本发明涉及古代骨骼资源保护领域，尤其涉及一种古代骨骼资源保护剂。
背景技术：
：目前，用于古代骨骼资源的保护剂有多种，主要为树脂类保护剂，包括：天然树脂与硝基清漆、丙烯酸胶体的分散体系、丙烯酸类乳液产品、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇缩丁醛、丙烯酸树脂、三甲树脂(甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸的共聚物)，除此之外还有聚乙二醇(peg)保护剂，但随着人们的使用，它们的缺点也逐渐暴露出来，其共同缺点是可逆性差、毒性大。天然树脂与硝基清漆加固性差，本身带有一定的颜色，不利于遗骨的保护和观赏效果，目前已不投入使用；丙烯酸胶体的分散体系中国还没有进行生产，使用率很小；丙烯酸类乳液产品可逆性差，同样不经常使用；而聚醋酸乙烯酯不仅可逆性差，它的耐老化效果也不能满足人们需要；聚乙烯醇缩丁醛可逆性要优于上述两种材料，但是耐老化效果差，老化后不可逆，对遗骨损伤较大；丙烯酸树脂会影响δ15n及δ13c的数值，不利于鉴定遗骨年代，目前常在取样后再进行丙烯酸树脂保护；三甲树脂是目前广泛使用的一种保护剂，它不会影响样品的鉴定，但是可逆性差，而且由于采用甲苯、氯仿等有毒有机试剂溶解，对操作者及参观者的健康造成一定威胁，同时，对环境也产生一定的危害。除了树脂类材料之外，聚乙二醇(peg)也用于古代骨骼资源的保护方面，但其在高湿环境中易粘附灰尘，目前也不投入使用。可逆性差是指树脂类保护剂通过喷施或滴注的方式施加于古代骨骼后，树脂类保护剂的固化作用能加固古代骨骼，但同时会使古代骨骼之间及古代骨骼与土壤之间板结成块，使固化后的树脂类保护剂很难去除，无法使古代骨骼回到原始的骨质感状态。树脂类保护剂可逆性差的缺点限制了采用树脂类为保护措施的古代骨骼样本的再次采集和后续研究。毒性大是指树脂类保护剂常采用甲苯和氯仿为溶剂。对操作者身体而言：轻度接触氯仿会产生眼结膜充血、皮肤水肿的情况，而长期接触可导致胚胎毒性、致畸性、肝坏死或肝癌等的诸多病症，因此树脂类保护剂对操作者身体毒性大。对于如青海民和喇家遗址、青海乐都柳湾墓地、内蒙古哈民忙哈遗址等具有极高关注度且需长期对外展示陈列的考古遗址，树脂类保护剂对参观者的身体危害性也较大：树脂类溶剂氯仿和甲苯均可通过吸入或经皮肤吸收的方式进入参观者体内，刺激粘膜并麻醉中枢神经系统导致头晕、头痛、呕吐、四肢无力、意识模糊等症状。另一方面，现有骨骼资源保护剂由于成膜性差，无法在保持硬度的同时具备良好的延展性，在长期保护过程中因氧化或环境湿度的改变存在破裂、变色等情况，由此导致骨骼在保护过程中出现二次破坏现象。这也侧面反映出现有骨骼资源保护剂的填充性能不佳，加固效果不能满足实际需要。技术实现要素：本发明提供一种古代骨骼资源保护剂，以解决目前存的上述问题。本发明采取技术方案是：按保护剂重量100份计，粘合剂10-25份，丙二醇10-25份，抗氧化酶模拟物0.01-0.3份，植物提取物抗氧化剂0.01-0.05份，防腐剂0.002-0.005份，溶菌酶0.1-0.3份，余量为水。本发明一种实施方式：按保护剂重量100份计，粘合剂15-20份，丙二醇15-20份，抗氧化酶模拟物0.02-0.25份，植物提取物抗氧化剂0.02-0.05份，防腐剂0.002-0.004份，溶菌酶0.15-0.25份，余量为水。本发明一种实施方式：按保护剂重量100份计，粘合剂16-18份，丙二醇16-18份，抗氧化酶模拟物0.10-0.20份，植物提取物抗氧化剂0.03-0.04份，防腐剂0.0025-0.0035份，溶菌酶0.18-0.22份，余量为水。本发明所述粘合剂选自混合型水溶性蛋白。本发明所述混合型水溶性蛋白由牛骨胶原蛋白和大豆水溶性蛋白按体积比1:1～1:6混合制成。本发明所述防腐剂为山梨酸及其盐类，羟甲基甘氨酸钠，咪唑烷基脲中的一种或多种。本发明所述防腐剂为山梨酸钠。本发明所述植物提取物抗氧化剂为茶多酚、迷迭香提取物中的一种或多种。本发明所述抗氧化酶模拟物为具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含硒桥联环糊精、具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含硒肽、具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含硒蛋白中的一种或多种。本发明所述具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含硒肽选择arg-gly-sec-arg-asn，sec-arg-gly-asp中的一种或两种。本发明提供的古代骨骼资源保护剂，以混合型水溶性蛋白与丙二醇作为古代骨骼资源保护剂的基材，这两种基材不仅毒性很低而且具有很好的水溶性，并且具有一定的粘合作用，喷施到古代骨骼表面上后会在室温条件下快速形成一层均匀薄膜，且这种保护膜具有一定的硬度及弹性，可以在保持硬度的同时具备良好的延展性，相比于其他保护膜在对骨骼资源的长期保护过程中因氧化或环境湿度的改变而存在的破裂情况，利用本发明所制成的保护膜可以在室温条件下对骨骼进行长期保护，且不会出现破裂、变色等情况，实现了古代骨骼资源保护剂的可逆性以及保护性，有效防止骨骼在保护过程中的二次破坏。同时，这种基材由于具有良好的生物相容性，对保护剂中添加的抗氧化成分及溶菌酶等物质的生物活性带来很大的保护，可以使其长期保持生物活性，达到持续抗氧化、抗菌的目的，通过添加无毒或低毒的抗氧化剂—抗氧化酶模拟物、植物提取物抗氧化剂，而赋予古代骨骼资源保护剂对抗氧化作用的能力，降低在发掘、运输、展示过程中空气氧对古代骨骼资源的氧化损伤；通过添加特定含量的防腐剂以及溶菌酶，而赋予古代骨骼资源保护剂抗菌能力，降低在发掘、运输、展示环境中环境菌对古代骨骼资源的侵蚀。得到的古代骨骼资源保护剂动力粘度值η为5-300mpa.s(应用ndj-1型旋转式粘度计测定)，喷施古代骨骼后具有很好的成膜性、可逆性、保护性、抗氧化和抗菌能力以及填充性能，可以减少成膜时间以及进一步加强加固效果。通过多次试验验证，将混合型水溶性蛋白与丙二醇作为基材原料，通过混合可以形成古代骨骼资源保护剂的基材组分，这两种基材原料不仅毒性很低而且具有很好的水溶性；通过一定比例配置的古代骨骼资源保护剂在喷施到古代骨骼资源上后，会在其表面形成一层保护膜，从而发挥保护古代骨骼资源的作用。由于两种基材具有很好的水溶性，使古代骨骼资源表面形成的保护膜可以方便的用水冲洗掉，而使古代骨骼资源回到原始骨质感状态，很好的实现了古代骨骼资源保护剂的可逆性。经验证，混合型水溶性蛋白由牛骨胶原蛋白及大豆水溶性蛋白两种组分构成，其粘附效果好，并且易于洗掉，可逆性效果好。古代骨骼资源在发掘、运输、展示过程中，氧化作用会对其产生较大的损害。为了避免氧化作用对古代骨骼资源造成的破坏。经多次试验验证，在古代骨骼资源保护剂的配方中加入无毒或低毒的抗氧化组分：抗氧化酶模拟物、植物提取抗氧化剂，能够赋予古代骨骼资源保护剂对抗氧化作用的能力，极大的降低了古代骨骼资源在发掘、运输、展示过程中的氧化损伤。抗氧化酶模拟物选用具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含硒桥联环糊精、含硒肽中的任一种或多种。硒是人体必需的微量元素,长期以来一直被看作是重要的抗氧化剂，同时硒还是重要抗氧化酶：谷胱甘肽过氧化物酶的组成成分,可保证谷胱甘肽过氧化物酶清除活性氧而发挥抗氧化的作用,可有效防止生物分子发生氧化反应。含硒桥联环糊精，小鼠口服ld50＝3.6g/kg(低毒)，含硒肽是含硒的多肽分子，小鼠口服ld50＝2.8-4.1g/kg(低毒)。含硒桥联环糊精、含硒肽等分子有谷胱甘肽过氧化物酶的活性(称为抗氧化酶模拟物)，不仅具有抗氧化活性，而且拥有强于天然酶的稳定性，更适用于添加到古代骨骼资源保护剂中。植物提取抗氧化剂选用茶多酚、迷迭香提取物中的任一种或多种。茶多酚是茶叶中主要的活性物质，是具有较强抗氧化性的无毒天然抗氧化剂，早在1995年中国轻工总会就将其作为抗氧化剂应用于食品工业领域，现为卫生部批准的食品添加剂，广泛应用于食品保鲜中。迷迭香提取物是具有保护生物分子抵抗氧化作用的天然抗氧化剂，该提取物中发挥抗氧化的成分主要为迷迭香酚、迷迭香酸、熊果酸、鼠尾草酚等，迷迭香提取物已经广泛的应用于空气清洁剂、香水、香皂、化妆水中，并可在饮料、护肤油、生发剂中使用。上述抗氧化组分应用于古代骨骼资源保护剂中不仅可以防止古代骨骼资源受到氧化损害，还可以保护操作人员安全。由于古代骨骼资源发掘、运输和展示环境条件的限制，无法真正做到相关环境的无菌，因此会有各种环境微生物侵蚀古代骨骼资源，从而导致古代骨骼资源性状的变化或丧失，这对不可再生的古代骨骼资源是重大的损失。经多次试验验证，在古代骨骼资源保护剂的配方中加入无毒或低毒的防腐组分：防腐剂和溶菌酶，从而赋予古代骨骼资源保护剂防腐能力，降低古代骨骼资源在发掘、运输、展示环境中的环境菌侵蚀。复方防腐剂选用具有抑制霉菌、酵母菌、好氧性细菌的活性，已广泛地用于食品、饮料、酱菜、烟草、医药、化妆品领域的防腐剂。溶菌酶是一种无毒、无副作用的蛋白质，具有天然的抗菌活性，对革兰氏阳性菌中的枯草杆菌、耐辐射微球菌有分解作用，对大肠杆菌、普通变形菌和副溶血性弧菌等革兰氏阴性菌也有一定溶解作用，已广泛应用于水产品、肉制品、蛋糕、乳粉及饮料的防腐中。上述防腐组分在杀菌防腐过程中不需加热，因此可以应用于古代骨骼资源的保护，且不会损坏古代骨骼资源。在本发明中，基材组分、抗氧化组分、防腐组分这三大种组分经过大量试验进行配比后，得到的古代骨骼资源保护剂的各组成成分相互协同增强作用，喷施古代骨骼后具有非常好的成膜性、可逆性、保护性、抗氧化和抗菌能力以及填充性能，可以减少成膜时间以及进一步加强加固效果。其中，粘合剂选自人类日常饮食的营养成分，人口服无毒。在2015年国家食品药品监督管理总局批准的《化妆品安全技术规范》中，山梨酸及其盐类防腐剂最大允许使用浓度为0.6％，羟甲基甘氨酸钠最大允许使用浓度为0.5％，咪唑烷基脲最大允许使用浓度为0.6％。本发明所选择的防腐剂计量均低于上述技术规范，表明安全性较高。本发明提供的古代骨骼资源保护剂，以特定粘合剂和丙二醇作为基材，选用特定种类的抗氧化剂(抗氧化酶模拟物、植物提取物抗氧化剂)、溶菌酶，与水混合而成，通过不同物质成分及其含量的配合，各组成成分相互协同增强作用，喷施古代骨骼后具有非常好的成膜性、可逆性、保护性、抗氧化和抗菌能力以及填充性能，可以减少成膜时间以及进一步加强加固效果。并且本发明提供的古代骨骼资源保护剂的各组分均为无毒或低毒物质，其添加量均参考国家食品或化妆品标准，制得的骨骼资源保护剂对人体无损害，保障了操作人员及参观者的安全性。具体实施方式实施例1按保护剂重量100份计，粘合剂10份，丙二醇10份，抗氧化酶模拟物0.01份，植物提取物抗氧化剂0.01份，防腐剂0.002份，溶菌酶0.1，余量为水；所述粘合剂选自混合型水溶性蛋白；所述混合型水溶性蛋白由牛骨胶原蛋白和大豆水溶性蛋白按体积比1:1混合制成；所述防腐剂为山梨酸钠；所述植物提取物抗氧化剂为茶多酚；所述抗氧化酶模拟物为具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含硒桥联环糊精；将各成分含量混匀即得古代骨骼资源保护剂的喷施剂。实施例2按保护剂重量100份计，粘合剂25份，丙二醇25份，抗氧化酶模拟物0.3份，植物提取物抗氧化剂0.05份，防腐剂0.005份，溶菌酶0.3份，余量为水；所述粘合剂选自混合型水溶性蛋白；所述混合型水溶性蛋白由牛骨胶原蛋白和大豆水溶性蛋白按体积比1:6混合制成；所述防腐剂为羟甲基甘氨酸钠；所述植物提取物抗氧化剂为迷迭香提取物；所述抗氧化酶模拟物为具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含硒蛋白；将各成分含量混匀即得古代骨骼资源保护剂的喷施剂。实施例3按保护剂重量100份计，粘合剂17.5份，丙二醇17.5份，抗氧化酶模拟物0.15份，植物提取物抗氧化剂0.03份，防腐剂0.003份，溶菌酶0.2份，余量为水；所述粘合剂选自混合型水溶性蛋白；所述混合型水溶性蛋白由牛骨胶原蛋白和大豆水溶性蛋白按体积比1:3混合制成；所述防腐剂为咪唑烷基脲；所述植物提取物抗氧化剂为迷迭香提取物；所述抗氧化酶模拟物为具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含硒肽；所述具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含硒肽选择arg-gly-sec-arg-asn和sec-arg-gly-asp；将各成分含量混匀即得古代骨骼资源保护剂的喷施剂。实施例4按保护剂重量100份计，粘合剂15份，丙二醇15份，抗氧化酶模拟物0.02份，植物提取物抗氧化剂0.02份，防腐剂0.002份，溶菌酶0.15份，余量为水；所述粘合剂选自混合型水溶性蛋白；所述混合型水溶性蛋白由牛骨胶原蛋白和大豆水溶性蛋白按体积比1:2混合制成。所述防腐剂为山梨酸钠和羟甲基甘氨酸钠；所述植物提取物抗氧化剂为茶多酚和迷迭香提取物；所述抗氧化酶模拟物为具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含硒桥联环糊精、具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含硒肽和具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含硒蛋白；所述具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含硒肽选择arg-gly-sec-arg-asn；将各成分含量混匀即得古代骨骼资源保护剂的喷施剂。实施例5按保护剂重量100份计，粘合剂20份，丙二醇20份，抗氧化酶模拟物0.25份，植物提取物抗氧化剂0.05份，防腐剂0.004份，溶菌酶0.25份，余量为水；所述粘合剂选自混合型水溶性蛋白；所述混合型水溶性蛋白由牛骨胶原蛋白和大豆水溶性蛋白按体积比1:4混合制成；所述防腐剂为羟甲基甘氨酸钠和咪唑烷基脲；所述植物提取物抗氧化剂为茶多酚；所述抗氧化酶模拟物为具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含硒桥联环糊精、具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含硒肽和具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含硒蛋白；所述具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含硒肽选择sec-arg-gly-asp；将各成分含量混匀即得古代骨骼资源保护剂的喷施剂。实施例6按保护剂重量100份计，粘合剂16份，丙二醇16份，抗氧化酶模拟物0.10份，植物提取物抗氧化剂0.03份，防腐剂0.0025份，溶菌酶0.18份，余量为水；所述粘合剂选自混合型水溶性蛋白；所述混合型水溶性蛋白由牛骨胶原蛋白和大豆水溶性蛋白按体积比1:5混合制成；所述防腐剂为山梨酸钠，羟甲基甘氨酸钠和咪唑烷基脲；所述植物提取物抗氧化剂为迷迭香提取物；所述抗氧化酶模拟物为具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含硒肽；所述具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含硒肽选择arg-gly-sec-arg-asn和sec-arg-gly-asp；将各成分含量混匀即得古代骨骼资源保护剂的喷施剂。实施例7按保护剂重量100份计，粘合剂18份，丙二醇18份，抗氧化酶模拟物0.20份，植物提取物抗氧化剂0.04份，防腐剂0.0035份，溶菌酶0.22份，余量为水；所述粘合剂选自混合型水溶性蛋白；所述混合型水溶性蛋白由牛骨胶原蛋白和大豆水溶性蛋白按体积比1:3混合制成；所述防腐剂为山梨酸；所述植物提取物抗氧化剂为茶多酚；所述抗氧化酶模拟物为具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含硒桥联环糊精和具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含硒肽；所述具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的含硒肽选择arg-gly-sec-arg-asn和sec-arg-gly-asp；将各成分含量混匀即得古代骨骼资源保护剂的喷施剂。下面通过实验例1～4制得的古代骨骼资源保护剂分别测定其可逆性、保护性、抗氧化性、抗菌性和成膜性。实验例1按100重量份计，混合型水溶性蛋白15份，其中牛骨胶原蛋白和大豆水溶性蛋白体积比为1:1，丙二醇15份，含硒环糊精0.02份，茶多酚0.05份，山梨酸钠0.003份，溶菌酶0.1份，余量为水；将各成分含量混匀即得古代骨骼资源保护剂的喷施剂。实验例2按100重量份计，混合型水溶性蛋白20份，其中牛骨胶原蛋白和大豆水溶性蛋白体积比为1:6，丙二醇20份，含硒环糊精0.02份，茶多酚0.05份，羟甲基甘氨酸钠0.003份，溶菌酶0.1份，余量为水；将各成分含量混匀即得古代骨骼资源保护剂的喷施剂。实验例3按100重量份计，混合型水溶性蛋白20份，其中牛骨胶原蛋白和大豆水溶性蛋白体积比为1:3，丙二醇15份，含硒肽0.02份，迷迭香提取物0.01份，羟甲基甘氨酸钠0.005份，溶菌酶0.2份，余量为水；将各成分含量混匀即得古代骨骼资源保护剂的喷施剂。实验例4按100重量份计，混合型水溶性蛋白15份，其中牛骨胶原蛋白和大豆水溶性蛋白体积比为1:5，丙二醇15份，含硒蛋白0.02份，茶多酚0.05份，羟甲基甘氨酸钠0.002份，溶菌酶0.1份，余量为水；将各成分含量混匀即得古代骨骼资源保护剂的喷施剂。一、可逆性测定1、将实验例1～4制得的古代骨骼资源保护剂通过荧光标记的方式测定其可逆性(1)、应用蛋白-荧光标记试剂盒将粘合剂进行荧光标记；(2)、按比例配置成本发明提供的古代骨骼资源保护剂并喷施于古代骨骼上，喷施的厚度为100±10μm；(3)、待干后于箱式紫外可见透射反射仪上检查骨骼上的荧光覆盖情况，进行荧光照相并应用image-proplus软件进行荧光定量，该数据定义为m；(4)、之后将同一块骨骼用流动的水充分洗涤5分钟，干燥后，固定于同一位置并重复(3)中操作，获得的数据定义为n；(5)、荧光降低率x＝(m-n)/m×100％。2、将实验例制得的古代骨骼资源保护剂通过碘水的方式测定其可逆性(1)、按比例配置成本发明提供的古代骨骼资源保护剂并喷施于古代骨骼上，喷施的厚度为100±10μm；(2)、加碘水，拍照，对其色彩进行定量为m；(3)、之后将同一块骨骼用流动的水充分洗涤10分钟，干燥后，固定于同一位置并重复(2)中操作，获得的数据定义为n；(4)蓝色降低率x＝(m-n)/m×100％。得到的结果如表1所示。表1古代骨骼资源保护剂可逆性测定结果从表1可以看出，本发明实验例制备的古代骨骼资源保护剂以特定可溶性蛋白时，x值范围是：96.99％≤x≤99.61％，说明该保护剂可以很方便的被水洗掉；并且当再次重复洗涤操作并进行测定后发现，全部实验组x＝100％，说明所有保护剂均被洗掉，显示其优越的可逆性。二、保护性和抗氧化性测定(1)在古代骨骼表面画线以作为分界标记，画线后用便携式硬度计测量骨骼硬度为a；(2)以画线为界向上述古代骨骼的一侧表面均匀喷施本发明实验例制备的古代骨骼资源保护剂，喷施古代骨骼资源保护剂的一侧称为保护端，另一端称为非保护端，待干后测定保护端的骨骼硬度为b，并随机选取8个点用测微器测定保护剂所形成保护膜的厚度，同时计算保护剂对骨骼硬度提高率φ＝(b-a)/a×100％；其中，喷施分3次，依次进行喷施，第一次喷施保护膜厚度为45-55μm，第二次喷施保护膜厚度为75-95μm，第三次喷施保护膜厚度为115-135μm；(3)将喷施3次后的古代骨骼放置于室温、避免日光直射展示6个月和12个月后，分别测定保护端的骨骼硬度c和非保护端的骨骼硬度d，计算保护端的骨骼硬度降低率y＝(b-c)/b×100％，非保护端的骨骼硬度降低率z＝(a-d)/a×100％。结果如表2所示。表2古代骨骼资源保护剂抗氧化性测定结果从表2可以看出，进行1次古代骨骼资源保护剂喷施：保护膜厚度为45-55μm，φ值范围是71％≤φ≤82％；进行2次古代骨骼资源保护剂喷施：保护膜厚度为75-95μm，φ值范围是101％≤φ≤124％；进行3次古代骨骼资源保护剂喷施：保护膜厚度为115-135μm，φ值范围是198％≤φ≤216％；由上述数据可以看出，使用本发明实验例提供的古代骨骼资源保护剂对古代骨骼进行单次或多次的喷施即可有效的在骨骼表面形成保护膜并增强骨骼硬度。测定了喷施后6个月和12个月的骨骼硬度降低率。6个月：y值范围是3.0％≤y≤4.6％；z值范围是20.3％≤z≤25.8％。12个月：y值范围是8.1％≤y≤9.7％；z值范围是40.8％≤z≤46.9％。由上述数据可以看出，未喷施古代骨骼资源保护剂的古代骨骼在室温、避免日光直射展示6个月和12个月后，硬度明显下降，这是由氧化作用对古代骨骼的损害造成的。而喷施了本专利所述保护剂的古代骨骼，在室温、避免日光直射展示6个月和12个月后，硬度下降很不明显，说明古代骨骼资源保护剂中所含有的抗氧化物质(抗氧化酶和抗氧化物)能够有效地降低氧化作用对古代骨骼的损害，从而有效的保护珍贵的古代骨骼资源。此外，考古的发掘过程是古代骨骼资源存在环境的突变过程，随着古代骨骼与埋藏环境间的平衡体系被破环，地上环境(包括温度、湿度、光照、菌害等)会给古代骨骼资源带来严重的损害。可以根据古代骨骼原位展示、移位展示、科学研究等要求的不同将古代骨骼资源的保护分为“原位保护”和“提取保护”两种。“原位保护”是指不改变发掘出古代骨骼的出土位置，即进行的现场保护；“提取保护”是指将古代骨骼从所埋藏的土里剥离的过程中对古代骨骼的保护，它是文物出土后的第一次移动，保护质量的好坏，直接影响以后的展示和研究工作。原位保护工作相对简单，需喷涂本发明提供的古代骨骼资源保护剂于暴露于土地表面的古代骨骼上使之厚度达到40-140μm，并渗透古代骨骼资源保护剂于该块土壤，其面积达到暴露于土地表面古代骨骼面积1.5倍以上，深度达到0.3m以上，从而达到保护土地表面以下古代骨骼的作用。提取保护工作首先要对所提取的古代骨骼资源破碎程度(完整、破裂、疏松、糟朽、粉化等)和硬度进行评价，对于较完整并且硬度也较好的古代骨骼可以先将其从土里剥离出来，再在其表面喷涂40-140μm的本发明提供的古代骨骼资源保护剂，之后用于后续展示和科学研究；对于破碎程度高或硬度较差的古代骨骼需先粘合和加固，将本发明提供的古代骨骼资源保护剂采用多次原位滴渗法注入古代骨骼使之可以满足古代骨骼提取的目的，利用古代骨骼资源保护剂的粘合性将古代骨骼粘合，而古代骨骼资源保护剂干燥后古代骨骼的硬度也会提高，之后用于后续展示和科学研究。古代骨骼实际保存条件不同，古代骨骼资源保护剂的保护效果也存在差异，可以以3个月或6个月为时间单元，对古代骨骼实施保护效果的跟踪评价与补喷保护剂的工作。三、抗菌性测定因我国目前没有考古类保护剂的抗菌性检测标准，仅参考日化产品标准。将本发明实验例1-4制备的古代骨骼资源保护剂分别委托“中国日用化学工业研究院分析测试中心”和“广东省微生物分析检测中心”以“qbt2738-2012日化产品抗菌抑菌效果的评价方法”为测试标准，参照该标准中的7.5所描述的抑菌型日化产品的抑菌效果检验方法(抑菌环法)分别检测古代骨骼资源保护剂对细菌(大肠埃希氏菌)和真菌(白假丝酵母菌)的抑菌效果，该标准7.5.5抑菌效果评价指出“抑菌环直径大于7mm者，产品有抑菌作用”，本发明实验例1-4提供的古代骨骼资源保护剂抑菌环直径均大于15mm，证明其抑菌效果明显。此外，从本发明提供的古代骨骼资源保护剂的配方中，可以推测其能够用于抑制霉菌。四、成膜性能测定本发明实验例提供的古代骨骼资源保护剂，以混合型水溶性蛋白与丙二醇作为古代骨骼资源保护剂的基材，这两种基材不仅毒性很低而且具有很好的水溶性。通过一定比例配置的古代骨骼资源保护剂在喷施到古代骨骼资源上后，会在其表面形成一层保护膜，从而发挥保护古代骨骼资源的作用。由于两种基材具有很好的水溶性，使古代骨骼资源表面形成的保护膜可以方便的用水冲洗掉，而使古代骨骼资源回到原始状态，实现古代骨骼资源保护剂的可逆性；通过添加无毒或低毒的天然抗氧化酶(谷胱甘肽过氧化物酶)、天然抗氧化物(植物提取物抗氧化剂)，从而赋予古代骨骼资源保护剂对抗氧化作用的能力，降低古代骨骼资源在发掘、运输、展示过程中的氧化损伤。按以上实验例1和实验例2配方配置2份保护剂(定义为：保护剂1和保护剂2)；另配置1份未添加粘合剂的保护剂(定义为：对比保护剂1)：按100重量份计，丙二醇25份，含硒肽0.02份，茶多酚0.05份，山梨酸钠0.005份，溶菌酶0.3份，余量为水；还按照已公开专利cn104152046a—一种古代骨骼资源保护剂中所述实验例1、4、8中所述保护剂配方配置3种对比保护剂，分别定义为：对比保护剂2、对比保护剂3、对比保护剂4。在室温避光等均相同的实验环境条件下，将上述6种保护剂倾倒入20mm*10mm*5mm的石英皿中，并开始计时，每隔5min轻轻晃动石英皿检查保护剂流动情况，当倒置30s不流动时，判断为保护膜形成，同时停止计时。通过比较保护膜形成时间比较上述保护剂成膜性的优劣。结果如表3所示。表3不同配方古代骨骼资源保护剂成膜性比较结果配方标号成膜时间(min)保护剂135保护剂230对比保护剂1135对比保护剂2102对比保护剂395对比保护剂489由表3可以看出，未添加粘合剂的对比保护剂1成膜时间远远高于按本发明配方所述的保护剂，证明本发明确实可以有效降低成膜时间。同时，与已公开的同类专利(cn104152046a—一种古代骨骼资源保护剂)进行对比可以发现，按本发明所提供保护剂配方制成的保护剂成膜时间远远低于已公开的专利，证明本发明确实优于已公开的同类专利，本发明提出的保护剂配方可以大大提高针对古代骨骼资源的保护工作进度。五、填充性能为进一步说明本发明所提供的保护剂的优越性，将保护剂1和2用0.22μm滤膜过滤，可以发现均可以顺利通过，证明上述保护剂具有良好的流动性；而将上述保护剂1和2涂抹在古代骨骼资源表面，并使用体视显微镜和扫描电子显微镜比较加固前后表观及微观变化。利用moticsmz-168型体视显微镜观察加固后的古代骨骼资源可以发现保护剂1和2都可以通过有效粘连古代骨骼资源表面松软的骨质结构而对古代骨骼资源进行加固；利用feiquanta200型扫描电镜对古代骨骼资源表面及断面进行观察，可以发现古代骨骼资源表面的裂缝得到了填充；对断面进行观察还可以发现，古代骨骼资源内部的孔隙得到了一定的填充，孔隙孔径有明显的降低，分别测定加固前孔隙孔径d1，以及加固后孔隙孔径d2，计算孔隙填充效果△d＝d1-d2。按照相同的方法测定上述对比保护剂1-4的填充性能。结果如表4所示。表4不同古代骨骼资源保护剂对古代骨骼资源内部孔隙的填充效果配方标号△d(nm)保护剂113.98保护剂217.11对比保护剂10.61对比保护剂24.82对比保护剂35.71对比保护剂47.37由表4可以看出，与对比保护剂1-4相比，本发明所述保护剂的填充性高于已公开的同类专利约28倍；而添加粘合剂使本发明的保护剂渗透入古代骨骼资源内部后可以有效的在孔隙处进行粘结，填补古代骨骼资源由于长时间风化或其他因素造成的内部孔隙，进一步加强加固效果。综上所述，本发明上述实验例提供的古代骨骼资源保护剂，以特定粘合剂和丙二醇作为基材，选用特定种类的抗氧化剂(抗氧化酶模拟物、植物提取物抗氧化剂)、溶菌酶，与水混合而成，通过不同物质成分及其含量的配合，各组成成分相互协同增强作用，喷施古代骨骼后具有非常好的成膜性、可逆性、保护性、抗氧化和抗菌能力以及填充性能，可以减少成膜时间以及进一步加强加固效果。并且本发明提供的古代骨骼资源保护剂的各组分均为无毒或低毒物质，其添加量均参考国家食品或化妆品标准，制得的骨骼资源保护剂对人体无损害，保障了操作人员及参观者的安全性。以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页12