一种高性能医用UV粘胶剂制备的工艺方法与流程

文档序号:26490276发布日期:2021-08-31 17:44阅读:63来源:国知局
一种高性能医用UV粘胶剂制备的工艺方法与流程

本发明涉及医用物品技术领域,尤其涉及一种高性能医用uv粘胶剂制备的工艺方法。



背景技术:

医用水胶体压敏胶具有较强的吸水性、粘合力强、生物相容性好、无污染、无溶剂的特性,近年来被广泛的应用在外科伤口以及造口、皮肤病学、褥拖、感染性溃病等医疗领域。

但是现有的医用粘胶剂在使用的过程中,由于其本身的氧化性,因此在使用存储的过程中极易产生氧化,而氧化后的医用粘胶剂则无法进行使用,从而造成粘胶的浪费。



技术实现要素:

基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种高性能医用uv粘胶剂制备的工艺方法。

本发明提出的一种高性能医用uv粘胶剂制备的工艺方法,包括以下步骤:

步骤一:原料备选,取以下原料进行备选,a-氰基丙烯酸正丁酯80-90份,a类增粘树脂30-40份,b类增粘树脂10-20份,二氧化硫2-3份,对苯二酚3-4份,软化剂5-10份,抗氧化剂1-2份,防老剂1-2份和增塑剂5-8份;

步骤二:混合制备,将所备选的80-90份a-氰基丙烯酸正丁酯倒入反应容器内后,首先将30-40份的a类增粘树脂倒入反应容器内部,然后将温度升高然后进行混合搅拌,在搅拌的过程中均匀的添加b类增粘树脂,并且混合完毕之后得到混合物n,将二氧化硫和对苯二酚均添加至混合物内部进行搅拌;

步骤三:调整优化,将得到的混合物n放进反应釜内部,并且添加5-10份的软化剂,采用搅拌棒对混合物进行均匀的搅拌,并且在搅拌的过程中出现泡沫时,添加少量的消泡剂进行处理,然后添加增塑剂5-8份,对混合物的其粘稠性进行调节,得到混合物m;

步骤四:反应成型,将得到的混合物m放在反应容器内部,并在反应成型前将1-2份的防老剂添加在内部,并且将1-2份的抗氧化剂也添加在内部进行处理,调节混合物的抗老性和抗氧化性。

优选地,所述步骤二中的原料在混合制备的过程中,采用加热的方法,将反应温度调节至90-105℃,并且混合完毕之后对其进行持续搅拌,搅拌时间为2-3小时。

优选地,所述步骤二中的a类增粘树脂为低分子聚异丁烯,b类增粘树脂为中份子聚异丁烯,且采用的软化剂为环丙烷。

优选地,所述步骤四的混合制备过程中,还需要加入少量石蜡,通过加入少量石蜡进行混合,可以调节表面硬度,从而进一步增加抗氧化性。

优选地,所述步骤一中的增塑剂采用的是邻苯二甲酸酯类塑化剂。

本发明的有益效果:

本发明制备的医用粘胶剂,以a-氰基丙烯酸正丁酯进行制备,可以适用于皮肤,不会产生刺激性反应,并且在制备的过程中通过添加二氧化硫和对苯二酚,当粘胶剂在使用的过程中可以起到一定的抗菌杀菌效果,减少伤口感染细菌的风险,而且制备的过程中通过添加抗氧化剂和防老剂,可以有效提高粘胶的抗老性和抗氧化性,延长粘胶的有效使用时间。

附图说明

图1为本发明提出的一种高性能医用uv粘胶剂制备的工艺方法的流程结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。

实施例1,参照图1,一种高性能医用uv粘胶剂制备的工艺方法,包括以下步骤:

步骤一:原料备选,取以下原料进行备选,a-氰基丙烯酸正丁酯80份,a类增粘树脂30份,b类增粘树脂10份,二氧化硫2份,对苯二酚3份,软化剂5份,抗氧化剂1份,防老剂1份和增塑剂5份,所述步骤一中的增塑剂采用的是邻苯二甲酸酯类塑化剂;

步骤二:混合制备,将所备选的80份a-氰基丙烯酸正丁酯倒入反应容器内后,首先将30份的a类增粘树脂倒入反应容器内部,然后将温度升高然后进行混合搅拌,在搅拌的过程中均匀的添加b类增粘树脂,并且混合完毕之后得到混合物n,将二氧化硫和对苯二酚均添加至混合物内部进行搅拌,所述步骤二中的原料在混合制备的过程中,采用加热的方法,将反应温度调节至90℃,并且混合完毕之后对其进行持续搅拌,搅拌时间为2小时,所述步骤二中的a类增粘树脂为低分子聚异丁烯,b类增粘树脂为中份子聚异丁烯,且采用的软化剂为环丙烷;

步骤三:调整优化,将得到的混合物n放进反应釜内部,并且添加5份的软化剂,采用搅拌棒对混合物进行均匀的搅拌,并且在搅拌的过程中出现泡沫时,添加少量的消泡剂进行处理,然后添加增塑剂5份,对混合物的其粘稠性进行调节,得到混合物m;

步骤四:反应成型,将得到的混合物m放在反应容器内部,并在反应成型前将1份的防老剂添加在内部,所述步骤四的混合制备过程中,还需要加入少量石蜡,通过加入少量石蜡进行混合,可以调节表面硬度,从而进一步增加抗氧化性,并且将1份的抗氧化剂也添加在内部进行处理,调节混合物的抗老性和抗氧化性。

实施例2,参照图1,一种高性能医用uv粘胶剂制备的工艺方法,包括以下步骤:

步骤一:原料备选,取以下原料进行备选,a-氰基丙烯酸正丁酯90份,a类增粘树脂40份,b类增粘树脂20份,二氧化硫3份,对苯二酚4份,软化剂10份,抗氧化剂2份,防老剂2份和增塑剂8份,所述步骤一中的增塑剂采用的是邻苯二甲酸酯类塑化剂;

步骤二:混合制备,将所备选的90份a-氰基丙烯酸正丁酯倒入反应容器内后,首先将40份的a类增粘树脂倒入反应容器内部,然后将温度升高然后进行混合搅拌,在搅拌的过程中均匀的添加b类增粘树脂,并且混合完毕之后得到混合物n,将二氧化硫和对苯二酚均添加至混合物内部进行搅拌,所述步骤二中的原料在混合制备的过程中,采用加热的方法,将反应温度调节至105℃,并且混合完毕之后对其进行持续搅拌,搅拌时间为3小时,所述步骤二中的a类增粘树脂为低分子聚异丁烯,b类增粘树脂为中份子聚异丁烯,且采用的软化剂为环丙烷;

步骤三:调整优化,将得到的混合物n放进反应釜内部,并且添加10份的软化剂,采用搅拌棒对混合物进行均匀的搅拌,并且在搅拌的过程中出现泡沫时,添加少量的消泡剂进行处理,然后添加增塑剂8份,对混合物的其粘稠性进行调节,得到混合物m;

步骤四:反应成型,将得到的混合物m放在反应容器内部,并在反应成型前将2份的防老剂添加在内部,所述步骤四的混合制备过程中,还需要加入少量石蜡,通过加入少量石蜡进行混合,可以调节表面硬度,从而进一步增加抗氧化性,并且将2份的抗氧化剂也添加在内部进行处理,调节混合物的抗老性和抗氧化性。

以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。



技术特征:

1.一种高性能医用uv粘胶剂制备的工艺方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤一:原料备选,取以下原料进行备选,a-氰基丙烯酸正丁酯80-90份,a类增粘树脂30-40份,b类增粘树脂10-20份,二氧化硫2-3份,对苯二酚3-4份,软化剂5-10份,抗氧化剂1-2份,防老剂1-2份和增塑剂5-8份;

步骤二:混合制备,将所备选的80-90份a-氰基丙烯酸正丁酯倒入反应容器内后,首先将30-40份的a类增粘树脂倒入反应容器内部,然后将温度升高然后进行混合搅拌,在搅拌的过程中均匀的添加b类增粘树脂,并且混合完毕之后得到混合物n,将二氧化硫和对苯二酚均添加至混合物内部进行搅拌;

步骤三:调整优化,将得到的混合物n放进反应釜内部,并且添加5-10份的软化剂,采用搅拌棒对混合物进行均匀的搅拌,并且在搅拌的过程中出现泡沫时,添加少量的消泡剂进行处理,然后添加增塑剂5-8份,对混合物的其粘稠性进行调节,得到混合物m;

步骤四:反应成型,将得到的混合物m放在反应容器内部,并在反应成型前将1-2份的防老剂添加在内部,并且将1-2份的抗氧化剂也添加在内部进行处理,调节混合物的抗老性和抗氧化性。

2.根据权利要求1所述的一种高性能医用uv粘胶剂制备的工艺方法,其特征在于,所述步骤二中的原料在混合制备的过程中,采用加热的方法,将反应温度调节至90-105℃,并且混合完毕之后对其进行持续搅拌,搅拌时间为2-3小时。

3.根据权利要求1所述的一种高性能医用uv粘胶剂制备的工艺方法,其特征在于,所述步骤二中的a类增粘树脂为低分子聚异丁烯,b类增粘树脂为中份子聚异丁烯,且采用的软化剂为环丙烷。

4.根据权利要求1所述的一种高性能医用uv粘胶剂制备的工艺方法,其特征在于,所述步骤四的混合制备过程中,还需要加入少量石蜡,通过加入少量石蜡进行混合,可以调节表面硬度,从而进一步增加抗氧化性。

5.根据权利要求1所述的一种高性能医用uv粘胶剂制备的工艺方法,其特征在于,所述步骤一中的增塑剂采用的是邻苯二甲酸酯类塑化剂。


技术总结
本发明公开了一种高性能医用UV粘胶剂制备的工艺方法,原料备选,取以下原料进行备选,a‑氰基丙烯酸正丁酯80‑90份,A类增粘树脂30‑40份,B类增粘树脂10‑20份,二氧化硫2‑3份,对苯二酚3‑4份,软化剂5‑10份,抗氧化剂1‑2份,防老剂1‑2份和增塑剂5‑8份。本发明制备的医用粘胶剂,以a‑氰基丙烯酸正丁酯进行制备,可以适用于皮肤,不会产生刺激性反应,并且在制备的过程中通过添加二氧化硫和对苯二酚,当粘胶剂在使用的过程中可以起到一定的抗菌杀菌效果,减少伤口感染细菌的风险,而且制备的过程中通过添加抗氧化剂和防老剂,可以有效提高粘胶的抗老性和抗氧化性,延长粘胶的有效使用时间。

技术研发人员:王艳
受保护的技术使用者:苏州赛杜胜新材料科技有限公司
技术研发日:2021.07.22
技术公布日:2021.08.31
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