一种北沙参多糖、其制备方法及其在制备防治溃疡性结肠炎的产品中的应用

本发明关于中药多糖，尤其涉及一种北沙参多糖、其制备方法及其在制备防治溃疡性结肠炎产品中的应用。

背景技术：

1、世界卫生组织指出，溃疡性结肠炎已经成为一项全球性的公共卫生问题。临床上治疗溃疡性结肠炎的一线用药主要包括西药(如水杨酸类、糖皮质激素、免疫抑制剂等)治疗、生物制剂治疗和手术疗法，这些治疗方法存在显著的弊端：水杨酸类药物能够缓解症状但作用有限；糖皮质激素不能长期使用，以免产生较多的副作用；免疫抑制剂通过抑制细胞免疫以及体液免疫来达到治疗溃疡性结肠炎的目的，也容易引起不同程度的不良反应；生物制剂通常不建议长期使用，以免产生耐药性；手术治疗并不作为首选，通常只用于严重情况。

2、中药在治疗慢病过程中表现出了独特优势，如效应明确、标本兼治、内外兼修、整体观念、毒副作用小等。但中药成分复杂，并非任何中药都能对溃疡性结肠炎产生疗效。

技术实现思路

1、针对以上技术问题，本发明提供一种北沙参多糖、其制备方法及其在制备防治溃疡性结肠炎产品中的应用。经实验验证，该北沙参多糖能够减轻溃疡性结肠炎的多种症状，可用于溃疡性结肠炎的防治。

2、为达到上述发明目的，本发明采用了如下的技术方案：

3、第一方面，本发明提供一种北沙参多糖，包括分子量分别为3.648×106da、2.983×104da、1.644×103da和1.510×103da的多糖，其水解单糖包括半乳糖醛酸(gala)、l-鼠李糖(rha)、d-葡萄糖(glc)、d-半乳糖(gal)和l-阿拉伯糖(ara)，所述半乳糖醛酸、l-鼠李糖、d-葡萄糖、d-半乳糖和l-阿拉伯糖的摩尔比为(1.26～1.54):(8.28～10.12):(29.97～36.63):(2.25～2.75):(2.61～3.19)。

4、该北沙参多糖的结构特征不同于现已公开的其他北沙参多糖。经实验验证，该北沙参单糖能够降低疾病活动指数、减少结肠出血、修复结肠结构、减轻炎症细胞浸润、增加黏液分泌、降低炎症因子水平、恢复肠道菌群结构，可用于溃疡性结肠炎的防治，为防治溃疡性结肠炎产品的开发提供了更为安全、可靠、可长期服用的活性成分。

5、结合第一方面，所述半乳糖醛酸、l-鼠李糖、d-葡萄糖、d-半乳糖和l-阿拉伯糖的摩尔比为1.4:9.2:33.3:2.5:2.9。

6、第二方面，本发明提供上述北沙参多糖的制备方法，具体包括以下步骤：

7、s1、将新鲜北沙参药材净制后干燥、粉碎，以水回流提取，将所得提取液离心，取上清液，浓缩所述上清液，得水提浓缩液；

8、s2、向所述水提浓缩液中加入乙醇至含醇量为75％～85％v/v，静置至少12h后离心，取离心沉淀；

9、s3、将所述离心沉淀进行干燥，然后以水复溶，加入sevage试剂，充分混合后离心，取上清液，用截留分子量为3500da的透析袋透析至少48h，将所得截流液进行干燥，得所述北沙参多糖。

10、该制备方法不同于现已公开的北沙参多糖的提取工艺，由该制备方法制得的北沙参多糖的单糖组成、分子量、糖苷键形态特征等方面均不同于现已公开的北沙参多糖，从而能够产生未被现有技术报道的防治溃疡性结肠炎的生物活性。

11、结合第二方面，s1中所述粉碎为粉碎至粒径小于等于0.25mm。

12、结合第二方面，s1中所述以水回流提取的提取时间为50～70min。进一步优选60min。

13、结合第二方面，s1中所述离心的转速为3000～4000rpm，时间为5～10min。进一步优选的离心转速为3500rpm，时间为5min。

14、结合第二方面，s2中所述含醇量为80％v/v。

15、结合第二方面，s2中所述离心的转速为3000～4000rpm，时间为5～10min。进一步优选的离心转速为3500rpm，时间为5min。

16、结合第二方面，s3中以水复溶时的加水量为所述离心沉淀干燥后质量的4.5～5.5倍。进一步优选5倍。

17、结合第二方面，s3中所述sevage试剂的加入量为以水复溶时加水量的0.8～1.2倍。进一步优选1倍。

18、结合第二方面，s3中所述离心的转速为3500～4500rpm，时间为10～15min。进一步优选的离心转速为4000rpm，时间为10min。

19、第三方面，本发明还提供上述北沙参多糖或按上述制备方法制得的北沙参多糖在制备防治溃疡性结肠炎的产品中的应用。

20、结合第三方面，所述产品为减少结肠出血的产品。

21、结合第三方面，所述产品为修复结肠结构的产品。

22、结合第三方面，所述产品为恢复肠道菌群结构的产品。

23、结合第三方面，所述产品包括治疗溃疡性结肠炎的药品以及预防溃疡性结肠炎的保健食品和药品。

24、优选地，所述药品的剂型为口服制剂。

25、本发明的有益效果在于：本发明提供了一种具有全新结构特征的北沙参多糖及制备方法，该北沙参多糖能够降低疾病活动指数、减少结肠出血、修复结肠结构、减轻炎症细胞浸润、增加黏液分泌、降低炎症因子水平、恢复肠道菌群结构，可用于溃疡性结肠炎的防治，安全有效，能够长期服用且不会产生耐药性，弥补了水杨酸类、糖皮质激素、免疫抑制剂等西药制剂以及生物制剂存在的缺陷，可用于制备防治溃疡性结肠炎产品。

技术特征：

1.一种北沙参多糖，其特征在于，包括分子量分别为3.648×106da、2.983×104da、1.644×103da和1.510×103da的多糖，其水解单糖包括半乳糖醛酸、l-鼠李糖、d-葡萄糖、d-半乳糖和l-阿拉伯糖，所述半乳糖醛酸、l-鼠李糖、d-葡萄糖、d-半乳糖和l-阿拉伯糖的摩尔比为(1.26～1.54):(8.28～10.12):(29.97～36.63):(2.25～2.75):(2.61～3.19)。

2.根据权利要求1所述的北沙参多糖，其特征在于，所述半乳糖醛酸、l-鼠李糖、d-葡萄糖、d-半乳糖和l-阿拉伯糖的摩尔比为1.4:9.2:33.3:2.5:2.9。

3.权利要求1或2所述的北沙参多糖的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

4.根据权利要求3所述的北沙参多糖的制备方法，其特征在于，s1中所述粉碎为粉碎至粒径小于等于0.25mm；和/或

5.根据权利要求3所述的北沙参多糖的制备方法，其特征在于，s2中所述含醇量为80％v/v；和/或

6.根据权利要求3所述的北沙参多糖的制备方法，其特征在于，s3中以水复溶时的加水量为所述离心沉淀干燥后质量的4.5～5.5倍；和/或

7.权利要求1或2所述的北沙参多糖或按权利要求3～6任一项所述的制备方法制得的北沙参多糖在制备防治溃疡性结肠炎的产品中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述产品为减少结肠出血的产品；和/或

9.根据权利要求7或8所述的应用，其特征在于，所述产品包括治疗溃疡性结肠炎的药品以及预防溃疡性结肠炎的保健食品和药品。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述药品的剂型为口服制剂。

技术总结
本发明关于中药多糖技术领域，尤其涉及一种北沙参多糖、其制备方法及其在制备防治溃疡性结肠炎产品中的应用。本发明所提供的北沙参多糖是一种多糖混合物，其水解单糖包括半乳糖醛酸、L‑鼠李糖、D‑葡萄糖、D‑半乳糖和L‑阿拉伯糖。经实验验证，该北沙参多糖可以治疗DSS诱导的大鼠溃疡性结肠炎，具有潜在的治疗人类溃疡性结肠炎，调节肠道紊乱的效果，有望开发成为一种防治溃疡性结肠炎的多糖类药物。

技术研发人员：赵丁,刘杰,杨宇鑫,耿旭芳,李凯鹏,徐娇,冯浩然,陈宇婷,王嫚,贾东升
受保护的技术使用者：河北医科大学
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15