具有显著生物活性的三唑类化合物低聚合体的制作方法

专利名称:具有显著生物活性的三唑类化合物低聚合体的制作方法
技术领域：
本发明涉及新型三唑类化合物低聚合体，相关的制备方法及用作杀菌剂和植物生长调节剂。
背景技术：
有大量的三唑类衍生物用作杀菌剂和植物生长调节剂的专利(如EP-A001 5756，EP-A0040345，EP-A0052424，EP-A0061835，EP-A0297345，EP-A0094564，EP-A0196038，EP-A0267778，EP-A0378953，EP-A0044605，EP-A0069422，EP-A0055833，EP-A0301393，DE-A2324010，DE-A2737489，DE-A2551560，EP-A0065485，DE-A2735872，EP-A0234242，DE-A2201063，EP-A0145294，DE-A3721786及US6329411)。
上述专利中所公开的化合物与本发明所提出的通式结构化合物结构上仍存在明显的不同。

发明内容为了使用药剂量低、生物活性更优的防治各种病害或对植物生长进行更好的调控，本发明的发明者们合成了一种新型三唑类化合物低聚合体。该类化合物具有广谱活性，用于防治在多种植物上由子囊菌纲、担子菌纲和半知菌类病原菌引起的大多数病害，而且这些化合物具有很高的生物活性使得在很低的剂量下就可以获得很好的效果。对多种作物的白粉病、锈病、黑星病及赤霉病都有很高的防效。或者用于多种植物的生长调节，具有很高的生物活性，在很低的剂量下就可以获得很好的效果。
本发明提供的新型三唑类衍生物具有如(I)的通式。
上式中R和R’可相同或不同，为H、卤原子、(未)取代C1-C12烷基，(未)取代C3-C8环烷基，(未)取代C2-C12烯基，(未)取代C3-C8环烯基，(未)取代C2-C12炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C12烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，x＝2时，L选自以下基团之一
x＝3时，L选自以下基团之一
x＝4时，L选自以下基团之一
R1为H、(未)取代C1-C18亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C18亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C18亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C18亚烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，(未)取代的含酰氨基的C1-C18亚烷基，磺酰基，(未)取代的含磺酰基的C1-C18亚烷基，(未)取代的含磺酸基的C1-C18亚烷基等；R2为(未)取代C1-C18亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C18亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C18亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C18亚烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，(未)取代的含酰氨基的C1-C18亚烷基，磺酰基，(未)取代的含磺酰基的C1-C18亚烷基，(未)取代的含磺酸基的C1-C18亚烷基等；R3、R4可相同或不同，分别选自(未)取代C1-C18亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C18亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C18亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C18亚烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，(未)取代的含酰氨基的C1-C18亚烷基，磺酰基，(未)取代的含磺酰基的C1-C18亚烷基，(未)取代的含磺酸基的C1-C18亚烷基等；R5为H、卤素，(未)取代C1-C8烷基，(未)取代C3-C8环烷基，(未)取代C2-C8烯基，(未)取代C3-C8环烯基，(未)取代C2-C8炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C8烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环；R6为(未)取代C1-C8亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C8亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C8亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C8亚烷基，(未)取代亚芳基，(未)取代亚芳杂基，m＝1-17，n＝0，1，2本发明中的通式化合物(I)的定义中，汇集所用术语一般代表如下取代基“烷基”包括直链或支链的烷基基团。典型的烷基有甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基，异戊基、正己基、正庚基、异辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基及其它。
“环烷基”指的是含脂肪族环结构的化合物，如环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷、环庚烷、环辛烷及其它。
“烯基”指的是不饱和的碳氢基团，直链或支链上含有一个或两个双键。
“环烯基”指的是脂肪族环含有一个或两个双键，如亚环戊烯、亚环己烯、1，4-亚环己烯及其它。
“炔基”指的是不饱和的碳氢基团，直链或支链中含有一个或两个三键。
“芳基”指的是单环或多环化合物，或苯，萘，茚，蒽，双环戊二烯并对二氢苯，芴，苊，菲和甘菊环。
“芳杂基”指的是单环或多环的呋喃，噻吩，吡咯，哌嗪，恶唑，异恶唑，异噻二唑，噻唑，吡唑，咪唑，1，2，3-三唑，1，1，4-三唑，四唑，1，2，3-噻二唑，1，1，4-噻二唑，1，3，4-噻二唑，1，1，4-噻二唑，1，3，4-噻二唑，吡啶，哒嗪，嘧啶，吡嗪，1，3，5-三嗪，1，1，4-三嗪，1，1，4，5-四嗪，苯并呋喃，苯并噻吩，吲哚，苯并异恶唑，苯并恶唑，苯并异噻唑，苯并噻唑，苯并吡唑，苯并咪唑，苯并三唑，1，2-亚甲基二氧基苯，1，2-亚乙基二氧基苯，喹啉和异喹啉。
“芳烷基”指的是烷基基团支链或直链中被芳基取代所形成的含有芳基的部分称为芳烷基。
“芳杂烷基”指的是烷基基团支链或直链中被芳杂基取代所形成的含有芳基的部分称为芳烷基。
“亚烷基”包括直链或支链的亚烷基基团。典型的亚烷基有亚甲基、亚乙基、亚正丙基、亚异丙基、亚正丁基、亚仲丁基、亚叔丁基、亚正戊基，亚异戊基、亚正己基、亚正庚基、亚异辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基及其它。
“亚环烷基”指的是含脂肪族环结构的化合物，如亚环丙烷、亚环丁烷、亚环戊烷、亚环己烷、亚环庚烷、亚环辛烷及其它。
“亚烯基”指的是不饱和的碳氢基团，直链或支链上含有一个或两个双键。
“亚环烯基”指的是脂肪族环含有一个或两个双键，如亚环戊烯、亚环己烯、1，4-亚环己烯及其它。
“亚炔基”指的是不饱和的碳氢基团，直链或支链中含有一个或两个三键。
“芳基”指的是单环或多环化合物，或苯，萘，茚，蒽，双环戊二烯并对二氢苯，芴，苊，菲和甘菊环。
“芳杂基”指的是单环或多环的呋喃，噻吩，吡咯，哌嗪，恶唑，异恶唑，异噻二唑，噻唑，吡唑，咪唑，1，2，3-三唑，1，1，4-三唑，四唑，1，2，3-噻二唑，1，1，4-噻二唑，1，3，4-噻二唑，1，1，4-噻二唑，1，3，4-噻二唑，吡啶，哒嗪，嘧啶，吡嗪，1，3，5-三嗪，1，1，4-三嗪，1，1，4，5-四嗪，苯并呋喃，苯并噻吩，吲哚，苯并异恶唑，苯并恶唑，苯并异噻唑，苯并噻唑，苯并吡唑，苯并咪唑，苯并三唑，1，2-亚甲基二氧基苯，1，2-亚乙基二氧基苯，喹啉和异喹啉。
“芳烷基”指的是烷基基团支链或直链中被芳基取代所形成的含有芳基的部分称为芳烷基。
“芳杂烷基”指的是烷基基团支链或直链中被芳杂基取代所形成的含有芳基的部分称为芳烷基。
本发明中较为适宜的化合物为通式(I)中，R和R’可相同或不同，为H、卤原子、(未)取代C1-C8烷基，(未)取代C3-C8环烷基，(未)取代C2-C8烯基，(未)取代C3-C8环烯基，(未)取代C2-C8炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C8烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，x＝2时，L选自以下基团之一
x＝3时，L选自以下基团之一 x＝4时，
L选自以下基团之一
R1为H、(未)取代C1-C12亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C12亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C12亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C12亚烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，(未)取代的含酰氨基的C1-C12亚烷基，磺酰基，(未)取代的含磺酰基的C1-C12亚烷基，(未)取代的含磺酸基的C1-C12亚烷基等；R2为(未)取代C1-C12亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C12亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C12亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C12亚烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，(未)取代的含酰氨基的C1-C12亚烷基，磺酰基，(未)取代的含磺酰基的C1-C12亚烷基，(未)取代的含磺酸基的C1-C12亚烷基等；R3、R4可相同或不同，分别选自(未)取代C1-C12亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C12亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C12亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C12亚烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，(未)取代的含酰氨基的C1-C12亚烷基，磺酰基，(未)取代的含磺酰基的C1-C12亚烷基，(未)取代的含磺酸基的C1-C12亚烷基等。
R5为H、卤素，(未)取代C1-C6烷基，(未)取代C3-C8环烷基，(未)取代C2-C6烯基，(未)取代C3-C8环烯基，(未)取代C2-C6炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C6烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，R6为(未)取代C1-C6亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C6亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C6亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C6亚烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，m＝1-11，n＝0，1，2更进一步优选的化合物为通式(I)中，R和R’可相同或不同，为H、卤原子、(未)取代C1-C4烷基，(未)取代C3-C8环烷基，(未)取代C2-C4烯基，(未)取代C3-C8环烯基，(未)取代C2-C4炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C6烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，x＝2时，L选自以下基团之一
x＝3时，L选自以下基团之一
x＝4时，L选自以下基团之一
R1为H、(未)取代C1-C8亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C8亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C8亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C8亚烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，(未)取代的含酰氨基的C1-C8亚烷基，磺酰基，(未)取代的含磺酰基的C1-C8亚烷基，(未)取代的含磺酸基的C1-C8亚烷基等；R2为(未)取代C1-C8亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C8亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C8亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C8亚烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，(未)取代的含酰氨基的C1-C8亚烷基，磺酰基，(未)取代的含磺酰基的C1-C8亚烷基，(未)取代的含磺酸基的C1-C8亚烷基等；R3、R4可相同或不同，分别选自(未)取代C1-C8亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C8亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C8亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C8亚烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，(未)取代的含酰氨基的C1-C8亚烷基，磺酰基，(未)取代的含磺酰基的C1-C8亚烷基，(未)取代的含磺酸基的C1-C8亚烷基等。
R5为H、卤素，(未)取代C1-C4烷基，(未)取代C3-C8环烷基，(未)取代C2-C4烯基，(未)取代C3-C8环烯基，(未)取代C2-C4炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C4烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，R6为(未)取代C1-C4亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C4亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C4亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C4亚烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，m＝1-5，n＝0，1，2本发明由通式(I)所表示的化合物可通过下述方法制备当L选自以下基团之一时
本发明中通式(I)所表示的化合物可通过下述方法制备当L选自以下基团之一时
以方法1进行制备。
方法1 上述反应中，Z1选自卤素、羟基，氧烷基。
以适宜的溶剂如氯仿，二氯甲烷，四氯化碳，正己烷，苯，甲苯，四氢呋喃，二氧六环，丙酮，或丁酮等惰性溶剂为溶剂，在碱性条件下如三乙胺、吡啶、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、氢氧化钠存在下，控制反应温度在-40℃～反应液回流温度，1小时～12小时可生成通式(I)所表示的化合物。无碱存在下亦可制得目的物。
当L选自以下基团之一时-CHR1-，
以方法2进行制备。
方法2 上述反应物中，Z2为卤素。
反应物在适宜的碱如氢化钠或强碱的存在下，以适宜的溶剂如氯仿，二氯甲烷，四氯化碳，正己烷，苯，甲苯，四氢呋喃，二氧六环、甲苯、DMSO或DMF作溶剂，控制反应温度在-40℃～反应液回流温度，进行一步或两步反应，每步反应进行3小时～24小时，可生成通式(I)所表示的化合物。
下面以具体的实施例对本发明的方法作进一步的描述，但并不限定本发明。通式(I)部分化合物见表1表1
其中
Rt＝--C(CH3)3

部分化合物的理化性质和核磁数据(1HNMR，300MHz，内标TMS，溶剂DMSO)如下化合2，白色粉末，149-153℃，δppm 9.3665(s，2H)，8.6220(s，2H)，7.3258-7.2810(m，4H)，7.1932-7.1486(m，4H)，4.5235-4.4090(q，4H)，2.6516-1.9683(m，4H)，1.8363-1.5587(m，4H)，0.9969-0.9570(s，18H，)。
化合物7，白色粉末，157-160℃，δppm 8.6732(s，2H)，8.1200(s，2H)，7.3299-7.2697(m，4H)，7.1931-7.1249(m，4H)，4.4709-4.2875(q，4H)，2.6120-2.5045(m，4H)，1.9712-1.8206(m，4H)，1.7908-1.7321(m，4H)，1.6650-1.5603(m，4H)，0.9300(s，18H)本发明还提供了一种杀菌或植物生长调节组合物，一般来说，有效成分用惰性溶剂和固体载体溶解或稀释。所应用的剂型有粉剂，可湿性粉剂，乳油，水剂及油悬剂，粒剂，胶囊剂等，通常需要加入表面活性剂或其它助剂，肥料等混用。
本发明化合物可用作单剂或混剂。在这些单剂和混剂中，活性成分与常规的农业上可以接受的惰性的稀释剂或表面活性剂如固体载体或液体载体混配。载体既可以溶解、分散有效成分又不影响有效成分的活性，并且其本身对土壤、设备、作物或农业环境无明显损害作用。单剂和混剂中助剂一般为表面活性剂，稳定剂，消泡剂或分散剂。本发明的单剂和混剂也包括同已知的农药化合物的混配，其目的在于扩大制剂的活性范围并提高药效。
制剂中有效成分其重量百分含量为0.1％到99％，并含有至少0.1％到20％的表面活性剂和0.1％到99％固体或液体稀释剂。
通过在组合物中加入其他的一种或多种杀菌剂，使其能比单独的通式I化合物具有更广谱的活性。此外，其他杀菌剂可对通式I化合物的杀菌活性具有增效作用。也可将通式I化合物与其他植物生长调节剂混用，或同时与另一种杀菌剂以及其他植物生长调节剂混用。
具体实施方式下面以具体的实施例对本发明的方法作进一步的描述。
实例1化合物2的制备
在室温下，3.40g(11mmol)戊唑醇加入反应瓶中，向其中加入40毫升二氯甲烷，在N2的保护下，滴加0.63g(5mmol)草酰氯。滴加完毕后，继续搅拌反应3小时，回流1小时除去HCl。反应液冷却后，浓缩、冷却，析出白色粉状固体，过滤，洗涤，干燥，得3.79g白色粉状物质，收率93.6％。
实例2化合物17的制备 在室温下，3.40g(11mmol)戊唑醇加入反应瓶中，向其中加入40毫升二氯甲烷，在N2的保护下，滴加1.00g(5mmol)邻苯二甲酰氯。滴加完毕后，继续搅拌反应5小时，回流1小时除去HCl。反应液冷却后，浓缩、冷却，析出白色粉状固体，过滤，洗涤，干燥，得3.79g白色粉状物质，收率76.5％。
实例3化合物66的制备
在室温下，3.40g(11mmol)戊唑醇加入反应瓶中，向其中加入40毫升THF，充分溶解后，向反应瓶中加入0.30g(0.01mmol)NaH(80％)油悬浮剂，加热搅拌回流至不再有H2产生。往反应瓶中滴加含1.7g(8mmol)1，4-二溴丁烷的30ml N，N-二甲基甲酰胺溶液，回流条件下反应5小时，冷却后倒入500ml冰水中，待晶体充分析出后，过滤，用水洗涤结晶至中性，干燥，用5mLN，N-二甲基甲酰胺溶解，丙酮重结晶，得到产物，收率53.4％。
制剂实施例(配方中活性组分的加入量为折百后计量加入，所有百分含量均为重量百分含量)实例410％乳油化合物2(含量95％)10％601 7％602 3％N，N-二甲基甲酰胺补至100％N，N-二甲基甲酰胺溶解原药，加入乳化剂，搅拌，得到透明的溶液。
实例5 5％微乳剂化合物7(含量98％)5％1601 12％农乳700 5％氮酮2％N，N-二甲基甲酰胺29％水补至100％N，N-二甲基甲酰胺溶解原药，加入乳化剂，搅拌，加热，40℃下加入水，3000转/分搅拌3小时，过滤、静置，得到半透明的微乳液。
实例6药效实验用本发明化合物对小麦的白粉病进行了试验，试验程序如下将小麦进行盆栽。等测化合物用少理二甲亚砜溶解，用水稀释至所需的浓度。喷雾施药到小麦植株上，24小时后进行病害接种。接种后，将植物放在恒温恒湿培养箱中，使感染继续，等对照充分发病后(通常7-10天)进行调查。10ppm浓度下部分化合物防治结果见表2表2小麦白粉病防治结果
权利要求
1.本发明涉及通式为(I)的三唑类化合物低聚合体，特征在于它属农用杀菌剂或植物生长调节剂 上式中R和R’可相同或不同，为H、卤原子、(未)取代C1-C12基，(未)取代C3-C8环烷基，(未)取代C2-C12烯基，(未)取代C3-C8环烯基，(未)取代C2-C12炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C12烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，x＝2时，L选自以下基团之一
x＝3时，L选自以下基团之一 x＝4时，L选自以下基团之一 R1为H、(未)取代C1-C18亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C18亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C18亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C18亚烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，(未)取代的含酰氨基的C1-C18亚烷基，磺酰基，(未)取代的含磺酰基的C1-C18亚烷基，(未)取代的含磺酸基的C1-C18亚烷基等；R2为(未)取代C1-C18亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C18亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C18亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C18亚烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，(未)取代的含酰氨基的C1-C18亚烷基，磺酰基，(未)取代的含磺酰基的C1-C18亚烷基，(未)取代的含磺酸基的C1-C18亚烷基等；R3、R4可相同或不同，分别选自(未)取代C1-C18亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C18亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C18亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C18亚烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，(未)取代的含酰氨基的C1-C18亚烷基，磺酰基，(未)取代的含磺酰基的C1-C18亚烷基，(未)取代的含磺酸基的C1-C18亚烷基等。R5为H、卤素，(未)取代C1-C8烷基，(未)取代C3-C8环烷基，(未)取代C2-C8烯基，(未)取代C3-C8环烯基，(未)取代C2-C8炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C8烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，R6为(未)取代C1-C8亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C8亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C8亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C8亚烷基，(未)取代亚芳基，(未)取代亚芳杂基，m＝1-17，n＝0，1，2
2.根据权利要求
1所述的化合物，其特征在于通式(I)中，R和R’可相同或不同，为H、卤原子、(未)取代C1-C8烷基，(未)取代C3-C8环烷基，(未)取代C2-C8烯基，(未)取代C3-C8环烯基，(未)取代C2-C8炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C8烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，x＝2时，L选自以下基团之一
x＝3时，L选自以下基团之一； x＝4时，L选自以下基团之一 R1为H、(未)取代C1-C12亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C12亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C12亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C12亚烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，(未)取代的含酰氨基的C1-C12亚烷基，磺酰基，(未)取代的含磺酰基的C1-C12亚烷基，(未)取代的含磺酸基的C1-C12亚烷基等；R2为(未)取代C1-C12亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C12亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C12亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C12亚烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，(未)取代的含酰氨基的C1-C12亚烷基，磺酰基，(未)取代的含磺酰基的C1-C12亚烷基，(未)取代的含磺酸基的C1-C12亚烷基等；R3、R4可相同或不同，分别选自(未)取代C1-C12亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C12亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C12亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C12亚烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，(未)取代的含酰氨基的C1-C12亚烷基，磺酰基，(未)取代的含磺酰基的C1-C12亚烷基，(未)取代的含磺酸基的C1-C12亚烷基等。R5为H、卤素，(未)取代C1-C8烷基，(未)取代C3-C8环烷基，(未)取代C2-C8烯基，(未)取代C3-C8环烯基，(未)取代C2-C8炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C8烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，R6为(未)取代C1-C6亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C6亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C6亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C6亚烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，m＝1-11，n＝0，1，2
3.根据权利要求
2所述的化合物，其特征在于通式(I)中，R和R’可相同或不同，为H、卤原子、(未)取代C1-C4烷基，(未)取代C3-C8环烷基，(未)取代C2-C4烯基，(未)取代C3-C8环烯基，(未)取代C2-C4炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C6烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，x＝2时，L选自以下基团之一
x＝3时，L选自以下基团之一 x＝4时，L选自以下基团之一 R1为H、(未)取代C1-C8亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C8亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C8亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C8亚烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，(未)取代的含酰氨基的C1-C8亚烷基，磺酰基，(未)取代的含磺酰基的C1-C8亚烷基，(未)取代的含磺酸基的C1-C8亚烷基等；R2为(未)取代C1-C8亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C8亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C8亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C8亚烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，(未)取代的含酰氨基的C1-C8亚烷基，磺酰基，(未)取代的含磺酰基的C1-C8亚烷基，(未)取代的含磺酸基的C1-C8亚烷基等；R3、R4可相同或不同，分别选自(未)取代C1-C8亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C8亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C8亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C8亚烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，(未)取代的含酰氨基的C1-C8亚烷基，磺酰基，(未)取代的含磺酰基的C1-C8亚烷基，(未)取代的含磺酸基的C1-C8亚烷基等。R5为H、卤素，(未)取代C1-C4烷基，(未)取代C3-C8环烷基，(未)取代C2-C4烯基，(未)取代C3-C8环烯基，(未)取代C2-C4炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C4烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，R6为(未)取代C1-C4亚烷基，(未)取代C3-C8亚环烷基，(未)取代C2-C4亚烯基，(未)取代C3-C8亚环烯基，(未)取代C2-C4亚炔基，(未)取代含氮、氧、硫C1-C4亚烷基，(未)取代芳基，(未)取代芳杂环，m＝1-5，n＝0，1，2
4.权利要求
1所述的化合物在防治作物上病菌的应用。
5.权利要求
1所述的化合物在植物生长调节的应用。
6.一种杀菌或植物生长调节组合物，其特征在于组合物中含有权利要求
1所述通式(I)化合物，活性组分的重量百分含量为0.1-99％。
专利摘要
本发明公开了一种三唑类化合物低聚合体及其制备方法与应用。通式(I)所示化合物可作为杀菌剂和植物生长调节剂。
文档编号C07D401/00GK1995023SQ200710000632
公开日2007年7月11日 申请日期2007年1月11日
发明者赵前飞, 宁君, 杨国权, 马洪菊, 梅向东, 衣悦涛 申请人:中国农业科学院植物保护研究所