氮配位的CoFe-PBA纳米框架材料的制备及应用

g/ml；所述一价钾盐为铁氰化钾（k3[fe(cn)6]）。
[0008]
进一步地，步骤3）中所用溶液a与溶液b的体积百分数之比为(2-6):(4-8)。
[0009]
进一步地，步骤3）所述溶解采用磁力搅拌，其搅拌转速为500-1000 rpm，时间为60-120 min。
[0010]
进一步地，步骤4）所述离心的转速为5000-10000 rpm，时间为1-5 min；所述洗涤具体是采用无水乙醇和去离子水交替洗涤三次；所述干燥是于-56 ℃冷冻干燥6-12 h。
[0011]
上述制得的氮配位的cofe-pba纳米框架材料可用于co2的催化还原，其具体是以六水合三联吡啶氯化钌作为催化剂，所述氮配位的cofe-pba纳米框架材料作为助催化剂，在光照条件下经两者共同作用实现还原co2为co；其中，氮配位的cofe-pba纳米框架材料的用量为六水合三联吡啶氯化钌质量的5%~8%。
[0012]
本发明的有益效果在于：（1）本发明利用简单的共沉淀法方法制得一种氮配位的cofe-pba纳米框架材料，为构建双金属普鲁士蓝类似物纳米框架材料提供了新思路。
[0013]
（2）本发明制备的氮配位的cofe-pba纳米框架材料能够精确控制钴原子与氮原子的配位，因而具有较高的光催化co2还原性能。
[0014]
（3）本发明制备方法所需要原材料和设备简单易取，工艺简单、易操作、安全，成本相对低廉，可大规模工业化生产；所得纳米框架材料具有较高的光催化效率，是一种环境友好型新材料，具有很好的推广应用价值和使用前景。
附图说明
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图1为实施例制得的氮配位的cofe-pba纳米框架材料（co-nc-fe pba）及对比例制得的碳配位的cofe-pba纳米框架材料（fe-nc-co pba）的x射线衍射图；图2为实施例制得的氮配位的cofe-pba纳米框架材料（a）和对比例制得的碳配位的cofe-pba纳米框架材料（b）的透射电子显微镜图；图3为实施例制得的氮配位的cofe-pba纳米框架材料（a）和对比例制得的碳配位的cofe-pba纳米框架材料（b）的edx元素映射图；图4为实施例制得的氮配位的cofe-pba纳米框架材料及对比例制得的碳配位的cofe-pba纳米框架材料在273k下的co2吸脱附曲线；图5为实施例制得的氮配位的cofe-pba纳米框架材料及对比例制得的碳配位的cofe-pba纳米框架材料的氮气吸脱附曲线；图6为实施例制得的氮配位的cofe-pba纳米框架材料及对比例制得的碳配位的cofe-pba纳米框架材料的孔径示意图；图7为实施例制得的氮配位的cofe-pba纳米框架材料及对比例制得的碳配位的cofe-pba纳米框架材料的催化co2还原性能对比图；图8为实施例制得的氮配位的cofe-pba纳米框架材料的光催化还原co2循环稳定性图；图9为实施例制得的氮配位的cofe-pba纳米框架材料在不同反应条件下反应获得co和h2的产量对比图。
具体实施方式
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为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图即实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。此外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及到的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以结合。
实施例
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氮配位的cofe-pba纳米框架材料的制备：（1）用电子天平称取0.299 g四水合乙酸钴（(ch3coo)2co
·
4h2o）和0.300g二水合柠檬酸三钠（c6h5na3o7·
2h2o），用量筒量取40 ml去离子水，将三者混合均匀，得到均匀混合溶液a；（2）用电子天平称取0.200 g铁氰化钾k3fe(cn)6，用量筒量取60ml去离子水，将二者混合均匀，得到均匀溶液b；（3）在600 rpm磁力搅拌下，向混合溶液a中均匀滴加溶液b直至全部滴加完毕，然后继续搅拌60min，得到混合溶液c；（4）以6000 rpm的转速对混合溶液c离心3min，然后用水和无水乙醇交替洗涤三次，再于-56℃下冷冻干燥6h，得到氮配位的cofe-pba纳米框架材料fe-nc-co pba。
[0018]
对比例碳配位的cofe-pba纳米框架材料的制备：（1）用电子天平称取0.480 g硫酸铁（fe2(so4)3）和0.300g二水合柠檬酸三钠（c6h5na3o7·
2h2o），用量筒量取40 ml去离子水，将三者混合均匀，得到均匀混合溶液a；（2）用电子天平称取0.202 g钴氰化钾(k3[co(cn)6])，用量筒量取60ml去离子水，将二者混合均匀，得到均匀溶液b；（3）在600 rpm磁力搅拌下，向混合溶液a中均匀滴加溶液b直至全部滴加完毕，然后继续搅拌60min，得到混合溶液c；（4）以6000 rpm的转速对混合溶液c离心3min，然后用水和无水乙醇交替洗涤共三次，再于-56℃下冷冻干燥6h，得到碳配位的cofe-pba纳米框架材料co-nc-fe pba。
[0019]
图1为实施例制得的氮配位的cofe-pba纳米框架材料及对比例制得的碳配位的cofe-pba纳米框架材料的x射线衍射图。由图中可见，不同的原子配位方式对材料的结构没有明显影响。
[0020]
图2为实施例制得的氮配位的cofe-pba纳米框架材料及对比例制得的碳配位的cofe-pba纳米框架材料的透射电子显微镜图。由图中可见，所得材料均为致密的正方体颗粒。
[0021]
图3为实施例制得的氮配位的cofe-pba纳米框架材料及对比例制得的碳配位的cofe-pba纳米框架材料的edx元素映射图。由图中可见，两种材料中的fe、co元素均匀分布。
[0022]
可见光照射下二氧化碳还原实验将实施例及对比例得到的cofe-pba纳米框架材料用于二氧化碳还原，其具体步骤如下：（1）取0.5 mg的cofe-pba纳米框架材料、6.5 mg六水合三联吡啶氯化钌加入到含
有1 ml去离子水、3 ml 乙腈、1 ml三乙醇胺混合液的25 ml反应器中；（2）在1 atm下，将高纯co2充入反应器中；（3）在25 ℃下，将石英反应器置于300 w的氙灯下照射；（4）用磁力搅拌器对整个体系进行搅拌；（5）在一定时间后，取0.5 ml产生的气体，做气相色谱。
[0023]
图4为实施例制得的氮配位的cofe-pba纳米框架材料及对比例制得的碳配位的cofe-pba纳米框架材料在273k下的co2吸脱附曲线。图5为实施例制得的氮配位的cofe-pba纳米框架材料及对比例制得的碳配位的cofe-pba纳米框架材料的氮气吸脱附曲线对比图。图6为实施例制得的氮配位的cofe-pba纳米框架材料及对比例制得的碳配位的cofe-pba纳米框架材料的比表面积和孔径对比图。从图中可以看出，在比表面积相差不大的情况下，在273 k的条件下，co-n pba和co-c pba对于co2吸附容量分别为68.95 cm
3 g-1
、5.64 cm
3 g-1
，说明co-n pba具有优异的co2吸附能力。
[0024]
图7为实施例制得的氮配位的cofe-pba纳米框架材料及对比例制得的碳配位的cofe-pba纳米框架材料催化co2还原性能的对比图。其中co-nc-fe pba表现出更加优异的光催化co2还原性能，其co产生速率高达31529 μmol g-1 h-1
，h2产生速率25961 μmol g-1 h-1
，选择性为54.8%。相比之下，co-c pba的光催化产率仅为fe-nc-co pba的三分之一左右（v
co
=10190 μmol h-1 g-1
，v
h2
=9324 μmol g-1 h-1
）。表明co-nc-fe pba纳米框架结构作为光催化还原co2催化剂具有优秀的co2还原性能。
[0025]
在催化还原反应后，将收集的氮配位的cofe-pba纳米框架材料经洗涤过滤后重新进行四次反应，以测定氮配位的cofe-pba纳米框架材料的稳定性，结果如图8所示。由图中可见，在四次循环以后，氮配位的cofe-pba纳米框架材料催化还原co2的能力未见明显衰减，表现出高的稳定性和循环催化能力。
[0026]
图9为实施例制得的氮配位的cofe-pba纳米框架材料在不同条件下反应获得co和h2的产量对比图。由图中可见，与无cofe-pba、无六水合三联吡啶氯化钌（无ru）、无光照及在n2气氛下进行co2还原反应相比，所得cofe-pba纳米框架材料在六水合三联吡啶氯化钌及光照存在条件下显示出优秀的co2还原性能。
[0027]
本领域的技术人员容易理解，以上所述仅为本发明的较佳实例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进，均应包含在本发明的保护范围之内。