背景技术：
聚(邻苯二甲酰胺)(ppa)为具有高强度、耐热性和模量，以及广泛的耐化学性的高性能聚合物。聚(邻苯二甲酰胺)广泛用于包括汽车、电信、航空航天、电气/电子设备、运输、食品服务和医疗保健的应用中。如ppa的聚合物可具有低传热系数，使得在加工期间的传热速率缓慢并且可导致翘曲。向聚合物组合物中添加增强填料可在一定程度上提高传热速率并且降低翘曲。然而，添加增强填料增加组合物的粘度。高粘度聚合物组合物在制品的制造期间可能难以加工，并且可能导致制品具有粗糙的表面。
因此，仍然持续需要具有增强填料的高流动性聚(邻苯二甲酰胺)组合物。
技术实现要素：
提供一种增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物，其包含20-80重量百分比的聚(邻苯二甲酰胺)组分，所述聚(邻苯二甲酰胺)组分包含：15-55重量百分比的结晶聚(邻苯二甲酰胺)，和5-45重量百分比的无定形聚(邻苯二甲酰胺)；0.5-60重量百分比的增强填料；和0.1-50重量百分比的添加剂组合物；
其中结晶聚(邻苯二甲酰胺)包含
55摩尔百分比的式(ia)的单元
其中q1为1,6-亚己基；
45摩尔百分比的式(ii)的单元
其中q2为1,6-亚己基并且q3为1,4-亚丁基；并且
其中无定形聚(邻苯二甲酰胺)包含
50摩尔百分比的式(iii)的单元
其中q4为2-甲基亚戊基；和
50摩尔百分比的式(iv)的单元
其中q5为2-甲基亚戊基，和
其中重量百分比按增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物的总重量计并且总计为100；并且其中增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物根据astmd3835(2015)在5000秒-1下在320℃下测量的毛细管熔体粘度比不含无定形聚(邻苯二甲酰胺)的相同增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物的毛细管熔体粘度低至少10％，并且翘曲比不含无定形聚(邻苯二甲酰胺)的相同增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物的翘曲低至少15％。
包含增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物的制品代表本公开的另一方面。
通过以下具体实施方式来举例说明上述特征和其它特征。
具体实施方式
本文公开增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物和包含增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物的制品。组合物含有结晶和无定形聚(邻苯二甲酰胺)的组合。尽管增强组合物，但结晶和无定形ppa的组合使它们具有高流动性并且因此更易于加工。组合物可用于生产具有降低的翘曲的制品。
聚(邻苯二甲酰胺)(ppa)为熔点高于290℃并且玻璃化转变温度高于80℃的半芳香族高温聚酰胺。玻璃化转变温度和熔点指示ppa的芳香族含量。ppa包含芳香族酸(例如对苯二甲酸和异对苯二甲酸)的残基，其占聚合物链中重复单元的二羧酸部分的至少55摩尔百分比。举例来说，ppa可为具有各种重复单元比率的共聚物，如聚酰胺6t(六亚甲基二胺和对苯二甲酸)、聚酰胺6i(六亚甲基二胺和异对苯二甲酸)、聚酰胺dt(2-甲基五亚甲基二胺和对苯二甲酸、聚酰胺di(2-甲基五亚甲基二胺和异对苯二甲酸)和聚酰胺6/6(六亚甲基二胺和己二酸)。
增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物包含20-80重量百分比的聚(邻苯二甲酰胺)组分，所述聚(邻苯二甲酰胺)组分包含15-55重量百分比的结晶聚(邻苯二甲酰胺)，5-45重量百分比的无定形聚(邻苯二甲酰胺)；0.5-60重量百分比的增强填料；和0.1-50重量百分比的添加剂组合物。
结晶聚(邻苯二甲酰胺)包含式(i)的重复单元
在优选的方面，在q1中存在6个碳原子。
除式(i)的重复单元外，结晶聚(邻苯二甲酰胺)还包含式(ii)的单元
在优选的方面，在q2中存在6个碳原子，并且在q3中存在4个碳原子。
在优选的方面，结晶聚(邻苯二甲酰胺)包含55摩尔百分比的式(ia)的单元
其中q1为1,6-亚己基；和
45摩尔百分比的式(ii)的单元
其中q2为1,6-亚己基并且q3为1,4-亚丁基。
无定形聚(邻苯二甲酰胺)包含如上所述的式(i)的重复单元，优选50摩尔百分比的式(iii)的单元。
其中q4为2-甲基亚戊基；和50摩尔百分比的式(iv)的单元
其中q5为2-甲基亚戊基。
在优选的方面，聚(邻苯二甲酰胺)组分包含：结晶聚(邻苯二甲酰胺)，其包含55摩尔百分比的式(ia)的单元，其中q1为1,6-亚己基，和45摩尔百分比的式(ii)的单元，其中q2为1,6-亚己基并且q3为1,4-亚丁基；和无定形聚(邻苯二甲酰胺)，其包含50摩尔百分比的式(iii)的单元，其中q4为2-甲基亚戊基，和50摩尔百分比的式(iv)的单元，其中q5为2-甲基亚戊基。
式(i)、(ia)、(iii)和(iv)的聚(邻苯二甲酰胺)可为对苯二甲酸和二胺、间苯二甲酸和二胺，或对苯二甲酸、间苯二甲酸的组合和二胺的缩合产物。当使用超过一种二胺时，二胺的比率可影响所得聚合物的物理特性中的一些，如熔体温度。式(ii)的聚(邻苯二甲酰胺)可为二羧酸和二胺的缩合产物。当使用超过一种酸时，酸的比率也可影响所得聚合物的物理特性中的一些。二胺与二羧酸的比率为等摩尔的，尽管一种或另一种的过量可用于确定端基官能度。另外，反应可另外包括充当链终止剂并且至少部分确定端基官能度的单胺和单羧酸。在一些方面，优选的是具有大于或等于约30毫当量/克(meq/g)，或大于或等于约40meq/g的胺端基含量。
有机二胺的实例为1,4-丁二胺、1,5-戊二胺、1,6-己二胺、1,7-庚二胺、1,8-辛二胺、1,9-壬二胺、1,10-癸二胺、1,12-十二烷二胺、1,18-十八烷二胺、3-甲基庚亚甲基二胺、4,4-二甲基庚亚甲基二胺、4-甲基壬亚甲基二胺、5-甲基壬亚甲基二胺、2,5-二甲基六亚甲基二胺、2,5-二甲基庚亚甲基二胺、2,2-二甲基丙二胺、n-甲基-双(3-氨基丙基)胺、3-甲氧基六亚甲基二胺、1,2-双(3-氨基丙氧基)乙烷、双(3-氨基丙基)硫化物、1,4-环己二胺、双(4-氨基环己基)甲烷、间苯二胺、对苯二胺、2,4-二氨基甲苯、2,6-二氨基甲苯、间二甲苯二胺、对二甲苯二胺、2-甲基-4,6-二乙基-1,3-苯-二胺、5-甲基-4,6-二乙基-1,3-苯-二胺、联苯胺、3,3'-二甲基联苯胺、3,3'-二甲氧基联苯胺、1,5-二氨基萘、双(4-氨基苯基)甲烷、双(2-氯-4-氨基-3,5-二乙苯基)甲烷、双(4-氨基苯基)丙烷、2,4-双(对氨基叔丁基)甲苯、双(对氨基叔丁基苯基)醚、双(对甲基邻氨基苯基)苯、双(对甲基邻氨基戊基)苯、1,3-二氨基-4-异丙基苯、双(4-氨基苯基)硫化物、双(4-氨基苯基)砜(也称为4,4'-二氨基二苯砜(dds))和双(4-氨基苯基)醚。可使用前述化合物的任何区域异构体。可使用前述中的任一种的c1-4烷基化衍生物或聚(c1-4)烷基化衍生物，例如聚甲基化1,6-己二胺。可使用这些化合物的组合。在一些实施例中，有机二胺为间苯二胺、对苯二胺、4,4'-二氨基二苯砜、3,4'-二氨基二苯砜、3,3'-二氨基二苯砜，或包含前述中的至少一种的组合。
包含结晶聚(邻苯二甲酰胺)和无定形聚(邻苯二甲酰胺)的聚(邻苯二甲酰胺)组分可以20-80重量百分比，优选30-60重量百分比，更优选45-55重量百分比的量存在于增强组合物中，其中重量百分比按增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物的总重量计。
结晶聚(邻苯二甲酰胺)的结晶度大于40％，优选大于50％；并且无定形聚(邻苯二甲酰胺)的结晶度小于40％，优选小于30％。
增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物另外包含增强填料。增强填料可包括云母、粘土、长石、石英、石英岩、珍珠岩、硅藻岩、硅藻土、硅酸铝(莫来石)、合成硅酸钙、熔融二氧化硅、气相法二氧化硅、沙子、氮化硼粉末、硅酸硼粉末、硫酸钙、碳酸钙(如白垩、石灰石、大理石和合成的沉淀碳酸钙)滑石(包括纤维状、模块化、针状和层状滑石)、硅灰石、空心或实心玻璃球、硅酸盐球、硅铝酸盐、高岭土、碳化硅晶须、氧化铝、碳化硼、铁、镍或铜、连续和短切碳纤维或玻璃纤维、硫化钼、硫化锌、钛酸钡、铁氧体钡、硫酸钡、重晶石、tio2、氧化铝、氧化镁、颗粒或纤维状铝、青铜、锌、铜或镍、玻璃薄片、片状碳化硅、片状二硼化铝、片状铝、钢薄片，以及包含前述增强填料中的至少一种的组合。增强填料可涂布有金属材料层，以促进传导性，或者表面用硅烷处理以改进其与聚合物基质的粘附性和分散性。
在一些方面，增强填料为玻璃纤维、碳纤维、二氧化钛、粘土、滑石、云母、二氧化硅、矿物填料、硅灰石、玻璃球、片状玻璃、磨碎玻璃、炭黑或其组合。在优选的方面，增强填料包含玻璃纤维。
在一些方面，增强填料为玻璃薄片、玻璃纤维、粘土、氢氧化镁(ii)、滑石、α-氧化铝氢氧化物(例如勃姆石)、γ-氧化铝氢氧化物(例如水矾石)、氢氧化铝(iii)(例如三水铝石)、氮化硼、石墨或其组合。
增强填料，优选玻璃纤维，可以按组合物的总重量计0.5-60wt％的量存在。在此范围内，增强填料，优选玻璃纤维的量可为10-60wt％、20-60wt％、30-60wt％、40-60wt％、45-55wt％或45-50wt％。在一些方面，增强填料具有百万分之100(ppm)或更少的选自由以下组成的组的元素：汞、铅、镉、锡、锑、砷和铊。
有用的玻璃纤维可由任何类型的已知可纤维化玻璃组合物形成，并且包括例如由通常称为“e-玻璃”、“c-玻璃”、“d-玻璃”、“r-玻璃”、“s-玻璃”以及无氟和/或无硼的e-玻璃衍生物的可纤维化玻璃组合物制备的那些。商业生产的玻璃纤维的标称细丝直径为4.0-35.0μm，并且最常生产的e-玻璃纤维的标称细丝直径可为9.0-30.0μm。举例来说，玻璃纤维的直径可为9-20μm或10-15μm。
细丝可通过标准工艺来制造，例如，通过蒸汽或空气吹制、火焰吹制和机械拉制。用于聚合物增强的细丝可通过机械拉制来制造。可使用具有非圆形横截面的纤维。可对玻璃纤维上浆或不上浆。玻璃纤维可具有各种横截面形状，例如，圆形、梯形、矩形、正方形、新月形、双叶形、三叶形和六边形。在一个实施例中，玻璃可为无苏打的。包含石灰-铝-硼硅酸盐玻璃的纤维状玻璃纤维，称为“e”玻璃，可为特别有用的。玻璃纤维可极大地提高聚(邻苯二甲酰胺)组合物的挠曲模量和强度。玻璃纤维可以短切股束的形式使用，其长度为约1/8英寸(3mm)至约1/2英寸(13mm)。一方面，玻璃纤维可具有2.0-6.0mm，优选3.0-4.0mm的长度和2.0-5.0，优选3.5-4.5的纵横比。在一些实施例中，可使用粗纱。由包含玻璃纤维的组合物制备的模制制品中的玻璃纤维长度可比上述长度短，这推测是由于在组合物的混配期间纤维断裂造成的。举例来说，模制制品中的玻璃纤维的长度可小于约2mm。
玻璃纤维可任选地用各种偶联剂处理，以改进对聚合基质的粘附性。偶联剂的实例可包括烷氧基硅烷和烷氧基锆酸盐、氨基、环氧基、酰胺基和巯基官能化硅烷，以及有机金属偶联剂，包括例如含钛或锆的有机金属化合物。
可对玻璃纤维上浆或不上浆。经上浆的玻璃纤维用与相容共混物相容而选择的上浆组合物涂布在其表面上。上浆组合物促进聚(邻苯二甲酰胺)共混物在纤维股束上的浸湿和透湿，并且有助于在增强组合物中实现期望的物理特性。上浆组合物可以按玻璃纤维的重量计0.1-5wt％，或按玻璃纤维的重量计0.1-2wt％的量存在。
在制备玻璃纤维时，可同时形成多个细丝，用涂布剂上浆，并且然后捆绑成股束。可替代地，股束自身可首先由细丝形成，并且然后经上浆。采用的上浆量为足以将玻璃细丝粘结成连续股束的量，并且按玻璃纤维的重量计可例如为0.1-5wt％，或0.1-5wt％，或0.1-2wt％，或0.1-2wt％。
玻璃纤维可为连续的或短切的。呈短切股束形式的玻璃纤维的长度可为0.3-10厘米(cm)、0.5mm-5cm、1.0mm-2.5cm或0.2-20mm、0.2-10mm或0.7-7mm。
玻璃纤维可具有圆形(或环状)、平坦或不规则横截面。玻璃纤维的直径可为1-20μm，或4-15μm，或1-15μm，或7-15μm。一方面，玻璃纤维可具有圆形横截面或平坦横截面。
适合使用的玻璃纤维可包括但不限于csg3pa-820，其具有椭圆形、非环状横截面，4μm的长度和4的纵横比，可商购自日东纺(nittobo)。
增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物另外包含添加剂组合物，其包括通常并入热塑性组合物中的各种添加剂，其条件是选择添加剂以便对聚(邻苯二甲酰胺)组合物的期望特性，例如熔体流动性、伸长率、强度、冲击等没有显著不利影响。添加剂组合物可包括颗粒填料、抗粘连剂、抗冲改性剂、紫外线(uv)光稳定剂、防滴剂、抗氧化剂、抗静电剂、防滴剂、发泡剂、染料、阻燃剂、助流剂、香料、热稳定剂、光稳定剂、润滑剂、金属减活剂、金属盐、脱模剂、成核剂、如如二氧化钛、炭黑和有机染料的颜料、增塑剂、加工助剂、辐射稳定剂、表面效应添加剂或其组合。可使用添加剂的组合，例如热稳定剂、脱模剂和紫外线稳定剂的组合。添加剂以已知有效的量使用。举例来说，添加剂(除任何抗冲改性剂、填料或增强剂之外)的总量按增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物的总重量计可为0-50wt％。一方面，添加剂组合物可包含热稳定剂、抗氧化剂、脱模剂或其组合。热稳定剂添加剂包括有机亚磷酸酯(例如，亚磷酸三苯酯、三-(2,6-二甲基苯基)亚磷酸酯、三-(混合单-和二-壬基苯基)亚磷酸酯等)、膦酸酯(例如，膦酸二甲基苯酯等)、磷酸酯(例如，磷酸三甲酯等)，或包含前述热稳定剂中的至少一种的组合。热稳定剂可为膦酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯，其可作为irgaphos168商购获得。热稳定剂通常以按组合物中聚合物的总重量计0.01-5wt％的量使用。
抗氧化剂添加剂包括有机亚磷酸酯，如三(壬基苯基)亚磷酸酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯；烷基化单酚或多酚；多酚与二烯烃的烷基化反应产物，如四[亚甲基(3,5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸酯)]甲烷；对甲酚或二环戊二烯的丁基化反应产物；烷基化对苯二酚；羟基化硫代二苯基醚；亚烷基-双酚；苄基化合物；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸与一元或多元醇的酯；β-(5-叔丁基-4-羟基-3-甲基苯基)-丙酸与一元或多元醇的酯；硫代烷基或硫代芳基化合物的酯，如二硬脂基硫代丙酸酯、二月桂基硫代丙酸酯、双十三烷基硫代二丙酸酯、十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、季戊四醇-四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯；β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸的酰胺，或包含前述抗氧化剂中的至少一种的组合。合适的可商购的稳定剂的实例为ultranox626(亚磷酸酯稳定剂)，其可购自克朗普顿公司(cromptoncorporation)。
脱模剂添加剂包括邻苯二甲酸酯，如4,5-环氧-六氢邻苯二甲酸二辛酯；三-(辛氧基羰基乙基)异氰脲酸酯；三硬脂精；二官能或多官能芳香族磷酸酯，如间苯二酚四苯基二磷酸酯(rdp)、对苯二酚的双(二苯基)磷酸酯和双酚a的双(二苯基)磷酸酯；聚α-烯烃；环氧化大豆油；硅酮，包括硅油；酯，例如，脂肪酸酯，如烷基硬脂基酯，例如，硬脂酸甲酯、硬脂酸硬脂基酯、季戊四醇四硬脂酸酯等；硬脂酸甲酯与包含聚乙二醇聚合物、聚丙二醇聚合物、聚(乙二醇-共-丙二醇)共聚物的亲水性和疏水性非离子表面活性剂的组合，或包含前述乙二醇聚合物中的至少一种乙二醇聚合物的组合，例如，在合适的溶剂中的硬脂酸甲酯和聚乙烯-聚丙二醇共聚物；蜡，如蜂蜡、褐煤蜡或石蜡等。
合适的可商购的脱模剂的一个实例为synpro15f(硬脂酸钙)，其可购自瓦尔特里斯特种化学品(valtrisspecialtychemicals)。
一方面，增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物包含49.5wt％的聚(邻苯二甲酰胺)组分，所述聚(邻苯二甲酰胺)组分包含50摩尔百分比的结晶聚(邻苯二甲酰胺)，和50摩尔百分比的无定形聚(邻苯二甲酰胺)；50wt％的增强填料；和0.5wt％的添加剂组合物。
增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物可根据已知的通用技术通过各种方法制造。聚(邻苯二甲酰胺)组合物可使用任何已知方法通过将组分熔融共混来制造。举例来说，聚(邻苯二甲酰胺)和其它任选组分可首先在henschel-mixer高速混合器中共混。其它低剪切工艺，包括但不限于手工混合可实现此共混。然后可经由料斗将共混物进料到双螺杆挤压机中。可替代地，组分中的至少一种可通过在导入口和/或下游处经由侧填料器直接进料到挤压机中而并入到组合物中。添加剂可混配成含有期望聚(邻苯二甲酰胺)的母料并且进料到挤压机中。聚(邻苯二甲酰胺)组合物可在240-340℃的温度下熔融加工。挤压物可在水浴中淬灭，并且进行粒化。如此制备的粒料可根据需要长四分之一英寸或更小。这类粒料可用于后续的模制、成形或成型。
增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物可具有以下特性中的一种或多种：根据astmd3835(2015)在100、200、500、1000、1500、3000和5000秒-1的剪切速率和380℃的温度下测量的毛细管熔体粘度比其中不存在无定形聚(邻苯二甲酰胺)的聚(邻苯二甲酰胺)组合物的毛细管熔体粘度低至少10％。
一方面，根据如本公开中所述的内部测试，增强聚(邻苯二甲酰胺)在与其中不存在无定形聚(邻苯二甲酰胺)的组合物相比时可具有较低的翘曲。与其中不存在无定形聚(邻苯二甲酰胺)的聚(邻苯二甲酰胺)组合物相比，增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物的翘曲可减少超过10％，或超过20％，或超过30％，或超过40％，或超过50％，或超过60％，或超过70％，或超过80％，或超过90％。
组合物可用于形成各种制品，例如电连接器、电插座、电路板、电路板部件、计算机部件、显示屏部件、通信装置部件或手持式电子装置的部件。形成这类制品的合适方法包括压力模制、注射模制或挤压制品。
增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物可使用任何合适的技术，例如熔融加工技术形成制品。一方面，制品为薄制品，例如用于电子装置的壳体，薄制品的最大厚度为3cm、2.5cm、2cm、1cm、0.5cm或0.2cm。制品的至少一些部分的厚度可为0.01-2.0mm，例如，制品的至少一些部分的厚度可为0.1-2mm或0.5-2mm。制品的长度可为厚度的至少10倍，例如，制品的长度可为厚度的至少100倍。在一些实施例中，制品的最长纵横可为至少5cm。
通过以下非限制性实例另外说明本发明。
实例
表1中提供所使用的材料。
表1
除翘曲以外，所有测试均基于astm标准(2015年测试)，如表2中所提供。
表2
翘曲的测量。将1kg砝码放置在闸门上，以将圆盘(直径135mm，厚度1.2mm)固定在平坦的工作台表面上。塞尺用于测量a、b和c点处的圆盘厚度。将a、b和c点处的厚度分别记录为翘曲-a、翘曲-b和翘曲-c。
所有实例都是填充有不同比率的混合填料的聚合物组合物。将除玻璃纤维增强填料以外的所有组分在超级浮子中干混3-5分钟。在挤压之前，将聚合物在150℃下预干燥约4小时。玻璃纤维用侧进料器在下游进料。在导入口处添加共混物。在带有真空通风挤压机的37mmtoshiba双螺杆上在340-360℃的桶设定温度下以300-350rpm和55-60千克/小时将配制物混配。在混配之后，将粒料在150℃下干燥4-6小时，并且在110吨fanuc注射模制机上注射模制；astm棒在设定为340-360℃的桶温度和150℃的模具温度下进行模制。
如上所述，使用表3中所示的材料和量制备实例1-7(ex1-ex7)和比较实例(cex1)。所有样品均含有50重量百分比的玻璃纤维，以及不同量的无定形ppa(在比较实例1中为0重量百分比)。测试样品，并且结果在表3中示出。
表3
如表3所示，较高负载量的无定形ppa提供更好(更少)的翘曲。同时，熔体粘度也降低。模量和强度没有受到显著不利影响。
本公开另外涵盖以下方面。
方面1：一种增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物，其包含
20-80重量百分比的聚(邻苯二甲酰胺)组分，所述聚(邻苯二甲酰胺)组分包含15-55重量百分比的结晶聚(邻苯二甲酰胺)，和5-45重量百分比的无定形聚(邻苯二甲酰胺)；
0.5-60重量百分比的增强填料；和0.1-50重量百分比的添加剂组合物；其中重量百分比按所述增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物的总重量计并且总计为100；
其中：
所述结晶聚(邻苯二甲酰胺)包含55摩尔百分比的式(ia)的单元
其中q1为1,6-亚己基；45摩尔百分比的式(ii)的单元
其中q2为1,6-亚己基并且q3为1,4-亚丁基；并且
其中所述无定形聚(邻苯二甲酰胺)包含50摩尔百分比的式(iii)的单元
其中q4为2-甲基亚戊基；50摩尔百分比的式(iv)的单元
其中q5为2-甲基亚戊基；并且
其中所述增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物根据astmd3835(2015)在5000秒-1下在320℃下测量的毛细管熔体粘度比不含所述无定形聚(邻苯二甲酰胺)的相同增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物的毛细管熔体粘度低至少10％，并且翘曲比不含所述无定形聚(邻苯二甲酰胺)的相同增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物的翘曲低至少15％。
方面2：根据方面1所述的增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物，其中所述结晶聚(邻苯二甲酰胺)的结晶度大于40％；并且所述无定形聚(邻苯二甲酰胺)的结晶度小于40％。
方面3：根据方面1至2中任一项或多项所述的增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物，其中所述增强填料包含玻璃纤维、碳纤维、二氧化钛、氧化铝氢氧化物、氮化物、金属氢氧化物、粘土、滑石、云母、二氧化硅、矿物填料、硅灰石、玻璃球、片状玻璃、磨碎玻璃、炭黑，优选玻璃薄片、玻璃纤维、粘土、氢氧化镁(ii)、滑石、α-氧化铝氢氧化物、γ-氧化铝氢氧化物、氢氧化铝(iii)、氮化硼、石墨或其组合。
方面4：根据方面1至3中任一项所述的增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物，其中增强填料包含玻璃纤维，优选长度为2.0-6.0毫米，优选3.0-4.0毫米并且纵横比为2.0-5.0，优选3.5-4.5的玻璃纤维。
方面5：根据方面1至4中任一项所述的增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物，其另外包含添加剂组合物，所述添加剂组合物包含颗粒填料、抗粘连剂、抗冲改性剂、紫外线光稳定剂、防滴剂、抗氧化剂、抗静电剂、防滴剂、发泡剂、染料、阻燃剂、助流剂、香料、热稳定剂、光稳定剂、润滑剂、金属减活剂、金属盐、脱模剂、成核剂、如如二氧化钛、炭黑和有机染料的颜料、增塑剂、加工助剂、辐射稳定剂、表面效应添加剂或其组合。
方面6：根据方面5所述的增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物，其中所述添加剂组合物包含抗氧化剂和脱模剂。
方面7：根据方面5所述的增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物，其中所述颗粒填料包含矿物、金属、聚四氟乙烯、玻璃、碳或其组合，优选纳米粘土。
方面8：根据方面1至7所述的增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物，其包含49.5重量百分比的聚(邻苯二甲酰胺)组分，所述聚(邻苯二甲酰胺)组分包含50重量百分比的结晶聚(邻苯二甲酰胺)，和50重量百分比的无定形聚(邻苯二甲酰胺)；50重量百分比的增强填料；和0.5重量百分比的添加剂组合物。
方面9：一种制品，其包含根据方面1至8所述的增强聚(邻苯二甲酰胺)组合物。
方面10：根据方面9所述的制品，其包含压力模制、注射模制或挤压制品，优选模制制品。
方面11：根据方面9至10所述的制品，其中所述制品为电连接器、电插座、电路板、电路板部件、计算机部件、显示屏部件、通信装置部件或手持式电子装置的部件。
方面12：根据方面9至11所述的制品，其中所述制品的厚度为0.01-2毫米或0.1-2毫米或0.5-2毫米。
尽管已经描述特定实施例，但是申请人或其他本领域的技术人员可产生当前未预见到或可能当前未预见到的替代方案、修改、变化、改进和实质性等同方案。因此，如提交并且如其可以被修正的所附权利要求书旨在涵盖所有这类替代方案、修改变化、改进和实质性等同方案。
本文所公开的所有范围都包括端点，并且端点可彼此独立地组合在一起。“组合”包括共混物、混合物、合金、反应产物等。除非本文另有指示或明显与上下文相矛盾，否则本文中的术语“一个(a)”和“一种(an)”和“所述”并不表示数量的限制，并且应被解释为既涵盖单数也涵盖复数。“或”意指“和/或”。
使用标准命名法描述化合物。举例来说，任何未被任何指示基团取代的位置应理解为其化合价被所指示的键或氢原子填充。不在两个字母或符号之间的短划(“-”)用于指示取代基的连接点。举例来说，-cho通过羰基的碳连接。“其组合”包括命名元素中的至少一个，任选地与未命名的相似或等同元素一起。
术语“烷基”包括支链或直链的不饱和脂族c1-30烃基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、仲戊基、正己基和仲己基、正庚基和仲庚基以及正辛基和仲辛基。“亚烷基”意指直链或支链的饱和二价脂族烃基(例如亚甲基(-ch2-)或亚丙基(-(ch2)3-))。
除非另外特别指示取代基，否则前述基团中的每一个可为未被取代或被取代的，其条件是取代对化合物的合成、稳定性或用途没有显著不利影响。“被取代的”意指化合物、基团或原子被至少一个(例如1、2、3或4个)取代基而不是氢取代，其中每个取代基独立地为硝基(-no2)、氰基(-cn)、羟基(-oh)、卤素、硫醇(-sh)、硫氰基(-scn)、c1-6烷基、c2-6烯基、c2-6炔基、c1-6卤代烷基、c1-9烷氧基、c1-6卤代烷氧基、c3-12环烷基、c5-18环烯基、c6-12芳基、c7-13芳基亚烷基(例如苄基)、c7-12烷基亚芳基(例如甲苯甲酰基)、c4-12杂环烷基、c3-12杂芳基、c1-6烷基磺酰基(-s(＝o)2-烷基)、c6-12芳基磺酰基(-s(＝o)2-芳基)或甲苯磺酰基(ch3c6h4so2-)，其条件是不超过被取代原子的正价，并且取代对化合物的制造、稳定性或期望特性没有显著不利影响。当化合物被取代时，指示的碳原子数是化合物或基团中的碳原子总数，包括任何取代基的碳原子总数。