一种发绿光的荧光材料及其制备方法与流程

本发明涉及荧光材料领域，尤其涉及一种发绿光的荧光材料及其制备方法。

背景技术：

荧光材料是在一定波长(通常为200～400nm)的光照下向外发出某种颜色可见光(通常是波长为400～800nm的可见光)的材料。现代荧光材料在制作发光油墨、发光涂料、发光塑料、发光印花浆、有机颜料、光学增白剂、光氧化剂、涂料、化学及生化分析、太阳能捕集器、防伪标记、药物示踪及激光等领域均具有广泛应用。但现有的荧光材料转化效率不是很高，荧光性能不是很理想。

技术实现要素：

为了解决现有荧光材料转化效率不是很高，荧光性能不是很理想的技术问题，本发明提供了一种发绿光的荧光材料及其制备方法，不仅转化效率高，荧光性能优异，而且制备方法简单、化学组分易于控制、重复性好、产量高。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：

一种发绿光的荧光材料，该荧光材料为[tb2(fda)3(meoh)2(dmf)2]n，其分子式为：c26h28tb2n2o19，分子量为990.35，fda为2,5-呋喃二甲酸，meoh为甲醇，dmf为n,n-二甲基甲酰胺，其晶体结构数据见表一，其键长键角见表二；[tb2(fda)3(meoh)2(dmf)2]n在395nm的入射光照射下产生290000a.u.强度的绿色荧光。

表一[tb2(fda)3(meoh)2(dmf)2]n的晶体学参数

表二[tb2(fda)3(meoh)2(dmf)2]n的键长和键角(°)

一种发绿光的荧光材料的制备方法，包括：将0.78～1.56g的2,5-呋喃二甲酸和2.26～4.53g的硝酸铽混合，然后加入到50～100mln,n-二甲基甲酰胺与甲醇的混合溶液中，搅拌10分钟，再放置于95℃的烘箱中静止48小时后冷却，从而制得上述技术方案中所述的发绿光的荧光材料；在n,n-二甲基甲酰胺与甲醇的混合溶液中，n,n-二甲基甲酰胺与甲醇的摩尔比为1:2。该制备方法中的各原料配比只表示一种比例关系，任何符合该比例关系的技术方案均属于本申请保护范围。所述发绿光的荧光材料为无色块状晶体。

优选地，采用单晶衍射仪测定所述发绿光的荧光材料的结构，所述发绿光的荧光材料在波长为306nm的入射光激发下，发射出100000a.u.强度的绿色荧光。

由上述本发明提供的技术方案可以看出，本发明提供的发绿光的荧光材料不仅转化效率高，荧光性能优异，而且制备方法简单、化学组分易于控制、重复性好、产量高。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域的普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他附图。

图1为本发明实施例所提供的发绿光的荧光材料的晶体结构示意图。

图2为本发明实施例所提供的发绿光的荧光材料的荧光光谱示意图。

具体实施方式

下面结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明的保护范围。

下面对本发明所提供的发绿光的荧光材料及其制备方法进行详细描述。

实施例1

一种发绿光的荧光材料，采用以下方法制成：将0.78g的2,5-呋喃二甲酸和2.26g的硝酸铽混合，然后加入到50mln,n-二甲基甲酰胺与甲醇的混合溶液(在n,n-二甲基甲酰胺与甲醇的混合溶液中，n,n-二甲基甲酰胺与甲醇的摩尔比为1:2)中，搅拌10分钟，再放置于95℃的烘箱中静止48小时后冷却，从而制得无色块状晶体，该无色块状晶体即发绿光的荧光材料。

具体地，选择尺寸为0.22×0.20×0.18mm³的荧光材料进行单晶结构分析，单晶衍射数据采用bruker-axssmartapex2ccd衍射仪进行收集，用石墨单色器单色化的mokα射线2.1°≤θ≤25.5°，从而得到如下结果：所述荧光材料属于单斜晶系，空间群皆为c2/c，晶胞参数大约为α＝90°，β＝101.16°，γ＝90°。使用diamond软件绘制该荧光材料的晶体结构，得到如图1所示的晶体结构示意图。

实施例2

一种发绿光的荧光材料，采用以下方法制成：将1.56g的2,5-呋喃二甲酸和4.53g的硝酸铽混合，然后加入到100mln,n-二甲基甲酰胺与甲醇的混合溶液(在n,n-二甲基甲酰胺与甲醇的混合溶液中，n,n-二甲基甲酰胺与甲醇的摩尔比为1:2)中，搅拌10分钟，再放置于95℃的烘箱中静止48小时后冷却，从而制得无色块状晶体，该无色块状晶体即发绿光的荧光材料。

具体地，采用单晶衍射仪对该发绿光的荧光材料进行荧光测试，入射光波长为306nm，从而可以得到如图2所示的荧光光谱曲线；在图2中，横坐标为wavenumber(即为波长，其单位为nm)，纵坐标为intensity(即为强度)。由图2可以看出：本发明实施例2中的荧光材料在波长为306nm的入射光激发下，发射出100000a.u.强度的绿色荧光。

综上可见，本发明实施例不仅转化效率高，荧光性能优异，而且制备方法简单、化学组分易于控制、重复性好、产量高。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求书的保护范围为准。