手性萘基二乙酸与双(三氮唑)锌配合物及其制备方法
【专利摘要】一种手性双萘基二乙酸与己基双（三氮唑）锌配合物及其制备方法，属于化学【技术领域】，配合物为下述化学式：[Zn3(L)3(btb)(H2O)2]，其中L为去质子化的(S)-(-)-1,1’-双萘基-2,2’-二乙酸阴离子，btb为1,6-己基双（三氮唑）。配合物采用溶剂热方法制备。本发明的配合物表现了高的荧光发射强度，获得的晶态材料可在荧光材料领域得到进一步的研发应用。
【专利说明】手性萘基二乙酸与双(三氮唑）锌配合物及其制备方法
[0001]
【技术领域】 本发明属于化学【技术领域】，具体涉及一种过渡金属配合物及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 手性配位聚合物由于在分子识别、催化、光学材料和仿生化学等方面的潜在的应 用价值而被广泛研究（U. Knof，A. von Zelewskydflger· A. LutzenrM. HapkerJ. Griep-RamingrD. HaaserW. SaakrAngew. Chem. Int. Ed. 2002， W，2086)。手性二醇，如1，Γ -二酚和1，Γ -二萘酚通常被用作手性模板，来构筑手性配 合物（M. Canlica，T. Nyokong，/fe7io/? T>a/75·· 2011，必，1497;R. Wang，L. Xu，X. Li，Y. Li，Q. Shi，Z. Zhou，M. Hong，A. S. C. Chan，及/r. J 7/70/?1; 2004,1595)。与传 统配合物相比，手性配合物的研究仍然较少，尤其是基于手性有机羧酸和N杂中性配体的 研％更少（C.-?. h,l IAn, Angew. Oiem 2005，117，1994 ;G. Yuan，C Zhu，Y. Liu， W. Xuan, Y. Cui, J. Am. Chem. Soc. 2009,131,10452；Y. -R Liu, C. -C. Peng, S. -H. Lee, P. -H. Chien, P.-C. ffu, CrfstBngComm, 2013,15,10333 ；I. Mihalcea, N. Zill, V. Mereacre,C. E. Anson, A. K. Voy^ell,Cryst. Growth Des. 2014,7^,4729 ；S.-C. Chen, F. Tian, K. -L. Huang, C. -P. Li, J. Zhong, M. -Y. He, Z. -H. Zhang, H. -N. Wang, M. Du, Q. Chen, CrystEngComm2Ql/\：, 16〇
[0003] 我们首次选取了手性1，r-双-2-萘酚二乙酸（H2L)和1，6-己基双(三氮唑)(btb) 为研究对象，基于此混合配体的金属配合物研究至今还无人报道。
【权利要求】
1. 一种手性萘基二乙酸与双(三氮唑）锌配合物的制备方法，其特征是具体步骤如下： 取等摩尔的醋酸锌、H2L和btb放入聚四氟乙烯反应釜中，以体积比为7 :1和6 :2的水和乙 醇为混合溶剂，放置在烘箱中，加热到100 °C恒温72小时，然后缓慢降到室温制得。
2. 根据权利要求1所述的方法，其特征是具体步骤如下：醋酸锌0.05 mmol， (5)-(-)-1，1'-双萘基-2,2'-二乙酸（1^)0.05臟〇1和1，6-己基双(三氮唑）（13让）0.05 mmol放入聚四氟乙烯反应釜中，以7 mL水和1 mL乙醇为混合溶剂，放置在烘箱中，加热到 100 °C恒温72小时，然后缓慢降到室温即得。
3. 根据权利要求1所述的手性金属配合物，其特征在于：化学式为[Zn3(L)3(btb) (H20)2]，它的晶体属于单斜晶系，空间群为C2,晶胞参数为a = 26.7280(5) A，b = 9.4040(3) A, c = 17.3890(6) A, a = 90。，3 = 102.582(5) °，y = 90。，V = 4265. 8 (2) A3,配合物呈层状结构。
【文档编号】C09K11/06GK104370949SQ201410634399
【公开日】2015年2月25日 申请日期:2014年11月13日 优先权日:2014年11月13日
【发明者】杨进, 刘莹莹, 李萌 申请人:东北师范大学