用于诊断马凡综合征的基因突变的制作方法

文档序号:22039712发布日期:2020-08-28 17:57阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种用于诊断马凡综合征的生物标志物,其特征在于,生物标志物是指fbn1基因上的移码突变,所述移码突变是c.5651_5664del:p.d1884fs。

2.根据权利要求1所述的生物标志物,其特征在于,所述生物标志物来源于血液。

3.根据权利要求2所述的生物标志物,其特征在于,所述生物标志物来源于血液中的基因组dna。

4.检测权利要求1-3中任一项所述的突变位点基因型的试剂在制备诊断马凡综合征的产品中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述试剂包括taqman法、质谱法、dna微阵列法、测序法、微测序、杂交、限制性片段分析、寡核苷酸连接检测、或等位基因特异性pcr-hrm方法检测突变位点基因型所需的试剂。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述试剂包括特异性扩增突变位点在内的核酸序列的引物。

7.一种诊断马凡综合征的产品,其特征在于,所述产品包括检测权利要求1-3中任一项所述的突变位点基因型的试剂。

8.根据权利要求7所述的产品,其特征在于,所述试剂包括taqman法、质谱法、dna微阵列法、测序法、微测序、杂交、限制性片段分析、寡核苷酸连接检测、或等位基因特异性pcr-hrm方法检测突变位点基因型所需的试剂。

9.根据权利要求8所述的产品,其特征在于,所述试剂包括特异性扩增突变位点在内的核酸序列的引物。

10.一种诊断马凡综合征的方法,其特征在于,所述方法包括检测权利要求1-3中任一项所述的突变位点基因型。


技术总结
本发明公开了用于诊断马凡综合征的基因突变,所述突变是c.5651_5664del:p.D1884fs。本发明经过二代测序发现,FBN1基因上的c.5651_5664del存在于已经确诊为马凡综合征的患者基因组上,而在对照人群中并未发现此突变,因此上述基因突变可以成为诊断马凡综合征的生物标志物。

技术研发人员:肖冰;李玥;杨秀春;鲁静朝;刘凡
受保护的技术使用者:河北医科大学第二医院
技术研发日:2020.06.23
技术公布日:2020.08.28
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