技术特征：
1.一种红外响应的n型有机分子，其特征在于，所述红外响应的n型有机分子具有如下结构式(i)：其中，ar独立地选自取代或未取代的芳香基，或不存在；k独立地选自取代或未取代的芳香基或环烷基，或不存在；e独立地选自取代或未取代的芳香基或环烷基，或不存在；r1、r2独立地选自氢原子、酯基、羟基、硝基、卤素、氰基、烷基、烷基衍生物、亚烷基、亚烷基衍生物、芳烷基、芳烷基衍生物的一种或多种；所述烷基衍生物或亚烷基衍生物或芳烷基衍生物上的一个或多个碳，被氧原子、氨基、砜基、羰基、芳基、烯烃基、炔烃基、酯基、氰基、硝基的一个或多个取代；和/或所述烷基衍生物或亚烷基衍生物或芳烷基衍生物上的一个或多个氢，被卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、芳基、烯烃基、炔烃基的一个或多个取代；x独立地选自s、o、se或n-r1；a独立地选自电子受体单元；所述结构式(i)中的任意一个或多个氢原子，未被其他原子和/或基团取代，或独立地被氕、氘或氚原子取代。2.根据权利要求1所述红外响应的n型有机分子，其特征在于，所述a选自如下结构的一种或多种：其中，ar’独立地选自取代或未取代的芳香基，或不存在；
r4独立地选自氢或取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳香基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的硅烷基或取代或未取代的酯基；y独立地选自s、o、se或n-r4；所述a结构中的任意一个或多个氢原子，未被其他原子和/或基团取代，或独立地被氕、氘或氚原子取代。3.根据权利要求1所述红外响应的n型有机分子，其特征在于，所述r3独立地选自氢原子、取代或未取代的c1-c24的直链或支链的烷基、取代或未取代的c1-c24的直链或支链的烷氧基、取代或未取代的c1-c24的直链或支链的烷硫基、取代或未取代的c1-c24的直链或支链的硅烷基。4.根据权利要求3所述红外响应的n型有机分子，其特征在于，所述支链的烷基或支链的烷氧基或支链的烷硫基或支链的硅烷基的支化度为2-4。5.根据权利要求1所述红外响应的n型有机分子，其特征在于，所述k独立地选自取代或未取代的单芳香基，或取代或未取代的多元芳香基，其特征在于，所述k选自如下结构的一种或多种：其中，r1和r2各自独立地表示氢原子、酯基、羟基、硝基、卤素、氰基，取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的硅烷基、取代或未取代的酯基；x为c、s、o、se、n-r1；y为c、s、o、se、n-r1；所述k结构中的任意一个或多个氢原子，未被其他原子和/或基团取代，或独立地被氕、氘或氚原子取代。6.根据权利要求1所述红外响应的n型有机分子，其特征在于，所述芳香基包括但不限于苯基、联苯基、茚满基、萘基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、咪唑基、吖啶基、氮杂环丁基、吖辛因基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并硫代呋喃基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、苯并噁唑啉基、苯并噻唑基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、苯并咪唑啉基、咔唑基、嘧啶基、吡咯烷基、吡咯啉基、2-吡咯烷酮基、2h-吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、4h-喹嗪基、喹喔啉基、奎宁环基、四唑基、四氢呋喃基、四氢异喹啉基、四氢喹啉基、6h-1,2,5-噻二嗪基、1,2,3-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,5-噻二唑基、1,3,4-噻二唑基、噻蒽基、噻唑基、噻吩基、噻唑并吡啶基、噻吩并噻唑基、噻吩并噁唑基、噻吩并咪唑基、噻吩基、三嗪基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、1,2,5-三唑基、1,3,4-三唑基和呫吨基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、喹唑啉基的一种或多种。7.根据权利要求1所述红外响应的n型有机分子，其特征在于，所述多元芳香基包括但不限于联芳香基、稠芳香基、螺芳香基的一种或多种。8.分子结构中含有如权利1-7任一项所述红外响应n型有机分子作为共聚单元的聚合
物受体。9.权利要求1-7任一项所述红外响应的n型有机分子在光电器件中的应用。
技术总结
本发明涉及一种红外响应的N型有机分子，其具有如下结构式(I)：本发明还包括该材料的制备方法和性能测试。基于这类红外响应的N型有机分子的材料制备的有机光电探测器在近红外及短波红外区域，具有极高的响应度，以及极低的暗电流，可以极大地提升有机光电探测器在红外区域对弱光的探测能力。力。力。
技术研发人员：邵麟 洪玲 杨喜业 黄飞
受保护的技术使用者：广州光达创新科技有限公司
技术研发日：2022.05.27
技术公布日：2022/8/12