]~[12]中任一项所述的蛋白质,其连接有转录调控因子蛋白或结构域。[14]根据上述[13]所述的蛋白质,其中,转录调控因子为转录活化因子。[15]根据上述[13]所述的蛋白质,其中,转录调控因子为转录沉默子或转录抑制因子。[16]一种核酸,其编码上述[1]~[15]中任一项所述的蛋白质。[17]一种蛋白质-rna复合物,其具备上述[1]~[16]中任一项所述的蛋白质和包含下述多核苷酸的向导rna,所述多核苷酸由与靶双链多核苷酸中的pam(proto-spaceradjacentmotif,前间隔序列邻近基序)序列的上游1个碱基至上游20个碱基以上且24个碱基以下的碱基序列互补的碱基序列构成。[18]一种用于对靶双链多核苷酸进行位点特异性改造的方法,其具备:将靶双链多核苷酸、蛋白质和向导rna混合并进行温育的步骤;以及上述蛋白质在位于pam序列的上游的结合位点处对上述靶双链多核苷酸进行改造的步骤,上述蛋白质为上述[1]~[15]中任一项所述的蛋白质,上述向导rna包含下述多核苷酸,所述多核苷酸由与上述靶双链多核苷酸中的上述pam序列的上游1个碱基至上游20个碱基以上且24个碱基以下的碱基序列互补的碱基序列构成。[19]一种使细胞的靶基因的表达增加的方法,其包括:使上述[14]所述的蛋白质和针对上述靶基因的一种或两种以上向导rna在上述细胞内表达。[20]一种使细胞的靶基因的表达减少的方法,其包括:使上述[15]所述的蛋白质和针对上述靶基因的一种或两种以上向导rna在上述细胞内表达。[21]根据上述[19]或[20]所述的方法,其中,细胞为真核细胞。[22]根据上述[19]或[20]所述的方法,其中,细胞为酵母细胞、植物细胞或动物细胞。发明效果根据本发明,能够得到具有向导rna结合能力、并且进一步小型化的dsacas9蛋白。利用该小型化的dsacas9蛋白,能够使更多的基因搭载到容量方面有制限的表达载体中。附图说明图1为示意性示出野生型dsacas9(fl)及dsacas9变异体(t10~t11)的结构的图。t10中的缺失区域(第721~745位)及t11中的缺失区域(721~755位)的两端通过接头肽(sgggs)连接。图2为示出利用使用a2(序列号12)作为crrna的向导rna、和在野生型dsacas9(fl)或dsacas9变异体(t10、t11)上连接有krab基因的分子来抑制myd88基因表达的结果的图。图3为示出利用使用a2(序列号12)或a3(序列号13)作为crrna的向导rna、和在野生型dsacas9(fl)或dsacas9变异体(t10)上连接有krab基因的分子来抑制myd88基因表达的结果的图。具体实施方式以下,对本发明进行说明。只要没有特别声明,则本说明书中使用的术语具有该领域中通常使用的含义。<dsacas9变异体>本发明的dsacas9变异体为具有与向导rna结合的能力且进一步小型化的dsacas9蛋白。若使用小型化的dsacas9变异体,则能够使更多的基因搭载到载体中。本说明书中,“向导rna”是指模仿tracrrna-crrna的发夹结构的rna,在其5’末端区域包含由与靶双链多核苷酸中的pam序列的上游1个碱基至优选20个碱基以上且24个碱基以下、更优选22个碱基以上且24个碱基以下的碱基序列互补的碱基序列构成的多核苷酸。此外,也可以包含1个以上的下述多核苷酸,所述多核苷酸由包含与靶双链多核苷酸不互补的碱基序列、按照以一点为轴对称地形成互补的序列的方式排列、并能够形成发夹结构的碱基序列构成。向导rna具有与本发明的dsacas9变异体结合、并且将该蛋白质引导至靶dna的功能。向导rna在其5’末端具有与靶dna互补的序列,介由该互补的序列与靶dna结合而将本发明的dsacas9变异体引导至靶dna。dsacas9变异体不具有dna内切核酸酶,因此与靶dna进行结合但不会将其切断。向导rna可以基于靶dna的序列信息来设计、制备。具体而言,可列举实施例中使用的序列。本说明书中,“多肽”、“肽”及“蛋白质”是指氨基酸残基的聚合物,可互换使用。另外,是指一个或两个以上氨基酸为天然存在的对应氨基酸的化学类似物或修饰衍生物的氨基酸聚合物。本说明书中,“碱性氨基酸”是指赖氨酸、精氨酸、组氨酸等在分子内除具有一个氨基以外还具有显示碱性的残基的氨基酸。本说明书中,“序列”是指任意长度的核苷酸序列,为脱氧核糖核苷酸或核糖核苷酸,为线状、环状或支链状,为单链或双链。本说明书中,“pam序列”是指存在于靶双链多核苷酸中、能够被cas9蛋白识别的序列,pam序列的长度、碱基序列根据细菌种类而不同。需要说明的是,本说明书中,“n”是指选自由腺嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶及鸟嘌呤组成的组中的任意的一种碱基,“a”是指腺嘌呤,“g”是指鸟嘌呤,“c”是指胞嘧啶,“t”是指胸腺嘧啶,“r”是指具有嘌呤骨架的碱基(腺嘌呤或鸟嘌呤),“y”是指具有嘧啶骨架的碱基(胞嘧啶或胸腺嘧啶)。本说明书中,“多核苷酸”是指为线状或环状构象、为单链或双链中的任一形态的脱氧核糖核苷酸或核糖核苷酸聚合物,对于聚合物的长度,不进行限定性解释。另外,包括天然核苷酸的公知的类似物以及碱基部分、糖部分及磷酸部分中的至少一个部分经修饰的核苷酸(例如硫代磷酸酯骨架)。通常,特定核苷酸的类似物具有相同的碱基配对特异性,例如a的类似物与t进行碱基配对。本发明提供一种蛋白质(方式1),其由下述序列构成且具有与向导rna结合的能力,所述序列包含如下氨基酸序列:在序列号2所示的氨基酸序列中,具有在第721~755位之间连续的缺失区域,与该缺失区域分别相邻的氨基酸通过由3~10个氨基酸残基构成的接头连接。序列号2为dsacas9蛋白的全长氨基酸序列。dsacas9蛋白由rec叶(第41~425位的残基)及nuc叶(第1~40位的残基及第435~1053位的残基)这2个叶构成。2个叶通过富含精氨酸的桥状螺旋(bh:第41~73位的残基)和接头环(第426~434位的残基)而连接。nuc叶由ruvc结构域(第1~40位、第435~480位及第650~774位的残基)、hnh结构域(第520~628位的残基)、wed结构域(第788~909位的残基)及pi结构域(第910~1053位的残基)构成。pi结构域分为拓扑异构酶同源(topo)结构域和c末端结构域(ctd)。ruvc结构域由3个被隔开的基序(ruvc-i~iii)构成,与hnh结构域及pi结构域相关联。hnh结构域介由l1(第481~519位的残基)接头及l2(第629~649位的残基)接头分别与ruvc-ii及ruvc-iii连接。wed结构域及rucv结构域通过“phosphatelock(磷酸酯锁)”环(第775~787位的残基)连接。本发明的一个实施方式中,在序列号2所示的氨基酸序列的第721~755位之间连续存在的缺失区域为第721~745位的区域(方式1-1)。作为方式1-1的蛋白质及编码其的基因,可分别列举由序列号4所示的氨基酸序列构成的蛋白质、及由序列号3所示的碱基序列构成的基因。该蛋白质相当于后述的dsacas9变异体t10。本发明的一个实施方式中,在序列号2所示的氨基酸序列的第721~755位之间连续存在的缺失区域为第721~755位的区域(方式1-2)。作为方式1-2的蛋白质及编码其的基因,可分别列举由序列号6所示的氨基酸序列构成的蛋白质、及由序列号5所示的碱基序列构成的基因。该蛋白质相当于后述的dsacas9变异体t11。本发明的另一实施方式中,本发明提供一种蛋白质(方式2),其在上述方式1、1-1及1-2各自的变异的基础上还在第45位和/或第163位具有变异、并且具有与向导rna结合的能力。第45位和/或第163位的变异具体而言是谷氨酸置换为碱性氨基酸,优选置换为赖氨酸、精氨酸或组氨酸,更优选置换为赖氨酸。作为在序列号2所示的氨基酸序列中任选形成“在第721~755位之间连续的缺失区域”时的方法及“将第45位和/或第163位的谷氨酸置换为其它氨基酸”时的方法,可列举如下方法:对于编码规定的氨基酸序列的dna实施惯用的定点诱变,然后通过常规方法使该dna表达。在此,作为定点诱变法,可列举例如利用琥珀突变的方法(缺口双链体法、nucleicacidsres.,12,9441-9456(1984))、利用使用变异导入用引物的pcr的方法等。另外,可使用q5定点诱变试剂盒(neb)按照手册简便地实施。本发明的另一实施方式中,本发明提供与上述方式1、1-1、1-2及2的蛋白质在功能上同等的蛋白质(方式3)。为了与上述方式1、1-1、1-2及2的蛋白质在功能上同等,在序列号2所示的氨基酸序列中,在上述方式1、1-1、1-2及2中除实施了变异的位置以外的部位具有80%以上的序列一致性、且具有与向导rna结合的能力。在由于变异而使氨基酸存在增减的情况下,该“除实施了变异的位置以外的部位”可理解为“除与实施了变异的位置相当的位置以外的部位”。作为所述一致性,优选为80%以上,更优选为85%以上,进一步优选为90%以上,特别优选为95%以上,最优选为99%以上。氨基酸序列一致性可通过本身公知的方法来确定。例如,氨基酸序列一致性(%)可以使用该领域中惯用的程序(例如blast、fasta等)在初始设定下确定。另外,另外,在另一侧面中,一致性(%)可以使用该领域中公知的任意算法、例如needleman等(1970)(j.mol.biol.48:444-453)、myers及miller(cabios,1988,4:11-17)的算法等来确定。needleman等的算法已整合到gcg软件包(可由www.gcg.com获得)的gap程序中,一致性(%)例如可通过使用blosum62matrix或pam250matrix;以及gapweight:16、14、12、10、8、6或4,及lengthweight:1、2、3、4、5或6中的任一者来确定。另外,myers及miller的算法已整合到作为gcg序列比对软件包的一部分的align程序中。为了比较氨基酸序列而利用align程序时,例如可以使用pam120weightresiduetable、gaplengthpenalty12、gappenalty4。作为与上述方式1、1-1、1-2及2的蛋白质在功能上同等的蛋白质,提供在序列号2所示的氨基酸序列中在上述方式1、1-1、1-2及2中除实施了变异的位置以外的部位置换、缺失、插入和/或添加1个~几个氨基酸、并且具有与向导rna结合的能力的蛋白质(方式3-1)。在由于变异而使氨基酸存在增减的情况下,该“除实施了变异的位置以外的部位”可以理解为“除与实施了变异的位置相当的位置以外的部位”。作为人工进行“氨基酸的置换、缺失、插入和/或添加”时的方法,可列举例如以下方法:对于编码规定的氨基酸序列的dna实施惯用的定点诱变,然后通过常规方法使该dna表达。在此,作为定点诱变法,可列举例如利用琥珀突变的方法(缺口双链体法、nucleicacidsres.,12,9441-9456(1984))、利用使用变异导入用引物的pcr的方法等。另外,可以使用q5定点诱变试剂盒(neb)按照手册简便地实施。关于上述所改造的氨基酸的数量,为至少1个残基,具体为1个或几个或其以上。另外,在上述置换、缺失、插入或添加中,特别优选氨基酸的置换。该置换更优选置换为在疏水性、电荷、pk、立体结构上的特征等方面具有类似性质的氨基酸。作为这样的置换,可列举例如i)甘氨酸、丙氨酸;ii)缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸;iii)天冬氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺;iv)丝氨酸、苏氨酸;v)赖氨酸、精氨酸;vi)苯丙氨酸、酪氨酸中的组内置换。本发明的dsacas9变异体由于缺失变异而呈dsacas9变异体蛋白被切断的状态,该缺失区域的两端通过接头连接。即,本发明的dsacas9变异体中,位于与缺失区域分别相邻的位置的氨基酸通过由3~10个氨基酸残基构成的接头连接。通过所述连接,本申请发明的dsacas9变异体具有连续的氨基酸序列。接头只要能够连接被切断的蛋白质的两端、且不影响其功能就没有特别限定,优选能够采取根据其它蛋白质而自由地改变自身形状并进行结合的天然变性结构的基团,更优选由甘氨酸(g)及丝氨酸(s)构成的长度为5~9个氨基酸的肽残基。具体可列举以下的残基。-sgggs-(序列号7)-ggsggs-(序列号8)-sgsgsgsg-(序列号9)-sgsgsgsgs-(序列号10)dsacas9变异体t10及t11中,该接头使用的是-sgggs-。接头向各变异体中的导入也可以通过如下方法来实施:对于编码规定的氨基酸序列的dna实施惯用的定点诱变并插入编码接头的碱基序列,然后通过常规方法使该dna表达。作为定点诱变法,可列举与上述相同的方法。本实施方式中的dsacas9变异体例如可通过如下方法来制作。首先,使用包含编码上述本发明的dsacas9变异体的核酸的载体转化宿主。接着,对该宿主进行培养而表达上述蛋白质。培养基的组成、培养的温度、时间、诱导物质的添加等条件可以按照公知的方法由本领域技术人员来决定,以使转化体能够生长、高效地产生上述蛋白质。另外,例如在表达载体中整合有作为选择标志物的抗生素抗性基因的情况下,可以向培养基中加入抗生素来选择转化体。接着,通过适宜地利用本身公知的方法来纯化宿主所表达的上述蛋白质,可得到本发明的dsacas9变异体。作为宿主,没有特别限定,可列举动物细胞、植物细胞、昆虫细胞或大肠杆菌、枯草杆菌、酵母等微生物。优选动物细胞。<dsacas9变异体-向导rna复合物>一个实施方式中,本发明提供如下蛋白质-rna复合物,其具备:上述的<dsacas9变异体>中所示的蛋白质和包含下述多核苷酸的向导rna,所述多核苷酸由与靶双链多核苷酸中的pam(前间隔序列邻近基序)序列的上游1个碱基至上游20个碱基以上且24个碱基以下的碱基序列互补的碱基序列构成。上述蛋白质及上述向导rna可通过在体外及体内在温和的条件下混合而形成蛋白质-rna复合物。温和的条件表示蛋白质不发生分解或变性的程度的温度及ph,温度优选为4℃以上且40℃以下,ph优选为4以上且10以下。另外,将上述蛋白质及上述向导rna混合并进行温育的时间优选为0.5小时以上且1小时以下。由上述蛋白质及上述向导rna形成的复合物稳定,即使在室温下静置数小时也可以保持稳定性。<crispr-cas载体系统>一个实施方式中,本发明提供如下crispr-cas载体系统,其具备第一载体和第二载体,所述第一载体包含编码上述的<dsacas9变异体>中所示的蛋白质的基因;所述第二载体含有包含下述多核苷酸的向导rna,所述多核苷酸由与靶双链多核苷酸中的pam序列的上游1个碱基至上游20个碱基以上且24个碱基以下的碱基序列互补的碱基序列构成。另一实施方式中,本发明提供如下crispr-cas载体系统,其在同一载体中具有编码上述的<dsacas9变异体>中所示的蛋白质的基因和包含下述多核苷酸的向导rna,所述多核苷酸由与靶双链多核苷酸中的pam序列的上游1个碱基至上游20个碱基以上且24个碱基以下的碱基序列互补的碱基序列构成。向导rna可以适宜地设计成:在其5’末端区域包含由与靶双链多核苷酸中的pam序列的上游1个碱基至优选20个碱基以上且24个碱基以下、更优选22个碱基以上且24个碱基以下的碱基序列互补的碱基序列构成的多核苷酸。此外,也可以包含1个以上的下述多核苷酸,所述多核苷酸由包含与靶双链多核苷酸不互补的碱基序列、按照以一点为轴对称地形成互补的序列的方式排列、并能够形成发夹结构的碱基序列构成。本实施方式的载体优选为表达载体。作为表达载体,可使用例如pbr322、pbr325、puc12、puc13等大肠杆菌来源的质粒;pub110、ptp5、pc194等枯草杆菌来源的质粒;psh19、psh15等酵母来源的质粒;λ噬菌体等噬菌体;腺病毒、腺相关病毒、慢病毒、牛痘病毒、杆状病毒、巨细胞病毒等病毒;及对这些进行改造而成的载体等,在考虑体内的基因表达的活化的情况下,优选病毒载体、特别是腺相关病毒。上述表达载体中,作为上述dsacas9变异体蛋白及上述向导rna表达用启动子,没有特别限定,可以使用例如ef1α启动子、srα启动子、sv40启动子、ltr启动子、cmv(巨细胞病毒)启动子、hsv-tk启动子等用于在动物细胞中表达的启动子、花椰菜花叶病毒(camv)的35s启动子、ref(rubberelongationfactor,橡胶延长因子)启动子等用于在植物细胞中表达的启动子、多角体启动子、p10启动子等用于在昆虫细胞中表达的启动子等。这些启动子可以根据上述dsacas9变异体蛋白及上述向导rna、或表达上述cas9蛋白及上述向导rna的细胞的种类来适宜选择。上述表达载体可以还具有多克隆位点、增强子、剪接信号、多聚腺苷酸化信号、选择标志物(抗药性)及其启动子、复制起点等。<用于对靶双链多核苷酸进行位点特异性改造的方法>[第一实施方式]一个实施方式中,本发明提供用于对靶双链多核苷酸进行位点特异性改造的方法,所述方法具备:将靶双链多核苷酸、蛋白质和向导rna混合并进行温育的步骤;和上述蛋白质在位于pam序列的上游的结合位点处对上述靶双链多核苷酸进行改造的步骤,上述靶双链多核苷酸具有pam序列,上述蛋白质为上述的<dsacas9变异体>中所示的蛋白质,上述向导rna包含下述多核苷酸,所述多核苷酸由与上述靶双链多核苷酸中的上述pam序列的上游1个碱基至上游20个碱基以上且24个碱基以下的碱基序列互补的碱基序列构成。本实施方式中,靶双链多核苷酸只要具有pam序列即可,没有特别限定。本实施方式中,关于蛋白质及向导rna,如上述的<dsacas9变异体>中所示。以下对用于对靶双链多核苷酸进行位点特异性改造的方法进行详细说明。首先,将上述蛋白质及上述向导rna在温和的条件下混合并进行温育。温和的条件如上所述。进行温育的时间优选为0.5小时以上且1小时以下。由上述蛋白质及上述向导rna形成的复合物稳定,在室温下静置数小时也能够保持稳定性。然后,上述蛋白质及上述向导rna在上述靶双链多核苷酸上形成复合物。上述蛋白质识别pam序列并在位于pam序列的上游的结合位点处与上述靶双链多核苷酸结合。接着,可以得到在通过上述向导rna与上述双链多核苷酸的互补性结合而确定的区域中实施了目标改造的靶双链多核苷酸。本说明书中,“改造”是指靶双链多核苷酸结构上或功能上发生变化。可列举例如通过添加功能性蛋白质、碱基序列而进行的靶双链多核苷酸的结构上或功能上的变化。通过该改造,能够使靶双链多核苷酸的功能发生改变、缺失、增强或抑制而添加新功能。本发明的dsacas9变异体不具有内切核酸酶活性,因此该蛋白质能够在位于pam序列的上游的结合位点处与上述靶双链多核苷酸结合,但止步于此,不会将其切断。因此,例如预先在该蛋白质上融合荧光蛋白(例如gfp)等标记蛋白时,可以介由dsacas9变异体蛋白-向导rna使标记蛋白与靶双链多核苷酸结合。通过适宜地选择与dsacas9变异体结合的物质,能够给靶双链多核苷酸带来多样的功能。进一步地,可以在dsacas9变异体蛋白的n末端或c末端连接转录调控因子蛋白或结构域。作为转录调控因子或其结构域,可列举转录活化因子或其结构域(例如vp64、vp160、nf-κbp65)及转录沉默子或其结构域(例如异染色质蛋白1(hp1))或转录抑制因子或其结构域(例如kruppel相关盒(krab)、erf阻抑结构域(erd)、msin3a相互作用结构域(sid))。也可以连接修饰dna的甲基化状态的酶(例如dna甲基转移酶(dnmt)、tet)、修饰组蛋白亚基的酶(例如组蛋白乙酰基转移酶(hat)、组蛋白去乙酰化酶(hdac)、组蛋白甲基转移酶、组蛋白去甲基化酶)。[第二实施方式]本实施方式中,在温育步骤之前可以还具备下述表达步骤:使用上述crispr-cas载体系统表达上述的<dsacas9变异体>中所示的蛋白质和向导rna。本实施方式的表达步骤中,首先使用上述crispr-cas载体系统表达dsacas9变异体蛋白及向导rna。作为表达的具体方法,使用包含编码dsacas9变异体蛋白的基因的表达载体及包含向导rna的表达载体各载体(或同时包含编码dsacas9变异体蛋白的基因及向导rna的表达载体)转化宿主。接着,对该宿主进行培养,表达dsacas9变异体蛋白及向导rna。培养基的组成、培养的温度、时间、诱导物质的添加等条件可以按照公知的方法由本领域技术人员决定,以使转化体能够生长、高效地产生融合蛋白。另外,例如在表达载体中整合有作为选择标志物的抗生素抗性基因时,可以向培养基中加入抗生素来选择转化体。接着,通过利用适宜的方法纯化宿主所表达的dsacas9变异体蛋白及向导rna,可得到dsacas9变异体蛋白及向导rna。<用于在细胞内对靶双链多核苷酸进行位点特异性改造的方法>一个实施方式中,本发明提供在细胞内对靶双链多核苷酸进行位点特异性改造的方法,所述方法具备:将上述crispr-cas载体系统导入到细胞中而表达上述<dsacas9变异体>中所示的蛋白质和向导rna的表达步骤;上述蛋白质在位于pam序列的上游的结合位点处与上述靶双链多核苷酸结合的步骤;和得到在通过上述向导rna与上述靶双链多核苷酸的互补性结合而确定的区域中进行了改造的上述靶双链多核苷酸的步骤,上述向导rna包含如下多核苷酸,所述多核苷酸由与上述靶双链多核苷酸中的上述pam序列的上游1个碱基至上游20个碱基以上且24个碱基以下的碱基序列互补的碱基序列构成。本实施方式的表达步骤中,首先使用上述crispr-cas载体系统在细胞内表达dsacas9变异体蛋白及向导rna。作为成为本实施方式的方法的适用对象的细胞所来源的生物,可列举例如原核生物、酵母、动物、植物、昆虫等。作为上述动物,没有特别限定,可列举例如人、猴、狗、猫、兔、猪、牛、小鼠、大鼠等,但不限于这些。另外,成为细胞的来源的生物的种类也可以根据期望的靶双链多核苷酸的种类、目的等来任意选择。作为成为本实施方式的方法的适用对象的动物来源的细胞,可列举例如生殖细胞(精子、卵子等)、构成生物体的体细胞、干细胞、祖细胞、从生物体分离出的癌细胞、从生物体分离且获得了永生能力而在体外稳定维持的细胞(细胞系)、从生物体分离且人工进行了基因改造的细胞、从生物体分离且人工替换了细胞核的细胞等,但不限于这些。作为构成生物体的体细胞,可列举例如从皮肤、肾脏、脾脏、肾上腺、肝脏、肺、卵巢、胰腺、子宫、胃、结肠、小肠、大肠、膀胱、前列腺、睾丸、胸腺、肌肉、结缔组织、骨、软骨、血管组织、血液、心脏、眼、脑、神经组织等任意组织采集的细胞等,但不限于这些。作为体细胞,更具体而言,可列举例如成纤维细胞、骨髓细胞、免疫细胞(例如b淋巴细胞、t淋巴细胞、嗜中性粒细胞、巨噬细胞、单核细胞等)、红细胞、血小板、骨细胞、骨髓细胞、周皮细胞、树突细胞、角质形成细胞、脂肪细胞、间充质细胞、上皮细胞、表皮细胞、内皮细胞、血管内皮细胞、淋巴管内皮细胞、肝细胞、胰岛细胞(例如α细胞、β细胞、δ细胞、ε细胞、pp细胞等)、软骨细胞、卵丘细胞、胶质细胞、神经细胞(神经元)、少突胶质细胞、小胶质细胞、星形胶质细胞、心肌细胞、食道细胞、肌肉细胞(例如平滑肌细胞、骨骼肌细胞等)、黑色素细胞、单核细胞等,但不限于这些。干细胞是兼具自我复制能力和分化为其它多系统的细胞的能力的细胞。作为干细胞,可列举例如胚胎干细胞(es细胞)、胚胎肿瘤细胞、胚胎生殖干细胞、诱导多能干细胞(ips细胞)、神经干细胞、造血干细胞、间充质干细胞、肝干细胞、胰干细胞、肌干细胞、生殖干细胞、肠干细胞、癌干细胞、毛囊干细胞等,但不限于这些。癌细胞是指由体细胞派生并获得了无限增殖能力的细胞。作为成为癌细胞的来源的癌症,可列举例如乳腺癌(例如浸润性导管癌、非浸润性导管癌、炎性乳腺癌等)、前列腺癌(例如激素依赖性前列腺癌、激素非依赖性前列腺癌等)、胰腺癌(例如胰管癌等)、胃癌(例如乳头状腺癌、粘液性腺癌、腺鳞状细胞癌等)、肺癌(例如非小细胞肺癌、小细胞肺癌、恶性间皮瘤等)、结肠癌(例如消化道间质瘤等)、直肠癌(例如消化道间质瘤等)、大肠癌(例如家族性大肠癌、遗传性非息肉性大肠癌、消化道间质瘤等)、小肠癌(例如非霍奇金淋巴瘤、消化道间质瘤等)、食道癌、十二指肠癌、舌癌、咽癌(例如上咽癌、中咽癌、下咽癌等)、头颈癌、唾液腺癌、脑瘤(例如松果体星形细胞瘤、毛细胞星形细胞瘤、弥漫性星形细胞瘤、退行性星形细胞瘤等)、神经鞘瘤、肝癌(例如原发性肝癌、肝外胆管癌等)、肾癌(例如肾细胞癌、肾盂和输尿管移行上皮癌等)、胆囊癌、胆管癌、胰腺癌、子宫内膜癌、宫颈癌、卵巢癌(例如上皮性卵巢癌、性腺外生殖细胞瘤、卵巢性生殖细胞瘤、卵巢低恶性度肿瘤等)、膀胱癌、尿道癌、皮肤癌(例如眼内(眼)黑色素瘤、默克细胞癌等)、血管瘤、恶性淋巴瘤(例如网状细胞肉瘤、淋巴肉瘤、霍奇金病等)、黑色素瘤(恶性黑色素瘤)、甲状腺癌(例如甲状腺髓样癌等)、甲状旁腺癌、鼻癌、鼻窦癌、骨癌(例如骨肉瘤、尤文肉瘤、子宫肉瘤、软组织肉瘤等)、转移性髓母细胞瘤、血管纤维瘤、隆突性皮肤纤维肉瘤、视网膜肉瘤、阴茎癌、睾丸肿瘤、小儿实体癌(例如威尔姆氏瘤、小儿肾肿瘤等)、卡波西肉瘤、起因于aids的卡波西肉瘤、上颌窦肿瘤、纤维组织细胞瘤、平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、慢性骨髓增殖性疾病、白血病(例如急性髓系白血病、急性淋巴母细胞性白血病等)等,但不限于这些。细胞系是通过生物体外的人工操作而获得了无限增殖能力的细胞。作为细胞系,可列举例如hct116、huh7、hek293(人胎肾细胞)、hela(人宫颈癌细胞系)、hepg2(人肝癌细胞系)、ut7/tpo(人白血病细胞系)、cho(中华仓鼠卵巢细胞系)、mdck、mdbk、bhk、c-33a、ht-29、ae-1、3d9、ns0/1、jurkat、nih3t3、pc12、s2、sf9、sf21、highfive、vero等,但不限于这些。作为将crispr-cas载体系统导入到细胞中的方法,可通过适合于所用的活细胞的方法来进行,可列举电穿孔法、热休克法、磷酸钙法、脂质体转染法、deae葡聚糖法、显微注射法、基因枪法、使用病毒的方法以及使用fugene(注册商标)6转染试剂(罗氏公司制)、lipofectamine2000试剂(invitrogen公司制)、lipofectamineltx试剂(invitrogen公司制)、lipofectamine3000试剂(invitrogen公司制)等市售的转染试剂的方法等。接下来的改造步骤与上述的<用于对靶双链核苷酸进行位点特异性改造的方法>的[第一实施方式]中所示的方法相同。通过本实施方式的靶双链多核苷酸的修饰,可得到靶双链多核苷酸被改造的细胞。以下示出实施例来更详细地说明本发明,但是这些并非对本发明的范围进行限定。实施例实施例1:dsacas9变异体的dna结合亲和性评价(方法)1.克隆使用nebq5定点诱变试剂盒,在dsacas9基因内形成规定的缺失区域,导入编码接头的基因,进一步融合作为转录调控因子的krab基因,由此制作各种dsacas9(图1)。对于这些dsacas9,使用myd88基因调查其表达抑制活性。将全部dsacas9的基因构建物整合到px601载体中(f.annranetal.,nature2015;520(7546);pp.186-191)。各载体表达以下的dsacas9构建物(fl、t10、t11)及sgrna。[dsacas9变异体]fl:野生型dsacas9(序列号1、序列号2)t10:在野生型dsacas9中具有缺失区域(第721~745位)的缺失变异体(序列号3、序列号4)t11:在野生型dsacas9中具有缺失区域(第721~755位)的缺失变异体(序列号5、序列号6)t10及t11中的各缺失区域的两端通过接头肽连接。dsacas9构建物以dsacas9-krab-p2a-sfgfp或dsacas9-vr-p2a-sfgfp的融合蛋白形式进行表达。[crrna序列]c1:acggaggcuaagcgucgcaa(序列号11)a2:ggagccacaguucuuccacgg(序列号12)a3:cucuacccuugaggucucgag(序列号13)上述crrna序列与以下的tracrrna序列融合形成sgrna并从载体表达。[tracrrna序列]guuuuaguacucuggaaacagaaucuacuaaaacaaggcaaaaugccguguuuaucacgucaacuuguuggcgagauuuuuuu(序列号14)2.细胞转染在转染前24小时,将hek293ft细胞以每孔中75000个细胞的密度播种于24孔板,用添加有10%fbs、2mm的新鲜的l-谷氨酰胺、1mm的丙酮酸钠及非必需氨基酸的dmem培养基进行培养。使用1.5μl的lipofectamine2000(lifetechnologies),按照操作说明书使各质粒(500ng)转染细胞。为了进行基因表达分析,在转染后48~72小时回收细胞,溶解于rlt缓冲液(qiagen),使用rneasy试剂盒(qiagen)提取总rna。3.基因表达分析为了进行taqman分析,以20μl的容量使用taqmantm高容量rna-to-cdna试剂盒(appliedbiosystems)由1.5μg的总rna制备cdna。将制备的cdna稀释至20倍,每个taqman反应使用6.33μl。针对myd88基因及hprt基因的taqman引物及探针由appliedbiosystems获得。在rochelightcycler96或lightcycler480中,使用taqman基因表达预混物(geneexpressionmastermix)(thermofisher)进行taqman反应,使用lightcycler96analysis软件进行分析。taqman探针产物ids:myd88:hs01573837_g1(fam)hprt:hs99999909_m1(fam,vic)taqmanqpcr条件:步骤1:95℃10分钟步骤2:95℃15秒步骤3:60℃30秒重复步骤2和3:40次(结果)利用表达px601-dsacas9(fl、t10或t11)-krab-p2a-sfgfp及sgrna-a2的质粒载体转染hek293ft细胞。使用利用表达sgrna-c1来代替表达sgrna-a2的载体进行转染而得的细胞作为阴性对照。3天后回收所转染的细胞,单离出rna。通过taqman分析来分析myd88基因的表达,利用hprt基因的表达水平来标准化。将myd88基因的相对表达水平的结果示于图2。本发明的dsacas9变异体的myd88基因表达水平与对照相比降低至与野生型dsacas9匹敌的程度。该结果表明,本发明的dsacas9变异体尽管存在缺失区域、与全长的dsacas9相比缩小,但是与向导rna结合的能力以及dna结合亲和性得到了维持。上述结果中,特别是对于dna结合亲和性高的t10,即使改变向导rna也确认到其结合亲和性。利用表达px601-dsacas9(fl或t10)-krab-p2a-sfgfp及sgrna-a2或sgrna-a3的质粒载体转染hek293ft细胞。使用利用不表达dsacas9变异体的载体转染而得的细胞作为阴性对照。3天后回收所转染的细胞,单离出rna。利用taqman分析来分析myd88基因的表达,利用hprt基因的表达水平进行标准化。将myd88基因的相对表达水平的结果示于图3。在使用sgrna-a3的情况下也确认到与sgrna-a2同样的效果。本发明的dsacas9变异体中的myd88基因表达水平与对照相比降低至与野生型dsacas9匹敌的程度。该结果表明,本发明的dsacas9变异体尽管存在缺失区域、与全长的dsacas9相比缩小,但是与向导rna结合的能力以及dna结合亲和性得到了维持。产业上的可利用性根据本发明,能够得到保持了dna结合亲和性且小型化的dsacas9蛋白。小型化的dsacas9蛋白的使用使更多的基因向载体中的搭载成为可能,因此能够提供多样的基因组编辑技术。本申请以在美国提出的美国临时专利申请第62/749855(申请日2018年10月24日)为基础,其内容全部包含在本说明书中。序列表<110>摩大力斯医疗株式会社<120>经改造的cas9蛋白及其用途<130>092961<150>us62/749855<151>2018-10-24<160>14<170>patentinversion3.5<210>1<211>3162<212>dna<213>金黄色葡萄球菌(staphylococcusaureus)<220><221>cds<222>(1)..(3162)<400>1atgaagcggaactacatcctgggcctggccatcggcatcaccagcgtg48metlysargasntyrileleuglyleualaileglyilethrserval151015ggctacggcatcatcgactacgagacacgggacgtgatcgatgccggc96glytyrglyileileasptyrgluthrargaspvalileaspalagly202530gtgcggctgttcaaagaggccaacgtggaaaacaacgagggcaggcgg144valargleuphelysglualaasnvalgluasnasngluglyargarg354045agcaagagaggcgccagaaggctgaagcggcggaggcggcatagaatc192serlysargglyalaargargleulysargargargarghisargile505560cagagagtgaagaagctgctgttcgactacaacctgctgaccgaccac240glnargvallyslysleuleupheasptyrasnleuleuthrasphis65707580agcgagctgagcggcatcaacccctacgaggccagagtgaagggcctg288sergluleuserglyileasnprotyrglualaargvallysglyleu859095agccagaagctgagcgaggaagagttctctgccgccctgctgcacctg336serglnlysleuserglugluglupheseralaalaleuleuhisleu100105110gccaagagaagaggcgtgcacaacgtgaacgaggtggaagaggacacc384alalysargargglyvalhisasnvalasngluvalglugluaspthr115120125ggcaacgagctgtccaccaaagagcagatcagccggaacagcaaggcc432glyasngluleuserthrlysgluglnileserargasnserlysala130135140ctggaagagaaatacgtggccgaactgcagctggaacggctgaagaaa480leugluglulystyrvalalagluleuglnleugluargleulyslys145150155160gacggcgaagtgcggggcagcatcaacagattcaagaccagcgactac528aspglygluvalargglyserileasnargphelysthrserasptyr165170175gtgaaagaagccaaacagctgctgaaggtgcagaaggcctaccaccag576vallysglualalysglnleuleulysvalglnlysalatyrhisgln180185190ctggaccagagcttcatcgacacctacatcgacctgctggaaacccgg624leuaspglnserpheileaspthrtyrileaspleuleugluthrarg195200205cggacctactatgagggacctggcgagggcagccccttcggctggaag672argthrtyrtyrgluglyproglygluglyserpropheglytrplys210215220gacatcaaagaatggtacgagatgctgatgggccactgcacctacttc720aspilelysglutrptyrglumetleumetglyhiscysthrtyrphe225230235240cccgaggaactgcggagcgtgaagtacgcctacaacgccgacctgtac768proglugluleuargservallystyralatyrasnalaaspleutyr245250255aacgccctgaacgacctgaacaatctcgtgatcaccagggacgagaac816asnalaleuasnaspleuasnasnleuvalilethrargaspgluasn260265270gagaagctggaatattacgagaagttccagatcatcgagaacgtgttc864glulysleuglutyrtyrglulyspheglnileilegluasnvalphe275280285aagcagaagaagaagcccaccctgaagcagatcgccaaagaaatcctc912lysglnlyslyslysprothrleulysglnilealalysgluileleu290295300gtgaacgaagaggatattaagggctacagagtgaccagcaccggcaag960valasnglugluaspilelysglytyrargvalthrserthrglylys305310315320cccgagttcaccaacctgaaggtgtaccacgacatcaaggacattacc1008progluphethrasnleulysvaltyrhisaspilelysaspilethr325330335gcccggaaagagattattgagaacgccgagctgctggatcagattgcc1056alaarglysgluileilegluasnalagluleuleuaspglnileala340345350aagatcctgaccatctaccagagcagcgaggacatccaggaagaactg1104lysileleuthriletyrglnsersergluaspileglnglugluleu355360365accaatctgaactccgagctgacccaggaagagatcgagcagatctct1152thrasnleuasnsergluleuthrglnglugluilegluglnileser370375380aatctgaagggctataccggcacccacaacctgagcctgaaggccatc1200asnleulysglytyrthrglythrhisasnleuserleulysalaile385390395400aacctgatcctggacgagctgtggcacaccaacgacaaccagatcgct1248asnleuileleuaspgluleutrphisthrasnaspasnglnileala405410415atcttcaaccggctgaagctggtgcccaagaaggtggacctgtcccag1296ilepheasnargleulysleuvalprolyslysvalaspleusergln420425430cagaaagagatccccaccaccctggtggacgacttcatcctgagcccc1344glnlysgluileprothrthrleuvalaspasppheileleuserpro435440445gtcgtgaagagaagcttcatccagagcatcaaagtgatcaacgccatc1392valvallysargserpheileglnserilelysvalileasnalaile450455460atcaagaagtacggcctgcccaacgacatcattatcgagctggcccgc1440ilelyslystyrglyleuproasnaspileileilegluleualaarg465470475480gagaagaactccaaggacgcccagaaaatgatcaacgagatgcagaag1488glulysasnserlysaspalaglnlysmetileasnglumetglnlys485490495cggaaccggcagaccaacgagcggatcgaggaaatcatccggaccacc1536argasnargglnthrasngluargileglugluileileargthrthr500505510ggcaaagagaacgccaagtacctgatcgagaagatcaagctgcacgac1584glylysgluasnalalystyrleuileglulysilelysleuhisasp515520525atgcaggaaggcaagtgcctgtacagcctggaagccatccctctggaa1632metglngluglylyscysleutyrserleuglualaileproleuglu530535540gatctgctgaacaaccccttcaactatgaggtggaccacatcatcccc1680aspleuleuasnasnpropheasntyrgluvalasphisileilepro545550555560agaagcgtgtccttcg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