多肽的制作方法

本发明涉及具有脱氧核糖核酸(dna酶)活性的新的多肽、编码该多肽的核苷酸、连同生产这些多肽的方法。本发明还涉及包含dna酶的洗涤剂组合物、洗涤方法和dna酶的用途。

背景技术：

1、在许多自然、工业和医疗环境中，微生物一般附着于表面而生存，由包括生物聚合物和高分子的细胞外物质进行囊化。经粘液囊化的微生物所产生的层被称为生物膜。生物膜是细菌在自然环境中生长的主要模式，并且在生物膜中生长的细菌表现出独特的生理特性。与其浮游生长的对应物相比，生物膜中的细菌更耐受抗生素、uv照射、洗涤剂和宿主免疫应答。

2、生物膜可以包括一种或多种微生物，包括革兰氏阳性和革兰氏阴性菌、藻类、原生动物、和/或酵母或丝状真菌和病毒和/或噬菌体。有问题的生物膜的实例是牙菌斑，医学植入物的上的感染，还有船体上的初始污染。生物膜归因于人类许多感染的发病机理，并且就暴露面的生物污着而论在工业中是一个显著问题，其中生物膜定植可以形成能够破坏并且干扰工业方法和组分的局部生态系统的基础组分。

3、当使用衣物(像t恤或运动衣)时，它们暴露于来自使用者的身体和来自它们使用的环境的其余部分的细菌。这些细菌中的一些能够粘附于衣物物品并且在该物品上形成生物膜。细菌的存在意味着，衣物物品变得粘稠，并且因此污垢粘附在粘稠区域上。这种污垢已经显示出难以通过可商购的洗涤剂组合物来去除。此外，当非常脏的衣物物品与不太脏的衣物物品一起洗涤时，洗液中存在的污物倾向于附着于生物膜上。其结果是，该衣物物品在洗涤后比洗涤前更“脏”。此外，这些细菌是难闻的气味的来源，在对衣物物品使用后产生难闻的气味。难闻的气味(恶臭)难以去除，并且即使在洗涤后仍可存在。这种难闻的气味的原因是细菌粘附到纺织品表面。由于粘附到纺织品上，即使洗涤后细菌仍可存在，并且继续成为难闻的气味的来源。

4、国际专利申请wo 2011/098579(纽卡斯尔大学)和wo 2014/087011(诺维信公司(novozymesa/s))涉及脱氧核糖核酸酶化合物以及用于破坏和预防生物膜的方法。

技术实现思路

1、本发明涉及具有dna酶(脱氧核糖核酸酶)活性的多肽。本发明的一方面涉及具有dna酶活性的一种多肽，该多肽选自下组，该组由以下组成：

2、(a)与seq id no:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20具有至少60％序列一致性的多肽，

3、(b)seq id no:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20的成熟多肽的变体，该变体在一个或多个位置处包含取代、缺失和/或插入；以及

4、(c)具有dna酶活性的(a)或(b)的多肽的片段。

5、在另一方面，本发明涉及包含具有dna酶活性的多肽和优选地洗涤剂佐剂成分的洗涤剂组合物。本发明的一方面涉及包含具有与seq id no:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20的多肽至少60％序列一致性的多肽和洗涤剂佐剂的洗涤剂组合物。

6、本发明进一步涉及用于清洁或洗涤物品的清洁或洗涤方法，该方法包括以下步骤：

7、a.将物品暴露于包含具有dna酶活性的多肽或包含这些多肽的洗涤剂组合物的洗液，该多肽选自下组，该组由以下组成：seq id no:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19和20的多肽或与其具有至少60％序列一致性的多肽。

8、b.完成至少一个洗涤循环；以及

9、c.任选地冲洗该物品，

10、其中该物品是纺织品。

11、此外，要求保护的是dna酶用于防止、减少或去除物品的生物膜的用途。

12、本发明进一步涉及产生该多肽的方法。

13、序列

14、seq id no 1获得自类芽孢杆菌属物种-62212的成熟多肽

15、seq id no 2获得自类芽孢杆菌属物种-62605的成熟多肽

16、seq id no 3获得自芽孢杆菌属物种-62738的成熟多肽

17、seq id no 4获得自短小芽孢杆菌的成熟多肽

18、seq id no 5获得自堀越氏芽孢杆菌的成熟多肽

19、seq id no 6获得自芽孢杆菌属物种-62490的成熟多肽

20、seq id no 7获得自芽孢杆菌属物种-13390的成熟多肽

21、seq id no 8获得自腌海鲜芽孢杆菌属(jeotgalibacillus)物种-13376的成熟多肽

22、seq id no 9获得自芽孢杆菌属物种-62738的成熟多肽

23、seq id no 10获得自绿青链霉菌的成熟多肽

24、seq id no 11获得自婴儿链球菌的成熟多肽

25、seq id no 12获得自芽孢杆菌属物种-62599的成熟多肽

26、seq id no 13获得自秋叶氏芽孢杆菌的成熟多肽

27、seq id no 14获得自paenibacillus xylanexedens的成熟多肽

28、seq id no 15获得自虚构芽孢杆菌属(fictibacillus)物种-62719的成熟多肽

29、seq id no 16获得自藻居芽孢杆菌(bacillus algicola)的成熟多肽

30、seq id no 17获得自微小杆菌属物种ng55的成熟多肽

31、seq id no 18获得自来自环境样品j的宏基因组的成熟多肽

32、seq id no 19获得自streptomyces thermoalcalitolerans的成熟多肽

33、seq id no 20获得自来自环境样品c的宏基因组的成熟多肽

34、seq id no 21是克劳氏芽孢杆菌分泌信号

35、定义

36、等位基因变体：术语“等位基因变体”意指占据同一染色体基因座的基因的两种或更多种可替代形式中的任一种。等位基因变异通过突变天然地产生，并且可能导致群体内的多态性。基因突变可能是沉默的(所编码的多肽没有改变)或可能编码具有改变的氨基酸序列的多肽。多肽的等位基因变体是由基因的等位基因变体编码的多肽。

37、生物膜：生物膜是在表面上，例如纺织品、餐具或硬表面上，细胞彼此粘附在一起的任何群组的微生物。这些粘附细胞经常包埋在胞外高聚物(eps)的自身产生的基质内。生物膜eps是一般由细胞外的dna、蛋白质、和多糖组成的聚合物团块。

38、生物膜可以形成在活的或非活的表面上。在生物膜中生长的微生物细胞与同一生物体的浮游细胞(相比之下，浮游细胞是可以在液体介质中漂浮或浮游的单个细胞)在生理上是不同的。生活在生物膜中的细菌通常具有与同一物种的自由漂浮细菌显著不同的特性，因为膜的密集并且受保护的环境允许它们以不同方式协作和相互作用。这一环境的一个益处是增加对洗涤剂和抗生素的抗性，因为，密集的细胞外基质和细胞的外层保护群落的内部。在衣物上，会发现产生生物膜的细菌是在以下物种中：不动杆菌属物种、气微菌属物种、短波单胞菌属物种、微杆菌属物种、滕黄微球菌、假单胞菌属物种、表皮葡萄球菌、和寡养单胞菌属物种。

39、编码序列：术语“编码序列”意指直接指定多肽的氨基酸序列的多核苷酸。编码序列的边界一般由开放阅读框决定，该开放阅读框架从起始密码子(如atg、gtg或ttg)开始并且以终止密码子(如taa、tag或tga)结束。编码序列可为基因组dna、合成dna或其组合。

40、色差(l值)：lab色彩空间是针对明度具有尺寸l的色彩对立空间。l值，l*代表在l*＝0下的最暗的黑色，并且为在l*＝100下的最亮的白色。在本发明的上下文中，l值还称为色差。

41、控制序列：术语“控制序列”意指对于表达编码本发明的成熟多肽的多核苷酸所必需的核酸序列。每个控制序列对于编码该多肽的多核苷酸来说可以是天然的(即来自相同基因)或外源的(即来自不同基因)，或相对于彼此是天然的或外源的。这些控制序列包括但不限于前导子、聚腺苷酸化序列、前肽序列、启动子、信号肽序列、和转录终止子。至少，控制序列包括启动子、以及转录和翻译终止信号。出于引入有利于将这些控制序列与编码多肽的多核苷酸的编码区连接的特异性限制性酶切位点的目的，这些控制序列可以提供有多个接头。

42、深度清洁：关于术语“深度清洁”意指生物膜或生物膜的组分，例如多糖、蛋白质、dna、污垢或生物膜中存在的其他组分的破坏或去除。

43、洗涤剂佐剂成分：洗涤剂佐剂成分不同于本发明的dna酶。这些额外佐剂组分的精确性质、其掺入水平将取决于组合物的物理形式和将在其中使用组合物的操作的性质。适合的佐剂材料包括，但不限于：以下描述的组分，如表面活性剂、助洗剂、絮凝助剂、螯合剂、染料转移抑制剂、酶、酶稳定剂、酶抑制剂、催化材料、漂白活化剂、过氧化氢、过氧化氢源、预形成的过酸、聚合的分散剂、粘土去污剂/抗再沉淀剂、增白剂、抑泡剂、染料、香料、结构弹力剂、织物柔软剂、载体、助水溶物、助洗剂和共助洗剂、织物调色剂、防沫剂、分散剂、加工助剂、和/或颜料。

44、洗涤剂组合物：术语“洗涤剂组合物”是指用于从有待清洁的物品(如纺织品)去除不希望的化合物的组合物。该洗涤剂组合物可以用于例如清洁纺织品，用于家用清洁和工业清洁二者。这些术语涵盖选择用于希望的具体类型的洗涤组合物和产品的形式(例如、液体、凝胶、粉末、颗粒、糊状、或喷雾组合物)的任何材料/化合物，并且包括但不限于洗涤剂组合物(例如，液体和/或固体衣物洗涤剂和精细织物洗涤剂；织物清新剂；织物柔软剂；以及纺织品和衣物预去污剂/预处理)。除了含有本发明的dna酶之外，该洗涤剂配制品还可以含有一种或多种另外的酶(如蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、角质酶、纤维素酶、内切葡聚糖酶、木葡聚糖酶、果胶酶、果胶裂解酶、黄原胶酶、过氧化物酶、卤代过氧合酶、过氧化氢酶以及甘露聚糖酶、或其任何混合物)，和/或洗涤剂佐剂成分，如表面活性剂、助洗剂、螯合剂(chelator)或螯合试剂(chelating agent)、漂白系统或漂白组分、聚合物、织物调理剂、增泡剂、抑泡剂、染料、香料、晦暗抑制剂、光学增亮剂、杀细菌剂、杀真菌剂、污垢悬浮剂、防蚀剂、酶抑制剂或稳定剂、酶活化剂、一种或多种转移酶、水解酶、氧化还原酶、上蓝剂和荧光染料、抗氧化剂以及增溶剂。

45、dna酶(脱氧核糖核酸酶)：术语“dna酶”意指具有dna酶活性的多肽，该多肽催化dna主链中的磷酸二酯键的水解断裂，从而降解dna。术语“dna酶”和表达“具有dna酶活性的多肽”在本技术中是可互换使用。出于本发明的目的，根据测定i中所述的程序确定dna酶活性。在一方面，本发明的多肽具有具有seq id no:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20的多肽的至少20％，例如，至少40％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％、或至少100％的dna酶活性。

46、酶洗涤益处：在此将术语“酶洗涤益处”定义为将一种酶添加至洗涤剂中与不具有该酶的同一洗涤剂相比的有利效果。可能由酶提供的重要洗涤益处是去污伴随在洗涤和/或清洁之后无可见污垢或污垢非常少、阻止或减少在洗涤过程中释放的污垢再沉积(又称作抗再沉积的作用)、完全或部分地恢复纺织品的白度(又称作增白的作用)，其中所述纺织品最初是白色的，但是在反复使用和洗涤后获得淡灰或淡黄色外观。不直接与污垢的催化去污或其再沉积的阻止相关的纺织品护理益处对于酶洗涤益处而言也是重要的。此类纺织品护理益处的实例是预防或减少染料从一织物转移至另一织物或同一织物的另一部分(一种也被称作染料转移抑制或抗返染的作用)，从织物表面去除突出或断裂的纤维以减少起球倾向或去除已经存在的绒球或绒毛(一种也被称作抗起球的作用)，改进织物柔软性，织物的颜色澄清以及去除陷在织物或服装的纤维中的微粒状污垢。酶漂白是一种另外的酶洗涤益处，其中通常将催化活性用于催化漂白组分(如过氧化氢或其他过氧化物)的形成。

47、表达：术语“表达”包括涉及多肽产生的任何步骤，包括但不限于，转录、转录后修饰、翻译、翻译后修饰、以及分泌。

48、表达载体：术语“表达载体”意指线状或环状dna分子，该分子包含编码多肽的多核苷酸并且该多核苷酸有效地连接于供用于其表达的控制序列。

49、片段：术语“片段”意指从成熟多肽或结构域的氨基和/或羧基末端缺失一个或多个(例如，若干个)氨基酸的多肽；其中片段具有dna酶活性。

50、宿主细胞：术语“宿主细胞”意指易于用包含本发明的多核苷酸的核酸构建体或表达载体转化、转染、转导等的任何细胞类型。术语“宿主细胞”涵盖亲本细胞的任何后代，其由于复制期间发生的突变而与亲本细胞不同。

51、改进的洗涤性能：术语“改进的洗涤性能”在此定义为相对于没有酶的相同洗涤剂组合物的洗涤性能，展示出洗涤剂组合物中增加的洗涤性能的酶，例如，通过增加去污或较少的再沉积。术语“改进的洗涤性能”包括在衣物中的洗涤性能。

52、分离的：术语“分离的”意指处于自然界中不存在的形式或环境中的物质。分离的物质的非限制性实例包括(1)任何非天然存在的物质，(2)包括但不限于任何酶、变体、核酸、蛋白质、肽或辅因子的任何物质，该物质至少部分地从与其本质相关的一种或多种或所有天然存在的成分中去除；(3)相对于天然发现的物质通过人工修饰的任何物质；或(4)通过相对于与其天然相关的其他组分增加物质的量而修饰的任何物质(例如宿主细胞中的重组产生；编码该物质的基因的多个拷贝；以及使用比与编码该物质的基因天然相关的启动子更强的启动子)。分离的物质可以存在于发酵液样品中。例如宿主细胞可以被遗传修饰以表达本发明的多肽。来自宿主细胞的发酵液将包含分离的多肽。

53、洗涤：术语“洗涤”涉及家用洗涤和工业洗涤两者并且意指用含有本发明的清洁或洗涤剂组合物的溶液处理纺织品的过程。洗涤过程可以例如使用例如家用或工业洗衣机进行或可以手动进行。

54、恶臭：关于术语“恶臭”意指在清洁物品上不希望的气味。清洁的物品应气味清新并且干净，而没有附着在该物品上的恶臭。恶臭的一个实例是具有使人不愉快的气味的化合物，这些化合物可以是微生物产生的。另一实例是令人不愉悦的气味可以是附着至已经与人类或动物接触的物品的汗味或体味。恶臭的另一实例可以是来自香料的气味，其粘附于物品，例如气味强烈的咖喱或其他异国香料。测量物品附着恶臭的能力的一个方式是通过使用在此披露的测定ii。

55、成熟多肽：术语“成熟多肽”意指在翻译和任何翻译后修饰如n-末端加工、c-末端截短、糖基化作用、磷酸化作用等之后处于其最终形式的多肽。本领域内公知，宿主细胞可以产生由相同多核苷酸表达的两种或更多种不同的成熟多肽(即，具有不同的c-末端和/或n-末端氨基酸)的混合物。本领域还已知，不同的宿主细胞不同地加工多肽，且因此一个表达多核苷酸的宿主细胞当与另一个表达相同多核苷酸的宿主细胞相比时可产生不同的成熟多肽(例如，具有不同的c-末端和/或n-末端氨基酸)。本发明的dna酶的成熟多肽示于seqid no:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19和20中。

56、成熟多肽编码序列：术语“成熟多肽编码序列”意指编码具有dna酶活性的成熟多肽的多核苷酸。

57、核酸构建体：术语“核酸构建体”意指单-链或双链的核酸分子，该核酸分子是从天然存在的基因中分离的，或以本来不存在于自然界中的方式被修饰成含有核酸的区段，或是合成的，该核酸分子包含一个或多个控制序列。

58、有效地连接：术语“有效地连接”意指将控制序列相对于多核苷酸的编码序列安置在适当位置这样使得该控制序列指导该编码序列的表达的构型。

59、药物佐剂成分意指适用于配制药物化合物的任何药物赋形剂。此类赋形剂、载体、运载体等对本领域中技术人员是熟知的，并且描述于如remington’s pharmaceuticalsciences[雷明顿药学大全]，mack出版公司，伊斯顿，宾夕法尼亚州，1985的教科书中。适用于片剂配制品中的药学上可接受的赋形剂包括例如惰性稀释剂如碳酸钙、碳酸钠、乳糖、磷酸钙或磷酸钠；制粒剂或崩解剂，例如玉米淀粉或海藻酸；粘合剂，例如淀粉、明胶或阿拉伯胶；以及润滑剂，例如硬脂酸镁、硬脂酸或滑石粉。片剂可以是未包衣的，或者它们可以通过已知的技术来包衣以延迟在胃肠道中的崩解和吸收，并且由此在一个更长时期提供持久的作用。

60、例如，可以采用延时材料，例如单硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯。针对硬胶囊配制品，可以将活性成分与惰性固体稀释剂例如碳酸钙、磷酸钙或高岭土混合。针对软胶囊剂配制品，可以将活性成分与水或油介质，例如，花生油、液体石蜡或橄榄油混合。适用于制造水性悬浮液的赋形剂包括助悬剂，例如，羧甲纤维素钠，甲基纤维素，羟丙基甲基纤维素，藻酸钠，聚乙烯基吡咯烷酮，黄蓍胶和阿拉伯胶；分散或润湿剂可以是天然磷脂，例如卵磷脂，或烯烃氧化物与脂肪酸的缩合产物，例如聚氧乙烯硬脂酸酯，或环氧乙烷与长链脂族醇的缩合产物，例如，十七亚乙基氧基鲸蜡醇，或环氧乙烷与获得自脂肪酸和己糖醇的偏酯的缩合产物，比如聚氧乙烯山梨醇单油酸酯，或环氧乙烷与获得自脂肪酸和己糖醇脱水物的偏酯的缩合产物，例如聚乙烯脱水山梨醇单油酸酯。水性混悬剂还可包含一种或多种防腐剂，例如苯甲酸盐，如对羟基苯甲酸乙酯或对羟基苯甲酸正丙酯；一种或多种着色剂；一种或多种调味剂；以及一种或多种甜味剂，例如蔗糖或糖精。含油悬浮液可以这样配制：将活性成分悬浮于植物油，例如花生油、橄榄油、芝麻油或椰子油中，或于矿物质油比如液状石蜡中。所述油悬浮液可以含有增稠剂，例如蜂蜡、硬石蜡或十六烷醇。可以添加甜味剂和调味剂。这些组合物可以通过加入抗氧化剂，如抗坏血酸维生素c来保存。

61、反射值：洗涤性可以被表达为染污的小块布样的反射值。洗涤并冲洗之后，将小块布样摊开铺平并且允许在室温下风干过夜。在洗涤的次日评估所有洗涤小块布样。使用具有非常小孔径的macbeth color eye 7000反射分光光度计可以进行小块布样的光反射评估。在入射光中没有uv的条件下进行测量，并提取460nm下的反射率。

62、序列一致性：用参数“序列一致性”来描述两个氨基酸序列之间或两个核苷酸序列之间的相关性。出于本发明的目的，使用如在emboss包(the european molecular biologyopen software suite[emboss：欧洲分子生物学开放软件套件]，rice等人，2000，trendsgenet.[遗传学趋势]16:276-277)(优选5.0.0版本或更新版本)的needle程序中所实施的needleman-wunsch算法(needleman和wunsch，1970，j.mol.biol.[分子生物学杂志]48:443-453)来确定两个氨基酸序列之间的序列一致性。使用的参数是缺口开放罚分10、缺口扩展罚分0.5以及eblosum62(blosum62的emboss版本)取代矩阵。将标记为“最长相同性”的needle输出(使用-非简化(-nobrief)选项获得)用作百分比一致性并且是如下计算的：(一致的残基×100)/(比对长度-比对中的空位总数)。为了本发明的目标，使用needleman-wunsch法(needleman和wunsch，1970，见上文)确定两个脱氧核糖核苷酸序列之间的序列一致性，如在emboss包中的needle程序中实施(emboss:the european molecular biologyopen software suite[emboss：欧洲分子生物学开放软件套装]，rice等人，2000，见上文)，优选是版本5.0.0或更新版本。所使用的参数是空位开放罚分10、空位延伸罚分0.5、和ednafull(ncbi nuc4.4的emboss版)取代矩阵。将标记为“最长一致性”的needle输出(使用-非简化(-nobrief)选项获得)用作百分比一致性并且是如下计算的：

63、(一致脱氧核糖核苷酸x 100)/(比对的长度-在比对中的空位总数)。

64、严格条件：术语“非常低严格条件”意指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准dna印迹程序，在42℃处在5x sspe、0.3％sds、200微克/ml剪切并变性的鲑精子dna和25％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。最后在45℃处使用2x ssc、0.2％sds将载体材料洗涤三次，每次15分钟。

65、术语“低严格条件”意指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准dna印迹程序，在42℃处在5x sspe、0.3％sds、200微克/ml剪切并变性的鲑精子dna和25％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。最后在50℃处使用2x ssc、0.2％sds将载体材料洗涤三次，每次15分钟。

66、术语“中严格条件”意指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准dna印迹程序，在42℃处在5x sspe、0.3％sds、200微克/ml剪切并变性的鲑精子dna和35％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。最后在55℃处使用2x ssc、0.2％sds将载体材料洗涤三次，每次15分钟。

67、术语“中-高严格条件”意指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准dna印迹程序，在42℃处在5x sspe、0.3％sds、200微克/ml剪切并变性的鲑精子dna以及35％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。最后在60℃处使用2x ssc、0.2％sds将载体材料洗涤三次，每次15分钟。

68、术语“高严格条件”意指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准dna印迹程序，在42℃处在5x sspe、0.3％sds、200微克/ml剪切并变性的鲑精子dna和50％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。最后在65℃处使用2x ssc、0.2％sds将载体材料洗涤三次，每次15分钟。

69、术语“非常高严格条件”意指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准dna印迹程序，在42℃处在5x sspe、0.3％sds、200微克/ml剪切并变性的鲑精子dna和50％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。最后在70℃处使用2x ssc、0.2％sds将载体材料洗涤三次，每次15分钟。

70、子序列：术语“子序列”意指从成熟多肽编码序列的5’端和/或3’端缺失一个或多个(例如，几个)核苷酸的多核苷酸；其中该子序列编码具有dna酶活性的片段。

71、纺织品：术语“纺织品”意指包括纱线、纱线中间体、纤维、非机织材料、天然材料、合成材料、以及任何其他纺织品材料的任何纺织品材料，这些材料制造的织物和由这些织物制成的产品(例如服装和其他物品)。该纺织品或织物可以处于针织品、机织物、牛仔布、非机织物、毡、纱线、以及毛巾布的形式。这些纺织品可以是基于纤维素的，如天然纤维素，包括棉、亚麻/亚麻布、黄麻、苎麻、剑麻或椰壳纤维或者人造纤维素(例如，来源于木浆)，包括粘胶纤维/人造丝、乙酸纤维素纤维(三胞)、莱赛尔纤维(lyocell)或其共混物。纺织品或织物也可以不基于纤维素，如天然聚酰胺，包括羊毛、驼毛、羊绒、马海毛、兔毛和蚕丝或合成聚合物如尼龙、芳族聚酰胺、聚酯、丙烯酸、聚丙烯和氨纶/弹性纤维(spandex/elastane)、或其共混物其以及基于纤维素和不基于纤维素的纤维的共混物。共混物的实例是棉和/或人造丝/纤维胶与一种或多种伴随材料的共混物，该伴随材料如羊毛、合成纤维(例如聚酰胺纤维、丙烯酸纤维、聚酯纤维、聚氯乙烯纤维、聚氨酯纤维、聚脲纤维、芳族聚酰胺纤维)和/或含纤维素的纤维(例如人造丝/粘胶纤维、苎麻、亚麻/亚麻布、黄麻、乙酸纤维素纤维、莱赛尔纤维)。织物可以是常规的可洗涤衣物，例如染污的家居衣物。当使用术语织物或衣服时，旨在也包括广义术语纺织品。在本发明的上下文中，术语“纺织品”还包括织物。

72、变体：术语“变体”意指在一个或多个(例如，若干个)位置包含改变(即，取代、插入和/或缺失)的与亲本酶具有相同活性的多肽。取代意指占据位置的氨基酸替换不同的氨基酸；缺失意指去除占据某一位置的氨基酸；并且插入意指在邻接并且紧随占据位置的氨基酸之后添加氨基酸。在本发明的上下文中，所鉴别的dna酶的变体具有亲本的酶活性，即，催化dna主链中的磷酸二酯键水解断裂的能力(脱氧核糖核酸酶活性)。在一个实施例中，变体的脱氧核糖核酸酶活性关于亲本dna酶是增加的，例如，seq id no:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19和20的多肽。

73、洗涤周期：在此将术语“洗涤周期”定义为一个洗涤操作，其中将纺织品浸泡在洗液中，将某种机械作用施加至该纺织品，以释放污渍，并且协助洗液流进和流出该纺织品，并且最终去除多余的洗液。在一个或多个洗涤周期后，总体上对该纺织品进行冲洗和干燥。

74、洗液：在此将术语“洗液”定义为任选地包括本发明的酶的水和洗涤剂组合物的溶液或混合物。

75、洗涤时间：在此将术语“洗涤时间”定义为完整洗涤过程所花费的时间；即一个或多个洗涤周期和一个或多个冲洗循环在一起的时间。

76、白度：在此将术语“白度”定义为在不同领域并且针对不同顾客具有不同含义的广义术语。白度的损失可以例如归因于灰化、黄化、或光学增亮剂/调色剂的去除。灰化和黄化可归因于污垢再沉积、身体污垢、来自例如铁和铜离子或染料转移的着色。白度可包括来自以下列表的一个或若干个问题：着色剂或染料作用；不完全去污(例如身体污垢、皮脂等)；再沉积(物体的灰化、黄化或其他变色)(去除的污垢与纺织品的其他部分(弄脏的或未弄脏的)再关联)；在应用过程中纺织品的化学变化；以及颜色的澄清或淡色化。