一种高拉伸度ms胶及其制备方法
技术领域
1.本发明涉及胶粘剂领域，尤其涉及一种高拉伸度ms胶及其制备方法。
背景技术：
2.ms胶，即硅烷改性聚醚胶的简称，由于ms胶不含有甲醛，不含有异氰酸酯，具有无溶剂、无毒无味、低voc释放等突出的环保特性，对于环境合格人体亲和杜高，适用于绝大多数建筑基材，具有良好的施工性、粘结性、耐久性以及耐候性，尤其具有非污染性和可涂饰型，在建筑装饰上有着广泛的应用。
3.增塑剂是密封胶中不可缺少的添加剂之一，使用后可大大改善高聚物的柔韧性，提高密封胶的工作性，其作用机理是增塑剂分子可以进入高聚物分子链之间，减弱分子链间的作用力，降低高聚物的结晶度。现有的邻苯二甲酸酯类增塑剂是工业上使用最为广泛的增塑剂之一，但其危害已经越来越引起人们的重视，若在建筑用胶粘剂里使用过多邻苯二甲酸酯，其是一种环境激素类物质并具有致癌性，人长期处于这种环境会严重影响健康，成年人会患生殖疾病、不孕不育，甚至患上癌症，而儿童会产生性早熟。
技术实现要素：
4.为了解决上述问题，本发明的第一方面提供了一种高拉伸度ms胶，按重量份计，其制备原料至少包含：硅烷改性聚醚预聚体90～110份、环保增塑剂70～90份、填料26～40份、催化剂2～4份、除水剂3～6份。
5.优选地，所述环保增塑剂为柠檬酸酯、环氧酸酯中的一种或多种。
6.可选地，所述柠檬酸酯为柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、柠檬酸三辛酯、乙酰柠檬酸三丁酯、乙酰柠檬酸三辛酯中的一种或多种。
7.优选地，所述填料为纳米碳酸钙、气相白炭黑、重质碳酸钙、聚烯烃弹性体中的一种或多种。
8.优选地，所述聚烯烃弹性体为poe。
9.可选地，所述催化剂为辛酸亚锡、丁酸锡、二乙酸二丁基锡、二辛酸二丁基锡、二月桂酸二丁基锡中的一种或多种。
10.可选地，所述除水剂为乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷中的一种或多种。
11.优选地，按重量份计，所述制备原料还包含颜料3～5份、紫外吸收剂3～ 5份、光稳定剂3～5份。
12.可选地，所述颜料为钛白粉、锌白粉、炭黑、氧化铁黑、氧化铁红、氧化铁黄中的一种或多种。
13.本发明的第二方面提供了一种上述的高拉伸度ms胶的制备方法，包括以下步骤：
14.a.混料：称取环保增塑剂、填料、除水剂投入搅拌混合釜，搅拌混合0.5～ 1小时，加入硅烷改性聚醚预聚体继续搅拌至均匀，抽真空，在搅拌条件下升温至120～140℃，保持
2～4小时；b.反应：将釜内温度降至40～50℃，充入氮气，加入催化剂，重新抽真空，充分搅拌物料后，解除真空至常压，出料灌装，即得成品。
15.本技术提供的一种高拉伸度ms胶使用了环保无毒的增塑剂，在环保无毒的基础上，具有高拉伸强度，适用于多种基材，使用安全简便。
具体实施方式
16.结合以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可进一步地理解本发明的内容。除非另有说明，本文中使用的所有技术及科学术语均具有与本技术所属领域普通技术人员的通常理解相同的含义。如果现有技术中披露的具体术语的定义与本技术中提供的任何定义不一致，则以本技术中提供的术语定义为准。
17.在本文中使用的，除非上下文中明确地另有指示，否则没有限定单复数形式的特征也意在包括复数形式的特征。还应理解的是，如本文所用术语“由
…
制备”与“包含”同义，“包括”、“包括有”、“具有”、“包含”和/或“包含有”，当在本说明书中使用时表示所陈述的组合物、步骤、方法、制品或装置，但不排除存在或添加一个或多个其它组合物、步骤、方法、制品或装置。此外，当描述本技术的实施方式时，使用“优选的”、“优选地”、“更优选的”等是指，在某些情况下可提供某些有益效果的本发明实施方案。然而，在相同的情况下或其他情况下，其他实施方案也可能是优选的。除此之外，对一个或多个优选实施方案的表述并不暗示其他实施方案不可用，也并非旨在将其他实施方案排除在本发明的范围之外。
18.为了解决上述问题，本发明的第一方面提供了一种高拉伸度ms胶，按重量份计，其制备原料至少包含：硅烷改性聚醚预聚体90～110份、环保增塑剂70～90份、填料26～40份、催化剂2～4份、除水剂3～6份。
19.在一些优选的实施方式中，按重量份计，所述高拉伸度ms胶的制备原料至少包含：硅烷改性聚醚预聚体100份、增塑剂90份、填料40份、催化剂2份、除水剂5份。
20.在一些实施方式中，所述环保增塑剂为柠檬酸酯、环氧酸酯中的一种或多种。
21.在一些实施方式中，所述柠檬酸酯为柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、柠檬酸三辛酯、乙酰柠檬酸三丁酯、乙酰柠檬酸三辛酯中的一种或多种。
22.在一些实施方式中，所述环氧酸酯可列举环氧大豆油、环氧化亚麻仁油、环氧硬脂酸辛酯、环氧油酸辛酯、环氧油酸丁酯、环氧油酸癸酯。
23.在一些优选的实施方式中，所述填料为纳米碳酸钙、气相白炭黑、重质碳酸钙、聚烯烃弹性体中的一种或多种。
24.在一些优选的实施方式中，所述填料为聚烯烃弹性体。
25.在一些优选的实施方式中，所述增塑剂与填料的重量比为(1.5～4)：1；进一步优选的，所述增塑剂与填料的重量比为1.5：1。
26.在一些优选的实施方式中，所述催化剂为辛酸亚锡、丁酸锡、二乙酸二丁基锡、二辛酸二丁基锡、二月桂酸二丁基锡中的一种或多种。
27.在一些优选的实施方式中，所述除水剂为乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷中的一种或多种。
28.在一些优选的实施方式中，所述填料与除水剂的重量比为9：1。
29.在一些优选的实施方式中，按重量份计，所述高拉伸度ms胶的制备原料还包含颜料3～5份、紫外吸收剂3～5份、光稳定剂3～5份。
30.在一些优选的实施方式中，按重量份计，所述高拉伸度ms胶的制备原料还包含颜料3份、紫外吸收剂3份、光稳定剂3份。
31.在一些优选的实施方式中，所述颜料为钛白粉、锌白粉、炭黑、氧化铁黑、氧化铁红、氧化铁黄中的一种或多种。
32.在一些优选的实施方式中，所述紫外吸收剂为水杨酸苯酯、2，4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、单苯甲酸间苯二酚酯中的一种或多种。
33.在一些优选的实施方式中，所述光稳定剂可列举苯甲酸酯、亚磷酸酯、癸二酸酯中的一种或多种。
34.本发明的第二方面提供了一种高拉伸度ms胶的制备方法，包括以下步骤：
35.a.混料：称取环保增塑剂、填料、除水剂投入搅拌混合釜，搅拌混合0.5～ 1小时，加入硅烷改性聚醚预聚体继续搅拌至均匀，抽真空，在搅拌条件下升温至120～140℃，保持2～4小时；
36.b.反应：将釜内温度降至40～50℃，充入氮气，加入催化剂，重新抽真空，充分搅拌物料后，解除真空至常压，出料灌装，即得成品。
37.在一些优选的实施方式中，所述高拉伸度ms胶的制备方法，包括以下步骤：
38.a.混料：称取环保增塑剂、填料、除水剂投入搅拌混合釜，搅拌混合1 小时，加入硅烷改性聚醚预聚体继续搅拌至均匀，抽真空，在搅拌条件下升温至140℃，保持3小时；
39.b.反应：将釜内温度降至40℃，充入氮气，加入催化剂，重新抽真空，充分搅拌物料后，解除真空至常压，出料灌装，即得成品。
40.实施例
41.需要指出的是，如无特殊说明，所有原料均为市售。
42.实施例1
43.实施例1提供了一种高拉伸度ms胶，按重量份计，其制备原料至少包含：硅烷改性聚醚预聚体100份、环保增塑剂90份、填料40份、催化剂2 份、除水剂5份；
44.所述环保增塑剂为柠檬酸酯，优选地为柠檬酸三丁酯；
45.所述填料为气相白炭黑与聚烯烃弹性体的混合物，气相白炭黑与聚烯烃弹性体的比例为8:1；
46.所述催化剂为二乙酸二丁基锡；
47.所述除水剂为乙烯基三乙氧基硅烷。
48.本例还提供了上述高拉伸度ms胶的制备方法，包括以下步骤：
49.a.混料：称取增塑剂、填料、除水剂投入搅拌混合釜，搅拌混合1小时，加入硅烷改性聚醚预聚体继续搅拌至均匀，抽真空，在搅拌条件下升温至 140℃，保持3小时；
50.b.反应：将釜内温度降至40℃，充入氮气，加入催化剂，重新抽真空，充分搅拌物料后，解除真空至常压，出料灌装，即得成品。
51.实施例2
52.实施例2提供了一种高拉伸度ms胶，其与实施例1的不同之处在于，所述制备原料
还包含颜料3份、紫外吸收剂3份、光稳定剂3份；
53.所述颜料为炭黑；
54.所述紫外吸收剂为水杨酸苯酯；
55.所述光稳定剂为亚磷酸酯。
56.本例还提供了上述高拉伸度ms胶的制备方法，包括以下步骤：
57.a.混料：称取增塑剂、填料、除水剂投入搅拌混合釜，搅拌混合1小时，加入硅烷改性聚醚预聚体继续搅拌至均匀，抽真空，在搅拌条件下升温至140℃，保持3小时；
58.b.反应：将釜内温度降至40℃，充入氮气，加入催化剂、颜料、紫外吸收剂、光稳定剂，重新抽真空，充分搅拌物料后，解除真空至常压，出料灌装，即得成品。
59.实施例3
60.实施例3提供了一种高拉伸度ms胶，其与实施例1的不同之处在于，所述增塑剂为环氧大豆油。
61.本例还提供了上述高拉伸度ms胶的制备方法，其步骤与实施例1类似。
62.实施例4
63.实施例4提供了一种高拉伸度ms胶，其与实施例1的不同之处在于，所述填料为气相白炭黑。
64.本例还提供了上述高拉伸度ms胶的制备方法，其步骤与实施例1类似。
65.实施例5
66.实施例5提供了一种高拉伸度ms胶，其与实施例1的不同之处在于，所述填料为为纳米碳酸钙。
67.本例还提供了上述高拉伸度ms胶的制备方法，其步骤与实施例1类似。
68.实施例6
69.实施例6提供了一种高拉伸度ms胶，其与实施例2的不同之处在于，所述颜料为为钛白粉。
70.本例还提供了上述高拉伸度ms胶的制备方法，其步骤与实施例2类似。
71.性能评价
72.对实施例1～6所得到的高拉伸度ms胶进行拉伸强度、断裂伸长率、弹性恢复率、下垂度、渗出性、拉伸-压缩特环性能测试，参考标准为 gb/t13477-1992《建筑密封材料试验方法》，标准试验条件为温度23
±
2℃，相对湿度45％～55％，每个实施例准备三个试件，测试结果取平均值，见表 1。
73.表1
74.例拉伸强度断裂伸长率弹性恢复率下垂度渗出幅度拉-压性能15.6mpa845％95％0mm0mm无异常26.3mpa912％96％0mm0mm无异常35.4mpa832％86％1mm0mm破裂45.6mpa793％87％1mm0.5mm破裂55.6mpa820％86％3mm1.5mm剥离66.1mpa906％96％0mm0mm无异常
75.通过实施例1～6的性能测试可以得知，在环保增塑剂、填料、除水剂三者的协同作
用下，本发明中的ms胶在保证了高强度的同时，还具有优异的弹性和柔性；本发明采用无毒无害的增塑剂，实现了绿色环保，扩大了本发明的使用范围。
76.最后指出，以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
77.尽管已描述了本技术的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本技术范围的所有变更和修改。显然，本领域的技术人员可以对本技术进行各种改动和变型而不脱离本技术的精神和范围。这样，倘若本技术的这些修改和变型属于本技术权利要求及其等同技术的范围之内，则本技术也意图包含这些改动和变型。