本发明涉及胶粘剂领域，具体涉及一种黑胶及其制备方法。
背景技术：
：黑药膏是一种药物，主要功效用于改善局部循环，增强局部脉管的通透性，具有经络穴灸的激发效应，对组织细胞进行活化，提高免疫功能，促进疾病康复。传统药膏的主要基质是铅丹，为橙红色或橙黄色的粉末，光泽暗淡，不透明，质重，用手指搓揉，先有沙性触及，后觉细腻，能使手指染成橙黄色。有金属性辛味。以色橙红，细腻光滑，无粗粒，见水不成疙瘩者为佳。不溶于水和酒精，能溶于硝酸，溶于盐酸则放出氯气。炽热之，放出氧气，一部分变为氧化铅。铅丹有一定的毒性，长期使用对人体也有害。热熔胶压敏胶，是压敏胶的一种，主要由合成橡胶和树脂及橡胶油等混合加热成溶熔状态再涂布于棉纸、布或塑料薄膜等基材上而制成的一种新型胶粘带，主要用于各类封箱、封盒、纸品包装、饮料瓶标签、封口铝箔、软包装及其它包装用和环保纸栈板等，适应各类材质。成本低廉是其最大的优点，缺陷是粘性受温度影响较明显。技术实现要素：为了解决现有技术问题，本发明的第一方面提供一种黑胶，其制备原料包括热塑性弹性体、增塑剂、增粘树脂、填料、改性松香、抗氧剂。在一些实施方式中，所述热塑性弹性体为苯乙烯系热塑性弹性体。在一些实施方式中，所述热塑性弹性体选自苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯型嵌段共聚物中的至少一种。在一些实施方式中，所述增塑剂选自磷酸酯、邻苯二甲酸酯、脂肪族二元酸酯、环氧化合物、聚酯、含氯化合物、脂肪酸酯中的至少一种。在一些实施方式中，所述增粘树脂选自α-萜烯树脂、β-萜烯树脂、萜烯酚醛树脂、c5石油树脂、c9石油树脂、c5/c9石油树脂、二环戊二烯树脂、古马隆-茚树脂中的至少一种。在一些实施方式中，所述填料选自氧化钛、氧化镁、氧化锌、硫酸钡、碳酸钙、碳酸镁、粘土、滑石粉、石棉粉、硅酸铝、炭黑中的至少一种。在一些实施方式中，所述改性松香为4,5-二氢-2-十一烷基-1h-咪唑-1-乙醇改性松香。在一些实施方式中，所述抗氧剂选自四[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇、β-(3，5-二叔丁基4-羟基苯基)丙酸十八醇酯、2，6-二叔丁基4-甲基苯酚、硫代二丙酸二月桂酸酯、硫代二丙酸十八酯、亚磷酸三(2，4-二叔丁基)苯酯中的至少一种。本发明的第二方面提供一种如上所述的黑胶的制备方法，包括如下步骤：在惰性气体气氛下，向反应釜中加入热塑性弹性体、改性松香、增粘树脂，加热熔融搅拌2-3h，然后加入增塑剂、填料、抗氧剂，再继续搅拌1-2h，然后抽真空，出料，定型，即得。本发明的第三方面提供一种如上所述的黑胶在药膏中的应用。具体实施方式参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。连接词“由…组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常规杂质除外。当短语“由…组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时，其仅限定在该子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。单数形式包括复数讨论对象，除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生，而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。说明书和权利要求书中的近似用语用来修饰数量，表示本发明并不限定于该具体数量，还包括与该数量接近的可接受的而不会导致相关基本功能的改变的修正的部分。相应的，用“大约”、“约”等修饰一个数值，意为本发明不限于该精确数值。在某些例子中，近似用语可能对应于测量数值的仪器的精度。在本申请说明书和权利要求书中，范围限定可以组合和/或互换，如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。本发明的第一方面提供一种黑胶，其制备原料包括热塑性弹性体、增塑剂、增粘树脂、填料、改性松香、抗氧剂。在一些优选的实施方式中，以重量份计，所述黑胶的制备原来包括热塑性弹性体100份、增塑剂15-25份、增粘树脂30-40份、填料5-10份、改性松香20-30份、抗氧剂0.1-2份。在一些实施方式中，所述热塑性弹性体为苯乙烯系热塑性弹性体。在一些实施方式中，所述热塑性弹性体选自苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯型嵌段共聚物中的至少一种。苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物为sbs，由于sbs在烃类溶剂中具有很好的溶解能力，溶解快、稳定性好、内聚力强，避免了用芳香烃溶剂对人体健康的危害。加上sbs胶粘剂良好的弹性、粘接强度和低温性能，粘度低、抗蠕变性能优于一般eva类、丙烯酸系粘合剂。苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物为sis，它具有优异的波纹密封性和高温保持力，其独特的微观分相结构决定了它在用做粘合剂时具有独特的优越性，配制成的压敏胶和热熔胶广泛应用于医疗、电绝缘、包装、保护掩蔽、标志、粘接固定等领域，特别是其生产热熔压敏胶(hmpsa)，具有不含溶剂、无公害、能耗小、设备简单、粘接范围广的特点。苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物为sebs，sebs是以聚苯乙烯为末端段，以聚丁二烯加氢得到的乙烯-丁烯共聚物为中间弹性嵌段的线性三嵌共聚物。sebs不含不饱和双键，因此具有良好的稳定性和耐老化性。苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯型嵌段共聚物为seps，sis氢化后使其中的聚异戊二烯转变为聚乙烯(e)和聚丙烯链段，则得饱和型sis(seps)。在一些优选的实施方式中，所述热塑性弹性体为苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物的混合物，其中，苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物的质量比为3：3：4。添加到聚合物中，能够增加其塑性、改善加工性、赋予制品柔韧性的物质称为增塑剂。增塑剂的挥发性应很小，能够较长时间留在聚合物内，以保持制品的柔韧性。按照增塑剂与树脂相容性的大小，可将增塑剂分为主增塑剂、辅助增塑剂和增量剂三类。主增塑剂与树脂有良好的相容性，重量相容比例可达1：1(增塑剂：树脂)，能够单独使用。辅助增塑剂与树脂的相容性差，重量相容比例低于1：3(增塑剂：树脂)，一般不能单独使用，需与适当的主增塑剂配合，以增加其相容性。增量(增塑)剂与树脂的相容性更差，重量相容比例低于1：20(增塑剂：树脂)，但其与主增塑剂或辅助增塑剂有良好的相容性，使用这类增塑剂获得的增塑效率是有限的，但有改善某些性能，降低成本的作用。按照增塑剂对聚合物的溶解性可分为溶剂型增塑剂和非溶剂型增塑剂两类，前者对树脂有较强的溶剂化作用，可溶解一部分树脂，后者的溶剂化作用很小，不能溶解聚合物，只能起溶胀作用。按照增塑剂加入到聚合物中的方式，可将其分为外增塑剂和内增塑剂两类。外增塑剂系在塑料的配料过程中加入，增塑剂与树脂之间无化学联结。内增塑剂是在树脂的合成过程中作为共聚单体加入，以化学键结合到树脂上，能提高树脂本身的塑性。按照增塑剂的化学结构，可分为如下几大类：邻苯二甲酸酯类、己二酸酯类、壬二酸酯类、癸二酸酯类、柠檬酸酯类、硬脂酸酯类、油酸酯类、磷酸酯类、偏苯三酸酯类、多元醇衍生物、环氧化合物、聚酯类、石蜡类、磺酸衍生物、马来酸酯类、富马酸酯类、其它。热塑性塑料的线型大分子之间存在着相互作用力，这种物理作用力来自于范德华力(静电力、诱导力和色散力)和氢键，它的大小与聚合物结构有关。一般，极性分子的作用力比非极性分子大。分子间的作用力不仅使聚合物具有一定的力学强度，而且还影响到其成型加工等许多性能。热塑性树脂加工的实质就是通过加热，增大聚合物分子的活动性，削弱其间的作用力，从而使之具有可塑性。但对于某些极性强、分子间作用力大、而又对热不稳定的聚合物来说，往往遇到困难。增塑剂的作用就在于削弱聚合物分子间的作用力，从而降低软化温度、熔融温度和玻璃化温度，减小熔体的粘度，增加其流动性，改善聚合物的加工性和制品和柔韧性。在一些实施方式中，所述增塑剂选自磷酸酯、邻苯二甲酸酯、脂肪族二元酸酯、环氧化合物、聚酯、含氯化合物、脂肪酸酯中的至少一种。作为本发明所使用的增塑剂的具体实例，包括但不限于磷酸三丁酯、磷酸三-(2-乙基己酯)、磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三辛酯、磷酸三苯酚酯、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁基苯基酯、邻苯二甲酸二异辛酯、邻苯二甲酸正辛基癸基酯、邻苯二甲酸二(十三酯)、邻苯二甲酸二(丁氧基乙基酯)、己二酸二辛酯、壬二酸二辛酯、癸二酸二辛酯、环氧硬脂酸丁酯、环氧硬脂酸辛酯。在一些优选的实施方式中，所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯和壬二酸二辛酯的混合物，其中，邻苯二甲酸二辛酯和壬二酸二辛酯的重量比为2：1。增粘树脂是指能够提高橡胶材料粘性，尤其是表面粘性的小分子化合物。通常这些小分子物质的相对分子质量大约在几百到一万之间，具有较高的玻璃化温度。本发明中的增粘树脂不包括松香类增粘树脂。在一些实施方式中，所述增粘树脂选自α-萜烯树脂、β-萜烯树脂、萜烯酚醛树脂、c5石油树脂、c9石油树脂、c5/c9石油树脂、二环戊二烯树脂、古马隆-茚树脂中的至少一种。古马隆-茚树脂是由干馏煤得到的煤焦油经过蒸馏而得的产物，除去沥青后得到茚的组分，利用阳离子聚合后得到。由于煤焦油中成分复杂，得到的茚组分中含有苯乙烯、茚、古马隆等多种化合物，聚合时往往使用较多的催化剂，从而造成树脂的颜色较深，通过加氢等方法可以改善。c5树脂是由石脑油分解出的c5馏分进行阳离子聚合所得，组分包括异丁烯、1，3－二戊烯、甲基丁烯、戊烯、环戊二烯、戊烷、环戊烷等，其中也可以加入其他一些单体进行共聚。c9树脂则是石脑油分解出的c9馏分，其中包括茚、乙烯基甲苯、苯乙烯、甲基苯乙烯、dcpd等多种组分进行聚合而成。c5和c9组分也可以根据需要调整进行共聚，从而得到c5/c9共聚树脂。如果将石脑油中分解出的dcpd进行精馏提纯，然后通过热聚合或阳离子聚合则可以得到dcpd树脂。在一些优选的实施方式中，所述增粘树脂为c5石油树脂和c9石油树脂的混合物，其中c5石油树脂和c9石油树脂的重量比为1：2。在一些实施方式中，所述填料选自氧化钛、氧化镁、氧化锌、硫酸钡、碳酸钙、碳酸镁、粘土、滑石粉、石棉粉、硅酸铝、炭黑中的至少一种。在一些优选的实施方式中，所述填料为滑石粉和炭黑的混合物，其中，滑石粉和炭黑的重量比为4：1。在一些实施方式中，所述改性松香为4,5-二氢-2-十一烷基-1h-咪唑-1-乙醇改性松香。4,5-二氢-2-十一烷基-1h-咪唑-1-乙醇的cas号为136-99-2。所述改性松香的制备方法为，将松香和氧化镁置于反应器中，在氮气气氛下，将松香加热熔化，然后加入含有4,5-二氢-2-十一烷基-1h-咪唑-1-乙醇的四氢呋喃溶液，加热至240℃，持续搅拌12h，冷却到室温后，过滤，将溶剂蒸干，即得。在一些优选的实施方式中，所述松香与4,5-二氢-2-十一烷基-1h-咪唑-1-乙醇的摩尔比为5：2。发明人发现，在黑胶中加入4,5-二氢-2-十一烷基-1h-咪唑-1-乙醇改性松香不仅能够使黑胶在较低的温度下完全熔融且能够充分搅拌，且同时在制成成品之后，不会出现流淌或溢胶等不良现象，避免一些药粉药剂的高温投入以致其失去药性。此外，松香与4,5-二氢-2-十一烷基-1h-咪唑-1-乙醇的摩尔比为5：2时，还能够提高黑胶在低温下存放的稳定性，防止在并冰箱中长期存放后出现龟裂的现象。在一些实施方式中，所述抗氧剂选自四[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇、β-(3，5-二叔丁基4-羟基苯基)丙酸十八醇酯、2，6-二叔丁基4-甲基苯酚、硫代二丙酸二月桂酸酯、硫代二丙酸十八酯、亚磷酸三(2，4-二叔丁基)苯酯中的至少一种。在一些优选的实施方式中，所述抗氧剂为2，6-二叔丁基4-甲基苯酚和硫代二丙酸二月桂酸酯的混合物，其中2，6-二叔丁基4-甲基苯酚和硫代二丙酸二月桂酸酯的重量比为1：1。本发明的第二方面提供一种如上所述的黑胶的制备方法，包括如下步骤：在惰性气体气氛下，向反应釜中加入热塑性弹性体、改性松香、增粘树脂，加热熔融搅拌2-3h，然后加入增塑剂、填料、抗氧剂，再继续搅拌1-2h，然后抽真空，出料，定型，即得。本发明的第三方面提供一种如上所述的黑胶在药膏中的应用。下面结合具体实施例进一步阐述本发明。实施例1一种黑胶，以重量份计，其制备原料包括苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物30份、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物30份、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物40份、邻苯二甲酸二辛酯12份、壬二酸二辛酯6份、c5石油树脂12份、c9石油树脂24份、滑石粉8份、炭黑2份、改性松香25份、2，6-二叔丁基4-甲基苯酚0.7份、硫代二丙酸二月桂酸酯0.7份。所述改性松香的制备方法为，将松香和氧化镁置于反应器中，在氮气气氛下，将松香加热熔化，然后加入含有4,5-二氢-2-十一烷基-1h-咪唑-1-乙醇的四氢呋喃溶液，加热至240℃，持续搅拌12h，冷却到室温后，过滤，将溶剂蒸干，即得。所述松香与4,5-二氢-2-十一烷基-1h-咪唑-1-乙醇的摩尔比为5：2。所述黑胶的制备方法为，在惰性气体气氛下，向反应釜中加入苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物30份、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物30份、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物40份、改性松香25份、c5石油树脂12份、c9石油树脂24份，加热熔融搅拌3h，然后加入邻苯二甲酸二辛酯12份、壬二酸二辛酯6份、滑石粉8份、炭黑2份、2，6-二叔丁基4-甲基苯酚0.7份、硫代二丙酸二月桂酸酯0.7份，再继续搅拌2h，然后抽真空，出料，定型，即得。实施例2一种黑胶，以重量份计，其制备原料包括苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物30份、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物30份、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物40份、邻苯二甲酸二辛酯12份、壬二酸二辛酯6份、c5石油树脂12份、c9石油树脂24份、滑石粉8份、炭黑2份、松香25份、2，6-二叔丁基4-甲基苯酚0.7份、硫代二丙酸二月桂酸酯0.7份。所述黑胶的制备方法为，在惰性气体气氛下，向反应釜中加入苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物30份、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物30份、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物40份、松香25份、c5石油树脂12份、c9石油树脂24份，加热熔融搅拌3h，然后加入邻苯二甲酸二辛酯12份、壬二酸二辛酯6份、滑石粉8份、炭黑2份、2，6-二叔丁基4-甲基苯酚0.7份、硫代二丙酸二月桂酸酯0.7份，再继续搅拌2h，然后抽真空，出料，定型，即得。实施例3一种黑胶，以重量份计，其制备原料包括苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物30份、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物30份、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物40份、邻苯二甲酸二辛酯12份、壬二酸二辛酯6份、c5石油树脂12份、c9石油树脂24份、滑石粉8份、炭黑2份、改性松香25份、2，6-二叔丁基4-甲基苯酚0.7份、硫代二丙酸二月桂酸酯0.7份。所述改性松香的制备方法为，将松香和氧化镁置于反应器中，在氮气气氛下，将松香加热熔化，然后加入含有4,5-二氢-2-十一烷基-1h-咪唑-1-乙醇的四氢呋喃溶液，加热至240℃，持续搅拌12h，冷却到室温后，过滤，将溶剂蒸干，即得。所述松香与4,5-二氢-2-十一烷基-1h-咪唑-1-乙醇的摩尔比为1：1。所述黑胶的制备方法为，在惰性气体气氛下，向反应釜中加入苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物30份、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物30份、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物40份、改性松香25份、c5石油树脂12份、c9石油树脂24份，加热熔融搅拌3h，然后加入邻苯二甲酸二辛酯12份、壬二酸二辛酯6份、滑石粉8份、炭黑2份、2，6-二叔丁基4-甲基苯酚0.7份、硫代二丙酸二月桂酸酯0.7份，再继续搅拌2h，然后抽真空，出料，定型，即得。实施例4一种黑胶，以重量份计，其制备原料包括苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物30份、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物30份、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物40份、邻苯二甲酸二辛酯12份、壬二酸二辛酯6份、c5石油树脂12份、c9石油树脂24份、滑石粉8份、炭黑2份、改性松香25份、2，6-二叔丁基4-甲基苯酚0.7份、硫代二丙酸二月桂酸酯0.7份。所述改性松香的制备方法为，将松香和氧化镁置于反应器中，在氮气气氛下，将松香加热熔化，然后加入含有4,5-二氢-2-十一烷基-1h-咪唑-1-乙醇的四氢呋喃溶液，加热至240℃，持续搅拌12h，冷却到室温后，过滤，将溶剂蒸干，即得。所述松香与4,5-二氢-2-十一烷基-1h-咪唑-1-乙醇的摩尔比为10：1。所述黑胶的制备方法为，在惰性气体气氛下，向反应釜中加入苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物30份、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物30份、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物40份、改性松香25份、c5石油树脂12份、c9石油树脂24份，加热熔融搅拌3h，然后加入邻苯二甲酸二辛酯12份、壬二酸二辛酯6份、滑石粉8份、炭黑2份、2，6-二叔丁基4-甲基苯酚0.7份、硫代二丙酸二月桂酸酯0.7份，再继续搅拌2h，然后抽真空，出料，定型，即得。实施例5一种黑胶，以重量份计，其制备原料包括苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物30份、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物30份、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物40份、邻苯二甲酸二辛酯12份、壬二酸二辛酯6份、c5石油树脂12份、c9石油树脂24份、滑石粉8份、炭黑2份、2，6-二叔丁基4-甲基苯酚0.7份、硫代二丙酸二月桂酸酯0.7份。所述黑胶的制备方法为，在惰性气体气氛下，向反应釜中加入苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物30份、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物30份、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物40份、c5石油树脂12份、c9石油树脂24份，加热熔融搅拌3h，然后加入邻苯二甲酸二辛酯12份、壬二酸二辛酯6份、滑石粉8份、炭黑2份、2，6-二叔丁基4-甲基苯酚0.7份、硫代二丙酸二月桂酸酯0.7份，再继续搅拌2h，然后抽真空，出料，定型，即得。测试方法：1.软化性能测试根据gb15332采用环球法测定实施例1-5的软化点。2.低温性能测试将实施例1-5于冰箱冷冻室中冷冻，温度设定为-18℃，冷冻时间为六个月，每个月对样品进行观察，观察是否出现开裂、龟裂、裂纹。如出现，则记录出现的月份，如六个月均未出现，则记为无。测试结果列于下表。软化性能(℃)低温性能例1100无例2118一个月例3110三个月例4116六个月例5132一个月前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。而且在科技上的进步将形成由于语言表达的不准确的原因而未被目前考虑的可能的等同物或子替换，且这些变化也应在可能的情况下被解释为被所附的权利要求覆盖。当前第1页12