技术领域：
本发明涉及油田开采技术，具体的涉及一种耐高温压裂液组合物的制备方法。
背景技术：
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一般来说，低渗透油藏的丰度低，储层渗透率还单井产能也相对较低的特点。同时与高渗透油藏相比较来说，原油的密度相对较小，黏度也较低，并且低渗透油藏流体流动时，非达西特征明显。低渗透油藏的胶结物含量相对较大，砂体的发育规律相对较小，而且油层和砂泥岩交互，导致砂层的厚度稳定性不够。当油层见水后，采油指数和采液指数均会有明显的下降，这在某种程度上就会给油田的稳产造成很大的不利影响。要想提高低渗透油藏的产油率，压裂液成为关键之一。
中国专利201410396894.0公开了一种复合稠化剂压裂液，其组分及重量百分比为：羟丙基胍胶：0.1％-0.3％，改性淀粉：2％-4％；粘土稳定剂：0.5％-2％，温度稳定剂：0.1％-0.5％，助排剂：0.1％-1％，杀菌剂：0.1％-0.3％，ph调节剂：0.1％-0.3％，余量为水；所述改性淀粉的制备：首先采用乙酸酐将腊质淀粉进行乙酰化改性，然后采用三偏磷酸钠或三氯氧磷对其进行磷酸化改性，最后对改性产物进行喷雾干燥进行预糊化处理。虽然该方法制得的压裂液成本低，但是其稳定性差，在使用过程中，残渣较多。中国专利200910216753.5公开了压裂液添加剂，主要解决了现有技术中压裂液难以满足环境要求的问题。该交联水包油乳化压裂液添加剂，其特征在于，包括乳化剂、稠化剂、交联剂、降滤失剂、破胶剂、助排剂、粘土稳定剂，其质量比为7∶4∶4∶50∶3∶2∶30。本发明能够在很大程度上提高压裂液的使用效果，使压裂液彻底破胶，并增加粘接能力。但是其仍旧不能改变压裂液的耐高温性能以及解决不了压裂施工后残渣较多的问题。
技术实现要素：
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本发明的目的是针对现有技术的不足，提供一种耐高温压裂液组合物的制备方法，该方法操作简单，制备成本低，制得的压裂液稳定性好，耐高温性能优异。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种耐高温压裂液组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将马来酸酐和无水乙醇混合搅拌制得混合液，然后加入胍胶500w功率下超声10min，然后在60℃下反应，反应结束后加入酸性催化剂继续反应，制得马来酸酐改性胍胶；
(2)称量丙烯酸胺单体、丙烯酸、甲基丙烯酸混合加入到n,n二甲基甲酰胺中搅拌混合后继续加入引发剂，在60-80℃下反应5-8h，反应结束后冷却至室温，将制得的产物和上述制得的马来酸酐改性胍胶混合，得到混合物料；
(3)向上述制得的混合物料中依次加入有机硼锆交联剂、热稳定剂、磺丙基甜菜碱，搅拌混合均匀后加入纳米氧化钛、硫酸铵，搅拌混合后制得压裂液组合物。
作为上述技术方案的优选，步骤(1)中，所述马来酸酐、胍胶的质量比为(0.06-0.08)：1。
作为上述技术方案的优选，步骤(1)中，所述酸性催化剂为浓硫酸、三氟化硼、多聚磷酸中的一种或多种混合。
作为上述技术方案的优选，步骤(1)中，所述酸性催化剂的添加量为胍胶质量的0.5％-1％。
作为上述技术方案的优选，步骤(2)中，所述各组分以重量份计分别为：丙烯酸胺单体20-40份、丙烯酸15-20份、甲基丙烯酸10-20份、n,n二甲基甲酰胺10-15份、引发剂1-1.5份、马来酸酐改性胍胶1-3份。
作为上述技术方案的优选，步骤(2)中，所述引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾中的一种。
作为上述技术方案的优选，步骤(1)中，所述反应的时间为1-4h。
作为上述技术方案的优选，步骤(3)中，所述热稳定剂为硫代硫酸钠、二乙醇胺、邻苯二胺中的一种。
作为上述技术方案的优选，所述马来酸酐改性胍胶、有机硼锆交联剂、热稳定剂、磺丙基甜菜碱、纳米氧化钛、硫酸铵的质量比为1：(0.5-0.8)：(0.7-1)：0.5：(0.1-0.3)：(0.01-0.05)。
本发明具有以下有益效果：
本发明从解决现有技术中的压裂液耐高温性能差，在施工过程中残渣较多的问题，采用马来酸酐改性胍胶，其制备较为简单，制备过程中以乙醇为反应介质，以马来酸酐和胍胶为反应原料，在酸性催化剂催化的条件下进行反应，该反应条件温和，成本低，易于操作，相对于现有技术中的对胍胶的改性技术，本发明工艺较为简单，对设备要求低；
本发明制得的压裂液具有良好的溶解性，能够快速溶解，且压裂液粘度可以长时间保持稳定，提高了现场施工效率。
具体实施方式：
为了更好的理解本发明，下面通过实施例对本发明进一步说明，实施例只用于解释本发明，不会对本发明构成任何的限定。
实施例1
一种耐高温压裂液组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将马来酸酐和无水乙醇混合搅拌制得混合液，然后加入胍胶500w功率下超声10min，然后在60℃下反应，反应结束后加入浓硫酸继续反应1h，制得马来酸酐改性胍胶；其中，马来酸酐、胍胶的质量比为0.06：1；浓硫酸的添加量为胍胶质量的0.5％；
(2)称量20份丙烯酸胺单体、15份丙烯酸、10份甲基丙烯酸混合加入到10份n,n二甲基甲酰胺中搅拌混合后继续加入1份引发剂，在60℃下反应5h，反应结束后冷却至室温，将制得的产物和上述制得的1份马来酸酐改性胍胶混合，得到混合物料；
(3)向上述制得的混合物料中依次加入有机硼锆交联剂、热稳定剂、磺丙基甜菜碱，搅拌混合均匀后加入纳米氧化钛、硫酸铵，搅拌混合后制得压裂液组合物；其中，马来酸酐改性胍胶、有机硼锆交联剂、热稳定剂、磺丙基甜菜碱、纳米氧化钛、硫酸铵的质量比为1：0.5:0.7：0.5：0.1：0.01。
实施例2
一种耐高温压裂液组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将马来酸酐和无水乙醇混合搅拌制得混合液，然后加入胍胶500w功率下超声10min，然后在60℃下反应，反应结束后加入多聚磷酸继续反应4h，制得马来酸酐改性胍胶；其中，马来酸酐、胍胶的质量比为0.08：1；多聚磷酸的添加量为胍胶质量的1％；
(2)称量40份丙烯酸胺单体、20份丙烯酸、20份甲基丙烯酸混合加入到15份n,n二甲基甲酰胺中搅拌混合后继续加入1.5份引发剂，在80℃下反应8h，反应结束后冷却至室温，将制得的产物和上述制得的3份马来酸酐改性胍胶混合，得到混合物料；
(3)向上述制得的混合物料中依次加入有机硼锆交联剂、热稳定剂、磺丙基甜菜碱，搅拌混合均匀后加入纳米氧化钛、硫酸铵，搅拌混合后制得压裂液组合物；其中，马来酸酐改性胍胶、有机硼锆交联剂、热稳定剂、磺丙基甜菜碱、纳米氧化钛、硫酸铵的质量比为1：0.8：1：0.5：0.3：0.05。
实施例3
一种耐高温压裂液组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将马来酸酐和无水乙醇混合搅拌制得混合液，然后加入胍胶500w功率下超声10min，然后在60℃下反应，反应结束后加入三氟化硼继续反应2h，制得马来酸酐改性胍胶；其中，马来酸酐、胍胶的质量比为0.065：1；三氟化硼的添加量为胍胶质量的0.6％；
(2)称量24份丙烯酸胺单体、16份丙烯酸、12份甲基丙烯酸混合加入到11份n,n二甲基甲酰胺中搅拌混合后继续加入1.1份引发剂，在65℃下反应6h，反应结束后冷却至室温，将制得的产物和上述制得的1.5份马来酸酐改性胍胶混合，得到混合物料；
(3)向上述制得的混合物料中依次加入有机硼锆交联剂、热稳定剂、磺丙基甜菜碱，搅拌混合均匀后加入纳米氧化钛、硫酸铵，搅拌混合后制得压裂液组合物；其中，马来酸酐改性胍胶、有机硼锆交联剂、热稳定剂、磺丙基甜菜碱、纳米氧化钛、硫酸铵的质量比为1：0.55：0.75：0.5：0.15：0.02。
实施例4
一种耐高温压裂液组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将马来酸酐和无水乙醇混合搅拌制得混合液，然后加入胍胶500w功率下超声10min，然后在60℃下反应，反应结束后加入浓硫酸继续反应2h，制得马来酸酐改性胍胶；其中，马来酸酐、胍胶的质量比为0.065：1；浓硫酸的添加量为胍胶质量的0.8％；
(2)称量28份丙烯酸胺单体、17份丙烯酸、14份甲基丙烯酸混合加入到13份n,n二甲基甲酰胺中搅拌混合后继续加入1.2份引发剂，在70℃下反应6h，反应结束后冷却至室温，将制得的产物和上述制得的2份马来酸酐改性胍胶混合，得到混合物料；
(3)向上述制得的混合物料中依次加入有机硼锆交联剂、热稳定剂、磺丙基甜菜碱，搅拌混合均匀后加入纳米氧化钛、硫酸铵，搅拌混合后制得压裂液组合物；其中，马来酸酐改性胍胶、有机硼锆交联剂、热稳定剂、磺丙基甜菜碱、纳米氧化钛、硫酸铵的质量比为1：0.6：0.8：0.5：0.2：0.03。
实施例5
一种耐高温压裂液组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将马来酸酐和无水乙醇混合搅拌制得混合液，然后加入胍胶500w功率下超声10min，然后在60℃下反应，反应结束后加入浓硫酸继续反应3h，制得马来酸酐改性胍胶；其中，马来酸酐、胍胶的质量比为0.07：1；浓硫酸的添加量为胍胶质量的0.7％；
(2)称量30份丙烯酸胺单体、18份丙烯酸、16份甲基丙烯酸混合加入到13份n,n二甲基甲酰胺中搅拌混合后继续加入1.3份引发剂，在70℃下反应6h，反应结束后冷却至室温，将制得的产物和上述制得的2份马来酸酐改性胍胶混合，得到混合物料；
(3)向上述制得的混合物料中依次加入有机硼锆交联剂、热稳定剂、磺丙基甜菜碱，搅拌混合均匀后加入纳米氧化钛、硫酸铵，搅拌混合后制得压裂液组合物；其中，马来酸酐改性胍胶、有机硼锆交联剂、热稳定剂、磺丙基甜菜碱、纳米氧化钛、硫酸铵的质量比为1：0.65：0.7：0.5：0.2：0.03。
实施例6
一种耐高温压裂液组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将马来酸酐和无水乙醇混合搅拌制得混合液，然后加入胍胶500w功率下超声10min，然后在60℃下反应，反应结束后加入多聚磷酸继续反应3.5h，制得马来酸酐改性胍胶；其中，马来酸酐、胍胶的质量比为0.075：1；多聚磷酸的添加量为胍胶质量的0.8％；
(2)称量35份丙烯酸胺单体、18份丙烯酸、18份甲基丙烯酸混合加入到14份n,n二甲基甲酰胺中搅拌混合后继续加入1.4份引发剂，在75℃下反应7h，反应结束后冷却至室温，将制得的产物和上述制得的2份马来酸酐改性胍胶混合，得到混合物料；
(3)向上述制得的混合物料中依次加入有机硼锆交联剂、热稳定剂、磺丙基甜菜碱，搅拌混合均匀后加入纳米氧化钛、硫酸铵，搅拌混合后制得压裂液组合物；其中，马来酸酐改性胍胶、有机硼锆交联剂、热稳定剂、磺丙基甜菜碱、纳米氧化钛、硫酸铵的质量比为1：0.75：0.8：0.5：0.3：0.04。
对比例
压裂液中采用胍胶，不采用马来酸酐进行改性，其他条件和实施例6相同。
经检测，本发明实施例1-6中的压裂液残渣含量测试为3.5-5.5％，而对比例中的残渣含量测试为18.1％，相对于对比例来说，本发明制得的压裂液的稳定性更好，残渣含量大大降低。
而且，本发明制得的压裂液在170℃、170s-1条件下剪切60min，粘度保持在75mpa·s以上。能够完全满足现场需要。