技术特征：
1.一种塞来昔布代谢标志物的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒检测塞来昔布代谢标志物基因位点cyp2c9*3的基因多态性，所述试剂盒包括cyp2c9*3扩增引物、cyp2c9*3测序引物和阳性对照。2.根据权利要求1所述的塞来昔布代谢标志物的检测试剂盒，其特征在于，所述cyp2c9*3扩增引物如序列表seq id no:1～2所示。3.根据权利要求1所述的塞来昔布代谢标志物的检测试剂盒，其特征在于，所述cyp2c9*3测序引物如序列表seq id no:3所示。4.根据权利要求1所述的塞来昔布代谢标志物的检测试剂盒，其特征在于，所述测序引物为琼脂糖凝胶颗粒与氨基标记的dna序列的结合物。5.根据权利要求1所述的塞来昔布代谢标志物的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括扩增缓冲液、18mm醋酸镁、dntps、链置换dna聚合酶、单链dna结合蛋白、结合单链核酸的重组酶和海藻糖。6.根据权利要求5所述的塞来昔布代谢标志物的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中各组分终浓度为：扩增前后引物各0.32um，dntps 0.3mm，链置换dna聚合酶1.2ng/μl，单链dna结合蛋白3.2ng/μl，结合单链核酸的重组酶4.8ng/μl，海藻糖0.2％。7.根据权利要求1所述的塞来昔布代谢标志物的检测试剂盒，其特征在于，cyp2c9*3测序引物对应的测序区域为cyp2c9*3待检序列，如序列表seq id no:4所示。8.根据权利要求1所述的塞来昔布代谢标志物的检测试剂盒，其特征在于，cyp2c9*3待检序列对应cyp2c9*3分配指令如序列表seq id no:5所示。9.一种采用权利要求1～8任一项所述的塞来昔布代谢标志物的检测试剂盒的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括以下步骤：a.将所述扩增反应液与5ul待测基因组dna，采用rpa扩增进行扩增；b.将10ul反应产物与3ul测序引物分别进行结合；c.向每个测序管中加入测序酶和测序底物；d.取一个dntp排管，自圆滑一端向平端依次加入datpαs、dttp、dgtp、dctp；e.焦磷酸测序；f.确定cyp2c9*3位点塞来昔布位点的基因型。10.一种根据权利要求1～8任一项所述的塞来昔布代谢标志物的检测试剂盒的应用，其特征在于，所述检测试剂盒用于体外检测待测样本中的cyp2c9*3基因多态性。
技术总结
本发明公开了一种塞来昔布代谢标志物的检测试剂盒及其检测方法和应用，其中，所述检测试剂盒检测塞来昔布代谢标志物基因位点CYP2C9*3的基因多态性，所述试剂盒包括CYP2C9*3扩增引物、CYP2C9*3测序引物和阳性对照。本发明以RPA扩增和优化焦磷酸测序技术为组合对塞来昔布不良反应相关的基因多态性进行检测，试剂盒可同时检测CYP2C9*3基因多态性塞来昔布不良反应预测，为临床个性化用药给出基因角度的建议。基因角度的建议。基因角度的建议。
技术研发人员：陈立波 刘丹
受保护的技术使用者：湖南菲思特精准医疗科技有限公司
技术研发日：2021.06.09
技术公布日：2021/10/26