、酚醛环氧树脂、3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷或者烯烃类接枝物，例如 POE-G-GMA、POE-G-MAH、SEBS-G-GMA, SEBS-G-MAH、SBS-MAH、EPDM-G-GMA, EPDM-g-MAH、EPDM-g-St、乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物；其中，本实施例三的增韧剂可以为上述一种增韧剂或者二种以上增韧剂所组成的共混物。
[0034]本实施例三的溴化聚苯乙烯为溴化聚苯中的一种，当然，本实施例三的阻燃剂还可以为溴化环氧或者十溴二苯乙烷；其中，本实施例三的阻燃剂可以为上述阻燃剂中的一种或者两种以上阻燃剂所组成的共混物。本实施例三的协效阻燃剂为锑系阻燃剂，本实施例三除了可以采用无水偏锑酸钠作为协效阻燃剂外，还可以采用三氧化二锑、锑酸钠、偏锑酸钠或者无水锑酸钠作为协效阻燃剂；其中，本实施例三的协效阻燃剂可以为上述一种锑系阻燃剂或者两种以上锑系阻燃剂所组成的共混物。
[0035]需进一步指出，本实施例三的PBT与PET混合聚酯中的PET聚酯为上海石油化工股份有限公司所生产的牌号为253的PET聚酯，PBT聚酯为江苏仪征石油化工股份有限公司所生产的牌号为XW321的PBT聚酯；本实施例三的玻璃纤维为泰山玻璃纤维有限公司所生产的牌号为ERS-T635B的玻璃纤维，本实施例三的季戊四醇硬脂酸酯为意大利发基公司所生产的牌号为PETS-AP的季戊四醇硬脂酸酯，本实施例三的四[甲基-β- (3，5_ 二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]季戊四醇酯为美国雅宝公司所生产的牌号为ΑΤ-10的四[甲基-β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]季戊四醇酯，本实施例三的亚磷酸酯三(2，
4-二叔丁基苯基)酯为美国雅宝公司所生产的牌号为ΑΤ-168的亚磷酸酯三(2，4_ 二叔丁基苯基)酯，本实施例三的乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物为法国阿克玛公司所生产的牌号为ΑΧ-8900的乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物，本实施例三的溴化聚苯乙烯为美国雅宝公司所生产的牌号为621的溴化聚苯乙烯，本实施例三的无水偏锑酸钠为成都开飞公司所生产的牌号为SAF的无水偏锑酸钠，本实施例三的纳米成核剂为江苏玖川科技公司所生产的牌号为TW03的纳米成核剂。
[0036]需进一步指出，通过上述物料配比，纳米成核剂可以增加复合树脂的韧性，玻璃纤维可以提高复合树脂的力学性能，添加阻燃剂可以提高复合树脂的防火性能；其中，玻璃纤维已经过偶联剂处理，且其他物料均为高分子材料，这使得所有物料之间有很好的相容性，且韧性、耐磨、耐高温、抗老化等方面有较大的改善，并能满足其使用要求和使用环境。
[0037]实施例四，一种纳米改性PBT、PET复合树脂制备方法，包括有以下工艺步骤，具体为:
a、按照上述重量比称取物料；
b、将PBT与PET混合聚酯、玻璃纤维、润滑剂、抗氧化剂、增韧剂、阻燃剂、协效阻燃剂、纳米成核剂倒入至混合器中进行常温搅拌混合，搅拌速度为960r/min，搅拌时间为2_3分钟；
C、将混合后的物料置于双螺杆挤出机中并依次完成熔融、挤出、造粒，其中，双螺杆一区温度为220°C，二区温度为为250°C，三区温度为250°C，四区温度为245°C，五区温度为2400C，六区温度为235°C，七区温度为230°C，八区温度为230°C，九区温度为230°C，机头温度为245°C，物料在料筒里的停留时间为1-2分钟，熔体压力为10-30MPa。
[0038]以上内容仅为本发明的较佳实施例，对于本领域的普通技术人员，依据本发明的思想，在【具体实施方式】及应用范围上均会有改变之处，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。
【主权项】
1.一种纳米改性PBT、PET复合树脂，其特征在于，包括有以下重量比的物料，具体为: PBT与PET混合聚酯40%-60% 玻璃纤维20%-40% 润滑剂0.4% 抗氧化剂0.6% 增韧剂1.5% 阻燃剂13% 协效阻燃剂3.5% 纳米成核剂 1% ; 其中，PBT与PET混合聚酯中的PET聚酯与PBT聚酯重量比为1:9_9: 1，润滑剂为褐煤酸、硬脂酸钠、精制蜡所组成的复配物或者季戊四醇硬脂酸酯或者乙撑双脂肪酸酰胺，抗氧化剂为1，3，5-三(4-叔丁基-3-烃基-2，6- 二甲基苯基)-1，3，5-三嗪-2，4，6- (1H，3H，5H)-三酮与硫代二丙酸二月桂酯所组成的复配物或者N，N'-六亚甲基双(3，5_ 二叔丁基-4-烃基苯丙酰胺)与亚磷酸三(2，4_ 二叔丁基苯基)酯所组成的复配物或者螺丁二醇双[2,2/ -亚甲基双(4，6_ 二叔丁基苯基)]亚磷酸酯与四[2，4_ 二叔丁基苯基_4，4'-联苯基]双磷酸酯所组成的复配物或者四[甲基(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]季戊四醇酯与亚磷酸酯三(2，4_ 二叔丁基苯基)酯所组成的复配物，增韧剂为具有选自环氧基，氨基，异氰酸酯基中的一种以上基团的化合物，阻燃剂为溴化环氧、溴化聚苯或者十溴二苯乙烷,协效阻燃剂为三氧化二锑、锑酸钠、偏锑酸钠、无水锑酸钠或者无水偏锑酸钠。
2.根据权利要求1所述的一种纳米改性PBT、PET复合树脂，其特征在于，包括有以下重量比的物料，具体为: PBT与PET混合聚酯50% 玻璃纤维30% 润滑剂0.4% 抗氧化剂0.6% 增韧剂1.5% 阻燃剂13% 协效阻燃剂3.5% 纳米成核剂 1% ; 其中，PBT与PET混合聚酯中的PET聚酯与PBT聚酯重量比为1:9_9: 1，润滑剂为褐煤酸、硬脂酸钠、精制蜡所组成的复配物或者季戊四醇硬脂酸酯或者乙撑双脂肪酸酰胺，抗氧化剂为1，3，5-三(4-叔丁基-3-烃基-2，6- 二甲基苯基)-1，3，5-三嗪-2，4，6- (1Η，3Η，5Η)-三酮与硫代二丙酸二月桂酯所组成的复配物或者N，N'-六亚甲基双(3，5_ 二叔丁基-4-烃基苯丙酰胺)与亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯所组成的复配物或者螺丁二醇双[2,2/ -亚甲基双(4，6_ 二叔丁基苯基)]亚磷酸酯与四[2，4_ 二叔丁基苯基_4，4'-联苯基]双磷酸酯所组成的复配物或者四[甲基(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]季戊四醇酯与亚磷酸酯三(2，4_ 二叔丁基苯基)酯所组成的复配物，增韧剂为具有选自环氧基，氨基，异氰酸酯基中的一种以上基团的化合物，阻燃剂为溴化环氧、溴化聚苯或者十溴二苯乙烷,协效阻燃剂为三氧化二锑、锑酸钠、偏锑酸钠、无水锑酸钠或者无水偏锑酸钠。
3.根据权利要求2所述的一种纳米改性PBT、PET复合树脂，其特征在于:所述PBT与PET混合聚酯中的PET聚酯与PBT聚酯重量比为4:6。
4.一种纳米改性PBT、PET复合树脂制备方法，该纳米改性PBT、PET复合树脂为权利要求I至权利要求3任意一项所述的纳米改性PBT、PET复合树脂，其特征在于，包括有以下工艺步骤，具体为: a、按照重量比称取物料； b、将PBT与PET混合聚酯、玻璃纤维、润滑剂、抗氧化剂、增韧剂、阻燃剂、协效阻燃剂、纳米成核剂倒入至混合器中进行常温搅拌混合，搅拌速度为960r/min，搅拌时间为2_3分钟； C、将混合后的物料置于双螺杆挤出机中并依次完成熔融、挤出、造粒，其中，双螺杆一区温度为220-240°C，二区温度为为230-260°C，三区温度为230_260°C，四区温度为230-260°C，五区温度为225-255°C，六区温度为225_255°C，七区温度为220_250°C，八区温度为220-250°C，九区温度为220-250°C，机头温度为230_260°C，物料在料筒里的停留时间为1-2分钟，熔体压力为10-30MPa。
5.根据权利要求4所述的一种纳米改性PBT、PET复合树脂制备方法，其特征在于，包括有以下工艺步骤，具体为: a、按照重量比称取物料； b、将PBT与PET混合聚酯、玻璃纤维、润滑剂、抗氧化剂、增韧剂、阻燃剂、协效阻燃剂、纳米成核剂倒入至混合器中进行常温搅拌混合，搅拌速度为960r/min，搅拌时间为2_3分钟； C、将混合后的物料置于双螺杆挤出机中并依次完成熔融、挤出、造粒，其中，双螺杆一区温度为220°C，二区温度为为250°C，三区温度为250°C，四区温度为245°C，五区温度为2400C，六区温度为235°C，七区温度为230°C，八区温度为230°C，九区温度为230°C，机头温度为245°C，物料在料筒里的停留时间为1-2分钟，熔体压力为10-30MPa。
【专利摘要】本发明公开了一种纳米改性PBT、PET复合树脂及其制备方法，该纳米改性PBT、PET复合树脂包括PBT与PET混合聚酯40%-60%、玻璃纤维20%-40%、润滑剂0.4%、抗氧化剂0.6%、增韧剂1.5%、阻燃剂<b>13%</b>、协效阻燃剂<b>3.5%</b>、纳米成核剂1%；通过上述物料配比，该纳米改性PBT、PET复合树脂具有韧性好、力学性能好且防火性能好的优点，且韧性、耐磨、耐高温以及抗老化方面有很大改善，即能够很好地满足使用要求和使用环境。另外，该制备方法包括物料称取步骤、混合搅拌步骤、双螺杆挤出机挤出造粒步骤；通过上述工艺步骤设计，本发明的纳米改性PBT、PET复合树脂制备方法工艺简单且成本低廉。
【IPC分类】C08K5-03, C08K3-24, C08K13-06, C08L25-06, C08L63-00, C08L67-02, C08K3-22, C08K7-14, B29C47-92
【公开号】CN104559078
【申请号】CN201410275423
【发明人】郑豪, 胡正宏, 王强
【申请人】郑豪
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2014年6月20日