技术特征：
1.预测癌症细胞对解旋酶抑制剂敏感性的方法，其包括：将检测到选自由ttk突变和rad50突变组成的第1组的至少1种突变的癌症细胞预测为对解旋酶抑制剂具有敏感性的步骤。2.预测癌症细胞对解旋酶抑制剂敏感性的方法，其包括：(a)检测癌症细胞中选自由ttk突变和rad50突变组成的第1组的至少1种突变的有无的步骤，和(b)将检测到所述突变的癌症细胞预测为对解旋酶抑制剂具有敏感性的步骤。3.预测癌症患者对通过解旋酶抑制剂治疗的敏感性的方法，其包括：将来自癌症患者的样品中包含的癌症细胞中检测到选自由ttk突变和rad50突变组成的第1组的至少1种突变的癌症患者预测为对通过解旋酶抑制剂治疗具有敏感性的步骤。4.预测癌症患者对通过解旋酶抑制剂治疗的敏感性的方法，其包括：(a)检测来自癌症患者的样品中包含的癌症细胞中选自由ttk突变和rad50突变组成的第1组的至少1种突变的有无的步骤，和(b)将所述癌症细胞中检测到所述突变的癌症患者预测为对通过解旋酶抑制剂治疗具有敏感性的步骤。5.分选作为通过解旋酶抑制剂的癌症治疗的对象的癌症患者的方法，其包括：将来自癌症患者的样品中包含的癌症细胞中检测到选自由ttk突变和rad50突变组成的第1组的至少1种突变的癌症患者分选为通过解旋酶抑制剂的癌症治疗的对象的步骤。6.分选作为通过解旋酶抑制剂的癌症治疗的对象的癌症患者的方法，其包括：(a)检测来自癌症患者的样品中包含的癌症细胞中选自由ttk突变和rad50突变组成的第1组的至少1种突变的有无的步骤，和(b)将所述癌症细胞中检测到所述突变的癌症患者分选为通过解旋酶抑制剂的癌症治疗的对象的步骤。7.治疗癌症的方法，其包括：对来自癌症患者的样品中包含的癌症细胞中检测到选自由ttk突变和rad50突变组成的第1组的至少1种突变的癌症患者施用解旋酶抑制剂的步骤。8.治疗癌症的方法，其包括：(a)检测来自癌症患者的样品中包含的癌症细胞中选自由ttk突变和rad50突变组成的第1组的至少1种突变的有无的步骤，和(b)对所述癌症细胞中检测到所述突变的癌症患者施用解旋酶抑制剂的步骤。9.权利要求1～8中任一项所述的方法，其中，所述解旋酶抑制剂是wrn抑制剂。10.权利要求1～9中任一项所述的方法，其中，所述癌症细胞是进一步检测到msh3突变的癌症细胞。11.癌症的治疗中应用的化合物的筛选方法，所述癌症包含检测到选自由ttk突变和rad50突变组成的第1组的至少1种突变的癌症细胞，所述方法包括：以是否抑制解旋酶为指标分选化合物的步骤。12.癌症治疗剂，其为包含检测到选自由ttk突变和rad50突变组成的第1组的至少1种突变的癌症细胞的癌症的治疗剂，其包含抑制解旋酶的化合物作为有效成分。13.权利要求11所述的方法，其中，所述解旋酶是wrn。
14.权利要求12所述的癌症治疗剂，其中，所述解旋酶是wrn。15.预测癌症细胞对解旋酶抑制剂敏感性的方法，其包括：将检测到选自由rad50突变、mre11突变、nbn突变、dna2突变和rbbp8突变组成的第2组的至少1种突变的癌症细胞预测为对解旋酶抑制剂具有敏感性的步骤。16.预测癌症细胞对解旋酶抑制剂敏感性的方法，其包括：(a)检测癌症细胞中选自由rad50突变、mre11突变、nbn突变、dna2突变和rbbp8突变组成的第2组的至少1种突变的有无的步骤，和(b)将检测到所述突变的癌症细胞预测为对解旋酶抑制剂具有敏感性的步骤。17.预测癌症患者对通过解旋酶抑制剂治疗的敏感性的方法，其包括：将来自癌症患者的样品中包含的癌症细胞中检测到选自由rad50突变、mre11突变、nbn突变、dna2突变和rbbp8突变组成的第2组的至少1种突变的癌症患者预测为对通过解旋酶抑制剂治疗具有敏感性的步骤。18.预测癌症患者对通过解旋酶抑制剂治疗的敏感性的方法，其包括：(a)检测来自癌症患者的样品中包含的癌症细胞中选自由rad50突变、mre11突变、nbn突变、dna2突变和rbbp8突变组成的第2组的至少1种突变的有无的步骤，和(b)将所述癌症细胞中检测到所述突变的癌症患者预测为对通过解旋酶抑制剂治疗具有敏感性的步骤。19.分选作为通过解旋酶抑制剂的癌症治疗的对象的癌症患者的方法，其包括：将来自癌症患者的样品中包含的癌症细胞中检测到选自由rad50突变、mre11突变、nbn突变、dna2突变和rbbp8突变组成的第2组的至少1种突变的癌症患者分选为通过解旋酶抑制剂的癌症治疗的对象的步骤。20.分选作为通过解旋酶抑制剂的癌症治疗的对象的癌症患者的方法，其包括：(a)检测来自癌症患者的样品中包含的癌症细胞中选自由rad50突变、mre11突变、nbn突变、dna2突变和rbbp8突变组成的第2组的至少1种突变的有无的步骤，和(b)将所述癌症细胞中检测到所述突变的癌症患者分选为通过解旋酶抑制剂的癌症治疗的对象的步骤。21.治疗癌症的方法，其包括：对来自癌症患者的样品中包含的癌症细胞中检测到选自由rad50突变、mre11突变、nbn突变、dna2突变和rbbp8突变组成的第2组的至少1种突变的癌症患者施用解旋酶抑制剂的步骤。22.治疗癌症的方法，其包括：(a)检测来自癌症患者的样品中包含的癌症细胞中选自由rad50突变、mre11突变、nbn突变、dna2突变和rbbp8突变组成的第2组的至少1种突变的有无的步骤，和(b)对所述癌症细胞中检测到所述突变的癌症患者施用解旋酶抑制剂的步骤。23.权利要求15～22中任一项所述的方法，其中，所述解旋酶抑制剂是wrn抑制剂。24.权利要求15～23中任一项所述的方法，其中，所述癌症细胞是进一步检测到选自由exo1突变、rpa1突变、rpa2突变和rpa3突变组成的第3组的至少1种突变的癌症细胞。25.癌症的治疗中应用的化合物的筛选方法，所述癌症包含检测到选自由rad50突变、mre11突变、nbn突变、dna2突变和rbbp8突变组成的第2组的至少1种突变的癌症细胞，所述
方法包括：以是否抑制解旋酶为指标分选化合物的步骤。26.癌症治疗剂，其为包含检测到选自由rad50突变、mre11突变、nbn突变、dna2突变和rbbp8突变组成的第2组的至少1种突变的癌症细胞的癌症的治疗剂，其包含抑制解旋酶的化合物作为有效成分。27.权利要求25所述的方法，其中，所述解旋酶是wrn。28.权利要求26所述的癌症治疗剂，其中，所述解旋酶是wrn。
技术总结
预测癌症细胞对解旋酶抑制剂敏感性的方法，其包括将检测到选自由TTK突变和RAD50突变组成的第1组的至少1种突变的癌症细胞预测为对解旋酶抑制剂具有敏感性的步骤；以及预测癌症细胞对解旋酶抑制剂敏感性的方法，其包括将检测到选自由RAD50突变、MRE11突变、NBN突变、DNA2突变和RBBP8突变组成的第2组的至少1种突变的癌症细胞预测为对解旋酶抑制剂具有敏感性的步骤。性的步骤。性的步骤。
技术研发人员：坂本洋 加岛健史 小笠原清基 大手友贵 曾我真弓
受保护的技术使用者：中外制药株式会社
技术研发日：2020.11.20
技术公布日：2022/5/17