1.本发明涉及微生物菌剂制备技术领域，具体为一种促进植物生根专用微生物菌剂及其制备方法。
背景技术：
2.微生物菌剂是指目标微生物(有效菌)经过工业化生产扩繁后，利用多孔的物质作为吸附剂(如草炭、蛭石)，吸附菌体的发酵液加工制成的活菌制剂。这种菌剂用于拌种或蘸根，具有直接或间接改良土壤、恢复地力、预防土传病害、维持根际微生物区系平衡和降解有毒害物质等作用。农用微生物菌剂恰当使用可以提高农产品产量、改善农产品品质、减少化肥用量、降低成本、改良土壤、保护生态环境。按剂型可分为：液体、粉剂、颗粒型；按内含的微生物种类或功能特性可分为：根瘤菌菌剂、固氮菌菌剂、解磷类微生物菌剂、硅酸盐微生物菌剂、光合细菌菌剂、有机物料腐熟剂、促生菌剂、菌根菌剂、生物修复菌剂等。按照复合方式分为：微生物菌剂和复合微生物菌剂。微生物菌剂有效菌大多能分解土壤中有机质，有机质分解过程中生成腐殖酸，腐殖酸与土壤中的氮形成腐殖酸铵，可减少氮肥的流失。解钾溶磷有效菌能将土壤中固化的化学钾肥、化学磷肥分解转化为速效钾、速效磷，提高其利用率，降低生产投入，减少资源浪费。
3.目前的化肥制备过程中使用的微生物菌剂发酵效果差，无法有效的提高化肥制备质量，因此，有必要进行改进。
技术实现要素：
4.本发明的目的在于提供一种促进植物生根专用微生物菌剂及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
5.为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种促进植物生根专用微生物菌剂,微生物菌剂组分按重量份数包括枯草芽孢杆菌2
‑
6份、植物乳杆菌3
‑
8份、丁酸梭菌4
‑
10份、穿孔假单胞菌2
‑
6份以及培养基5
‑
10份。
6.优选的，微生物菌剂组分优选的成分配比包括枯草芽孢杆菌4份、植物乳杆菌6份、丁酸梭菌7份、穿孔假单胞菌4份以及培养基8份。
7.优选的，所述培养基组分按重量份数包括玉米粉10
‑
20份、酒糟粉5
‑
10份、氯化钠2
‑
6份、蒸馏水30
‑
40份。
8.优选的，其制备方法包括以下步骤：
9.a、首先将枯草芽孢杆菌接种至1/3培养基中，得到种子菌悬液a；
10.b、将植物乳杆菌接种至1/3培养基中，得到种子菌悬液b；
11.c、将丁酸梭菌接种至1/3培养基中，得到种子菌悬液c；
12.d、将种子菌悬液a、种子菌悬液b、种子菌悬液c混合后加入穿孔假单胞菌，并转接至菌剂发酵培养罐中发酵，即得到微生物菌剂。
13.优选的，所述培养基ph为7.2
‑
7.4。
14.优选的，所述步骤a、步骤b、步骤c培养条件为38
‑
40℃，250
‑
280rpm/min振荡培养。
15.与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明制备方法简单，制得的微生物菌剂发酵效果好，采用该微生物菌剂发酵制成的肥料能够有效的改良土壤，促进植物生根，无毒无刺激，不会对环境产生污染。该微生物菌剂能够促进土壤中难溶性养分的溶解和释放，提高土壤养分的供应能力。有效菌所分泌胞外多糖物质，是土壤团粒结构的粘合剂，能够增强土壤团粒结构，疏松土壤，提高土壤通透性和保水保肥能力，增加土壤有机质，活化土壤中的潜在养分，改善土壤中养分的供应状况。
具体实施方式
16.下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
17.本发明提供如下技术方案：一种促进植物生根专用微生物菌剂,微生物菌剂组分按重量份数包括枯草芽孢杆菌2
‑
6份、植物乳杆菌3
‑
8份、丁酸梭菌4
‑
10份、穿孔假单胞菌2
‑
6份以及培养基5
‑
10份。
18.实施例一：
19.微生物菌剂组分按重量份数包括枯草芽孢杆菌2份、植物乳杆菌3份、丁酸梭菌4份、穿孔假单胞菌2份以及培养基5份。
20.本实施例中，培养基组分按重量份数包括玉米粉10份、酒糟粉5份、氯化钠2份、蒸馏水30份。
21.本实施例的制备方法包括以下步骤：
22.a、首先将枯草芽孢杆菌接种至1/3培养基中，得到种子菌悬液a；
23.b、将植物乳杆菌接种至1/3培养基中，得到种子菌悬液b；
24.c、将丁酸梭菌接种至1/3培养基中，得到种子菌悬液c；
25.d、将种子菌悬液a、种子菌悬液b、种子菌悬液c混合后加入穿孔假单胞菌，并转接至菌剂发酵培养罐中发酵，即得到微生物菌剂。
26.本实施例中，培养基ph为7.2。
27.本实施例中，步骤a、步骤b、步骤c培养条件为38℃，250rpm/min振荡培养。
28.实施例二：
29.微生物菌剂组分按重量份数包括枯草芽孢杆菌6份、植物乳杆菌8份、丁酸梭菌10份、穿孔假单胞菌6份以及培养基10份。
30.本实施例中，培养基组分按重量份数包括玉米粉20份、酒糟粉10份、氯化钠6份、蒸馏水40份。
31.本实施例的制备方法包括以下步骤：
32.a、首先将枯草芽孢杆菌接种至1/3培养基中，得到种子菌悬液a；
33.b、将植物乳杆菌接种至1/3培养基中，得到种子菌悬液b；
34.c、将丁酸梭菌接种至1/3培养基中，得到种子菌悬液c；
35.d、将种子菌悬液a、种子菌悬液b、种子菌悬液c混合后加入穿孔假单胞菌，并转接
至菌剂发酵培养罐中发酵，即得到微生物菌剂。
36.本实施例中，培养基ph为7.4。
37.本实施例中，步骤a、步骤b、步骤c培养条件为40℃，280rpm/min振荡培养。
38.实施例三：
39.微生物菌剂组分按重量份数包括枯草芽孢杆菌3份、植物乳杆菌4份、丁酸梭菌5份、穿孔假单胞菌4份以及培养基6份。
40.本实施例中，培养基组分按重量份数包括玉米粉12份、酒糟粉6份、氯化钠3份、蒸馏水32份。
41.本实施例的制备方法包括以下步骤：
42.a、首先将枯草芽孢杆菌接种至1/3培养基中，得到种子菌悬液a；
43.b、将植物乳杆菌接种至1/3培养基中，得到种子菌悬液b；
44.c、将丁酸梭菌接种至1/3培养基中，得到种子菌悬液c；
45.d、将种子菌悬液a、种子菌悬液b、种子菌悬液c混合后加入穿孔假单胞菌，并转接至菌剂发酵培养罐中发酵，即得到微生物菌剂。
46.本实施例中，培养基ph为7.2。
47.本实施例中，步骤a、步骤b、步骤c培养条件为38℃，255rpm/min振荡培养。
48.实施例四：
49.微生物菌剂组分按重量份数包括枯草芽孢杆菌5份、植物乳杆菌7份、丁酸梭菌5份、穿孔假单胞菌3份以及培养基9份。
50.本实施例中，培养基组分按重量份数包括玉米粉18份、酒糟粉7份、氯化钠5份、蒸馏水34份。
51.本实施例的制备方法包括以下步骤：
52.a、首先将枯草芽孢杆菌接种至1/3培养基中，得到种子菌悬液a；
53.b、将植物乳杆菌接种至1/3培养基中，得到种子菌悬液b；
54.c、将丁酸梭菌接种至1/3培养基中，得到种子菌悬液c；
55.d、将种子菌悬液a、种子菌悬液b、种子菌悬液c混合后加入穿孔假单胞菌，并转接至菌剂发酵培养罐中发酵，即得到微生物菌剂。
56.本实施例中，培养基ph为7.4。
57.本实施例中，步骤a、步骤b、步骤c培养条件为38℃，275rpm/min振荡培养。
58.实施例五：
59.微生物菌剂组分按重量份数包括枯草芽孢杆菌2份、植物乳杆菌3份、丁酸梭菌10份、穿孔假单胞菌6份以及培养基8份。
60.本实施例中，培养基组分按重量份数包括玉米粉12份、酒糟粉9份、氯化钠5份、蒸馏水37份。
61.本实施例的制备方法包括以下步骤：
62.a、首先将枯草芽孢杆菌接种至1/3培养基中，得到种子菌悬液a；
63.b、将植物乳杆菌接种至1/3培养基中，得到种子菌悬液b；
64.c、将丁酸梭菌接种至1/3培养基中，得到种子菌悬液c；
65.d、将种子菌悬液a、种子菌悬液b、种子菌悬液c混合后加入穿孔假单胞菌，并转接
至菌剂发酵培养罐中发酵，即得到微生物菌剂。
66.本实施例中，培养基ph为7.4。
67.本实施例中，步骤a、步骤b、步骤c培养条件为40℃，265rpm/min振荡培养。
68.实施例七：
69.微生物菌剂组分按重量份数包括枯草芽孢杆菌4份、植物乳杆菌6份、丁酸梭菌7份、穿孔假单胞菌4份以及培养基8份。
70.本实施例中，培养基组分按重量份数包括玉米粉15份、酒糟粉8份、氯化钠4份、蒸馏水35份。
71.本实施例的制备方法包括以下步骤：
72.a、首先将枯草芽孢杆菌接种至1/3培养基中，得到种子菌悬液a；
73.b、将植物乳杆菌接种至1/3培养基中，得到种子菌悬液b；
74.c、将丁酸梭菌接种至1/3培养基中，得到种子菌悬液c；
75.d、将种子菌悬液a、种子菌悬液b、种子菌悬液c混合后加入穿孔假单胞菌，并转接至菌剂发酵培养罐中发酵，即得到微生物菌剂。
76.本实施例中，培养基ph为7.3。
77.本实施例中，步骤a、步骤b、步骤c培养条件为39℃，270rpm/min振荡培养。
78.综上所述，本发明制备方法简单，制得的微生物菌剂发酵效果好，采用该微生物菌剂发酵制成的肥料能够有效的改良土壤，促进植物生根，无毒无刺激，不会对环境产生污染。该微生物菌剂能够促进土壤中难溶性养分的溶解和释放，提高土壤养分的供应能力。有效菌所分泌胞外多糖物质，是土壤团粒结构的粘合剂，能够增强土壤团粒结构，疏松土壤，提高土壤通透性和保水保肥能力，增加土壤有机质，活化土壤中的潜在养分，改善土壤中养分的供应状况。
79.尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。