1.结合人tn型糖基化muc1的抗体，其包含含hcdr1、hcdr2和hcdr3的氨基酸序列的重链可变区和含lcdr1、lcdr2和lcdr3的氨基酸序列的轻链可变区，其中
所述hcdr1的氨基酸序列如seqidno:2所示、所述hcdr2的氨基酸序列如seqidno:3所示、所述hcdr3的氨基酸序列如seqidno:4所示、所述lcdr1的氨基酸序列如seqidno:5所示、所述lcdr2的氨基酸序列如seqidno:6所示、所述lcdr3的氨基酸序列如seqidno:7所示；或者
所述hcdr1的氨基酸序列如seqidno:8所示，所述hcdr2的氨基酸序列如seqidno:9所示、所述hcdr3的氨基酸序列如seqidno:10所示、所述lcdr1的氨基酸序列如seqidno:11所示、所述lcdr2的氨基酸序列如seqidno:12所示、所述lcdr3的氨基酸序列如seqidno:13所示；
其中hcdr和lcdr的氨基酸序列根据kabat或chothia定义。
2.如权利要求1所述的抗体，其中
所述抗体为全抗体、fab片段、f(ab’)2片段或单链fv片段(scfv)；和/或
所述抗体为单克隆抗体，优选为兔单克隆抗体。
3.如权利要求1或2所述的抗体，其中所述抗体与人tn型糖基化muc1的c末端结合，所述c末端包含seqidno:1所示的氨基酸序列。
4.如权利要求3所述的抗体，其中所述c末端包含由以下氨基酸确定的表位：
seqidno:1的第1-12位所示的氨基酸序列、seqidno:1的第1-16位所示的氨基酸序列、seqidno:1的第17-26位所示的氨基酸序列、seqidno:1的第35-45位所示的氨基酸序列、seqidno:1的第49-68位所示的氨基酸序列或seqidno:1的第69-82位所示的氨基酸序列。
5.用于检测样品中人tn型糖基化muc1水平的试剂盒，其包含第一抗体和/或第二抗体；
其中，所述第一抗体包含含seqidno:2所示的hcdr1，seqidno:3所示的hcdr2和seqidno:4所示的hcdr3的重链可变区，以及含seqidno:5所示的lcdr1，seqidno:6所示的lcdr2和seqidno:7所示的lcdr3的轻链可变区；和/或
所述第二抗体包含含seqidno:8所示的hcdr1，seqidno:9所示的hcdr2和seqidno:10所示的hcdr3的重链可变区，以及含seqidno:11所示的lcdr1，seqidno:12所示的lcdr2和seqidno:13所示的lcdr3的轻链可变区；
任选地，所述第一抗体或第二抗体用可检测的标记物标记，所述可检测的标记物选自：酶、荧光分子、放射性同位素、电化学发光分子、胶乳粒子、金颗粒、可检测的配体及它们的组合；
任选地，所述第一抗体或第二抗体被连接在固定表面上，优选地所述固定表面为塑料或玻璃容器，或者载玻片的表面；
任选地，所述试剂盒还包含标准品、质控品和/或缓冲液；优选地，所述缓冲液为添加了0.1％tritonx-100的ph7.2的pbs缓冲液；
任选地，所述试剂盒用于辅助检测或评估肿瘤，例如胰腺癌。
6.如权利要求5所述的试剂盒，其中所述tn型糖基化muc1的水平与增加的肿瘤风险、诊断肿瘤的存在或肿瘤的严重程度相关联；和/或
所述tn型糖基化muc1的水平是监测肿瘤病人术后恢复情况、肿瘤复发或转移的严重程度的重要指标。
7.用于检测样品中人tn型糖基化muc1水平的方法，所述方法包括将第一抗体和第二抗体与所述样品接触，任选地，所述接触为同时或者相继接触；
其中，所述第一抗体包含含seqidno:2所示的hcdr1，seqidno:3所示的hcdr2和seqidno:4所示的hcdr3的重链可变区，以及含seqidno:5所示的lcdr1，seqidno:6所示的lcdr2和seqidno:7所示的lcdr3的轻链可变区；和/或
所述第二抗体包含含seqidno:8所示的hcdr1，seqidno:9所示的hcdr2和seqidno:10所示的hcdr3的重链可变区，以及含seqidno:11所示的lcdr1，seqidno:12所示的lcdr2和seqidno:13所示的lcdr3的轻链可变区；
任选地，所述第一抗体或第二抗体用可检测的标记物标记，所述可检测的标记物选自：酶、荧光分子、放射性同位素、电化学发光分子、胶乳粒子、金颗粒、可检测的配体及它们的组合；
任选地，所述第一抗体或第二抗体被连接在固定表面上，优选地所述固定表面为塑料或玻璃容器，或者载玻片的表面；
任选地，通过免疫学方法来检测样品中人tn型糖基化muc1的水平，优选地，所述免疫学方法选自：酶联免疫吸附测定、免疫荧光、免疫比浊、免疫化学发光、免疫沉淀及它们的组合，更优选地为酶联免疫吸附测定。
8.权利要求1-4中任一项所述的抗体，或权利要求5或6所述的试剂盒在检测样品中人tn型糖基化muc1水平中的用途。
9.权利要求1-4中任一项所述的抗体在制备检测样品中人tn型糖基化muc1水平的试剂盒中的用途。
10.如权利要求5或6所述的试剂盒、权利要求7所述的方法，或权利要求8或9所述的用途，其中所述样品选自：血液、血清、血浆、淋巴液、尿液、胃液、胆汁、唾液、汗液、脊髓液、粪便、肌肉活检组织及它们的组合，优选地为血液。