虎纹改性剂的制作方法

文档序号:8908740阅读:321来源:国知局
虎纹改性剂的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种新型多相丙烯共聚物,其显著地减少包含所述新型共聚物的注模 制品的波纹。更进一步地,本发明涉及一种组合物以及包含所述新型多相丙烯共聚物的注 模制品。最后,本发明涉及多相丙烯共聚物的用途,用于减少注模制品中的波纹。
【背景技术】
[0002] 当聚丙烯可以量身定制以满足特定用途的要求时,该聚丙烯是许多应用中所选择 的材料。例如,当多相聚丙烯将良好的刚度与合理的冲击强度性能结合时,多相聚丙烯广泛 地用于汽车工业(例如,保险杆应用)。多相聚丙烯包含聚丙烯基质,该基质中分散着非晶 相。该非晶相包含丙烯共聚物橡胶,比如乙烯丙烯橡胶(EPR)或乙烯丙烯二烯单体聚合物 (EPDM)。在汽车工业中,这种多相聚丙烯等级通常包含大约30wt%的丙烯共聚物橡胶,其 通常直接地在一个或两个气相反应器中制备或者经由混合步骤从外部添加到该基质中。然 而,这种多相材料如果注模的话常常显示出相当低的外观,即显示出不希望的波纹。注模零 件的表面上的波纹的出现已经众所周知多年。虽然该表面缺陷对低端应用或具有额外表面 精加工步骤比如涂布的应用来说并不是问题,但在应用比如汽车仪表板或未上漆的保险杆 中该表面缺陷不被期望。
[0003] 因此,希望找到一种解决方案以制造无波纹的注模制品。因此,本发明的目的在于 提供一种聚合物,该聚合物减少了注模体系中的波纹。

【发明内容】

[0004] 本发明的发现在于提供一种多相体系,其在同样的二甲苯冷可溶物(XCS)级分中 具有平衡的共聚单体/特性粘度比率。
[0005] 因此,本发明涉及一种多相聚丙烯组合物(HEC01),该多相聚丙烯组合物(HEC01) 根据ISO 1133测量的熔体流动速率MFR2 (230°C )在0? 5~20g/10min的范围内,所述多相 聚丙烯组合物(HEC01)包含丙烯均聚物(H-PP)和弹性丙烯共聚物(E),其中,
[0006] (a)所述丙烯均聚物(H-PP)根据ISO 1133测量的熔体流动速率MFR2 (230°C )在 大于10g/10min至300g/10min的范围内,优选在10~90g/10min的范围内,更优选在10~ 70g/10min的范围内;
[0007] (b)多相聚丙烯组合物(HEC01)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分根据DIN ISO 1628/1(萘烷中,135°C下)测定的特性粘度在大于2. 5dl/g至小于11.0dl/g的范围内;以 及
[0008] (c)多相聚丙烯组合物(HEC0)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的共聚单体含量在 10. 0~25. Owt%的范围内;
[0009] 其中,进一步地,
[0010] (d)该多相聚丙烯组合物(HEC01)满足不等式(I)
[0012] 其中,
[0013] C是多相聚丙烯组合物(HEC01)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的共聚单体含量 [wt% ],以及
[0014] IV是多相聚丙烯组合物(HEC01)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的特性粘度[dl/ g]。
[0015] 可选地,本发明涉及一种多相聚丙烯组合物(HEC01),其根据ISO 1133测量的熔 体流动速率MFR2 (230°C )在0. 5~20g/10min的范围内,所述多相聚丙烯组合物(HEC01) 包含丙烯均聚物(H-PP)和弹性丙烯共聚物(E),其中,
[0016] (a)多相聚丙烯组合物(HEC01)的二甲苯冷不溶物(XCI)的熔体流动速率 MFR 2(230°C )在大于10g/10min至300g/10min的范围内,优选在10~90g/10min的范围 内,更优选在10~70g/10min的范围内;
[0017] (b)多相聚丙烯组合物(HEC01)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分根据DIN ISO 1628/1(萘烷中,135°C下)测定的特性粘度在大于2. 5dl/g至小于11.0dl/g的范围内;以 及
[0018] (c)多相聚丙烯组合物(HEC0)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的共聚单体含量在 10. 0~25. Owt%的范围内;
[0019] 其中,进一步地,
[0020] (d)该多相聚丙烯组合物(HEC01)满足不等式(I)
[0022] 其中,
[0023] C是多相聚丙烯组合物(HEC01)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的共聚单体含量, wt%,以及
[0024] IV是多相聚丙烯组合物(HEC01)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的特性粘度,dl/ g°
[0025] 优选地,在如上所述的两个实施方式中的多相聚丙烯组合物(HEC01)的熔体流动 速率 MFR2 (230°C )在大于 0? 5g/10min ~10. 0g/10min 的范围内。
[0026] 可以提供上述多相聚丙烯组合物(HEC01)以生产几乎没有波纹的注模制品。因 此,本发明还涉及一种组合物,该组合物包含聚烯烃(P0)、本发明的多相聚丙烯组合物 (HEC01)、和可选的无机填料(F),其中,聚烯烃(P0)和多相聚丙烯组合物(HEC01)之间的重 量比[P0/HEC01]在2/1~8/1的范围内,并且其中,进一步地,聚烯烃(P0)不是如本发明 所述的多相聚丙烯组合物01EC01)。
[0027] 更进一步地,本发明涉及一种注模制品,该注模制品包含本发明的多相聚丙烯组 合物(HEC01),更优选包含如前述段落所述的组合物。该注模制品优选是汽车制品。
[0028] 最后,本发明涉及本发明的多相聚丙烯组合物(HEC01)在除了包含所述多相聚丙 烯组合物(HEC01)之外还包含聚烯烃(P0)和可选的无机填料(F)的组合物中的应用,用以 减少由所述组合物制成的注模制品的波纹,其附带条件是:聚烯烃(P0)不是本发明的多相 聚丙烯组合物Officoi)。
[0029] 下面,将更详细地描述本发明。
【具体实施方式】
[0030] 多相丙烯共聚物(HEC01)
[0031] 本发明的必要组分是多相丙烯共聚物(HEC01)。
[0032] 多相丙烯共聚物(HEC01)根据ISO 1133测量的熔体流动速率MFR2 (230°C )在 0. 5~20g/10min的范围内,并且包含丙烯均聚物(H-PP)和弹性丙烯共聚物(E),其中,
[0033] (a)所述丙烯均聚物(H-PP)根据ISO 1133测量的熔体流动速率MFR2 (230°C )在 大于10g/10min至300g/10min的范围内,优选在10~90g/10min的范围内,更优选在10~ 70g/10min的范围内;
[0034] (b)多相聚丙烯组合物(HEC01)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分根据DIN ISO 1628/1(萘烷中,135°C下)测定的特性粘度在大于2. 5dl/g至小于11.0dl/g的范围内;以 及
[0035] (c)多相聚丙烯组合物(HEC0)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的共聚单体含量在 10. 0~25. Owt%的范围内;
[0036] 其中,进一步地,
[0037] (d)该多相聚丙烯组合物(HEC01)满足不等式(I)
[0039] 其中,
[0040] C是多相聚丙烯组合物(HEC01)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的共聚单体含量, wt%,以及
[0041] IV是多相聚丙烯组合物(HEC01)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的特性粘度,dl/ g°
[0042] 因此,本发明涉及一种多相聚丙烯组合物(HEC01),该多相聚丙烯组合物(HEC01) 根据ISO 1133测量的熔体流动速率MFR2 (230°C )在0? 5~20g/10min的范围内,所述多相 聚丙烯组合物(HEC01)包含丙烯均聚物(H-PP)和弹性丙烯共聚物(E),其中,
[0043] (a)多相聚丙烯组合物(HEC01)的二甲苯冷不溶物(XCI)根据ISO 1133测量 的熔体流动速率MFR2 (230°C )在大于10g/10min至300g/10min的范围内,优选在10~ 90g/10min的范围内,更优选在10~70g/10min的范围内;
[0044] (b)多相聚丙烯组合物(HEC01)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分根据DIN ISO 1628/1(萘烷中,135°C下)测定的特性粘度在大于2. 5dl/g至小于11.0dl/g的范围内;以 及
[0045] (c)多相聚丙烯组合物(HEC0)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的共聚单体含量在 10. 0~25. Owt%的范围内;
[0046] 其中,进一步地,
[0047] (d)该多相聚丙烯组合物(HEC01)满足不等式(I)
[0049] 其中,
[0050] C是多相聚丙烯组合物(HEC01)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的共聚单体含量, wt%,以及
[0051] IV是多相聚丙烯组合物(HEC01)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的特性粘度,dl/ g°
[0052] 下面,将一起描述实施方式。
[0053] 术语多相丙烯共聚物理解为本领域众所周知的。因此,该多相丙烯包含聚合物基 质比如(半)结晶聚丙烯,其中分散着非晶态材料比如弹性丙烯共聚物。
[0054] 因此,多相聚丙烯组合物(HEC01)包含作为丙烯均聚物(H-PP)的基质(M)和分散 于其中的弹性丙烯共聚物(E)。因此,该基质(M)包含(细)分散的不是基质(M)的一部分 的内含物,并且所述内含物包含弹性丙烯共聚物(E)。根据本发明的术语"内含物"应优选 表示基质和内含物在多相丙烯共聚物01EC01)内形成不同相,所述内含物例如通过如下方 式可见:通过高分辨率显微镜比如电子显微镜或原子力显微镜,或者通过动态力学热分析 (DMTA)。特别是在DMTA中,多相结构的存在可通过存在至少两个不同的玻璃化转变温度来 辨别。
[0055] 如上所述,多相丙烯共聚物(HEC01)包含丙烯均聚物(H-PP)。所述丙烯均聚物 (H-PP)构成了多相丙烯共聚物(HEC01)的基质(M)。
[0056] 当丙烯均聚物(H-PP)近似于二甲苯冷不溶物且弹性丙烯共聚物(E)主要溶于冷 二甲苯中时,多相聚丙烯组合物(HEC01)的二甲苯冷不溶物(XCI)的性质和丙烯均聚物 (H-PP)的二甲苯冷不溶物(XCI)的性质是相当类似的。
[0057] 因此,多相聚丙烯组合物(HEC01)的二甲苯冷不溶物(XCI)和丙烯均聚物(H-PP) 的二甲苯冷不溶物(XCI)根据ISO 1133测量的熔体流动速率MFR2 (230 °C )在10~ 300g/10min的范围内,优选在10~90g/10min的范围内,更优选在10~70g/10min的范围 内,还更优选在10~65g/10min的范围内,比如在10~60g/10min的范围内。
[0058] 在它的分子量分布中,该丙烯均聚物(H-PP)可以是单峰或多峰,比如双峰。
[0059] 如果在其分子量中该丙烯均聚物(H-PP)是多峰比如双峰,则它包含至少两种组 分,优选由两种组分组成,该组分是第一丙烯均聚物组分(H-PP1)和第二丙烯均聚物组分 (H-PP2)。优选地,两种组分在熔体流动速率MFR 2(230°C)上不同。因此,优选地,第一丙烯 均聚物组分(H-PP1)在熔体流动速率MFR2 (230°C )上与第二丙烯均聚物组分(H-PP2)相差 至少5g/10min、更优选相差至少20g/10min、还更优选相差5~50g/10min、还更优选相差 10~40g/10min。优选地,第一丙烯均聚物组分(H-PP1)的熔体流动速率MFR 2(230°C)高 于第二丙烯均聚物组分(H-PP2)的熔体流动速率MFR2(230°C )。
[0060] 本发明中使用的术语丙烯均聚物涉及一种聚丙烯,该聚丙烯基本上由丙烯单元构 成,即包含大于99. 5wt %、还更优选至少99. 7wt %比如至少99. 8wt %的丙稀单元。在优选 的实施方式中,仅可检测到丙烯均聚物中的丙烯单元。
[0061] 多相丙烯共聚物(HEC01)的弹性丙烯共聚物(E)主要影响多相丙烯共聚物 (HEC01)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的性质和数量。因此,在第一近似上,弹性丙烯共聚 物(E)的性质可以等同于多相丙烯共聚物(HEC01)的二甲苯冷可溶物(XCS)级分的性质。 然而,在优选的实施方式中,弹性丙烯共聚物(E)的量高于多相丙烯共聚物(HEC01)
当前第1页1 2 3 4 5 6 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1