提供着色和透明状态的电泳墨水的制作方法

本发明涉及一种电泳墨水、一种制备电泳墨水的方法、一种包含所述电泳墨水的电泳显示器、一种包含所述电泳墨水的智能窗户以及所述电泳墨水在电泳显示器或智能窗户中的用途和电荷控制剂混合物用于制备电泳墨水的用途。

发明背景

具有低成本、户外可读的特征的反射型明亮显示器和智能窗户具有巨大的市场潜力。当前的反射型显示器通常基于电泳现象，因此被称为电泳显示器(e显示器)。

该e显示器和智能窗户是本领域所公知的。例如，us7,110,162b2涉及一种电泳墨水，其包含作为连续相的氟代溶剂、作为分散相的带电颜料颗粒或含有颜料的微胶囊，以及电荷控制剂，所述电荷控制剂包含：(i)处于连续相中的可溶性氟代电子接受或质子供应化合物或聚合物和处于分散相中的电子供应或质子接受化合物或聚合物；或(ii)处于连续相中的可溶性氟代电子供应或质子接受化合物或聚合物和处于分散相中的电子接受或质子供应化合物或聚合物。ep1231500a2涉及包含微胶囊的可电寻址的墨水，所述微胶囊包含：具有第一电荷的第一颗粒；和具有第二电荷的第二颗粒；其中将具有第一极性的电场施加至所述微胶囊上，从而通过使所述第一和第二颗粒之一响应于所述场沿一定的方向迁移，以实现所感知的颜色变化。wo2011/046564a1公开了双色可电子寻址的墨水，其包含非极性载体流体，具有第一颜色的第一着色剂和具有不同于第一颜色的第二颜色的第二着色剂。第一着色剂包含颗粒核(c1)和连接至颗粒核(c1)表面的碱性官能团(bfg)。第二着色剂包含颗粒核(c2)和连接至颗粒核(c2)表面的酸性官能团(afg)。所述酸性官能团(afg)和碱性官能团(bfg)设置成在所述非极性载体流体中相互作用以在第一着色剂上产生电荷并在第二着色剂上产生相反的电荷。

然而，市售电泳墨水(e墨水)材料通常仅能够在白色、灰色或黑色反射状态之间切换。也就是说，它们不能提供透明状态，因此不能用于智能窗户中。此外，填充有e墨水的市售e显示器具有如下缺点：它们通常不能提供所需的亮度。除此之外，市售的e显示器通常提供减少量的像素，即三分之一呈红色，三分之一呈蓝色和三分之一呈绿色，从而使得显示器的颜色谱受到限制。因此，当前可得的e墨水的应用仅限于e显示器，并且在智能窗户中完全不可能。此外，市售的e墨水需要对颜料进行包封和/或表面接枝，这增加了工艺复杂性和成本。

因此，本领域需要提供一种电泳墨水，其避免了前述缺点，并且尤其允许在用于电泳显示器或智能窗户时在透明和多色或半透明状态之间切换。此外，当用于电泳显示器时，希望提供具有高亮度以及覆盖大颜色谱(即红色，绿色和蓝色的所有像素)的电泳墨水。特别地，为了降低工艺复杂性和成本，希望提供一种避免使用表面官能化的颜料的电泳墨水。

因此，本发明的目的是提供一种电泳墨水，尤其是一种可用于电泳显示器或智能窗户的电泳墨水。此外，本发明的目的是提供一种电泳墨水，其允许在智能窗户应用中在透明和半透明和非透明状态之间切换。此外，本发明的目的是提供一种电泳墨水，其允许在e显示器应用中在白色和黑色以及多色状态之间切换。本发明的另一目的是提供一种电泳墨水，其在e显示器中提供高亮度。本发明的又一目的是提供一种覆盖大颜色谱的电泳墨水。本发明的甚至另一目的是提供一种不含表面官能化的颜料的电泳墨水。

发明简述

前述和其他目的由本发明的主题实现。根据本发明的第一方面，提供了一种电泳墨水。所述电泳墨水包含：

a)至少一种载体流体，

b)分散在所述至少一种载体流体中的颜料颗粒，和

c)电荷控制剂混合物，所述电荷控制剂混合物包含：

i)至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺，和

ii)至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵。

发明人惊讶地发现，如本文所定义的电泳墨水，即包含至少一种载体流体、分散在载体流体中的颜料颗粒和所定义的电荷控制剂混合物的电泳墨水可用作电泳显示器或智能窗户中的电泳墨水，并且允许在透明和多色或半透明状态之间切换。此外，所述电泳墨水具有高亮度并且覆盖大的颜色谱。此外，如本文所定义的电泳墨水不含表面官能化的颜料。

根据本发明的另一方面，提供了一种制备电泳墨水的方法。所述方法包括以下步骤：

a)提供至少一种如本文所定义的载体流体，

b)提供如本文所定义的颜料颗粒，

c)任选地提供至少一种如本文所定义的分散剂，

d)提供如本文所定义的电荷控制剂混合物，和

e)将步骤a)的所述至少一种载体流体、步骤b)的颜料颗粒、步骤c)的任选分散剂和步骤d)的电荷控制剂混合物组合。

根据本发明的另一方面，提供了一种电泳显示器，其包括：a)顶层和底层，其中至少一个是透明的，和b)夹在顶层和底层之间的单元阵列，并且所述单元至少部分填充有如本文所定义的电泳墨水。

根据本发明的又一方面，提供了一种智能窗户，其包括：a)顶层和底层，其中至少一个是透明的，优选顶层和底层是透明的，和b)夹在顶层和底层之间的单元阵列，并且所述单元至少部分填充有如本文所定义的电泳墨水。

根据本发明的甚至另一方面，提供了如本文所定义的电泳墨水在电泳显示器或智能窗户中的用途。

根据本发明的再一方面，提供了如本文所定义的电荷控制剂混合物用于制备电泳墨水的用途。

本发明电泳墨水的有利实施方案定义在相应的从属权利要求中。

根据一个实施方案，所述至少一种载体流体选自脂族烃、卤代烷烃、硅油及其混合物。

根据另一实施方案，所述颜料颗粒选自彩色颜料、效应颜料、导电颜料、磁屏蔽颜料、荧光颜料、增量颜料、抗腐蚀颜料、有机颜料、无机颜料及其混合物。

根据又一实施方案，所述电泳墨水包含至少一种分散剂，优选所述至少一种分散剂为下式(i)的分散剂：

其中p+q为30-200的整数，n+m为5-50的整数，x^-为一价有机或无机酸的阴离子，r1为c4-c22直链或支化烷基，r2为含c1-c12的基团。

根据一个实施方案，电荷控制剂混合物以1:10-1:1.5，优选1:8-1:1.8，最优选1:5-1:2的重量比[i)/ii)]包含i)的所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺和ii)的所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵。

根据另一实施方案，i)的所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺为聚二甲基硅氧烷取代的叔胺。

根据又一实施方案，i)的所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺为下式(iia)的化合物：

其中x为5-20的整数，和/或下式(iib)的化合物：

其中x为5-20的整数，y为0-12的整数，和/或下式(iic)的化合物：

根据一个实施方案，ii)的所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵为下式(iii)的化合物：

其中x为5-20的整数；y和z彼此独立并且为0-12的整数，x^-选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子和乙基硫酸根阴离子。

根据另一实施方案，ii)的所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵为下式(iv)的化合物：

其中x为5-20的整数；y和z彼此独立并且为0-12的整数，x^-选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子和乙基硫酸根阴离子。

根据又一实施方案，式(ii)和式(iii)或式(iv)中的x是相同的，和/或式(ii)和式(iii)或式(iv)中的y是相同的，和/或式(ii)和式(iii)或式(iv)中的z是相同的。

根据一个实施方案，所述电泳墨水以基于该电泳墨水的总重量为5-40重量％，优选为10-30重量％的量包含电荷控制剂混合物。

在下文中，将更详细地描述本发明方法的细节和优选实施方案。应理解的是，这些技术细节和实施方案也适用于本发明的产品和用途。

发明详述

所述电泳墨水包含：

a)至少一种载体流体，

b)分散在所述至少一种载体流体中的颜料颗粒，和

c)电荷控制剂混合物，所述电荷控制剂混合物包含：

i)至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺，和

ii)至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵。

因此，所述电泳墨水的一种必要组分为所述至少一种载体流体。

术语“至少一种”意指所述载体流体包含一种或多种载体流体，优选由一种或多种载体流体组成。

在一个实施方案中，所述至少一种载体流体包含一种载体流体，优选由一种载体流体组成。或者，所述至少一种载体流体包含两种或更多种载体流体，优选由两种或更多种载体流体组成。例如，所述至少一种载体流体包含两种或三种载体流体，优选由两种或三种载体流体组成。换言之，如果所述至少一种载体流体包含两种或更多种载体流体，优选由两种或更多种载体流体组成，则所述至少一种载体流体包含不同载体流体的混合物，优选由不同载体流体的混合物组成。

如果所述至少一种载体流体为不同载体流体的混合物，则所述混合物包含2-5种载体流体，优选由2-5种载体流体组成。例如，载体流体的混合物包含两种或三种载体流体，优选由两种或三种载体流体组成。

优选地，所述至少一种载体流体包含一种载体流体，更优选由一种载体流体组成。

例如，所述至少一种载体流体具有低介电常数，例如约4或更低，例如0.5-2。

在一个实施方案中，所述至少一种载体流体基本上不含离子。

合适的载体流体选自脂族烃、卤代烷烃、硅油及其混合物。

所述脂族烃的实例包括庚烷、辛烷、壬烷、癸烷、十二烷、十四烷、己烷、环己烷，石蜡族溶剂如isopar^tm(exxon)、norpar^tm(exxon)、shell-sol^tm(shell)和sol-trol^tm(shell)系列。使用脂族烃作为所述至少一种载体流体是有利的，因为它们具有良好的介电强度和非反应性。

所述脂族烃优选具有约4或更低，例如0.5-2的介电常数。额外或者替代地，所述脂族烃具有1.4-1.5，例如1.4-1.45的折射率。

在一个实施方案中，所述脂族烃优选具有0.6-0.8gcm^-3，例如0.7-0.8gcm^-3的密度。

卤代烷烃可包括部分或完全卤代的烷烃。例如，卤代烷烃包含如下化合物的组，优选选自由如下化合物组成的组：四氟二溴乙烯、四氯乙烯、三氟氯乙烯、四氯化碳及其混合物。

所述卤代烷烃优选具有约4或更低，例如1.5-2的介电常数。额外或者替代地，所述卤代烷烃具有约1.4或更低，例如1.3-1.4的折射率。

在一个实施方案中，所述卤代烷烃优选具有1.0-1.9gcm^-3，例如1.3-1.8gcm^-3的密度。

硅油的实例包括八甲基环硅氧烷、聚(甲基苯基硅氧烷)、六甲基二硅氧烷、聚二甲基硅氧烷及其混合物。

所述硅油优选具有约3或更小，例如2-2.8的介电常数。额外或者替代地，所述硅油具有1.45或更低，例如1.4-1.45的折射率。

在一个实施方案中，所述硅油优选具有0.8-1.0gcm^-3，例如0.9-1.0gcm^-3的密度。

所述电泳墨水优选以基于该电泳墨水的总重量为30-95重量％，更优选40-94.5重量％，最优选50-94重量％的量包含所述至少一种载体流体。

本发明的另一要求是所述电泳墨水包含分散在所述至少一种载体流体中的颜料颗粒。

应理解的是，所述电泳墨水优选不含表面官能化的颜料，例如包封的颜料和/或表面接枝的颜料。

在一个实施方案中，所述颜料颗粒包含一种颜料颗粒，优选由一种颜料颗粒组成。或者，所述颜料颗粒包含两种或更多种颜料颗粒，优选由两种或更多种颜料颗粒组成。例如，所述颜料颗粒包含两种或三种颜料颗粒，优选由两种或三种颜料颗粒组成。

优选地，所述颜料颗粒包含一种颜料颗粒，优选由一种颜料颗粒组成。

在一个实施方案中，所述颜料颗粒选自彩色颜料、效应颜料、导电颜料、磁屏蔽颜料、荧光颜料、增量颜料、抗腐蚀颜料、有机颜料、无机颜料及其混合物。优选地，所述颜料颗粒为彩色颜料。

如果所述颜料颗粒为彩色颜料，则所述颜料颗粒优选选自黑色颜料颗粒、青色颜料颗粒、品红色颜料颗粒、黄色颜料颗粒及其混合物。

黑色颜料颗粒优选选自下式(a)和/或式(b)的颜料颗粒：

更优选地，黑色颜料颗粒选自式(a)或式(b)的颜料颗粒。

青色颜料颗粒优选选自下式(c)和/或式(d)的颜料颗粒：

更优选地，青色颜料颗粒选自式(c)或式(d)的颜料颗粒。

品红色颜料颗粒优选选自下式(e)和/或式(f)和/或式(g)的颜料颗粒：

更优选地，品红色颜料颗粒选自式(e)或式(f)或式(g)的颜料颗粒。

黄色颜料颗粒优选选自下式(h)和/或式(i)和/或式(j)和/或式(k)的颜料颗粒：

更优选地，黄色颜料颗粒选自式(h)或式(i)或式(j)或式(k)的颜料颗粒。

所述颜料颗粒优选具有≤100nm，优选≤75nm，最优选≤50nm的粒度d50。值d50是指重量中值粒度，即所有颗粒的50重量％大于或小于该粒度。粒度可通过使用动态光散射或tem测量。例如，粒度可通过使用malverninstrumentsltd.的zetasizernano测定。

所述电泳墨水以基于该电泳墨水的总重量优选为1-15重量％，更优选为1.5-13重量％，最优选为2-10重量％的量包含颜料颗粒。

在一个实施方案中，通过使用至少一种分散剂将颜料颗粒分散在所述至少一种载体流体中以避免沉降。

因此，所述电泳墨水优选包含至少一种分散剂。

所述至少一种分散剂可为本领域已知的用于电泳显示器用电泳墨水的任何分散剂。

所述至少一种分散剂包含一种分散剂，优选由一种分散剂组成。或者，所述至少一种分散剂包含两种或更多种分散剂，优选由两种或更多种分散剂组成。例如，所述至少一种分散剂包含两种或三种分散剂，优选由两种或三种分散剂组成。

优选地，所述至少一种分散剂包含一种分散剂，更优选由一种分散剂组成。

例如，所述至少一种分散剂为下式(i)的化合物：

其中p+q为30-200的整数，n+m为5-50的整数，x^-为一价有机或无机酸的阴离子，r1为c4-c22直链或支化烷基，r2为含c1-c12的基团。

本申请含义中的式(i)中的术语“嵌段”表示在所述术语的每一侧上单体的空间隔离。也就是说，p和q元素的单体形成嵌段共聚物，n和m元素的单体形成另一嵌段共聚物，其中术语“嵌段”表示所述嵌段的隔离。

应理解的是，r1为c4-c22直链或支化烷基。

本文所用的术语“烷基”为饱和脂族基团，包括直链烷基和支化烷基，其中该直链和支化烷基可各自为任选取代的，例如被羟基取代。

因此，r1可为c4-c22直链或支化烷基，例如取代或未取代的c4-c22直链或支化烷基，优选r1为c6-c20直链或支化烷基，例如取代或未取代的c6-c20直链或支化烷基，甚至更优选r1为c8-c18直链或支化烷基，例如取代或未取代的c8-c18直链或支化烷基，最优选r1为c10-c16直链或支化烷基，例如取代或未取代的c10-c16直链或支化烷基。

在一个实施方案中，r1为未取代的c4-c22直链烷基，优选为未取代的c6-c20直链烷基，甚至更优选为未取代的c8-c18直链烷基，最优选为未取代的c10-c16直链烷基。

本文所用的术语“含c1-c12的基团”为未取代或取代的饱和脂族或芳族基团，包括未取代或取代的直链烷基和未取代或取代的支烷烷基和未取代或取代的芳族基团，优选为取代的芳族基团。

因此，r2可为c1-c12烷基，例如未取代的直链或支化c1-c12烷基，优选r2为c2-c10烷基，例如未取代的直链或支化c2-c10烷基，更优选r2为c2-c9烷基，例如未取代的直链或支化c2-c9烷基，甚至更优选r2为c2-c8烷基，例如未取代的直链或支化c2-c8烷基。或者，r2可为c1-c12烷基，例如取代的直链或支化c1-c12烷基，优选r2为c2-c10烷基，例如取代的直链或支化c2-c10烷基，更优选r2为c2-c9烷基，例如取代的直链或支化c2-c9烷基，甚至更优选r2为c2-c8烷基，例如取代的直链或支化c2-c8烷基，例如部分或完全卤代的，例如氯代的，直链或支化c2-c8烷基。

例如，r2为未取代的直链c1-c12烷基，优选为未取代的直链c2-c10烷基，更优选为未取代的直链c2-c9烷基，甚至更优选为未取代的直链c2-c8烷基。

在一个实施方案中，r2为未取代的芳族c6-c12基团，优选r2为未取代的芳族c6-c10基团，更优选r2为未取代的芳族c6或c7基团，例如苯基或苄基。或者，r2为取代的芳族c6-c12基团，优选r2为取代的芳族c6-c10基团，更优选r2为取代的芳族c6或c7基团，例如卤代的(例如氯代的)苯基、甲基苯基或苄基，例如3-氯-4-甲基苯基或3-氯-5-甲基苯基。

为了增加分散剂对颜料颗粒的亲和性，有利的是r2为取代的芳族c6-c12基团。

应理解的是，x^-为一价有机酸或无机酸的阴离子。例如，x^-为一价无机酸的阴离子，例如氯离子、溴离子或碘离子。在一个实施方案中，x^-为溴离子或碘离子。

特定比例的嵌段是有利的，以便在分散剂与颜料颗粒的亲和性和分散剂与载体流体的亲和性之间获得良好的平衡。因此，本发明的一个要求是p+q之和为30-200的整数，n+m之和为5-50的整数。

在一个实施方案中，p+q之和为50-150的整数，优选为50-125的整数，最优选为50-100的整数。

应理解的是，p优选为45-60的整数。此外，q优选为15-30的整数。

在一个实施方案中，n+m之和为5-40的整数，优选为5-30的整数，最优选为5-20的整数。

在一个实施方案中，n优选为0-5的整数。此外，m为6-11的整数。例如，n为0且m为11。

如果存在的话，所述电泳墨水以基于该电泳墨水的总重量为0.1-1.5重量％，更优选为0.15-1.3重量％，最优选为0.2-1.0重量％的量包含所述至少一种分散剂。

为了实现多色和透明状态之间的切换，所述电泳墨水必须包含电荷控制剂的特定混合物。

因此，本发明的一个要求是所述电荷控制剂混合物包含：

i)至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺，和

ii)至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵。

在一个实施方案中，所述电荷控制剂混合物由以下组成：

i)至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺，和

ii)至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵。

在本发明的含义中，术语“抗衡离子”是指一价或二价阴离子，优选一价阴离子，其伴随所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的季铵以保持电中性。优选地，所述抗衡离子选自卤离子或有机硫酸根，更优选所述抗衡离子为选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子、乙基硫酸根阴离子、丙基硫酸根阴离子和丁基硫酸根阴离子的卤离子或有机硫酸根。

优选地，所述电荷控制剂混合物以1:10-1:1.5，优选1:8-1:1.8，最优选1:5-1:2的重量比[i)/ii)]包含i)的所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺和ii)的所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵。

术语“至少一种”意指所述聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺包含一种或多种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺，优选由一种或多种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺组成。

在一个实施方案中，所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺叔胺包含一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺，优选由一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺组成。或者，所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺包含两种或更多种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺组成，优选由两种或更多种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺组成。例如，所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺包含两种或三种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺，优选由两种或三种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺组成。换言之，如果所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺包含两种或更多种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺组成，优选由两种或更多种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺组成，则其优选包含不同的聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺的混合物，或由不同的聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺的混合物组成。

如果所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺为不同化合物的混合物，则所述混合物包含2-5种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺，优选由2-5种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺组成。例如，所述混合物包含两种或三种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺，优选由两种或三种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺组成。

在一个实施方案中，所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺包含聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和聚二甲基硅氧烷取代的叔胺，优选由聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和聚二甲基硅氧烷取代的叔胺组成。

在一个替代的实施方案中，所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺包含聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和聚二甲基硅氧烷取代的仲胺或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺，优选由聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和聚二甲基硅氧烷取代的仲胺或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺组成。例如，所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺包含聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和聚二甲基硅氧烷取代的仲胺，优选由聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和聚二甲基硅氧烷取代的仲胺组成。例如，所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺包含聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和聚二甲基硅氧烷取代的叔胺，优选由聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和聚二甲基硅氧烷取代的叔胺组成。

在一个替代实施方案中，所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺包含聚二甲基硅氧烷取代的伯胺或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和聚二甲基硅氧烷取代的叔胺，优选由聚二甲基硅氧烷取代的伯胺或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和聚二甲基硅氧烷取代的叔胺组成。例如，所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺包含聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和聚二甲基硅氧烷取代的叔胺，优选由聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和聚二甲基硅氧烷取代的叔胺组成。

如果所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺包含聚二甲基硅氧烷取代的叔胺，则获得尤其好的结果。因此，如果所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺为化合物的混合物，则所述混合物优选包含聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和聚二甲基硅氧烷取代的叔胺，更优选由聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和聚二甲基硅氧烷取代的叔胺组成。或者，所述混合物包含聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和聚二甲基硅氧烷取代的叔胺。或者，所述混合物包含聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和聚二甲基硅氧烷取代的叔胺，优选由聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和聚二甲基硅氧烷取代的叔胺组成。

在一个实施方案中，所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺包含一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺，更优选由一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺组成。

鉴于在着色和透明状态之间的切换方面获得了尤其好的结果，i)的所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺优选为聚二甲基硅氧烷取代的叔胺。

应理解的是，i)的所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺优选为下式(iia)的化合物：

其中x为5-20的整数，和/或下式(iib)的化合物：

其中x为5-20的整数，y为0-12的整数，和/或下式(iic)的化合物：

其中x为5-20的整数，y和z彼此独立并且为0-12的整数。

例如，i)的所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺优选为下式(iia)的化合物：

其中x为7-17的整数，优选x为9-15的整数，更优选x为10-13的整数，最优选为x为10或12。

额外或者替代地，i)的所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的仲胺优选为下式(iib)的化合物：

其中x为7-17的整数且y为0-12的整数，优选x为9-15的整数且y为0-9的整数，更优选x为10-13的整数且y为0-7的整数，最优选x为10或12且y为1-5的整数，例如y为2-4的整数，例如3。

额外或者替代地，i)的所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的叔胺优选为下式(iic)的化合物：

其中x为7-17的整数，y和z彼此独立并且为0-12的整数；优选x为9-15的整数，y和z是彼此独立地为0-9的整数；更优选x为10-13的整数，y和z彼此独立地为0-7的整数；最优选x为10或12，y和z彼此独立并且为1-5的整数，例如y和z彼此独立并且为2-4的整数，例如3。

优选地，i)的所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺为式(iic)的化合物。

应理解的是，i)的所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺具有5-15mpas，优选8-12mpas的粘度。所述粘度通过使用brookfield粘度计测定；在操作期间将样品保持在25℃±2℃下。

此外，要求所述电荷控制剂混合物包含至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵。

术语“至少一种”意指所述具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵包含一种或多种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵，优选由一种或多种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵组成。

在一个实施方案中，所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵包含一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵，优选由一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵组成。或者，所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵包含两种或更多种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵，优选由两种或更多种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵组成。例如，所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵包含两种或三种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵，优选由两种或三种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵组成。换言之，如果所述至少一种至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵包含两种或更多种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵，优选由两种或更多种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵组成，则所述具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵包含由不同的具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵的混合物，优选由不同的具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵的混合物组成。

如果所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵是不同化合物的混合物，则所述混合物包含2-5种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵，优选由2-5种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵组成。例如，所述混合物包含两种或三种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵，优选由两种或三种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵组成。

优选地，所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵为一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵。

在一个实施方案中，ii)的所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵为下式(iii)的化合物：

其中x为5-20的整数，y和z彼此独立并且为0-12的整数，x^-选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子、乙基硫酸根阴离子、丙基硫酸根阴离子和丁基硫酸根阴离子。

例如，ii)的所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵为下式(iii)的化合物：

其中x为7-17的整数，y和z彼此独立并且为0-12的整数，x^-选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子、乙基硫酸根阴离子、丙基硫酸根阴离子和丁基硫酸根阴离子。

或者，ii)的所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵为下式(iii)的化合物：

其中x为9-15的整数，y和z彼此独立并且为0-9的整数，x^-选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子、乙基硫酸根阴离子、丙基硫酸根阴离子和丁基硫酸根阴离子。

优选地，ii)的所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵为下式(iii)的化合物：

其中x为10-13的整数，y和z为0-7的相同整数，x^-选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子、乙基硫酸根阴离子、丙基硫酸根阴离子和丁基硫酸根阴离子。

例如，ii)的所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵为下式(iii)的化合物：

其中x为10或12，y和z为1-5的相同整数，优选y和z为2-4的相同整数，例如y和z为3，x^-选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子、乙基硫酸根阴离子、丙基硫酸根阴离子和丁基硫酸根阴离子。

在一个替代实施方案中，ii)的所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵为下式(iv)的化合物：

其中x为5-20的整数；y和z彼此独立并且为0-12的整数，x^-选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子、乙基硫酸根阴离子、丙基硫酸根阴离子和丁基硫酸根阴离子。

例如，ii)的所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵为下式(iv)的化合物：

其中x为7-17的整数，y和z彼此独立并且为0-12的整数，x^-选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子、乙基硫酸根阴离子、丙基硫酸根阴离子和丁基硫酸根阴离子。

或者，ii)的所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵为下式(iv)的化合物：

其中x为9-15的整数，y和z彼此独立并且为0-9的整数，x^-选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子、乙基硫酸根阴离子、丙基硫酸根阴离子和丁基硫酸根阴离子。

优选地，ii)的所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵为下式(iv)的化合物：

其中x为10-13的整数，y和z为0-7的相同整数，x^-选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子、乙基硫酸根阴离子、丙基硫酸根阴离子和丁基硫酸根阴离子。

例如，ii)的所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵为下式(iv)的化合物：

其中x为10或12，y和z为1-5的相同整数，优选y和z为2-4的相同整数，例如y和z为3，x^-选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子、乙基硫酸根阴离子、丙基硫酸根阴离子和丁基硫酸根阴离子。

应理解的是，ii)的所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵具有300-400mpas，优选330-360mpas的粘度。所述粘度通过使用brookfield粘度计测定；在操作期间将样品保持在25℃±2℃下。

因此，优选的是所述电荷控制剂混合物包含如下组分，优选由如下组分组成：

i)至少一种式(iia)和/或式(iib)和/或式(iic)的聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺，和

ii)至少一种下式(iii)的具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵：

其中x为5-20的整数；y和z彼此独立并且为0-12的整数，x^-选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子、乙基硫酸根阴离子、丙基硫酸根阴离子和丁基硫酸根阴离子，或

iii)至少一种下式(iv)的具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵：

其中x为5-20的整数；y和z彼此独立并且为0-12的整数，x^-选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子、乙基硫酸根阴离子、丙基硫酸根阴离子和丁基硫酸根阴离子。

优选地，所述电荷控制剂混合物包含如下组分，优选由如下组分组成：

i)至少一种下式(iic)的聚二甲基硅氧烷取代的叔胺：

其中x为7-17的整数，y和z彼此独立并且为0-12的整数，和

ii)至少一种下式(iii)的具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵：

其中x为7-17的整数，y和z彼此独立并且为0-12的整数，x^-选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子、乙基硫酸根阴离子、丙基硫酸根阴离子和丁基硫酸根阴离子，或

iii)至少一种下式(iv)的具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵：

其中x为7-17的整数，y和z彼此独立并且为0-12的整数，x^-选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子、乙基硫酸根阴离子、丙基硫酸根阴离子和丁基硫酸根阴离子。

优选地，所述电荷控制剂混合物包含如下组分，优选由如下组分组成：

i)至少一种下式(iic)的聚二甲基硅氧烷取代的叔胺：

其中x为9-15的整数，y和z彼此独立并且为0-9的整数，和

ii)至少一种下式(iii)的具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵：

其中x为9-15的整数，y和z彼此独立并且为0-9的整数，x^-选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子、乙基硫酸根阴离子、丙基硫酸根阴离子和丁基硫酸根阴离子，或

iii)至少一种下式(iv)的具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵：

其中x为9-15的整数，y和z彼此独立并且为0-9的整数，x^-选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子、乙基硫酸根阴离子、丙基硫酸根阴离子和丁基硫酸根阴离子。

更优选地，所述电荷控制剂混合物包含如下组分，优选由如下组分组成：

i)至少一种下式(iic)的聚二甲基硅氧烷取代的叔胺：

其中x为10-13的整数，y和z彼此独立并且为0-7的整数，和

ii)至少一种下式(iii)的具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵：

其中x为10-13的整数，y和z为0-7的相同整数，x^-选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子、乙基硫酸根阴离子、丙基硫酸根阴离子和丁基硫酸根阴离子，或

iii)至少一种下式(iv)的具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵：

其中x为10-13的整数，y和z为0-7的相同整数，x^-选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子、乙基硫酸根阴离子、丙基硫酸根阴离子和丁基硫酸根阴离子。

最优选地，所述电荷控制剂混合物包含如下组分，优选由如下组分组成：

i)至少一种下式(iic)的聚二甲基硅氧烷取代的叔胺：

其中x为10或12，y和z彼此独立并且为1-5的整数，例如y和z彼此独立并且为2-4的整数，例如3，和

ii)至少一种下式(iii)的具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵：

其中x为10或12，y和z为1-5的相同整数，优选y和z为2-4的相同整数，例如y和z为3，x^-选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子、乙基硫酸根阴离子、丙基硫酸根阴离子和丁基硫酸根阴离子，或

iii)至少一种下式(iv)的具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵：

其中x为10或12，y和z为1-5的相同整数，优选y和z为2-4的相同整数，例如y和z为3，x^-选自碘离子、溴离子、氯离子、甲基硫酸根阴离子、乙基硫酸根阴离子、丙基硫酸根阴离子和丁基硫酸根阴离子。

就所述电荷控制剂混合物而言，优选式(iic)和式(iii)或式(iv)中的x是相同的，和/或式(iic)和式(iii)或式(iv)中的y是相同的，和/或式(iic)和式(iii)或式(iv)中的z是相同的。例如，式(iic)和式(iii)或式(iv)中的x是相同的，式(iic)和式(iii)或式(iv)中的y是相同的，并且式(iic)和式(iii)或式(iv)中的z是相同的。或者，式(iic)和式(iii)或式(iv)中的x是相同的，或式(iic)和式(iii)或式(iv)中的y是相同的，或式(iic)和式(iii)或式(iv)中的z是相同的。

在一个实施方案中，式(iic)和式(iii)或式(iv)中的x是相同的，或式(iic)和式(iii)或式(iv)中的y是相同的，并且式(iic)和式(iii)或式(iv)中的z是相同的。

尤其优选地，在式(iic)和式(iii)或式(iv)中，y和z是相同的。

在一个实施方案中，所述电荷控制剂混合物包含如下组分，优选由如下组分组成：

i)一种下式(iic)的聚二甲基硅氧烷取代的叔胺：

其中x为10或12，y和z彼此独立并且为1-5的整数，例如y和z彼此独立并且为2-4的整数，例如3，和

ii)一种下式(iii)的具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵：

其中x为10，y和z为1-5的相同整数，优选y和z为2-4的相同整数，例如y和z为3，x^-为碘离子或甲基硫酸根阴离子，和/或

iii)一种下式(iii)的具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵：

其中x为12，y和z为1-5的相同整数，优选y和z为2-4的相同整数，例如y和z为3，x^-为碘离子或甲基硫酸根阴离子。

所述电泳墨水以基于该电泳墨水的总重量优选为5-40重量％的量，更优选为10-30重量％的量包含所述电荷控制剂混合物。

例如，所述电泳墨水以基于该电泳墨水的总重量优选为5-40重量％的量，更优选为10-30重量％的量包含所述电荷控制剂混合物。

在一个实施方案中，所述电泳墨水以基于该电泳墨水的总重量为1-12重量％的量，更优选为2-8重量％的量包含所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺。

额外或者替代地，所述电泳墨水以基于该电泳墨水的总重量为5-17重量％的量，更优选为7-15重量％的量包含所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵。

应理解的是，所述电泳墨水中的所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵的量优选高于所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺的量。

优选地，所述电泳墨水以1:10-1:1.5，优选1:8-1:1.8，最优选1:5-1:2的重量比[i)/ii)]包含i)的所述至少一种聚二甲基硅氧烷取代的伯胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的仲胺和/或聚二甲基硅氧烷取代的叔胺和ii)的所述至少一种具有抗衡离子的聚二甲基硅氧烷取代的季铵。

本发明进一步涉及一种制备电泳墨水的方法，所述方法包括以下步骤：

a)提供至少一种如本文所定义的载体流体，

b)提供如本文所定义的颜料颗粒，

c)任选地提供至少一种如本文所定义的分散剂，

d)提供如本文所定义的电荷控制剂混合物，和

e)将步骤a)的至少一种载体流体、步骤b)的颜料颗粒、步骤c)的任选分散剂和步骤d)的电荷控制剂混合物组合。

组合步骤可用本领域技术人员已知的任何常规组合方法进行。例如，组合可通过混合步骤a)的所述至少一种载体流体、步骤b)的颜料颗粒，步骤c)的任选分散剂和步骤d)的电荷控制剂混合物来进行。

在一个实施方案中，步骤e)通过使用珠粒混合和分散所述组分来进行。珠粒可为本领域已知的用于混合和分散的任何珠粒。优选地，珠粒为二氧化锆珠粒，更优选为具有0.1-1mm，例如0.2-0.8mm粒度d50的二氧化锆珠粒。

在一个实施方案中，所述方法进一步包括步骤f)：将步骤e)中获得的混合物与包含至少一种载体流体和电荷控制剂混合物，优选由至少一种载体流体和电荷控制剂混合物组成的混合物混合。该步骤是有利的，以避免形成颜料附聚物。

所述包含至少一种载体流体和电荷控制剂混合物，优选由至少一种载体流体和电荷控制剂混合物组成的混合物以基于该混合物的总重量优选为15-40重量％的量，更优选为20-32重量％的量包含所述电荷控制剂混合物。因此，所述包含至少一种载体流体和电荷控制剂混合物，优选由至少一种载体流体和电荷控制剂混合物组成的混合物以基于该混合物的总重量优选为60-85重量％，更优选68-80重量％的量包含所述至少一种载体流体。

应理解的是，步骤f)的所述包含至少一种载体流体和电荷控制剂混合物，优选由至少一种载体流体和电荷控制剂混合物组成的混合物中的所述至少一种载体流体与步骤a)中提供的所述至少一种载体流体优选是相同的。

额外或者替代地，步骤f)的所述包含至少一种载体流体和电荷控制剂混合物，优选由至少一种载体流体和电荷控制剂混合物组成的混合物的中的所述电荷控制剂混合物与步骤d)中提供的所述电荷控制剂混合物优选是相同的。

如果所述方法包括步骤f)，则将步骤e)中获得的混合物和所述包含至少一种载体流体和电荷控制剂混合物，优选由至少一种载体流体和电荷控制剂混合物组成的混合物优选以5:1-1:1，优选3:1-1:1，最优选2:1-1:1的重量比[步骤e)中获得的混合物/步骤f)中添加的混合物]的重量比组合。

本发明进一步及一种电泳显示器，包括：

a)顶层和底层，其中至少一个是透明的，和

b)夹在顶层和底层之间的单元阵列，并且所述单元至少部分填充有如本文所定义的电泳墨水。

此外，本发明涉及一种电泳智能窗户，包括：

a)顶层和底层，其中至少一个是透明的，和

b)夹在顶层和底层之间的单元阵列，并且所述单元至少部分填充有如本文所定义的电泳墨水。

在优选实施方案中，顶层和底层是透明的。

所述电泳显示器或智能窗户可具有本领域技术人员已知的用于电泳显示器或智能窗户的任何常规设置。

电泳显示器或智能窗户的有利设置显示在图1-4中。

例如，所述电泳显示器或智能窗户单元的顶层和底层为导电层，例如通过使用一层或多层氧化铟锡(ito)。优选地，顶层和底层是透明的；更优选地，顶层和底层由ito涂覆的玻璃制成。因此，顶层和底层优选为导电层并且是透明的，例如由ito涂覆的玻璃制成(参见例如图1-5)。应理解的是，显示单元设置成使得其包括固定至ito涂覆的玻璃底层的反射层(参见图1和4)。与此相反，智能窗户单元不含固定至ito涂覆的玻璃底层的反射层(参见图2和5)。

所述电泳显示器或智能窗户单元的顶层和底层优选设置成使得它们被隔离物隔开(参见例如图1-5)。所形成的单元优选至少部分填充有如本文所定义的电泳墨水。

因此，在一个实施方案中，所述电泳显示器或智能窗户单元的顶层和底层为ito涂覆的玻璃并且由间隔物隔开。

在所述电泳显示器的一个实施方案中，两个或更多个显示单元彼此堆叠。在该设置中，所述单元优选通过粘合剂层彼此连接，即一个单元的底层与另一个单元的顶层连接(参见例如图4)。优选地，各单元至少部分填充有相同或不同的黑色或彩色电泳墨水，优选彩色电泳墨水。

在替代实施方案中，提供单个显示单元。在该设置中，所述单元优选至少部分填充黑色或彩色电泳墨水。

在所述智能窗户的一个实施方案中，两个或更多个显示单元彼此堆叠。在该设置中，所述单元优选通过粘合剂彼此连接，即一个单元的底层与另一个单元的顶层连接(参见例如图5)。优选地，各单元至少部分填充有相同或不同的黑色或彩色电泳墨水，优选彩色电泳墨水。

在替代实施方案中，提供单个智能窗户单元。在该设置中，所述单元优选至少部分填充黑色或彩色电泳墨水。

鉴于获得的非常好的结果，本发明还涉及如本文所定义的电泳墨水在电泳显示器或智能窗户中的用途。

本发明还涉及如本文所定义的电荷控制剂混合物用于制备电泳墨水的用途。

就所述电泳墨水和电荷控制剂混合物而言，当更详细地定义该电泳墨水、电荷控制剂混合物及其实施方案时，参考上文提供的评述。

基于下文实施例将更好地理解本发明的范围和利益，这些实施例旨在阐述本发明的某些实施方案并且是非限制性的。

附图简述

图1涉及包含黑色或彩色电泳墨水的显示单元的示意图。

图2涉及包含黑色或彩色电泳墨水的智能窗户单元的示意图。

图3涉及从上方观察的显示器或智能窗户单元的示意图。

图4涉及包含彩色电泳墨水的堆叠显示单元的示意图。

图5涉及包含彩色电泳墨水的堆叠智能窗户单元的示意图。

实施例

1.电荷控制剂(cca)的制备

1.1烯丙基二烷基胺

化合物(1)可由sigma-aldrich商购获得。化合物(2)如1.1.1所述合成。化合物(3)、(4)和(5)如1.1.2所述合成。

1.1.1烯丙基二乙胺

将6g化合物(6)(fluka)溶于40g去离子水中。向溶液中加入10g烯丙基溴(sigma-aldrich)。通过加入32mlnaoh溶液(10％)将反应混合物的ph值调节至10.7。将混合物在80℃下搅拌5.5小时。在冷却至环境温度后，从反应混合物中分离出有机相，除去残留的水相。将得到的有机相用水(nanopur)洗涤两次，并在旋转蒸发器中在60℃下真空干燥，留下2.1g粗产物。将粗产物在80℃下真空蒸馏，根据¹h-和¹³c-nmr得到1.6g烯丙基二乙胺(化合物(2))。

1.1.2烯丙基二丁胺、烯丙基二己胺和烯丙基二癸胺

将80.0g化合物(7)和494.1g正丁基溴加入到600g去离子水中。通过加入314.9gnaoh溶液(30％)将反应混合物的ph值调节至10.7。将混合物在95℃下搅拌7小时。在冷却至环境温度后，将混合物搅拌过夜约16.5小时。此后，通过添加131.7gnaoh溶液(30％)将混合物的ph值调节至10.7。将混合物在99℃下搅拌7小时。在冷却至环境温度后，将混合物搅拌过夜约16小时。从反应混合物中分离出有机相，并用去离子水洗涤。将有机相首先在75℃下，然后在85℃下真空蒸馏，根据¹h-和¹³c-nmr得到180.0g烯丙基二丁胺(化合物(3))。

将58.3g化合物(7)和437.9g正己基溴加入到437g去离子水中。通过加入259.8gnaoh溶液(30％)将反应混合物的ph值调节至10.7。将混合物在95℃下搅拌8小时。在冷却至环境温度后，将混合物搅拌过夜约16小时。此后，通过添加75.8gnaoh溶液(30％)将混合物的ph值调节至10.7。将混合物在97℃下搅拌6小时。在冷却至环境温度后，从反应混合物中分离出有机相并用去离子水洗涤。将有机相首先在70℃下，然后在120℃下真空蒸馏，根据¹h-和¹³c-nmr得到169.5g烯丙基二己胺(化合物(4))。

将46.6g化合物(7)和470.0g正癸基溴加入到350g去离子水中。通过加入116.3gnaoh溶液(30％)将反应混合物的ph值调节至10.7。将混合物在95℃下搅拌7.5小时。在冷却至环境温度后，将混合物搅拌过夜约16小时。此后，通过添加119.7gnaoh溶液(30％)将混合物的ph值调节至10.7。将混合物在97℃下搅拌6.5小时。在冷却至环境温度后，从反应混合物中分离出有机相，首先用去离子水洗涤，然后用nacl溶液(20％)洗涤。将有机相首先在70℃下，然后在160℃下真空蒸馏，根据¹h-和¹³c-nmr得到160.3g烯丙基二癸胺(化合物(5))。

1.2n,n-二烷基氨基丙基-聚二甲基硅氧烷

将0.025g六氯铂酸于1ml四氢呋喃中的溶液加入到50.0g化合物(8)(abcr，在一端用丁基封端，在另一端用氢封端且粘度为5-9cst(即n约为10)的线性聚二甲基硅氧烷)中。在使用氮气作为保护气体的反应器中将混合物加热至90℃。在搅拌下将4.35g烯丙基二甲胺(化合物(1)，sigma-aldrich)滴加至混合物中；该过程在30分钟内完成。将反应混合物在90℃下搅拌2小时，然后冷却至60℃。向反应混合物中加入1.0g活性炭(noritazo)。在搅拌2小时后，将混合物通过硅藻土(clarceldic)过滤，根据¹h-和¹³c-nmr得到50.8g化合物(9)。

将0.008g六氯铂酸于1ml四氢呋喃中的溶液加入到13.0g化合物(8)(abcr，在一端用丁基封端，在另一端用氢封端且粘度为5-9cst(即n约为10)的线性聚二甲基硅氧烷)中。在使用氮气作为保护气体的反应器中将混合物加热至90℃。在搅拌下将1.50g烯丙基二乙胺(化合物(2))滴加至混合物中；该过程在30分钟内完成。将反应混合物在90℃下搅拌2.5小时，然后冷却至60℃。向反应混合物中加入0.26g活性炭(noritazo)。在搅拌2小时后，将混合物通过硅藻土(clarceldic)过滤，根据¹h-和¹³c-nmr得到10.9g化合物(10)。

将0.040g六氯铂酸于1ml四氢呋喃中的溶液加入到500.0g化合物(8)(abcr，在一端用丁基封端，在另一端用氢封端且粘度为5-9cst(即n约为10)的线性聚二甲基硅氧烷)。在使用氮气作为保护气体的反应器中将混合物加热至90℃。在搅拌下将87.30g烯丙基二丁胺(化合物(3))滴加至混合物中；该过程在30分钟内完成。将反应混合物在90℃下搅拌1小时，然后冷却至60℃。向反应混合物中加入10.0g活性炭(noritazo)。在搅拌2小时后，将混合物通过硅藻土(clarceldic)过滤，根据¹h-和¹³c-nmr得到561.1g化合物(11)。

将0.025g六氯铂酸于1ml四氢呋喃中的溶液加入到50.0g化合物(8)(abcr，在一端用丁基封端，在另一端用氢封端且粘度为5-9cst(即n约为10)的线性聚二甲基硅氧烷)。在使用氮气作为保护气体的反应器中将混合物加热至90℃。在搅拌下将11.50g烯丙基二己胺(化合物(4))滴加至混合物中；该过程在30分钟内完成。将反应混合物在90℃下搅拌1小时，然后冷却至60℃。向反应混合物中加入1.0g活性炭(noritazo)。在搅拌2小时后，将混合物通过硅藻土(clarceldic)过滤，根据¹h-和¹³c-nmr得到57.7g化合物(12)。

将0.025g六氯铂酸于1ml四氢呋喃中的溶液加入到50.0g化合物(8)(abcr，在一端用丁基封端，在另一端用氢封端且粘度为5-9cst(即n约为10)的线性聚二甲基硅氧烷)。在使用氮气作为保护气体的反应器中将混合物加热至90℃。在搅拌下将17.24g烯丙基二癸胺(化合物(5))滴加至混合物中；该过程在30分钟内完成。将反应混合物在90℃下搅拌1小时，然后冷却至60℃。向反应混合物中加入1.0g活性炭(noritazo)。在搅拌2小时后，将混合物通过硅藻土(clarceldic)过滤，根据¹h-和¹³c-nmr得到62.0g化合物(13)。

将0.030g六氯铂酸于1ml四氢呋喃中的溶液加入到84.0g化合物(14)(gelest，在一端用丁基封端，在另一端用氢封端且粘度为10-15cst(即n约为12)的线性聚二甲基硅氧烷)中。在使用氮气作为保护气体的反应器中将混合物加热至90℃。在搅拌下将12.20g烯丙基二丁胺(化合物(3))滴加至混合物中；该过程在30分钟内完成。将反应混合物在90℃下搅拌1.5小时，然后冷却至60℃。向反应混合物中加入2.0g活性炭(noritazo)。在搅拌1小时后，将混合物通过硅藻土(clarceldic)过滤，根据¹h-和¹³c-nmr得到90.4g化合物(15)。

1.3甲基二烷基铵丙基-聚二甲基硅氧烷

将2.55g甲基碘加入到20.0g化合物(9)中，并将该混合物在43℃下搅拌3小时。将反应混合物用二氯甲烷稀释，并向其中加入另外的1.30g甲基碘。将反应混合物在43℃下搅拌2小时。在冷却至环境温度后，真空除去过量的甲基碘和二氯甲烷，根据¹h-nmr留下20.6g化合物(16)。

将366.0g甲基碘加入到806.5g化合物(11)中，该过程在30分钟内完成。将反应混合物在43℃下搅拌。在加入甲基碘后，根据¹h-nmr实现了化合物(11)的完全转化。将混合物冷却至环境温度，真空除去过量的甲基碘，留下909.9g化合物(17)。

将3.38g甲基碘加入到20.0g化合物(12)中，该过程在10分钟内完成。将反应混合物在43℃下搅拌5小时。在冷却至环境温度后，真空除去过量的甲基碘，根据¹h-nmr留下19.8g化合物(18)。

将3.10g甲基碘加入到20.0g化合物(13)中，该过程在10分钟内完成。将反应混合物在42℃下搅拌5小时。在冷却至环境温度后，真空除去过量的甲基碘，根据¹h-nmr留下20.8g化合物(19)。

将14.6g甲基碘加入到100.0g化合物(15)中，该过程在30分钟内完成。将反应混合物在42℃下搅拌5小时。在冷却至环境温度后，真空除去过量的甲基碘，根据¹h-nmr留下109.3g化合物(20)。

将2.36g硫酸二甲酯加入到20.0g化合物(9)中，并将反应混合物用5g二氯甲烷稀释。将反应混合物在42℃下搅拌2小时。在冷却至环境温度后，化合物(9)和硫酸二甲酯完全转化，真空除去二氯甲烷，根据¹h-nmr留下22.0g化合物(21)。

将0.23g硫酸二甲酯加入到2.0g化合物(10)中，将反应混合物在42℃下搅拌30分钟。化合物(10)和硫酸二甲酯完全转化，根据¹h-nmr留下2.1g化合物(22)。

将7.30g硫酸二甲酯加入到75.0g化合物(11)中，将反应混合物在42℃下搅拌5小时。化合物(11)和硫酸二甲酯完全转化，根据¹h-nmr留下81.3g化合物(23)。

将7.20g硫酸二甲酯加入到89.9g化合物(15)中，将反应混合物在42℃下搅拌5小时。化合物(15)和硫酸二甲酯完全转化，根据¹h-nmr留下95.9g化合物(24)。

1.4乙基二烷基铵丙基-聚二甲基硅氧烷

将0.28g硫酸二乙酯加入到2.0g化合物(10)中，将反应混合物首先在60℃下搅拌3小时，然后在80℃下搅拌2小时20分钟。化合物(10)和硫酸二乙酯完全转化，根据¹h-nmr留下2.1g化合物(25)。

将2.66g硫酸二乙酯加入到20.0g化合物(11)中，将反应混合物在99℃下搅拌3小时。化合物(11)和硫酸二乙酯完全转化，根据¹h-nmr留下21.5g化合物(26)。

2.包含黑色颜料颗粒的电泳墨水分散体

2.1包含黑色颜料颗粒的电泳墨水分散体的初始配制剂

将0.5g如1.2中所述的n,n-二烷基氨基丙基-聚二甲基硅氧烷(选自化合物(9)、(10)、(11)、(12)、(13)和/或(15)的一个或多个实例)和1.0g如1.3中所述的甲基二烷基铵丙基-聚二甲基硅氧烷(选自化合物(16)、(17)、(18)、(19)、(20)、(21)、(22)、(23)和/或(24)的一个或多个实例)或1.0g如(1.4)中所述的乙基二烷基铵丙基-聚二甲基硅氧烷(化合物(25)或(26)或其混合物)溶于7.95g载体流体(选自烷烃、卤代或部分卤代烷烃的一个或多个实例，和/或硅氧烷)中，得到电荷控制剂溶液。将0.5g黑色颜料颗粒(化合物(27)或(28)或其混合物)和0.05g分散剂(化合物(29))加入到电荷控制剂溶液中。将混合物用50g二氧化锆珠粒(直径：0.5mm)在设置在skandex摇动器中的小瓶中分散30小时。

2.2包含黑色颜料颗粒的电泳墨水分散体的最终配制剂

将30mg如1.2中所述的n,n-二烷基氨基丙基-聚二甲基硅氧烷(选自化合物(9)、(10)、(11)、(12)、(13)和/或(15)的一个或多个实例)和80mg如1.3所述的甲基二烷基铵丙基-聚二甲基硅氧烷(选自化合物(16)、(17)、(18)、(19)、(20)、(21)、(22)、(23)和/或(24)的一个或多个实例)或80mg如(1.4)中所述的乙基二烷基铵丙基-聚二甲基硅氧烷(化合物(25)或(26)或其混合物)溶于290mg载体流体(选自烷烃、卤代或部分卤代烷烃的一个或多个实例，和/或硅氧烷)中，得到电荷控制剂溶液。将600mg如2.1中所述的电泳墨水分散体添加到电荷控制剂溶液中。将混合物用1g二氧化锆珠粒(直径：0.5mm)在设置在skandex摇动器中的小瓶中分散15小时。

其中p+q＝75；n+m＝11；x＝i或br；r1＝c8h17-c10h21；r2＝c2h5-c8h17。

2.3包含黑色颜料颗粒的电泳墨水分散体的切换测试

将如2.2中所述的包含黑色颜料颗粒的电泳墨水分散体的液滴铺展在具有ito(氧化铟锡)图案的玻璃基板上，所述图案由两个相反电荷的电极系列组成，其间具有30-60μm的间隙并且覆盖有盖玻片。液体层的厚度由球形间隔物材料(直径：15μm)控制。ito基板由20v、40v、60v或80v的块波(blockwave)驱动，频率为1.0hz。在上述驱动条件下，颜料颗粒在电极之间切换。

3.包含青色颜料颗粒的电泳墨水分散体

3.1包含青色颜料颗粒的电泳墨水分散体的初始配制剂

将0.5g如1.2中所述的n,n-二烷基氨基丙基-聚二甲基硅氧烷(选自化合物(9)、(10)、(11)、(12)、(13)和/或(15)的一个或多个实例)和1.3g如1.3中所述的甲基二烷基铵丙基-聚二甲基硅氧烷(选自化合物(16)、(17)、(18)、(19)、(20)、(21)、(22)、(23)和/或(24)的一个或多个实例)或1.0g如(1.4)中所述的乙基二烷基铵丙基-聚二甲基硅氧烷(化合物(25)或(26)或其混合物)溶于7.9g载体流体中(选自烷烃、卤代或部分卤代烷烃的一个或多个实例，和/或硅氧烷)，得到电荷控制剂溶液。将0.5g青色颜料颗粒(化合物(30)或(31)或其混合物)、0.05gsolsperse5000和0.05g分散剂(化合物(29))加入到电荷控制剂溶液中。将混合物用50g二氧化锆珠粒(直径：0.5mm)在设置在skandex摇动器中的小瓶中分散30小时。

3.2包含青色颜料颗粒的电泳墨水分散体的最终配制剂

30mg如1.2中所述的n,n-二烷基氨基丙基-聚二甲基硅氧烷(选自化合物(9)、(10)、(11)、(12)、(13)和/或(15)的一个或多个实例)和80mg如1.3所述的甲基二烷基铵丙基-聚二甲基硅氧烷(选自化合物(16)、(17)、(18)、(19)、(20)、(21)、(22)、(23)和/或(24)的一个或多个实例)或80mg如(1.4)中所述的乙基二烷基铵丙基-聚二甲基硅氧烷(化合物(25)或(26)或其混合物)溶于290mg载体流体(选自烷烃、卤代或部分卤代烷烃的一个或多个实例，和/或硅氧烷)中，得到电荷控制剂溶液。将600mg如3.1中所述的电泳墨水分散体添加到电荷控制剂溶液中。将混合物用1g二氧化锆珠粒(直径：0.5mm)在设置在skandex摇动器中的小瓶中分散15小时。

3.3包含青色颜料颗粒的电泳墨水分散体的切换测试

将3.2中所述的包含青色颜料颗粒的电泳墨水分散体的液滴铺展在具有ito(氧化铟锡)图案的玻璃基板上，所述图案由两个相反电荷的电极系列组成，其间具有30-60μm的间隙并且覆盖有盖玻片。液体层的厚度由球形间隔物材料(直径：15μm)控制。ito基板由20v、40v、60v或80v的块波驱动，频率为1.0hz。在上述驱动条件下，颜料颗粒在电极之间切换。

4.包含品红色颜料颗粒的电泳墨水分散体

4.1包含品红色颜料颗粒的电泳墨水分散体的初始配制剂

将0.5g如1.2中所述的n,n-二烷基氨基丙基-聚二甲基硅氧烷(选自化合物(9)、(10)、(11)、(12)、(13)和/或(15)的一个或多个实例)和1.0g如1.3中所述的甲基二烷基铵丙基-聚二甲基硅氧烷(选自化合物(16)、(17)、(18)、(19)、(20)、(21)、(22)、(23)和/或(24)的一个或多个实例)或1.0g如(1.4)中所述的乙基二烷基铵丙基-聚二甲基硅氧烷(化合物(25)或(26)或其混合物)溶于7.95g载体流体(选自烷烃、卤代或部分卤代烷烃的一个或多个实例，和/或硅氧烷)中，得到电荷控制剂溶液。将0.5g品红色颜料颗粒(选自化合物(32)、(33)和/或(34)的一个或多个实例)和0.05g分散剂(化合物(29))加入到电荷控制剂溶液中。将混合物用50g二氧化锆珠粒(直径：0.5mm)在设置在skandex摇动器中的小瓶中分散30小时。

4.2包含品红色颜料颗粒的电泳墨水分散体的最终配制剂

将30mg如1.2中所述的n,n-二烷基氨基丙基-聚二甲基硅氧烷(选自化合物(9)、(10)、(11)、(12)、(13)和/或(15)的一个或多个实例)和80mg如1.3中所述的甲基二烷基铵丙基-聚二甲基硅氧烷(选自化合物(16)、(17)、(18)、(19)、(20)、(21)、(22)、(23)和/或(24)的一个或多个实例)或80mg如(1.4)中所述的乙基二烷基铵丙基-聚二甲基硅氧烷(化合物(25)或(26)或其混合物)溶于290mg载体流体(选自烷烃、卤代或部分卤代烷烃的一个或多个实例，和/或硅氧烷)中，得到电荷控制剂溶液。将600mg如4.1中所述的电泳墨水分散体添加到电荷控制剂溶液中。将混合物用1g二氧化锆珠粒(直径：0.5mm)在设置在skandex摇动器中的小瓶中分散15小时。

4.3包含品红色颜料颗粒的电泳墨水分散体的切换测试

将如3.2中所述的包含品红色颜料颗粒的电泳墨水分散体的液滴铺展在具有ito(氧化铟锡)图案的玻璃基板上，所述图案由两个相反电荷的电极系列组成，其间具有30-60μm的间隙并且覆盖有盖玻片。液体层的厚度由球形间隔物材料(直径：15μm)控制。ito基板由20v、40v、60v或80v的块波驱动，频率为1.0hz。在上述驱动条件下，颜料颗粒在电极之间切换。

5.包含黄色颜料颗粒的电泳墨水分散体

5.1包含黄色颜料颗粒的电泳墨水分散体的初始配制剂

将0.5g如1.2中所述的n,n-二烷基氨基丙基-聚二甲基硅氧烷(选自化合物(9)、(10)、(11)、(12)、(13)和/或(15)的一个或多个实例)和1.0g如1.3中所述的甲基二烷基铵丙基-聚二甲基硅氧烷(选自化合物(16)、(17)、(18)、(19)、(20)、(21)、(22)、(23)和/或(24)的一个或多个实例)或1.0g如(1.4)中所述的乙基二烷基铵丙基-聚二甲基硅氧烷(化合物(25)或(26)或其混合物)溶于7.95g载体流体(选自烷烃、卤代或部分卤代烷烃的一个或多个实例，和/或硅氧烷)中，得到电荷控制剂溶液。将0.5g黄色颜料颗粒(选自化合物(35)、(36)、(37)和/或(38)的一个或多个实例)和0.05g分散剂(化合物(29))加入到电荷控制溶液中。将混合物用50g二氧化锆珠粒(直径：0.5mm)在设置在skandex摇动器中的小瓶中分散30小时。

5.2包含黄色颜料颗粒的电泳墨水分散体的最终配制剂

30mg如1.2中所述的n,n-二烷基氨基丙基-聚二甲基硅氧烷(选自化合物(9)、(10)、(11)、(12)、(13)和/或(15)的一个或多个实例)和80mg如1.3中所述的甲基二烷基铵丙基-聚二甲基硅氧烷(选自化合物(16)、(17)、(18)、(19)、(20)、(21)、(22)、(23)和/或(24)的一个或多个实例)或80mg如(1.4)中所述的乙基二烷基铵丙基-聚二甲基硅氧烷(化合物(25)或(26)或其混合物)溶于290mg载体流体中(选自烷烃、卤代或部分卤代烷烃的一个或多个实例，和/或硅氧烷，得到电荷控制剂溶液。将600mg如5.1中所述的电泳墨水分散体添加到电荷控制剂溶液中。将混合物用1g二氧化锆珠粒(直径：0.5mm)在设置在skandex摇动器中的小瓶中分散15小时。

5.3包含黄色颜料颗粒的电泳墨水分散体的切换测试

将5.2中所述的包含黄色颜料颗粒的电泳墨水分散体的液滴铺展在具有ito(氧化铟锡)图案的玻璃基板上，所述图案由两个相反电荷的电极系列组成，其间具有30-60μm的间隙并且覆盖有盖玻片。液体层的厚度由球形间隔物材料(直径：15μm)控制。ito基板由20v、40v、60v或80v的块波驱动，频率为1.0hz。在上述驱动条件下，颜料颗粒在电极之间切换。