一种不黄变、耐磨、耐酒精性聚氨酯树脂及其制备方法与应用

文档序号:8933299阅读:773来源:国知局
一种不黄变、耐磨、耐酒精性聚氨酯树脂及其制备方法与应用
【技术领域】
[0001]本发明属于材料领域,特别涉及一种不黄变、耐磨、耐酒精性聚氨酯树脂及其制备方法与应用。
【背景技术】
[0002]目前,在沙发皮革市场上,真皮资源日渐紧缺,价格昂贵。随着近几年合成革技术的发展,合成革无论在款式、手感方面都很接近真皮的效果,甚至在某些方面超越真皮。同时,由于合成革服装价格低廉、款式多样,因此合成革在沙发类产品中已经占据一定比例,深受国外消费者的青睐。而且,近几年来,中国家庭的汽车保有量逐步提升,在可以预见的未来,随着人民生活水平的提高和收入的增加,汽车将成为家庭的必需品。汽车产业的增长,带动了汽车座椅皮革的大量需求。由于真皮座椅价格昂贵,因此在中低端车型中,大量采用合成革座椅。汽车座椅具有严格的物性要求:首先,由于汽车是直接暴露在阳光下的,因此要求材料具有不黄变的性能;其次,由于汽车座椅使用频率高,因此需要极好的耐磨性能;最后,由于沙发类产品当表面沾有污渍时,需要有酒精擦拭去污,因此制品需要有极好的耐酒精擦拭功能。
[0003]本发明志在解决上述三点要求,合成符合以上三点要求的树脂,并且提供制作汽车用沙发革的工艺方法。

【发明内容】

[0004]发明目的:本发明的目的在于提供一种不黄变、耐磨、耐酒精性聚氨酯树脂。
[0005]技术方案:本发明提供的一种不黄变、耐磨、耐酒精性聚氨酯树脂,由以下重量份的组份制成:异氰酸酯类化合物5-20份;聚酯类多元醇化合物5-15份;含羟基的低分子量化合物0.2-1.0份;二元胺类化合物0.5-5份,助剂1-10份;有机溶剂50-90份。
[0006]其中,所述异氰酸酯类化合物为4,4’ - 二环己基甲烷二异氰酸酯;所述聚酯类多元醇化合物为分子量400-5000的聚碳酸酯二元醇;所述含羟基的低分子量化合物为乙二醇;所述二元胺类化合物为4,4’ - 二环己基甲烷二胺;所述助剂为含硅类化合物,优选改性聚二甲基硅氧烷。
[0007]本发明还提供了上述不黄变、耐磨、耐酒精性聚氨酯树脂的制备方法,包括以下步骤:
[0008](I)预聚体的制备:将聚酯类多元醇化合物、异氰酸酯类化合物、含羟基的低分子量化合物混合后于60-90°C反应3-5h,得预聚体;
[0009](2)聚氨酯树脂的制备:将预聚体加入溶剂中,再加入二元胺类化合物,经扩链反应达到粘度10000-30000cps/25°C,然后加入助剂,即得;其中,扩链反应温度40_45°C,反应时间l-3ho
[0010]本发明还提供了上述不黄变、耐磨、耐酒精性聚氨酯树脂在沙发革制备中的应用。
[0011]所述应用,包括以下步骤:
[0012](I)将权利要求1的聚氨酯树脂、色浆溶于二甲基甲酰胺和丁酮混合液中,搅匀,得料液;
[0013](2)将料液涂覆于离型纸上,烘干;
[0014](3)涂覆上粘结用树脂,再与基材贴合,烘干;
[0015](4)将离型纸揭开,成型。
[0016]其中,步骤⑴中,所述聚氨酯树脂、色浆、二甲基甲酰胺、丁酮的重量比为100:(5-20):(20-40):(20-40)。
[0017]其中,步骤⑵中,涂覆厚度为0.lmm-0.3mm ;步骤⑵中烘干温度为120_150°C。
[0018]有益效果:本发明提供的聚氨酯树脂制备方法简单、成本适中,通过在原料中引入脂肪族的二异氰酸酯和二胺类化合物,可以使制品达到不黄变的性能;另外,通过引入聚碳酸酯二元醇,可以使制品获得优良的耐磨性和耐酒精性;通过将树脂的固含量调整到20%左右,可以使树脂具有良好的低温储存稳定性。该树脂具有以上的优良特性,可以广泛的应用于汽车沙发革。
【具体实施方式】
[0019]本发明所用的改性聚二甲基硅氧烷购自广州鑫冠化工科技有限公司;
[0020]实施例1
[0021]不黄变、耐磨、耐酒精性聚氨酯树脂,由以下重量份的组份制成:异氰酸酯类化合物15份;聚酯类多元醇化合物10份;含羟基的低分子量化合物0.6份;二元胺类化合物2.5份,助剂5份;有机溶剂70份。
[0022]其中,所述异氰酸酯类化合物为4,4’ - 二环己基甲烷二异氰酸酯;所述聚酯类多元醇化合物为分子量2000的聚碳酸酯二元醇;所述含羟基的低分子量化合物为乙二醇;所述二元胺类化合物为4,4’ - 二环己基甲烷二胺;所述助剂改性聚二甲基硅氧烷。
[0023]所述不黄变、耐磨、耐酒精性聚氨酯树脂的制备,包括以下步骤:
[0024](I)预聚体的制备:将聚酯类多元醇化合物、异氰酸酯类化合物、含羟基的低分子量化合物混合后于60-90°C反应3-5h,得预聚体;
[0025](2)聚氨酯树脂的制备:将预聚体加入溶剂中,再加入二元胺类化合物,经扩链反应达到粘度10000-30000cps/25°C,然后加入助剂,即得;其中,扩链反应温度40°C,反应时间3ho
[0026]实施例2
[0027]不黄变、耐磨、耐酒精性聚氨酯树脂,由以下重量份的组份制成:异氰酸酯类化合物5份;聚酯类多元醇化合物5份;含羟基的低分子量化合物1.0份;二元胺类化合物0.5份,助剂I份;有机溶剂50份。
[0028]其中,所述异氰酸酯类化合物为4,4’ - 二环己基甲烷二异氰酸酯;所述聚酯类多元醇化合物为分子量400的聚碳酸酯二元醇;所述含羟基的低分子量化合物为乙二醇;所述二元胺类化合物为4,4’ - 二环己基甲烷二胺;所述助剂为改性聚二甲基硅氧烷。
[0029]所述不黄变、耐磨、耐酒精性聚氨酯树脂的制备,包括以下步骤:
[0030](I)预聚体的制备:将聚酯类多元醇化合物、异氰酸酯类化合物、含羟基的低分子量化合物混合后于60-90°C反应3-5h,得预聚体;
[0031](2)聚氨酯树脂的制备:将预聚体加入溶剂中,再加入二元胺类化合物,经扩链反应达到粘度10000-30000cps/25°C,然后加入助剂,即得;其中,扩链反应温度45°C,反应时间Ih0
[0032]实施例3
[0033]不黄变、耐磨、耐酒精性聚氨酯树脂,由以下重量份的组份制成:异氰酸酯类化合物20份;聚酯类多元醇化合物15份;含羟基的低分子量化合物0.2份;二元胺类化合物5份,助剂10份;有机溶剂90份。
[0034]其中,所述异氰酸酯类化合物为4,4’ - 二环己基甲烷二异氰酸酯;所述聚酯类多元醇化合物为分子量5000的聚碳酸酯二元醇;所述含羟基的低分子量化合物为乙二醇;所述二元胺类化合物为4,4’ - 二环己基甲烷二胺;所述助剂为改性聚二甲基硅氧烷。
[0035]所述不黄变、耐磨、耐酒精性聚氨酯树脂的制备,包括以下步骤:
[0036](I)预聚体的制备:将聚酯类多元醇化合物、异氰酸酯类化合物、含羟基的低分子量化合物混合后于60-90°C反应3-5h,得预聚体;
[0037](2)聚氨酯树脂的制备:将预聚体加入溶剂中,再加入二元胺类化合物,经扩链反应达到粘度10000-30000cps/25°C,然后加入助剂,即得;其中,扩链反应温度43°C,反应时间2ho
[0038]应用实施例
[0039]将实施例1至3制得的不黄变、耐磨、耐酒精性聚氨酯树脂制备沙发革,包括以下步骤:
[0040](I)将权利要求1的聚氨酯树脂、色浆溶于二甲基甲酰胺和丁酮混合液中,搅匀,得料液;所述聚氨酯树脂、色浆、二甲基甲酰胺、丁酮的重量比为100:(5-20): (20-40):(20-40);
[0041](2)将料液涂覆于离型纸上,烘干;涂覆厚度为0.lmm-0.3mm ;
[0042](3)涂覆上粘结用树脂,再与基材贴合,120_150°C烘干;
[0043](4)将离型纸揭开,成型。
[0044]检测实施例1至3制得的聚氨酯树脂性能:
[0045]检测项目
[0046]1、耐黄变检测
[0047]仪器:GT-7035_UB紫外光,45 瓦
[0048]常规耐酒精树脂,紫外灯照射4小时后,黄变等级1-2级
[0049]实施例1:紫外灯照射4小时,黄变等级4级以上
[0050]实施例2:紫外灯照射4小时,黄变等级4级以上
[0051]实施例3:紫外灯照射4小时,黄变等级4级以上
[0052]2、Taber 耐磨测试
[0053]仪器:GT-7012-T,22号砂轮,砝码荷重IKG
[0054]目前市售树脂,耐磨在300转左右
[0055]实施例1:耐磨在500转以上
[0056]实施例2:耐磨在500转以上
[0057]实施例3:耐磨在500转以上
[0058]3、耐酒精测试
[0059]方法:用布蘸酒精擦拭表面
[0060]目前市售无黄变树脂,用酒精擦拭5次后,表面亮度发生变化
[0061]实施例1:用酒精擦拭10次,表面亮度没有变化
[0062]实施例2:用酒精擦拭10次,表面亮度没有变化
[0063]实施例3:用酒精擦拭10次,表面亮度没有变化。
【主权项】
1.一种不黄变、耐磨、耐酒精性聚氨酯树脂,其特征在于:由以下重量份的组份制成:异氰酸酯类化合物5-20份;聚酯类多元醇化合物5-15份;含羟基的低分子量化合物0.2-1.0份;二元胺类化合物0.5-5份,助剂1-10份;有机溶剂50-90份。2.根据权利要求1所述的一种不黄变、耐磨、耐酒精性聚氨酯树脂,其特征在于:所述异氰酸酯类化合物为4,4’ - 二环己基甲烷二异氰酸酯;所述聚酯类多元醇化合物为分子量400-5000的聚碳酸酯二元醇;所述含羟基的低分子量化合物为乙二醇;所述二元胺类化合物为4,4’ - 二环己基甲烷二胺;所述助剂为含硅类化合物,优选改性聚二甲基硅氧烷。3.—种权利要求1至2任一项所述的不黄变、耐磨、耐酒精性聚氨酯树脂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤: (1)预聚体的制备:将聚酯类多元醇化合物、异氰酸酯类化合物、含羟基的低分子量化合物混合后于60-90°C反应3-5h,得预聚体; (2)聚氨酯树脂的制备:将预聚体加入溶剂中,再加入二元胺类化合物,经扩链反应达到粘度10000-30000cps/25°C,然后加入助剂,即得;其中,扩链反应温度40_45°C,反应时间 l_3ho4.权利要求1所述的不黄变、耐磨、耐酒精性聚氨酯树脂在沙发革制备中的应用。5.如权利要求4所述的应用,其特征在于: (1)将权利要求1的聚氨酯树脂、色浆溶于二甲基甲酰胺和丁酮混合液中,搅匀,得料液; (2)将料液涂覆于离型纸上,烘干; (3)涂覆上粘结用树脂,再与基材贴合,烘干; (4)将离型纸揭开,成型。6.如权利要求5所述的应用,其特征在于:步骤(I)中,所述聚氨酯树脂、色浆、二甲基甲酰胺、丁酮的重量比为 100: (5-20): (20-40): (20-40)。7.如权利要求5所述的应用,其特征在于:步骤(2)中,涂覆厚度为0.lmm-0.3mm ;步骤(2)中烘干温度为120-150°C。
【专利摘要】本发明提供的一种不黄变、耐磨、耐酒精性聚氨酯树脂,由以下重量份的组份制成:异氰酸酯类化合物5-20份;聚酯类多元醇化合物5-15份;含羟基的低分子量化合物0.2-1.0份;二元胺类化合物0.5-5份,助剂1-10份;有机溶剂50-90份。本发明还提供了上述不黄变、耐磨、耐酒精性聚氨酯树脂的制备方法及其在沙发革制备中的应用。该聚氨酯树脂制备方法简单、成本适中,通过在原料中引入脂肪族的二异氰酸酯和二胺类化合物,可以使制品达到不黄变的性能;另外,通过引入聚碳酸酯二元醇,可以使制品获得优良的耐磨性和耐酒精性;通过将树脂的固含量调整到20%左右,可以使树脂具有良好的低温储存稳定性。
【IPC分类】C08G18/44, D06N3/14, C08G18/12, C08G18/66, B32B27/40, C08G18/75, B32B37/12, B32B27/06, C08G18/32
【公开号】CN104910345
【申请号】CN201510263990
【发明人】王质伟, 吕华波, 江平
【申请人】旭川化学(苏州)有限公司
【公开日】2015年9月16日
【申请日】2015年5月22日
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