组合物和包括其的有机发光器件的制作方法

组合物和包括其的有机发光器件
1.对相关申请的交叉引用
2.本技术要求在韩国知识产权局于2021年1月5日提交的韩国专利申请no.10-2021-0001063和2022年1月3日提交的韩国专利申请no.10-2022-0000511的优先权和权益，将其全部内容通过引用引入本文中。
技术领域
3.一种或多种实施方式涉及组合物和包括其的有机发光器件。


背景技术：

4.有机发光器件(oled)为产生全色图像的自发射器件。相对于其它电子器件，oled可具有宽的视角、高的对比度、短的响应时间、以及在亮度、驱动电压和响应速度方面的优异的特性。
5.例如，有机发光器件包括阳极、阴极、以及位于阳极和阴极之间的有机层，其中有机层包括发射层。空穴传输区域可位于阳极和发射层之间，且电子传输区域可位于发射层和阴极之间。从阳极提供的空穴可通过空穴传输区域朝着发射层移动，且从阴极提供的电子可通过电子传输区域朝着发射层移动。空穴和电子可在发射层中复合以产生激子。这些激子从激发态跃迁到基态以由此产生光，例如，可见光。


技术实现要素：

6.一种或多种实施方式包括组合物和包括其的有机发光器件。
7.另外的方面将部分地在随后的描述中阐明，且部分地将由所述描述明晰，或者可通过本公开内容的所呈现的实施方式的实践而获悉。
8.提供组合物，其包括第一化合物、第二化合物和第三化合物，
9.所述第一化合物、第二化合物和第三化合物彼此不同，
10.所述第一化合物满足条件1和条件2之一，和
11.所述第二化合物包括由式1表示的化合物
12.条件1
13.所述第一化合物含有过渡金属。
14.条件2
15.在所述第一化合物的三线态能级和所述第一化合物的单线态能级之间的差为0.4ev或更小，且所述第一化合物发射延迟荧光
[0016][0017]
式1中的环a1可为其中3个或更多个环状基团彼此稠合的稠环基团，并且所述环状基团可为c
5-c
30
碳环基团或c
1-c
30
杂环基团，
[0018]
式1中的l1可为单键、未被取代或被至少一个r
10a
取代的c
5-c
30
碳环基团、或者未被取代或被至少一个r
10a
取代的的c
1-c
30
杂环基团，
[0019]
式1中的a1可为1-5的整数，
[0020]
式1中的b1为3-10的整数，和
[0021]
式1中的r1可为由式2或式3表示的基团，
[0022][0023]
式2和3中的环a3和环a4可各自独立地为c
5-c
30
碳环基团或c
1-c
30
杂环基团，
[0024]
式2和3中的t3和t4可各自独立地为由*-c(r5)(r6)(r7)或*-si(r5)(r6)(r7)表示的基团，
[0025]
式2和3中的c3和c4可各自独立地为0-10的整数，其中，当c3为2或更大时，两个或更多个t3可彼此相同或不同，和当c4为2或更大时，两个或更多个t4可彼此相同或不同，
[0026]
式3中的t
11
可为单键、o、s、n(r8)、c(r8)(r9)、或si(r8)(r9)，
[0027]
式1至3中的r
2-r9和r
10a
可各自独立地为氢、氘、-f、-cl、-br、-i、-sf5、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的c
1-c
60
烷基、取代或未取代的c
2-c
60
烯基、取代或未取代的c
2-c
60
炔基、取代或未取代的c
1-c
60
烷氧基、取代或未取代的c
1-c
60
烷硫基、取代或未取代的c
3-c
10
环烷基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烷基、取代或未取代的c
3-c
10
环烯基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烯基、取代或未取代的c
6-c
60
芳基、取代或未取代的c
7-c
60
烷基芳基、取代或未取代的c
7-c
60
芳基烷基、取代或未取代的c
6-c
60
芳氧基、取代或未取代的c
6-c
60
芳硫基、取代或未取代的c
1-c
60
杂
芳基、取代或未取代的c
2-c
60
烷基杂芳基、取代或未取代的c
2-c
60
杂芳基烷基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳氧基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-n(q1)(q2)、-si(q3)(q4)(q5)、-ge(q3)(q4)(q5)、-b(q6)(q7)、-p(＝o)(q8)(q9)、-p(＝s)(q8)(q9)、或-p(q8)(q9)，
[0028]
式1至3中的b2-b4可各自独立地为0-10的整数，其中，当b2为2或更大时，两个或更多个r2可彼此相同或不同，当b3为2或更大时，两个或更多个r3可彼此相同或不同，和当b4为2或更大时，两个或更多个r4可彼此相同或不同，
[0029]
取代的c
1-c
60
烷基、取代的c
2-c
60
烯基、取代的c
2-c
60
炔基、取代的c
1-c
60
烷氧基、取代的c
1-c
60
烷硫基、取代的c
3-c
10
环烷基、取代的c
1-c
10
杂环烷基、取代的c
3-c
10
环烯基、取代的c
1-c
10
杂环烯基、取代的c
6-c
60
芳基、取代的c
7-c
60
烷基芳基、取代的c
7-c
60
芳基烷基、取代的c
6-c
60
芳氧基、取代的c
6-c
60
芳硫基、取代的c
1-c
60
杂芳基、取代的c
2-c
60
烷基杂芳基、取代的c
2-c
60
杂芳基烷基、取代的c
1-c
60
杂芳氧基、取代的c
1-c
60
杂芳硫基、取代的单价非芳族稠合多环基团、和取代的单价非芳族稠合杂多环基团的取代基为
[0030]
氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c
1-c
60
烷基、c
2-c
60
烯基、c
2-c
60
炔基、或c
1-c
60
烷氧基，
[0031]
各自被如下的至少一个取代的c
1-c
60
烷基、c
2-c
60
烯基、c
2-c
60
炔基、或c
1-c
60
烷氧基：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c
3-c
10
环烷基、c
1-c
10
杂环烷基、c
3-c
10
环烯基、c
1-c
10
杂环烯基、c
6-c
60
芳基、c
6-c
60
芳氧基、c
6-c
60
芳硫基、c
1-c
60
杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-n(q
11
)(q
12
)、-si(q
13
)(q
14
)(q
15
)、-ge(q
13
)(q
14
)(q
15
)、-b(q
16
)(q
17
)、-p(＝o)(q
18
)(q
19
)、-p(＝s)(q8)(q9)、-p(q
18
)(q
19
)、或其组合，
[0032]
各自未被取代或被如下的至少一个取代的c
3-c
10
环烷基、c
1-c
10
杂环烷基、c
3-c
10
环烯基、c
1-c
10
杂环烯基、c
6-c
60
芳基、c
6-c
60
芳氧基、c
6-c
60
芳硫基、c
1-c
60
杂芳基、c
1-c
60
杂芳氧基、c
1-c
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、或单价非芳族稠合杂多环基团：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c
1-c
60
烷基、c
2-c
60
烯基、c
2-c
60
炔基、c
1-c
60
烷氧基、c
1-c
60
烷硫基、c
3-c
10
环烷基、c
1-c
10
杂环烷基、c
3-c
10
环烯基、c
1-c
10
杂环烯基、c
6-c
60
芳基、c
7-c
60
烷基芳基、c
7-c
60
芳基烷基、c
6-c
60
芳氧基、c
6-c
60
芳硫基、c
1-c
60
杂芳基、c
2-c
60
烷基杂芳基、c
2-c
60
杂芳基烷基、c
1-c
60
杂芳氧基、c
1-c
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-n(q
21
)(q
22
)、-si(q
23
)(q
24
)(q
25
)、-ge(q
23
)(q
24
)(q
25
)、-b(q
26
)(q
27
)、-p(＝o)(q
28
)(q
29
)、-p(＝s)(q8)(q9)、-p(q
28
)(q
29
)、或其组合，
[0033]-n(q
31
)(q
32
)、-si(q
33
)(q
34
)(q
35
)、-ge(q
33
)(q
34
)(q
35
)、-b(q
36
)(q
37
)、-p(＝o)(q
38
)(q
39
)、-p(＝s)(q8)(q9)、或-p(q
38
)(q
39
)，或
[0034]
其组合，
[0035]
其中q
1-q9、q
11-q
19
、q
21-q
29
、和q
31-q
39
各自独立地为：氢；氘；-f；-cl；-br；-i；羟基；氰基；硝基；脒基；肼基；腙基；羧酸基团或其盐；磺酸基团或其盐；磷酸基团或其盐；未被取代或被如下的至少一个取代的c
1-c
60
烷基；氘、c
1-c
60
烷基、c
6-c
60
芳基、或其组合；c
2-c
60
烯
基；c
2-c
60
炔基；c
1-c
60
烷氧基；c
1-c
60
烷硫基；c
3-c
10
环烷基；c
1-c
10
杂环烷基；c
3-c
10
环烯基；c
1-c
10
杂环烯基；未被取代或被如下的至少一个取代的c
6-c
60
芳基；氘、c
1-c
60
烷基、c
6-c
60
芳基、或其组合；c
6-c
60
芳氧基；c
6-c
60
芳硫基；c
1-c
60
杂芳基；c
2-c
60
烷基杂芳基；c
2-c
60
杂芳基烷基；c
1-c
60
杂芳氧基；c
1-c
60
杂芳硫基；单价非芳族稠合多环基团；或单价非芳族稠合杂多环基团。
[0036]
根据一个或多个方面，有机发光器件包括
[0037]
第一电极，
[0038]
第二电极，以及
[0039]
位于所述第一电极和所述第二电极之间的有机层，
[0040]
其中所述有机层包括发射层，和
[0041]
其中所述有机层包括所述组合物。
[0042]
根据一个或多个方面，有机发光器件包括：
[0043]
第一电极，
[0044]
第二电极，
[0045]
位于所述第一电极和所述第二电极之间并且包括至少一个发射层的m个发光单元，以及
[0046]
位于所述m个发光单元的相邻的两个发光单元之间并且包括n-型电荷产生层和p-型电荷产生层的m-1个电荷产生层，
[0047]
其中m为2或更大的整数，
[0048]
从所述m个发光单元的至少一个发光单元发射的光的最大发射波长可不同于从剩余的发光单元的至少一个发光单元发射的光的最大发射波长，和
[0049]
所述至少一个发射层包括所述组合物。
[0050]
根据一个或多个方面，有机发光器件包括：
[0051]
第一电极，
[0052]
第二电极，以及
[0053]
位于所述第一电极和所述第二电极之间的m个发射层，
[0054]
其中m为2或更大的整数，
[0055]
从所述m个发射层的至少一个发射层发射的光的最大发射波长可不同于从剩余的发射层的至少一个发射层发射的光的最大发射波长，和
[0056]
至少一个发射层包括所述组合物。
附图说明
[0057]
由结合附图考虑的以下描述，本公开内容的一些实施方式的以上和其它方面、特征和优势将更明晰，其中
[0058]
图1显示根据一种或多种实施方式的有机发光器件的示意性横截面图；
[0059]
图2为另一实施方式的有机发光器件的示意性横截面图；
[0060]
图3为另一实施方式的有机发光器件的示意性横截面图；
[0061]
图4为根据实施例1-1至1-3和对比例1制造的有机发光器件的外量子效率(eqe，％)对亮度(坎德拉/平方米，cd/m2)的图；和
[0062]
图5为根据实施例1-1至1-3和对比例1制造的有机发光器件的亮度(％)对时间(小时，hr)的图；
[0063]
图6为根据对比例1和1-1至1-3制造的有机发光器件的eqe(％)对亮度(cd/m2)的图；
[0064]
图7为根据对比例1和1-1至1-3制造的有机发光器件的亮度(％)对时间(小时)的图；
[0065]
图8为根据实施例2-1至2-3和对比例2制造的有机发光器件的eqe(％)对亮度(cd/m2)的图；
[0066]
图9为根据实施例2-1至2-3和对比例2制造的有机发光器件的亮度(％)对时间(小时)的图；
[0067]
图10为根据对比例2和2-1至2-3制造的有机发光器件的eqe(％)对亮度(cd/m2)的图；
[0068]
图11为根据对比例2和2-1至2-3制造的有机发光器件的亮度(％)对时间(小时)的图；
[0069]
图12为根据实施例3-1和对比例3制造的有机发光器件的eqe(％)对亮度(cd/m2)的图；
[0070]
图13为根据实施例3-1和对比例3制造的有机发光器件的亮度(％)对时间(小时)的图；
[0071]
图14为根据对比例3和3-1制造的有机发光器件的eqe(％)对亮度(cd/m2)的图；
[0072]
图15为根据对比例3和3-1制造的有机发光器件的亮度(％)对时间(小时)的图；
[0073]
图16为实施例1-1、对比例1、和对比例1-1的测量的相对hod值的图；和
[0074]
图17为实施例2-1、对比例2、和对比例2-1的测量的相对hod值的图。
具体实施方式
[0075]
现在将对实施方式详细地进行介绍，其实例在附图中示出，其中在说明书中相同的附图标记始终指的是相同的元件。在这点上，本实施方式可具有不同的形式且不应被解释为限于本文中阐明的描述。因此，下面仅通过参考附图描述实施方式以说明方面。如本文中使用的，术语“和/或”包括相关列举项目的一个或多个的任何和全部组合。表述例如“的至少一个(种)”当在要素列表之前或之后时，修饰整个要素列表且不修饰所述列表的单独要素。
[0076]
本文中使用的术语仅出于描述一种或多种示例性实施方式的目的且不意图为限制性的。如本文中使用的，单数形式“一个(种)(不定冠词)(a，an)”和“所述(该)”意图也包括复数形式，除非上下文清楚地另外说明。术语“或”意味着“和/或”。将进一步理解，术语“包含”或“包括”当用在本说明书中时，表明存在所陈述的特征、区域、整体、步骤、操作、元件和/或组分，但是不排除存在或添加一种或多种另外的特征、区域、整体、步骤、操作、元件、组分、和/或其集合。
[0077]
将理解，尽管术语第一、第二、第三等可在本文中用来描述各种元件、组分、区域、层和/或部分，但是这些元件、组分、区域、层和/或部分不应被这些术语限制。这些术语仅用来使一个元件、组分、区域、层或部分区别于另外的元件、组分、区域、层或部分。因此，在不
背离本实施方式的教导的情况下，下面讨论的第一元件、组分、区域、层或部分可称为第二元件、组分、区域、层或部分。
[0078]
在本文中参照作为理想化实施方式的示意图的横截面图描述示例性实施方式。这样，将预料到作为例如制造技术和/或公差的结果的与图的形状的偏差。因此，本文中描述的实施方式不应解释为限于如本文中所图示的区域的具体形状，而是包括由例如制造导致的形状上的偏差。例如，图示或描述为平坦的区域可典型地具有粗糙的和/或非线性的特征。此外，图示的尖锐的角可为圆化的。因此，图中图示的区域在本质上是示意性的并且它们的形状不意图说明区域的精确形状且不意图限制本权利要求的范围。
[0079]
将理解，当一个元件被称作“在”另外的元件“上”时，其可直接与所述另外的元件接触或者在其间可存在中间元件。相反，当一个元件被称作“直接在”另外的元件“上”时，不存在中间元件。
[0080]
除非另外定义，否则在本文中使用的所有术语(包括技术和科学术语)具有与本总的发明构思所属领域的普通技术人员所通常理解的相同的含义。将进一步理解，术语，例如在常用字典中定义的那些，应被解释为具有与它们在相关领域的背景和本公开内容中的含义一致的含义，并且将不以理想化或过于形式的意义进行解释，除非在本文中清楚地如此定义。
[0081]
如本文中使用的“约”或“大约”包括所陈述的值且意味着在如由本领域普通技术人员考虑到所讨论的测量和与具体量的测量有关的误差(即，测量系统的限制)而确定的对于具体值的可接受的偏差范围内。例如，“约”可意味着相对于所陈述的值在一种或多种标准偏差内，或者在
±
30％、20％、10％、5％内。
[0082]
组合物
[0083]
所述组合物包括第一化合物、第二化合物、和第三化合物。所述第一化合物、第二化合物、和第三化合物与本文中描述的相同。
[0084]
包括在所述组合物中的所述第一化合物、第二化合物、和第三化合物彼此不同。即，所述组合物可包括三种或更多种彼此不同的化合物。
[0085]
所述组合物可满足以下条件3：
[0086]
条件3
[0087]ehomo_c1-0.4ev≤e
homo_c2
≤e
homo_c1
+0.1ev
[0088]
在条件3中，e
homo_c1
为所述第一化合物的最高占据分子轨道(homo)能级值，e
homo_c2
为所述第二化合物的homo能级值，且ev为电子伏特。
[0089]
在这点上，所述homo能级值是使用大气压光电子能谱法设备(由riken keiki co.,ltd.制造：ac3)测量的。
[0090]
当所述组合物满足条件3时，所述第二化合物中的空穴的俘获被抑制，且因此，所述第二化合物中的由于电子-空穴复合所致的激子的直接形成可被防止。即，可实现如下机理：其中首先通过敏化剂(第一化合物)形成激子，然后所述激子通过能量转移而移动到作为最终发光材料的第二化合物，然后发射光。
[0091]
所述组合物可满足以下条件4：
[0092]
条件4
[0093]
r(hod)h/r(hod)0≤1.07
[0094]
在条件4中，r(hod)h为包括所述第一化合物、第二化合物、和第三化合物的组合物的相对hod值，且r(hod)0为包括所述第一化合物和第三化合物的组合物的相对hod值。
[0095]
在这点上，相对hod值指的是向单个仅空穴器件(hod)提供特定的电流密度所需的施加电压的比率，并且相对hod值为通过将向掺杂有最终发光材料(所述第二化合物)的hod施加的电压除以向未被掺杂的hod施加的电压而获得的值。hod结构可具有例如以下结构，且对其的制造方法与本文中描述的相同：
[0096]
ito/hat-cn(10nm)/npb(50nm)/测试物质(40nm)/npb(10nm)/al
[0097]
所述第一化合物可满足条件1或条件2之一：
[0098]
条件1
[0099]
所述第一化合物含有过渡金属
[0100]
条件2
[0101]
在所述第一化合物的三线态能级和所述第一化合物的单线态能级之间的差为0.4ev或更小，且所述第一化合物可发射延迟荧光
[0102]
根据一种或多种实施方式，所述第一化合物可满足条件1。
[0103]
例如，所述第一化合物可包括由式101表示的有机金属化合物：
[0104]
式101
[0105]m11
(l
11
)
n11
(l
12
)
n12
[0106]
其中，在式101中，
[0107]m11
可为元素周期表的第一行过渡金属、元素周期表的第二行过渡金属、或元素周期表的第三行过渡金属；
[0108]
l
11
可为由式101-1至101-4之一表示的配体；
[0109]
l
12
可为单齿配体或二齿配体；
[0110]
n11可为1，
[0111]
n12可为0、1、或2；
[0112]
[0113]
其中，在式101-1至101-4中，
[0114]a101
至a
104
可各自独立地为取代或未取代的c
5-c
30
碳环基团，取代或未取代的c
1-c
30
杂环基团，或非环状基团，
[0115]y101
至y
104
可各自独立地为化学键、o、s、n(r
91
)、b(r
91
)、p(r
91
)、或c(r
91
)(r
92
)，
[0116]
t
101
至t
104
可各自独立地为单键、双键、n(r
93
)、b(r
93
)、p(r
93
)、c(r
93
)(r
94
)、si(r
93
)(r
94
)、ge(r
93
)(r
94
)、s、se、o、c(＝o)、s(＝o)、s(＝o)2、-c(r
93
)＝、＝c(r
93
)-、c(r
93
)＝c(r
94
)、c(＝s)、或c≡c，
[0117]
取代的c
5-c
30
碳环基团的取代基、取代的c
1-c
30
杂环基团的取代基、和r
91-r
94
可各自独立地为如下的至少一个：氢、氘、-f、-cl、-br、-i、-sf5、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的c
1-c
60
烷基、取代或未取代的c
2-c
60
烯基、取代或未取代的c
2-c
60
炔基、取代或未取代的c
1-c
60
烷氧基、取代或未取代的c
1-c
60
烷硫基、取代或未取代的c
3-c
10
环烷基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烷基、取代或未取代的c
3-c
10
环烯基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烯基、取代或未取代的c
6-c
60
芳基、取代或未取代的c
7-c
60
烷基芳基、取代或未取代的c
7-c
60
芳基烷基、取代或未取代的c
6-c
60
芳氧基、取代或未取代的c
6-c
60
芳硫基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳基、取代或未取代的c
2-c
60
烷基杂芳基、取代或未取代的c
2-c
60
杂芳基烷基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳氧基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-c(＝o)(q
41
)、-s(＝o)(q
41
)、-s(＝o)2(q
41
)、-n(q
42
)(q
43
)、-b(q
42
)(q
43
)、-si(q
44
)(q
45
)(q
46
)、-ge(q
44
)(q
45
)(q
46
)、-p(＝o)(q
47
)(q
48
)、-p(＝s)(q
47
)(q
48
)、和-p(q
47
)(q
48
)，其中取代的c
5-c
30
碳环基团的取代基和取代的c
1-c
30
杂环基团的取代基各自可不为氢，
[0118]
*1、*2、*3、和*4可各自表示与m
11
的结合位点，和
[0119]q41-q
48
可各自独立地为氢，氘，-f，-cl，-br，-i，羟基，氰基，硝基，脒基，肼基，腙基，羧酸基团或其盐，磺酸基团或其盐，磷酸基团或其盐，c
1-c
60
烷基，c
2-c
60
烯基，c
2-c
60
炔基，c
1-c
60
烷氧基，c
1-c
60
烷硫基，c
3-c
10
环烷基，c
1-c
10
杂环烷基，c
3-c
10
环烯基，c
1-c
10
杂环烯基，c
6-c
60
芳基，c
7-c
60
烷基芳基，c
7-c
60
芳基烷基，c
6-c
60
芳氧基，c
6-c
60
芳硫基，c
1-c
60
杂芳基，c
2-c
60
烷基杂芳基，c
2-c
60
杂芳基烷基，c
1-c
60
杂芳氧基，c
1-c
60
杂芳硫基，单价非芳族稠合多环基团，单价非芳族稠合杂多环基团，被氘、-f、氰基、c
1-c
60
烷基、或c
6-c
60
芳基的至少一个取代的c
1-c
60
烷基，或者被氘、-f、氰基、c
1-c
60
烷基、或c
6-c
60
芳基取代的c
6-c
60
芳基。
[0120]
在一种或多种实施方式中，所述第一化合物可满足条件2。
[0121]
例如，所述第一化合物可包括由以下式201或202表示的热活化延迟荧光发射体：
[0122][0123]
在式201中，
[0124]
x
201
至x
203
可各自独立地为b或n，
[0125]a201
至a
205
可各自独立地为取代或未取代的c
5-c
30
碳环基团或者取代或未取代的c
1-c
30
杂环基团，
[0126]
l
201
至l
205
可各自独立地为单键、未被取代或被至少一个r
200a
取代的c
5-c
30
碳环基团、或者未被取代或被至少一个r
200a
取代的c
1-c
30
杂环基团，a201至a205可各自独立地为1-5的整数，
[0127]r201
至r
205
、和r
200a
可各自独立地为氢、氘、-f、-cl、-br、-i、-sf5、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的c
1-c
60
烷基、取代或未取代的c
2-c
60
烯基、取代或未取代的c
2-c
60
炔基、取代或未取代的c
1-c
60
烷氧基、取代或未取代的c
1-c
60
烷硫基、取代或未取代的c
3-c
10
环烷基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烷基、取代或未取代的c
3-c
10
环烯基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烯基、取代或未取代的c
6-c
60
芳基、取代或未取代的c
7-c
60
烷基芳基、取代或未取代的c
7-c
60
芳基烷基、取代或未取代的c
6-c
60
芳氧基、取代或未取代的c
6-c
60
芳硫基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳基、取代或未取代的c
2-c
60
烷基杂芳基、取代或未取代的c
2-c
60
杂芳基烷基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳氧基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-n(q
51
)(q
52
)、-si(q
53
)(q
54
)(q
55
)、-ge(q
53
)(q
54
)(q
55
)、-b(q
56
)(q
57
)、-p(＝o)(q
58
)(q
59
)、-p(＝s)(q
58
)(q
59
)、或-p(q
58
)(q
59
)，
[0128]
b201至b205可各自独立地为0-10的整数，其中，当b201为2或更大时，两个或更多个r
201
可彼此相同或不同，当b202为2或更大时，两个或更多个r
202
可彼此相同或不同，当b203为2或更大时，两个或更多个r
203
可彼此相同或不同，当b204为2或更大时，两个或更多个r
204
可彼此相同或不同，和当b205为2或更大时，两个或更多个r
205
可彼此相同或不同，
[0129]
[0130][0131]
其中，在式202中，
[0132]a211
可为取代或未取代的c
5-c
30
碳环基团或者取代或未取代的c
1-c
30
杂环基团，
[0133]w211
可为受体基团，
[0134]d211
可为给体基团，
[0135]
m211可为1-4的整数，且n211可为1-4的整数；
[0136]r211
可为氢、氘、-f、-cl、-br、-i、-sf5、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的c
1-c
60
烷基、取代或未取代的c
2-c
60
烯基、取代或未取代的c
2-c
60
炔基、取代或未取代的c
1-c
60
烷氧基、取代或未取代的c
1-c
60
烷硫基、取代或未取代的c
3-c
10
环烷基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烷基、取代或未取代的c
3-c
10
环烯基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烯基、取代或未取代的c
6-c
60
芳基、取代或未取代的c
7-c
60
烷基芳基、取代或未取代的c
7-c
60
芳基烷基、取代或未取代的c
6-c
60
芳氧基、取代或未取代的c
6-c
60
芳硫基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳基、取代或未取代的c
2-c
60
烷基杂芳基、取代或未取代的c
2-c
60
杂芳基烷基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳氧基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-n(q
51
)(q
52
)、-si(q
53
)(q
54
)(q
55
)、-ge(q
53
)(q
54
)(q
55
)、-b(q
56
)(q
57
)、-p(＝o)(q
58
)(q
59
)、-p(＝s)(q
58
)(q
59
)、或-p(q
58
)(q
59
)，并且多个r
211
可任选地结合以形成取代或未取代的c
5-c
30
碳环基团或者取代或未取代的c
1-c
30
杂环基团，
[0137]
取代的c
5-c
30
碳环基团、取代的c
1-c
30
杂环基团、取代的c
1-c
60
烷基、取代的c
2-c
60
烯基、取代的c
2-c
60
炔基、取代的c
1-c
60
烷氧基、取代的c
1-c
60
烷硫基、取代的c
3-c
10
环烷基、取代的c
1-c
10
杂环烷基、取代的c
3-c
10
环烯基、取代的c
1-c
10
杂环烯基、取代的c
6-c
60
芳基、取代的c
7-c
60
烷基芳基、取代的c
7-c
60
芳基烷基、取代的c
6-c
60
芳氧基、取代的c
6-c
60
芳硫基、取代的c
1-c
60
杂芳基、取代的c
2-c
60
烷基杂芳基、取代的c
2-c
60
杂芳基烷基、取代的c
1-c
60
杂芳氧基、取代的c
1-c
60
杂芳硫基、取代的单价非芳族稠合多环基团、和取代的单价非芳族稠合杂多环基团的取代基为：
[0138]
氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c
1-c
60
烷基、c
2-c
60
烯基、c
2-c
60
炔基、或c
1-c
60
烷氧基；
[0139]
各自被如下取代的c
1-c
60
烷基、c
2-c
60
烯基、c
2-c
60
炔基、或c
1-c
60
烷氧基：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c
3-c
10
环烷基、c
1-c
10
杂环烷基、c
3-c
10
环烯基、c
1-c
10
杂环烯基、c
6-c
60
芳基、c
6-c
60
芳氧基、c
6-c
60
芳硫基、c
1-c
60
杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-n(q
61
)(q
62
)、-si(q
63
)(q
64
)(q
65
)、-ge(q
63
)
(q
64
)(q
65
)、-b(q
66
)(q
67
)、-p(＝o)(q
68
)(q
69
)、-p(＝s)(q
68
)(q
69
)、-p(q
68
)(q
69
)、或其组合；
[0140]
各自未被取代或被如下的至少一个取代的c
3-c
10
环烷基、c
1-c
10
杂环烷基、c
3-c
10
环烯基、c
1-c
10
杂环烯基、c
6-c
60
芳基、c
6-c
60
芳氧基、c
6-c
60
芳硫基、c
1-c
60
杂芳基、c
1-c
60
杂芳氧基、c
1-c
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、或单价非芳族稠合杂多环基团：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c
1-c
60
烷基、c
2-c
60
烯基、c
2-c
60
炔基、c
1-c
60
烷氧基、c
1-c
60
烷硫基、c
3-c
10
环烷基、c
1-c
10
杂环烷基、c
3-c
10
环烯基、c
1-c
10
杂环烯基、c
6-c
60
芳基、c
7-c
60
烷基芳基、c
7-c
60
芳基烷基、c
6-c
60
芳氧基、c
6-c
60
芳硫基、c
1-c
60
杂芳基、c
2-c
60
烷基杂芳基、c
2-c
60
杂芳基烷基、c
1-c
60
杂芳氧基、c
1-c
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-n(q
71
)(q
72
)、-si(q
73
)(q
74
)(q
75
)、-ge(q
73
)(q
74
)(q
75
)、-b(q
76
)(q
77
)、-p(＝o)(q
78
)(q
79
)、-p(＝s)(q
78
)(q
79
)、-p(q
78
)(q
79
)、或其组合；
[0141]-n(q
81
)(q
82
)、-si(q
83
)(q
84
)(q
85
)、-ge(q
83
)(q
84
)(q
85
)、-b(q
86
)(q
87
)、-p(＝o)(q
88
)(q
89
)、-p(＝s)(q
88
)(q
89
)、或-p(q
88
)(q
89
)；或
[0142]
其组合，
[0143]
其中q
51-q
59
、q
61-q
69
、q
71-q
79
和q
81-q
89
各自独立地为：氢；氘；-f；-cl；-br；-i；羟基；氰基；硝基；脒基；肼基；腙基；羧酸基团或其盐；磺酸基团或其盐；磷酸基团或其盐；未被取代或者被氘、c
1-c
60
烷基、c
6-c
60
芳基、或其组合取代的c
1-c
60
烷基；c
2-c
60
烯基；c
2-c
60
炔基；c
1-c
60
烷氧基；c
1-c
60
烷硫基、c
3-c
10
环烷基；c
1-c
10
杂环烷基；c
3-c
10
环烯基；c
1-c
10
杂环烯基；未被取代或者被氘、c
1-c
60
烷基、c
6-c
60
芳基、或其组合取代的c
6-c
60
芳基；c
6-c
60
芳氧基；c
6-c
60
芳硫基；c
1-c
60
杂芳基；c
2-c
60
烷基杂芳基；c
2-c
60
杂芳基烷基；c
1-c
60
杂芳氧基；c
1-c
60
杂芳硫基；单价非芳族稠合多环基团；或单价非芳族稠合杂多环基团。
[0144]
例如，w
211
可为取代或未取代的不含缺π电子的氮的环状基团，和
[0145]d211
可为：
[0146]-f、氰基、或含有缺π电子的氮的环状基团；
[0147]
各自被-f或氰基的至少一个取代的c
1-c
60
烷基、含有缺π电子的氮的环状基团、或不含缺π电子的氮的环状基团；或
[0148]
被如下的至少一个取代的含有缺π电子的氮的环状基团：氘、c
1-c
60
烷基、含有缺π电子的氮的环状基团、或不含缺π电子的氮的环状基团，
[0149]
其中所述不含缺π电子的氮的环状基团可为苯基团、庚搭烯基团、茚基团、萘基团、薁基团、引达省基团、苊基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、并五苯基团、并六苯基团、戊芬基团、玉红省基团、晕苯基团、卵苯基团、吡咯基团、异吲哚基团、吲哚基团、呋喃基团、噻吩基团、苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、苯并咔唑基团、二苯并咔唑基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、二苯并噻吩砜基团、咔唑基团、二苯并噻咯基团、茚并咔唑基团、吲哚并咔唑基团、苯并呋喃并咔唑基团、苯并噻吩并咔唑基团、三吲哚并苯基团、或者两个或更多个不含缺π电子的氮的环状基团的稠环基团，和
[0150]
所述含有缺π电子的氮的环状基团可为具有至少一个-n＝部分的环状基团，并且例如可为咪唑基团、吡唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、唑基团、异唑基团、吡啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、嘧啶基团、吲唑基团、嘌呤基团、喹啉基团、异喹啉基团、苯并喹啉基
团、酞嗪基团、萘啶基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、噌啉基团、菲啶基团、吖啶基团、菲咯啉基团、吩嗪基团、苯并咪唑基团、异苯并噻唑基团、苯并唑基团、异苯并唑基团、三唑基团、四唑基团、二唑基团、三嗪基团、噻二唑基团、咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团、氮杂咔唑基团、和苯并咪唑并苯并咪唑基团；或者其中两个或更多个含有缺π电子的氮的环状基团彼此稠合的稠环基团。
[0151]
所述第一化合物可通过参考如本文中提供的关于敏化剂的描述理解。
[0152]
组合物中的第二化合物
[0153]
所述第二化合物包括由式1表示的化合物：
[0154][0155]
式1中的环a1为其中3个或更多个环状基团彼此稠合的稠环基团，并且所述环状基团可为c
5-c
30
碳环基团或c
1-c
30
杂环基团。
[0156]
在一种或多种实施方式中，式1中的环a1可为蒽基团、非那烯基团、菲基团、并四苯(苯并[b]蒽)基团、芘基团、基团、苯并[9,10]菲基团、并五苯基团、苝基团、荧蒽基团、芴基团、吖啶基团、菲啶基团、吩嗪基团、吩嗪基团、吩噻嗪基团、呫吨基团、咔唑基团、二苯并呋喃基团、或二苯并噻吩基团。
[0157]
例如，环a1可为蒽基团、芘基团、基团、或苝基团。
[0158]
式1中的l1可为单键、未被取代或被至少一个r
10a
取代的c
5-c
30
碳环基团、或者未被取代或被至少一个r
10a
取代的的c
1-c
30
杂环基团。
[0159]
在一种或多种实施方式中，式1中的l1可为各自未被取代或被至少一个如本文中提供的r
10a
取代的苯基团、庚搭烯基团、茚基团、萘基团、吖嗪基团、引达省基团、苊基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、并五苯基团、并六苯基团、戊芬基团、玉红省基团、晕苯基团、卵苯基团、吡咯基团、呋喃基团、噻吩基团、异吲哚基团、吲哚基团、茚基团、苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、苯并噻咯基团、萘并吡咯基团、萘并呋喃基团、萘并噻吩基团、萘并噻咯基团、苯并咔唑基团、二苯并咔唑基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、二苯并噻吩砜基团、咔唑基团、二苯并噻咯基团、茚并咔唑基团、吲哚并咔唑基团、苯并呋喃并咔唑基团、苯并噻吩并咔唑基团、苯并噻咯并咔唑基团、三吲哚并苯基团、吖啶基团、二氢吖啶基团、咪唑基团、吡唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、唑基团、异唑基团、吡啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、嘧啶基团、吲唑基团、嘌呤基团、喹啉基团、异喹啉基团、苯并喹啉基团、苯并异喹啉基团、酞嗪基团、萘啶基团、喹喔啉基团、苯并喹喔啉基团、喹唑啉基团、噌啉基团、菲啶基团、菲咯啉基团、吩嗪基团、苯并咪唑基团、异苯并噻唑基团、苯并唑基团、苯并异唑基团、三唑基团、四唑基团、二唑基团、三嗪基团、噻二唑基团、
咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团、氮杂咔唑基团、氮杂二苯并呋喃基团、氮杂二苯并噻吩基团、氮杂二苯并噻咯基团、苯并萘并呋喃基团、苯并萘并噻吩基团、吲哚并菲基团、苯并呋喃并菲基团、或苯并噻吩并菲基团。
[0160]
式1中的a1可为1-5的整数，其中，当a1为2或更大时，两个或更多个l1可彼此相同或不同。
[0161]
式1中的r1可为由式2或式3表示的基团：
[0162][0163]
式1中的b1可为3-10的整数。例如，b1可为4-10的整数。例如，b1可为3-8的整数。例如，b1可为3-6的整数。
[0164]
当b1为2或更大时，两个或更多个r1可彼此相同或不同。
[0165]
式2和3中的环a3和环a4可各自独立地为c
5-c
30
碳环基团或c
1-c
30
杂环基团。
[0166]
在一种或多种实施方式中，环a3和环a4可各自独立地为苯基团、庚搭烯基团、茚基团、萘基团、薁基团、引达省基团、苊基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、并五苯基团、并六苯基团、戊芬基团、玉红省基团、晕苯基团、卵苯基团、吡咯基团、呋喃基团、噻吩基团、异吲哚基团、吲哚基团、茚基团、苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、苯并噻咯基团、萘并吡咯基团、萘并呋喃基团、萘并噻吩基团、萘并噻咯基团、苯并咔唑基团、二苯并咔唑基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、二苯并噻吩砜基团、咔唑基团、二苯并噻咯基团、茚并咔唑基团、吲哚并咔唑基团、苯并呋喃并咔唑基团、苯并噻吩并咔唑基团、苯并噻咯并咔唑基团、三吲哚并苯基团、吖啶基团、二氢吖啶基团、咪唑基团、吡唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、唑基团、异唑基团、吡啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、嘧啶基团、吲唑基团、嘌呤基团、喹啉基团、异喹啉基团、苯并喹啉基团、苯并异喹啉基团、酞嗪基团、萘啶基团、喹喔啉基团、苯并喹喔啉基团、喹唑啉基团、噌啉基团、菲啶基团、菲咯啉基团、吩嗪基团、苯并咪唑基团、异苯并噻唑基团、苯并唑基团、苯并异唑基团、三唑基团、四唑基团、二唑基团、三嗪基团、噻二唑基团、咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团、氮杂咔唑基团、氮杂二苯并呋喃基团、氮杂二苯并噻吩基团、氮杂二苯并噻咯基团、苯并萘并呋喃基团、苯并萘并噻吩基团、吲哚并菲基团、苯并呋喃并菲基团、或苯并噻吩并菲基团。
[0167]
例如，环a3和环a4可各自独立地为苯基团、萘基团、蒽基团、菲基团、苯并[9,10]菲
基团、芴基团、二苯并噻咯基团、咔唑基团、二苯并呋喃基团、或二苯并噻吩基团。
[0168]
在式2和3中，t3和t4可各自独立地为由*-c(r5)(r6)(r7)或*-si(r5)(r6)(r7)表示的基团，且c3和c4可各自独立地为0-10的整数，其中，当c3为2或更大时，两个或更多个t3可彼此相同或不同，和当c4为2或更大时，两个或更多个t4可彼此相同或彼此不同。
[0169]
在一种或多种实施方式中，式2和3中的c3与c4之和可为1或更大。
[0170]
例如，式2和3中的c3与c4之和可为1-4的整数。
[0171]
式3中的t
11
可为单键、o、s、n(r8)、c(r8)(r9)、或si(r8)(r9)。例如，t
11
可为单键。
[0172]
式1至3中的r
2-r9和r
10a
可各自独立地为氢、氘、-f、-cl、-br、-i、-sf5、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的c
1-c
60
烷基、取代或未取代的c
2-c
60
烯基、取代或未取代的c
2-c
60
炔基、取代或未取代的c
1-c
60
烷氧基、取代或未取代的c
1-c
60
烷硫基、取代或未取代的c
3-c
10
环烷基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烷基、取代或未取代的c
3-c
10
环烯基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烯基、取代或未取代的c
6-c
60
芳基、取代或未取代的c
7-c
60
烷基芳基、取代或未取代的c
7-c
60
芳基烷基、取代或未取代的c
6-c
60
芳氧基、取代或未取代的c
6-c
60
芳硫基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳基、取代或未取代的c
2-c
60
烷基杂芳基、取代或未取代的c
2-c
60
杂芳基烷基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳氧基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-n(q1)(q2)、-si(q3)(q4)(q5)、-ge(q3)(q4)(q5)、-b(q6)(q7)、-p(＝o)(q8)(q9)、-p(＝s)(q8)(q9)、或-p(q8)(q9)。
[0173]
式1至3中的b2-b4可各自独立地为0-10的整数，其中，当b2为2或更大时，两个或更多个r2可彼此相同或不同，当b3为2或更大时，两个或更多个r3可彼此相同或不同，和当b4为2或更大时，两个或更多个r4可彼此相同或不同。
[0174]
在一种或多种实施方式中，式2和3中的r
5-r7可各自独立地为-ch3、-cd3、-cd2h、-cdh2、苯基、或由式9-1至9-19之一表示的基团：
[0175][0176]
式9-1至9-19中的*表示与相邻原子的结合位点。
[0177]
在一种或多种实施方式中，由式1表示的化合物可由式1-1至1-4之一表示：
[0178][0179][0180]
其中，在式1-1至1-4中，
[0181]r11-r
22
可各自独立地为由*-(l1)
a1-r1表示的基团、氢、氘、-f、-cl、-br、-i、-sf5、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其
盐、取代或未取代的c
1-c
60
烷基、取代或未取代的c
2-c
60
烯基、取代或未取代的c
2-c
60
炔基、取代或未取代的c
1-c
60
烷氧基、取代或未取代的c
1-c
60
烷硫基、取代或未取代的c
3-c
10
环烷基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烷基、取代或未取代的c
3-c
10
环烯基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烯基、取代或未取代的c
6-c
60
芳基、取代或未取代的c
7-c
60
烷基芳基、取代或未取代的c
7-c
60
芳基烷基、取代或未取代的c
6-c
60
芳氧基、取代或未取代的c
6-c
60
芳硫基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳基、取代或未取代的c
2-c
60
烷基杂芳基、取代或未取代的c
2-c
60
杂芳基烷基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳氧基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-n(q1)(q2)、-si(q3)(q4)(q5)、-ge(q3)(q4)(q5)、-b(q6)(q7)、-p(＝o)(q8)(q9)、-p(＝s)(q8)(q9)、或-p(q8)(q9)，
[0182]
式1-1和1-4中的r
11-r
20
的至少三个可各自独立地为由*-(l1)
a1-r1表示的基团，
[0183]
式1-2和1-3中的r
11-r
22
的至少三个可各自独立地为由*-(l1)
a1-r1表示的基团，和
[0184]
取代的c
1-c
60
烷基、取代的c
2-c
60
烯基、取代的c
2-c
60
炔基、取代的c
1-c
60
烷氧基、取代的c
1-c
60
烷硫基、取代的c
3-c
10
环烷基、取代的c
1-c
10
杂环烷基、取代的c
3-c
10
环烯基、取代的c
1-c
10
杂环烯基、取代的c
6-c
60
芳基、取代的c
7-c
60
烷基芳基、取代的c
7-c
60
芳基烷基、取代的c
6-c
60
芳氧基、取代的c
6-c
60
芳硫基、取代的c
1-c
60
杂芳基、取代的c
2-c
60
烷基杂芳基、取代的c
2-c
60
杂芳基烷基、取代的c
1-c
60
杂芳氧基、取代的c
1-c
60
杂芳硫基、取代的单价非芳族稠合多环基团、和取代的单价非芳族稠合杂多环基团的取代基与以上描述的相同。
[0185]
例如，
[0186]
i)式1-1中的r
11
、r
13
、r
16
、和r
18
的三个或更多个可各自为由*-(l1)
a1-r1表示的基团；
[0187]
ii)式1-2中的r
12
、r
15
、r
18
、和r
21
的三个或更多个可各自为由*-(l1)
a1-r1表示的基团；
[0188]
iii)式1-3中的r
13
、r
16
、r
19
、和r
22
的三个或更多个可各自为由*-(l1)
a1-r1表示的基团；和
[0189]
iv)式1-4中的r
12
、r
15
、r
17
、和r
20
的三个或更多个可各自为由*-(l1)
a1-r1表示的基团。
[0190]
在一种或多种实施方式中，式1的r1可为由式2-1至2-42和3-1至3-36之一表示的基团：
[0191]
[0192]
[0193]
[0194]
[0195]
[0196][0197]
在式2-1至2-42和3-1至3-36中，
[0198]
t3、t4、t
11
、r3、和r4与以上描述的相同，
[0199]
b32和b42可各自独立地为0-2的整数，
[0200]
b33和b43可各自独立地为0-3的整数，
[0201]
b34和b44可各自独立地为0-4的整数，
[0202]
b35和b45可各自独立地为0-5的整数，和
[0203]
*表示与相邻原子的结合位点。
[0204]
在一种或多种实施方式中，所述第二化合物可为化合物fd1至fd12的任一种：
[0205]
[0206][0207]
所述第二化合物可通过具有其中三个或更多个环状基团彼此稠合的稠环核心而发射蓝色光。
[0208]
由于所述第二化合物包括三个或更多个r1基团，因此可保证在所述敏化剂的发光部分和所述掺杂剂的发光部分之间的最大间隔，抑制dexter(德克斯特)能量转移。
[0209]
由于所述第二化合物可任选地含有一个或多个叔丁基取代基或三甲基甲硅烷基(tms)取代基，因此可保证在所述敏化剂的发光单元和所述掺杂剂的发光单元之间的最大间隔，抑制dexter能量转移。
[0210]
所述第二化合物可通过参考本文中将提供的关于掺杂剂的描述理解。
[0211]
组合物中的第三化合物
[0212]
所述第三化合物包括双极性化合物、电子传输化合物、空穴传输化合物、或其组合，
[0213]
所述电子传输化合物包括至少一个电子传输部分,
[0214]
所述空穴传输化合物可不包括所述电子传输部分，和
[0215]
所述电子传输部分可为氰基、含有缺π电子的氮的环状基团、或由下式之一表示的基团：
[0216][0217]
其中在上式中的*、*'、和*"各自为与相邻原子的结合位点。
[0218]
在一种或多种实施方式中，所述电子传输化合物可包括至少一个不含缺π电子的氮的环状基团和至少一个电子传输部分，
[0219]
所述空穴传输化合物可包括至少一个不含缺π电子的氮的环状基团，并且可不包括电子传输部分，和
[0220]
所述电子传输部分可为氰基或含有缺π电子的氮的环状基团。
[0221]
例如，在一种或多种实施方式中，所述含有缺π电子的氮的环状基团可为咪唑基团、吡唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、唑基团、异唑基团、吡啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、嘧啶基团、吲唑基团、嘌呤基团、喹啉基团、异喹啉基团、苯并喹啉基团、酞嗪基团、萘啶基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、噌啉基团、菲啶基团、吖啶基团、菲咯啉基团、吩嗪基团、苯并咪唑基团、异苯并噻唑基团、苯并唑基团、苯并异唑基团、三唑基团、四唑基团、二唑基团、三嗪基团、噻二唑基团、咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团、和氮杂咔唑基团；或者两个或更多个含有缺π电子的氮的环状基团的稠环基团，和
[0222]
所述不含缺π电子的氮的环状基团可为苯基团、庚搭烯基团、茚基团、萘基团、薁基团、引达省基团、苊基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、并五苯基团、并六苯基团、戊芬基团、玉红省基团、晕苯基团、卵苯基团、吡咯基团、异吲哚基团、吲哚基团、呋喃基团、噻吩基团、苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、苯并咔唑基团、二苯并咔唑基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、二苯并噻吩砜基团、咔唑基团、二苯并噻咯基团、茚并咔唑基团、吲哚并咔唑基团、苯并呋喃并咔唑基团、苯并噻吩并咔唑基团、三吲哚并苯基团、或者两个或更多个不含缺π电子的氮的环状基团的稠环基团。
[0223]
例如，所述电子传输化合物包括
[0224]
i)氰基、嘧啶基团、吡嗪基团、和三嗪基团的至少一个，和ii)苯并[9,10]菲基团，和
[0225]
所述空穴传输化合物可包括咔唑基团。
[0226]
所述第三化合物可通过参考如本文中提供的关于主体的描述理解。
[0227]
图1的描述
[0228]
图1为根据一种或多种实施方式的有机发光器件10的示意图。下文中，将参照图1描述根据本公开内容的实例的有机发光器件的结构和制造方法。
[0229]
图1的有机发光器件10包括：第一电极11；第二电极19；以及位于第一电极11和第二电极19之间并且包括发射层15的有机层10a，其中有机层10a包括以上描述的组合物。
[0230]
在一种或多种实施方式中，所述组合物可包括在发射层15中。
[0231]
在一种或多种实施方式中，发射层15可包括敏化剂、掺杂剂、和主体，其中所述敏化剂可包括所述组合物的所述第一化合物，所述掺杂剂可包括所述组合物的所述第二化合物，且所述主体可包括所述组合物的至少一种第三化合物。
[0232]
在一种或多种实施方式中，发射层15可发射蓝色光。
[0233]
在一种或多种实施方式中，有机层10a可包括位于第一电极11和发射层15之间的空穴传输区域12、以及位于发射层15和第二电极19之间的电子传输区域17。
[0234]
可另外在第一电极11下面或者在第二电极19上方安置基板。对于用作所述基板，可使用本领域中可用的在有机发光器件中使用的任何基板，并且所述基板可为各自具有优异的机械强度、热稳定性、透明度、表面光滑度、易操作性、和耐水性的玻璃基板或透明塑料
基板。
[0235]
第一电极11
[0236]
在一种或多种实施方式中，第一电极11可通过将用于形成第一电极11的材料沉积或溅射在基板上而形成。第一电极11可为阳极。用于形成第一电极11的材料可选自具有高的功函以促进空穴注入的材料。
[0237]
第一电极11可为反射性电极、半透射性电极、或透射性电极。当第一电极11为透射性电极时，用于形成第一电极的材料可为氧化铟锡(ito)、氧化铟锌(izo)、氧化锡(sno2)、氧化锌(zno)、或其组合，但本公开内容的实施方式不限于此。在一种或多种实施方式中，当第一电极11为半透射性电极或反射性电极时，用于形成第一电极11的材料可为镁(mg)、银(ag)、铝(al)、铝-锂(al-li)、钙(ca)、镁-铟(mg-in)、镁-银(mg-ag)、或其组合，但本公开内容的实施方式不限于此。
[0238]
第一电极11可具有单层结构或者包括两个或更多个层的多层结构。
[0239]
发射层15
[0240]
发射层15可包括主体、掺杂剂、和敏化剂。
[0241]
发射层15可发射荧光。即，所述掺杂剂可为可发射荧光的材料。发射荧光的发射层15明显区别于发射磷光的相关领域的发射层。
[0242]
通常，知晓由于三线态激子长时间地保持在激发态，因此它们影响有机发光器件的寿命的减少。然而，根据本公开内容，所述掺杂剂用于减少所述敏化剂的三线态激子保持在激发态的时间。因此，包括所述掺杂剂的有机发光器件可具有延长的寿命。
[0243]
在一种或多种实施方式中，所述敏化剂具有的三线态激子的数量越大，在所述敏化剂中积累的过剩的能量越多，导致热激子的增加的数量。即，所述敏化剂的三线态激子的量与热激子的量成比例。热激子破坏发射层15中包括的化合物和/或存在于发射层15的边界处的化合物的各种化学键以使所述化合物分解。因此，有机发光器件的寿命可减少。然而，根据本公开内容，通过使用掺杂剂，所述敏化剂的三线态激子可被快速地转变成所述掺杂剂的单线态激子，最终减少热激子的量和增加有机发光器件的寿命。
[0244]
在这点上，“热激子”可通过如下产生或增加：由于发射层15中的激子的密度的增加所致的激子-激子湮灭、由于发射层15中的电荷不平衡所致的激子-电荷湮灭、和/或由于在主体和掺杂剂之间的电子的输送所致的自由基离子对。
[0245]
另外，由于所述掺杂剂发射荧光，因此所形成的有机发光器件可具有高的色纯度。例如，由于在室温下所述掺杂剂的处于激发态的单线态激子快速地变换至基态，因此处于所述状态的单线态激子的积累可被防止并且有机发光器件的寿命可改善。
[0246]
在一种或多种实施方式中，在发射层15中的所述主体处形成单线态和三线态激子，并且在所述主体中形成的单线态和三线态激子通过能量转移(fret)被转移至所述敏化剂，然后被转移至所述掺杂剂。为了获得所述有机发光器件的高的效率和长的寿命，在发射层15中产生的热激子可被控制，且为此，需要能量转移的优化。
[0247]
在一种或多种实施方式中，当所述敏化剂为满足δe
st
≤0.4电子伏特(ev)的条件的热活化延迟荧光(tadf)发射体时，在所述主体中形成的25％的单线态激子通过fret被转移至所述敏化剂，并且在所述主体中形成的75％的三线态激子的能量被转移至所述敏化剂的单线态和三线态，并且从所述能量之中，转移至三线态的能量经历反向系间窜越至单线
态，然后所述敏化剂的单线态能量通过fret被转移至所述掺杂剂。
[0248]
此外，在一种或多种实施方式中，当所述敏化剂为含有来自元素周期表的第一行过渡金属、元素周期表的第二行过渡金属、或元素周期表的第三行过渡金属的至少一种类型的金属的有机金属化合物时，在所述主体中形成的约75％的三线态激子通过dexter能量转移被转移至所述敏化剂，且在所述主体中形成的约25％的单线态激子的能量被转移至所述敏化剂的单线态和三线态，并且转移至所述单线态的能量经历系间窜越(isc)至三线态，然后所述敏化剂的三线态能量通过fret被转移至所述掺杂剂。
[0249]
因此，通过将在发射层15的所述主体中产生的所有单线态激子和三线态激子转移至所述掺杂剂，可获得具有改善的效率的有机发光器件。另外，由于可以显著降低的能量损失获得有机发光器件，因此所述有机发光器件的寿命特性可改善。
[0250]
发射层15中的所述敏化剂的量可为约5重量％-约50重量％，基于所述发射层的量。在这些范围内，可实现在发射层15中的有效的能量转移，且因此，可获得具有高的效率和长的寿命的有机发光器件。
[0251]
发射层15可由所述主体、掺杂剂、和敏化剂组成。即，发射层15可不进一步包括除所述主体、掺杂剂、和敏化剂之外的材料。
[0252]
发射层15的厚度可在约约例如约约的范围内。当发射层15的厚度在这些范围内时，可获得优异的光发射特性而没有驱动电压的显著增加。
[0253]
发射层15中的主体
[0254]
所述主体可包括至少一种第三化合物。
[0255]
所述主体可不包括金属原子或金属离子。
[0256]
在一种或多种实施方式中，所述主体可包括一种主体(即，单一主体化合物)。当所述主体包括单一主体时，所述单一主体可为如本文中描述的双极性主体、电子传输主体、或空穴传输主体。
[0257]
在一种或多种实施方式中，所述主体可包括两种或更多种不同的主体的混合物。例如，所述主体可为电子传输主体和空穴传输主体的混合物、彼此不同的两种类型的电子传输主体的混合物、或者彼此不同的两种类型的空穴传输主体的混合物。所述电子传输主体和所述空穴传输主体可通过参考如本文中提供的相关描述理解。
[0258]
在一种或多种实施方式中，所述主体可包括包含至少一个电子传输部分的电子传输主体和不含电子传输部分的空穴传输主体。
[0259]
本文中使用的电子传输部分可为氰基、含有缺π电子的氮的环状基团、或由下式之一表示的基团：
[0260][0261]
在所述式中，*、*'、和*"各自为与相邻原子的结合位点。
[0262]
在一种或多种实施方式中，发射层15的所述电子传输主体可包括氰基和含有缺π电子的氮的环状基团的至少一个。
[0263]
在一种或多种实施方式中，发射层15中的所述电子传输主体可包括至少一个氰
基。
[0264]
在一种或多种实施方式中，发射层15中的所述电子传输主体可包括至少一个氰基和至少一个含有缺π电子的氮的环状基团。
[0265]
在一种或多种实施方式中，所述主体可包括电子传输主体和空穴传输主体，其中所述电子传输主体可包括至少一个不含缺π电子的氮的环状基团和至少一个电子传输部分，并且所述空穴传输主体可包括不含至少一个缺π电子的氮的环状基团且可不包括电子传输部分。
[0266]
在一种或多种实施方式中，所述电子传输主体可为由式e-1表示的化合物，和
[0267]
所述空穴传输主体可为由式h-1表示的化合物，但本公开内容的实施方式不限于此：
[0268]
式e-1
[0269]
[ar
301
]
xb11-[(l
301
)
xb1-r
301
]
xb21
[0270]
其中，在式e-1中，
[0271]
ar
301
可为取代或未取代的c
5-c
60
碳环基团或者取代或未取代的c
1-c
60
杂环基团，
[0272]
xb11可为1、2、或3，
[0273]
l
301
可各自独立地为单键、由下式之一表示的基团、取代或未取代的c
5-c
60
碳环基团、或者取代或未取代的c
1-c
60
杂环基团、*-p(＝o)(q
301
)-*'、*-p(＝s)(q
301
)-*'，并且下式中的*、*'和*"各自为与相邻原子的结合位点，
[0274][0275]
xb1可为1-5的整数，
[0276]r301
可为氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的c
1-c
60
烷基、取代或未取代的c
2-c
60
烯基、取代或未取代的c
2-c
60
炔基、取代或未取代的c
1-c
60
烷氧基、取代或未取代的c
1-c
60
烷硫基、取代或未取代的c
3-c
10
环烷基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烷基、取代或未取代的c
3-c
10
环烯基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烯基、取代或未取代的c
6-c
60
芳基、取代或未取代的c
7-c
60
烷基芳基、取代或未取代的c
7-c
60
芳基烷基、取代或未取代的c
6-c
60
芳氧基、取代或未取代的c
6-c
60
芳硫基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳基、取代或未取代的c
2-c
60
烷基杂芳基、取代或未取代的c
2-c
60
杂芳基烷基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳氧基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-si(q
301
)(q
302
)(q
303
)、-n(q
301
)(q
302
)、-b(q
301
)(q
302
)、-c(＝o)(q
301
)、-s(＝o)2(q
301
)、-s(＝o)(q
301
)、-p(＝o)(q
301
)(q
302
)、-p(＝s)(q
301
)(q
302
)、或p(q
301
)(q
302
)，
[0277]
xb21可为1-5的整数，
[0278]q301-q
303
可各自独立地为c
1-c
10
烷基、c
1-c
10
烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、或萘基，和
[0279]
条件a至条件c的至少一个可被满足：
[0280]
条件a
[0281]
式e-1中的ar
301
、l
301
、和r
301
可各自独立地包括含有缺π电子的氮的环状基团
[0282]
条件b
[0283]
式e-1中的l
301
可为由以下基团之一表示的基团：
[0284][0285]
条件c
[0286]
式e-1中的r
301
可为氰基、-s(＝o)2(q
301
)、-s(＝o)(q
301
)、-p(＝o)(q
301
)(q
302
)、或-p(＝s)(q
301
)(q
302
)
[0287]
式h-1
[0288]
ar
401-(l
401
)
xd1-(ar
402
)
xd11
[0289][0290]
其中，式h-1、11、和12中，
[0291]
l
401
可为：
[0292]
单键；或
[0293]
各自未被取代或被如下的至少一个取代的苯基团、庚搭烯基团、茚基团、萘基团、薁基团、引达省基团、苊基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、并五苯基团、并六苯基团、戊芬基团、玉红省基团、晕苯基团、卵苯基团、吡咯基团、异吲哚基团、吲哚基团、呋喃基团、噻吩基团、苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、苯并咔唑基团、二苯并咔唑基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、二苯并噻吩砜基团、咔唑基团、二苯并噻咯基团、茚并咔唑基团、吲哚并咔唑基团、苯并呋喃并咔唑基团、苯并噻吩并咔唑基团、或三吲哚并苯基团：氘、c
1-c
10
烷基、c
1-c
10
烷氧基、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并[9,10]菲基、联苯基、三联苯基、四联苯基、或-si(q
401
)(q
402
)(q
403
)，
[0294]
xd1可为1-10的整数，其中当xd1为2或更大时，两个或更多个l
401
可彼此相同或不同，
[0295]
ar
401
可为由式11和12之一表示的基团，
[0296]
ar
402
可为由式11和12之一表示的基团、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、联苯基、三联苯基、或苯并[9,10]菲基；或
[0297]
各自被如下的至少一个取代的苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、联苯基、三联苯基、或苯并[9,10]菲基：氘、羟基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c
1-c
20
烷基、c
1-c
20
烷氧基、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、联苯基、三联苯基、或苯并[9,10]菲基，
[0298]
cy
401
和cy
402
可各自独立地为苯基团、萘基团、芴基团、咔唑基团、苯并咔唑基团、吲
哚并咔唑基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、二苯并噻咯基团、苯并萘并呋喃基团、苯并萘并噻吩基团、或苯并萘并噻咯基团，
[0299]a21
可为单键、o、s、n(r
51
)、c(r
51
)(r
52
)、或si(r
51
)(r
52
)，
[0300]a22
可为单键、o、s、n(r
53
)、c(r
53
)(r
54
)、或si(r
53
)(r
54
)，
[0301]
式12中的a
21
和a
22
的至少一个不为单键，
[0302]r51-r
54
、r
60
、和r
70
可各自独立地为：
[0303]
氢、氘、羟基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c
1-c
20
烷基、或c
1-c
20
烷氧基；
[0304]
各自被如下的至少一个取代的c
1-c
20
烷基或c
1-c
20
烷氧基：氘、羟基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、或二苯并噻吩基；
[0305]
不含缺π电子的氮的环状基团(例如，苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、联苯基、三联苯基、或苯并[9,10]菲基)；
[0306]
各自被如下的至少一个取代的不含缺π电子的氮的环状基团(例如，苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、联苯基、三联苯基、或苯并[9,10]菲基)：氘、羟基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c
1-c
20
烷基、c
1-c
20
烷氧基、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、或联苯基；或
[0307]-si(q
404
)(q
405
)(q
406
)，
[0308]
e1和e2可各自独立地为0-10的整数，
[0309]q401-q
406
可各自独立地为氢、氘、羟基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、联苯基、三联苯基、或苯并[9,10]菲基，和
[0310]
*表示与相邻原子的结合位点。
[0311]
在一种或多种实施方式中，式e-1中的ar
301
和l
301
可各自独立地为各自未被取代或被如下的至少一个取代的苯基团、萘基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、戊芬基团、茚并蒽基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、咪唑基团、吡唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、唑基团、异唑基团、吡啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、嘧啶基团、吲唑基团、嘌呤基团、喹啉基团、异喹啉基团、苯并喹啉基团、酞嗪基团、萘啶基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、噌啉基团、菲啶基团、吖啶基团、菲咯啉基团、吩嗪基团、苯并咪唑基团、异苯并噻唑基团、苯并唑基团、异苯并唑基团、三唑基团、四唑基团、二唑基团、三嗪基团、噻二唑基团、咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团、或氮杂咔唑基团：氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c
1-c
20
烷基、c
1-c
20
烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、含有氰基的苯基、含有氰基的联苯基、含有氰基的三联苯基、含有氰基的萘基、吡啶基、苯基吡啶基、二苯基吡啶基、联苯基吡啶基、二(联苯基)吡啶基、吡嗪基、苯基吡嗪基、二苯基吡嗪基、联苯基吡嗪基、二(联苯基)吡嗪基、哒嗪基、苯基哒嗪基、二苯基哒嗪基、联苯基哒嗪基、二(联苯基)哒嗪基、嘧啶基、苯基嘧啶基、二苯基嘧啶基、联苯基嘧啶基、二(联苯基)嘧啶基、三嗪基、苯基三嗪基、二苯基三嗪基、联苯基三嗪基、二(联苯基)三嗪
基、-si(q
31
)(q
32
)(q
33
)、-n(q
31
)(q
32
)、-b(q
31
)(q
32
)、-c(＝o)(q
31
)、-s(＝o)2(q
31
)、-p(q
31
)(q
32
)、-p(＝o)(q
31
)(q
32
)、或-p(＝s)(q
31
)(q
32
)，
[0312]
数量为xb1的l
301
的至少一个可各自独立地为各自未被取代或被如下的至少一个取代的咪唑基团、吡唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、唑基团、异唑基团、吡啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、嘧啶基团、吲唑基团、嘌呤基团、喹啉基团、异喹啉基团、苯并喹啉基团、酞嗪基团、萘啶基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、噌啉基团、菲啶基团、吖啶基团、菲咯啉基团、吩嗪基团、苯并咪唑基团、异苯并噻唑基团、苯并唑基团、异苯并唑基团、三唑基团、四唑基团、二唑基团、三嗪基团、噻二唑基团、咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团、或氮杂咔唑基团：氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c
1-c
20
烷基、c
1-c
20
烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、含有氰基的苯基、含有氰基的联苯基、含有氰基的三联苯基、含有氰基的萘基、吡啶基、苯基吡啶基、二苯基吡啶基、联苯基吡啶基、二(联苯基)吡啶基、吡嗪基、苯基吡嗪基、二苯基吡嗪基、联苯基吡嗪基、二(联苯基)吡嗪基、哒嗪基、苯基哒嗪基、二苯基哒嗪基、联苯基哒嗪基、二(联苯基)哒嗪基、嘧啶基、苯基嘧啶基、二苯基嘧啶基、联苯基嘧啶基、二(联苯基)嘧啶基、三嗪基、苯基三嗪基、二苯基三嗪基、联苯基三嗪基、二(联苯基)三嗪基、-si(q
31
)(q
32
)(q
33
)、-n(q
31
)(q
32
)、-b(q
31
)(q
32
)、-c(＝o)(q
31
)、-s(＝o)2(q
31
)、或-p(＝o)(q
31
)(q
32
)，和
[0313]r301
可为氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c
1-c
20
烷基、c
1-c
20
烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、四联苯基、萘基、含有氰基的苯基、含有氰基的联苯基、含有氰基的三联苯基、含有氰基的四联苯基、含有氰基的萘基、吡啶基、苯基吡啶基、二苯基吡啶基、联苯基吡啶基、二(联苯基)吡啶基、吡嗪基、苯基吡嗪基、二苯基吡嗪基、联苯基吡嗪基、二(联苯基)吡嗪基、哒嗪基、苯基哒嗪基、二苯基哒嗪基、联苯基哒嗪基、二(联苯基)哒嗪基、嘧啶基、苯基嘧啶基、二苯基嘧啶基、联苯基嘧啶基、二(联苯基)嘧啶基、三嗪基、苯基三嗪基、二苯基三嗪基、联苯基三嗪基、二(联苯基)三嗪基、-si(q
31
)(q
32
)(q
33
)、-n(q
31
)(q
32
)、-b(q
31
)(q
32
)、-c(＝o)(q
31
)、-s(＝o)2(q
31
)、或-p(＝o)(q
31
)(q
32
)，
[0314]
其中q
31-q
33
可各自独立地为c
1-c
10
烷基、c
1-c
10
烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、或萘基，但本公开内容的实施方式不限于此。
[0315]
在一种或多种实施方式中，
[0316]
ar
301
可为各自未被取代或被如下的至少一个取代的苯基团、萘基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、戊芬基团、茚并蒽基团、二苯并呋喃基团、或二苯并噻吩基团：氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c
1-c
20
烷基、c
1-c
20
烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、含有氰基的苯基、含有氰基的联苯基、含有氰基的三联苯基、含有氰基的萘基、吡啶基、苯基吡啶基、二苯基吡啶基、联苯基吡啶基、二(联苯基)吡啶基、吡嗪基、苯基吡嗪基、二苯基吡嗪基、联苯基吡嗪基、二(联苯基)吡嗪基、哒嗪基、苯基哒嗪基、二苯基哒嗪基、联苯基哒嗪基、二(联苯基)哒嗪基、嘧啶基、苯基嘧啶基、二苯基嘧啶基、联苯基嘧啶基、二(联苯基)嘧啶基、三嗪基、苯基三嗪基、二苯基三嗪基、联苯基三嗪基、二(联苯基)三嗪基、-si(q
31
)(q
32
)(q
33
)、-n(q
31
)(q
32
)、-b(q
31
)(q
32
)、-c(＝o)(q
31
)、-s(＝o)2(q
31
)、或-p(＝o)(q
31
)(q
32
)；或
[0317]
由式5-1至5-3或式6-1至6-33之一表示的基团，和
[0318]
l
301
可为由式5-1至5-3和式6-1至6-33之一表示的基团：
[0319]
[0320][0321]
其中，在式5-1至5-3和6-1至6-33中，
[0322]
z1可为氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c
1-c
20
烷基、c
1-c
20
烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、含有氰基的苯基、含有氰基的联苯基、含有氰基的三联苯基、含有氰基的萘基、吡啶基、苯基吡啶基、二苯基吡啶基、联苯基吡啶基、二(联苯基)吡啶基、吡嗪基、苯基吡嗪基、二苯基吡嗪基、联苯基吡嗪基、二(联苯基)吡嗪基、哒嗪基、苯基哒嗪基、二苯基哒嗪基、联苯基哒嗪基、二(联苯基)哒嗪基、嘧啶基、苯基嘧啶基、二苯基嘧啶基、联苯基嘧啶基、二(联苯基)嘧啶基、三嗪基、苯基三嗪基、二苯基三嗪基、联苯基三嗪基、二(联苯基)三嗪基、-si(q
31
)(q
32
)(q
33
)、-n(q
31
)(q
32
)、-b(q
31
)(q
32
)、-c(＝o)(q
31
)、-s(＝o)2(q
31
)、或-p(＝o)(q
31
)(q
32
)，
[0323]
d4可为0、1、2、3、或4，
[0324]
d3可为0、1、2、或3，
[0325]
d2可为0、1、或2，和
[0326]
*和*'各自表示与相邻原子的结合位点，
[0327]
其中q
31-q
33
与以上描述的相同。
[0328]
在一种或多种实施方式中，l
301
可为由式5-2、5-3、或6-8至6-33之一表示的基团。
[0329]
在一种或多种实施方式中，r
301
可为氰基或由式7-1至7-18之一表示的基团，并且数量为xd11的ar
402
的至少一个可为由式7-1至7-18之一表示的基团，但本公开内容的实施方式不限于此：
[0330][0331]
其中，在式7-1至7-18中，
[0332]
xb41-xb44可各自为0、1、或2，其中式7-10中的xb41不为0，式7-11至7-13中的xb41和xb42之和不为0，式7-14至7-16中的xb41、xb42和xb43之和不为0，式7-17和7-18中的xb41、xb42、xb43、和xb44之和不为0，且*表示与相邻原子的结合位点。
[0333]
式e-1中的两个或更多个ar
301
可彼此相同或不同，两个或更多个l
301
可彼此相同或不同，式h-1中的两个或更多个l
401
可彼此相同或不同，以及式h-1中的两个或更多个ar
402
可彼此相同或不同。
[0334]
在一种或多种实施方式中，所述电子传输主体包括：i)氰基、嘧啶基团、吡嗪基团、和三嗪基团的至少一个，和ii)苯并[9,10]菲基团，并且所述空穴传输主体可包括咔唑基团。
[0335]
在一种或多种实施方式中，所述电子传输主体可包括至少一个氰基。
[0336]
所述电子传输主体可为，例如，来自组he1至he7的化合物，但本公开内容的实施方式不限于此：
[0337]
组he1
[0338]
[0339]
[0340]
[0341]
[0342]
[0343]
[0344]
[0345]
[0346]
[0347]
[0348]
[0349]
[0350]
[0351]
[0352]
[0353]
[0354]
[0355]
[0356]
[0357]
[0358]
[0359][0360]
[0361]
组he2
[0362]
[0363]
[0364]
[0365]
[0366]
[0367]
[0368]
[0369]
[0370]
[0371]
[0372]
[0373]
[0374]
[0375]
[0376]
[0377]
[0378]
[0379]
[0380]
[0381]
[0382]
[0383]
[0384]
[0385]
[0386]
[0387]
[0388]
[0389]
[0390]
[0391]
[0392]
[0393]
[0394]
[0395][0396]
组he3
[0397]
[0398]
[0399]
[0400]
[0401]
[0402]
[0403]
[0404]
[0405]
[0406]
[0407]
[0408]
[0409]
[0410]
[0411]
[0412]
[0413]
[0414]
[0415]
[0416]
[0417][0418]
组he4
[0419]
[0420]
[0421]
[0422]
[0423]
[0424]
[0425][0426]
组he5
[0427]
[0428]
[0429]
[0430]
[0431]
[0432][0433]
组he6
[0434]
[0435]
[0436]
[0437]
[0438]
[0439]
[0440]
[0441]
[0442][0443]
组he7
[0444]
[0445]
[0446]
[0447]
[0448]
[0449]
[0450][0451]
在一种或多种实施方式中，所述空穴传输主体可为化合物h-h1至h-h104之一，但本公开内容的实施方式不限于此：
[0452]
[0453]
[0454]
[0455]
[0456]
[0457][0458]
在一种或多种实施方式中，所述双极性主体可为来自组heh1的化合物，但本公开内容的实施方式不限于此：
[0459]
组heh1
[0460]
[0461]
[0462]
[0463]
[0464]
[0465]
[0466]
[0467]
[0468]
[0469]
[0470]
[0471]
[0472]
[0473][0474]
其中，在化合物1至432中，
[0475]
ph可为苯基。
[0476]
当所述主体为电子传输主体和空穴传输主体的混合物时，所述电子传输主体和所述空穴传输主体的重量比可为约1:9-约9:1、例如约2:8-约8:2、例如约4:6-约6:4、例如约5:5。当所述电子传输主体和所述空穴传输主体的重量比满足上述范围时，可形成发射层15中的空穴和电子传输平衡。
[0477]
发射层15中的掺杂剂
[0478]
所述掺杂剂可包括所述第二化合物。
[0479]
由于所述掺杂剂发射荧光，因此根据本公开内容的一种或多种实施方式的有机发光器件明显区别于含有发射磷光的化合物的有机发光器件。
[0480]
在一种或多种实施方式中，所述掺杂剂可不含金属原子。
[0481]
在一种或多种实施方式中，除所述第二化合物之外，所述掺杂剂可进一步包括作为稠合多环化合物或苯乙烯基化合物的化合物。
[0482]
例如，所述掺杂剂可包括如下之一：含有萘的核心、含有芴的核心、含有螺二芴的核心、含有苯并芴的核心、含有二苯并芴的核心、含有菲的核心、含有蒽的核心、含有荧蒽的核心、含有苯并[9,10]菲的核心、含有芘的核心、含有的核心、含有并四苯(苯并[b]蒽)的核心、含有苉的核心、含有苝的核心、含有戊芬的核心、含有茚并蒽的核心、含有联蒽的核心、或由式501-1至501-18之一表示的核心，但本公开内容的实施方式不限于此：
[0483][0484]
在一种或多种实施方式中，所述掺杂剂可包括含有苯乙烯基胺的化合物或含有苯乙烯基咔唑的化合物，但本公开内容的实施方式不限于此。
[0485]
在一种或多种实施方式中，所述掺杂剂可包括由式501表示的化合物：
[0486][0487]
其中，在式501中，
[0488]
ar
501
可为：
[0489]
萘基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、戊芬基团、茚并蒽基团、联蒽基团、或由式501-1至501-18之一表示的基团；或
[0490]
各自被如下的至少一个取代的萘基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、戊芬基团、茚并蒽基团、联蒽基团、或由式501-1至501-18之一表示的基团：氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c
1-c
60
烷基、c
2-c
60
烯基、c
2-c
60
炔基、c
1-c
60
烷氧基、c
1-c
60
烷硫基、c
3-c
10
环烷基、c
1-c
10
杂环烷基、c
3-c
10
环烯基、c
1-c
10
杂环烯基、c
6-c
60
芳基、c
7-c
60
烷基芳基、c
7-c
60
芳基烷基、c
6-c
60
芳氧基、c
6-c
60
芳硫基、c
1-c
60
杂芳基、c
2-c
60
烷基杂芳基、c
2-c
60
杂芳基烷基、c
1-c
60
杂芳氧基、c
1-c
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、或-si(q
501
)(q
502
)(q
503
)(其中q
501-q
503
可各自独立地为氢、c
1-c
60
烷基、c
1-c
60
烷氧基、c
6-c
60
芳基、c
7-c
60
烷基芳基、c
7-c
60
芳基烷基、c
6-c
60
芳氧基、c
1-c
60
杂芳基、c
2-c
60
烷基杂芳基、c
2-c
60
杂芳基烷基、c
1-c
60
杂芳氧基、单价非芳族稠合多环基团、或单价非芳族稠合杂多环基团)，
[0491]
l
501-l
503
可各自独立地为取代或未取代的c
3-c
10
亚环烷基、取代或未取代的c
1-c
10
亚杂环烷基、取代或未取代的c
3-c
10
亚环烯基、取代或未取代的c
1-c
10
亚杂环烯基、取代或未取代的c
6-c
60
亚芳基、取代或未取代的c
1-c
60
亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的二价非芳族稠合杂多环基团，
[0492]r501
和r
502
可各自独立地为：
[0493]
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基团、三嗪基、二苯并呋喃基、或二苯并噻吩基；或
[0494]
各自被如下的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、或二苯并噻吩基：氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c
1-c
20
烷基、c
1-c
20
烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉
基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、或二苯并噻吩基，
[0495]
xd1-xd3可各自独立地为0、1、2、或3，和
[0496]
xd4可为0、1、2、3、4、5、或6。
[0497]
例如，在式501中，
[0498]
ar
501
可为：
[0499]
萘基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、戊芬基团、茚并蒽基团、联蒽基团、或由501-1至501-18之一表示的基团式；或
[0500]
各自被如下的至少一个取代的萘基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、戊芬基团、茚并蒽基团、联蒽基团、或由501-1至501-18之一表示的基团式：氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c
1-c
20
烷基、c
1-c
20
烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、或-si(q
501
)(q
502
)(q
503
)(其中q
501-q
503
可各自独立地为氢、c
1-c
20
烷基、c
1-c
20
烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、或萘基)，
[0501]
l
501-l
503
与关于l
201-l
209
所描述的相同，
[0502]
xd1-xd3可各自独立地为0、1、或2，和
[0503]
xd4可为0、1、2、或3，但本公开内容的实施方式不限于此。
[0504]
在一种或多种实施方式中，所述掺杂剂可包括由式502-1至502-5之一表示的化合物：
[0505][0506][0507]
其中，在式502-1至502-5中，
[0508]
x
51
可为n或c-[(l
501
)
xd1-r
501
]，x
52
可为n或c-[(l
502
)
xd2-r
502
]，x
53
可为n或c-[(l
503
)
xd3-r
503
]，x
54
可为n或c-[(l
504
)
xd4-r
504
]，x
55
可为n或c-[(l
505
)
xd5-r
505
]，x
56
可为n或c-[(l
506
)
xd6-r
506
]，x
57
可为n或c-[(l
507
)
xd7-r
507
]，且x
58
可为n或c-[(l
508
)
xd8-r
508
]，
[0509]
l
501-l
508
各自与关于式501中的l
501
所描述的相同，
[0510]
xd1-xd8各自与关于式501中的xd1所描述的相同，
[0511]r501
至r
508
可各自独立地为：
[0512]
氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c
1-c
20
烷基、或c
1-c
20
烷氧基，
[0513]
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基团、三嗪基、二苯并呋喃基、或二苯并噻吩基；或
[0514]
各自被如下的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、或二苯并噻吩基：氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c
1-c
20
烷基、c
1-c
20
烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、或二苯并噻吩基，
[0515]
xd11和xd12可各自独立地为0-5的整数，
[0516]r501-r
504
的两个可任选地连接在一起以形成饱和的或不饱和的环，和
[0517]r505-r
508
的两个可任选地连接在一起以形成饱和的或不饱和的环。
[0518]
所述掺杂剂可包括，例如，化合物fd(1)至fd(16)或fd1至fd18的至少一种：
[0519]
[0520]
[0521]
[0522][0523]
所述发射层中的所述掺杂剂的量可为约0.01重量％-约15重量％，基于所述发射层的量，但本公开内容的实施方式不限于此。
[0524]
发射层15中的敏化剂
[0525]
所述敏化剂可包括所述第一化合物。
[0526]
在一种或多种实施方式中，所述敏化剂可为来自以下组i至vi的化合物，但本公开内容的实施方式不限于此：
[0527]
组i
[0528][0529]
组ii
[0530]
[0531]
[0532]
[0533]
[0534]
[0535][0536]
组iii
[0537]
[0538]
[0539]
[0540]
[0541]
[0542]
[0543]
[0544]
[0545]
[0546]
[0547]
[0548]
[0549]
[0550]
[0551]
[0552]
[0553]
[0554]
[0555]
[0556]
[0557][0558]
组iv
[0559][0560]
组v
[0561]
由下式a表示的化合物：
[0562]
式a
[0563]
(l
101
)
n101-m
101-(l
102
)
m101
[0564]
其中，
[0565]
式a中的l
101
、n101、m
101
、l
102
、和m101与关于表1至3所描述的相同：
[0566]
表1
[0567]
[0568]
[0569][0570]
表2
[0571]
[0572]
[0573][0574]
表3
[0575]
[0576]
[0577][0578]
表1至3中的lm1-lm243、lfm1-lfm7和lfp1-lfp7可通过参考式1-1至1-3以及表4至6理解：
[0579][0580]
表4
[0581]
[0582]
[0583]
[0584]
[0585]
[0586]
[0587]
[0588]
[0589][0590]
表5
[0591]
[0592][0593]
表6
[0594][0595]
表4至6中的x1-x10和y1-y18与下面描述的相同，并且表中的ph指的是苯基：
[0596]
[0597][0598]
组vi
[0599][0600]
在一种或多种实施方式中，所述敏化剂可包括由式201或202表示的热活化延迟荧光发射体。
[0601]
例如，式202中的a
211
可为取代或未取代的不含缺π电子的氮的环状基团。
[0602]
在一种或多种实施方式中，所述不含缺π电子的氮的环状基团可为苯基团、庚搭烯基团、茚基团、萘基团、薁基团、引达省基团、苊基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、并五苯基团、并六苯基团、戊芬基团、玉红省基团、晕苯基团、卵苯基团、吡咯基团、异吲哚基团、吲哚基团、呋喃基团、噻吩基团、苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、苯并咔唑基团、二苯并咔唑基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、二苯并噻吩砜基团、咔唑基团、二苯并噻咯基团、茚并咔唑基团、吲哚并咔唑基团、苯并呋喃并咔唑基团、苯并噻吩并咔唑基团、三吲哚并苯基团；或者两个或更多个不含缺π电子的氮的环状基团的稠环基团，但本公开内容的实施方式不限于此。
[0603]
例如，式202中的d
211
可为：-f、氰基、或含有缺π电子的氮的环状基团；
[0604]
各自被-f或氰基的至少一个取代的c
1-c
60
烷基、含有缺π电子的氮的环状基团、或不含缺π电子的氮的环状基团；或
[0605]
被如下的至少一个取代的含有缺π电子的氮的环状基团：氘、c
1-c
60
烷基、含有缺π电子的氮的环状基团、或不含缺π电子的氮的环状基团。
[0606]
在一种或多种实施方式中，所述不含缺π电子的氮的环状基团与本文中描述的相同。
[0607]
本文中使用的术语“含有缺π电子的氮的环状基团”指的是具有至少一个-n＝部分的环状基团，并且例如，可为咪唑基团、吡唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、唑基团、异唑基团、吡啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、嘧啶基团、吲唑基团、嘌呤基团、喹啉基团、异喹啉基团、苯并喹啉基团、酞嗪基团、萘啶基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、噌啉基团、菲啶基团、吖啶基团、菲咯啉基团、吩嗪基团、苯并咪唑基团、异苯并噻唑基团、苯并唑基团、异苯并唑基团、三唑基团、四唑基团、二唑基团、三嗪基团、噻二唑基团、咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团、氮杂咔唑基团、或苯并咪唑并苯并咪唑基团；或其中两个或更多个含有缺π电子的氮的环状基团彼此稠合的稠环基团。
[0608]
在一种或多种实施方式中，所述敏化剂可为来自组vii至xiii之一，但本公开内容的实施方式不限于此：
[0609]
组vii
[0610]
[0611]
[0612]
[0613]
[0614][0615]
组viii
[0616]
[0617][0618]
组ix
[0619]
[0620]
[0621]
[0622]
[0623]
[0624]
[0625]
[0626]
[0627]
[0628]
[0629]
[0630]
[0631]
[0632]
[0633]
[0634]
[0635]
[0636]
[0637]
[0638]
[0639]
[0640]
[0641]
[0642]
[0643]
[0644]
[0645]
[0646]
[0647]
[0648]
[0649]
[0650]
[0651][0652]
组x
[0653]
[0654]
[0655]
[0656]
[0657]
[0658]
[0659]
[0660]
[0661]
[0662]
[0663]
[0664]
[0665]
[0666]
[0667]
[0668]
[0669]
[0670]
[0671]
[0672]
[0673]
[0674]
[0675]
[0676]
[0677]
[0678]
[0679]
[0680]
[0681]
[0682]
[0683]
[0684]
[0685]
[0686]
[0687]
[0688]
[0689]
[0690]
[0691]
[0692]
[0693]
[0694]
[0695]
[0696]
[0697]
[0698]
[0699][0700]
组xi
[0701][0702]
组xii
[0703][0704]
组xiii
[0705]
[0706]
空穴传输区域12
[0707]
空穴传输区域12可位于有机发光器件10的第一电极11和发射层15之间。
[0708]
空穴传输区域12可具有单层结构或多层结构。
[0709]
例如，空穴传输区域12可具有空穴注入层、空穴传输层、空穴注入层/空穴传输层结构、空穴注入层/第一空穴传输层/第二空穴传输层结构、空穴传输层/中间层结构、空穴注入层/空穴传输层/中间层结构、空穴传输层/电子阻挡层结构、或空穴注入层/空穴传输层/电子阻挡层结构，但本公开内容的实施方式不限于此。
[0710]
空穴传输区域12可包括具有空穴传输性质的任何化合物。
[0711]
例如，空穴传输区域12可包括含有胺的化合物。
[0712]
在一种或多种实施方式中，空穴传输区域12可包括由式201表示的化合物至由式205表示的化合物的至少一种，但本公开内容的实施方式不限于此：
[0713]
[0714][0715]
其中，在式201至205中，
[0716]
l
201-l
209
可各自独立地为o、s、取代或未取代的c
5-c
60
碳环基团、或者取代或未取代的c
1-c
60
杂环基团，
[0717]
xa1-xa9可各自独立地为0-5的整数，和
[0718]r201-r
206
可各自独立地为取代或未取代的c
3-c
10
环烷基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烷基、取代或未取代的c
3-c
10
环烯基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烯基、取代或未取代的c
6-c
60
芳基、取代或未取代的c
6-c
60
芳氧基、取代或未取代的c
6-c
60
芳硫基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳氧基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，其中r
201-r
206
的相邻的两个基团可任选地经由单键、二甲基亚甲基、或二苯基亚甲基彼此连接。
[0719]
例如，在一种或多种实施方式中，
[0720]
l
201
至l
209
可为各自未被取代或被如下取代的苯基团、庚搭烯基团、茚基团、萘基团、薁基团、引达省基团、苊基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、并五苯基团、并六苯基团、戊芬基团、玉红省基团、晕苯基团、卵苯基团、吡咯基团、异吲哚基团、吲哚基团、呋喃基团、噻吩基团、苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、苯并咔唑基团、二苯并咔唑基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、二苯并噻吩砜基团、咔唑基团、二苯并噻咯基团、茚并咔唑基团、吲哚并咔唑基团、苯并呋喃并咔唑基团、苯并噻吩并咔唑基团、和三吲哚并苯基团：氘、c
1-c
10
烷基、c
1-c
10
烷氧基、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并[9,10]菲基、联苯基、三联苯基、四联苯基、或-si(q
11
)(q
12
)(q
13
)，
[0721]
xa1-xa9可各自独立地为0、1、或2，和
[0722]r201-r
206
可各自独立地为各自未被取代或被如下的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯
基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、晕苯基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、茚并咔唑基、吲哚并咔唑基、苯并呋喃并咔唑基、或苯并噻吩并咔唑基：氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c
1-c
20
烷基、c
1-c
20
烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、被c
1-c
10
烷基取代的苯基、被-f取代的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、晕苯基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、-si(q
31
)(q
32
)(q
33
)、或-n(q
31
)(q
32
)，
[0723]
其中q
11-q
13
和q
31-q
33
可各自独立地为c
1-c
10
烷基、c
1-c
10
烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、或萘基。
[0724]
在一种或多种实施方式中，空穴传输区域12可包括含有咔唑的胺化合物。
[0725]
在一种或多种实施方式中，空穴传输区域12可包括含有咔唑的胺化合物和不含咔唑的胺化合物。
[0726]
所述含有咔唑的胺化合物可为，例如，包括咔唑基团并且进一步包括二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、芴基团、螺二芴基团、茚并咔唑基团、吲哚并咔唑基团、苯并呋喃并咔唑基团、或苯并噻吩并咔唑基团的至少一个的由式201表示的化合物。
[0727]
所述不含咔唑的胺化合物可为，例如，不包括咔唑基团并且包括二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、芴基团、螺二芴基团、茚并咔唑基团、吲哚并咔唑基团、苯并呋喃并咔唑基团、或苯并噻吩并咔唑基团的至少一个的由式201表示的化合物。
[0728]
在一种或多种实施方式中，空穴传输区域12可包括至少一种由式201或202表示的化合物。
[0729]
在一种或多种实施方式中，空穴传输区域12可包括至少一种由式201-1、202-1、或201-2表示的化合物，但本公开内容的实施方式不限于此：
[0730][0731]
在式201-1、202-1、和201-2中，l
201-l
203
、l
205
、xa1-xa3、xa5、r
201
和r
202
与本文中描述的相同，并且r
211-r
213
各自独立地为氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c
1-c
20
烷基、c
1-c
20
烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、被c
1-c
10
烷基取代的苯基、被-f取代的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、二甲基芴基、二苯基芴基、苯并[9,10]菲基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、或吡啶基。
[0732]
例如，空穴传输区域12可包括化合物ht1至ht39的至少一种，但本公开内容的实施方式不限于此。
[0733]
[0734]
[0735][0736]
在一种或多种实施方式中，有机发光器件10的空穴传输区域12可进一步包括p-掺杂剂。当空穴传输区域12进一步包括p-掺杂剂时，空穴传输区域12可具有基体(例如，由式201至205表示的化合物的至少一种)和包括在所述基体中的p-掺杂剂。所述p-掺杂剂可均匀地或非均匀地掺杂在空穴传输区域12中。
[0737]
在一种或多种实施方式中，所述p-掺杂剂的lumo能级可为-3.5电子伏特(ev)或更小。
[0738]
所述p-掺杂剂可包括醌衍生物、金属氧化物、或含有氰基的化合物的至少一种，但本公开内容的实施方式不限于此。
[0739]
在一种或多种实施方式中，所述p-掺杂剂可包括如下的至少一种：
[0740]
醌衍生物，例如四氰基醌二甲烷(tcnq)、2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰基醌二甲烷(f4-tcnq)、或f6-tcnnq；
[0741]
金属氧化物，例如氧化钨或氧化钼；
[0742]
1,4,5,8,9,12-六氮杂苯并[9,10]菲-六腈(hat-cn)；或
[0743]
由下式221表示的化合物，
[0744]
但本公开内容的实施方式不限于此：
[0745][0746]
在式221中，
[0747]r221-r
223
可各自独立地为取代或未取代的c
3-c
10
环烷基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烷基、取代或未取代的c
3-c
10
环烯基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烯基、取代或未取代的c
6-c
60
芳基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，并且r
221-r
223
的至少一个可具有至少一个为氰基、-f、-cl、-br、-i、被-f取代的c
1-c
20
烷基、被-cl取代的c
1-c
20
烷基、被-br取代的c
1-c
20
烷基、或被-i取代的c
1-c
20
烷基的取代基。
[0748]
空穴传输区域12可具有约约例如约约的厚度，并且发射层15可具有约约例如约约的厚度。当空穴传输区域12和发射层15各自的厚度在以上描述的这些范围内时，可获得令人满意的空穴传输特性和/或发光特性而没有驱动电压的显著增加。
[0749]
电子传输区域17
[0750]
电子传输区域17置于有机发光器件10的发射层15和第二电极19之间。
[0751]
电子传输区域17可具有单层结构或多层结构。
[0752]
例如，电子传输区域17可具有电子传输层、电子传输层/电子注入层结构、缓冲层/电子传输层结构、空穴阻挡层/电子传输层结构、缓冲层/电子传输层/电子注入层结构、或
空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层结构，但本公开内容的实施方式不限于此。电子传输区域17可进一步包括电子控制层。
[0753]
电子传输区域17可包括已知的电子传输材料。
[0754]
所述电子传输区域(例如，所述电子传输区域中的缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层、或电子传输层)可包括不含金属的化合物，其包含至少一个含有缺π电子的氮的环状基团。所述含有缺π电子的氮的环状基团与以上描述的相同。
[0755]
在一种或多种实施方式中，所述电子传输区域可包括由下式601表示的化合物：
[0756]
式601
[0757]
[ar
601
]
xe11-[(l
601
)
xe1-r
601
]
xe21
[0758]
其中，在式601中，
[0759]
ar
601
和l
601
可各自独立地为取代或未取代的c
5-c
60
碳环基团或者取代或未取代的c
1-c
60
杂环基团，
[0760]
xe11可为1、2、或3，
[0761]
xe1为0-5的整数，
[0762]r601
可为取代或未取代的c
3-c
10
环烷基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烷基、取代或未取代的c
3-c
10
环烯基、取代或未取代的c
1-c
10
杂环烯基、取代或未取代的c
6-c
60
芳基、取代或未取代的c
6-c
60
芳氧基、取代或未取代的c
6-c
60
芳硫基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳氧基、取代或未取代的c
1-c
60
杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-si(q
601
)(q
602
)(q
603
)、-c(＝o)(q
601
)、-s(＝o)2(q
601
)、-p(q
601
)(q
602
)、或-p(＝o)(q
601
)(q
602
)，
[0763]q601-q
603
可各自独立地为c
1-c
10
烷基、c
1-c
10
烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、或萘基，和
[0764]
xe21为1-5的整数。
[0765]
在一种或多种实施方式中，数量为xe11的ar
601
和数量为xe21的r
601
的至少一个可包括所述含有缺π电子的氮的环状基团。
[0766]
在一种或多种实施方式中，式601中的环ar
601
和l
601
可各自独立地为各自未被取代或被如下的至少一个取代的苯基团、萘基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、戊芬基团、茚并蒽基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、咔唑基团、咪唑基团、吡唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、唑基团、异唑基团、吡啶基团、吡嗪基团、嘧啶基团、哒嗪基团、吲唑基团、嘌呤基团、喹啉基团、异喹啉基团、苯并喹啉基团、酞嗪基团、萘啶基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、噌啉基团、菲啶基团、吖啶基团、菲咯啉基团、吩嗪基团、苯并咪唑基团、异苯并噻唑基团、苯并唑基团、异苯并唑基团、三唑基团、四唑基团、二唑基团、三嗪基团、噻二唑基团、咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团、或氮杂咔唑基团：氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c
1-c
20
烷基、c
1-c
20
烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-si(q
31
)(q
32
)(q
33
)、-s(＝o)2(q
31
)、或-p(＝o)(q
31
)(q
32
)，
[0767]
其中q
31-q
33
可各自独立地为c
1-c
10
烷基、c
1-c
10
烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、或萘基。
[0768]
当式601的xe11为2或更大时，两个或更多个ar
601
可经由单键彼此连接。
[0769]
在一种或多种实施方式中，式601中的ar
601
可为蒽基团。
[0770]
在一种或多种实施方式中，由式601表示的化合物可由式601-1表示：
[0771][0772]
在式601-1中，
[0773]
x
614
可为n或c(r
614
)，x
615
可为n或c(r
615
)，x
616
可为n或c(r
616
)，x
614-x
616
的至少一个可为n，
[0774]
l
611-l
613
可各自独立地与关于l
601
所描述的相同，
[0775]
xe611-xe613可各自独立地与关于xe1所描述的相同,
[0776]r611-r
613
可各自独立地与关于r
601
所描述的相同，和
[0777]r614-r
616
可各自独立地为氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c
1-c
20
烷基、c
1-c
20
烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、或萘基。
[0778]
在一种或多种实施方式中，式601和601-1中的xe1和xe611-xe613可各自独立地为0、1、或2。
[0779]
在一种或多种实施方式中，式601和601-1中的r
601
和r
611-r
613
可各自独立地为各自未被取代或被如下的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、噻二唑基、二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、或氮杂咔唑基：氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c
1-c
20
烷基、c
1-c
20
烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、噻二唑基、二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、或氮杂咔唑基；或
[0780]-s(＝o)2(q
601
)或-p(＝o)(q
601
)(q
602
)，
[0781]
其中q
601
和q
602
与以上描述的相同。
[0782]
所述电子传输区域可包括化合物et1至et36的至少一种，但本公开内容的实施方式不限于此：
[0783]
[0784]
[0785][0786]
在一种或多种实施方式中，所述电子传输区域可包括如下的至少一种：2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(bcp)、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(bphen)、三(8-羟基喹啉)铝
(alq3)、二(2-甲基-8-羟基喹啉)-(1,1
′‑
联苯-4-羟基)铝(balq)、3-(联苯-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4h-1,2,4-三唑(taz)、或4-(萘-1-基)-3,5-二苯基-4h-1,2,4-三唑(ntaz)：
[0787][0788]
所述缓冲层、空穴阻挡层、和电子控制层的厚度可各自独立地在约约例如约约的范围内。当所述缓冲层、空穴阻挡层、和电子控制层的厚度在这些范围内时，可获得优异的空穴阻挡特性或优异的电子控制特性而没有驱动电压的显著增加。
[0789]
所述电子传输层的厚度可在约约例如约约的范围内。当所述电子传输层的厚度在以上描述的范围内时，所述电子传输层可具有令人满意的电子传输特性而没有驱动电压的显著增加。
[0790]
除以上描述的材料之外，电子传输区域17(例如，所述电子传输区域中的电子传输层)可进一步包括含有金属的材料。
[0791]
所述含有金属的材料可包括碱金属络合物或碱土金属络合物的至少一种。所述碱金属络合物可包括作为li离子、na离子、k离子、rb离子、或cs离子的金属离子，并且所述碱土金属络合物可包括作为be离子、mg离子、ca离子、sr离子、或ba离子的金属离子。与所述碱金属络合物的金属离子或所述碱土金属络合物的金属离子配位的配体可为羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟基苯基唑、羟基苯基噻唑、羟基二苯基二唑、羟基二苯基噻二唑、羟基苯基吡啶、羟基苯基苯并咪唑、羟基苯基苯并噻唑、联吡啶、菲咯啉、或环戊二烯，但本公开内容的实施方式不限于此。
[0792]
在一种或多种实施方式中，所述含有金属的材料可包括li络合物。所述li络合物可包括例如化合物et-d1(羟基喹啉锂，liq)或et-d2：
[0793][0794]
电子传输区域17可包括促进电子从第二电极19的注入的电子注入层。所述电子注入层可直接接触第二电极19。
[0795]
所述电子注入层可具有i)包括包含单一材料的单个层的单层结构，ii)包括包含多种不同的材料的单个层的单层结构，或iii)具有包含多种不同的材料的多个层的多层结构。
[0796]
所述电子注入层可包括碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属络合物、碱土金属络合物、稀土金属络合物、或其组合。
[0797]
所述碱金属可为li、na、k、rb、或cs。在一种或多种实施方式中，所述碱金属可为li、na、或cs。在一种或多种实施方式中，所述碱金属可为li或cs，但本公开内容的实施方式不限于此。
[0798]
所述碱土金属可为mg、ca、sr、或ba。
[0799]
所述稀土金属可为sc、y、ce、tb、yb、或gd。
[0800]
所述碱金属化合物、碱土金属化合物、和稀土金属化合物可为所述碱金属、碱土金属、或稀土金属的氧化物或卤化物(例如，氟化物、氯化物、溴化物、或碘化物)。
[0801]
所述碱金属化合物可为碱金属氧化物例如li2o、cs2o、或k2o，或者碱金属卤化物例如lif、naf、csf、kf、lii、nai、csi、或ki。在一种或多种实施方式中，所述碱金属化合物可为lif、li2o、naf、lii、nai、csi、或ki，但本公开内容的实施方式不限于此。
[0802]
所述碱土金属化合物可为碱土金属氧化物例如bao、sro、cao、ba
x
sr
1-x
o(0《x《1)、或ba
x
ca
1-x
o(0《x《1)。在一种或多种实施方式中，所述碱土金属化合物可为bao、sro、或cao，但本公开内容的实施方式不限于此。
[0803]
所述稀土金属化合物可为ybf3、scf3、sc2o3、y2o3、ce2o3、gdf3、或tbf3。在一种或多种实施方式中，所述稀土金属化合物可为ybf3、scf3、tbf3、ybi3、sci3、或tbi3，但本公开内容的实施方式不限于此。
[0804]
所述碱金属络合物、碱土金属络合物、和稀土金属络合物可包括如上所述的碱金属、碱土金属、和/或稀土金属的离子，并且与所述碱金属络合物、碱土金属络合物、和/或稀土金属络合物的金属离子配位的配体可为羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟基苯基唑、羟基苯基噻唑、羟基二苯基二唑、羟基二苯基噻二唑、羟基苯基吡啶、羟基苯基苯并咪唑、羟基苯基苯并噻唑、联吡啶、菲咯啉、或环戊二烯，但本公开内容的实施方式不限于此。
[0805]
所述电子注入层可由如上所述的碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱
土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属络合物、碱土金属络合物、稀土金属络合物、或其组合组成。在一种或多种实施方式中，所述电子注入层可进一步包括有机材料。当所述电子注入层进一步包括有机材料时，碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属络合物、碱土金属络合物、稀土金属络合物、或其组合可均匀地或非均匀地分散在包括所述有机材料的基体中。
[0806]
所述电子注入层的厚度可在约约和例如约约的范围内。当所述电子注入层的厚度在以上描述的范围内时，所述电子注入层可具有令人满意的电子注入特性而没有驱动电压的显著增加。
[0807]
第二电极19
[0808]
第二电极19位于具有这样的结构的有机层10a上。第二电极19可为作为电子注入电极的阴极，且在这点上，用于形成第二电极19的材料可为具有相对低的功函的金属、合金、导电化合物、或其组合。
[0809]
第二电极19可包括锂(li)、银(ag)、镁(mg)、铝(al)、铝-锂(al-li)、钙(ca)、镁-铟(mg-in)、镁-银(mg-ag)、ito、或izo的至少一种，但本公开内容的实施方式不限于此。第二电极19可为透射性电极、半透射性电极、或反射性电极。
[0810]
第二电极19可具有拥有单层的单层结构或者包括两个或更多个层的多层结构。
[0811]
上文中，已经参照图1描述了有机发光器件，但本公开内容的实施方式不限于此。
[0812]
图2的描述
[0813]
图2为根据另一实施方式的有机发光器件100的示意性横截面图。
[0814]
图2的有机发光器件100包括第一电极110、面对第一电极110的第二电极190、以及在第一电极110和第二电极190之间的第一发光单元151和第二发光单元152。电荷产生层141位于第一发射单元151和第二发射单元152之间，且电荷产生层141可包括n-型电荷产生层141-n和p-型电荷产生层141-p。电荷产生层141为产生电荷并且将电荷供应到相邻的发射单元的层，并且可对其使用任何已知的材料。
[0815]
第一发射单元151可包括第一发射层151-em，且第二发射单元152可包括第二发射层152-em。从第一发射单元151发射的光的最大发射波长可不同于从第二发射单元152发射的光的最大发射波长。例如，从第一发射单元151发射的光和从第二发射单元152发射的光的混合光可为白色光，但本公开内容的实施方式不限于此。
[0816]
空穴传输区域120位于第一发射单元151和第一电极110之间，且第二发射单元152可包括位于第一电极110一侧上的第一空穴传输区域121。
[0817]
电子传输区域170位于第二发射单元152和第二电极190之间，且第一发射单元151可包括位于电荷产生层141和第一发射层151-em之间的第一电子传输区域171。
[0818]
第一发射层151-em包括以上描述的组合物。
[0819]
例如，第一发射层151-em可包括主体、掺杂剂、和敏化剂，所述敏化剂可包括所述组合物的所述第一化合物，所述掺杂剂可包括所述组合物的所述第二化合物，且所述主体可包括所述组合物的所述第三化合物。
[0820]
第二发射层152-em包括以上组合物。
[0821]
例如，第二发射层152-em可包括主体、掺杂剂、和敏化剂，所述敏化剂可包括所述组合物的所述第一化合物，所述掺杂剂可包括所述组合物的所述第二化合物，且所述主体
可包括所述组合物的所述第三化合物。
[0822]
图2中所示的第一电极110和第二电极190可与关于图1中所示的第一电极11和第二电极19所描述的相同。
[0823]
图2中所示的第一发射层151-em和第二发射层152-em各自与关于图1中所示的发射层15所描述的相同。
[0824]
图2中所示的空穴传输区域120和第一空穴传输区域121各自与关于图1中所示的空穴传输区域12所描述的相同。
[0825]
图2中所示的电子传输区域170和第一电子传输区域171各自与关于图1中所示的电子传输区域17所描述的相同。
[0826]
如上所述，参考图2，已经描述了其中第一发光单元151和第二发光单元152各自包括包含主体、掺杂剂、和敏化剂的发射层的有机发光器件。然而，所述有机发光器件可具有多种其它形式。例如，图2的有机发光器件100的第一发光单元151和第二发光单元152之一可被任何已知的发光单元代替，或者可包括三个或更多个发光单元。
[0827]
图3的描述
[0828]
图3为根据另一实施方式的有机发光器件200的示意性横截面图。
[0829]
有机发光器件200包括第一电极210、面对第一电极210的第二电极290、以及堆叠在第一电极210和第二电极290之间的第一发射层251和第二发射层252。
[0830]
从第一发射层251发射的光的最大发射波长可不同于从第二发射层252发射的光的最大发射波长。例如，从第一发射层251发射的光和从第二发射层252发射的光的混合光可为白色光，但本公开内容的实施方式不限于此。
[0831]
在一种或多种实施方式中，空穴传输区域220可位于第一发射层251和第一电极210之间，并且电子传输区域270可位于第二发射层252和第二电极290之间。
[0832]
第一发射层251包括以上描述的组合物。
[0833]
例如，第一发射层251可包括主体、掺杂剂、和敏化剂，所述敏化剂可包括所述组合物的所述第一化合物，所述掺杂剂可包括所述组合物的所述第二化合物，且所述主体可包括所述组合物的所述第三化合物。
[0834]
第二发射层252包括以上描述的组合物。
[0835]
例如，第二发射层252可包括主体、掺杂剂、和敏化剂，所述敏化剂可包括所述组合物的所述第一化合物，所述掺杂剂可包括所述组合物的所述第二化合物，且所述主体可包括所述组合物的所述第三化合物。
[0836]
图3中所示的第一电极210、空穴传输区域220、和第二电极290分别与关于图1中所示的第一电极11、空穴传输区域12、和第二电极19所描述的相同。
[0837]
图3中所示的第一发射层251和第二发射层252各自与关于图1中所示的发射层15所描述的相同。
[0838]
图3中所示的电子传输区域270可与关于图1中的电子传输区域17所描述的相同。
[0839]
如上所述，参考图3，已经描述了其中第一发射层251和第二发射层252各自包括主体、掺杂剂、和敏化剂的有机发光器件。然而，所述有机发光器件可具有多种其它形式。例如，图3的有机发光器件200的第一发射层251和第二发射层252之一可被任何已知的发射层代替，或者可在相邻的发射层之间另外安置中间层。
[0840]
术语的说明
[0841]
如本文中使用的术语“c
1-c
60
烷基”指的是具有1-60个碳原子的直链或支化的饱和脂族烃单价基团，并且其实例包括甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、和己基。如本文中使用的术语“c
1-c
60
亚烷基”指的是具有与c
1-c
60
烷基相同的结构的二价基团。
[0842]
如本文中使用的术语“c
1-c
60
烷氧基”指的是由-oa
101
(其中a
101
为c
1-c
60
烷基)表示的单价基团，并且其实例包括甲氧基、乙氧基、和异丙氧基。如本文中使用的术语“c
1-c
60
烷硫基”指的是由-sa
101
(其中a
101
为c
1-c
60
烷基)表示的单价基团。
[0843]
如本文中使用的术语“c
2-c
60
烯基”指的是通过在c
2-c
60
烷基的中间或者末端处代入至少一个碳-碳双键而形成的烃基团，并且其实例包括乙烯基、丙烯基、和丁烯基。如本文中使用的术语“c
2-c
60
亚烯基”指的是具有与c
2-c
60
烯基相同的结构的二价基团。
[0844]
如本文中使用的术语“c
2-c
60
炔基”指的是通过在c
2-c
60
烷基的中间或者末端处代入至少一个碳-碳三键而形成的烃基团，并且其实例包括乙炔基和丙炔基。如本文中使用的术语“c
2-c
60
亚炔基”指的是具有与c
2-c
60
炔基相同的结构的二价基团。
[0845]
如本文中使用的术语“c
3-c
10
环烷基”指的是具有3-10个碳原子的单价饱和烃单环基团，并且其实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、和环庚基。如本文中使用的术语“c
3-c
10
亚环烷基”指的是具有与c
3-c
10
环烷基相同的结构的二价基团。
[0846]
如本文中使用的术语“c
1-c
10
杂环烷基”指的是具有至少一个为n、o、p、si、或s的杂原子作为成环原子和1-10个碳原子的单价饱和单环基团，并且其非限制性实例包括四氢呋喃基和四氢噻吩基。如本文中使用的术语“c
1-c
10
亚杂环烷基”指的是具有与c
1-c
10
杂环烷基相同的结构的二价基团。
[0847]
如本文中使用的术语“c
3-c
10
环烯基”指的是在其环中具有3-10个碳原子和至少一个碳-碳双键并且不具有芳香性的单价单环基团，并且其非限制性实例包括环戊烯基、环己烯基、和环庚烯基。如本文中使用的术语“c
3-c
10
亚环烯基”指的是具有与c
3-c
10
环烯基相同的结构的二价基团。
[0848]
如本文中使用的术语“c
1-c
10
杂环烯基”指的是在其环中具有至少一个为n、o、p、si、或s的杂原子作为成环原子、1-10个碳原子、以及至少一个双键的单价单环基团。c
1-c
10
杂环烯基的实例为2,3-二氢呋喃基和2,3-二氢噻吩基。如本文中使用的术语“c
1-c
10
亚杂环烯基”指的是具有与c
1-c
10
杂环烯基相同的结构的二价基团。
[0849]
如本文中使用的术语“c
6-c
60
芳基”指的是具有拥有6-60个碳原子的碳环芳族体系的单价基团，并且如本文中使用的术语“c
6-c
60
亚芳基”指的是具有拥有6-60个碳原子的碳环芳族体系的二价基团。c
6-c
60
芳基的实例包括苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、和基。当c
6-c
60
芳基和c
6-c
60
亚芳基各自包括两个或更多个环时，所述环可彼此稠合。
[0850]
如本文中使用的术语“c
7-c
60
烷基芳基”指的是被c
1-54
烷基取代的c
6-59
芳基。如本文中使用的术语“c
7-c
60
芳基烷基”指的是被c
6-59
芳基取代的c
1-54
烷基。
[0851]
如本文中使用的术语“c
1-c
60
杂芳基”指的是具有如下杂环芳族体系的单价基团：所述杂环芳族体系具有至少一个为n、o、p、si、或s的杂原子作为成环原子、以及1-60个碳原子。如本文中使用的术语“c
1-c
60
亚杂芳基”指的是具有如下杂环芳族体系的二价基团：所述杂环芳族体系具有至少一个为n、o、p、si、或s的杂原子作为成环原子、以及1-60个碳原子。c1-c
60
杂芳基的实例包括吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、和异喹啉基。当c
1-c
60
杂芳基和c
1-c
60
亚杂芳基各自包括两个或更多个环时，所述环可彼此稠合。
[0852]
如本文中使用的术语“c
2-c
60
烷基杂芳基”指的是被c
1-59
烷基取代的c
1-59
杂芳基。如本文中使用的术语“c
2-c
60
杂芳基烷基”指的是被c
1-59
杂芳基取代的c
1-59
烷基。
[0853]
如本文中使用的术语“c
6-c
60
芳氧基”表示-oa
102
(其中a
102
为c
6-c
60
芳基)，且如本文中使用的术语“c
6-c
60
芳硫基”表示-sa
103
(其中a
103
为c
6-c
60
芳基)。如本文中使用的术语“c
1-c
60
杂芳氧基”表示-oa
104
(其中a
104
为c
1-c
60
杂芳基)，且如本文中使用的术语“c
1-c
60
杂芳硫基”表示-sa
105
(其中a
105
为c
1-c
60
杂芳基)。
[0854]
本文中使用的术语“单价非芳族稠合多环基团”指的是如下的单价基团：其中两个或更多个环彼此稠合，仅碳用作成环原子(例如，碳原子的数量可为8-60)，并且整个分子为非芳香性基团。单价非芳族稠合多环基团的实例包括芴基。如本文中使用的术语“二价非芳族稠合多环基团”指的是具有与单价非芳族稠合多环基团相同的结构的二价基团。
[0855]
如本文中使用的术语“单价非芳族稠合杂多环基团”指的是如下的单价基团：其具有两个或更多个彼此稠合的环，除碳原子(例如，具有1-60个碳原子)之外具有为n、o、p、si、或s的杂原子作为成环原子，并且在其整个分子结构方面不具有芳香性。单价非芳族稠合杂多环基团的实例包括咔唑基。如本文中使用的术语“二价非芳族杂稠合杂多环基团”指的是具有与单价非芳族杂稠合杂多环基团相同的结构的二价基团。
[0856]
如本文中使用的术语“c
5-c
30
碳环基团”指的是仅具有5-30个碳原子作为成环原子的饱和或不饱和的环状基团。c
5-c
30
碳环基团可为单环基团或多环基团，并且取决于式结构，可为单价、二价、三价、四价、五价、或六价基团。
[0857]
如本文中使用的术语“c
1-c
30
杂环基团”指的是除1-30个碳原子之外具有至少一个为n、o、p、si、或s的杂原子作为成环原子的饱和或不饱和的环状基团。c
1-c
30
杂环基团可为单环基团或多环基团，并且取决于式结构，可为单价、二价、三价、四价、五价、或六价基团。
[0858]
取代的c
5-c
30
碳环基团、取代的c
1-c
30
杂环基团、取代的c
1-c
60
烷基、取代的c
2-c
60
烯基、取代的c
2-c
60
炔基、取代的c
1-c
60
烷氧基、取代的c
1-c
60
烷硫基、取代的c
3-c
10
环烷基、取代的c
1-c
10
杂环烷基、取代的c
3-c
10
环烯基、取代的c
1-c
10
杂环烯基、取代的c
6-c
60
芳基、取代的c
7-c
60
烷基芳基、取代的c
7-c
60
芳基烷基、取代的c
6-c
60
芳氧基、取代的c
6-c
60
芳硫基、取代的c
1-c
60
杂芳基、取代的c
2-c
60
烷基杂芳基、取代的c
2-c
60
杂芳基烷基、取代的c
1-c
60
杂芳氧基、取代的c
1-c
60
杂芳硫基、取代的单价非芳族稠合多环基团、和取代的单价非芳族稠合杂多环基团的至少一个取代基可为：
[0859]
氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c
1-c
60
烷基、c
2-c
60
烯基、c
2-c
60
炔基、或c
1-c
60
烷氧基；
[0860]
各自被如下的至少一个取代的c
1-c
60
烷基、c
2-c
60
烯基、c
2-c
60
炔基、或c
1-c
60
烷氧基：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c
3-c
10
环烷基、c
1-c
10
杂环烷基、c
3-c
10
环烯基、c
1-c
10
杂环烯基、c
6-c
60
芳基、c
6-c
60
芳氧基、c
6-c
60
芳硫基、c
1-c
60
杂芳基、c
1-c
60
杂芳氧基、c
1-c
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-n(q
11
)(q
12
)、-si(q
13
)(q
14
)(q
15
)、-b(q
16
)(q
17
)、-p(q
18
)(q
19
)-、-p(＝s)(q
18
)(q
19
)、或-p(＝
o)(q
18
)(q
19
)；
[0861]c3-c
10
环烷基、c
1-c
10
杂环烷基、c
3-c
10
环烯基、c
1-c
10
杂环烯基、c
6-c
60
芳基、c
6-c
60
芳氧基、c
6-c
60
芳硫基、c
1-c
60
杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、c
1-c
60
杂芳氧基、c
1-c
60
杂芳硫基、或单价非芳族稠合杂多环基团；
[0862]
各自被如下的至少一个取代的c
3-c
10
环烷基、c
1-c
10
杂环烷基、c
3-c
10
环烯基、c
1-c
10
杂环烯基、c
6-c
60
芳基、c
6-c
60
芳氧基、c
6-c
60
芳硫基、c
1-c
60
杂芳基、c
1-c
60
杂芳氧基、c
1-c
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、或单价非芳族稠合杂多环基团：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c
1-c
60
烷基、c
2-c
60
烯基、c
2-c
60
炔基、c
1-c
60
烷氧基、c
1-c
60
烷硫基、c
3-c
10
环烷基、c
1-c
10
杂环烷基、c
3-c
10
环烯基、c
1-c
10
杂环烯基、c
6-c
60
芳基、c
7-c
60
烷基芳基、c
7-c
60
芳基烷基、c
6-c
60
芳氧基、c
6-c
60
芳硫基、c
1-c
60
杂芳基、c
2-c
60
烷基杂芳基、c
2-c
60
杂芳基烷基、c
1-c
60
杂芳氧基、c
1-c
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-n(q
21
)(q
22
)、-si(q
23
)(q
24
)(q
25
)、-b(q
26
)(q
27
)、-p(q
28
)(q
29
)、-p(＝s)(q
28
)(q
29
)、或-p(＝o)(q
28
)(q
29
)；或
[0863]-n(q
31
)(q
32
)、-si(q
33
)(q
34
)(q
35
)、-b(q
36
)(q
37
)、p(q
28
)(q
29
)、-p(＝s)(q
28
)(q
29
)、或-p(＝o)(q
38
)(q
39
)，
[0864]
其中q
1-q9、q
11-q
19
、q
21-q
29
和q
31-q
39
可各自独立地为氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c
1-c
60
烷硫基、c
1-c
60
烷基、c
2-c
60
烯基、c
2-c
60
炔基、c
1-c
60
烷氧基、c
3-c
10
环烷基、c
1-c
10
杂环烷基、c
3-c
10
环烯基、c
1-c
10
杂环烯基、c
6-c
60
芳基、被c
1-c
60
烷基或c
6-c
60
芳基的至少一个取代的c
6-c
60
芳基、c
6-c
60
芳氧基、c
6-c
60
芳硫基、c
1-c
60
杂芳基、c
1-c
60
杂芳氧基、c
1-c
60
杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、或单价非芳族稠合杂多环基团。
[0865]
本文中使用的术语“室温”指的是约25℃的温度。
[0866]
如本文中使用的术语“联苯基、三联苯基、和四联苯基”分别指的是其中两个、三个、或四个苯基经由单键连接在一起的单价基团。
[0867]
如本文中使用的术语“含有氰基的苯基、含有氰基的联苯基、含有氰基的三联苯基、和含有氰基的四联苯基”分别指的是其各自被至少一个氰基取代的苯基、联苯基、三联苯基、和四联苯基。在“含有氰基的苯基、含有氰基的联苯基、含有氰基的三联苯基、和含有氰基的四联苯基”中，氰基可被取代到相应基团的任何位置，并且“含有氰基的苯基、含有氰基的联苯基、含有氰基的三联苯基、和含有氰基的四联苯基”可进一步包括不同于氰基的取代基。例如，被氰基取代的苯基、以及被氰基和甲基取代的苯基可都属于“含有氰基的苯基”。
[0868]
下文中，将参照合成实施例和实施例进一步详细地描述根据一种或多种示例性实施方式的组合物和有机发光器件。然而，所述有机发光器件不限于此。在描述合成实施例时使用的措辞“使用'b'代替'a'”意味着，按摩尔当量计，使用的'a'的量与使用的'b'的量相同。
[0869]
实施例
[0870]
实施例1-1
[0871]
将ito玻璃基板切割成50毫米(mm)
×
50mm
×
0.5mm的尺寸，然后在丙酮、异丙醇和
去离子(di)水中超声处理，各自15分钟，然后，通过暴露于紫外(uv)光和臭氧30分钟而进行清洁。
[0872]
随后，将f6-tcnnq沉积在玻璃基板上的ito电极(阳极)上以形成具有的厚度的空穴注入层，并且将ht1沉积在所述空穴注入层上以形成具有的厚度的空穴传输层，由此完成空穴传输区域的制造。
[0873]
将化合物h-h104(下文中称作h-h1((第一主体)、组he4的化合物57(下文中称作h-e1)(第二主体)、化合物sp001(敏化剂)(其中所述第一主体、第二主体、和敏化剂的重量比为45:45:10)、和fd1(掺杂剂)(其中所述掺杂剂的量为0.1重量百分数(重量％)，基于所述第一主体、第二主体、敏化剂、和掺杂剂的总重量)共沉积在所述空穴传输区域上以形成具有的厚度的发射层。
[0874]
将化合物et17和liq以5:5的重量比共沉积在所述发射层上以形成具有的厚度的电子传输层，然后，将liq沉积在所述电子传输层上以形成具有的厚度的电子注入层，并且将al沉积在所述电子注入层上以形成具有的厚度的阴极，由此完成有机发光器件的制造。
[0875][0876]
实施例1-2至1-3、实施例2-1至2-3、实施例3-1、对比例1、对比例1-1至1-3、对比例2、对比例2-1至2-3、对比例3、和对比例3-1
[0877]
以与实施例1-1中相同的方式制造有机发光器件，除了如下之外：在形成发射层时，对于用作敏化剂和掺杂剂，使用表7中所示的化合物和量。
[0878]
表7
[0879]
[0880][0881]
[0882][0883]
评价实施例1：化合物sp002和sp003的δe
st
[0884]
根据表8中描述的方法测量化合物sp002和sp003的s1和t1能级，且结果示于表9中。
[0885]
表8
[0886]
[0887][0888]
表9
[0889]
化合物δe
st
(峰参照)δe
st
(起始参照)sp0020.11ev0.15evsp0030.329ev0.4ev
[0890]
评价实施例2：oled寿命和外量子效率的测量
[0891]
(1)对于根据对比例1、实施例1-1至1-3、和对比例1-1至1-3制造的有机发光器件每一个，评价外量子效率(eqe)和寿命。其结果示于图4至7中。
[0892]
首先，参考图4和5，在实施例1-1至1-3的情况中，在作为磷光敏化剂的sp001中产生的三线态激子的一些通过fd1而损失，且与对比例1相比效率稍微降低。然而，其寿命显著增加。
[0893]
另一方面，参考图6和7，在对比例1-1至1-3的情况中，即使与其中包括相同量的掺杂剂的实施例1-1至1-3相比，外量子效率的降低也是显著的，且相反，与对比例1相比，寿命显著降低。这是因为在sp001中产生的三线态激子通过dexter能量转移被转移到fd-a，且因此，不对光发射做贡献，且由于非辐射衰减而恶化。
[0894]
(2)对于根据对比例2、实施例2-1至2-3、和对比例2-1至2-3制造的有机发光器件的每一个，评价外量子效率(eqe)和寿命。其结果示于图8至11中。
[0895]
首先，参考图8和9，在实施例2-1至2-3的情况中，在作为tadf敏化剂的sp002中产生的三线态激子的一些通过fd1而损失，并且与对比例2相比，效率稍微降低。然而，其寿命显著增加。
[0896]
另一方面，参考图10和11，在对比例2-1至2-3的情况中，即使与其中包括相同量的掺杂剂的实施例2-1至2-3相比，外量子效率的降低也是显著的，且相反，与对比例1相比，寿命显著降低。这是因为在sp002中产生的三线态激子通过dexter能量转移被转移到fd-a，且因此，不对光发射做贡献，且由于非辐射衰减而恶化。
[0897]
(3)对于根据对比例3、实施例3-1、和对比例3-1制造的有机发光器件的每一个，评价外量子效率(eqe)和寿命。其结果示于图12至15中。
[0898]
首先，参考图12和13，在实施例3-1的情况中，尽管在sp003(tadf敏化剂)中产生的三线态激子的一些通过fd2而损失，但是与对比例3相比，最大外量子效率(eqe
最大
，％)增加。此外，代替使tadf发射最小化，fd2荧光发射可发生，导致激子的寿命的降低。因此，效率滚降大大改善，并且在作为实际亮度的1000坎德拉/平方米(cd/m2)下，与对比例3相比，eqe相反增加，且如上所述，寿命显著增加。
[0899]
另一方面，参考图14和15，在对比例3-1的情况中，即使与其中包括相同量的掺杂剂的实施例3-1相比，外量子效率也显著降低，并且与实施例3-1相比，与对比例3相比在寿命方面的增加是可忽略的。这是因为在sp002中产生的三线态激子通过dexter能量转移被
转移到fd-a，且因此，不对光发射做贡献，且由于非辐射衰减而恶化。
[0900]
评价实施例3：hod测量
[0901]
(1)对于实施例1-1、对比例1、和对比例1-1，在发射层上不堆叠电子传输层和电子注入层的情况下制造仅空穴器件(hod)。
[0902]
对于这样的hod器件，通过本文中描述的方法测量相对hod值。其结果示于图16中。
[0903]
(2)对于实施例2-1、对比例2、和对比例2-1，以与(1)中相同的方式制造hod，并且对于这样的hod器件，通过本说明书中的方法基板测量所述hod器件的相对hod值。所述值示于图17中。
[0904]
根据本公开内容的一种或多种实施方式的有机发光器件可具有高的效率和长的寿命。
[0905]
应理解，本文中描述的示例性实施方式应仅在描述的意义上考虑且不用于限制的目的。在各示例性实施方式中的特征或方面的描述应典型地被认为可用于其它示例性实施方式中的其它类似特征或方面。尽管已经参考附图描述了一种或多种示例性实施方式，但是本领域普通技术人员将理解，在不背离如由所附权利要求所限定的精神和范围的情况下，可在其中进行形式和细节方面的多种变化。