光聚合性组成物,光聚合性喷墨油墨,墨盒,涂层物的制作方法

文档序号:3797541阅读:116来源:国知局
光聚合性组成物,光聚合性喷墨油墨,墨盒,涂层物的制作方法
【专利摘要】本发明涉及光聚合性组成物,喷墨油墨,墨盒,以及涂层物。本发明的非水系光聚合性组成物的特征在于,至少含有:二乙二醇二甲基丙烯酸酯;1-羟基-环己基-苯基-酮;2-羟基-1-{4-〔4-(2-羟基-2-甲基-丙酰基)苄基〕苯基}-2-甲基-1-丙烷-1-酮;以及2-[2-羟基-4-(1-辛氧基羰基乙氧基)苯基]-4,6-双(4-苯基苯基)-1,3,5-三嗪。提供没有皮肤过敏性问题、使得低粘度化和提高硬化涂膜强度同时满足、并且使得硬化涂膜的耐光性也提高的光聚合性组成物。
【专利说明】光聚合性组成物,光聚合性喷墨油墨,墨盒,涂层物

【技术领域】
[0001] 本发明涉及光聚合性组成物,光聚合性喷墨油墨(inkjet ink),以及收纳该油墨 的墨盒和涂层物(coated matter)。

【背景技术】
[0002] 使用(甲基)丙烯酸酯的光聚合性组成物、光聚合性喷墨油墨为人们所公知(专 利文献1等)。
[0003] 本发明人根据至今为止的研究,发现没有皮肤过敏性问题的几个(甲基)丙烯 酸酯以及含有(甲基)丙烯酰胺的喷墨油墨。作为其中一例,如专利文献2的日本特开 2012- 140593号公报所述,着眼于与丙烯酸酯相比,甲基丙烯酸酯对皮肤过敏性等具有低毒 性,提出以甲基丙稀酸醋为主体的喷墨油墨。
[0004] 进而,提出专利文献3的日本特开2013-181114号公报,专利文献4的日本特开 2013- 256659号公报所述的技术。作为以保护表面为目的形成的涂膜的耐久性,除了非常强 韧以外,也需要即使受到日光直射等外观也不变化等。
[0005] 又,若不是印刷所设定形状的图案,而是制作满涂膜时,不限于喷墨方式,也可以 采用喷墨涂布、毛刷涂布等方法,但要得到没有皮肤过敏性问题、高强度且耐光性优异的涂 膜,不依靠涂布方式,是很困难的课题。
[0006] 于是,本发明人根据至今的研究,作为解决上述课题的技术,如专利文献5的日本 特愿2012-215753号说明书所述,进行没有皮肤过敏性问题、使得低粘度化和提高硬化涂 膜强度同时满足的开发。
[0007] 【专利文献】
[0008] 【专利文献1】日本特表2004-526820号公报
[0009] 【专利文献2】日本特开2012-140593号公报 [0010]【专利文献3】日本特开2013-181114号公报
[0011] 【专利文献4】日本特开2013-256659号公报
[0012] 【专利文献5】日本特愿2012-215753号说明书


【发明内容】

[0013] 本发明的目的在于,提供没有皮肤过敏性问题、使得低粘度化和提高硬化涂膜强 度同时满足、并且使得硬化涂膜的耐光性也提高的光聚合性组成物。
[0014] 上述课题由以下技术方案(1)所述的「非水系光聚合性组成物」解决。
[0015] (1) 一种非水系光聚合性组成物,其特征在于,至少含有:
[0016] 二乙二醇二甲基丙烯酸酯;
[0017] 1-羟基-环己基-苯基-酮;
[0018] 2-羟基-l-{4-〔4-(2_羟基-2-甲基-丙酰基)苄基〕苯基}-2_甲基-1-丙 烷-1-酮;以及
[0019] 2-[2-羟基-4-(1-辛氧基羰基乙氧基)苯基]-4,6-双(4-苯基苯基)-1,3, 5-三 嗪。
[0020] 下面说明本发明的效果:
[0021] 通过以下详细且具体发明可知,根据本发明,可以提供没有皮肤过敏性问题、能同 时满足低粘度化和提高硬化涂膜强度、且能提高硬化涂膜的耐光性的光聚合性组成物。

【专利附图】

【附图说明】
[0022] 图1是表示墨盒的油墨袋一例的概略图。
[0023] 图2是表示收纳油墨袋的墨盒一例的概略图。
[0024] 具体实施形态
[0025] 下面,参照图1至图2详细说明本发明的实施形态,在以下实施形态中,虽然对构 成要素,种类,组合,位置,形状,数量,相对配置等作了各种限定,但是,这些仅仅是例举,本 发明并不局限于此。
[0026] 以下,详细说明如上述(1)记载的「光聚合性组成物」。在该(1)所述的「光聚合 性组成物」的实施形态中,也包含下述那样的(2)?(5)记载的「光聚合性组成物」,并且, 本发明也包含以下(6)?(8)记载的「喷墨油墨」,「墨盒」以及「涂层物」,对此也一起详细 说明。
[0027] (2)如上述(1)所述的光聚合性组成物,其特征在于,进一步含有己内酯改性双季 戊四醇六丙烯酸酯。
[0028] (3)如上述⑴或⑵所述的光聚合性组成物,其特征在于,进一步含有乙撑氧改 性三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯。
[0029] (4)如上述(1)至(3)任意一项所述的光聚合性组成物,其特征在于,进一步含有 受阻胺化合物(hindered amine compound)。
[0030] (5)如上述(4)所述的光聚合性组成物,其特征在于,上述受阻胺化合物为癸二酸 双[2, 2,6,6-四甲基-1-(辛氧基)哌啶-4-基]。
[0031] (6) -种喷墨油墨,其特征在于,使用上述(1)至(5)任意一项所述的光聚合性组 成物。
[0032] (7) -种墨盒,其特征在于,收纳上述(6)所述的喷墨油墨。
[0033] (8) -种涂层物,其特征在于,使用上述(1)至(5)任意一项所述的光聚合性组成 物或上述(6)所述的喷墨油墨。
[0034] 本发明的光聚合性组成物(以下,也称为"油墨")至少含有作为甲基丙烯酸酯化 合物的二乙二醇二甲基丙烯酸酯。因含有皮肤过敏性呈阴性的甲基丙烯酸酯,安全性高, 优选通过含有丙烯酸酯能得到具有也能喷墨排出的粘度的单体成分。由于含有2-[2_羟 基-4-(1-辛氧基羰基乙氧基)苯基]-4,6-双(4-苯基苯基)-1,3, 5-三嗪,提高耐光性, 大幅抑制变黄。并且,光硬化和变黄不管哪一种都是由光照射引起的现象,光聚合性组成物 或其硬化涂膜,在光能充分穿透时即使硬化良好,但变黄显著,在遮蔽光照时,无法硬化,无 法制作涂膜。但是,作为聚合引发剂,通过同时使用含有1-羟基-环己基-苯基-酮,以及 2-羟基-1-{4-〔4-(2-羟基-2-甲基-丙酰基)苄基〕苯基}-2-甲基-1-丙烷-1-酮,使 其具有以往没有的高硬化性,并能大幅抑制变黄。
[0035] 并且,研究得知通过含有受阻胺化合物,维持涂膜强度并能进一步抑制变黄的程 度。
[0036] 上述所谓皮肤过敏性呈阴性是指符合以下的(1)?(2)的至少一项。
[0037] (1)用LLNA法(局部淋巴结实验法,Local Lymph Node Assay)进行皮肤过敏性 试验中,表示过敏性程度的刺激指数(Stimulation Index(SI值))不足3的化合物;
[0038] (2)MSDS (化学物质安全性数据说明书)中,评价为「皮肤过敏性阴性」或「无皮肤 过敏性」的化合物。
[0039] 关于(1),例如,「功能材料」2005年9月号,Vol. 25, No. 9, P55所示,SI值不足3 时,判断皮肤过敏性呈阴性。SI值越低,皮肤过敏性越低,因此,在本发明中,优选使用SI值 尽可能低的单体,优选不足3,更优选2以下,最优选1.6以下的单体。
[0040] 容易购买且皮肤过敏性为阴性的(甲基)丙烯酸酯也包含聚合反应性差的材料, 但通过并用1-羟基-环己基-苯基-酮和2-羟基-l-{4-〔4-(2_羟基-2-甲基-丙酰 基)苄基〕苯基}-2_甲基-1-丙烷-1-酮,可以得到充分的硬化性,并且在低粘度下可以使 用的光聚合性组成物。
[0041] 单体成分设为100质量份时,聚合引发剂优选10质量份以上,20质量份以下。通 过设为该范围,特别能得到良好的耐光性,能防止变黄,但并不限定于该范围。
[0042] 又,2-[2-轻基(I-半氧基撰基乙氧基)苯基] -4,6-双(4-苯基苯基)-1,3, 5-三嗪的含量,相对于(甲基)丙烯酸酯100质量份,优选使用0. 5?0. 9质量份,但并不 限定于此。通过设为该范围,可以得到充分的耐光性和良好的光硬化性。
[0043] 又,在本发明的光聚合性组成物中,作为聚合性单体成分,优选在二乙二醇二甲基 丙烯酸酯中添加己内酯改性双季戊四醇六丙烯酸酯,乙撑氧改性三羟甲基丙烷三甲基丙烯 酸酯。上述己内酯改性双季戊四醇六丙烯酸酯的含量,相对于(甲基)丙烯酸酯单体成分全 量100质量份,优选使用3?15质量份,更优选使用5?10质量份。又,乙撑氧改性三羟 甲基丙烷三甲基丙烯酸酯的含量,优选使用15?60质量份,更优选使用20?50质量份。
[0044] 受阻胺化合物相对于作为单体成分的(甲基)丙烯酸酯100质量份,优选使用 0. 5?0. 9质量份,但并不限定于此。
[0045] 又,即使受阻胺化合物,也与三嗪化合物相同,可以并用复数种受阻胺,例如,可以 并用具有更强抗劣化作用的物质(更快自身氧化降低效果的物质),以及具有更弱抗劣化 作用的物质(呈现延迟性的自身氧化性的物质)。
[0046] 二乙二醇二甲基丙烯酸酯的使用量为,当单体成分的总量设为100质量份时,优 选设为10?95质量份。
[0047] 又,添加到皮肤过敏性为阴性的物质,即使单体使用多少会存在皮肤过敏性问题, 或者皮肤过敏性未确认的化合物,只要作为油墨使用不产生问题的范围,则在二乙二醇二 甲基丙烯酸酯中也可以并用以下那样的(甲基)丙烯酸酯,(甲基)丙烯酰胺。
[0048] 乙二醇二(甲基)丙烯酸酯,羟基三甲基乙酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯,丁 内酯丙烯酸酯,异冰片基(甲基)丙烯酸酯,甲醛化三羟甲基丙烷单(甲基)丙烯酸酯,聚 四甲撑二醇二(甲基)丙烯酸酯,三羟甲基丙烷(甲基)丙烯酸苯甲酸酯,二乙二醇二丙烯 酸酯,三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯,四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯,聚乙二醇二(甲基) 丙烯酸酯[CH 2 = CH-C0-(0C2H4)n-0C0CH = CH2(n ?4)],[CH2 = CH-C0-(0C2H4)n-0C0CH = CH2(n 9)], [CH2 = CH-C0-(0C2H4)n-0C0CH = CH2(n 14)], [CH2 = CH-CO-(OC2H4) n-0COCH =CH2 (n?23)],二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯,三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯,聚丙二醇 二甲基丙烯酸酯[CH2 = C(CH3)-C0-(0C3H6)n-0C0C(CH 3) = CH2(n ~ 7)],1,3_ 丁二醇二丙 烯酸酯,1,4_ 丁二醇二(甲基)丙烯酸酯,1,6_己烷二醇二(甲基)丙烯酸酯,1,9_壬二 醇二(甲基)丙烯酸酯,新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯,三环癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸 酯,环氧丙烷改性双酚A二(甲基)丙烯酸酯,聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯,双季戊四醇 六(甲基)丙烯酸酯,(甲基)丙烯酰甲醛,2-羟丙基(甲基)丙烯酰胺,环氧丙烷改性四 羟甲基甲烷四(甲基)丙烯酸酯,二季戊四醇羟基五(甲基)丙烯酸酯,己内酯改性二季戊 四醇羟基五(甲基)丙烯酸酯,二三羟甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯,季戊四醇四(甲基) 丙烯酸酯,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯,乙撑氧改性三羟甲基丙烷三丙烯酸酯,环氧丙烷改性 三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯,己内酯改性三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯,季戊四 醇三(甲基)丙烯酸酯,反(2-羟乙基)异氰脲酸酯三(甲基)丙烯酸酯,乙氧基化新戊二 醇二(甲基)丙烯酸酯,环氧丙烷改性新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯,环氧丙烷改性丙三基 三(甲基)丙烯酸酯,聚酯二(甲基)丙烯酸酯,聚酯三(甲基)丙烯酸酯,聚酯四(甲基) 丙烯酸酯,聚酯五(甲基)丙烯酸酯,聚酯聚(甲基)丙烯酸酯,N-乙烯基己内酰胺,N-乙 烯吡咯烷酮,N-乙烯甲酰胺,聚氨酯二(甲基)丙烯酸酯,聚氨酯三(甲基)丙烯酸酯,聚 氨酯四(甲基)丙烯酸酯,聚氨酯五(甲基)丙烯酸酯,聚氨酯聚(甲基)丙烯酸酯等。 [0049] 二乙二醇二甲基丙烯酸酯和可与之并用的(甲基)丙烯酸酯,(甲基)丙烯酰胺 的质量比根据硬化性、粘度等诸条件而不同,优选前者/后者之比为(100/0)?(3/97),更 优选(95/5)?(10/90)。
[0050] 本发明的光聚合性组成物优选使用1-羟基-环己基-苯基-酮,2-羟基-1-{4-〔 4- (2-羟基-2-甲基-丙酰基)苄基〕苯基} -2-甲基-1-丙烷-1-酮这样的光自由基聚合 引发剂。
[0051] (甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺也具有离子聚合性,这为人们所公知,但是, 离子聚合引发剂一般不仅价格高昂,而且即使在没有光照的状态下,也会产生少量的强酸/ 强碱,因此,在喷墨涂布系统内的油墨供给路径需要特别考虑耐酸/耐碱性等。
[0052] 因此,构成喷墨涂布系统的部件选定受到制约。
[0053] 对此,在本发明油墨中,可以使用廉价且不产生强酸/强碱的光自由基聚合引发 齐[J,因此,可以廉价制造油墨,喷墨涂布系统的部件选定也容易。当使用电子束或 α,β,Y 射线,X射线等高能量光源时,即使不使用聚合引发剂也可以进行聚合反应,但是,如以往公 知那样,存在设备非常昂贵且维护管理繁琐等课题,在本发明中不作特别说明。
[0054] 作为光自由基聚合引发剂,有分子开裂型光聚合引发剂、脱氢型光聚合引发剂,除 1-羟基-环己基-苯基-酮,2-羟基-1-{4-〔4-(2_羟基-2-甲基-丙酰基)苄基〕苯 基}-2-甲基-1-丙烷-1-酮以外,也可以并用以下那样的物质。
[0055] 作为分子开裂型光聚合引发剂的例,可以列举2-羟基-2-甲基-1-苯基-丙 烧-1-丽,2, 2- _甲氧基-1,2- _苯基乙烧-1_丽,21-〔4- (2-轻基乙氧基)-苯基〕轻 基-2-甲基-1-丙烧-1-酮,苯基乙醒酸(glyoxic acid)甲酯,2-甲基-1-〔4_(甲硫基) 苯基〕-2-吗啉代丙烷-1-酮,2-苄基-2-二甲氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁酮-1,2-二甲 氨基-2-(4-甲基苄基)-1-(4-吗啉-4-基-苯基)丁烷-1-酮,双(2,4,6-三甲基苯甲 酰)苯基氧化膦,双(2,6-二甲氧基苯甲酰)-2,4,4_三甲基-戊基氧化膦,2,4,6_三甲 基苯甲酰氧化膦,1,2_辛烷二酮-〔4-(硫代苯基)-2-(0-苯甲酰肟)〕,乙酮-1-〔9-乙 基-6-(2-甲基苯甲酰)-9H-咔唑-3-基〕-1-(0-乙酰肟),〔4-(甲基硫代苯基)苯基〕苯 基甲酮等。
[0056] 作为脱氢型光聚合引发剂的例,可以列举苯甲酮,甲基苯甲酮,甲基-2-苯甲酰苯 甲酸酯,4-苯甲酰-4' -甲基二苯基硫化物,苯基苯甲酮等的苯甲酮系化合物,2,4_二乙基 噻吨酮,2-氯噻吨酮,异丙基噻吨酮,1-氯-4-丙基噻吨酮等的噻吨酮系化合物。
[0057] 又,作为聚合促进剂,也可以并用胺。
[0058] 作为其例子,可以列举P-二甲氨基苯甲酸乙酯,P-二甲氨基苯甲酸-2-乙基己酯, P-二甲氨基苯甲酸甲酯,苯甲酸-2-二甲氨基乙酯,P-二甲氨基苯甲酸丁氧基乙酯等。
[0059] 光聚合性组成物既可以是不含着色剂的透明体,也可以根据需要使其含有着色 齐U,但是,希望无色、白色时,即使上述聚合引发剂、聚合促进剂等的材料以及后述的着色剂 以外的材料中,优选使用着色少的物质。
[0060] 作为光聚合性组成物着色时的着色剂,可以使用公知的无机颜料、有机颜料。
[0061] 作为黒色颜料,可以使用例如炉法或槽法制造的炭黒等。
[0062] 作为黄色颜料,可以使用顔料黄系的顔料,例如,顔料黄1、顔料黄2、顔料黄3、顔 料黄12、顔料黄13、顔料黄14、顔料黄16、顔料黄17、顔料黄73、顔料黄74、顔料黄75、顔料 黄83、顔料黄93、顔料黄95、顔料黄97、顔料黄98、顔料黄114、顔料黄120、顔料黄128、顔 料黄129、顔料黄138、顔料黄150、顔料黄151、顔料黄154、顔料黄155、以及顔料黄180。
[0063] 作为品红色颜料,可以使用顔料红系的顔料,例如,顔料红5、顔料红7、顔料红12、 顔料红48 (Ca)、顔料红48 (Μη)、顔料红57 (Ca)、顔料红57 :1、顔料红112、顔料红122、顔料 红123、顔料红168、顔料红184、顔料红202、以及顔料紫19。
[0064] 作为青色颜料,可以使用顔料蓝系的顔料,例如顔料蓝1、顔料蓝2、顔料蓝3、顔料 蓝15、顔料蓝15 :3、顔料蓝15 :4、顔料蓝16、顔料蓝22、顔料蓝60、翁蓝4、以及翁蓝60等。 [0065] 作为白色颜料或用于物性改性的无色充填剤,可以使用硫酸钡等的碱土类金属的 硫酸盐,碳酸钙等的碱土类金属的碳酸盐,硅石如硅酸盐、合成硅酸盐,硅酸钙,氧化铝,水 合氧化铝,氧化钛,氧化锌,滑石,以及粘土等。
[0066] 考慮其物理性能等,可以根据需要使用各种各样无机颜料或有机顔料。
[0067] 再有,可以根据需要使用4-甲氧基-1-萘酚,甲基对苯二酚,对苯二酚,t_ 丁基对 苯二酚,二-t-丁基对苯二酚,甲氧基苯酚,2, 2'-二羟基-3, 3'-二(α-甲基环己基)-5, - _甲基_苯基甲烧,p_苯醒,_ _t- 丁基_苯基胺,9,10- _ -η- 丁氧基恩,4,4' -〔 1, 10-二氧-1,10-癸二酰双(氧)〕双〔2, 2,6,6_四甲基〕-1-二苯哌酯等的聚合终止剂,含 有聚醚、氨基、羧基、羟基的高级脂肪酸酯,支链或末端含有聚醚、氨基、羧基、羟基的聚二甲 基硅氧烷化合物,含有聚醚、氨基、羧基、羟基的氟烷基化合物等的表面活性剂,含有极性基 的高分子顔料分散剂等。
[0068] 本发明的油墨收纳在容器中,可以作为墨盒使用。由此,在更换油墨等的操作中, 不需要直接碰触油墨,不用担心污染手指、衣服等问题,可以防止向油墨中混入垃圾等异 物。
[0069] 作为容器没有特别限制,可以根据目的选择合适的形状、构造、大小、材质等,例 如,是铝箔、树脂薄膜等形成的油墨袋等很合适。
[0070] 关于上述墨盒,参照图1以及图2进彳丁说明。图1为表不墨盒的油墨袋241的一 例的概略图,图2是表示图1的油墨袋241收纳在盒壳体244内的墨盒200的概略图。
[0071] 如图1所示,从油墨注入口 242将油墨填充至油墨袋241内,使得该油墨袋中残留 的空气排气后,通过熔敷关闭该油墨注入口 242。使用时,使得装置本体的针刺入由橡胶部 件构成的油墨排出口 243,向装置供给。油墨袋241由不透气的铝箔等包装部件形成。如图 2所示,通常,收纳在塑料制的盒壳体244内,作为墨盒200,可装卸地安装在各种喷墨记录 装置使用。
[0072] 本发明的墨盒优选能相对喷墨记录装置装卸。由此,可以使补充油墨或更换简单 化,提1?操作性。
[0073] 作为被涂布基材,可以使用纸,塑料,金属,陶瓷,玻璃,或其复合材料等,上质纸等 具有吸收性的基材希望具有浸透干燥的效果,因此,也可以使用没有速干性的水性油墨、油 性油墨。与此相反,光泽纸,塑料膜,塑料成型物,陶瓷,玻璃,金属,橡胶等,或这些材料的复 合材料,这样难浸透性、非浸透性的基材使用具有速干性的油墨更实用。
[0074] 本发明的油墨对基材没有特别限定,由于光照立即硬化,特别适用于上述那样的 非浸透性的基材,其中,适用于聚乙烯,聚丙烯,聚乙烯对苯二酸盐,聚碳酸盐,ABS树脂,聚 氯乙烯,聚苯乙烯,其它的聚酯,聚氨,乙烯系的材料,或上述复合材料形成的塑料膜,塑料 成型物。
[0075] [实施例]
[0076] 以下,表示实施例以及比较例,更加具体地说明本发明,但本发明不限于所述实施 例。
[0077] 〈SI值的评价方法〉
[0078] 上述SI值用LLNA法进行皮肤过敏性试验,如以下那样进行测定。
[0079] [试验材料]
[0080] 《阳性对照物质》
[0081] 作为阳性对照物质,使用α -己基肉桂醛(HCA,和光纯药工业公司制)。
[0082] 《介质》
[0083] 作为介质,使用下列混合液:
[0084] 丙酮(和光纯药工业公司制)按体积计4份
[0085] 橄榄油(株式会社Fujimi制药所)按体积计1份
[0086] 《使用动物》
[0087] 关于被测试物质,阳性对照物质,介质对照,对雌性小鼠进行8天驯化,其中包括6 天检疫。在检疫、驯化期间中,全部动物没有发现异常。
[0088] 使用随机抽取法,基于致敏试验前两天测量的小鼠体重,将小鼠分为二组(每组 四只小鼠),使得单个小鼠的重量成为全体平均重量的±20%以内。在致敏試驗开始时,每 个小鼠为8至9周大。排除在分组外的小鼠不进行該试验。
[0089] 在測试期间,使用油性油墨在每只小鼠的尾巴上附上标记以区分小鼠。另外,将每 个飼养笼貼上标签以区分笼子。
[0090]《飼养环境》
[0091] 在包含检疫、驯化期间的整个飼养期间,将小鼠在具有屏障系統的飼养室内飼养。 飼养室条件如下:
[0092] 温度:21°C至 25°C
[0093] 相对湿度:40 %至70%
[0094] 换气次数:每小时10至15次
[0095] 明暗周期:12小时照明,随后12小时熄灯(7点点亮,且在19点熄灯)。
[0096] 飼养笼由聚碳酸酯制成。每个笼子飼养四个小鼠。
[0097] 飼料使用实验动物用固形飼料MF (Oriental酵母工业株式会社制),使得所使用 动物自由摄取。饮料水为添加次氯酸钠(PUREL0X,0yalox公司制)的自来水,使氯的浓度 大致为5ppm,由供水瓶,使得所使用动物自由摄取。笼子地面敷以SUNFLAKE(杉材,通过用 电刨刨杉树制备,日本Charles River公司制)。飼料及飼养用器材分别使用高压灭菌器灭 菌(121°C,30 分钟)。
[0098] 在分组时以及耳淋巴结摄取日(从飼养室搬出时)更换笼子及地面敷材,在分组 时更换供水瓶及架子。
[0099][试验方法]
[0100]《组构成》
[0101] 表1表示在SI值测定试验中使用的组构成。
[0102] 表 1
[0103]

【权利要求】
1. 一种光聚合性组成物,其特征在于,含有: 二乙二醇二甲基丙烯酸酯; 1_轻基-环己基-苯基-酮; 2-羟基-1- {4-〔 4- (2-羟基-2-甲基-丙酰基)苄基〕苯基} -2-甲基-1-丙烷-1-酮; 以及 2-[2-轻基-4-(1-半氧基撰基乙氧基)苯基] -4,6-双(4-苯基苯基)-1,3,5-二嚷。
2. 如权利要求1所述的光聚合性组成物,其特征在于,进一步含有己内酯改性双季戊 四醇六丙烯酸酯。
3. 如权利要求1或2所述的光聚合性组成物,其特征在于,进一步含有乙撑氧改性三羟 甲基丙烷三甲基丙烯酸酯。
4. 如权利要求1至3任意一项所述的光聚合性组成物,其特征在于,进一步含有受阻胺 化合物。
5. 如权利要求4所述的光聚合性组成物,其特征在于,上述受阻胺化合物为癸二酸双 [2, 2,6,6-四甲基-1-(辛氧基)哌啶-4-基]。
6. -种喷墨油墨,其特征在于,使用权利要求1至5任意一项所述的光聚合性组成物。
7. -种墨盒,其特征在于,收纳权利要求6所述的喷墨油墨。
8. -种涂层物,其特征在于,使用权利要求1至5任意一项所述的光聚合性组成物或权 利要求6所述的嗔墨油墨。
【文档编号】C09D11/30GK104140715SQ201410188542
【公开日】2014年11月12日 申请日期:2014年5月6日 优先权日:2013年5月7日
【发明者】平冈孝朗 申请人:株式会社理光
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