喹啉酮类化合物的盐及其用途的制作方法

1.本发明属于医药技术领域，涉及喹啉酮类化合物的盐及其用途，具体涉及2-(4-羟基-1-甲基-2-氧代-7
‑ꢀ
苯氧基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰氨基)乙酸的盐及包含所述的盐的药物组合物，进一步涉及它们在制备药物中的用途。


背景技术：

2.在贫血、外伤、组织坏死及缺损等情况下，组织或细胞常处于低氧状态。低氧导致一系列转录诱导因子的表达，它们参与了血管形成、铁、糖代谢及细胞的生长和增殖。其中，缺氧诱导因子(hypoxia induciblefactor,hif)是体细胞在氧减少的情况下启动的一种转录因子，广泛分布于体内各部分，特别是血管内膜、心脏、脑、肾脏、肝脏等。hif是含有氧调控的α-亚单位(hifα)和组成型表达的β-亚单位(hifβ/arnt) 的杂二聚体。在含氧(含氧量正常的)细胞中，hifα亚单位通过逢希伯-林道肿瘤抑制因子(vonhippel-lindau tumor suppressor，pvhl)e3连接酶复合物泛素化(ubiquitination)的机制被快速降解。在缺氧条件下，hifα不被降解，且活性hifα/β复合物在核内积累，并活化各种基因的表达，包括糖酵解酶、葡萄糖转运蛋白、促红细胞生成素(epo)和血管内皮生长因子(vegf)。
3.促红细胞生成素(epo)是随hifα而产生的一种自然存在的激素，其剌激运载氧气贯穿全身的红细胞(红血球)的产生。epo通常由肾分泌，且内源性epo在氧减少(缺氧)的条件下增加。所有类型贫血的特征在于血液运载氧的能力减少，并因而伴有类似体征与症状，包括皮肤及粘膜苍白、虚弱、头晕、易疲劳和嗜睡，导致生活质量的下降。贫血通常与血液中缺乏红细胞或血红蛋白的病况有关。贫血的普遍原因包括铁、维生素b
12
和叶酸缺乏，也会与慢性疾病并发，例如炎性疾病，包括具有继发骨髓炎性抑制的疾病等。贫血也与肾功能障碍有关，经常透析的大多数肾衰竭患者患有慢性贫血。
4.脯氨酰羟化酶(prolyl hydroxylase domain,phd)是调节hif的关键因子。在常氧状态下，phd可以羟基化hifα的两个关键脯氨酸残基pro402和pro564，增加其与pvhl的亲和力，加速降解的过程。在缺氧及其他病理状态下，phd催化的hif反应受阻，蛋白酶降解速度减慢，造成hifα在细胞内积聚，进而引起细胞对低氧的一系列适应性反应。通过phd抑制剂抑制phd，延长hif的作用，进而增加epo等基因的表达，可以有效治疗和预防hif相关和/或epo相关的病症，如贫血、局部缺血和缺氧的病症。
5.国际申请wo 2016034108 a1公开了化合物2-(4-羟基-1-甲基-2-氧代-7-苯氧基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰氨基)乙酸式(i)所示化合物)，其可以治疗或减轻hif相关和/或epo相关的疾病，如贫血等。该化合物存在溶解性差，动物体内吸收不理想以及稳定性差等问题，这些缺陷给后续的制剂开发带来诸多不便。
6.

技术实现要素：

7.本发明提供了式(i)所示化合物的盐。具体地，本发明提供了式(i)所示化合物的二乙醇胺盐，其中，所述二乙醇胺盐，特别是二乙醇胺盐的晶型a，可以明显改善化合物的稳定性和药代动力学等性质，从而具有更优良的成药性。
8.具体而言，本发明涉及式(i)所示化合物的盐，以及包含所述盐的药物组合物，还涉及它们在制备用于治疗或预防hif相关和/或epo相关的疾病的药物中的用途。本发明所述的盐还可以为溶剂化物形式，例如水合物形式。
9.一方面，本发明提供了一种式(i)所示化合物的盐；
[0010][0011]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的盐包括但不限于，钠盐、钾盐、镁盐、二乙醇胺盐、乙醇胺盐、咪唑盐、精氨酸盐、二乙胺基乙醇盐、n,n-二甲基乙醇胺盐、乙二胺盐或二乙胺盐等。
[0012]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的盐为式(i)所示化合物的二乙醇胺盐。
[0013]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的二乙醇胺盐为式(i)所示化合物的二乙醇胺盐的晶型a，
[0014][0015]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的二乙醇胺盐的晶型a的x射线粉末衍射图谱包含下列2θ角处的衍射峰：6.49
±
0.2
°
,9.75
±
0.2
°
,16.41
±
0.2
°
,19.62
±
0.2
°
和25.41
±
0.2
°
。
[0016]
在另一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的二乙醇胺盐的晶型a的x射线粉末衍射图谱包含下列2θ角处的衍射峰：6.49
±
0.2
°
,9.75
±
0.2
°
,16.41
±
0.2
°
,16.92
±
0.2
°
,19.62
±
0.2
°
,23.16
±
0.2
°
,25.41
ꢀ±
0.2
°
,26.27
±
0.2
°
,27.88
±
0.2
°
和29.64
±
0.2
°
。
[0017]
在另一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的二乙醇胺盐的晶型a的x射线粉末衍射图谱包含下列2θ角处的衍射峰：6.49
±
0.2
°
,9.75
±
0.2
°
,10.84
±
0.2
°
,12.38
±
0.2
°
,13.04
±
0.2
°
,14.05
±
0.2
°
,14.47
ꢀ±
0.2
°
,16.41
±
0.2
°
,16.92
±
0.2
°
,17.86
±
0.2
°
,19.62
±
0.2
°
,20.87
±
0.2
°
,21.94
±
0.2
°
,22.95
±
0.2
°
,23.16
±ꢀ
0.2
°
,23.85
±
0.2
°
,24.93
±
0.2
°
,25.41
±
0.2
°
,26.27
±
0.2
°
,27.88
±
0.2
°
,29.64
±
0.2
°
,31.73
±
0.2
°
和33.04
±ꢀ
0.2
°
。
[0018]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的二乙醇胺盐的晶型a具有基本上如图1所示的x 射线粉末衍射图。
[0019]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的二乙醇胺盐的晶型a的差示扫描量热图包含 148.89℃
±
3℃的吸热峰。
[0020]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的二乙醇胺盐的晶型a具有基本上如图2所示的差示扫描量热图。
[0021]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的二乙醇胺盐为式(i)所示化合物的二乙醇胺盐的晶型b。
[0022]
在一些实施方案中，本发明所述的式(i)所示化合物的二乙醇胺盐的晶型b的x射线粉末衍射图谱包含下列2θ角处的衍射峰：4.77
±
0.2
°
,7.17
±
0.2
°
,7.68
±
0.2
°
,9.55
±
0.2
°
,11.31
±
0.2
°
,12.05
±
0.2
°
,12.99
±
0.2
°
,13.40
±
0.2
°
,14.36
±
0.2
°
,15.57
±
0.2
°
,17.49
±
0.2
°
,19.18
±
0.2
°
,20.57
°±
0.2,21.65
±
0.2
°
,21.82
±
0.2
°
, 22.49
±
0.2
°
,22.75
±
0.2
°
,24.36
±
0.2
°
,25.38
±
0.2
°
,26.55
±
0.2
°
,27.20
±
0.2
°
,28.98
±
0.2
°
,29.63
±
0.2
°
,31.41
ꢀ±
0.2
°
,32.84
±
0.2
°
,33.95
±
0.2
°
,34.48
±
0.2
°
,36.22
±
0.2
°
和38.54
±
0.2
°
[0023]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的二乙醇胺盐的晶型b具有基本上如图3所示的x 射线粉末衍射图。
[0024]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的二乙醇胺盐的晶型b的差示扫描量热图包含 166.56℃
±
3℃的吸热峰。
[0025]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的二乙醇胺盐的晶型b具有基本上如图4所示的差示扫描量热图。
[0026]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的盐为式(i)所示化合物的钠盐。
[0027]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的钠盐为式(i)所示化合物的钠盐的晶型a。
[0028]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的钠盐的晶型a的x射线粉末衍射图谱包含下列2θ角处的衍射峰：3.29
±
0.2
°
,6.45
±
0.2
°
,9.82
±
0.2
°
,11.65
±
0.2
°
,13.14
±
0.2
°
,13.74
±
0.2
°
,15.63
±
0.2
°
,16.22
ꢀ±
0.2
°
,17.29
±
0.2
°
,17.91
±
0.2
°
,19.01
±
0.2
°
,19.74
±
0.2
°
,23.19
±
0.2
°
,25.03
±
0.2
°
,26.92
±
0.2
°
,28.63
±ꢀ
0.2
°
,29.83
±
0.2
°
,33.05
±
0.2
°
,34.52
±
0.2
°
和36.53
±
0.2
°
。
[0029]
在一些实施方案中，本发明所述的式(i)所示化合物的钠盐的晶型a具有基本上如图5所示的x射线粉末衍射图。
[0030]
在一些实施方案中，本发明所述的式(i)所示化合物的钠盐的晶型a的差示扫描量热图包含140.99℃
±
3℃和259.59℃
±
3℃的吸热峰以及176.06℃
±
3℃的放热峰。
[0031]
在一些实施方案中，本发明所述的式(i)所示化合物的钠盐的晶型a具有基本上如图6所示的差示扫描量热图。
[0032]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的钠盐为式(i)所示化合物的钠盐的晶型c。
[0033]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的钠盐的晶型c的x射线粉末衍射图谱包含下列2θ角处的衍射峰：7.16
±
0.2
°
,10.77
±
0.2
°
,14.38
±
0.2
°
,15.57
±
0.2
°
,16.08
±
0.2
°
,16.30
±
0.2
°
,16.72
±
0.2
°
, 17.15
±
0.2
°
,17.55
±
0.2
°
,18.04
±
0.2
°
,
18.88
±
0.2
°
,19.56
±
0.2
°
,20.02
±
0.2
°
,20.94
±
0.2
°
,21.69
±
0.2
°
,22.43
ꢀ±
0.2
°
,22.78
±
0.2
°
,23.45
±
0.2
°
,25.38
±
0.2
°
,26.19
±
0.2
°
,27.30
±
0.2
°
,28.06
±
0.2
°
,29.07
±
0.2
°
,30.30
±ꢀ
0.2
°
,31.66
±
0.2
°
,32.36
±
0.2
°
,32.83
±
0.2
°
,33.41
±
0.2
°
,33.81
±
0.2
°
,34.49
±
0.2
°
,34.76
±
0.2
°
,35.77
±
0.2
°
, 36.29
±
0.2
°
,36.72
±
0.2
°
,37.83
±
0.2
°
,38.14
±
0.2
°
,38.59
±
0.2
°
和39.21
±
0.2
°
。
[0034]
在一些实施方案中，本发明所述的式(i)所示化合物的钠盐的晶型c具有基本上如图7所示的x射线粉末衍射图。
[0035]
在一些实施方案中，本发明所述的式(i)所示化合物的钠盐的晶型c的差示扫描量热图包含261.96℃
±
3℃的吸热峰。
[0036]
在一些实施方案中，本发明所述的式(i)所示化合物的钠盐的晶型c具有基本上如图8所示的差示扫描量热图。
[0037]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的钠盐为其钠盐的晶型d。
[0038]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的钠盐的晶型d的x射线粉末衍射图谱包含下列2θ角处的衍射峰：3.34
±
0.2
°
,6.54
±
0.2
°
,9.20
±
0.2
°
,10.28
±
0.2
°
,14.64
±
0.2
°
,15.44
±
0.2
°
,16.49
±
0.2
°
,17.06
ꢀ±
0.2
°
,20.75
±
0.2
°
,22.40
±
0.2
°
,23.32
±
0.2
°
,25.42
±
0.2
°
,27.48
±
0.2
°
和28.33
±
0.2
°
。
[0039]
在一些实施方案中，本发明所述的式(i)所示化合物的钠盐的晶型d具有基本上如图9所示的x射线粉末衍射图。
[0040]
在一些实施方案中，本发明所述的式(i)所示化合物的钠盐的晶型d的差示扫描量热图包含262.65℃
±
3℃的吸热峰。
[0041]
在一些实施方案中，本发明所述的式(i)所示化合物的钠盐的晶型d具有基本上如图10所示的差示扫描量热图。
[0042]
在一些实施方案中，所述式(i)所示化合物的钠盐为式(i)所示化合物的钠盐的晶型e。
[0043]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的钠盐的晶型e的x射线粉末衍射图谱包含下列2θ角处的衍射峰：3.55
±
0.2
°
,7.01
±
0.2
°
,9.80
±
0.2
°
,11.08
±
0.2
°
,13.27
±
0.2
°
,15.30
±
0.2
°
,16.72
±
0.2
°
,17.98
ꢀ±
0.2
°
,18.44
±
0.2
°
,18.84
±
0.2
°
,19.80
±
0.2
°
,20.84
±
0.2
°
,22.22
±
0.2
°
,22.62
±
0.2
°
,23.95
±
0.2
°
,24.52
±ꢀ
0.2
°
,25.58
±
0.2
°
,26.60
±
0.2
°
,29.91
±
0.2
°
,31.86
±
0.2
°
,34.03
±
0.2
°
,36.66
±
0.2
°
和39.49
±
0.2
°
。
[0044]
在一些实施方案中，本发明所述的式(i)所示化合物的钠盐的晶型e具有基本上如图11所示的x射线粉末衍射图。
[0045]
在一些实施方案中，本发明所述的式(i)所示化合物的钠盐的晶型e的差示扫描量热图包含231.51℃
±
3℃的吸热峰。
[0046]
在一些实施方案中，本发明所述的式(i)所示化合物的钠盐的晶型e具有基本上如图12所示的差示扫描量热图。
[0047]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的钾盐为其钾盐的晶型a。
[0048]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的钾盐的晶型a的x射线粉末衍射图谱包含下列2θ角处的衍射峰：3.28
±
0.2
°
,6.45
±
0.2
°
,9.66
±
0.2
°
,11.53
±
0.2
°
,
12.87
±
0.2
°
,13.59
±
0.2
°
,15.63
±
0.2
°
,16.06
ꢀ±
0.2
°
,16.21
±
0.2
°
,17.33
±
0.2
°
,17.76
±
0.2
°
,18.74
±
0.2
°
,18.98
±
0.2
°
,19.51
±
0.2
°
,20.21
±
0.2
°
,21.58
±ꢀ
0.2
°
,22.57
±
0.2
°
,22.87
±
0.2
°
,23.23
±
0.2
°
,24.03
±
0.2
°
,24.54
±
0.2
°
,25.04
±
0.2
°
,25.82
±
0.2
°
,26.54
±
0.2
°
, 26.91
±
0.2
°
,27.41
±
0.2
°
,28.53
±
0.2
°
,29.11
±
0.2
°
,30.09
±
0.2
°
,30.72
±
0.2
°
,31.51
±
0.2
°
,31.77
±
0.2
°
,32.15
ꢀ±
0.2
°
,32.44
±
0.2
°
,33.19
±
0.2
°
,33.82
±
0.2
°
,34.39
±
0.2
°
,35.29
±
0.2
°
,35.79
±
0.2
°
,36.93
±
0.2
°
,37.95
±ꢀ
0.2
°
,38.72
±
0.2
°
和39.14
±
0.2
°
。
[0049]
在一些实施方案中，本发明所述的式(i)所示化合物的钾盐的晶型a具有基本上如图13所示的x射线粉末衍射图。
[0050]
在一些实施方案中，本发明所述的式(i)所示化合物的钾盐的晶型a的差示扫描量热图包含170.58℃
±
3℃和279.49℃
±
3℃的吸热峰。
[0051]
在一些实施方案中，本发明所述的式(i)所示化合物的钾盐的晶型a具有基本上如图14所示的差示扫描量热图。
[0052]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的盐为式(i)所示化合物的镁盐。
[0053]
在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的镁盐为式(i)所示化合物的镁盐的晶型a。在一些实施方案中，本发明所述式(i)所示化合物的镁盐的晶型a的x射线粉末衍射图谱包含下列2θ角处的衍射峰：3.20
±
0.2
°
,6.27
±
0.2
°
,9.44
±
0.2
°
,12.59
±
0.2
°
,14.23
±
0.2
°
,15.74
±
0.2
°
,16.18
±
0.2
°
,18.04
±ꢀ
0.2
°
,18.63
±
0.2
°
,18.82
±
0.2
°
,19.33
±
0.2
°
,19.97
±
0.2
°
,21.26
±
0.2
°
,21.57
±
0.2
°
,22.43
±
0.2
°
,22.92
±
0.2
°
, 23.92
±
0.2
°
,25.23
±
0.2
°
,27.21
±
0.2
°
,27.57
±
0.2
°
,28.34
±
0.2
°
,29.49
±
0.2
°
,31.00
±
0.2
°
,32.12
±
0.2
°
,32.92
ꢀ±
0.2
°
,34.56
±
0.2
°
,35.83
±
0.2
°
,37.21
±
0.2
°
和38.50
±
0.2
°
。
[0054]
在一些实施方案中，本发明所述的式(i)所示化合物的镁盐的晶型a具有基本上如图15所示的x射线粉末衍射图。
[0055]
在一些实施方案中，本发明所述的式(i)所示化合物的镁盐的晶型a的差示扫描量热图包含175.18℃
±
3℃的吸热峰。
[0056]
在一些实施方案中，本发明所述的式(i)所示化合物的镁盐的晶型a具有基本上如图16所示的差示扫描量热图。
[0057]
另一方面，本发明涉及一种药物组合物，其包含本发明所述的盐，和药学上可接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂或它们的组合。
[0058]
一方面，本发明涉及所述的盐或所述的药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于预防、治疗或减轻患者缺氧诱导因子相关和/或促红细胞生成素相关的疾病。
[0059]
在一些实施方案中，本发明所述的疾病为贫血、缺血、血管疾病、心绞痛、心肌局部缺血、心肌梗塞、代谢障碍或伤口愈合。
[0060]
另一方面，本发明涉及所述的盐或所述的药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于预防、治疗或减轻患者至少部分由缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶介导的疾病。
[0061]
在一些实施方案中，本发明所述的疾病为贫血、缺血、血管疾病、心绞痛、心肌局部缺血、心肌梗塞、代谢障碍或伤口愈合。
[0062]
本发明一方面涉及预防、治疗或减轻患者缺氧诱导因子相关和/或促红细胞生成素相关的疾病的方法，包括使用本发明所述的盐或所述的药物组合物药学上可接受的有效剂量对患者进行给药。
[0063]
另一方面，本发明还涉及式(i)所示化合物的盐的制备方法。
[0064]
本发明所述的盐的制备方法中所使用的溶剂没有特别限制，任何在程度上能溶解起始原料并且不影响其性质的溶剂均包含在本发明中。另外，本领域的许多类似改动，等同替换，或等同于本发明所描述的溶剂，溶剂组合，及溶剂组合的不同比例，均视为本发明的包含范围。本发明给出了各反应步骤所使用的较佳的溶剂。
[0065]
本发明所述的盐或其晶型的制备实验将在实施例部分进行了详细描述。同时，本发明提供了所述盐或其晶型的药理测试实验(如药代动力学实验)和稳定性实验等。经实验证明，本发明所述的盐或其晶型具有良好的稳定性和药代性质。
[0066]
定义和一般术语
[0067]
除非另有说明，本发明使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域的普通技术人员所通常理解的相同含义。本发明涉及的所有专利和公开出版物通过引用方式整体并入本发明。尽管在本发明的实践或者测试中可以使用与本发明所述相似或者相同的任何方法和物质，但是本发明中描述的是优选的方法、设备和物质。
[0068]“晶型”或“结晶形式”是指具有高度规则化学结构的固体，包括，但不限于，单组分或者多组分晶体，和/或化合物的多晶型物、溶剂化物、水合物、包合物、共晶、盐、盐的溶剂化物、盐的水合物。物质的结晶形式可通过本领域已知的许多方法得到。这种方法包括，但不限于，熔体结晶、熔体冷却、溶剂结晶、在限定的空间中结晶，例如，在纳米孔或者毛细管中，在表面或者模板上结晶，例如，在聚合物上，在添加剂如共结晶反分子的存在下结晶、去溶剂、脱水、快速蒸发、快速冷却、缓慢冷却、蒸气扩散、升华、反应结晶、反溶剂添加、研磨和溶剂滴研磨等。
[0069]“溶剂”是指一种物质(典型地是一种液体)，该物质能够完全地或部分地溶解另一种物质(典型地是一种固体)。用于本发明实施的溶剂包括但并不限于，水、乙酸、丙酮、乙腈、苯、氯仿、四氯化碳、二氯甲烷、二甲基亚砜、1,4-二氧六环、乙醇、乙酸乙酯、丁醇、叔丁醇、n,n-二甲基乙酰胺、n,n-二甲基甲酰胺、甲酰胺、蚁酸、庚烷、己烷、异丙醇、甲醇、甲基乙基酮、均三甲苯、硝基甲烷、聚乙二醇、丙醇、吡啶、四氢呋喃、甲苯、二甲苯、它们的混合物等等。
[0070]“反溶剂”是指促进产物(或产物前体)从溶剂中沉淀的流体。反溶剂可以包括冷气体、或通过化学反应促进沉淀的流体、或降低产物在溶剂中的溶解度的流体；其可以是与溶剂相同的液体但是处于不同温度，或者它可以是与溶剂不同的液体。
[0071]“溶剂化物”是指在表面上、在晶格中或者在表面上和在晶格中具有溶剂的化合物，所述溶剂可以是水、乙酸、丙酮、乙腈、苯、氯仿、四氯化碳、二氯甲烷、二甲基亚砜、1,4-二氧六环、乙醇、乙酸乙酯、丁醇、叔丁醇、n,n-二甲基乙酰胺、n,n-二甲基甲酰胺、甲酰胺、蚁酸、庚烷、己烷、异丙醇、甲醇、甲基乙基酮、甲基吡咯烷酮、均三甲苯、硝基甲烷、聚乙二醇、丙醇、吡啶、四氢呋喃、甲苯、二甲苯以及它们的混合物等等。溶剂化物的一个具体例子是水合物，其中在表面上、在晶格中或者在表面上和在晶格中的溶剂是水。在物质的表面上、在晶格中或者在表面上和在晶格中，水合物可以具有或者不具有除了水以外的其它溶
剂。
[0072]
晶型可以通过多种技术手段进行鉴别，例如x射线粉末衍射(xrpd)、红外吸收光谱法(ir)、熔点法、差示扫描量热法(dsc)、热重分析法(tga)、核磁共振法、拉曼光谱、x射线单晶衍射、溶解量热法、扫描电子显微镜(sem)、定量分析、溶解度和溶解速度等等。
[0073]
x射线粉末衍射(xrpd)可检测晶型的变化、结晶度、晶构状态等信息，是鉴别晶型的常用手段。 xrpd图谱的峰位置主要取决于晶型的结构，对实验细节相对不敏感，而其相对峰高取决于与样品制备和仪器几何形状有关的许多因素。因此，在一些实施方案中，本发明的晶型的特征在于具有某些峰位置的 xrpd图，其基本上如本发明附图中提供的xrpd图所示。同时，xrpd图谱的2θ的量度可以有实验误差，不同仪器以及不同样品之间，xrpd图谱的2θ的量度可能会略有差别，因此所述2θ的数值不能视为绝对的。根据本试验所用仪器状况，衍射峰存在
±
0.2
°
的误差容限。
[0074]
差示扫描量热(dsc)是在程序控制下，通过不断加热或降温，测量样品与惰性参比物(常用α-al2o3) 之间的能量差随温度变化的一种技术。dsc曲线的吸热峰高取决于与样品制备和仪器几何形状有关的许多因素，而峰位置对实验细节相对不敏感。因此，在一些实施方案中，本发明所述晶型的特征在于具有特征峰位置的dsc图，其基本上如本发明附图中提供的dsc图所示。同时，dsc图谱可以有实验误差，不同仪器以及不同样品之间，dsc图谱的峰位置和峰值可能会略有差别，因此所述dsc吸热峰的峰位置或峰值的数值不能视为绝对的。根据本试验所用仪器状况，吸热峰存在
±3°
的误差容限。
[0075]
在本发明的上下文中，x-射线粉末衍射图中的2θ值均以度(
°
)为单位。
[0076]
术语“基本上如图所示”是指x-射线粉末衍射图或dsc图或拉曼光谱图或红外光谱图中至少50％，或至少60％，或至少70％，或至少80％，或至少90％，或至少95％，或至少99％的峰显示在其图中。
[0077]
当提及谱图或/和出现在图中的数据时，“峰”指本领域技术人员能够识别的不会归属于背景噪音的一个特征。
[0078]
本发明涉及所述2-(4-羟基-1-甲基-2-氧代-7-苯氧基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰氨基)乙酸的盐及其晶型，例如，二乙醇胺盐的晶型a，它们以基本上纯净的结晶形态存在。
[0079]“基本上纯净的”是指一种晶型基本上不含另外一种或多种晶型，即晶型的纯度至少80％，或至少85％，或至少90％，或至少93％，或至少95％，或至少98％，或至少99％，或至少99.5％，或至少99.6％，或至少99.7％，或至少99.8％，或至少99.9％，或晶型中含有其它晶型，所述其它晶型在晶型的总体积或总重量中的百分比少于20％，或少于10％，或少于5％，或少于3％，或少于1％，或少于0.5％，或少于0.1％，或少于0.01％。
[0080]“基本上不含”是指一种或多种其它晶型在晶型的总体积或总重量中的百分比少于20％，或少于10％，或少于5％，或少于4％，或少于3％，或少于2％，或少于1％，或少于0.5％，或少于0.1％，或少于0.01％。
[0081]
xrpd图中的“相对强度”(或“相对峰高”)是指x-射线粉末衍射图(xrpd)的所有衍射峰中第一强峰的强度为100％时，其它峰的强度与第一强峰的强度的比值。
[0082]
在本发明的上下文中，当使用或者无论是否使用“大约”或“约”等字眼时，表示在给定的值或范围的10％以内，适当地在5％以内，特别是在1％以内。或者，对于本领域普通技术人员而言，术语“大约”或“约”表示在平均值的可接受的标准误差范围内。每当公开一
个具有n值的数字时，任何具有n+/-1％，n+/-2％， n+/-3％，n+/-5％，n+/-7％，n+/-8％或n+/-10％值以内的数字会被明确地公开，其中“+/
‑”
是指加或减。
[0083]
本发明中“室温”指的是温度由大约10℃到大约40℃。在一些实施例中，“室温”指的是温度由大约20 ℃到大约30℃；在另外一些实施例中，“室温”指的是20℃，22.5℃，25℃，27.5℃等等。
[0084]
本发明所述化合物的盐的药物组合物，制剂，给药和用途
[0085]
本发明的药物组合物的特点包括式(i)所示化合物的盐和药学上可接受的载体，辅剂，或赋形剂。本发明的药物组合物中化合物的盐的量能有效地可探测地治疗或减轻患者hif相关和/或epo相关的疾病。
[0086]
像本发明所描述的，本发明药学上可接受的组合物进一步包含药学上可接受的载体，辅剂，或赋形剂，这些像本发明所应用的，包括任何溶剂，稀释剂，或其他液体赋形剂，分散剂或悬浮剂，表面活性剂，等渗剂，增稠剂，乳化剂，防腐剂，固体粘合剂或润滑剂，等等，适合于特有的目标剂型。如以下文献所描述的：in remington:the science and practice of pharmacy,21st edition,2005,ed.d.b.troy,lippincottwilliams&wilkins,philadelphia,and encyclopedia of pharmaceutical technology,eds.j.swarbrick and j.c. boylan,1988-1999,marcel dekker,new york,综合此处文献的内容，表明不同的载体可应用于药学上可接
‑ꢀ
受的组合物的制剂和它们公知的制备方法。除了任何常规的载体媒介与本发明的化合物的盐或其晶型不相容的范围，例如所产生的任何不良的生物效应或与药学上可接受的组合物的任何其他组分以有害的方式产生的相互作用，它们的用途也是本发明所考虑的范围。
[0087]
可作为药学上可接受载体的物质包括，但并不限于，离子交换剂；铝；硬脂酸铝；卵磷脂；血清蛋白，如人血清蛋白；缓冲物质如磷酸盐；甘氨酸；山梨酸；山梨酸钾；饱和植物脂肪酸的部分甘油酯混合物；水；盐或电解质，如硫酸鱼精蛋白，磷酸氢二钠，磷酸氢钾，氯化钠，锌盐；胶体硅；三硅酸镁；聚乙烯吡咯烷酮；聚丙烯酸脂；蜡；聚乙烯-聚氧丙烯-阻断聚合体；羊毛脂；糖，如乳糖，葡萄糖和蔗糖；淀粉如玉米淀粉和土豆淀粉；纤维素和它的衍生物如羧甲基纤维素钠，乙基纤维素和乙酸纤维素；树胶粉；麦芽；明胶；滑石粉；辅料如可可豆脂和栓剂蜡状物；油如花生油，棉子油，红花油，麻油，橄榄油，玉米油和豆油；二醇类化合物，如丙二醇和聚乙二醇；酯类如乙基油酸酯和乙基月桂酸酯；琼脂；缓冲剂如氢氧化镁和氢氧化铝；海藻酸；无热原的水；等渗盐；林格(氏)溶液；乙醇；磷酸缓冲溶液；和其他无毒的合适的润滑剂如月桂硫酸钠和硬脂酸镁；着色剂；释放剂；包衣衣料；甜味剂；调味剂；香料；防腐剂和抗氧化剂。
[0088]
本发明的药物组合物可以是胶囊，片剂，丸剂，粉剂，粒剂和水制悬浮液或溶液；可以通过如下途径给药：口服给药，注射给药，喷雾吸入法，局部给药，经直肠给药，经鼻给药，含服给药，阴道给药或通过植入性药盒给药。
[0089]
口服给药可以用如下形式给药：片剂、丸剂、胶囊、可分散的粉末、颗粒或悬浮液、糖浆、和酏剂等；外用方式给药可以通过如下形式给药：软膏剂、凝胶、含药胶布等。
[0090]
本发明的盐或其晶型优选地按制剂配方制备成剂量单位型以减轻给药量和剂量的均匀性。术语“剂量单位型”在此处是指患者得到适当治疗所需药物的物理分散单位。然而，应了解本发明式(i)化合物的盐或其晶型、或本发明的药物组合物每日总的用法将通过
主治医生根据可靠的医学范围判断来确定。具体的有效剂量水平对于任何一个特殊的患者或有机体将取决于许多因素包括被治疗的病症和病症的严重性，具体化合物的盐或其晶型的活性，所用的具体组合物，患者的年龄、体重、健康状况、性别和饮食习惯，给药时间，给药途径和所用具体化合物的盐或晶型的排泄速率，治疗的持续时间，药物应用于联合用药或与有特效的化合物的盐或其晶型联用，以及其他一些药学领域公知的因素。
[0091]
所用的活性成分的有效剂量可随所用的化合物的盐或其晶型、给药的模式和待治疗的疾病的严重程度而变化。然而，通常当本发明的化合物的盐或其晶型每天以约0.25-1000mg/kg动物体重的剂量给予时，能得到令人满意的效果，较佳地每天以2-4次分开的剂量给予，或以缓释形式给药。对大部分大型哺乳动物而言，每天的总剂量约为1-100mg/kg，较佳地约为2-80mg/kg的活性化合物的盐或其晶型。适用于内服的剂量形式，包含与固态或液态药学上可接受的载体密切混合的约0.25-500mg的活性化合物的盐或其晶型。可调节此剂量方案以提供最佳治疗应答。另外，由于治疗状况的不同，可每天给予若干次分开的剂量，或将剂量按比例减少。
[0092]
本发明涉及的化合物的盐或其晶型、本发明的药物组合物可用于抑制hif羟化酶活性，从而调节hif 的稳定性和/或活性并激活hif调控基因的表达。所述化合物的盐或其晶型或所述的药物组合物可用于对 hif相关的病症进行治疗、预治疗或延迟其发作或发展的方法中，所述疾病包括但不限于贫血和局部缺血以及缺氧的各方面病症。
[0093]
具体地，本发明涉及的化合物的盐或其晶型可用于增加内源性红细胞生成素(epo)。可施以所述化合物的盐或其晶型来预防、预治疗或治疗epo相关病症，包括例如贫血和神经系统紊乱。与贫血相关的病症包括但不限于：急性或慢性肾病、糖尿病、癌症、溃疡、病毒(例如hiv)、细菌或寄生虫感染；炎症等。贫血病症可进一步与包括例如放射疗法、化学疗法、透析和手术等程序或治疗相关。另外贫血与血红蛋白和/或红细胞异常相关，例如小红细胞性贫血、低色素性贫血、再生障碍性贫血等障碍中所见的。
附图说明
[0094]
图1为式(i)所示化合物的二乙醇胺盐的晶型a的x射线粉末衍射(xrpd)图。
[0095]
图2为式(i)所示化合物的二乙醇胺盐的晶型a的差示扫描量热(dsc)图。
[0096]
图3为式(i)所示化合物的二乙醇胺盐的晶型b的x射线粉末衍射(xrpd)图。
[0097]
图4为式(i)所示化合物的二乙醇胺盐的晶型b的差示扫描量热(dsc)图。
[0098]
图5为式(i)所示化合物的钠盐的晶型a的x射线粉末衍射(xrpd)图。
[0099]
图6为式(i)所示化合物的钠盐的晶型a的差示扫描量热(dsc)图。
[0100]
图7为式(i)所示化合物的钠盐的晶型c的x射线粉末衍射(xrpd)图。
[0101]
图8为式(i)所示化合物的钠盐的晶型c的差示扫描量热(dsc)图。
[0102]
图9为式(i)所示化合物的钠盐的晶型d的x射线粉末衍射(xrpd)图。
[0103]
图10为式(i)所示化合物的钠盐的晶型d的差示扫描量热(dsc)图。
[0104]
图11为式(i)所示化合物的钠盐的晶型e的x射线粉末衍射(xrpd)图。
[0105]
图12为式(i)所示化合物的钠盐的晶型e的差示扫描量热(dsc)图。
[0106]
图13为式(i)所示化合物的钾盐的晶型a的x射线粉末衍射(xrpd)图。
[0107]
图14为式(i)所示化合物的钾盐的晶型a的差示扫描量热(dsc)图。
[0108]
图15为式(i)所示化合物的镁盐的晶型a的x射线粉末衍射(xrpd)图。
[0109]
图16为式(i)所示化合物的镁盐的晶型a的差示扫描量热(dsc)图。
具体实施方式
[0110]
下面通过实施例的方式进一步说明本发明，并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。
[0111]
本发明所用x射线粉末衍射分析方法为：empyrean衍射仪，使用cu-kα辐射(45kv,40ma)获得x射线粉末衍射图。在单晶硅样品架上将粉末状样品制备成薄层，放在旋转样品台上，在3
°‑
40
°
的范围内以0.0168
°
步长进行分析。使用data collector软件收集数据，highscore plus软件处理数据，data viewer软件读取数据。
[0112]
本发明所用差示扫描量热(dsc)分析方法为：使用带有热分析控制器的ta q2000模件进行差示扫描量热。收集数据并使用ta instruments thermal solutions软件进行分析。将约1-5mg样品准确地称重到带有盖子的特制铝坩埚中，使用10℃/分钟的线形加热装置，从室温至大约300℃进行样品分析。在使用期间，将dsc小室用干燥氮气吹扫。
[0113]
具体实施方法
[0114]
式(i)所示化合物2-(4-羟基-1-甲基-2-氧代-7-苯氧基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰氨基)乙酸参照国际申请wo 2016034108a1中的实施例1的合成方法得到。
[0115]
实施例
[0116]
实施例1 2-(4-羟基-1-甲基-2-氧代-7-苯氧基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰氨基)乙酸的二乙醇胺盐的晶型a
[0117]
1.二乙醇胺盐的晶型a的制备
[0118]
向2-(4-羟基-1-甲基-2-氧代-7-苯氧基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰氨基)乙酸(50mg)中加入乙腈(2.0ml)，搅拌至混悬，将溶于乙醇(0.5ml)的二乙醇胺(16mg)，滴入反应瓶中，搅拌6小时后抽滤，滤饼60℃真空干燥，得到白色固体(29mg,收率44.8％)。
[0119]
2.二乙醇胺盐的晶型a的鉴定
[0120]
(1)通过empyrean x射线粉末衍射(xrpd)分析鉴定：使用cu-kα辐射，具有下列以角度2θ表示的特征峰：6.49
°
,9.75
°
,10.84
°
,12.38
°
,13.04
°
,14.05
°
,14.47
°
,16.41
°
,16.92
°
,17.86
°
,19.62
°
,20.87
°
,21.94
°
, 22.95
°
,23.16
°
,23.85
°
,24.93
°
,25.41
°
,26.27
°
,27.88
°
,29.64
°
,31.73
°
和33.04
°
，存在
±
0.2
°
的误差容限。
[0121]
(2)通过ta q2000差示扫描量热(dsc)分析鉴定：扫描速度为10℃/分钟，所得dsc曲线如图2所示，包含148.89℃的吸热峰，存在
±
3℃的误差容限。
[0122]
实施例2 2-(4-羟基-1-甲基-2-氧代-7-苯氧基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰氨基)乙酸的二乙醇胺盐的晶型b
[0123]
1.二乙醇胺盐的晶型b的制备
[0124]
向2-(4-羟基-1-甲基-2-氧代-7-苯氧基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰氨基)乙酸的二乙醇胺盐晶型a(80mg)中加入甲醇(5.0ml)，升温至60℃将原料溶解，趁热过滤膜后将反应液冷却至-10℃，析晶6小时后抽滤，滤饼室温真空干燥，得到白色固体(16mg,收率20.3％)。
[0125]
2.二乙醇胺盐的晶型b的鉴定
[0126]
(1)通过empyrean x射线粉末衍射(xrpd)分析鉴定：使用cu-kα辐射，具有下列以
角度2θ表示的特征峰：4.77
°
,7.17
°
,7.68
°
,9.55
°
,11.31
°
,12.05
°
,12.99
°
,13.40
°
,14.36
°
,15.57
°
,17.49
°
,19.18
°
,20.57
°
,21.65
°
, 21.82
°
,22.49
°
,22.75
°
,24.36
°
,25.38
°
,26.55
°
,27.20
°
,28.98
°
,29.63
°
,31.41
°
,32.84
°
,33.95
°
,34.48
°
,36.22
°
和38.54
°
，存在
±
0.2
°
的误差容限。
[0127]
(2)通过ta q2000差示扫描量热(dsc)分析鉴定：扫描速度为10℃/分钟，所得dsc曲线如图4所示，包含166.56℃的吸热峰，存在
±
3℃的误差容限。
[0128]
实施例3 2-(4-羟基-1-甲基-2-氧代-7-苯氧基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰氨基)乙酸的钠盐的晶型a
[0129]
1.钠盐的晶型a的制备
[0130]
向2-(4-羟基-1-甲基-2-氧代-7-苯氧基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰氨基)乙酸(100mg)中加入n,n-二甲基乙酰胺(1.5ml)，然后滴加溶于n,n-二甲基乙酰胺(1.0ml)的异辛酸钠(47mg)，升温至100℃，保温8小时。停止加热，冷却至室温，抽滤，滤饼室温真空干燥，得白色固体(40mg,收率39.0％)。
[0131]
2.钠盐的晶型a的鉴定
[0132]
(1)通过empyrean x射线粉末衍射(xrpd)分析鉴定：使用cu-kα辐射，具有下列以角度2θ表示的特征峰：3.29
°
,6.45
°
,9.82
°
,11.65
°
,13.14
°
,13.74
°
,15.63
°
,16.22
°
,17.29
°
,17.91
°
,19.01
°
,19.74
°
,23.19
°
, 25.03
°
,26.92
°
,28.63
°
,29.83
°
,33.05
°
,34.52
°
和36.53
°
，存在
±
0.2
°
的误差容限。
[0133]
(2)通过ta q2000差示扫描量热(dsc)分析鉴定：扫描速度为10℃/分钟，所得dsc曲线如图6所示，包含140.99℃和259.59℃的吸热峰以及176.06℃的放热峰，存在
±
3℃的误差容限。
[0134]
实施例4 2-(4-羟基-1-甲基-2-氧代-7-苯氧基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰氨基)乙酸的钠盐的晶型c
[0135]
1.钠盐的晶型c的制备
[0136]
向2-(4-羟基-1-甲基-2-氧代-7-苯氧基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰氨基)乙酸(1.99g)和氢氧化钠(228mg) 中加入二甲基亚砜(24.0ml)，升温至80℃，固体溶解，保温0.5小时，析出大量白色固体。停止加热，按10℃/小时梯度降温至60℃抽滤，滤饼用二甲基亚砜(1.0ml
×
2)洗涤，70℃真空干燥12小时，得白色固体(1.56g,收率74.4％)。
[0137]
2.钠盐的晶型c的鉴定
[0138]
(1)通过empyrean x射线粉末衍射(xrpd)分析鉴定：使用cu-kα辐射，具有下列以角度2θ表示的特征峰：7.16
°
,10.77
°
,14.38
°
,15.57
°
,16.08
°
,16.30
°
,16.72
°
,17.15
°
,17.55
°
,18.04
°
,18.88
°
,19.56
°
,20.02
°
, 20.94
°
,21.69
°
,22.43
°
,22.78
°
,23.45
°
,25.38
°
,26.19
°
,27.30
°
,28.06
°
,29.07
°
,30.30
°
,31.66
°
,32.36
°
,32.83
°
, 33.41
°
,33.81
°
,34.49
°
,34.76
°
,35.77
°
,36.29
°
,36.72
°
,37.83
°
,38.14
°
,38.59
°
和39.21
°
，存在
±
0.2
°
的误差容限。
[0139]
(2)通过ta q2000差示扫描量热(dsc)分析鉴定：扫描速度为10℃/分钟，所得dsc曲线如图8所示，包含261.96℃的吸热峰，存在
±
3℃的误差容限。
[0140]
实施例5 2-(4-羟基-1-甲基-2-氧代-7-苯氧基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰氨基)乙酸的钠盐的晶型d
[0141]
1.钠盐的晶型d的制备
[0142]
向2-(4-羟基-1-甲基-2-氧代-7-苯氧基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰氨基)乙酸(151mg)和氢氧化钠(17mg) 中加入甲醇(2.0ml)，加热至回流，保温2小时。停止加热，自然冷却至室温，搅拌12小时，抽滤，滤饼用甲醇(1.0ml
×
2)洗涤，70℃真空干燥12小时，氮气保护下，将固体粉末加热至190℃，保温3小时，冷却至室温，移除氮气，得类白色固体(102mg,收率66.5％)。
[0143]
2.钠盐的晶型d的鉴定
[0144]
(1)通过empyrean x射线粉末衍射(xrpd)分析鉴定：使用cu-kα辐射，具有下列以角度2θ表示的特征峰：3.34
°
,6.54
°
,9.20
°
,10.28
°
,14.64
°
,15.44
°
,16.49
°
,17.06
°
,20.75
°
,22.40
°
,23.32
°
,25.42
°
,27.48
°
和 28.33
°
，存在
±
0.2
°
的误差容限。
[0145]
(2)通过ta q2000差示扫描量热(dsc)分析鉴定：扫描速度为10℃/分钟，所得dsc曲线如图10 所示，包含262.65℃的吸热峰，存在
±
3℃的误差容限。
[0146]
实施例6 2-(4-羟基-1-甲基-2-氧代-7-苯氧基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰氨基)乙酸的钠盐的晶型e
[0147]
1.钠盐的晶型e的制备
[0148]
向2-(4-羟基-1-甲基-2-氧代-7-苯氧基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰氨基)乙酸(110mg)和异辛酸钠(50mg) 中加入甲醇(3.0ml)，加热至60℃，保温9.5小时。停止加热，自然冷却至室温，搅拌12小时，抽滤，滤饼用甲醇(1.0ml
×
2)洗涤，室温真空干燥，得类白色固体(81mg,收率72.2％)。
[0149]
2.钠盐的晶型e的鉴定
[0150]
(1)通过empyrean x射线粉末衍射(xrpd)分析鉴定：使用cu-kα辐射，具有下列以角度2θ表示的特征峰：3.55
°
,7.01
°
,9.80
°
,11.08
°
,13.27
°
,15.30
°
,16.72
°
,17.98
°
,18.44
°
,18.84
°
,19.80
°
,20.84
°
,22.22
°
, 22.62
°
,23.95
°
,24.52
°
,25.58
°
,26.60
°
,29.91
°
,31.86
°
,34.03
°
,36.66
°
和39.49
°
，存在
±
0.2
°
的误差容限。
[0151]
(2)通过ta q2000差示扫描量热(dsc)分析鉴定：扫描速度为10℃/分钟，所得dsc曲线如图12 所示，包含231.51℃的吸热峰，存在
±
3℃的误差容限。
[0152]
实施例7 2-(4-羟基-1-甲基-2-氧代-7-苯氧基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰氨基)乙酸的钾盐的晶型a
[0153]
1.钾盐的晶型a的制备
[0154]
方法一：向2-(4-羟基-1-甲基-2-氧代-7-苯氧基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰氨基)乙酸(49mg)中加入四氢呋喃 (1.0ml)，完全溶解后加入溶于少量水的氢氧化钾(10mg)，析出晶体后抽滤，滤饼室温真空干燥，得白色固体(52mg,收率96.5％)。
[0155]
方法二：向2-(4-羟基-1-甲基-2-氧代-7-苯氧基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰氨基)乙酸(104mg)中加入水(2.0 ml)，搅拌至均匀的混悬状态后加入氢氧化钾(19mg)并补加水(1.0ml)，搅拌过夜后析出晶体并抽滤，滤饼室温真空干燥，得白色固体(104mg,收率91.4％)。
[0156]
2.钾盐的晶型a的鉴定
[0157]
(1)通过empyrean x射线粉末衍射(xrpd)分析鉴定：使用cu-kα辐射，具有下列以角度2θ表示的特征峰：3.28
°
,6.45
°
,9.66
°
,11.53
°
,12.87
°
,13.59
°
,15.63
°
,16.06
°
,
16.21
°
,17.33
°
,17.76
°
,18.74
°
,18.98
°
,19.51
°
, 20.21
°
,21.58
°
,22.57
°
,22.87
°
,23.23
°
,24.03
°
,24.54
°
,25.04
°
,25.82
°
,26.54
°
,26.91
°
,27.41
°
,28.53
°
,29.11
°
, 30.09
°
,30.72
°
,31.51
°
,31.77
°
,32.15
°
,32.44
°
,33.19
°
,33.82
°
,34.39
°
,35.29
°
,35.79
°
,36.93
°
,37.95
°
,38.72
°
和 39.14
°
，存在
±
0.2
°
的误差容限。
[0158]
(2)通过ta q2000差示扫描量热(dsc)分析鉴定：扫描速度为10℃/分钟，所得dsc曲线如图14 所示，包含170.58℃和279.49℃的吸热峰，存在
±
3℃的误差容限。
[0159]
实施例8 2-(4-羟基-1-甲基-2-氧代-7-苯氧基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰氨基)乙酸的镁盐的晶型a
[0160]
1.镁盐的晶型a的制备
[0161]
向2-(4-羟基-1-甲基-2-氧代-7-苯氧基-1,2-二氢喹啉-3-甲酰氨基)乙酸(54mg)中加入水(2.0ml)，搅拌至均匀的混悬状态后加入溶于少量水的醋酸镁(31mg)，搅拌过夜后抽滤，滤饼室温真空干燥，得白色固体(57mg,收率86.5％)。
[0162]
2.镁盐的晶型a的鉴定
[0163]
(1)通过empyrean x射线粉末衍射(xrpd)分析鉴定：使用cu-kα辐射，具有下列以角度2θ表示的特征峰：3.20
°
,6.27
°
,9.44
°
,12.59
°
,14.23
°
,15.74
°
,16.18
°
,18.04
°
,18.63
°
,18.82
°
,19.33
°
,19.97
°
,21.26
°
, 21.57
°
,22.43
°
,22.92
°
,23.92
°
,25.23
°
,27.21
°
,27.57
°
,28.34
°
,29.49
°
,31.00
°
,32.12
°
,32.92
°
,34.56
°
,35.83
°
, 37.21
°
和38.50
°
，存在
±
0.2
°
的误差容限。
[0164]
(2)通过ta q2000差示扫描量热(dsc)分析鉴定：扫描速度为10℃/分钟，所得dsc曲线如图16 所示，包含175.18℃的吸热峰，存在
±
3℃的误差容限。
[0165]
本发明所述盐的药代动力学实验
[0166]
实验方法：
[0167]
将本发明所述的式(i)所示化合物的盐灌装胶囊，用于口服给药。
[0168]
取8-12kg雄性beagle犬分2组，每组3只，口服给予装有供试样品的胶囊，剂量为10mg/kg，按时间点0.25,0.5,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0和24h采血。根据样品浓度建立合适范围的标准曲线，使用ab sciexapi4000型lc-ms/ms，在mrm模式下测定血浆样品中供试样品的浓度，并进行定量分析。根据药物浓度-时间曲线，采用winnonlin 6.3软件非房室模型法计算药动学参数。实验结果如表1所示。
[0169]
表1本发明所述盐的药代动力学实验数据
[0170][0171]
实验结论：
[0172]
由表1可知，本发明所述二乙醇胺盐的晶型a在比格犬体内的暴露量较高，较钾盐的晶型a等其他盐的晶型具有更好的药代动力学性质。
[0173]
本发明所述盐的稳定性实验
[0174]
实验方法：
[0175]
(1)高温实验：取供试样品适量放入扁形称量瓶中，摊成≤5mm厚的薄层，60℃
±
2℃温度下放置 30天，于第5、11、30天取样按稳定性重点考察项目进行检测：观察样品颜色变化，hplc检测样品纯度。
[0176]
(2)高湿实验：取供试品适量放入扁形称量瓶中，摊成≤5mm厚的薄层，25℃、rh 90％
±
5％条件下放置30天，于第5、11、30天取样按稳定性重点考察项目进行检测，观察样品颜色变化，hplc检测样品纯度。
[0177]
(3)光照试验：取供试品适量放入扁形称量瓶中，摊成≤5mm厚的薄层，敞口置于光照箱内(带紫外灯)，在照度为4500
±
500lx、紫外光≥0.7w/m2的条件下放置30天，于第5、13和30天取样，hplc 检测样品纯度。
[0178]
(4)加速实验：取供试品适量用单层pe包装加铝箔包装，在40
±
2℃/75％
±
5％rh条件下放置6 个月，于第1、2、3和6月取样，观察样品颜色变化，hplc检测样品纯度，tga测试水分。
[0179]
由实验结果可知，在高温(60℃)、高湿(25℃,rh 90％
±
5％)、光照条件下放置30天，本发明所述盐的晶型的外观和纯度均无明显变化。在加速实验条件下，本发明所述盐的晶型的外观、纯度和水含量均无明显变化。
[0180]
综上，本发明所述二乙醇胺盐的晶型a在高温、高湿和光照条件下的稳定性都较好，适合制药用途。
[0181]
以上所述内容仅为本发明构思下的基本说明，而依据本发明的技术方案所作的任何等效变换，均应属于本发明的保护范围。
[0182]
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
[0183]
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。