一种轻烃组分的分离收集和在线定量装置及方法与流程

1.本发明属于油气地球化学领域，特别涉及一种轻烃组分的分离收集与在线定量装置及方法。


背景技术：

2.轻烃是原油及烃源岩中烃类的重要组成部分，主要成分为常温条件下的气态烃c
1-c4和液态烃c
5-c
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，其中c
5-c8轻烃组分是有机地球化学研究的主要对象，可提供识别油气成因类型、演化程度等方面的轻烃指纹参数，是常用的有效的球化学研究指标。烃源岩在近地层条件下烃源岩生排烃模拟实验过程中会产生含油气流体产物，如何从含油气流体产物中准确有效地分离出c
5-c8轻烃组分，进而实现在线定量分析是研究轻烃组分的关键。
3.现有技术中，中国专利文件cn201720029162.7中公开了一种适用于天然气中微量轻烃组分测试的富集装置。该装置用于连接于井口、井口分离器及其它高压天然气容器出口以富集轻烃，以及连接于色谱载气及色谱仪进样口对富集样品进行测试。该装置可以实现现场天然气中轻烃组分的自动富集、富集后保存和富集后的轻烃组分快速色谱进样分析。但是，该技术针对的是天然气中的微量轻烃组分的在线富集，特点为轻烃组分含量低，其无法实现轻烃组分大量收集，且无法调节色谱分析的进样量，进而无法实现定量分析。
4.中国专利文件cn201610833674.9公开了一种岩石含气量和c
1-c
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轻烃组分联合测试的装置及方法，该装置包括密封碎样罐、加热箱、色谱箱、汽化室、检测器、智能冷阱、色谱柱、汽化室。其中，所述加热箱顶部两侧分别有一个氦气进气管线和氦气出气管线通过，一侧的氦气进气管线一端与氦气瓶连接，另一端与碎样罐第一气阀连接；另一侧的氦气出气管线一端与汽化室连接，另一端与碎样罐第二气阀连接。该技术的不足在于：通过岩石密闭体系碎样脱附烃类气体在线方式收集轻烃组分，未能有效分离出c
5-c8轻烃组分；且没有提供能够有效调节轻烃组分含量的设备，从而未能调节进入色谱仪的样品量，只能实现在线收集定性检测，而不能提供定量分析结果。
5.中国专利文件cn201210465454.7公开了一种岩石样品中轻烃组分的收集装置，该收集装置包括一密封的碎样罐体，碎样罐体设有进气口和出气口，碎样罐体内设有岩石块和碎样金属块；进气口由进气管线连通至载气机构；出气口通过出气管线连通一密封的样品瓶，样品瓶放置在一盛有液氮的绝热低温槽中；样品瓶中还设有一抽气管线，该抽气管线中依次设有气体流量计、冷阱和抽真空装置。该岩石样品中轻烃组分的收集装置，在密封罐内粉碎岩样溶剂提取获得轻烃，使用二氯甲烷或二硫化碳等化学试剂，需低温富集，仅能离线收集，并且无法实现轻烃组分在线定量。


技术实现要素：

6.本发明提供一种轻烃组分的分离收集与在线定量装置及方法，用于至少解决上述一个技术问题。
7.本发明的一方面提供一种轻烃组分的分离收集与在线定量装置，包括：分离收集
系统和在线定量系统，
8.其中，所述分离收集系统的入口端与用于提供含油气流体产物的排烃容器相连，以接收含油气流体产物，并且所述分离收集系统通过温度控制使第一轻烃组分从含油气流体产物中分离并进一步分离纯化所述第一轻烃组分；
9.所述在线定量系统包括：色谱仪和用于提供内标物的标样装置，
10.所述分离收集系统的出口端和所述标样装置的出口端连接后与所述色谱仪的入口端相连，以使所述第一轻烃组分和所述内标物按预设比例混合后进入色谱仪中进行色谱分析。
11.在一个实施方式中，所述在线定量系统还包括：
12.流量调节器，所述流量调节器的入口端分别与所述分离收集系统和所述标样装置的出口端相连，所述流量调节器的出口端与所述色谱仪的入口端相连；
13.其中，所述流量调节器用于分别调节所述第一轻烃组分和所述内标物的流量，以使所述第一轻烃组分和所述内标物按预设比例混合组成待测混合物。
14.在一个实施方式中，所述在线定量系统还包括：
15.第三冷热阱，所述第三冷热阱的入口端与所述流量调节器的出口端相连，以使待测混合物进入所述第三冷热阱中富集，所述第三冷热阱的出口端与所述色谱仪的入口端相连，所述第三冷热阱瞬间升温使富集后的待测混合物汽化后进入所述色谱仪中进行色谱分析。
16.在一个实施方式中，所述在线定量系统还包括：
17.载气装置，所述载气装置的出口端与所述流量调节器的出口端连接后与所述第三冷热阱的入口端相连，所述载气装置用于提供载气以携带从所述流量调节器的出口端流出的待测混合物以预设流速进入所述第三冷热阱中富集。
18.在一个实施方式中，所述分离收集系统包括：第一冷热阱和第二冷热阱，
19.所述第一冷热阱的进口端与所述排烃容器相连以接收所述含油气流体产物，并且所述第一冷热阱能够使所述第一轻烃组分从所述含油气流体产物中分离；
20.所述第二冷热阱的进口端与所述第一冷热阱的出口端相连以接收所述第一轻烃组分，并且所述第二冷热阱能够进一步分离纯化所述第一轻烃组分。
21.在一个实施方式中，所述分离收集系统还包括：第一温度控制器和第二温度控制器，
22.所述第一温度控制器与所述第一冷热阱相连，以控制所述第一冷热阱的温度；
23.所述第二温度控制器与所述第二冷热阱相连，以控制所述第二冷热阱的温度。
24.在一个实施方式中，所述分离收集系统还包括：
25.气体定量收集器，所述气体定量收集器与所述第一冷热阱的出口端相连，以收集所述含油气流体产物中的第二轻烃组分；
26.其中，所述第二轻烃组分与所述第一轻烃组分不同。
27.在一个实施方式中，还包括：
28.抽真空装置，所述抽真空装置的抽气端分别与所述分离收集系统和所述在线定量系统相连通。
29.本发明的另一方面还提供一种轻烃组分的分离收集与在线定量方法，使用上述的
分离收集与在线定量装置，其特征在于，包括以下步骤：
30.s1：使排烃容器中的含油气流体进入分离收集系统中；
31.s2：控制分离收集系统的温度，使第一轻烃组分从含油气流体中分离，并进一步分离纯化第一轻烃组分；
32.s3：使第一轻烃组分进入在线定量系统中，并在第一轻烃组分中加入预设比例的内标物组成待测混合物；
33.s4：使待测混合物进入色谱仪进行色谱分析，并获得色谱结果；
34.s5：根据所获得的色谱结果采用内标法进行定量计算。
35.在一个实施方式中，步骤s2包括以下子步骤：
36.s21：将第一冷热阱的温度设为第一设定温度，使排烃容器生成的含油气流体进入所述第一冷热阱中进行冷冻收集；
37.s22：将第一冷热阱的温度设为第二设定温度，使含油气流体中的第二轻烃组分汽化分离，并通过气体定量收集装置收集汽化的第二轻烃组分；
38.s23：将第一冷热阱的温度设为第三设定温度，使含油气流体中的第一轻烃组分汽化分离；
39.s24：将第二冷热阱的温度设为第四设定温度，使汽化的第一轻烃组分进入第二冷热阱中液化富集；
40.s25：将第二冷热阱的温度设为第三设定温度，使液化后的第一轻烃组分再次汽化分离，以进一步分离纯化第一轻烃组分。
41.与现有技术相比，本发明的优点在于：
42.1、本发明中，由于不同轻烃组分具有不同的熔沸点，分离收集系统通过温度控制可从含油气流体中分离第一轻烃组分并进一步纯化分离第一轻烃组分，从而精确地获取了第一轻烃组分，实现了轻烃产物的准确有效地分离。
43.2、在线定量系统中增加了标样装置，以在获取的第一轻烃组分中加入预设比例的内标物，实现了轻烃产物的在线定量分析。
44.3、分离收集系统使第一轻烃组分分离出来后直接流入在线定量系统中进行定量分析，可避免轻烃组分损失对定量测试造成的影响。
附图说明
45.在下文中将基于实施例并参考附图来对本发明进行更详细的描述。
46.图1是本发明中的一种轻烃组分的分离收集与在线定量装置的结构示意图；
47.图2是本发明的一种轻烃组分的分离收集与在线定量方法的流程图。
48.附图标记：
49.101-排烃容器；102-第一阀门；103-第一冷热阱；104-第四阀门；
50.105-气体定量收集装置；106-第二阀门；107-干燥装置；108-第三阀门；
51.109-第二冷热阱；110-第五阀门；111-第六阀门；112-真空泵；
52.113-第一压力控制器；114-第一温度控制器；115-第二温度控制器；
53.201-第七阀门；202-流量调节器；203-第八阀门；204-标样装置；
54.205-第九阀门；206-第十阀门；207-第二压力控制器；208-载气瓶；
55.209-第三冷热阱；210-第十一阀门；211-色谱仪；212-第三温度控制器。
具体实施方式
56.下面将结合附图对本发明作进一步说明。
57.本发明的第一方面提供一种轻烃组分的分离收集与在线定量装置，其包括：分离收集系统和在线定量系统。其中，分离收集系统的入口端与用于提供含油气流体产物的排烃容器101相连，以接收含油气流体产物，并且分离收集系统通过温度控制使第一轻烃组分从含油气流体产物中分离。
58.在线定量系统包括：色谱仪211和用于提供内标物的标样装置。分离收集系统的出口端和标样装置的出口端连接后与色谱仪211的入口端相连，以使第一轻烃组分和内标物按预设比例混合后进入色谱仪211中进行色谱分析。
59.本发明中，由于不同轻烃组分具有不同的熔沸点，分离收集系统通过温度控制可从含油气流体中分离第一轻烃组分并进一步纯化分离第一轻烃组分，从而精确地获取了第一轻烃组分，实现了轻烃产物的有效分离。
60.同时，在线定量系统中增加了标样装置，以在获取的第一轻烃组分中加入预设比例的内标物，实现了轻烃产物的在线定量分析。
61.另外，分离收集系统将第一轻烃组分分离出来后直接流入在线定量系统中进行定量分析，可避免轻烃组分损失对定量测试造成的影响。
62.需要说明地是，本发明中第一轻烃组分是指c
5-c8轻烃组分，第二轻烃组分是指c
1-c4轻烃组分。
63.实施例一
64.本实施例中，在线定量系统还包括：流量调节器202，流量调节器202的入口端分别与分离收集系统和标样装置的出口端相连，流量调节器202的出口端与色谱仪211的入口端相连。
65.其中，流量调节器202用于分别调节第一轻烃组分和内标物的流量，以使第一轻烃组分和内标物按预设比例混合组成待测混合物。
66.换言之，通过控制流量调节器202可将待测混合物中第一轻烃组分和内标物的含量调节至适合气相色谱的分析范围。
67.具体地，上述流量调节器202可以是电子流量调节器202。电子流量调节器202能够有效地控制进入色谱仪211的第一轻烃组分和内标物的流量。
68.需要说明地是，上述流量调节器202至少具有两条流道，以使第一轻烃组分和内标物分别进入两条流道中，以分别实现对第一轻烃组分和内标物的流量控制。第一轻烃组分和内标物在进入流量调节器202前不混合，在经过流量调节器202后第一轻烃组分和内标物混合。
69.实施例二
70.本实施例描述与上述实施例的不同之处，相同之处不再赘述。
71.本实施例中，在线定量系统还包括：第三冷热阱209，第三冷热阱209的入口端与流量调节器202的出口端相连，以使待测混合物进入第三冷热阱209中富集，第三冷热阱209的出口端与色谱仪211的入口端相连，第三冷热阱209瞬间升温使富集后的待测混合物汽化后
进入色谱仪211中进行色谱分析。
72.其中，设置第三冷热阱209，可起到进样分析前浓缩样品，瞬间升温使待测混合物汽化后集中进样分析，从而达到最佳的分析效果。
73.优选地，在线定量系统还包括第三温度控制器212，第三温度控制器212与第三冷热阱209相连，以控制第三冷热阱209的温度。
74.实施例三
75.本实施例描述与上述实施例的不同之处，相同之处不再赘述。
76.本实施例中，在线定量系统还包括：载气装置，载气装置的出口端连接于流量调节器202的出口端与第三冷热阱209的入口端之间，载气装置用于提供载气以携带从流量调节器202的出口端流出的待测混合物以预设流速进入第三冷热阱209中富集。
77.具体地，上述载气装置包括载气瓶208和第一压力控制器113。其中，载气瓶208用于提供载气，载气瓶208的出口端与流量调节器202的出口端连接后与第三冷热阱209的入口端相连，第一压力控制器113连接在载气的出口端，以控制载气流速。
78.实施例四
79.本实施例中，分离收集系统包括：第一冷热阱103和第二冷热阱109，第一冷热阱103的进口端与排烃容器101相连以接收含油气流体产物，并且第一冷热阱103能够使第一轻烃组分从含油气流体产物中分离；第二冷热阱109的进口端与第一冷热阱103的出口端相连以接收第一轻烃组分，并且第二冷热阱109能够进一步分离纯化第一轻烃组分。
80.其中，第一冷热阱103和第二冷热阱109分别通过温度控制可有效分离并进一步纯化第一轻烃产物，从而精确地获取得了第一轻烃组分，保证了分析结果的准确性。
81.具体地，分离收集系统还包括：第一温度控制器114和第二温度控制器115。第一温度控制器114与第一冷热阱103相连，以控制第一冷热阱103的温度；第二温度控制器115与第二冷热阱109相连，以控制第二冷热阱109的温度。
82.实施例五
83.本实施例描述与上述实施例的不同之处，相同之处不再赘述。
84.本实施例中，分离收集系统还包括：气体定量收集器和干燥装置107。
85.其中，气体定量收集器与第一冷热阱103的出口端相连，以收集含油气流体产物中的第二轻烃组分。其中，第二轻烃组分与第一轻烃组分不同。
86.干燥装置107用于以吸收第一轻烃组分中的水分，干燥装置107的进口端和出口端分别与第一冷热阱103的出口端和第二冷热阱109的进口端相连。
87.具体地，干燥装置107内可装填5a分子筛等干燥剂，以起干燥气体的作用。
88.实施例六
89.本实施例描述与上述实施例的不同之处，相同之处不再赘述。
90.本实施例中，分离收集与在线定量装置还包括抽真空装置，抽真空装置的抽气端分别与分离收集系统和在线定量系统相连通。抽真空装置用于对分离收集与在线定量装置抽真空。
91.优选地，抽真空装置的抽气端分别与分离收集系统的出口端和在线定位系统的入口端相连。换言之，抽真空装置的抽气端连接在分离收集系统和在线定位系统的连接处，以使抽真空装置能够更加均匀、平衡地对分离收集与在线定位装置抽真空。
92.具体地，上述抽真空装置包括真空泵112和第二压力控制器207，通过第二压力控制器207控制真空泵112，用于对分离收集与在线定量装置抽真空。
93.实施例七
94.本实施例中，分离收集与在线定量装置包括分离收集系统、在线定量系统和抽真空装置。其中，分离收集系统包括：第一冷热阱103、第二冷热阱109、气体定量收集器和干燥装置107。在线定量系统包括：色谱仪211、标样装置、第三冷热阱209、第三温度控制器212、载气瓶208和第一压力控制器113。抽真空装置包括真空泵112和与真空泵112相连的第二压力控制器207。
95.其中，第一冷热阱103的进口端与排烃容器101相连以接收含油气流体产物，并且第一冷热阱103能够使第一轻烃组分从含油气流体产物中分离；第二冷热阱109的进口端与第一冷热阱103的出口端相连以接收第一轻烃组分，并且第二冷热阱109能够进一步分离纯化第一轻烃组分。第一温度控制器114与第一冷热阱103相连，以控制第一冷热阱103的温度；第二温度控制器115与第二冷热阱109相连，以控制第二冷热阱109的温度。
96.气体定量收集器与第一冷热阱103的出口端相连，以收集含油气流体产物中的第二轻烃组分。干燥装置107的进口端和出口端分别与第一冷热阱103的出口端和第二冷热阱109的进口端相连。
97.第二冷热阱109的出口端和标样装置的出口端连接后与色谱仪211的入口端相连，以使第一轻烃组分和内标物按预设比例混合后进入色谱仪211中进行色谱分析。流量调节器202的入口端分别与分离收集系统和标样装置的出口端相连，流量调节器202的出口端与色谱仪211的入口端相连。流量调节器202用于分别调节第一轻烃组分和内标物的流量，以使第一轻烃组分和内标物按预设比例混合组成待测混合物。
98.第三冷热阱209的入口端与流量调节器202的出口端相连，以使待测混合物进入第三冷热阱209中富集，第三冷热阱209的出口端与色谱仪211的入口端相连，第三冷热阱209瞬间升温使富集后的待测混合物汽化后进入色谱仪211中进行色谱分析。第三温度控制器212与第三冷热阱209相连，以控制第三冷热阱209的温度。
99.载气瓶208用于提供载气，载气瓶208的出口端与流量调节器202的出口端连接后与第三冷热阱209的入口端相连，压力控制器连接在载气的出口端，以控制载气流速。
100.抽真空装置用于对分离收集与在线定量装置抽真空。
101.下面具体说明本实施例中分离收集与在线定量装置的连接结构。
102.如图1中所示，第一冷热阱103的入口端通过第一管线与排烃容器101相连，并且第一管线上设置有第一阀门102；第一冷热阱103的出口端通过第二管线与干燥装置107的入口端相连，其第二管线上设置有第二阀门106，干燥装置107的出口端通过第三管线与第二冷热阱109相连，且第三管线上设置有第三阀门108；第一冷热阱103的出口端通过第四管线与气体定量收集器相连，第四管线上设有第四阀门104。
103.第二冷热阱109的出口端连接有第五管线，第五管路线上设有第五阀门110，而第五管线的出口端作为分离收集系统的出口端，第五管线的出口端通过第七管线与流量调节器202的入口端相连，第七管线上设有第七阀门201；真空泵112的抽气端连接有第六管线，第六管线上设有第六阀门111，第六管线的另一端与第五管线的出口端和第七管线的入口端相连；标样装置的出口端通过第八管线与流量调节器202相连，第六管线上设有第八阀
门。
104.流量调节器202的出口端连接有第九管线，载气瓶208的出口端连接有第十管线，第九管线的出口端和第十管线的出口端连接在一起后与第三冷热阱209的入口端相连，并且第九管线上设有第九阀门，第十管线上设置有第十阀门206；同时，压力控制器连接在载气瓶208的出口端；第三冷热阱209的出口端通过第十一管线与色谱仪211的入口端相连。
105.本发明的第二方面提供一种轻烃组分的分离收集与在线定量方法，使用上述的分离收集与在线定量装置，如图2所示，包括以下步骤：
106.s1：使排烃容器101中的含油气流体进入分离收集系统中；
107.s2：控制分离收集系统的温度，使第一轻烃组分从含油气流体中分离，并进一步分离纯化第一轻烃组分；
108.s3：使第一轻烃组分进入在线定量系统中，并在第一轻烃组分中加入预设比例的内标物组成待测混合物；
109.s4：使待测混合物进入色谱仪211进行色谱分析，并获得色谱结果；
110.s5：根据所获得的色谱结果采用内标法进行定量计算。
111.本发明中，由于不同轻烃组分具有不同的熔沸点，分离收集系统通过温度控制可从含油气流体中分离第一轻烃组分并进一步纯化分离第一轻烃组分，从而精确地获取了第一轻烃组分，实现了轻烃产物的有效分离。同时，在线定量系统中增加了标样装置，以在获取的第一轻烃组分中加入预设比例的内标物，实现了轻烃产物的在线定量分析。另外，分离收集系统将第一轻烃组分分离出来后直接流入在线定量系统中进行定量分析，可避免轻烃组分损失对定量测试造成的影响。
112.优选地，在步骤s1之前还包括：
113.步骤s0：对分离收集与在线装置抽真空。
114.具体地，步骤s2包括以下子步骤：
115.s21：将第一冷热阱103的温度设为第一设定温度，使排烃容器101生成的含油气流体进入所述第一冷热阱103中进行冷冻收集；
116.s22：将第一冷热阱103的温度设为第二设定温度，使含油气流体中的第二轻烃组分汽化分离，并通过气体定量收集装置105收集汽化的第二轻烃组分；
117.s23：将第一冷热阱103的温度设为第三设定温度，使含油气流体中的第一轻烃组分汽化分离；
118.s24：将第二冷热阱109的温度设为第四设定温度，使汽化的第一轻烃组分进入第二冷热阱109中液化富集；
119.s25：将第二冷热阱109的温度设为第三设定温度，使液化后的第一轻烃组分再次汽化分离，以进一步分离纯化第一轻烃组分。
120.其中，第一冷热阱103和第二冷热阱109分别通过温度控制可有效分离并进一步纯化第一轻烃产物，从而精确地获取得了第一轻烃组分，保证了分析结果的准确性。
121.同时，第一冷热阱103通过温度控制可分别实现第二轻烃组分和第一轻烃组分的分离收集，并且先将第二轻烃组分从含油气流体中分离出，再从含油气流体中分离第一轻烃组分，有利于可更加精确有效地分离第一轻烃组分。
122.具体地，步骤s4包括以下子步骤：
123.s41：使待测混合物被载气载带至第三冷热阱209处富集；
124.s42：将第三冷热阱209的温度提升至第五设定温度，使待测混合物瞬间汽化后进入色谱仪211进行色谱分析，并获得色谱结果。
125.其中，通过第三冷热阱209可在进样分析前浓缩样品，并瞬间升温使待测混合物汽化后集中进样分析，从而达到最佳的分析效果。
126.实施例八
127.本实施例中第一轻烃组分是指c
5-c8轻烃组分，第二轻烃组分是指c
1-c4轻烃组分。下面具体说明c
5-c8轻烃组分的分离收集与在线定量方法，包括以下步骤：
128.第一步，轻烃产物分离收集前，对分离收集与在线定量装置抽真空。
129.第二步，通过第一温度控制器114将第一冷热阱103的温度设置为-60℃，时含油气流体产物冷冻在第一冷热阱103中。
130.第三步，通过第一温度控制器114将第一冷热阱103的温度控制到0℃并稳定后，打开第四阀门104，使c
1-c4气态烃经过第四阀门104进入气体定量收集器中收集。
131.第四步，通过第一温度控制器114将第一冷热阱103的温度设置为130℃，使c
5-c8轻烃组分汽化分离，并通过干燥装置107去除其水分。
132.第五步，通过第二温度控制器115将第二冷热阱109的温度设置为-20℃，使从干燥装置107的出口端流出的c
5-c8气态烃进入第二冷热阱109中液化富集；然后，通过第二温度控制器115调节第二冷热阱109的温度，将其温度控制在130℃，以进一步分离纯化c
5-c8轻烃组分。
133.第六步，通过控制第五阀门110、第七阀门201和第八阀门的开关，使c
5-c8轻烃组分和内标物分别进入电子流量调节器202中进行流量调节(即采用内标法在轻烃组分中加入内标物进行轻烃组分定量)。
134.第七步，通过第三温度控制器212将第三冷热阱209的温度调节至-80℃，并平衡一段时间。
135.第八步，通过控制第九阀门和第十阀门206的开关，使电子流量调节器202调节后的c
5-c8轻烃组分和内标物被第一压力控制器113控制的载气载带至第三冷热阱209处富集。
136.第九步，通过第三温度控制器212将三级冷热阱升温至300℃，打开第十一阀门210，使c
5-c8轻烃组分和内标物进入色谱仪211进行色谱分析，以检测烃类组分，并获得色谱结果。
137.第十步，上述样品分析完成后，通过内标法进行定量计算。
138.定量分析完成后，可重复上面的步骤，以进行下一组样品测试。
139.实施例九
140.本实施例中，轻烃组分的分离收集与在线定量方法，包括以下步骤：
141.第一步，轻烃产物分离收集前，关闭第一阀门102和第十一阀门210，打开第二阀门106、第三阀门108、第四阀门104、第五阀门110、第六阀门111、第七阀门201、第八阀门、第九阀门和第十阀门206，启动真空泵112，通过第二压力控制器207控制真空泵112对分离收集与在线定量装置抽真空，待真空状态显示稳定时，关闭第二阀门106和第四阀门104。
142.第二步，通过第一温度控制器114将设置第一冷热阱103的温度设置为-60℃，待温度稳定后，打开第一阀门102，使排烃容器101内生成的含油气流体进入第一冷热阱103中冷
冻收集，待产物收集完全后，关闭第一阀门102，并平衡2-5分钟。
143.第三步，调节第一温度控制器114将第一冷热阱103的温度控制在0℃并稳定，打开第四阀门104，此时c
1-c4气态烃通过第四阀门104进入气体定量收集器，从而实现c
1-c4气体定量收集。
144.第四步，关闭第四阀门104，通过第一温度控制器114将设置一级冷热阱的温度设置为130℃，此温度下c8以上烃类组分未达到沸点，c
5-c8轻烃组分达到沸点为气态烃，待温度稳定后，关闭第三阀门108，打开第二阀门106，此时c
5-c8气态烃通过第二阀门106进入干燥装置107中去除水分。
145.第五步，通过第二温度控制器115将第二冷热阱109的温度设置为-20℃，关闭第五阀门110，打开第三阀门108，从干燥装置107的出口端流出来的c
5-c8气态烃通过第三阀门108进入第二冷热阱109中液化富集，调节第二温度控制器115将二级冷热阱温度设置为130℃，进一步分离纯化c
5-c8轻烃组分。
146.第六步，关闭第三阀门108、第六阀门111、第八阀门和第九阀门，2-5min后，关闭第七阀门201，打开第八阀门，使c
5-c8轻烃组分和内标物进入电子流量调节器202中进行流量调节(即采用内标法在轻烃组分中加入内标物进行轻烃组分定量)。
147.第七步，通过第三温度控制器212将三级冷热阱的温度调节至-80℃，并平衡2-5min。
148.第八步，关闭第七阀门201和第八阀门，打开第九阀门和第十阀门206，使电子流量调节器202调节后的c
5-c8轻烃组分和内标物被第二压力控制器207控制的载气载带至第三冷热阱209处富集；
149.第九步，关闭第七阀门201和第八阀门，通过第三温度控制器212将第三冷热阱209快速升温至300℃，打开第十一阀门210，使c
5-c8轻烃组分和内标物进入色谱仪211进行色谱分析，检测烃类组分，并获得色谱结果；
150.第十步，该样品分析完成后，根据所获得的色谱结果通过内标法进行定量计算。
151.定量分析完成后，可重复上面的步骤，以进行下一组样品测试。
152.需要说明地是，本发明的描述中，术语“第一”、“第二
”……
仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。
153.虽然已经参考优选实施例对本发明进行了描述，但在不脱离本发明的范围的情况下，可以对其进行各种改进并且可以用等效物替换其中的部件。尤其是，只要不存在结构冲突，各个实施例中所提到的各项技术特征均可以任意方式组合起来。本发明并不局限于文中公开的特定实施例，而是包括落入权利要求的范围内的所有技术方案。