应的1，1，1，3,5,5,5-屯甲基S 硅氧烷和其他低沸物，即得。
[0091] B6:聚酸改性S硅氧烷(締丙醇聚氧烷基酸和1，1，1，3，5，5，5-屯甲基S硅氧烷为 原料，聚酸链段中含有7个环氧乙烷基团，締丙醇聚氧烷基酸的平均相对分子量为380) 制备原料:締丙醇聚氧烷基酸同B5 ;1，1，1，3,5,5,5-屯甲基S硅氧烷同B5。
[0092] 制备方法：W将10.5mol的締丙醇聚氧烷基酸和0.1mol的Karstedt催化剂加入装 有回流冷凝管、揽拌子的反应=口烧瓶中，现在80°C和氮气的保护下揽拌混合30min，使催 化剂活化，充分形成締控-金属配合物，然后，将溫度升高到ll〇°C，开始慢慢滴加1，1，1，3， 5，5，5-屯甲基S硅氧烷30min，待反应结束后减压除去未反应的1，1，1，3,5,5,5-屯甲基S 硅氧烷和其他低沸物，即得。
[0093] C1:组分C (物质 1 (Max (P1+P3，P2+P4)〉m)) n=l，m=l，Ri=R3=H，R2=R4=-C 此 COOH 时，所述物质 I 为戊二酸，CAS 号为 110-94-1，产品编 号为G0069,购买厂家为:梯希爱化成工业发展有限公司； C2:组分 C(物质 1 (Max(pi+p3，P2+P4)<0.5m)) n=l，m=8，Ri=Rs=H，R2=R4=-C此COOH时，所述物质 I为十四烧二酸，CAS号为821-38-5，产 品编号为T0704,购买厂家为:梯希爱化成工业发展有限公司； C3:组分C(物质1:化、R2、化、R4基团中无可电离基团） 当n=l，m=l2，Ri=Rs= R2=R4=H时，所述物质1为正十四烧，CAS号为629-59-4，产品编号为 T0079,购买厂家为:梯希爱化成工业发展有限公司。
[0094] C4:组分C(物质 1:0.5m<Max(P1+P3，P2+P4)<m;m=8，Ri=Rs=H，R2=R4=-(C出）3S0抽），n〉 I) 制备方法： (1) 二氧化碳、1,7-辛二締在催化剂的作用下，W甲苯为溶剂，在60°C下，反应生成1， 10-癸二醒； (2) 1,10-癸二醒在化HS化的水溶液下反应数小时，然后加入二氯甲烧和盐酸，收集固 体，分液收集二氯甲烧、抽干，即得物质(2 )。
[00M] (3)将上述制备得到的物质（2)，逐滴滴入双氧水中，滴入化，滴定完毕后，继续揽 拌数小时，然后加入5%盐酸的甲醇溶液中，产生沉淀后，抽滤，用盐酸甲醇溶液洗涂，过滤3-5次，真空干燥数小时，即得。
[0096] C5:组分C(物质2:Ra、化、Rc、Rd基团中无可电离基团） Ra、化、Rc、Rd为甲基，所述物质2为1，1，3,3,5,5,7,7-八甲基-1,7-四硅氧烷二醇。
[0097] C6:组分C(物质2:Ra、Rb选自下胺，Rc、Rd选自是甲基） 所述制备单体为
所述制备单体的制备方法如下： 在5-10°C溫度下，将1.2g上述单体加入50ml乙酸中，逐滴滴入去离子水，滴加完毕后， 水浴升溫至55°C，揽拌、反应20min。静置分层，分去酸水层，用质量分数为2%的化肥化水溶 液洗涂两次，再用NaCl水溶液洗至中性，即得。
[009引 C7:组分C(物质1+物质2,物质1和物质2的重量比为1:6) 物质1为C4，物质2为C6;物质1和物质2为简单的物理混合。
[0099] C8:组分C(物质1+物质2，物质1和物质2的重量比为6:3) 物质1为C4，物质2为C6;物质1和物质2为简单的物理混合。
[0100] Dl:助剂(薰衣草油、藏红花素、氯化钢、凯松防腐剂、DSBP增白剂） 薰衣草油：购于吉安市森海香料有限公司；藏红花素：购于西安汇林生物科技有限公 司；氯化钢:购于国药;凯松防腐剂:型号GY-KAT册N，购于常州市润洋化工有限公司;DSBP增 白剂:购于上海凤贤化工科技有限公司。
[0101] El:去离子水 本发明中所述全能污溃清洁组合物的制备方法，包括W下步骤： 按照所述重量份计，将去离子水总量的25-35%倒入化料蓋中，加热至60-8(TC，然后边 揽拌边依次加入表面活性剂、聚酸改性=硅氧烷、物质1、助剂、物质2,揽拌均匀后，加入剩 余的去离子水，待物料全部溶解后，冷却，再加入防腐剂、香精并揽拌均匀，用巧樣酸调节抑 值为7.0-7.5,过滤，即得。
[0102] 表1实施例设置
测试方法： 1.稳定性测试:进行-5°C稳定性测试、45°C稳定性巧聯和冷热循环测试。
[0103] -5°C稳定性测试条件:-5°C恒溫箱中放置一个月，观察外观有无异常； 45°C稳定性测试条件:45°C恒溫箱中放置一个月，观察外观有无异常； 冷热循环测试:-18°C恒溫箱放置24小时，再转移到45°C恒溫箱放置24小时，持续3个循 环，观察外观有无异常。
[0104] 2.去污力测试： 为了验证本发明洗衣液的去污力，将洗衣液进行去污力测试。
[0105] 采用国标炭黑污布JB-01、国标蛋白污布JB-02、国标皮脂污布JB-03，W标准洗衣 液的洗涂浓度2g/L作参照，选定测试洗衣液的洗涂浓度为0.04g/L，标准洗衣液的配方和其 他实验条件及方法参照地1224-2012。
[0106] 3.抗再沉积测试:测试标准GB/T 13174-2003 在去污力测试之后，取出污布，保留清洗液，在清洗液缸中放入国际巧光白布JB-OO和 2. Og标准黄±尘巧.6)，按照标准GB/T 13174-2003的实验条件和方法进行检测，测试白度 值。
[0107] 在去污力测试之后，取出污布，保留清洗液，在清洗液缸中放入纯棉白布和2.Og标 准黄±尘巧.6)，按照标准GB/T 13174-2003的实验条件和方法进行检测，测试白度值。
[010 引 测试结果见表2。
[0109] 表2洗衣液的性能测试结果
综上所述，可知，本发明的洗衣制品与不含有保护组分B相比，具有很强的清洁性能、渗 透性和抗再沉积的能力。
[0110] 前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明的特征的一些特征。所附的权利要求 旨在要求可W设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例 的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明 的特征的示例的选择限制。而且在科技上的进步将形成由于语言表达的不准确的原因而未 被目前考虑的可能的等同物或子替换，且运些变化也应在可能的情况下被解释为被所附的 权利要求覆盖。
【主权项】
1. 一种全能污溃清洁组合物，按重量份，至少包含： 100重量份基础组分A:表面活性剂、去离子水； 0.2-10重量份保护组分B: 0.1-9重量份的物质1、0.1-1重量份的聚酸改性Ξ硅氧烷； 所述物质1的结构式如下所示：其中，所述Ri~R4各自选自氨离子、控基、-(C此)pR中的一种，所述R为可电离基团，且电 离之后为负电荷； 所述Rs选自-(C出)m，所述m为10-20; 所述η为大于0的整数； 所述化~R4的碳链长分别为Ρ1~Ρ4，且0.5m<Max(pi+p3，P2+P4)<m; 所述聚酸改性Ξ硅氧烷是由締丙醇聚氧烷基酸和1，1，1，3，5，5，5-屯甲基Ξ硅氧烷为 原料，通过无溶剂聚合制得。2. 权利要求1所述的组合物，所述R为簇酸基团、横酸基团和憐酸基团中的一种。3. 权利要求1所述的组合物，所述化~R4中至少有一个为-(CH2)pR。4. 权利要求1所述的组合物，所述保护组分B还包括物质2，所述物质2的结构式如下：其中，所述1?3、姑、1?。、1?<1各自选自甲基、-(邸2)。1?冲的一种； 所述Rx为可电离基团，且电离之后为正电荷； 所述P为1-8。5. 权利要求4所述的组合物，所述Rx选自伯、仲、叔脂肪胺、脉基中的一种。6. 权利要求4所述的组合物，所述物质1和物质2的重量比为（1-9): (10-20)。7. 权利要求4所述的组合物，所述物质1和物质2的重量比为（1-6): (15-20)。8. 权利要求1所述的组合物，所述締丙醇聚氧烷基酸中，聚酸链段中含有7-8个环氧乙 烷基团。9. 权利要求1所述的组合物，其用于织物的清洗过程中。10. -种织物的清洁用品，其使用权利要求1~9所述的组合物。
【专利摘要】一种全能污渍清洁组合物，按重量份，至少包含：100重量份基础组分A：表面活性剂、去离子水；0.2-10重量份保护组分B。
【IPC分类】D06L1/12, C11D3/37, C11D1/94, C11D3/18, C11D3/382, C11D1/72, C11D3/16, C11D3/20, C11D1/14, C11D1/62, C11D3/30, C11D1/90
【公开号】CN105695117
【申请号】CN201610181520
【发明人】何玉东, 张建喜
【申请人】西安优派生物科技有限公司
【公开日】2016年6月22日
【申请日】2016年3月28日