发光装置和用于该发光装置的稠合多环化合物的制作方法

本公开的一个或多个实施方式涉及发光装置和用于该发光装置的稠合多环化合物。

背景技术：

1、最近，正在积极进行有机电致发光显示设备作为图像显示设备的开发。与液晶显示设备等不同，有机电致发光显示设备为自发光显示设备，其中从有机电致发光显示设备的第一电极和第二电极注入的空穴和电子在发射层中复合，因而发射层中包括有机化合物的发光材料可发射光以实现显示(例如，图像)。

2、在应用到显示设备的有机电致发光装置中，要求具有低驱动电压、高发光效率和长装置使用寿命的有机电致发光装置，并且不断需要和期望能够稳定得到这种特性的用于有机电致发光装置的材料。

3、近年来，为了改善有机电致发光装置的发光效率，正在开发与使用三重态能量的磷光发射或使用三重态-三重态湮灭(tta)(其中由三重态激子的碰撞生成单重态激子)的荧光有关的技术，并且还正在深入研究和开发使用延迟荧光现象的热激活延迟荧光(tadf)材料。

技术实现思路

1、本公开的实施方式的一个或多个方面涉及其中改善了发光效率和装置使用寿命的发光装置。

2、本公开的实施方式的一个或多个方面涉及能够改善发光装置的发光效率和装置使用寿命的稠合多环化合物。

3、另外的方面将在随后的描述中部分陈述，并且部分将从描述中显而易见，或可通过实践所呈现的实施方式来了解。

4、本公开的一个或多个实施方式提供了发光装置，其包括第一电极、面向第一电极的第二电极以及在第一电极和第二电极之间的发射层，其中发射层可包括由式1表示的第一化合物：

5、式1

6、

7、在式1中，x1可为nra、crbrc、o或s，并且r1至r8可各自独立地为氢、氘、卤素、氰基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基，并且

8、ra至rc可各自独立地为取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基，和/或可与相邻基团键合以形成环，n1和n2可各自独立地为选自0至3的整数，n3、n6和n8可各自独立地为选自0至4的整数，n4为选自0至7的整数，并且n5和n7可各自独立地为选自0至5的整数。

9、在一个或多个实施方式中，由式1表示的第一化合物可由选自式2-1至式2-5中的任何一个表示：

10、式2-1

11、

12、式2-2

13、

14、式2-3

15、

16、式2-4

17、

18、式2-5

19、

20、在式2-1至式2-5中，r9至r12可各自独立地为氢、氘、卤素、氰基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基，n9至n11可各自独立地为选自0至5的整数，并且n12为选自0至8的整数。

21、在式2-1至式2-5中，r1至r8和n1至n8可各自与式1中限定的相同。

22、在一个或多个实施方式中，由式1表示的第一化合物可由式3-1或式3-2表示：

23、式3-1

24、

25、式3-2

26、

27、在式3-1和式3-2中，r3’可为氢、氘、卤素、氰基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基，r13至r15可各自独立地为氢、氘、卤素、氰基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的氧基、取代的或未取代的硫基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基，和/或可与相邻基团键合以形成环，n3’为选自0至3的整数，n13和n14可各自独立地为选自0至4的整数，并且n15为选自0至5的整数。

28、在式3-1和式3-2中，x1、r1、r2、r4至r8、n1、n2和n4至n8可各自与式1中限定的相同。

29、在一个或多个实施方式中，由式1表示的第一化合物可由式4表示：

30、式4

31、

32、在式4中，r3’为氢、氘、卤素、氰基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基，r21至r28可各自独立地为氢、氘、卤素、氰基、取代的或未取代的氧基、取代的或未取代的硫基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基，和/或可与相邻基团键合以形成环，选自r21至r28的相邻对中的至少一对可为由式4-a表示的取代基稠合的位置，并且n3’为选自0至3的整数。

33、式4-a

34、

35、在式4-a中，y为nr30、o或s，-*为与式4中的选自r21至r28中的任何一个相邻对稠合的位置，r29和r30可各自独立地为氢、氘、卤素、氰基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基，并且n29为选自0至4的整数。

36、在式4中，x1、r1、r2、r4至r8、n1、n2和n4至n8可各自与式1中限定的相同。

37、在一个或多个实施方式中，由式1表示的第一化合物可由式5表示：

38、式5

39、

40、在式5中，x2为nrd、crerf、o或s，并且r3’和r31可各自独立地为氢、氘、卤素、氰基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基，并且

41、rd至rf可各自独立地为取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基，和/或可与相邻基团键合以形成环，n3’为选自0至3的整数，并且n31为选自0至7的整数。

42、在上面式5中，x1、r1、r2、r4至r8、n1、n2和n4至n8可各自与式1中限定的相同。

43、在一个或多个实施方式中，由式5表示的第一化合物可由选自式6-1至式6-5中的任何一个表示：

44、式6-1

45、

46、式6-2

47、

48、式6-3

49、

50、式6-4

51、

52、式6-5

53、

54、在式6-1至式6-5中，r9至r12和r32至r35可各自独立地为氢、氘、卤素、氰基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基，n9至n11和n32至n34可各自独立地为选自0至5的整数，并且n12和n35可各自独立地为选自0至8的整数。

55、在式6-1至式6-5中，r1、r2、r3’、r4至r8、r31、n1、n2、n3’、n4至n8和n31可各自与式1和式5中限定的相同。

56、在一个或多个实施方式中，由式1表示的第一化合物可由式7表示：

57、式7

58、

59、在式7中，r1a可为取代的或未取代的具有1至10个碳原子的烷基，或者可由选自式a-1至式a-3中的任何一个表示：

60、式a-1

61、

62、式a-2

63、

64、式a-3

65、

66、在式a-1至式a-3中，z为nra5、o或s，ra1至ra5可各自独立地为氢、氘、卤素、氰基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基，m1为选自0至5的整数，m2和m3可各自独立地为选自0至4的整数，并且m4为选自0至7的整数。

67、在式7中，x1、r2至r8和n2至n8可各自与式1中限定的相同。

68、在一个或多个实施方式中，由式1表示的第一化合物可由式8-1或式8-2表示：

69、式8-1

70、

71、式8-2

72、

73、在上面式8-1和式8-2中，r6’、r8’、r36和r37可各自独立地为氢、氘、卤素、氰基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基，n6’和n8’可各自独立地为选自0至3的整数，并且n36和n37可各自独立地为选自0至5的整数。

74、在式8-1和式8-2中，x1、r1至r5、r7、r8、n1至n5、n7和n8可各自与式1中限定的相同。

75、在一个或多个实施方式中，发射层可进一步包括由式ht-1表示的第二化合物和由式et-1表示的第三化合物中的至少一种：

76、式ht-1

77、

78、在式ht-1中，a1至a4和a6至a9可各自独立地为n或cr41，l1为直接连接、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的亚芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的亚杂芳基，ya为直接连接、cr42r43或sir44r45，ar1为取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基，r41至r45可各自独立地为氢、氘、卤素、氰基、取代的或未取代的甲硅烷基、取代的或未取代的硫基、取代的或未取代的氧基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的硼基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有2至20个碳原子的烯基、取代的或未取代的具有6至60个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至60个成环碳原子的杂芳基，和/或可与相邻基团键合以形成环。

79、式et-1

80、

81、在式et-1中，选自z1至z3中的至少一个可为n，其余的可为cr46，r46可为氢、氘、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至60个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至60个成环碳原子的杂芳基，b1至b3可各自独立地为选自0至10的整数，l2至l4可各自独立地为直接连接、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的亚芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的亚杂芳基，并且ar2至ar4可各自独立地为氢、氘、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂芳基。

82、在一个或多个实施方式中，发射层可进一步包括由式d-1表示的第四化合物：

83、式d-1

84、

85、在式d-1中，q1至q4可各自独立地为c或n，c1至c4可各自独立地为取代的或未取代的具有5至30个成环碳原子的烃环或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的杂环，l11至l13可各自独立地为直接连接、*-o-*、*-s-*、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的亚烷基、取代的或未取代的具有6至30个成环碳原子的亚芳基或者取代的或未取代的具有2至30个成环碳原子的亚杂芳基，其中，-*指连接至c1至c4的位点，b1至b3可各自独立地为0或1，r51至r56可各自独立地为氢、氘、卤素、氰基、取代的或未取代的甲硅烷基、取代的或未取代的硫基、取代的或未取代的氧基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的硼基、取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有2至20个碳原子的烯基、取代的或未取代的具有6至60个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的具有2至60个成环碳原子的杂芳基，和/或可与相邻基团键合以形成环，并且d1至d4可各自独立地为选自0至4的整数。

86、在本公开的一个或多个实施方式中，稠合多环化合物可由式1表示。