技术特征：
1.一组用于检测基因突变、融合、缺失变异类型的特异性复合引物，其特征在于，所述的基因突变、融合、缺失的类型为bcr/abl融合、fgfr1重排、jak2基因v617f突变、jak2重排、nup98重排、pdgfra重排、pdgfrb重排；所述的特异性复合引物的核苷酸序列如seq id no:10-seq id no:37所示。2.根据权利要求1所述的用于检测基因突变、融合、缺失变异类型的特异性复合引物，其特征在于，所述的特异性复合引物还包括通用引物1，通用引物1的序列为seq id no:38。3.一种联合检测慢性粒细胞白血病的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒中包含权利要求1所述的用于检测基因突变、融合、缺失变异类型的特异性复合引物。4.根据权利要求3所述的联合检测慢性粒细胞白血病的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒中还包括：一种用于dna文库构建的专用接头，所述的专用接头为接头引物1分别和8条不同的i5端引物构成的8个二聚体；所述的接头引物1的序列为seq id no:1；所述的8条不同的i5端引物的序列为seq id no:2-seq id no:9。5.根据权利要求4所述的联合检测慢性粒细胞白血病的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒中还包括：一组用于文库扩增的复合引物，所述的文库扩增复合引物具有不同的i7端，所述的引物的序列为seq id no:39-seq id no:46。6.根据权利要求5所述的联合检测慢性粒细胞白血病的试剂盒，其特征在于，所述的用于文库扩增的复合引物还包括通用引物2，通用引物2的序列为seq id no:47。7.根据权利要求6所述的联合检测慢性粒细胞白血病的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒中还包括逆转录反应试剂组、dna片段化/末端修复/da添加试剂组、dna连接试剂组、pcr扩增试剂组、高保真热启动pcr扩增试剂组中的一种或多种。8.根据权利要求7所述的联合检测慢性粒细胞白血病的试剂盒，其特征在于，所述的逆转录反应试剂组包括随机引物、第一链合成缓冲液、第一链合成酶混合液、第二链合成缓冲液、第二链合成酶混合液和超纯水；所述的dna片段化/末端修复/da添加试剂组包括10
×
dna片段化缓冲液、5
×
片段化酶混合液和超纯水；所述的dna连接试剂组包括5
×
连接酶缓冲液、tianseq dna连接酶、专用接头和超纯水；所述的pcr扩增试剂组包括5
×
多重pcr反应酶混合液、pcr引物；所述的高保真热启动pcr扩增试剂组包括高保真热启动酶反应液、pcr引物和超纯水。9.权利要求1所述的用于检测基因突变、融合、缺失变异类型的特异性复合引物在制备联合检测慢性粒细胞白血病的试剂盒中的应用。