包含胡敏素的碳水化合物脱水产物的氧化预处理的制作方法

文档序号:35129258发布日期:2023-08-14 23:07阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种用于对一种或多种具有6碳糖单元的碳水化合物的脱水产物进行预处理的方法,所述方法包括:

2.如权利要求1所述的方法,其中,所述改善的特性是紫外或可见光辐射吸收的减少、下游产物颜色的减少、胡敏素的平均分子量的减少、沉淀的胡敏素的量的增加或作为用于生产fdca的氧化进料的稳定性的增加。

3.如权利要求2所述的方法,其中,所述改善的特性是波长为460纳米(nm)的光的吸收的减少。

4.如权利要求3所述的方法,其中,相对于所述脱水产物,波长为460nm的光的吸收为约60%或更少。

5.如权利要求1所述的方法,其中,所述氧化剂是过渡金属氧化物(例如氧化锰)、碱金属或碱土金属卤氧化物(例如氯氧化钠)、碱金属或碱土金属过碳酸盐(例如过碳酸钠)、碱金属或碱土金属高锰酸盐(例如高锰酸钾)、碱金属或碱土金属氯酸盐或高氯酸盐(例如高氯酸钾)、碱金属或碱土金属溴酸盐或过溴酸盐(例如溴酸钾)、碱金属或碱土金属碘酸盐或高碘酸盐(例如高碘酸钠)、碱金属或碱土金属硫酸盐或过硫酸盐(例如单过硫酸氢钾或)、过氧化物(例如过氧化氢)、过氧酸(例如过乙酸或间氯过氧苯甲酸)、或氧气。

6.如权利要求5所述的方法,其中,所述氧化剂选自由以下组成的组:mno2、naocl、h2o2、khso5na2co3·1.5h2o2、间氯过氧苯甲酸、过乙酸、kmno4、naio4、kbro3及其组合。

7.如权利要求1所述的方法,其中,所述氧化剂是溴源。

8.如权利要求1所述的方法,其中,在所述氧化预处理步骤中,相对于所述脱水产物中形成fdca的呋喃类化合物,所述氧化剂以占氧化当量的约5mol-%至约70mol-%的量存在或添加。

9.如权利要求1所述的方法,其中,在所述氧化预处理步骤中,平均停留时间为至少1小时。

10.如权利要求1所述的方法,其中,在所述氧化预处理步骤中,平均温度为约20℃至约120℃。

11.如权利要求1所述的方法,其中,在所述氧化预处理步骤中,使所述脱水产物和所述氧化剂在催化剂的存在下接触。

12.如权利要求11所述的方法,其中,所述催化剂包含co和/或mn。

13.如权利要求12所述的方法,其中,所述co和/或mn独立地以占所述脱水产物中形成fdca的呋喃类化合物的约0.1mol-%至约10mol-%的一定量存在,或以组合量存在。

14.如权利要求11所述的方法,其中,所述催化剂包含酸。

15.如权利要求14所述的方法,其中,所述酸以占所述脱水产物中形成fdca的呋喃类化合物的约0.05mol-%至约5mol-%的量存在。

16.一种用于制备包含2,5-呋喃二甲酸(fdca)的单体组合物的方法,所述方法包括:

17.如权利要求16所述的方法,其中,所述氧化预处理步骤中使用的氧化预处理温度低于所述氧化步骤中使用的氧化温度。

18.如权利要求17所述的方法,其中,所述氧化预处理温度为约20℃至约120℃。

19.一种用于制备包含2,5-呋喃二甲酸(fdca)的单体组合物的方法,所述方法包括:

20.如权利要求19所述的方法,其中,所述脱水进料的干固体含量为约5wt-%至约35wt-%。


技术总结
披露了用于氧化预处理碳水化合物脱水产物的方法,所述方法涉及发现与形成FDCA的呋喃类化合物相比,胡敏素的官能团(如产生或导致颜色形成的官能团(例如醛基和/或具有共轭双键的基团))可以更容易通过氧化转化(在某些情况下“漂白”)。与用于氧化含呋喃环化合物的相应条件和系统相比,胡敏素的这种选择性氧化可以使用更温和的氧化条件和/或不同的反应系统。氧化预处理可以有利地促进胡敏素官能团相对于形成FDCA的呋喃类化合物的选择性氧化,总体结果是以可以提供许多改进的方式改性胡敏素。这些可能特别存在于所获得的经预处理的脱水产物的进一步加工中,如在生物基聚(呋喃二甲酸亚烷基酯)共聚物的总体制造中,这些共聚物的显著实例是聚(呋喃二甲酸乙二醇酯)或PEF。

技术研发人员:安德鲁·英格拉姆
受保护的技术使用者:阿彻丹尼尔斯米德兰德公司
技术研发日:
技术公布日:2024/1/14
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