一种氧化钛为囊壁的相变微胶囊的制作方法

1.本发明涉及一种相变材料胶囊的制备方法，尤其是以石蜡作为芯材相变材料，氧化钛为囊壁的相变材料胶囊，应用于建筑节能材料领域。


背景技术：

2.相变材料是指随温度变化而改变形态来吸收和放出能量的化学材料。利用相变材料在相转变中伴随的蓄热、放热特性来调整周围环境温度，是蓄热和节能的有效手段之一。相变材料可分为有机和无机相变材料，亦可分为水合盐相变材料和蜡质相变材料。相变材料在相变的过程中吸收或释放热量，具有热存储密度高，热存储容量大，化学稳定性强优点。如果这种材料能在人类生活中广泛应用，将成为节能环保的最佳绿色环保载体。可用于提高能量利用效率和开发可再生能源，可广泛应用在建筑节能、工业热回收、航空航天和太阳能利用等领域。相变材料实际上可作为能量存储器，这种特性在节能、温度控制等领域有着极大的意义。因此，相变材料及其应用成为研究的焦点，在能源和材料科学领域也受到了广泛的关注。相变材料在相变的过程中会发生相态的变化，尤其是在其液态时，容易流动和渗漏，因此限制了它在各个领域中的实际应用。
3.为了解决和改善相变材料在实际应用中受到的限制，人们结合微胶囊技术将相变囊芯材料用无机或有机聚合物、高分子和金属或合金等为囊壁材料以物理或化学方法包裹起来，制成具有稳定核壳结构的定型相变材料，这种技术的优势在于壳层能防止固液相变材料在相变过程时液体的渗透，提高相变材料的使用效率并拓展应用领域。微胶囊化是将相变材料利用成膜技术将其包覆起来，制成常态下性质稳定，具有核壳结构的微米级固体小颗粒，利用胶囊中包覆的相变材料在相变温度附近发生相转变产生的热效应，实现吸收、储存或释放热量的作用，微胶囊化后，囊壁能使外界环境与相变材料隔离，微胶囊化技术不仅避免了相变材料同外界的直接接触，有效保护相变材料不受破坏，具有便于使用、储存和运输等优点，同时解决相变材料在实际应用中受限制的问题。
4.相变微胶囊的制备方法有原位聚合法、界面聚合法、悬浮聚合法等。在这些方法中，制备的微胶囊大都以有机高分子作为壁材，存在力学性能及化学稳定性差，热传导率低、易燃等问题，在实际应用中很难满足要求。随着科技的快速发展，传统方法制备普通相变微胶囊已经不能满足现有应用领域需求，需要改善和提高相变微胶囊的各方面性能来拓展其应用范围。
5.专利cn102827586a公开了一种双层芳香有机相变材料微胶囊及其制备方法，该方法以正已烷、正十六烷、正十八烷或液体石蜡为芯材，以脲醛树脂和β-环糊精为壁材制备相变微胶囊；专利cn107384328a公开了一种无机材料包覆的相变微胶囊的制备方法，该方法将无机反应物前驱体与相变材料混溶后，再与连续相进行乳化，然后在一定得反应条件下进行界面反应。该方法会导致无机反应物反应不完全，使相变材料里混有无机反应物，降低系那边材料的利用率。有文献报道，为了改善微胶囊囊壁的强度和热稳定性等性能，在囊壁预具体里添加金属氧化物纳米粒子，采用原位聚合法或界面聚合法制备微胶囊，制备的微
胶囊存在便面形貌粗糙，容易团聚等问题。通常制备微胶囊的方法中多数以蜜胺树脂，脲醛树脂，酚醛树脂为壁材，受其材料影响，在囊壁中残留甲醛成为必然，因此会产生环境污染问题；另外，树脂类有机囊壁材料成本较高，制备工艺较为复杂，在建筑领域的应用受到了较大的限制。


技术实现要素：

6.针对现有制备相变微胶囊生产技术中存在的问题，本发明提供一种相变材料胶囊的制备方法，该方法以石蜡作为相变材料，氧化钛作为囊壁材料，采用化学沉积法制备相变微胶囊。制备工艺过程简单，微胶囊粒径分布均匀，囊壁包覆结实，不易破损，且机械强度和热稳定性能好，产品收率和热焓值较高。
7.为实现上述技术目的，本发明第一方面的技术目的是提供一种氧化钛为囊壁的相变微胶囊的制备方法，包括如下步骤：（1）芯材乳液的制备：将乳化剂溶于氨水中，得到水相溶液，将水相溶液倒入胶体磨中，在胶体磨启动运转的同时，将熔化的芯材石蜡倒入水相溶液中进行乳化，得到水包油的芯材乳液；（2）囊壁的包覆：将tioso4的水溶液作为壁材溶液，滴加到芯材乳液中，在搅拌条件下进行界面化学沉积反应，反应结束后，冷却，再向反应液中滴加h2o2水溶液，搅拌继续反应，经抽滤，洗涤，干燥，得到相变微胶囊。
8.进一步的，步骤（1）中所述乳化剂为双十二烷基苯基醚二磺酸钠和十六烷基三甲基溴化铵，两种乳化剂总的用量为水相溶液总质量的2%～4%，两种乳化剂按重量计用量比为1:0.5～1:5。
9.进一步的，步骤（1）中所述氨水的浓度为1～5mol/l。
10.进一步的，步骤（1）中将乳化剂溶于氨水中时，调整水相溶液温度为30～60℃，使乳化剂完全溶解于水相溶液中。
11.进一步的，步骤（1）中将融化的石蜡倒入水相溶液中进行乳化时，按石蜡占水相溶液的质量百分比为5%~20%混合，保持乳化温度高于石蜡的熔点10～30℃。
12.进一步的，步骤（1）所述胶体磨的乳化细度为1～40μm，转数为2000～3500r/min；进一步的，步骤（2）所述壁材溶液中tioso4的浓度为0.1～1mol/l。
13.进一步的，步骤（2）的反应中壁材溶液和芯材乳液混合的体积比为0.5:1～2：1。
14.进一步的，步骤（2）所述界面化学沉积反应的温度为40～80℃，搅拌转数为250～350r/min。
15.进一步的，步骤（2）所述壁材溶液的加入速度为100～300ml/h；进一步优选采用雾化喷嘴喷淋加入，雾状微小液滴落入乳液形成的圆面直径为3～6cm；进一步的，步骤（2）所述冷却是冷却至室温，再加入h2o2水溶液，继续反应的时间为2～8h。
16.进一步的，步骤（2）所述h2o2水溶液的浓度为0.2～2mol/l。其加入量为反应液总体积的0.1%～0.3%。
17.进一步的，步骤（2）所述洗涤的溶剂naoh水溶液，浓度为0.1～1mol/l，洗涤温度为30～40℃。
18.进一步的，步骤（2）所述干燥过程为程序升温干燥，分为两步，第一步，干燥温度为40～100℃，升温速度为5～10℃/min，干燥时间为36～48小时，第二步，升温速度为2～5℃/min，干燥温度为100～200℃，干燥时间为48～72小时。
19.本发明第二方面的技术目的是提供上述方法制备的相变微胶囊。本发明的相变微胶囊相变热焓值较高，具有较高的机械强度和较好的导热能力，与其他建筑材料有较好的结合能力并有较好阻燃效果。
20.本发明第三方面的技术目的是提供上述相变微胶囊的应用，所述相变微胶囊可作为建筑材料，尤其是与石膏掺混使用。
21.本发明与现有技术相比具有如下优点：（1）本发明的方法中使芯材与水相形成水包油的乳状液，然后在乳液小液滴表面进行化学沉积反应形成过氧钛酸溶胶，固化、稳定后经过烘干得到相变微胶囊产品，通过化学沉积反应形成的氧化钛作为囊壁材料，一方面成品率较高，另一方面囊壁的机械强度、热稳定性和化学稳定性较好，与其他建筑材料有较好的结合能力并有较好阻燃效果；（2）本发明的方法中使用两种乳化剂复合，适合的乳化剂类型及其配比能够使芯材石蜡更好的分散在水相中，形成均匀稳定的水包油乳液，从而使制备的相变微胶囊具有更高的相变热焓值，一定程度上也提高了成品率；（3）本发明的方法中使用胶体磨进行乳化，使得水包油乳液滴粒度更加均匀，分散更好；使用雾化喷嘴，按一定流速喷淋加入反应溶液，反应溶液预先分散成微小液滴，再滴入乳液中湍流最急促的部位，使得反应物分子能够更均匀、更牢固的吸附在水包油液滴表面进行化学反应，形成均匀的囊壁结构，使微胶囊壁不易破损，且产品收率较高。
22.（4）滴加一定浓度的h2o2溶液，使得反应生成的过氧钛酸溶胶粒子能够带有负电荷并均匀的包覆微胶囊表面，并通过负电荷的斥力均匀的分散和稳定在反应溶液中，不易发生团聚现象。
23.本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
24.图1.实施例2制备的相变微胶囊的电镜扫描图。
具体实施方式
25.以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
26.以下实施例及比较例中如无特殊说明，%均为质量百分比。芯材石蜡为25号石蜡，由大连石油化工研究院提供，相变温度为25℃，相变热焓值为150kj/kg。
27.实施例1相变微胶囊的制备：（1）芯材乳液的制备：称取乳化剂双十二烷基苯基醚二磺酸钠为2.5g，十六烷基三甲基溴化铵4.7g，溶于300ml 2.2mol/l的氨水中，溶解温度为40℃，得到水相溶液。将石蜡在45℃的条件下熔化，将水相溶液倒入胶体磨中，打开胶体磨，将石蜡倒入水相溶液中，乳化1分钟，得到芯材乳液。
28.（2）囊壁的包覆：取300ml 0.5mol/l的tioso4水溶液，采用雾化喷嘴喷淋加入到步骤（1）的芯材乳液中进行反应，反应温度为40℃，搅拌转数为300rin/min，喷淋速度为150ml/h，喷淋结束后，冷却至室温，再滴加浓度为0.4mol/l的h2o2溶液100ml，继续搅拌4小时。
29.（3）后处理：用浓度为0.3mol/l的naoh水溶液在40℃的条件下洗涤3次，用水循环真空泵抽滤。干燥温度为100℃时，升温速度为5℃/min，升至100℃时恒定，干燥48小时。然后，升温速度为3℃/min，温度升至190℃，干燥72小时，得到相变微胶囊。
30.实施例2相变微胶囊的制备：（1）芯材乳液的制备：称取乳化剂双十二烷基苯基醚二磺酸钠为2.4g，十六烷基三甲基溴化铵4.6g，溶于300ml 3.6mol/l的氨水中，溶解温度为40℃，得到水相溶液。将石蜡在40℃的条件下熔化，将水相溶液倒入胶体磨中，打开胶体磨，将石蜡倒入水相溶液中，乳化2分钟，得到芯材乳液。
31.（2）囊壁的包覆：取300ml 0.8mol/l的tioso4水溶液，采用雾化喷嘴喷淋加入到步骤（1）的芯材乳液中进行反应，反应温度为45℃，搅拌转数为350rin/min，喷淋速度为160ml/h，喷淋结束后，冷却至室温，再滴加浓度为0.4mol/l的h2o2溶液100ml，继续搅拌4小时。
32.（3）后处理：用浓度为0.3mol/l的naoh水溶液在40℃的条件下洗涤3次，用水循环真空泵抽滤。干燥温度为100℃时，升温速度为6℃/min，升至100℃时恒定，干燥48小时。然后，升温速度为2℃/min，温度升至190℃，干燥72小时，得到相变微胶囊。
33.将制得的相变微胶囊进行电镜扫描，结果显示，制备的相变微胶囊包裹完好，形貌完整，无破损现象，产品合格率高，如图1所示。
34.实施例3相变微胶囊的制备：（1）芯材乳液的制备：称取乳化剂双十二烷基苯基醚二磺酸钠为2.0g，十六烷基三甲基溴化铵4.8g，溶于300ml 2.4mol/l的氨水中，溶解温度为40℃，得到水相溶液。将石蜡在45℃的条件下熔化，将水相溶液倒入胶体磨中，打开胶体磨，将石蜡倒入水相溶液中，乳化1分钟，得到芯材乳液。
35.（2）囊壁的包覆：取300ml 0.5mol/l的tioso4水溶液，采用雾化喷嘴喷淋加入到步骤（1）的芯材乳液中进行反应，反应温度为40℃，搅拌转数为300rin/min，喷淋速度为130ml/h，喷淋结束后，冷却至室温，再滴加浓度为0.4mol/l的h2o2溶液100ml，继续搅拌4小时。
36.（3）后处理：用浓度为0.3mol/l的naoh水溶液在40℃的条件下洗涤3次，用水循环真空泵抽滤。干燥温度为100℃时，升温速度为8℃/min，升至100℃时恒定，干燥48小时。然后，升温速度为3℃/min，温度升至190℃，干燥72小时，得到相变微胶囊。
37.实施例4相变微胶囊的制备：（1）芯材乳液的制备：称取乳化剂双十二烷基苯基醚二磺酸钠为2.6g，十六烷基三甲基溴化铵4.5g，溶于300ml 3.5mol/l的氨水中，溶解温度为40℃，得到水相溶液。将石蜡在45
℃的条件下熔化，将水相溶液倒入胶体磨中，打开胶体磨，将石蜡倒入水相溶液中，乳化2分钟，得到芯材乳液。
38.（2）囊壁的包覆：取300ml 0.8mol/l的tioso4水溶液，采用雾化喷嘴喷淋加入到步骤（1）的芯材乳液中进行反应，反应温度为40℃，搅拌转数为300rin/min，喷淋速度为160ml/h，喷淋结束后，冷却至室温，再滴加浓度为0.4mol/l的h2o2溶液100ml，继续搅拌4小时。
39.（3）后处理：用浓度为0.3mol/l的naoh水溶液在40℃的条件下洗涤3次，用水循环真空泵抽滤。干燥温度为100℃时，升温速度为5℃/min，升至100℃时恒定，干燥48小时。然后，升温速度为2℃/min，温度升至190℃，干燥72小时，得到相变微胶囊。
40.实施例5相变微胶囊的制备：（1）芯材乳液的制备：称取乳化剂双十二烷基苯基醚二磺酸钠为3.0g，十六烷基三甲基溴化铵4.8g，溶于300ml 2.8mol/l的氨水中，溶解温度为40℃，得到水相溶液。将石蜡在45℃的条件下熔化，将水相溶液倒入胶体磨中，打开胶体磨，将石蜡倒入水相溶液中，乳化1分钟，得到芯材乳液。
41.（2）囊壁的包覆：取300ml 0.6mol/l的tioso4水溶液，采用雾化喷嘴喷淋加入到步骤（1）的芯材乳液中进行反应，反应温度为40℃，搅拌转数为300rin/min，喷淋速度为150ml/h，喷淋结束后，冷却至室温，再滴加浓度为0.4mol/l的h2o2溶液100ml，继续搅拌4小时。
42.（3）后处理：用浓度为0.3mol/l的naoh水溶液在40℃的条件下洗涤3次，用水循环真空泵抽滤。干燥温度为100℃时，升温速度为10℃/min，升至100℃时恒定，干燥48小时。然后，升温速度为4℃/min，温度升至190℃，干燥72小时，得到相变微胶囊。
43.实施例6相变微胶囊的制备：（1）芯材乳液的制备：称取乳化剂双十二烷基苯基醚二磺酸钠为3.0g，十六烷基三甲基溴化铵4.5g，溶于300ml 3mol/l的氨水中，溶解温度为40℃，得到水相溶液。将石蜡在45℃的条件下熔化，将水相溶液倒入胶体磨中，打开胶体磨，将石蜡倒入水相溶液中，乳化4分钟，得到芯材乳液。
44.（2）囊壁的包覆：取300ml 0.7mol/l的tioso4水溶液，采用雾化喷嘴喷淋加入到步骤（1）的芯材乳液中进行反应，反应温度为40℃，搅拌转数为300rin/min，喷淋速度为120ml/h，喷淋结束后，冷却至室温，再滴加浓度为0.4mol/l的h2o2溶液100ml，继续搅拌4小时。
45.（3）后处理：用浓度为0.3mol/l的naoh水溶液在40℃的条件下洗涤3次，用水循环真空泵抽滤。干燥温度为100℃时，升温速度为5℃/min，升至100℃时恒定，干燥48小时。然后，升温速度为2℃/min，温度升至190℃，干燥72小时，得到相变微胶囊。
46.相变微胶囊的性能分析：（1）分析实施例1-6制备的相变微胶囊的dsc热焓值，热焓值是用差示扫描量热法在hs-dsc-101型差示扫描量热仪上进行测试，然后计算相变微胶囊的焓值饱和率，焓值饱和率越高，说明产品的保温、恒温效果越好；结果见表1。
47.（2）相变微胶囊的抗压强度和抗折强度分析：称取300g石膏粉，将30g相变微胶囊溶于210g水中，微波震动分散5分钟后，倒入石膏粉中，充分搅拌混合40秒，得到掺混材料，计算水膏比，测试其凝结时间，将制成的石膏板在45℃的条件下烘干至恒重后，测试其抗压强度和抗折强度。与不掺杂相变微胶囊的石膏进行对比。其中水膏比是指产品达到相同流动程度下水与固体的质量比，结果见表1。
48.表1（*焓值饱和率=相变微胶囊热焓值/芯材石蜡热焓值）从表1的数据可以看出，本发明制备的相变微胶囊焓值饱和率较高，达到78%以上，处于领先的水平；与石膏掺混后的凝结时间降低1min左右，对工业石膏的生产线基本无影响；一般工业使用中要求掺混后的抗压强度和抗折强度降低控制在40%以内即可满足要求，本发明的抗压强度降低在30%左右，性能较好。