微生物回收方法以及微生物回收装置与流程

1.本发明涉及微生物回收方法以及微生物回收装置。


背景技术：

2.在确定血液中含有的菌等微生物时，已知有去除成为测量阻碍的血细胞成分，回收微生物并对回收的微生物进行培养的方法。例如，amy fothergill,vyjayanti kasinathan,jay hyman,johnwalsh,tim drake,and yun f.(wayne)wanga,《journal of clinical microbiology(临床微生物学杂志)》，51,805-809(2013)公开了如下方法：即，将细胞溶解液加入血液培养液中溶解血细胞等的细胞膜后，用过滤器过滤，通过用棉棒刮取过滤器上回收的物质来回收血液培养基中的菌等。


技术实现要素：

3.上述公开内容的用棉棒刮取过滤器表面上的物质的方法需要用棉棒刮取微生物这样的用人手来进行的作业，不适用于自动化。
4.本发明是为了解决上述问题而完成的，其目的在于提供一种可以使微生物的回收自动化的微生物回收方法以及微生物回收装置。
5.本公开内容的微生物回收方法包含：使用过滤装置将微生物从液体试样中滤出的步骤；使回收液从过滤装置的排出滤液侧向过滤装置的使液体试样流入侧流动，由此将由过滤装置滤出的微生物和回收液一起回收的步骤。
6.上述微生物回收方法由于能够通过回收液流动的力将微生物从过滤装置分离并回收，因此可以使微生物的回收自动化。
7.本公开内容的微生物回收装置包含：试样容器，接收液体试样；过滤装置，具有比微生物小的孔径的过滤器、以及在隔着过滤器彼此对置的位置形成的第1开口部以及第2开口部；废液容器，接收废液；回收液用容器，接收回收液；回收容器，接收回收对象的溶液；第1流路，在过滤装置的第1开口部侧连接有试样容器，在过滤装置的第2开口部侧连接有废液容器；第2流路，在过滤装置的第2开口部侧连接有回收液用容器，在过滤装置的第1开口部侧连接有回收容器。
8.上述微生物回收装置中，通过从试样容器流过液体试样，从而在用过滤装置将微生物滤出后，使回收液流向过滤装置，由此能够将由过滤装置滤出的微生物和回收液一起回收。因此，通过利用微生物回收装置，能够通过回收液流动的力将微生物从过滤装置中分离并回收，能够不通过人手来回收微生物，因此可以使微生物的回收自动化。
9.本发明的上述以及其他的目的、特征、方面以及优点将从与附图关联来理解的本发明的以下详细的说明得到明确的阐述。
附图说明
10.图1是示意性地示出实施方式1的回收装置的整体构成的图。
11.图2是示出使用实施方式1的回收装置的微生物回收方法的流程的概略的图。
12.图3是示意性地示实施方式2的回收装置的整体构成的图。
13.图4是示出使用实施方式2的回收装置的微生物回收方法的流程的概略的图。
14.图5是示意性地示出通过实施方式2的血细胞去除装置内的第1过滤器以及第2过滤器对液体试样过滤时的血细胞以及微生物的移动的图。
15.图6是示意性地示出实施方式3的回收装置的整体构成的图。
16.图7是示出使用实施方式3的回收装置的微生物回收方法的流程的概略的图。
17.图8是实施方式4的回收装置的概略立体图。
18.图9是示意性地示出实施方式4的回收装置的整体构成的图。
19.图10是图8中示出的壳体的概略立体图。
20.图11是示出从图10中示出的壳体卸下盖后的状态的概略立体图。
21.图12是图10中示出的壳体的概略后视图。
22.图13是示出图8中示出的容纳体的概略立体图。
23.图14是示出控制器执行的回收处理的流程图。
具体实施方式
24.以下，参照附图对本公开内容的实施方式进行详细地说明。另外，对图中相同或等同的部分赋予相同的附图标记，不再重复其说明。此外，图中的斜线示出液体成分。
25.本公开内容的回收装置例如被利用在确定血液中的微生物时的前处理工序。此外，本公开内容的回收装置是用于以总量过滤方式过滤液体试样的装置。此外，本公开内容的回收装置的目的在于得到血液中的微生物，根据这一性质优选为一次性装置。本公开内容中作为回收对象的微生物为例如为，细菌以及真菌等菌、病毒以及霉等。
26.[实施方式1]
[0027]
回收装置的构成
[0028]
图1是示意性地示出实施方式1的回收装置的整体构成的图。回收装置1具备接收液体试样300的试样容器100、过滤装置200、接收由过滤装置200将液体试样300过滤后得到的滤液(废液)的废液容器420、接收培养基360的培养基容器440、用于回收微生物340的回收容器460、第1切换器612和第2切换器614。
[0029]
过滤装置200具备滤出过滤器220，具有比微生物还小的直径的孔。在过滤装置200中，在隔着滤出过滤器220且相互对置的位置处形成流入口202和排出口204。第1切换器612与流入口202连接。第2切换器614与排出口204连接。
[0030]
除流入口202外，第1切换器612还与延伸至试样容器100的试样路512、延伸至回收容器460的回收路518连接。通过操作第1切换器612，可以将与过滤装置200的流入口202流体连接的流路切换至试样路512或回收路518。
[0031]
除排出口204外，第2切换器614还与延伸至废液容器420的废液路514、延伸至培养基容器440的培养基路516连接。通过操作第2切换器614，可以将与过滤装置200的排出口204的流体连接的流路切换至废液路514或培养基路516。
[0032]
第1切换器612以及第2切换器614例如为三通活栓等。另外，第1切换器612以及第2切换器614可以为需要手动操作的切换器，也可以为电动式的切换器。
[0033]
滤出过滤器220根据想要回收的微生物的大小而设计。滤出过滤器220只要能够滤出想要回收的微生物即可，可以为表面过滤用的过滤器，也可以为深层过滤用的过滤器。另外，在采用表面过滤用的过滤器作为滤出过滤器220的情况下，微生物堆积在滤出过滤器220之上，另一方面若采用深层过滤用的过滤器作为滤出过滤器220，则在过滤器内部微生物被捕获。因此，可预想到与采用深层过滤用的过滤器的情况相比，采用表面过滤用的过滤器作为滤出过滤器220的情况更易于回收微生物。
[0034]
在想要回收的微生物是菌的情况下，例如，滤出过滤器220是一般的灭菌过滤器，是公称孔径为0.2～3.00μm的过滤器。
[0035]
例如，若液体试样300从流入口202向排出口204流动，则能够由滤出过滤器200将微生物从液体试样300中滤出。
[0036]
回收容器460设置在抽吸盒462内。在抽吸盒462的侧面设有抽吸部464。虽未图示，在抽吸部464处经由管等连接有真空泵。通过驱动真空泵，能够将抽吸盒462内减压。例如，操作第1切换器612将流入口202和回收路518连接，操作第2切换器614将排出口204和培养基路516连接。在该状态下若使抽吸盒462内减压，则培养基360从培养基路516向过滤装置200内流入。流入过滤装置200内的培养基360从排出口204流向流入口202，从流入口202排出并流向回收路518。
[0037]
在废液容器420的上部设有抽吸部422。虽未图示，在抽吸部422处经由管等连接真空泵。通过驱动真空泵，能够将废液容器420内减压。例如，在试样容器100内设置液体试样300，操作第1切换器612将流入口202和试样路512连接，操作第2切换器614将排出口204和废液路514连接。在该状态若将废液容器420内减压，则液体试样300从试样路512向过滤装置200内流入。流入过滤装置200内的液体试样300从流入口202向排出口204流动，从排出口204排出，流向废液容器420。由此，液体试样300由滤出过滤器220滤出，滤液作为废液被回收至废液容器420内。
[0038]
在实施方式1中，试样路512和流入口202经由第1切换器612连接以使得流体流过、且排出口204和废液路514经由第2切换器614连接以使得流体流过从而形成的流路相当于“第1流路”。
[0039]
回收路518和流入口202经由第1切换器612连接以使得流体流过、且排出口204和培养基路516经由第2切换器614连接以使得流体流过从而形成的流路相当于“第2流路”。
[0040]
通过操作第1切换器612以及第2切换器614，能够将形成于回收装置1的流路切换为第1流路或第2流路。
[0041]
<回收方法>
[0042]
对使用实施方式1的回收装置1的微生物回收方法进行说明。图2是示出使用实施方式1的回收装置的微生物回收方法的流程的概略的图。另外，图2中的附图标记340的白圆示出微生物340。
[0043]
实施方式1中作为对象的液体试样300例如为，将对采集自患者的血液进行培养后的试样中去除了血细胞的液体试样。通常从患者处采集8ml～10ml左右的血液用于血液培养。在实施方式1中使用的液体试样300是对采集自患者的血液进行培养后，通过对培养后的血液施加离心分离或膜过滤等适当的操作来去除血细胞而得到的。液体试样300也可以是在培养后的血液中加入使血细胞的细胞膜溶解的溶解液后得到的液体试样。即，在实施
方式1中作为对象的液体试样300只要是被进行过处理，使得在使用过滤装置200过滤时，在回收微生物340而进行的检查(测量)中成为阻碍的物质不会和微生物340一起被滤出即可。
[0044]
首先，进行将微生物340从液体试样300滤出的步骤s100。具体而言，若在过滤装置200连接有试样路512和废液路514的状态下驱动真空泵使废液容器420内减压，则液体试样被抽吸过滤，微生物340从液体试样300中滤出。
[0045]
接下来，进行将由过滤装置200滤出的微生物340和培养基360一起回收的步骤s200。培养基360是用于在微生物340的培养中使用的液体培养基，根据回收对象的微生物的种类来选择，例如为穆勒
·
欣顿(mueller-hinton)培养基等。
[0046]
步骤s200包含切换流路的步骤s220和开始抽吸的步骤s240。在步骤s220中，操作第1切换器612，与过滤装置200连接的流路从试样路512切换至回收路518，操作第2切换器614，与过滤装置200连接的流路从废液路514切换至培养基路516。
[0047]
步骤s240在步骤s220之后进行。在步骤s240中，通过驱动真空泵使抽吸盒462内被减压。由此，培养基360从培养基路516通过过滤装置200的排出口204，从流入口202排出，通过回收路518，被回收至回收容器460内。
[0048]
通过使培养基360在过滤装置200内从排出口204侧向流入口202侧流动，使通过步骤s100在滤出过滤器200上滤出的微生物340沿着培养基360的液流通过回收路518被回收至回收容器460内。
[0049]
如上所述，根据实施方式1的微生物回收方法，不是以手动操作进行回收，而是通过培养基360流动的力使微生物340从滤出过滤器220分离进而回收。因此，实施方式1的微生物回收方法可以使微生物的回收自动化。此外，根据实施方式1的微生物回收方法，由于能够不依靠人手回收微生物，所以难以滋生细菌，此外，能够在微生物为病原体的情况下防止感染。
[0050]
进而，在使用实施方式1的回收装置回收微生物340的情况下，由于由过滤装置200滤出的微生物340被培养基360直接回收，所以能够提高微生物340的回收效率。
[0051]
进而，根据实施方式1的微生物回收方法，通过使培养基360从排出口204侧流向流入口202侧，使堵塞于滤出过滤器220内的微生物340能够通过培养基360被推出，因此不只是能够回收滤出过滤器220上的微生物340，也能够回收堵塞于滤出过滤器220内的微生物340。
[0052]
这样，通过提高微生物的回收效率，能够缩短将回收的微生物培养至固定的数量为止所需要的时间。
[0053]
另外，也可以在步骤s100和步骤s200之间进行清洗的步骤s120。在步骤s120中，例如，在步骤s100之后不切换流路，而是通过在试样容器100内加入清洗液，使废液容器420内减压来进行过滤装置200的清洗。清洗液是将其ph调整为不会将回收对象的微生物340杀灭的缓冲液等，例如是被调整为ph 7.2的20mm的磷酸钠缓冲液等。
[0054]
这样，由于进行清洗过滤装置200的步骤s120，能够通过清洗而去除附着在流入口202内、滤出过滤器220以及排出口204内比微生物340小的物质、或者堵塞在堆积于滤出过滤器220上的微生物340之间的物质等。其结果为，能够防止使培养基360流动时有这样的物质混入，能够以高纯度回收微生物340。
[0055]
[实施方式2]
[0056]
<回收装置的构成>
[0057]
图3是示意性地示实施方式2的回收装置的整体构成的图。实施方式2的回收装置1a在具备血细胞去除装置100a来代替试样容器100这一方面不同于实施方式1的回收装置1。以下，以不同于回收装置1的方面为中心对回收装置1a进行说明。另外，图3中的附图标记320的黑圆示出血细胞。
[0058]
血细胞去除装置100a中，在血细胞去除装置100a内且血细胞去除装置100a的底部具备第1过滤器140以及第2过滤器160。第2过滤器160设在第1过滤器140的下游侧(连接有试样路512的一侧)。第1过滤器140重叠配置在第2过滤器160的上方。因此，若从试样路512侧被抽吸，则第1过滤器140与第2过滤器160密合。
[0059]
第1过滤器140构成为可以使血细胞以及比血细胞小的成分透过。在用第1过滤器140过滤包含血细胞以及比血细胞小的回收对象的微生物在内的全血等液体试样的情况下，微生物比血细胞先透过。另外，只要使微生物中的至少一部分比血细胞先透过第1过滤器140即可，也可以使血细胞的一部分比微生物的一部分先透过第1过滤器140。
[0060]
第1过滤器140只要构成为可以使血细胞以及比血细胞小的成分透过，并且具有使微生物比血细胞先透过的性质即可，可以为表面过滤用的过滤器，也可以为深层过滤用的过滤器。
[0061]
第1过滤器140具有三维且暂时捕获血细胞的机构。作为具有暂时捕获血细胞的机构的过滤器，具体而言，例举有深层过滤用的过滤器等。第1过滤器140具有如下水平的直径的路径：即，在将血细胞三维且暂时捕获的同时对血细胞持续施加推进力的情况下，使血细胞穿过该路径，血细胞透过第1过滤器140。
[0062]
血细胞的成分主要是由白细胞和红细胞构成。白细胞是粒径为10～15μm左右的较大的粒子。红细胞的粒径为7～8μm左右。在血液中，白细胞以及红细胞中、红细胞的数量最多。因此，第1过滤器140的路径优选为具有如下水平的直径：即，使白细胞以及红细胞中的至少红细胞能够被三维且暂时捕获的同时使其透过。具体而言，第1过滤器140至少具有大于7μm的直径的路径。此外，从其他的观点出发，第1过滤器140的粒子保持能为2.7μm。
[0063]
另外，第1过滤器140也可以具有能够将包含在血液中的粒径为2μm左右的血小板三维且暂时捕获的大小的孔。
[0064]
深层过滤用的过滤器例如为，将纤维状的原料压实而制作的深度过滤器(depth filter)、或具有多孔质构造的多孔质膜。
[0065]
第1过滤器140的材质也可以由玻璃、树脂、金属、陶瓷等任何材料构成。若考虑到血细胞吸附，且路径被吸附的血细胞堵塞的情况，则第1过滤器140的材质为即使吸附了血细胞也可解吸附的材质。例如，第1过滤器140为玻璃纤维过滤器或纤维素过滤器。
[0066]
第2过滤器160按尺寸选择性地捕获血细胞，并且按尺寸选择性地使微生物透过。具体而言，第2过滤器160具有比血细胞小，比微生物大的直径的孔。例如，第2过滤器160的过滤器直径为如下大小的直径：即，可将血细胞中的至少红细胞的大小以上的成分去除，例如为2μm以上6μm以下。另外，“按尺寸选择性地捕获血细胞，并且按尺寸选择性地使微生物透过”表示相对于血细胞被过滤件的孔捕获，微生物不被过滤件的孔捕获而透过。另外，微生物也可以利用惯性直线前进，与过滤件碰撞而被暂时捕获。
[0067]
第2过滤器160只要能够去除血细胞即可，可以为表面过滤用的过滤器，也可以为
深层过滤用的过滤器。另外，若采用表面过滤用的过滤器作为第2过滤器160，则相比于使用深层过滤用的过滤器的情况能够可靠地去除血细胞，能够降低血细胞混入滤液中的可能性。
[0068]
作为第2过滤器160的材质，例如例举有聚醚砜、纤维素混合酯、乙酸纤维素、硝基纤维素、聚四氟乙烯(ptfe)、聚偏二氟乙烯(pvdf)、聚碳酸酯等。
[0069]
<回收方法>
[0070]
对使用实施方式2的回收装置1a的微生物回收方法进行说明。图4是示出使用实施方式2的回收装置的微生物回收方法的流程的概略的图。
[0071]
使用实施方式2的回收装置1a的微生物回收方法在具备去除血细胞的步骤s90这一方面不同于使用实施方式1的回收装置1的微生物回收方法(参照图2)。
[0072]
操作第1切换器612和第2切换器614使得试料路512和废液路514与过滤装置200连接。若在该状态下驱动真空泵使废液容器420内减压，则液体试样300a被抽吸过滤后，按步骤s90、步骤s100的顺序来处理。
[0073]
在进行了步骤s100的处理后，与使用实施方式1的回收装置1的微生物回收方法同样地，按照切换流路的步骤s200、开始抽吸的步骤s240的顺序进行处理，将由过滤装置200滤出的微生物340和培养基360一起回收(s200)。
[0074]
回收装置1a由于具备血细胞去除装置100a，能够将回收微生物340进行的检查(测定)中成为阻碍的血细胞320通过血细胞去除装置100a从液体试样300a中去除。因此，实施方式2的回收装置1a能够直接处理采集自患者的血液。其结果为，通过利用实施方式2的回收装置1a，能够省略用于去除血细胞的处理、用于溶解血细胞的处理等前处理工序。
[0075]
另外，即使在使用了回收装置1a的微生物回收方法中，和使用了回收装置1的微生物回收方法同样地，也可以在步骤s100和步骤s200之间进行清洗的步骤s120。
[0076]
<血细胞去除方法>
[0077]
参照图5，对利用了血细胞去除装置的血细胞的去除方法(去除血细胞的步骤s90)进行说明。图5是示意性地示出通过实施方式2的血细胞去除装置内的第1过滤器以及第2过滤器过滤液体试样时的血细胞以及微生物的移动的图。
[0078]
在图5中，对包含血细胞320以及微生物340的液体试样300a过滤后的产物进行说明。微生物340的大小比血细胞320小。在微生物是菌的情况下，微生物340的大小为1μm左右。
[0079]
包含血细胞320以及微生物340的液体试样300a，例如是将采集自患者的血液培养后的试样。另外，液体试样300a也可以是用其他溶液将血液稀释后的液体。
[0080]
图5中的图表示出膜(第1过滤器140以及第2过滤器160)的厚度方向的浓度分布的一例。用实线所示的图表示出血细胞的浓度分布。用虚线所示的图表示出微生物的浓度分布。图5中省略了部分附图标记。
[0081]
图5中的(1)示出过滤前的时机的状态。图5中的(2)以及(3)示出过滤中途的时机的状态。图5中的(4)示出过滤后的状态。即，在由血细胞去除装置100a过滤液体试样300a的情况下，血细胞去除装置100a内的状态以图5中的(1)～(4)的顺序进行历时变化。
[0082]
如图5中的(1)所示，在过滤前，血细胞320以及微生物340均分散在液体试样300a中。
[0083]
若进行抽吸而过滤开始，则液体试样300a首先透过第1过滤器140。此时，血细胞320在第1过滤器140的路径内与过滤件碰撞而被暂时捕获。相对与此，与血细胞320相比，比血细胞320小的微生物340在第1过滤器140的路径内难以暂时被捕获。因此，在使用了第1过滤器140的第1过滤中，微生物340的过滤阻力变得比血细胞320的过滤阻力小。即，第1过滤器140对微生物340的过滤阻力比对血细胞320的过滤阻力小。其结果为，如图5中的(2)以及(3)所示，随着时间经过，在液体试样300a中血细胞320和微生物340逐渐分离，相对于液体试样300a的移动方向，微生物340变得比血细胞320先行。
[0084]
如图5中的(3)所示，第1过滤器140和第2过滤器160重叠配置，通过用第1过滤器140过滤液体试样300a，从而使微生物340相对于液体试样300a的移动方向比血细胞320先行，因此微生物340比血细胞320先到达第2过滤器160。
[0085]
并且，微生物340相对于液体试样300a的移动方向比血细胞320先行，在血细胞320残留于第1过滤器140的状态下对液体试样300a进行使用了第2过滤器160的第2过滤，由于按尺寸选择性地使微生物340透过，如图5中的(4)所示，由此获得残留有微生物340的同时去除了血细胞320的滤液。
[0086]
如上所述，通过利用血细胞去除装置100a过滤液体试样300a实现了去除血细胞的步骤(s90)，该血细胞去除步骤(s90)包含：对液体试样300a进行使用了对微生物340的过滤阻力比对血细胞320的过滤阻力小的第1过滤器140的第1过滤,由此相对于血细胞320使微生物340先行的步骤(s92)；在血细胞320残留于第1过滤器140的状态下通过使用了第2过滤器160进行第2过滤，使微生物按尺寸选择性透过，由此得到从液体试样300a中去除血细胞320的滤液的步骤(s94)。
[0087]
在第1过滤器140是深度过滤器等深层过滤用的过滤器的情况下，在第1过滤中进行深层过滤。此外，在第2过滤器160是滤膜过滤器等表面过滤用的过滤器的情况下，在第2过滤中进行表面过滤。
[0088]
在不设有第1过滤器140，而由第2过滤器过滤血液这样的液体试样的情况下，在微生物340透过第2过滤器160之前，血细胞320堆积在第2过滤器160上引发堵塞。因此，在仅由第2过滤器160过滤血液这样的液体试样的情况下，微生物340的回收效率并不高。
[0089]
通过由第1过滤器140过滤液体试样300a,形成微生物340相对于液体试样300a的移动方向比血细胞320先行的状态。在相对于液体试样300a的移动方向使微生物340比血细胞320先行的状态下，通过由第2过滤器160过滤液体试样300a,在血细胞320堆积在第2过滤器160上引发堵塞之前使微生物340透过第2过滤器160。其结果为，能够在高效地回收液体试样300a中的微生物340的同时去除血细胞320。
[0090]
另外，第1过滤器140的厚度例如，根据血细胞320的膜透过速度和微生物340的膜透过速度之差来设计，只要是以使微生物340透过第2过滤器160之后血细胞320堆积在第2过滤器上的方式将血细胞320和微生物340分离的厚度即可。例如，第1过滤器140具有1.3mm以上的厚度。
[0091]
另外，可以构成为在将液体试样300a的总量过滤结束的时机血细胞320还未到达第2过滤器160，或者也可以构成为在将液体试样300a的总量过滤结束的时机血细胞320的全部或一部分到达第2过滤器。只要通过由第1过滤器140对液体试样300a进行第1过滤，形成使微生物340比血细胞320先行的状态，通过保持该状态不变使微生物340按尺寸选择性
透过，在第2过滤中不产生堵塞，得到去除了血细胞的滤液即可。
[0092]
如上所述，在实施方式2的回收装置1a中，由于微生物340比血细胞320先透过第2过滤器160，因此能够在第2过滤器160因血细胞320引发堵塞之前使微生物340透过，能够使微生物高效地残留在滤液内。此外，在回收装置1a中，由于使微生物高效地残留在滤液内的同时，用过滤装置200将微生物340从该滤液中滤出，由培养基360直接回收滤出的微生物，因此能够提高微生物340的回收效率。这样，通过提高微生物的回收效率，能够缩短将回收的微生物培养至固定的数量为止所需要的时间。
[0093]
[实施方式3]
[0094]
<回收装置的构成>
[0095]
图6是示意性地示实施方式3的回收装置的整体构成的图。实施方式3的回收装置1b在具备接收清洗液380的清洗容器480、清洗路520以及第3切换器616这一方面不同于实施方式2的回收装置1a。以下，以不同于回收装置1b的方面为中心对回收装置1b进行说明。
[0096]
在第1切换器612连接有第3切换器616来代替试样路512。除第1切换器612之外，在第3切换器616还连接有试样路512、延伸至清洗容器480的清洗路520。
[0097]
通过操作第1切换器612，可以将与过滤装置200的流入口202流体连接的流路切换至经由第3切换器616流体连接的流路或回收路518。通过操作第3切换器616，可以将与第1切换器612流体连接的流路切换至试样路512或清洗路520。
[0098]
第3切换器616例如为三通活栓等。另外，第3切换器616可以为需要手动操作的切换器，也可以为电动式的切换器。此外，也可以使第1切换器612和第3切换器616由1个切换器来实现。
[0099]
通过操作第1切换器612以及第3切换器616，可以将与过滤装置200的流入口202流体连接的流路切换至试样路512、回收路518或清洗路520。
[0100]
在实施方式3中，试样路512和流入口202经由第3切换器616以及第1切换器612连接使得流体流过、并且排出口204和废液路514经由第2切换器614连接使得流体流过从而形成的流路相当于“第1流路”。
[0101]
回收路518和流入口202经由第1切换器612连接使得流体流过、并且排出口204和培养基路516经由第2切换器614连接使得流体流过从而形成的流路相当于“第2流路”。
[0102]
清洗路520和流入口202经由第3切换器616以及第1切换器612连接使得流体流过、并且排出口204和废液路514经由第2切换器614连接使得流体过从而形成的流路相当于“第3流路”。
[0103]
通过操作第1切换器612、第2切换器614以及第3切换器616，能够将在回收装置1b形成的流路切换为对第1流路、第2流路或第3流路。
[0104]
<回收方法>
[0105]
对使用实施方式3的回收装置1b的微生物回收方法进行说明。图7是示出使用实施方式3的回收装置的微生物回收方法的流程的概略的图。
[0106]
使用实施方式3的回收装置1b的微生物回收方法在具备清洗步骤s120’来代替清洗的步骤s120这一方面不同于使用实施方式2的回收装置1a的微生物回收方法(参照图5)。
[0107]
将液体试样300a总量过滤，进行了去除血细胞的步骤s90以及滤出微生物的步骤s100之后，进行清洗的步骤s120’。清洗的步骤s120’包含切换流路的步骤s122和开始抽吸
的步骤s124。
[0108]
在步骤s122中，操作第3切换器616，经由第1切换器612将与过滤装置200的流入口202连接的流路从试样路512切换至清洗路520。由此，能够使清洗容器480内的清洗液380流向过滤装置200。
[0109]
步骤s124在步骤s122之后进行，驱动真空泵使废液容器420内减压。由此，清洗液380从清洗路520流向废液路514，滤出过滤器220被清洗液380所清洗。
[0110]
通过清洗滤出过滤器220，能够通过清洗而去除附着于滤出过滤器220的比微生物340小的物质、堵塞在堆积于滤出过滤器220上的微生物340之间的物质等。其结果为，能够防止使培养基360流动时这样的物质混入，能够以高纯度回收微生物340。
[0111]
此外，在回收装置1b中，由于仅操作第3切换器616切换与过滤装置200连接的流路来实现清洗工序，因此操作简单。另外，在实施方式3中，也可以使用实施方式1的试样容器100来代替血细胞去除装置100a。
[0112]
＜变形例＞
[0113]
在实施方式1～实施方式3中，示出了通过在过滤装置200和各流路之间设有三通活栓等切换器切换“第1流路”、“第2流路”、“第3流路”的例子，但是切换流路的方法，即控制流体的流动方式的方法并不限定于此。例如，也可以通过在一部分流路设有止回阀来控制流体的流动方式。具体而言，在回收装置1，1a中，也可以通过在试样路512设有止回阀来防止从过滤装置200向接收液体试样300，300a的试样容器的流入，从而控制为使培养基360从过滤装置200流向回收路518。在回收装置1b中，也可以通过在试样路512以及清洗器520设有止回阀来防止从过滤装置200向血细胞去除装置100a以及清洗路520的流入，控制为使培养基360从过滤装置200流向回收路518。此外，在回收装置1，1a，1b中，也可以通过在培养基路516设有止回阀来防止滤液从过滤装置200向培养基路516流入，从而控制为使滤液从过滤装置200流向废液路514。
[0114]
以实施方式1～实施方式3为例子进行说明的微生物的回收方法并未限定于使用了回收装置1，1a，1b的方法。使培养基360相对于过滤装置200流动时，只要使其流动方向与液体试样300，300a流动的方向呈逆向流动即可，实现方法并不限定于使用回收装置1，1a，1b所示的装置的方法。
[0115]
即，实施方式1～实施方式3示出的各回收装置1，1a，1b的构成是一个例子，且各部件(容器以及装置)的配置的方式并不限于各回收装置1、1a、1b的构成。
[0116]
在实施方式1～实施方式3中，示出了通过使废液容器420内减压并使用过滤装置200将微生物340滤出的例子,或是用第1过滤器140以及第2过滤器160过滤将液体试样300a的例子，或是使清洗液380在过滤装置200内流动的例子。另外，使液体在回收装置1，1a，1b内流动的方法并不限定于使出口侧(二次侧)减压的方法，例如也可以通过对入口侧(一次侧)加压来实现，或者，也可以通过对出口侧(二次侧)减压且对入口侧(一次侧)加压来实现。
[0117]
同样地，使培养基360在过滤装置200内流动的方法不限于对抽吸盒462内减压的方法，也可以是从培养基容器440侧加压的方法，或者也可以是对回收容器460侧减压且从培养基容器440侧加压的方法。
[0118]
在实施方式1～实施方式3中，示出了回收容器460配置在抽吸盒462内的例子。另
外，也可以使回收容器460具有抽吸盒462的功能，以一个装置来实现抽吸盒462的功能和回收容器460的功能。
[0119]
在上述实施方式2，3中虽然重叠配置了第1过滤器140和第2过滤器160，但不限于此。例如也可以使第1过滤器140和第2过滤器160密合配置在血细胞去除装置100a内。此外，第1过滤器140和第2过滤器160也可以一体成型。此外，即使不重叠配置第1过滤器140和第2过滤器160，只要是在血细胞320堆积在第2过滤器160上引发堵塞之前微生物340能够透过第2过滤器160这样的构成即可，也可以在第1过滤器140和第2过滤器160之间设有间隙。
[0120]
在上述实施方式1～实施方式3中，虽然将用于回收微生物340的液体(回收液)作为培养基360(液体培养基)，但是用于回收微生物340的液体并不限于培养基360。回收液可以根据回收后的操作来选择，例如，可以是将ph调整至不会杀灭回收对象的微生物340的缓冲液。
[0121]
[实施方式4]
[0122]
＜回收装置的构成＞
[0123]
图8是实施方式4的回收装置的概略立体图。图9是示意性地示出实施方式4的回收装置的整体构成的图。实施方式4的回收装置1c在还具备壳体10、容纳体20、抽吸路522、第1连接器720以及第2连接器740这一方面不同于实施方式3的回收装置1b。进而,实施方式4的回收装置1c在以下方面与实施方式3的回收装置1b不同：即，具备血细胞去除装置100c来代替血细胞去除装置100a；具备第1切换器612a、612b、612c以及第2切换器614a、614b来代替第1切换器612、第2切换器614以及第3切换器616；具备废液容器420a来代替废液容器420以及抽吸盒462。
[0124]
参照图8，回收装置1c具备壳体10和容纳体20。图8示出的例子中公开了4个回收装置1c形成一体的装置，省略了部分附图标记。
[0125]
参照图9，回收装置1c具备血细胞去除装置100c、过滤装置200、废液容器420a、培养基容器440、回收容器460、清洗容器480、第1切换器612a、612b、612c和第2切换器614a、614b。
[0126]
参照图10以及图11进行后述，血细胞去除装置100c、过滤装置200、废液容器420a、培养基容器440、清洗容器480以及连接各容器的流路被容纳在壳体10内。此外，回收容器460可装卸地被壳体10支承。即，在壳体10配置有被液体试样300a等污染而难以重复利用的部件。
[0127]
参照图13进行后述，第1切换器612a，612b，612c、第2切换器614a、614b、真空泵以及与真空泵连接的抽吸管424a配置在容纳体20。即，在容纳体20配置有使微生物的回收自动化时，被包含cpu(central processing unit)等的控制器所控制的部件。
[0128]
图9示出的实施方式4的血细胞去除装置100c包含接收液体试样300a的容器110a、配置有第1过滤器140以及第2过滤器160的过滤装置120a。容器110a和过滤装置120a被连结。
[0129]
在从过滤装置200延伸的流入口202经由第1连接器720连接有延伸至血细胞去除装置100c的试样路512、延伸至回收容器460的回收路518、延伸至清洗容器480的清洗路520。
[0130]
另外，优选为使试样路512和流入口202的合流点(和第1连接器720的连接点)位于
比清洗路520和流入口202的合流点(和第1连接器720的连接点)更靠过滤装置200侧。通过这样构成，在清洗液380流动时，能够充分地冲洗残留在第1连接器720内的液体试样300a(血细胞去除后的液体试样300a)，能够防止对培养基360产生污染。
[0131]
另外，也可以使回收路518和流入口202的合流点(和第1连接器720的连接点)位于比清洗路520和流入口202的合流点(和第1连接器720的连接点)更靠过滤装置200侧。通过这样构成，由于使液体试样300a(血细胞去除后的液体试样300a)通过的流路中、至少清洗液380通过的流路有培养基360通过，因此能够防止对培养基360产生污染。
[0132]
在从过滤装置200延伸的排出口204经由第2连接器740连接有延伸至废液容器420a的废液路514和延伸至培养基容器440的培养基路516。
[0133]
第1连接器720以及第2连接器740不具备切换流路的功能，只具有用于将流路分支的功能。另外，流入口202以及排出口204是本申请发明的第1开口部以及第2开口部的具体化例子。另外，只要能够将从第1开口部以及第2开口部延伸的流路分支即可，分支的方法并不限定于设有第1连接器720以及第2连接器740的方法。
[0134]
实施方式4的第1切换器612a、612b、612c以及第2切换器614a、614b均通过夹住构成流路的管进而对其压迫来阻断流路的方式构成，例如为夹管阀。第1切换器612a、612b、612c以及第2切换器614a、614b通过调整对流路施加的外压来阻断流路或开放流路。
[0135]
在将壳体10安装在容纳体20时，第1切换器612a以夹住试样路512的方式配置在容纳体20。第1切换器612a通过压迫试样路512阻断试样路512，来阻断血细胞去除装置100c和流入口202的流体连接。另一方面，第1切换器612a通过解除对试样路512的压迫来开放试样路512，使血细胞去除装置100c和流入口202的流体连接。
[0136]
在将壳体10安装在容纳体20时，第1切换器612b以夹住回收路518的方式配置在容纳体20。第1切换器612b通过压迫回收路518阻断回收路518，来阻断回收容器460和流入口202的流体连接。另一方面，第1切换器612b通过解除对回收路518的压迫来开放回收路518，使回收容器460和流入口202流体连接。
[0137]
在将壳体10安装在容纳体20时，第1切换器612c以夹住清洗路520的方式配置在容纳体20。第1切换器612c通过压迫清洗路520阻断清洗路520，来阻断清洗容器480和流入口202的流体连接。另一方面，第1切换器612c通过解除对清洗路518的压迫进而开放清洗路520，使清洗容器480和流入口202流体连接。
[0138]
在将壳体10安装在容纳体20时，第2切换器614a以夹住废液路514的方式配置在容纳体20。第2切换器614a通过压迫试样路514阻断废液路514，来阻断废液容器420a和排出口204的流体连接。另一方面，第2切换器614a通过解除对废液路518的压迫来开放废液路514，使废液容器420a和排出口204流体连接。
[0139]
在将壳体10安装在容纳体20时，第2切换器614b以夹住培养基路516的方式配置在容纳体20。第2切换器614b通过压迫培养基路516阻断培养基路516，来阻断培养基容器440和排出口204的流体连接。另一方面，第2切换器614b通过解除对培养基路516的压迫，使培养基容器440和排出口204流体连接。
[0140]
另外，在下文将开放流路称为开放切换器，将阻断流路称为阻断切换器。
[0141]
通过开放第1切换器612a以及第2切换器614a，阻断第1切换器612b、612c以及第2切换器614b，使得试料路512和流入口202流体连接、且排出口204和废液路514流体连接。从
而这样连接形成的流路相当于“第1流路”。
[0142]
通过开放第1切换器612b以及第2切换器614b，阻断第1切换器612a、612c以及第2切换器614a，使得回收路518和流入口202流体连接、且排出口204和培养基路516流体连接。从而这样连接形成的流路相当于“第2流路”。
[0143]
通过开放第1切换器612c以及第2切换器614a，阻断第1切换器612a、612b以及第2切换器614b，使得清洗路520和流入口202流体连接、且排出口204和废液路514流体连接。从而这样连接形成的流路相当于“第3流路”。
[0144]
如上所述，实施方式4的回收装置1c通过对第1切换器612a、612b、612c以及第2切换器614a、614b各自夹住的管压迫或着解放压迫，来进行第1流路、第2流路、第3流路的切换。
[0145]
此外，在实施方式4中，废液容器420a作为用于对接收废液的废液容器以及回收容器460内减压的抽吸盒来发挥作用。更具体而言，在废液容器420a连接有从排出口204连接的第2连接器740延伸的废液路514、从回收容器460延伸的抽吸路522。通过在“第1流路”或“第3流路”形成的状态下对废液容器420a内减压，使得从排出口204排出的滤液(废液)被容纳在废液容器420a内。另一方面，通过在“第2流路”形成的状态下对废液容器420a内减压，培养基容器440内的培养基360依次通过培养基路516、第2连接器740、排出口204、过滤装置200、流入口202、第1连接器720、回收路518而被容纳在回收容器460内。
[0146]
＜壳体的构成＞
[0147]
图10是图8中示出的壳体的概略立体图。图11是示出将盖从图10中示出的壳体卸下状态的概略立体图。图12是图10中示出的壳体的概略后视图。另外，在图10中用虚线示出由盖14隐藏的部分。此外，在图11中，由于简化图示，省略关于连接各容器以及过滤装置的流路。
[0148]
参照图10，壳体10包含主体12和安装在主体12上的盖14。在盖14形成有开口部142和用于加入液体试样300a的注入口144。
[0149]
在壳体10中，连接部466配置在与开口部142对置的位置(参照图11)。在连接部466固定有从第1连接器720延伸的废液路518以及从废液容器420延伸的抽吸路522。
[0150]
回收容器460一端开口，相对于连接部466可装卸地构成。回收容器460具有通过开口部142可插入壳体10的大小,能够通过开口部142安装至配置于壳体10的连接部466或者从连接部466卸下。由此，回收容器460被壳体10可装卸地支承。
[0151]
此外，在壳体10中，血细胞去除装置100c的容器110a配置在与形成于盖14的注入口对置的位置。因此，若从注入口144注入液体试样300a，则容器110a接收注入的液体试样300a。
[0152]
如图10以及图11所示，回收容器460的至少一部分从壳体10露出。另一方面，血细胞去除装置100c、过滤装置200、废液容器420a、培养基容器440、清洗容器480(省略图示)以及连接这些各部的流路全部被容纳在壳体10内。因此，能够将人手接触的部位抑制在最小限度，难以产生污染，并且能够防止来自液体试样300a的感染。
[0153]
参照图11，在主体12配置有血细胞去除装置100c、过滤装置200、废液容器420a、培养基容器440、清洗容器480以及连接部466。
[0154]
参照图12，在主体12的背面形成5个开口部121～125。延伸至回收容器460的回收
路518以横跨开口部121的方式配置在主体12。延伸至清洗容器480的清洗路520以横跨开口部122的方式配置在主体12。延伸至血细胞去除装置100c的试样路512以横跨开口部123的方式配置在主体12。延伸至培养基容器440的培养基路516以横跨开口部124的方式配置在主体12。延伸至废液容器420a的废液路514以横跨开口部125的方式配置在主体12。
[0155]
回收路518、清洗路520、试样路512、培养基路516、废液路514中至少横跨各开口部121～125的部分由具有塑性的管构成。
[0156]
＜容纳体的构成＞
[0157]
图13是示出图8中示出的容纳体的概略立体图。参照图13，在容纳体20配置有第1切换器612a，612b，612c、第2切换器614a，614b以及抽吸管424a。此外，虽未图示，在容纳体20设有用于分别控制第1切换器612a，612b，612c、第2切换器614a，614b以及与抽吸管424a连接的抽吸泵(真空泵)的控制器。另外，可以以对4个回收装置1c设置1个控制器的方式而构成，或者也可以以对4个回收装置1c分别设置控制器的方式而构成。
[0158]
在将壳体10安装在容纳体20时，第1切换器612a，612b，612c以及第2切换器614a，614b配置在与形成有开口部121～125的主体12的背面相对置的面。
[0159]
更具体而言，在将壳体10安装在容纳体20时，第1切换器612b配置在与开口部121相对置的位置。在将壳体10安装在容纳体20时，第1切换器612c配置在与开口部122相对置的位置。在将壳体10安装在容纳体20时，第1切换器612a配置在与开口部123相对置的位置。在将壳体10安装在容纳体20时，第2切换器614a配置在与开口部124相对置的位置。在将壳体10安装在容纳体20时，第2切换器614b配置在与开口部125相对置的位置。
[0160]
通过这样配置，在将壳体10安装在容纳体20时，由第1切换器612b夹住横跨开口部121的回收路518。同样地，由第1切换器612c夹住横跨开口部122的清洗路520。由第1切换器612a夹住横跨开口部123的试样路512。由第2切换器614b夹住横跨开口部124的培养基路516。由第2切换器614a夹住横跨开口部125的废液路514。
[0161]
通过上述容纳体20以及壳体10的构成，从而在将壳体10安装在容纳体20时，如图9所示，所期望的切换器被安装在在各流路上。
[0162]
此外，在将壳体10安装在容纳体20时，抽吸管424a设在与容纳于壳体10的废液容器420a的抽吸部422a所位于的面(底面)相对置的位置。由此，在将壳体10安装在容纳体20时，能够将抽吸管424a安装在抽吸部422a。
[0163]
用于切换流路的切换器(第1切换器612a，612b，612c以及第2切换器614a，614b)在将微生物的回收自动化时，需要由控制器来控制。另一方面，由切换器切换的各流路优选为难以被液体试样300a等污染，难以重复利用，在每次使用时被废弃。
[0164]
因此,在将切换器和流路一体成型的情况下，需要将切换器和流路一起废弃，在多次利用的情况下，产生需要每次进行切换器和控制器的连接的问题，或者产生成本提高的问题。
[0165]
实施方式4的回收装置1c够成为用于切换流路的切换器(第1切换器612a，612b，612c、第2切换器614a，614b)像夹管阀那样从外侧夹住流路。因此，能够使切换器和流路独立设置。由此，在使微生物的回收自动化时，能够将要求由控制器控制的部件和由液体试样300a等污染的部件分开，提高多次利用时的有用性。
[0166]
此外，在实施方式4的回收装置1c中，用于切换流路的各切换器以将壳体10安装在
容纳体20时安装至对应的流路的方式配置在容纳体20。因此，用户仅通过将不能再利用的壳体10安装在容纳体20或从容纳体20卸下，就能够利用回收装置1c。
[0167]
另外，实施方式4的回收装置1c虽然以实现包含清洗的工序的微生物回收方法为前提，但是例如在不需要清洗的工序的情况下，也可以不具备清洗容器480以及清洗路520。此外，清洗工序也可以通过在形成了第1流路的状态下从注入口144注入清洗液380来实现。
[0168]
此外，实施方式4的回收装置1c是以具备血细胞去除装置100c来处理包含血细胞的液体试样300a为前提，该血细胞去除装置100c具备第1过滤器140以及第2过滤器160。另外，与上述实施方式1同样地，实施方式4的回收装置1c也作为处理不包含血细胞等的液体试样300的装置来发挥作用。另外，在该情况下，回收装置1c也可以具备试样容器100来代替血细胞去除装置100c。
[0169]
此外，实施方式4的回收装置1c中，与阻断/开放的各流路各自连接有一个切换器。另外，切换器的数量和阻断/开放的流路的数量不一定必须一致，例如也可以通过以使切换器的位置移动的方式构成，从而削减必要的切换器的数量。此外，也可以通过由止回阀构成切换器的一部分，通过压迫减少进行阻断/开放的切换器的数量。
[0170]
此外，在实施方式4的回收装置1c中，血细胞去除装置100c、过滤装置200、废液溶液420a、培养基容器440、清洗容器480以及连接这些各部的流路全部容纳在壳体10内。另外，只要将连接各部分的流路中、安装有各切换器的部分(管)配置在壳体10内即可。此外，废液容器420a、培养基容器440以及清洗容器480不需要容纳在壳体10中。例如，废液容器420a、培养基容器440以及清洗容器480也可以与壳体10以及容纳体20独立构成。此外，废液容器420a、培养基容器440以及清洗容器480也可以设在容纳体20。
[0171]
＜回收处理的一例＞
[0172]
图14是示出控制器执行的回收处理的流程图。虽未图示，但控制器具有cpu、储存程序和数据的存储部和通信i/f(interface)作为主要的构成要件。存储部包含rom(read only memory：只读存储器)、ram(random access memory：随机存取存储器)以及hdd(hard disk drive：硬盘驱动器)。rom储存通过cpu执行的程序。ram暂时存储通过在cpu中程序的执行所生成数据、以及经由通信i/f而输入的数据。ram能够以作为作业区域利用的暂时的数据存储器发挥作用。此外，hdd是非挥发性的存储装置。此外，也可以采用闪存等半导体存储装置来代替hdd。
[0173]
此外，被储存于rom的程序也可以被储存至存储介质，作为程序产品流通。此外，根据信息提供业者的不同，程序也可以作为所谓的通过网络等可下载的程序产品来提供。
[0174]
存储介质不限于dvd-rom(digital versatile disk read only memory：数字多功能磁盘只读存储器)、cd-rom(compact disc read-only memory：光盘只读存储器)、fd(flexible disk：软盘)、硬盘,也可以是磁带、盒式磁带、光盘(mo(magnetio-optical disc:磁光碟)/md(mini disc：迷你光碟)/dvd(digital versatile disc：数字多功能光碟))、光卡、掩模rom、eprom(electronically programmable read-only memory：电子可编程只读存储器)、eeprom(electronically erasable programmable read-only memory:电子可擦可编程只读存储器)、快闪rom等半导体存储等的固定装载程序的介质。此外，记录介质是计算机可读取程序等的非暂时性的介质。
[0175]
图14所示的回收处理是通过控制器的cpu执行程序来实现的处理。此外，回收处理
是基于操作将壳体10安装在容纳体20且操作未图示的开始开关等来执行的。另外，由回收处理提供的功能的一部分或者全部也可以使用专用的硬件电路(例如，asic(application specific integrated circuit：专用集成电路)或者fpga(field-programmable gate array：现场可编程门阵列)等)来安装。
[0176]
在s10中，控制器将第1切换器612a以及第2切换器614a开放，将第1切换器612b，612c以及第2切换器614b阻断。由此，形成第1流路。
[0177]
在s12中，控制器开始抽吸。具体而言，驱动与抽吸管424a连接的真空泵。由此，实现了图7中示出的去除血细胞的步骤(s90)和滤出微生物的步骤(s100)。
[0178]
在s14中，控制器将第1切换器612c以及第2切换器614a开放，将第1切换器612a，612b以及第2切换器614b阻断。更具体而言，控制器将第1切换器612c开放，将第1切换器612a阻断。由此，从第1流路切换至第3流路，实现了图7中示出的切换流路的步骤(s122)。
[0179]
在s16中，控制器开始抽吸。具体而言，驱动与抽吸管424a连接的真空泵。通过执行s14以及s16，实现了图7中示出的清洗的步骤(s120’)。
[0180]
在s18中，控制器将第1切换器612b以及第2切换器614b开放，将第1切换器612a，612c以及第2切换器614a阻断。更具体而言，控制器将第1切换器612b以及第2切换器614b开放，将第1切换器612c以及第2切换器614a阻断。由此，从第3流路切换至第2流路，实现了图7中示出的切换流路的步骤(s220)。
[0181]
在s20中，控制器开始抽吸后,结束回收处理。具体而言，驱动与抽吸管424a连接的真空泵。通过执行s18以及s20，实现了图7中示出的用培养基回收微生物的步骤(s200)。
[0182]
另外，图14示出的流程图中虽然省略了停止抽吸的处理，但是控制器使s12、s16、s20之后进行停止抽吸的处理。
[0183]
[方式]
[0184]
本领域技术人员可以理解，上述多个示例的实施方式以及其变形例是以下的方案的具体例。
[0185]
(第1项)一方案的微生物回收方法,包含:使用过滤装置将微生物从液体试样滤出的步骤；使回收液从过滤装置的排出滤液侧流向过滤装置的使液体试样流入侧，由此将由过滤装置滤出的微生物和回收液一起回收的步骤。
[0186]
根据这样的构成，由于能够通过回收液流动的力将微生物从过滤装置中分离回收，从而可以使微生物的回收自动化。
[0187]
(第2项)在第1项所述的微生物回收方法中，回收液是用于在微生物的培养中使用的液体培养基。
[0188]
根据这样的构成，在将由过滤装置滤出的微生物和回收液一起回收时，能够直接将回收的溶液用于培养基。此外，由于微生物被用于培养的液体培养基直接回收，因此能够提高微生物的回收效率。
[0189]
(第3项)将第1项或者第2项中所述的微生物回收方法的微生物和回收液一起回收的步骤也可以包含：将连接在过滤装置的使液体试样流入侧的流路切换为连与对包含微生物的回收液进行回收的回收容器连接的回收路的步骤。
[0190]
根据这样的构成，通过进行流路的切换能够使回收液流向回收路，通过使流路的切换自动化进而将微生物的回收自动化。
[0191]
(第4项)第1项～第3项中任一项所述的微生物回收方法也可以进一步具备：使清洗液从过滤装置的使液体试样流入侧向过滤装置的排出滤液侧流动的步骤。使清洗液流动的步骤在滤出微生物的步骤和将微生物与回收液一起回收的步骤之间进行。
[0192]
根据这样的构成，能够通过清洗去除附着在过滤装置的液体试样内的物质中、比微生物小的物质或者在堆积在过滤装置上的微生物之间堵塞的物质等。其结果为，能够防止回收液流动时这样的物质混入，能够以高纯度回收微生物。
[0193]
(第5项)第4项所述的微生物回收方法的使清洗液流动的步骤，也可以包含：将过滤装置的与使液体试样流入侧连接的流路切换为与接收清洗液的清洗容器连接的清洗路的步骤。
[0194]
根据这样的构成，通过进行流路的切换能够使清洗液流向过滤装置，通过使流路的切换自动化进而使过滤装置内的清洗自动化。
[0195]
(第6项)在第1项～第5项中任一项所述的微生物回收方法中，液体试样也可以包含血细胞。在该情况下，微生物回收方法进一步包含从液体试样中去除血细胞的步骤。去除血细胞的步骤在滤出微生物的步骤之前进行。
[0196]
根据这样的构成，即使不对采集的血液进行特别的处理，也能够将采集的血液作为液体试样使用。
[0197]
(第7项)第6项中所述的微生物回收方法的去除血细胞的步骤也可以包含：对液体试样进行使用了对微生物的过滤阻力比对血细胞的过滤阻力小的第1过滤器的第1过滤,由此使微生物相对于血细胞先行的步骤；在血细胞残留于第1过滤器的状态下对对包含微生物的滤液进行使用了第2过滤器的第2过滤，按尺寸使微生物选择性透过的步骤。此外，也可以进行通过第1过滤的从一次侧进行的加压以及从滤液排出侧进行的减压中的至少一方来去除血细胞的步骤以及滤出微生物的步骤。
[0198]
根据这样的构成，对于包含血细胞的液体试样，可以不施加任何处理而施加过滤这一单位操作，通过一个单位操作能够得到从液体试样中去除血细胞的滤液。进而，通过加压以及减压中至少一方的操作，能够进行去除血细胞的步骤和滤出微生物的步骤，能够简单地操作。
[0199]
(第8项)将第1项至第7项中任一项所述的微生物回收方法的微生物和回收液一起回收的步骤也可以包含：将过滤装置的与滤液排出侧连接的流路切换为与接收回收液的回收液用容器连接的流路的步骤。
[0200]
根据这样的构成，通过进行流路的切换能够使回收液流入过滤装置内，通过使流路的切换自动化进而可将微生物的回收自动化。
[0201]
(第9项)此外，一实施方式的微生物回收装置具备：试样容器，接收液体试样；过滤装置，具有比微生物小的孔径的过滤器，以及在隔着过滤器相互对置的位置形成的第1开口部以及第2开口部；废液容器，接收废液；回收液用容器，接收回收液；回收容器，接收回收对象的溶液；第1流路，在过滤装置的第1开口部侧连接有试样容器，在过滤装置的第2开口部侧连接有废液容器；第2流路，在过滤装置的第2开口部侧连接有回收液用容器，在过滤装置的第1开口部侧连接有回收容器。
[0202]
通过使用具备这样构成的微生物回收装置，在通过使液体试样从试样容器流过而用过滤装置滤出微生物时，通过使回收液流向过滤装置，能够由回收液将用过滤装置滤出
的微生物回收。因此，通过利用微生物回收装置，能够由回收液流动的力使微生物从过滤装置分离回收，由于不通过人手就能够回收微生物，从而可以使微生物的回收自动化。
[0203]
(第10项)在第9项所述的微生物回收装置中，回收液是用于在微生物的培养中使用的液体培养基。
[0204]
根据这样的构成，在将由过滤装置滤出的微生物和回收液一起回收时，能够直接将回收的溶液用于培养。此外，由于微生物被用于培养的液体培养基直接回收，所以能够提高微生物的回收效率。
[0205]
(第11项)第9项或第10项所述的微生物回收装置还具备：第1切换器，将与第1开口部的连接切换为试样容器或回收容器；第2切换器，将与第2开口部的连接切换为废液容器或回收液容器。
[0206]
通过使用具备这样构成的微生物回收装置，只操作第1切换器和第2切换器就能够进行从第1流路向第2流路的切换，只要将第1切换器和第2切换器的操作自动化，就可以将微生物的回收自动化。
[0207]
(第12项)第9项或第10项中所述的微生物回收装置可以还具备：清洗容器，接收清洗液；第3流路，在过滤装置的第1开口部侧连接有清洗容器，在过滤装置的第2开口部侧连接有废液容器。
[0208]
通过使用具备这样构成的微生物回收装置，能够清洗过滤装置，清洗过滤装置的结果是能够以高纯度回收微生物。
[0209]
(第13项)第12项中所述的微生物回收装置可以还具备：第1切换器,将与第1开口部的连接切换为试样容器、回收容器或清洗容器；第2切换器，将与第2开口部的连接切换为废液容器或回收液用容器。
[0210]
通过使用具备这样构成的微生物回收装置，只操作第1切换器和第2切换器就能够进行从第1流路向第3流路的切换，以及能够进行从第3流路向第2流路的切换。只要使第1切换器和第2切换器的操作自动化，就可以使过滤装置内的清洗以及微生物的回收自动化。
[0211]
(第14项)从第9项～第13项中任一项所述的微生物回收装置中，液体试样也可以包含血细胞。在该情况下，试样容器是去除血细胞的去除装置，包括：第1过滤器，具有可使血细胞以及比血细胞小的微生物透过，且使微生物比血细胞先透过的性质；第2过滤器，配置在第1过滤器的下游侧，可以按尺寸选择性地捕获血细胞，且可以按尺寸选择性地使微生物通过。
[0212]
根据这样的构成，对于包含血细胞的液体试样，可以不施加任何处理而施加过滤这一单位操作，通过一个单位操作能够得到从液体试样中去除血细胞的滤液。进而，由于作为去除装置发挥功能的试样容器与过滤装置连接，通过使用这样的微生物回收装置，能够以一个单位操作从包含血细胞的液体试样中去除血细胞，直到滤出微生物的操作为止。
[0213]
(第15项)第11项或第13项中所述的微生物回收装置可以还具备：壳体，容纳试样容器以及过滤装置，可装卸地支承回收容器；容纳体，配置有第1切换器以及第2切换器，以可安装壳体的方式构成。在壳体设有第1流路的至少一部分和第2流路的至少一部分。设在壳体的第1流路以及第2流路由具有塑性的管构成。第1切换器以及第2切换器通过夹住管进行压迫，从而阻断第1流路或第2流路来切换连接。在将壳体安装在容纳体时，以管被第1切换器以及第2切换器夹住的方式，使第1切换器以及第2切换器在容纳体被定位。
[0214]
根据这样的构成，使第1切换器以及第2切换器以夹住管进行压迫的方式构成。因此，在使微生物的回收自动化时，能够将要求以控制器进行控制的第1切换器以及第2切换器和被液体试样污染的管(第1流路以及第2流路)分开设置。此外，第1切换器以及第2切换器在将壳体安装在容纳体时以管由第1切换器以及第2切换器夹住的方式而被定位在容纳体。因此，用户只通过将不能再利用的壳体安装在容纳体或从容纳体拆下，就能够利用回收装置。
[0215]
虽然对本发明的实施方式进行了说明，但是应当认为本次公开的实施方式在所有方面是例示而并非限制性的。本发明的范围是由权利要求书示出，还包括与权利要求书等同的含义和在保护范围内的所有变更。