利用mRNA的N4-胞苷酸乙酰化修饰调控细胞命运转化

文档序号:37624381发布日期:2024-04-18 17:38阅读:来源:国知局

技术特征:

1.n4-胞苷酸乙酰化(ac4c)修饰的抑制剂的用途,其特征在于,用于制备一制剂或组合物,所述的制剂或组合物用于选自下组的一种或多种用途:

2.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述n4-胞苷酸乙酰化(ac4c)修饰的抑制剂包括nat10抑制剂。

3.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述二价基因是同时含有h3k4me3和h3k27me3的基因。

4.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述调节二价基因的功能包括:

5.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述干细胞的分化包括自发分化、定向分化、或其组合。

6.一种nat10蛋白或其促进剂的用途,其特征在于,用于制备一制剂或组合物,所述的制剂或组合物用于选自下组的一种或多种用途:

7.一种检测mrna的n4-胞苷酸乙酰化(ac4c)的方法,其特征在于,所述方法包括:

8.一种评估rna分子是否是nat10蛋白的底物的方法,其特征在于,包括步骤:

9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述方法还包括步骤:

10.一种体外调控多能干细胞命运的方法,其特征在于,包括步骤:在n4-胞苷酸乙酰化(ac4c)修饰的抑制剂存在下,培养多能干细胞,从而调控所述多能干细胞的分化进程。


技术总结
本发明涉及利用mRNA的N4‑胞苷酸乙酰化修饰调控细胞命运转化。具体地,本发明人首次提供了N4‑胞苷酸乙酰化(ac4C)修饰及NAT10在调控细胞命运转化中的重要作用,利用基于人多能干细胞的分化体系,发现NAT10敲低会阻碍人胚胎干细胞谱系分化的进程;利用转录因子OSKM介导的重编程体系,发现NAT10敲低会阻碍体细胞重编程进程。进一步地发现NAT10会影响染色质调节因子的ac4C修饰水平,进而影响下游的二价基因,起到对染色质景观的调控作用。本发明揭示了NAT10介导的ac4C修饰与染色质信号之间的联系,可应用于开发控制细胞命运转化的新方法,推进对再生医学的理解和应用。

技术研发人员:祝赛勇,刘建钊,胡振升,陆云昆,曹婕
受保护的技术使用者:浙江大学
技术研发日:
技术公布日:2024/4/17
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